Гельминтофауна млекопитающих Мордовского государственного заповедника Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

ТРУДЫ МОРДОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАПОВЕДНИКА им. П. Г. СМИДОВИЧА

'Выпуск 2 ^ ' 1964 г.

Л. С. ШАЛ ДЫБИН >

■1 Г

ГЕЛЬМИНТОФАУНА МЛЕКОПИТАЮЩИХ МОРДОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАПОВЕДНИКА

С 1947 г. ко 1949 ir. включительно на договорных началах между Мордовским государственным заповедником им. Смидо-вича и кафедрой зоологии Горьковского государственного педагогического института проводилась работа 4 по изучению гельминтов млекопитающих Мордовского заповедника.

'Научным руководителем работы был заведующий кафедрой зоологии Горьковского педагогического института ¡профессор А. А. Соболев.

Экспедиционные исследования проводились в 4 срока:

1) c il июня по 8 сентября .1947 года,

2) с,6 февраля по 2 апреля 1948 года,

3) с 22 июня по 26 августа 1948 года,

4) с 24 января по 20 марта 1949 года.

Всего» таким образом, экспедиционная работа продолжалась восемь месяцев 13 дней.

Экспедиция обследовала методом полных гельминтологических вскрытий по методу академика К. И. Скрябина 427 млекопитающих. Камеральные .исследования проводились в лаборатории кафедры зоологии ГГПИ.

В ходе исследований у млекопитающих заповедника установлено наличие 85 видов гельминтов, некоторые из них оказались новыми для науки.

Сводная таблица обследованных животных и их зараженности

№ Наименование » ! Инвазнровано

.rit п. животного ь

о s число H

1 Бурозубка обыкновенная .... 127 121 95,27

2 Бурозубка малая ........ 31 29 93,55

3 Кутора обыкновенная...... 77 71 92,2

4 Выхухоль........... 16 2 12,5

5 Вечерница рыжая....... 10 10 100,0

№ Наименование 1 о «« Инвазировано

п|п. животного о 2 число %

6 Ночница прудовая..... 2 2 100,0

7 Ночница трехцветная..... 2 2 100.0

8 Кожан обыкнов. двуцветный . . . 3 2 66,66

9 16 15 93,75

10 Заяц-русак.......... 3 3 100,0

И 1 — —

12 31 17 64,0

13 Мышь желтогорлая ..... ■ . 10 6 1 60,0

14 Мышь полевая ........ 2 — —

\Ь Мышь лесная......- 3 2 66,66

16 ■ Мышь домовая....... 2 _ —

И Крыса водяная........ 7 5 И .42

18 1 Полевка обыкновенная ... 2 1 50.0

19 Полевка пашенная ...... 3 3 100,0

20 Полевка-экономка ...... . 1 1 1 100,0

21 Полевка рыжая ........ 32 17 53,12

22 Соня-полчок ......... 1 — —

23 Бобр речной ......... 4 4 100.0

24 16 16 100,0

25 2 2 100,0

26 Куница лесная 1 —

27 2 2 100,0

28 11 11 100,0

29 Олень пятнистый . ...... 4 . 6+1* 6 100,0

30 Марал............ 2 2 100,0

ДИГЕНЕТИЧЕСКИЕ СОСАЛЬЩИКИ

Семейство" РазсЫМае КаШГе^ 1895.

РагарИа5С1о1ор515 {авсЫаешогрЬа Е1бгпоп1, 1932, (рис. 1).

Обнаружен у четырех из одиннадцати исследованных лосей. Интенсивность инвазии колебалась от 18 до 613 экземпляров.

Основная локализация — печеночные протоки. При высокой интенсивности инвазии значительная часть паразитов обнаруживается в двенадцатиперстной кишке.

В двух случаях этот сосальщик встречен в сочетании с другим видом — ОгсгосоеНиш 1апсеа1иш.

1 Произведено частичное гельминтологическое вскрытие.

т

В настоящее время нахождение Р. fasciölaemorpha навести о из многих районов Советского Союза. Помимо лося, его обнаружили у косули Беловежского заповедника. Находка Р. fas-ciofaemorpha у косули заставляет думать, что это неспецифичный паразит лося. Рыковский А. С. (1957) указывает на нахождение этого паразита у овец Калужской области.

Семейство Opistorchidae Lühe, 1901.

Pseudamphistomum truncatum Rud., 1819.

Обнаружен в печеночных протоках у одной из двух исследованных лисиц. Интенсивность инвазии—207 экземпляров. Обнаружение Р. truncatum заслуживает большого внимания, так как этот паразит зарегистрирован не только у ряда хищных животных, но и у человека.

Рис. J. Paraphasciolopsis Рис. 2. Metorchis albldus (Braun,

fasciolaemorpha Eismoni, 1932. 1893)

Metorchis albidus (Braun, 1893).

.. Известен как паразит печени ряда хищных животных, tía территории заповедника обнаружен в количестве 14 экземпляров у одной куторы (рис. 2).

Кутора как хозяин М. albidus впервые регистрируется нами. Обнаруженные экземпляры у куторы несколько отличаются своими размерами от экземпляров, описанных в литературе.

Ввиду того/ что наши экземпляры М. albidus от нового хот зяина отличаются своими промерами, мы считаем необходимым, привести их оригинальное описание.

Описание вида. Вытянутые по длине трематоды, 0,884—( 1,003 лш длины при максимальной ширине 0,425—0,576 мм, с конусовидной передней частью и широко закругленным задним концом. Передняя конусовидная часть покрыта кутикул'ярными шипиками. Обе присоски округлые, равные, диаметром 0,093— 0,089 мм. Ротовая присоска располагается субтерминально. Брюшная присоска в первой половине тела близ экватора. Пре-фаринкс отсутствует. Пищевод короткий. Фаринкс мощный с поперечником 0,045-—0,048 мм. Кишечные ветви простираются до заднего конца параллельно боковым стенкам тела. Семенники в задней части тела, несколько наискось один перед другим, одинакового размера, 0,123X0,084 — 0,150 X 0,099 мм. Передний семенник всегда ¡неправильно овальной формы, задний семенник (может быть овальным или отчетливо лопастным. Яичник располагается перед передним семенником медианно. Он почти овальный, 0,057X0,060 мм. Слева от семенников располагается крупный семяприемник. Желточники лежат по бокам передней части тела и не переходят на кишечные стволы. Передняя граница желточников на уровне кишечной бифуркации. Немногочисленные петли матки лежат между половыми железами и брюшной присоской и иногда несколько выдаются кпереди от последней. Половые отверстия располагаются медианно перед брюшной присоской. Яйца немногочисленные, 0,027 X X 0,015 мм.

Семейство Dierocoeliidae Looss, 1907.

Dicrocoelium lanceatum Stiles et Masselt, 1896.

Этот сосальщик известен как паразит представителей различных семейств млекопитающих. На территории заповедника обнаружен у лосей (в семи случаях из одиннадцати при интенсивности инвазии от 1 до 73 экземпляров), у пятнистого оленя (в двух случаях из шести при интенсивности инвазии от 2 до 1247 экземпляров) и у зайца-беляка (в шести случаях из шестнадцати при интенсивности инвазии от 12 до 9286 экземпляров).

Приведенные данные свидетельствуют о том, что территория заповедника по дикроцелиозу очень неблагополучна. Сравни-

тельно слабая инвазия этим паразитом у лося должна быть объяснена преобладанием у лося древесного рациона, что уменьшает возможность поедания лосем промежуточных/хозяев Ь. 1апсеаЫт. Травянистая пища обеспечивает легкость попадания 'промежуточных хозяев О. 1апсеа1шп в пищевой тракт пятнистого оленя и зайца-беляка. Именно поэтому у .пятнистого оленя и зайца-б ел ж а мы и наблюдаем случаи очень высокой штеясив-ности инвазии.

Если просмотреть интенсивность инвазии этим паразитом у зайца-беляка, то это будет выглядеть следующим образом; 1519 экз.-;' 1602 экз.; .12 экз.; 2089 экз.; 9286 экз.; 80 экз. Приведенные данные свидетельствуют о том, что в случае наличия инвэ'зии-: последняя очень высокая.

Учитывая вышесказанное и то, что жизненный ареал семьи зайца-беляка небольшой, можно утверждать наличие очагов дикроцелиоза на территории заповедника. Далее, можно считать, что эти природные очаги дикроцелиоза зайцем-беляком и поддерживаются. Обращает на себя внимание то, что зайцы-беляки. дикроцелиозную инвазию переносят легко. Заяц, имевший предельную интенсивность инвазии (9286 экз.), обладал вполне удовлетворительной упитанностью и вполне нормальным внешним поведением, хотя протоки печени были расширены и практически непроходимы, будучи забиты паразитами.

Семейство ЕсЫт^отайейае 1909.

ЕсЫпорогурЬшт 515]ако\¥1 1924.

Обнаружен, в кишечнике у одной из семи исследованных водяных крыс. Интенсивность инвазии 4 экземпляра.

Семейство РзИозкипаШае 0<Шпег. 1913. РзНойгета саз^пэ -Ог1оН, 1947.

Обнаружен в тонком отделе кишечника у. двух из четырех обследованных бобров, в количестве от 1 до 5 экземпляров.

Эти мелкие трематоды впервые были обйаружены у бобров Воронежского заповедника. По-видимому, в Мордовский заповедник эти паразиты завезены вместе с бобрами из Воронежского заповедника.

^к^аЫпотегив сквтапае 5оЬо1еу, МавсНкоу V. е! N. 1939.

Обнаружен в тонком кишечнике у двух из шестнадцати обследованных выхухолей. Интенсивность инвазии 1—4 экземпля-ра. Обнаруженные экземпляры по некоторым признакам отличались от описанных в литературе. Последнее заставляет нас дать свое описание обнаруженным экземплярам.

Описание вида. Вытянутые в длину, нежные, полупрозрачные трематоды, И—14 мм длиной при максимальной ширине в средней части тела 0,816—1,5 мм. Ротовая присоска занимает субтерминальное положение, относительно размера паразита слабо развита, слегка вытянута в продольном направлении с наибольшим поперечникам 0,340 мм. Брюшная присоска значительно меньше ротовой (0,130X0,170 мм) и располагается в-самом начале второй трети тела. Префаринкс хорошо выражен, 0,085—0,102 мм длиной. Фаринкс 0,152 мм длины и 0,70 мм ширины. Пищевод отсутствует. Ровные кишечные ветви начинаются непосредственно от глотки. Половое отверстие располагается, перед брюшной присоской. Бурса цирруса сильно вытянутая*. 1,02—.1,190 мм длины при ширине 0,102 мм. Семенники располагаются в последней трети тела один впереди другого по средней линии. Края семенников лопастные, размер переднего ееменника 0,323X0,450—0,391X0,442 мм, размер заднего семенника 0,391 Х°»445 —0,510X0,510 мм. Яичник занимает положение по средней линии впереди семенников и несколько кзади от экватора. Яичник с ровными краями, почти округлый (0,340X0,280 мм). Желточники сильно развиты, располагаются по бокам тела паразита, переходя границы кишечных ветвей. Передняя граница жедточников 'никогда не идет мпереди от уровня брюшной присоски. Рыхло расположенные петли матки лежат между передним семенником и брюшной присоской и заполнены яйцами. Яйца имеют 0,027 мм в длину и 0,051 мм в ширину.

Семейство Plagiorchidae Lühe, 1901.

Plagiorchis arvicolae Schulz et 9kwortzow, 1931.

Обнаружен в тонком кишечнике одной водяной крысы. Интенсивность инвазии 16 экземпляров.

Plagiorchis vespertilionis Müller, 1780.

Обнаружены в кишечнике у двух рыжих вечерниц, у одной прудовой ночницы и у двух трехцветных ночниц. Интенсивность инвазии не превышала 60 экземпляров.

Plagiorchis simmetrica Schaldybîn, 1958.

к

Обнаружен у одного двухцветного кожана в тонком отделе кишечника. Интенсивность инвазии 41 экземпляр. По этим экземплярам и было произведено первоописание этого вида в 1958 году.

Описание вида. Трематоды овальной формы с округлыми концами, 1,370—2,155 мм длины и 0,659—0,722 мм ширины. Кутикула передней части тела покрыта шипикагми. Ротовая при-

соска слегка вытянутая в продольном направлении, 0,235 X X 0,204 мм. В глубине ротовой воронки располагается щеле-видное, продольное ротовое отверстие. Брюшная присоска круглая, с поперечником 0,181 мм. Передний край брюшной присос-кйотстоит от головного конца тела на 0,643—0,675 мм. Фаринкс слегка сплюснутый в передне-заднем направлении, 0,093 мм длины и 0,072 мм ширины. Пищевод короткий, заворачивается в дорзалыюм направлении, вследствие чего бифуркация кишечника располагается дорзальнее фар и икс а.

Кишечные ветви гладкие, 0,031 мм ширины, доходят почти до конца тела паразита. Семенники шаровидные, располагаются по бокам тела симметрично один против другого на одном уровне, с диаметром 0,157 мм. Бурса цирруса 0,473 мм в длину. Задний конец бурсы может простираться до середины расстояния между яичником и семенниками. Половое отверстие открывается перед брюшной присоской медианно. Яичник шаровидный, диаметром 0,094 мм, располагается между семенниками и брюшной присоской и несколько сдвтшут влево от средней линии. Матка проходит между семенниками, заполняя собой всю среднюю часть задней трети тела. Яйца многочисленные, размером 0,030X0,017 мм. Желточники располагаются в виде двух полей мелких фолликул по бокам тела. В задней трети желточные поля шире и имеют большую плотность фолликул. Кпереди желточники переходят верхний край брюшной присоски, а одиночные фолликулы могут доходить до середины расстояния между брюшной и ротовой присосками. Задний край желточни-ков до конца тела не доходит на 0,017 лш.

Р1адюгсЫ5 тогйоун ЗсЬаМуЫп, 1956.

Обнаружено 25 экземпляров этого вида в кишечнике одной прудовой ночницы. Первоописание вида произведено нами по этим экземплярам в 1958 г.

Описание вида. Трематоды 2,380—2,$31 мм длины три максимальной ширине 0,816—1,080 мм, неправильной овальной или грушевидной формы. Передний конец более узкий, округлый, задний конец широкий, округлый. Передняя часть туловища покрыта ши пика ми. Ротовая присоска округл ая, 0,289 мм в поперечнике. Брюшная присоска несколько вытянутая в поперечном направлении, 0,289 X Ф>255 — 0,340 X мм размером. Фаринкс слегка сплюснут спереди назад, имеет в поперечнике 0,136 мм. Пищевод отсутствует. Семенники по своей форме непостоянны, могут быть овальными и совершенно округлыми, располагаются симметрично один против другого по бокам на одном уровне или левый семенник может выходить вперед по отношению к правому семеннику до половины своего размера. Правый семенник 0,391 X 0,272 —0,442Х0>374 мм, левый 0,408X0,272—0,408X0,340 мм размерам. Бурса цирруса 0,680 мм

длинны располагается сзади брюшной .присоски, делает Б-образный изгиб и своим задним концом доходит до переднего края левого семенника. Половое отверстие открывается перед брюшной присоской медианно. Яичник слабо овальный, либо округлый, 0,289 X 0,255 — 0,272 X 0,272 мм размером, лежит перед правым семенником сразу за брюшной присоской. Матка проходит между семенниками, заполняя собой всю среднюю часть задней трети тела. Яйца многочисленные, 0,030 X 0,018 мм размером. Метратерм хорошо выражен. Желточники располагаются до середины расстояния между присосками.

ОоНсЬовассиз ехаврегаЬип (Кид., 1819)

Рис. 3. ОоПсИозассиз ехаврегашт (1Ы. 1819).

Обнаружен в желудке, в тонком кишечнике у 52 обыкновенных бурозубок, 9 малых бурозубок и у 35 кутор. Самая высокая интенсивность инвазии наблюдалась у обыкновенной бурозубки (до 50 экземпляров). В нашей обширной русской гельминтологической литературе описание этого вида сосальщика отсутствует. Считаем необходимым дать описание по ориги-нальному материалу (ртас. 3).

Описание вида! Трематоды, вытянутые в длину, с легким перехватом на уровне брюшной присоски, делящим всего паразита на переднюю, меньшую, и заднюю, большую, части. Тело почти на всем протяжении покрыто кутикулярньтми шипика-ми. Общая длина колеблется от 2 до 4,5 мм при максимальной ширине 0,850—1,275 мм в средней части тела. , Ротовая присоска округлая, 0,221—0,476 мм в диаметре. Брюшная присоска мощная, округлая, 0,510— 0,846 мм в диаметре. Префа-ринкс : 'отсутствует. Фаринкс мощный, 0,136—0,221 мм в поперечнике. Пищевод отсутствует. Кишечные ветви гладкие и ровные. Семенники вытянуты в продольном направлении, не-

правильной овальной формы и располагаются косо один впереди другого. Передний семенник 0,425—0,680x0,255—0,340 мм, задний семенник 0,561—0,731X0,272—0,306 мм размером. Бурса цирруса 0,425—0, 765 мм длины при максимальной ширине 0,136—0,255 мм, с хорошо развитым семенным пузырьком, лежит перед брюшной присоской. Половое отверстие открывается в небольшое углубление, располагающееся перед брюшной присоской и сдвинутое влево от средней линии. Яичник округлый, диаметром 0,170—* 0,272 мм, располагается справа от средней линии за брюшной присоской. Желточники состоят и^ мелких фолликул и начинаются от ротовой присоски, простираются до заднего конца, где, сливаясь с обеих сторон, заполняют всю конечную часть ¡паразита. Часто желточные фолликулы передней части тела обособляются от фолликул задней частитела. Петли матки немногочисленные. Яйца 0,057X0,027мм размером. ;

Ор181к^Нр11е (Neoglyphe) о$сИтагш1 8сЬа1<1уЫп, 1953.

Обнаружен в кишечнике у 43 кутор при интенсивности ин-. вазии от 11 до 200 экземпляров.

По этим многочисленным экземплярам нами произведено первоописание этого вида в 1953 г.

Описание вида. Плоские, тонкие, прозрачные трематоды 0,680—1,154 мм длины при максимальной ширине 0,485—> 0,508 мм. Края тела приблизительно параллельные (кзади несколько расходятся). Передняя часть тела конусовидно сужается и на своем конце несет терминальную, реже субтерминальную, ротовую присоску. Последняя четверть тела резко сужается и заканчивается тупо заостренным концом. Кутикула почти до заднего конца покрыта шипиками. Ротовая присоска 0,085— 0,153 мм в диаметре. Брюшная присоска округлая, с диаметром 0,068—0,102 мм, располагается в начале второй трети туловища. Префаринкс имеется. Фаринкс 0,042—0,068 мм в поперечнике. Пищевод отсутствует. Кишечные ветви тянутся параллель-, но краям тела, почти до самого конца его. Семенники, поперечно-вытянутые, слегка лопастные, располагаются во второй половине тела вплотную один впереди другого. Боковыми* сторонами семенники упираются в кишечные ветви. Как правило, семенники имеют одинаковый размер: длина 0,204—0,323 мм при максимальной ширине 0,102—0,136 мм. В единичных случаях задний семенник может быть несколько короче, но шире.? Яичник угловатый, слаболопастной, с поперечником 0,016— 0, .153лш, (располагается оправа от средней линии тела (паразита перед передним семенником. Половые отверстия располагаются перед брюшной присоской несколько влево от средней линии. Петли матки располагаются между брюшной присоской и передним краем переднего семенника. Яйца располагаются одно

14а*

за другим и только в один ряд, имея 0,042 X 0,024—0,045 X Х0,(&7 мм в размере. Бурса цирруса 0,374—0,459 мм длимы при ширине 0,051—0,068 мм. По форме бурса напоминает крючок, огибая брюшную присоску справа. Задний конец бурсы располагается слева от средней линии паразита на уровне, второй половины яичника и никогда, не переходит кзади границы последнего. Желточники, не переходя кишечных ветвей, простираются вдоль стенки туловища до конца паразита, где огибают концы кишечных ветвей и направляются кпереди до заднего края заднего семенника.

ОрЫшдКрЬе (№о£1урЬе) здЬЫеш ЭсЬаЫуЫп, 1963.

Обнаружен в кишечнике у 78 обыкновенных бурозубок» * у 12 малых бурозубок. Интенсивность инвазии была наибольшая (до 1417 экземпляров) у обыкновенной бурозубки. Как и предыдущий вид, впервые описан нами в 1953 году.

Описание вида. Тонкие, грушевидной формы, трематоды 0,578—0,690 мм длины при максимальной ширине в последней трети тела 0,340—0,408 мм. Кпереди тело сужается и на переднем конце располагается терминально, реже субтерминально, ротовая присоска. Задний конец расширен и несет вырезку* Кутикула покрыта шипиками. Ротовая присоска может мейять свою форму от округлой до овальной. Диаметр округлой ротовой присоски 0,057—0,069 мм. Брюшная присоска округлая, располагается на границе первой и второй трети туловища и имеет в диаметре 0,024—0,045 мм. Префаринкс хорошо выражен, Фаринкс округлый, 0,030 мм в поперечнике. Пищевод имеется. Кишечные ветви простираются до заднего конца теля параллельно боковым стенкам паразита. Семенники поперечно-вытянутые, слегка лопастные, располагаются один впереди другого во второй половине тела, плотно прилегая друт к другу н занимая все пространство между кишечными ветвями. Яичник слабол оиъастной, 0,096—0,120 мм в поперечнике, располагается справа перед передним семенником. Половые отверстия открываются медиан но или несколько влево перед брюшной присоской.

Бурса цирруса веретенообразной формы справа огибает брюшную присоску, расширяясь, идет справа косо налево к кзади. Конец бурсы заходит за левую часть переднего мрая переднего семенника. Длина бурсы 0,339 мм, что составляет половину общей длины паразита, при максимальной ширине 0,054 мм.

Матка состоит из немногочисленных петель, занимающих центральное положение в паразите. Метратерм хорошо развит.

Яйца располагаются в петлях матки одно за другим в один ряд и имеют 0,033X0,021 мм в размере. Желточники прости -

раются от уровня развилки кишечника вдоль боковой стенки тела, не переходя кишечных ветвей, до заднего конца, где они огибают концы кишечных ветвей и поднимаются кпереди до заднего края заднего семенника.

Семейство Brachylaemidae Stiles et Hassal, 1898.

Brachyolemus oesophagei Schaldybin, 1953.

Обнаружен у 26 обыкновенных бурозубок, у трех малых бурозубок и у четырех кутор. Интенсивность инвазии не превышала шести экземпляров. Основная масса этих сосальщиков встречена нами в пищеводе, реже в желудке и еще реже в кишечнике и даже в бронхах. Первоописание этого вида произведено нами в 1953 году.

Описание вида. Трематоды языковидной формы 1,420— 1.700 мм длины при максимальной ширине в средней части тела 0,595—0,680 мм. Передняя часть тела вооружена кутикуляр-ными шитиками. При попадании паразита в воду его тело сильно сокращается и появляются на теле поперечные складки. Ротовая присоска по форме 'может быть круглой или сдавленной.. Диаметр присоски 0,119—0,120 мм. Брюшная присоска располагается на границе первой и второй трети тела, округлая, с диаметром 0,221—0,225 мм. Префаринкс очень короткий, заметный у вытянутых экземпляров. Фаринкс мощный, с поперечником 0,119—0,153 мм. Пищевод отсутствует. Кишечные ветви гладкие, ровные, отходят от фаринвса и идут по бокам тела почти до заднего конца. Половые железы располагаются в последней трети тела. Семенники округлые, 0,187 мм в диаметре, располагаются косо один перед другим. Яичник округлый, с диаметром 0,170 мм, лежит перед задним семенником несколько вентральнее. Петли матки, (многочисленные и у зрелых форм заполняют всю среднюю часть тела. Кверху петли матки могут доходить до середины уровня брюшной присоски, а кз»ади могут покрывать все половые железы, делая их недоступными для изучения на тотальных препаратах. Яйца многочисленные, 0,027X0,013 мм размером. Половое отверстие располагается перед передним семенником медианно. Желточники в виде двух полей мелких фолликул часто сгруппировываются отдельными участками, располагаясь по^ бокам паразита. Кпереди желточники не доходят до уровня заднего края брюшной присоски, а кзади заходят за уровень переднего края заднего семенника.

Leucochloridium skrjabini Schaldybin, 1953.

Обнаружен в желудке и кишечнике у 29 обыкновенных бурозубок, двух малых бурозубок и у 52 кутор. Наибольшая интенсивность инвазии (56 экземпляров) зарегистрирована у ку-торы.

Первоописание этого вида произведено нами в 1953 году.

10 труды

ш

Описание вида. Трематоды овальной формы, достигающие 1,530 мм длины при максимальной ширине в средней части тела до 0,635 мм, в редких случаях ширина может превышать 1 ммч Передний конец тела тупо закругленный, задний конец тупо заострен. Кутикула гладкая, лишенная шипиков. Ротовая присоска округлая, с диаметром 0,204—0,340 мм и располагается вентрально. Брюшная присоска округлая, с диаметром 0,221 — 0,476 мм. Центр брюшной присоски лежит в первой половине тела перед экватором. Префаринкса нет. Фаринкс мощный, с поперечником 0,102—0,153 мм. Пищевода нет. Кишечные ветви отходят прямо от фаринкса в сторону с изгибом кверху (образуя «¡плечики»), после чего направляются по бокам тела кзади до уровня полового отверстия. Во второй половине тела кишечные ветви несколько сближаются друг с другом. Половые железы располагаются позади брюшной присоски и занимают центральную часть второй половины тела. Семенники округлые или слегка овальные. Задний семенник несколько крупнее переднего. Передний семенник размером 0,102X0,102—0,119X0,136 мм, а задний—0,153X0,153—0,153X0,170 мм. Перед задним семенником располагается круглый, реже слегка овальный яичник, 0,085 X0,085—0,156X0,156 мм в размере. Сильно развитая матка заполняет своими петлями все пространство от ротовой присоски до заднего конца. В матке можно различить несколько восходящих и нисходящих петель с левой и правой сторон.

Половые отверстия открываются вместе в небольшое углубление [половой клоами. Половая клоака располагается на зад^ нем конце дорзал^но и медианно кпереди от экскреторного отверстия. Многочисленные яйца овальной формы, 0,027X0^015мм размером. Желточники в виде двух узких полей располагаются по бокам тела, не переходя кнутри от кишечных ветвей, и состоят из мелких фолликул, расположенных не совсем правильными поперечными рядами. Передняя граница желточников никогда не переходит уровня переднего края брюшной присоски. Чаще же значительно не доходит до него. Задний край желточников доходит почти до конца тела. Экскреторное отверстие открывается терминально.

Семейство Lecithodendriidae Odhner, 1911.

Travassodendrium piriforme (Yamagutí, .1939).

Обнаружен в кишечнике у одного двухцветного кожана в количестве 5 экземпляров.

Parabascus lepidatus Looss, 1907.

Обнаружен в кишечнике одной рыжей вечерницы, одной трехцветной ночницы и у одной прудовой ночницы. Последняя имела самую большую интенсивность инвазии — 215 экземпляров.

Семейство Paramphistomatidae Fischoeder, 1901.

Paramphistomum cervi (Schrank, 1790).

Обнаружен в рубце у 10 лосей, 3 пятнистых оленей и у одного марала. Максимальная интенсивность инвазии достигала у лосей (1430 экземпляров).

Семейство Cladorchidae Seuthwell et Kirschner, 1937.

Stichorchis subtriquetrus (Rud., 1814).

Обнаружен в кишечнике (преимущественно толстом) у 4 бобров. Интенсивность инвазии колебалась от 57 до 582 экземпляров. Один из исследованных бобров был доставлен в лабораторию заповедника будучи найденным на льду озера. Этот экземпляр бобра имел в кишечнике 156 взрослых экземпляров этой трематоды. Весь кишечник бобра имел геморрогически воспаленную отечную слизистую оболочку. Сам бобр был плохо упитан.

Согласно данным Борисова А. М. (1947), изучавшего пата-логоанатомические изменения в кишечнике бобра при стихор-хозе, эти 'признаки позволяют нам считать S. subtriquetrus причиной гибели указанного бобра.

Обнаружение у 2,5—3-месячного бобра (добытого 21 июля 1948 года) 582 неполовозрелых экземпляров S. subtriquetrus свидетельствует, что заражение этим паразитом происходит уже в очень раннем возрасте животного.

Семейство Notocotylidae Lühe, 1909.

Notocotylus noyeri Joyeux, 1922.

Обнаружен в толстом кишечнике одной водяной крысы в количестве 424 экземпляров.

Семейство Strigeidae Raifliet, 1919.

Alaria alata (Goeze, 1782).

Обнаружен в тонком отделе кишечника 15 волков и 2 лис< Это единственные паразиты из трематод, зарегистрированные у волков. Интенсивность инвазии этими паразитами у волков достигала 6323 экземпляров. Такая массовая и сильная инвазия волка аляриями, паразитирующими также у других пушных зверей семейства Canidae, делает волка одним из главнейших источников инвазии.

При вскрытии волков нами было обращено внимание на резкую разницу Alaria alata по размерам от различных волков« Анализ данных показал, что чем старше волк, тем меньшие раз!меры имеют Alaria alata. Это гласит о наличии у волков относительного возрастного иммунитета к Alaria alata.

10*

Ш

ЛЕНТОЧНЫЕ ЧЕРВИ

Семейство Anaplocephalidae Cholodkowsky, 1902.

Moniezia benedeni (Moniez, 1879).

Обнаружен единственный половозрелый экземпляр в кишечнике одного лося. Можно сказать, что лосиное поголовье по мониезиозу находится в относительно благополучном состоянии. Но вместе с этим нахождение М. benedeni у лося заповедника свидетельствует о том, что лоси могут быть хранителями, а следовательно, и источником этого заболевания. Это может быть, как и при дикроцелиозе, препятствием к полному уничтожению указанных инвазий в районе заповедника.

* Mosgovoyia pectinata (Goeze, 1782).

Единственные экземпляры этого паразита обнаружены у трех зайцев-(бел яков. В нашей советской литературе (С. П. Наумов, 1947) отмечается, что интенсивность инвазии этим паразитом Может быть очень высокая (до 83 экземпляров). Принимая во внимание литературные данные, можно сказать, что М. pectinata не является у зайца-беляка заповедника редкостью, но и не играет роли существенного отрицательного экологического фактора в жизни зайца-беляка.

Paranoplocephala ompholodes (Hermann, 1783).

Обнаружен в тонком кишечнике у двух взрослых водяных крыс в. количестве 1—2 экземпляров.

Paranoplocephala brevis Kirschenblatt, 1938.

Обнаружен в тонком кишечнике одной обыкновенной полевки, одной полевки-экономки и у одной рыжей полевки.

CatenotSenia pusilla (Goeze, 1782).

Обнаружены единичные экземпляры в тонком кишечнике у J 5 северных мышовок и у 9 рыжих полевок.

¡¡•^ Семейство Hymenolepididae Furmann, 19071.

Подсемейство Hymenolepidinae Perrier, 1897.

Hymenolepis heleni n. sp.

Обнаружен в тонком кишечнике трех кутор. Интенсивность инвазии от 1 до 3 экземпляров (рис. 4).

Описание вида. Длина стробилы со сколексом 50 мм при максимальной ширине стробилы 1,2 мм. Длина гермафродитно-

1 Классификация семейства Hymenolepididae принимается по Скрябину и Матевосян, 1945.

го членика 0,153 мм. Сколекс округлый, слегка вытянутый, с поперечником 0,350—0,510 мм. Хоботок вооружен одной короной из 46 крючьев, по форме близких к фратернойдному типу. Длина крючьев 0,033 мм. Присоски овальные, 0,272 мм в наибольшем поперечнике. Половые отверстия открываются посередине края членика. Семенники расположены в один ряд, плотно прилегая друг к другу, с диаметром 0,153 мм. Яичник

ъ

Рис. i.Hymenolepis heleni п. sp.

d—сколекс и крючья; в— гермафродитные членики,

лопастной, вместе с желточником занимает медианное положение. Бурса цирруса грушевидной формы, 0,159 мм длины при 0,085 мм максимальной ширины. Вооружение цирруса обнаружить не удалось. Наружный и внутренний семенные пузырьки хорошо развиты. Матка двухлопастная, мешковидная. Имевшиеся в нашем распоряжении экземпляры не имели зрелых члеников, поэтому размеры яиц остались нами не выясненными.

Дифференциальный диагноз

Описываемая форма по морфологии ближе всего стоит к Н. magnirostellata Ваег, 1931 и Н. neomydis Baer, 1931, паразитирующим у «уторы, но отличается от них размерами, коли-чеством и формой крючьев, что дает нам право на описание нового вида.

Pseudobotríalepis mathewossiani Schaldybin, 1957 (рис. 5).

4

Рис. 5. Рзеис(оЬо1:па1ер13 таШе\У0581ап1 п. g. п. б.

й-сколекс (общий вил), б— схолекс радикально), в—гермафродитиые членики.

Эти своеобразные цестоды были обнаружены в тонком кишечнике шести обыкновенных бурозубок и двух малых бурозубок. Интенсивность инвазии колебалась от I до 12 экземпляров. По обнаруженным экземплярам нами произведено первоописа-ние вида.

Описание вида. Длина стробилы до 20 мм при максимальной ширине 1,1 мм. Членики на всем протяжении стробилы короткие, но сильно вытянутые в поперечном направлении. Длина гер(мафродитного членика 0,068—0,070 мм при ширине 0,6 мм. Шейка хорошо выражена. Сколекс сплюснут в дорзовентраль-ном направлении, лишен хоботка и имеет 0,680 мм в поперечнике. По бокам »сколекс имеет щелевидные углубления, напоминающие присасывательные ямы, 'на боковых поверхностях которых располагается по одной дрисоске, обращенной друг к

другу и имеющей размер 0,255X^204 мм. Семенники в количестве трех, неправильной овальной формы, с поперечником 0,050—0,068 мм расположены в одну линию. Два из них лежат апорально и один морально. Втянутый, слабо лопастной яичник и прилежащий к нему округлый желточник отделяют моральный семенник от двух апоральных. Бурса цирруса вытянутая, с хорошо развитыми внутренними семенными пузырьками, имеет 0,154 мм в длину при максимальной ширине 0,018—0,020 мм. Матка в зрелом состоянии мешковидная.

Dicranotaenia ргосега (Janicke, 1904).

Обнаружен в кишечнике одной водяной крысы в количестве трех экземпляров.

Dicranotaenia furcata (Stieda, 1862).

Обнаружен в кишечнике у 9 обыкновенных бурозубок и у четырех малых бурозубок в количестве от 1 до 22 экземпляров.

Vigisolepis spinulosa (Cholodkowsky, 1906).

Обнаружены единичные экземпляры у четы-рех обыкновенных бурозубок и у трех малых бурозубок.

В настоящее время существуют три различных описания этого вида. Одно описание сделано Холодковским в 1906 году, другое описание дает Ваег в 1932 году и третье описание, под названием V. barbascolex, сделано Спасским в 1949 году. Анализируя дискуссию, изложенную Спасским при описании V. barbascolex, и изучив имевшиеся в нашем распоряжении материалы собственных сборов (18 экземпляров), мы пришли к выводу, что Холодковский и Спасский имели дело с одним и тем же видом — V. spinulosa.

Мы согласны с изменением диагноза рода Vigisolepis, которое привел Спасский, но не можем согласиться с описанием нового вида — V. barbascolex, которое он сделал, ссылаясь на различное число продольных полей крючьев и иную конфигурацию этих полей.

В отношении числа продольных полей крючьев Холодковский мог вполне ошибиться, так как на некоторых экземплярах действительно бывает трудно сделать заключение —4 или 6 полей крючьев, потому что у таких экземпляров хоботок плохо просвечивает, и для подсчета полей необходимо прибегнуть к поворотам сколекса под микроскопом.

Что касается иной конфигурации продольных полей крючьев, то этот признак совершенно не может быть основанием к выделению нового вида, так как при просмотре серийного материала нетрудно убедиться в том, что эта конфигурация может

варьировать. Поля крючьев 'могут быть короче и шире илй длиннее и уже. Кольцевая зона мелких крючьев может быть составлена из 2, 3 и даже 4 рядов.

На основании вышеизложенного мы считаем, что описание» V. barbascolex Спасский дал более подробное и более точное описание V. spinulosa.

Что касается вида, который описал Ваег под названием V. spinulosa, мы высказываем сомнение в его идентичности с V. spinulosa, описанным Холодковским,

Наше сомнение основано на там, что Ваег видел всю поверхность хоботка покрытой крючьями, не выделяя продольных полей. Ошибиться в этом, изучая объект, имеющий продольные поля, нам кажется невероятным. Кроме этого, рисунок крюка иа головной короны, по Ваег (у), ясно отличается от такового, предложенного Холодковским.

Для окончательного решения этого вопроса необходим дополнительный материал. В противном случае этот вопрос решит время. Нахождение экземпляров, аналогичных описанию Ваег (а), подтвердит самостоятельность вида; отсутствие повторных нахождений докажет справедливость диагноза Ваег (а).

Подсемейство Pseudhymenolepidïnae Joyeux et Ваег, 1935.

До настоящего времени в литературном описании существует один род — Pseudhymenolepis Joyeus et Ваег, 1935, с единственным видом — Pseudhymenolepis redonica, относящимся к этому подсемейству.

Причинами к выделению данного подсемейства явились:

1) Наличие у P. redonica матки, распадающейся на яйцевые капсулы, содержащие в себе по одному яйцу;

2) Наличие того факта, что членики отторгаются от стробилы на разной стадии своего развития и дальнейшее их развитие происходит изолированно, вне связи со стробилой.

В имеющемся у нас материале мы установили еще четыре вида, для которых также характерно распадание матки на яйценосные капсулы и отторжение недоразвитых члеников от стробилы, Нами установлено при этом, что отторжение члеников может происходить не только m о одному, но и групп а ми, образующими отдельные фрагменты, которые созревают в-не связи со стробилой и в конечном своем развитии образуют единую капсулу с большим количеством яйцевых капсул, в нее включенных.

За последнее время в русской и иностранной литературе появилось описание еще ряда видов, имеющих аналогичные признаки.

Наличие двух основных признаков — матки, распадающейся на яйценосные капсулы, и отторжения недоразвитых члеников

или групп члеников — относит наши формы к подсемейству Pseudhymenolepidinae, расширяя последнее.

В связи с последним мы считаем необходимым несколько расширить диагноз подсемейства.

Диагноз подсемейства Pseudhymenolepidinae nov. comb. Мелкие Hymenolepididae, у которых членики то одному или группами отторгаются от стробилы, будучи еще незрелыми* Дозревание этих члеников или фрагментов идет вне связи со стробилой и приводит к образованию общей капсулы, содержащей в себе яйцевые капсулы одного или несколько члеников* входящих в состав фрагмента.

Типичный род: Pseudhymenolepis Joyeux et Ваег, 1936.

Neoskrjabinolepis stefanskii (Zarnowski, 1954)

Обнаружен в тонком кишечнике у трех обыкновенных бурозубок. Интенсивность инвазии от 3 до 15 экземпляров.

Вначале мы отнесли этот вид к роду Hymenolepis, но в дальнейшем в литературе появилось описание этого вида польским гельминтологом (Zarnowski) под названием Н. stefanskü.

В идентичности видов нет никакого сомнения, но польскому гельминтологу удалось подметить у этого вида образование из зрелого членика яйценосной капсулы, содержащей внутри себя множество капсул, каждая из которых содержит по 1 яйцу. Именно это обстоятельство и заставляет отнести этот вид к роду Neoskrjabinolepis, описанному Спасским в 1947 году.

Neoskrjabinolepis schaldybini Spassky, 1947

Обнаружен в тонком кишеч'нике у 22 обыкновенных бурозубок, у 8 малых бурозубок и у двух «утор (рис. 6). Интенсивность инвазии колебалась у обыкновенных 'бурозубок от 1 до 40 экземпляров, у малой бурозубки от 1 до 12 экземпляров и у куторы от 4 до 9 экземпляров.

Изучение экземпляров этого вида привело нас к очень интересным наблюдениям. Мы подметили, что членики стробилы развиваются не каждый отдельно, а по нескольку одновременно. Благодаря этому в стробиле четко выделяются участки одинаковой зрелости. Далее, нами было отмечено, что фрагменты зреющих члеников отторгаются от стробилы и живут в кишечнике хозяина самостоятельно. При этом происходит распадение матки на яйценосные капсулы (в каждой капсуле по одному яйцу), после этого распадаются перегородки между члениками и образуется сложная яйценосная капсула. В конечном счете сложная капсула теряет кожно-мышечную оболочку.

Образование капсулы с одним яйцом заставило нас отнести этот вид в подсемейство Pseudhymenolepidinae.

Своими соображениями мы поделились с А. А. Спасским. Спустя некоторое время Спасский опубликовал описание этого вида и назвал его нашим именем.

В своем описании Спасский трактует наблюдаемое нами явление иначе. Он считает, что имеется налицо не распадение матки на капсулы, а слияние маток члеников 'фрагмента.

Мы считаем это голословным и ошибочным утверждением. Доказательством нашей правоты служит наличие у яйца сложной капсулы не 3-х, а 4-х оболочек. Наружная оболочка и представляет собой производное стенки матки.

Учитывая все вышеизложенное, мы считаем необходимым изменить диагноз рода Ыеозкг]-аЫпо1ер13, данный Спасским, и привести свое оригинальное описание вида.

Описание вида. Стробила очень нежная, почти прозрачная, 3—4 мм длиной при максимальной ширине 0,340 мм. Длина сколекса 0,272 мм при максимальной ширине 0,289—0,340 мл*. Присоски округлые, 0,119—' 0,136 мм в диаметре. Хоботок вооружен десятью крючьями в одной короне. По форме крючья напоминают таковые Нутепо1ер1в пшШа1па1а, но отличаются задним концом корня, который у данной формы в начальной своей части имеет пологий перехват, за которым следует широкоокруглый конец. Длина крючьев 0,039—0,052 мм. Стробила со сколексом не имеет при себе зрелых члеников. Всю стробилу можно разграничить по отделам. Первый отдел, самый узкий, следует непосредственно за сколексом, не имеющий поперечной исчерченности,— шейка. За шейкой следует небольшой попереч-ноисчерченный отдел—отдел образования проглотид. Третий отдел из 5—25 проглотид, каждая из которых имеет формирующийся или уже сформировавшийся гермафродитный половой аппарат одинаковой степени зрелости. Четвертый отдел состоит из 5—25 зреющих проглотид. Как и в предыдущем отделе, сте-

<* «Г

Рис. 6. Нео8кг|аЫпо1ер!й зсЬаИуЫп! ЗраэБку, 1947

а—сколекс. <5—крюк, в—различные стадии созревания фрагмента.

пень зрелости одинаковая во всех проглотидах данного отдела. Переходы от отдела к отделу не постепенные, а резкие. Промежуточных стадий зрелости между отделами нет. Гермафродит-ный членик всегда очень короткий, но широкий. Длина такого членика 0,015 мм при ширине 0,170—0,210 мм. Семенники расположены в один ряд, по типу VII — женские железы отделяют поральный семенник от двух апоральных. Семенники неправильно округлой формы, с диаметром 0,012 мм. Желточник слаболопастной. Бурса цирруса вытянутая, волнообразно изогнутая, 0,050—0,055 мм длины. Циррус вооружен ши пика ми. Матка мешковидная, распадающаяся при созревании яиц на капсулы, содержащие по одному яйцу. Четвертый отдел остается при общей части стробилы до момента распада матки на капсулы. После отторжения конечного отдела (фрагмента) стробилы последний ведет самостоятельный образ жизни в кишечнике хозяина.

Дальнейшее развитие фрагмента состоит в том, что яйца дозревают, увеличиваются в размере. При этом и весь фрагмент увеличивается в размере, достигая до 0,510 мм в ширину. Одновременно уменьшается паренхиматозный слой и происходит резорбция перегородок между проглотидами, благодаря чему яйцевые капсулы из всех проглотид оказываются вместе, включенные в бесструктурную массу. Наружные границы отдельных проглотид остаются четко заметными, как на стробиле. Вслед за этим кожно-мышечная стенка фрагмента трескается по границам проглотид и по частям спадает с фрагмента. После исчезновения кожно-мышечного слоя («чехлика») остается фрагмент, по форме напоминающий первоначальный, но значительно тоньше и состоящий из совершенно прозрачной, гомогенной массы, в центре которой сконцентрированы яйцевые капсулы в количестве нескольких сот. Подробное изучение этих конечных образований показало, что они не имеют в себе ни полости, ни каналов, ни отверстий На концах, по которым яйцевые капсулы могли бы покидать их. При легком надавливании на фрагмент, яйцевые капсулы с одинаковой легкостью во всех направлениях могут ¡проходить свободный гомогенный слой и выходить через него е любом месте фрагмента. Это доказывает полное отсутствие специальных выводных протоков. Яйцевая капсула совершенно округлая, 0,051 мм в диаметре. За оболочкой капсулы следует очень нежная, часто складчатая, оболочка яйца. Онко-сфера имеет 0,021 мм в диаметре.

Диагноз рода Neoskrjabinolepis Spassky 1947 п. comb. Pseud-hymenoleptdinae, сколекс которых вооружен одной короной крйчьев. Половые отверстия односторонние. Три семенника расположены в одну поперечную линию. Женские железы лежат медианно. Матка мешковидная, распадающаяся на яйцевые капсулы, содержащие в себе по одному яйцу. Задний созревающий членик или ряд созревающих члеников отторгаются и

развиваются дальше вне связи со стробилой. В отторгнувшемся фрагменте члеников межпроглотидные перегородки резорби-руются, а яйцевые капсулы оказываются лежащими в гомогенной прозрачной массе, сохраняющей форму фрагмента после слущивания кожно-мышечного слоя. Паразиты насекомоядных.

Типичный вид: N. эсЬаЫуЫт ЗраБэку, 1947.

размером расположены по две с дорзальной и вентральной сторон, плотно прилегая друг к другу. С боковой стороны сколекс напоминает шляпку гриба. Стробила имеет четыре отдела: шейку, отдел формирования члеников, отдел герма-фродитных члеников и отдел зреющих члеников. Гермафродит-ные членики 0,068 мм длины и 0,187 мм ширины. Проглоти-ды зреющего отдела имеют длину, близкую к ширине или превышающую ее. Три округлых семенника 0,051 мм в диаметре расположены треугольником. Передний семенник лежит меди-анно перед двумя задними. Яичник и желточник занимают центральное положение. Бурса цирруса вытянутая, 0,114 мм длины. Циррус не вооружен. Матка мешковидная, круглая или овальная, распадающаяся на капсулы, содержащие по одному яйцу. Зрелые членики в количестве 5—25 отторгаются от стробилы и ведут самостоятельный образ жизни в кишечнике хозяина, формируя фрагмент, состоящий из гомогенной прозрачной массы с включенными в нее яйцевыми капсулами. По морфологии этот фрагмент не отличается от такового других видов данного подсемейства.

Диагноз рода Spasskylepis п. gen. Мелкие цеетоды, у которых в каждом членике по три семенника, расположенных треугольником. Сколекс невооруженный. Членики по одному или группами отторгаются от стробилы и развиваются в дальнейшем вне связи со стробилой. У видов с групповым отторжением

Spasskylepis ovaluteri п. gen. п. sp. (рис. 7).

Обнаружен в тонком кишечнике у семи обыкновенных бурозубок. Интенсивность инвазии колебалась от 1 до 10 экземпляров.

Рис. 7. Spasskylepis ovaluteri п. gen. о. sp.

Описание вида. Мелкие цеетоды, 4—7 мм длины и 0,221—0,316 мм ширины, Сколекс 0,153 мм длины при максимальной ширине 0,170 мм, лишен хоботка, сплюснут в дорзовентраль-ном направлении. Овальные пр исоски 0,153 X 0,084 мм

члеников три дальнейшем развитии происходит распадение матки на яйцевые капсулы, содержащие по одному яйцу. Паразиты насекомоядных.

Рис. 8. ВИевМер^ сКарЬапа (СЬоЫкои^ку, 1906)

в—СКОЛМС, общий ВИД.

Рис. 9. Ш1еБ1о1ер*1а (НарИапа (СЬоЫкошвку, 1906)

й—членики различной зрелости.

Обнаружен в тонком кишечнике у 68 обыкновенных бурозубок, 17 малых бурозубок и у одной куторы. Интенсивность инвазии у бурозубок колебалась от 1 до 260 экземпляров.

Описание вида (по собственному материалу).

Мелкие цестоды, 2—4 мм длины и 0,280—0,350 мм максимальной ширины. Сколекс 0,160 мм длины при ширине 0,170 мм% лишен хоботка и сдавлен в дорзовентральном направлении. Овальные присоски 0,084x0,153 мм размером расположены по две с дорзальной и вентральной сторон близко друг к другу. С латеральной стороны сколекс напоминает шляпку гриба. Стро* била имеет 4 отдела: шейку, отдел формирования проглотид, отдел гермафродитных члеников и отдел зреющих члеников. Переход от отдела к отделу сопровождается резким увеличением

Рис. 10. Ditestolepis diaphana (Cholodkowsky, 1906)

г—сложная капсула, д— одно яйцо в капсуле.

ширины и длины члеников. Третий и четвертый отделы включают в себя от 5 до 25 члеников, чаще 16—20. Все членики отдела одинаковы по степени зрелости. Семенники в количестве двух расположены по поперечной линии, округлые и имеют 0,036 мм .в диаметре. Яичник слаболопастной. Бурса вытянутая, 0,105 мм длины, с хорошо развитым внутренним семенным пузырьком. Циррус -не вооружен. Матка мешковидная, двухлопастная, распадающаяся на яйцевые капсулы, содержащие в себе по одному яйцу. Гермафродитный членик 0,042—0,051 мм длины и 0,153. мм ширины. Зреющий отдел отторгается от стробилы и превращается в единый фрагмент из прозрачной гомогенной массы, содержащей в себе несколько сотен яйцевых капсул.

Ditestolepis secunda nov. sp. (рис. 11).

Чрезвычайно мелкие, прозрачные цестоды, 0,393—0,459 мм длины вместе со сколексом. Сколекс, лишенный хоботка, сплюснут в дорзовентральном направлении и несет на себе овальные присоски, расположенные по две с дорзальной и вентральной сторон, 0,084 X 0,066 мм размером. Вся стробила состоит из хорошо выраженной шейки и 5—6 члеников. Гермафродитный членик 0,039 мм длины при ширине 0,130 мм. Семенники в ко-

личестве 2 лежат поперек членика. Вентральнее семенников медианно располагается слаболопастной яичник. Половая бурса 0,054 мм длины с хорошо развитым внутренним семенным пузырьком. Циррус не вооружен. Матка лопастная, мешковидная, распадающаяся на яйцевые капсулы, содержащие по одному яйцу. Зреющий членик отторгается от стробилы и созревает самостоятельно, образуя фрагмент, лишенный кожно-мышечного слоя и содержащий в себе яйцевые капсулы диаметром 0,051 мм.

Дифференциальный диагноз

Рис. 11. Ditestoleois secunda п. sp.

По своему строению описываемая цестода очень близка с D. diaphana, но отличается значительно меньшим размером и тем, что стробила лишена резко выраженных отделов. Стробила описываемой формы состоит всего из 5—6 члеников, последовательно развитых. Стробила же D. diaphana состоит из большого количества члеников и подразделяется по степени развитости члеников на 4 отдела. В отличие от D. diaphana описываемая форма не имеет явления слияния зрелых члеников.

Впервые род Ditestolepis был выделен Солтисом в 1952 году. Солтис, как и Спасский, считает, что при образовании «синкап-сулы» происходит слияние маток, а не распадение их на отдельные капсулы. Мы с этим согласиться не можем и вносим изменение в диагноз рода.

Диагноз рода Ditestolepis Soltys, 1952 п. comb. Цестоды (Ну-menolepididae) небольших размеров, с невооруженным сколек-сом. Членики, вытянутые в поперечном направлении, закладываются в области шейки поодиночке или сериями. В последнем случае стробила имеет ступенчатое строение. Половой аппарат непарный, половые поры односторонние. В каждом членике образуется по два семенника, расположенные по .сторонам от женских половых желез, залегающих то средней линии. Матка вначале мешковидная. При созревании яиц матка распадается на отдельные капсулы, содержащие в себе по одному яйцу. При серийном созревании члеников последние сливаются вмес-

те, образуя единый фрагмент, лишенный кожно-мышечногс слоя. Паразиты насекомоядных.

Помимо указанных в нашей работе родов, к подсемейств} Pseudhymenolepidinae следует отнести и такие известные в ли гературе роды, как Protogynella Iones, 1943 и Soricinia Spassk) et Spasskaja, 1954.

Семейство Dilepididae Furmann, 1907.

Choanotaenia crassiscolex (Linstow, 1890).

Обнаружен в тонком кишечнике 75 обыкновенных бурозубок, б малых бурозубок и у 5 хутор. Интенсивность инвазии достигала до 114 экземпляров.

Семейство Taeniidae Ludw., 1886.

Taenia hydatigena (Pall., 1766).

Обнаружен в тонком кишечнике 14 волков. Интенсивность инвазии колебалась от 1 до 13 экземпляров.

Массовая инвазия волка этой цестодой делает его основным источником цистицеркоза диких жвачных животных заповедника.

Taenia polyacantha Leuckart, 1856.

Обнаружен в тонком кишечнике 2 волков по 1 экземпляру.

Taenia crabbei Moniez, 1879.

Обнаружен в тонком кишечнике 1 волка. Интенсивность инвазии 1 экземпляр.

Эта цестода является типичным паразитом песцов, волков, собак и кошек северной части СССР, где в качестве промежуточного хозяина выступает северный олень. В Мордовском заповеднике Т, crabbei регистрируется нами не первыми. В 1946 году этот шаразит был обнаружен в числе нескольких экземпляров Ф. Н. Морозовым в материалах, полученных от заповедника из волков.

В стадии цистицерка Т. crabbei нами в заповеднике не зарегистрирован. Вполне возможно, что заражение волков этим паразитом происходит в более северных районах. Это свидетельствует о широкой способности волка к миграциям, а следовательно, и о большой роли его в распространении инвазии.

Multiceps multiceps (Leske, 1780).

Обнаружен в тонком кишечнике у 6 волков и 1 лисицы. Интенсивность инвазии у волка колебалась от 1 до 10 экземпляров» а у лисицы 3 экземпляра.

Multiceps serialis (Garwais, 1847).

Обнаружен в тонком кишечнике у 4 волков и двух лисиц. Интенсивность инвазии у волков колебалась от 1 до 65 экземпляров, у лисиц — от 1 до 77 экземпляров.

Семейство Mesocestoididae Furmann, 1907.

Mesocestoides lineatus (Goeze, 1782).

Обнаружен в тонком кишечнике трех волков. Интенсивность инвазии 1—2 экземпляра.

Слабая инвазия волка этой цестодой объясняется тем, что волк редко поедает мышевидных грызунов, а последние являются. промежуточными хозяевами в развитии М. lineatus.

КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ

Семейство Trichostrongylidae Leiper, 1912.

Trichostrongylus retortaeformis (Zeder, 1800).

Обнаружен в тонком кишечнике 14 зайцев-беляков. Интенсивность инвазии колебалась от 1 до 2844 экземпляров, в среднем 754 экземпляра на 1 зайца.

Trichostrongylus colubriformis (Giles, 1892).

Обнаружен в тонком кишечнике 3 зайцев-русаков. Интенсивность инвазии колебалась от 12 до 529 экземпляров.

Ostertagia ostertagi (Stiles, 1892).

Обнаружен в сычуге и тонком кишечнике у 11 лосей и 1 марала. Наибольшая интенсивность инвазии наблюдалась у лося, где она колебалась от 1500 до 15568 экземпляров.

Spiculopteragia alcis. Schulz, Kadenazii, Evranova et Schaldybin,

1954 (рис. 12 и 13).

Обнаружен в сычуге и тонком кишечнике всех исследованных лосей. Интенсивность инвазии, как и предыдущим видом, высокая, колебалась от 700 до 7784 экземпляров.

S. alcis как новый вид стал известен четырем исследователям: Шульцу, Каденации, Эврановой и Шалдыбину. Эти това-

П Труды 161

Рис. 12. Spiculopteragia alcis. Schuir, Kadenazii, Рис. ¡3. Spiculopteragia Evranova et Schaldybin, 1954 (Бурса). alcis. Schulz, Kadenazii,

Evranova et Schaldybin, 1954 (Спикула).

рищи одновременно и независимо друг от друга в разных зона} СССР обнаружили эту нематоду у лося.

Описание S. alcis быАо впервые опубликовано в 1954 по ма териалу Шульца и Каденации.

В настоящей работе мы приводим описание по своему ори гинальному материалу.

Описание вида. Самец7,65—8,30мм длины иО,119—ОДЗблел максимальной ширины (перед бурсой). Ширина на уровне конца пищевода 0,035—0,102 мм. Диаметр головного конца 0,021— 0,024 мм. Пищевод 0,680 мм длины и 0,042—0,054 мм ширины (в конечной своей части). Нервное кольцо окружает пищевод! на расстоянии 0,270—0,303 мм от головного конца. Шейные сосочки располагаются на расстоянии 0,430 мм от головного конца. Бурса состоит из двух мощных латеральных и одной маленькой дорзальной лопастей. Ребра бурсы такие же, как и у других представителей рода. Некоторое отличие составляет дор-зальное ребро, которое, хотя и массивное, но относительно длинное. На своем суживающемся конце дорзальное ребро бифур-цирует, и каждая веточка в свою очередь разделяется на две коротких веточки.

Спикулы 0,172—0,187 мм длины, массивные и компактные. В дистальной трети каждая спикула расщеплена на два отрост-

ка. Внутренний отросток несколько короче наружного и заканчивается шаровидным утолщением. Наружный отросток значительно больше, серпообразно изогнут и на своем конце снабжен небольшим веерообразным расширением. Губернакулум отсутствует.

Самка 6,936—9,265 мм длины и 0,102—0,117 мм максимальной ширины (в области вульвы). Диаметр головного конца 0,021—0,030 мм. Ширина в области конца пищевода 0,102 мм. Пищевод 0,700—0,731 мм длиной при ширине 0,039—0,042 Шейные сосочки расположены от головного конца на 0,342 мм. Вульва открывается поперечной щелью на расстоянии 1,479— 1,955 мм от хвостового конца и кутикулярного клапана не имеет, Хвостовой конец заканчивается небольшим закруглением. Анус открывается на расстоянии 0,221 мм от хвостового конца. Яйцемет имеет вид вытянутого боченка. Яйца 0,060—0,063 мм длины и 0,027—0,033 мм ширины.

8р1си1ор1ега£1а рапНсо1а по\'. ер.

Обнаружен в сычуге у пяти пятнистых оленей. Интенсивность инвазии не превышала 20 экземпляров (рис. 14 и 15).

Описание вида. Самец 5,525—6,290 мм длины и 0,081— 0,120 мм максимальной ширины (перед бурсой). Диаметр головного конца 0,066 мм. Пищевод 0,570—0,600 мм длины и 0,066 мм ширины в области своего конца. Шейные сосочки на расстоянии 0,286—0,300 мм от головного конца, Пребурсальные сосочки есть. Бурса напоминает таковую Б, $с!лиЫ Ка]еч/&к., 1930

Рис. 14. Бр1си1ор1ега21а рапйсо!а п. $р. (Бурса).

И*

Рис. 15. 5р1си1ор1е^1а рапЙсо!а п. ер. (Спикулы).

163

и состоит из двух латеральных лопастей и маленькой дорзаль-ной, которая с боков частично поддерживается массивными наружно-дорзальными ребрами, а посередине—дорзальным ребром. Дорзальное ребро относительно мощное, образует бифуркацию. Каждая ветвь в свою очередь в последней своей трети раздваивается. Вентро-вентральное ребро тоньше латеро-вент-рального. Из латеральных ребер наружное л атеральное и среднее латеральное одинаковы и сближены друг с другом; задне-латеральное ребро отделено от остальных, тоньше и имеет по своему ходу расширение. Спикулы одинаковые, светло-желтого цвета^ 0,165—0,174 мн длины. На своем дистальном конце спикулы расщеплены на два отростка. Оба отростка заострены и шило-образно изогнуты во внутреннюю сторону. Между отростками располагается тонкая, слегка желтоватая перепонка,, Вентральный отросток снабжен продолговатым веерообразным расширением. Губернакулум отсутствует. Самка 8,160—9,306 мм длины при максимальной ширине 0,105—0,170 мм (в области вульвы). Диаметр головного конца 0,027 мм. Пищевод 0,561— 0,582 мм длины и 0,045 мм ширины в конечной своей части. Экскреторная пора располагается на 0,240—0,246 мм от головного конца. Вульва в виде поперечной щели располагается на 1,360 мм от головного конца. Зрелых яиц обнаружить не удалось.

Дифференциальный диагноз

От всех видоь рода описываемая форма отличается главным образом наиболее простым устройством спикул. Спикулы у всех видов этого рода в своей дистальной части имеют два отростка, из которых медиальный всегда »ороче латерального, и по форме оба отростка разные.

У описываемой формы отростки одинаковой конфигурации, шиловидно загнуты внутрь и соединены тонкой перепонкой. Разница между отростками состоит только в том, что наружный из них имеет веерообразное расширение.

МоНпоз^олзу]!» экг]аЫп1 БкагЬПоуНсН, 1934.

Обнаружен в кишечнике у десяти рыжих вечерниц и у одной прудовой ночницы. Интенсивность инвазии у рыжей вечерницы достигала 129 экземпляров, а у прудовой ночницы равнялась 12 ^экземплярам.

№та1о<11ге11а Ьп^р^иЫа .1огке е! Мар^опе, 1926.

Обнаружен в тонком кишечнике у девяти лосей и у одного пятнистого оленя. Интенсивность инвазии у лосей достигала 4604 экземпляров, а у пятнистого оленя—1 экземпляр.

Семейство Strongytidae Baird, 1853.

Oesophagostomum asperum RaiHiet et Henry, 1913.

Обнаружен в толстом кишечнике у двух лосей и у одного пятнистого оленя. Интенсивность инвазии у лося не превышала 15 экземпляров, у оленя один экземпляр.

Oesophagostomum radlatum (Rud., 1863).

Обнаружен в толстом кишечнике четырех пятнистых оленей. Интенсивность инвазии колебалась от 1 д<о 10 экземпляров.

Семейство Heligmosomatidae Crem, 1927.

Heligmosomum skrjabini Schulz, 1926.

Обнаружен в тонком кишечнике у трех желтогорлых мышей и у одной лесной мыши. Интенсивность инвазии у желтогорлой мыши колебалась от 1 до 609 экземпляров, а у лесной мыши 25 экземпляров.

Heligmosomum polygirum (Duj, 1845).

Обнаружен в тонком кишечнике у десяти рыжих полевок и у двух пашенных полевок. Интенсивность инвазии не превышала 12 экземпляров.

Longistriata wolgensis Schulz, 1926.

Обнаружен в тонком кишечнике у четырех рыжих полевок и у двух пашенных полевок. Интенсивность инвазии достигала 46 экземпляров.

Longistriata paradox! nov. sp.

Обнаружен в тонком кишечнике у 67 обыкновенных бурозубок, у 16 малых бурозубок и у 3 кутор. Наибольшая интенсивность инвазии достигала у обыкновенной бурозубки — 213 экземпляров (рис. 16 и 17).

Описание вида. Самец 1,360—1,394 мм длины при максимальной ширине 0,042—0,051 мм. Диаметр головного конца 0,012 мм. Ширина в области конца пищевода 0,033—0,039 мм. Ширина перед бурсой 0,027 мм. Головной конец имеет кутику-лярное вздутие 0,045—0,048 мм длиной и 0,030 мм шириной. телу тянется шесть продольных гребней. Расстояние между продольными гребнями 0,018 мм. Цервикальные сосочки отстоят от головного конца на 0,045—0,048 мм. Пищевод 0,120—0,135 мм длины при ширине 0,030 мм в своем дистальном конце. На границе второй и последней трети своей длины пищевод окружен нервным кольцом. Половая бурса 0,075—0,099 мм длины при

Рис. 16. Longistriata paradox! nov. sp (головной и хвоствой концы самки

ширине 0,155—0,165 мм (в развернутом состоянии). Дорзаль-ное ребро мощное и длинное, в конечной своей части разделяется на две короткие ветви, которые в свою очередь делятся вновь на две ветви. Своими концами ветви дорзального ребра доходят до края бурсы. Наружно-до.рзальные ребра, мощные в своем основании и резко суживающиеся к концу, отходят асимметрично от дорзального ребра, ('правое на--ружно-дорзальное ребро отходит от дорзального ребра несколько позже, чем левое). Латеральные ребра имеют мощный общий ствол, разделяющийся на три соответствующих ребра Лйшь в начале второй половины общей, длины. Все три латеральных ребра имеют коническую форму с заостренными концами.

Самка 1,700—1,955 мм длины при максимальной ширине вс второй половине тела 0,063—0,085 мм. Диаметр головного конца 0,012 мм, ширина в области конца пищевода 0,030—0,048 мм, в области вульвы 0,048—0,075 мм. Головное кутикулярное вздутие 0,039—0,048 мм длины при ширине 0,033—0,036 мм Хвостовой конец тупо закруглен. Анальное отверстие располагается субтерминально. Вульва открывается с дорзальной стороны и

располагается на 0,069— 0,090 мм от хвостового конца. Яйца . 0.060Х Х0,030 мм размером, располагаются одно за другим в один ряд.

Дифференциальный диагноз

Описываемый вид отличается от всех многочисленных видов данного рода своим своеобразным строением половой бурсы самца. Своеобразие заключается в том, что ла-

Рис. 17. Longistriata paradoxi nov. sp. (Бурса).

теральные ребра начинаются 'массивным общим стволом, расщепляющимся на отдельные ребра лишь в начале второй половины общей длины, а 'вентральные ребра отходят от ствола латеральных ребер.

Этот признак резко отличает описываемую форму от всех других этого рода.

Семейство Ancylostomatidae Looss, 1905.

Uncinaria stenocephala (Rail., 1884).

Обнаружен в тонком кишечнике у двенадцати волков и у одной лисицы. Наибольшая интенсивность инвазии достигала у

волков (1000 экземпляров).

*

Семейство Grenosomatidae Schulz, 1951.

Crenosoma vulpis (Rud., 1819).

Обнаружен в бронхах и трахее одной лисицы и у пяти волков. Интенсивность инвазии не превышала 18 экземпляров.

)

Семейство Protostrongylidae Leiper, 1926.

Protostrongyius terminal is (Passerini, 1884).

Обнаружен в легких у семи зайцев-беляков и у двух зайцев-* русаков. Наибольшая интенсивность инвазии наблюдалась у

1 зайца-беляка —3 экземпляра.

Protostrongyius kamensky Schulz, 1930.

Обнаружен в легких только у шести зайцев-беляков. Интенсивность инвазии колебалась от 6 до 16 экземпляров.

Elaphostrongylus panticola Lubimov, 1946.

Обнаружен у девяти лосей и у пяти пятнистых оленей. Има-гинальные экземпляры были обнаружены только у одного лоси и у двух пятнистых оленей. В остальных случаях диагноз ставился по наличию личинок в содержимом кишечника, смывах легких и сердца. Такая высокая пораженность еляфостронги-; лезом лося и оленя в заповеднике объясняется большой плот-

ностью в заповеднике диких копытных животных и тем, что зимние стоянки животных совпадают с весенне-летними стоянками.

Семейство Pseudaliidae Rait., 1911.

Skrjabingylus nosicola (Leu с k art, 1842).

Обнаружен в лобных пазухах у одной ласки в количестве двух экземпляров.

Семейство РНаго1<Н<1ае 5сЬи1г, 1951. Ме1аШе1аБ1а рей*оиг1, 8сНа)<1уЫп, 1957.

т«

Обнаружен в бронхах у одного .волкаи Интенсивность инвазии 24 экземпляра.

Этот вид был нами опубликован как новый (рис. 18 и 19).

Описание вида. Нематоды желтоватого цвета, сравнительно небольшого размера^ Все тело покрыто очень тонким кутикуляр-ным футляром, прикрепленным к телу паразита лишь у ротового, анальноро |Н полового отверстий. Ротовая капсула совершенно отсутствует, ротовое отверстие расположено терминально и окружено шестью сосочками. Разделение пищевода на два отдела заметно слабо или совсем незаметно.

Самец достигает 4,675 длины при 0,109 мм максимальной ширины. ЦЦр'ина в-области конца пищевода 0,078 мм. Диаметр головного конца 0,021 мм. Пищевод 0,225 мм длины при ширине 0,051 мм в-своей конечной части. Хвостовой конец конусовидный, закруглен и имеет дару нреа-нальных и пару постанальных сосочков, (сравнительнокрупных). Помимолэух пар, просматривается маленький сосочек, располагающийся медианно перед клоакальным отверстием. Спи кул ы желтоватого цвета, одинаковой, 0,099 мм, длины, слегка изогнуты. В первой своей половине спикулы утолщены. Вторая половина сп и кул значительно тоньше и снабжена веерообразной мембраной. Губернакулу-м ложечковидной формы, 0,036 мм длины.

Самка достигает 6,800—7,565 мм длины при максимальной ширине 0,355 мм в средней части тела. Ширина в облает »конца пищевода 0,195 мм. Диаметр хвостового конца 0,187 мм. <Йище-вод 0,252 мм длины при 0,063 мм максимальной ширины в конечной своей части. Анальное отверстие и отверстие вульвы открываются в одно углубление — клоаку. Вульва снабжеяа Мощным сфинктором. Яйца овальной формы, 0,072X0,060 мм ,в размере, содержат в себе сформировавшиеся личинки.

Рас 18. Ме1аШе1а81а ре1гоу! 5сЬаМуЫп, 1957

а—головной к овец

(апнкально) б—головной конец.

Семейство ЗоЬоНрЬугтёае Ремонт, 1930. ЗоЬоНрЬуше вопс^ ВауНв е! КНл£, 1932.

Обнаружен в желудке у одной куторы ® количестве сем к экземпляров.

Рис. 19. Metathelasla petrowi SchaldyWn, 1957

в—хвостовой комеи самки. хвостовой конец самца.

Семейство Thelaziidae Skrjabin, 1915.

Spirocerca lupi (Rud,, 1809).

Обнаружен в опухолях стенки желудка у семи волков, Интенсивность инвазии от I до 180 экземпляров.

У волка, имевшего 180 экземпляров этого паразита, желудок представлял собой бесформенную массу, состоящую как бы из отдельных опухолей величиной с куриное яйцо.

Семейство Setariidae Skrjabin et Schikobalowa, 1945.

Setaria labiata-papHlosa (Alessandrini, 1838).

Обнаружен в брюшной полости у четырех лосей. Интенсивность ¿инвазии колебалась от 1 до 7.0 экземпляров.

Семейство Ascarididae Balrd, 2863.

Toxascaris leonina (Llnstow, 1902).

Обнаружен в тонком кишечнике у 9 волков. Интенсидаость инвазии колебалась от 1 до 70 экземпляров.

Семейство Anisakidae Ráffliet et Henry, 1912.

Toxocara canls (Werner,. 1782).

Обнаружен в тонком кишечнике у одной лисицы в количестве 5 экземпляров.

Семейство Oxyuridae.

Syphacia obvelata (Rud., 1802).

Обнаружен в кишечнике y трех желтогорлых мышей, у ной лесной мыши и у шести рыжих полевок. Интенсивность : вазии колебалась от 2 до 164 экземпляров.

Семейство Trichocephalidae Baird, 1853.

Tríchocephalus ovis (Abildgaard, 1795).

Обнаружен в толстом кишечнике шести лосей при интенс! ности инвазии от 1 до 12 экземпляров.

Tríchocephalus mûris (Schrank, 1788).

Обнаружен в тонком кишечнике одной пашенной полевки количестве 1 экземпляра.

Семейство Capillariidae Neveu-Lemaire, 1936.

Capillaria bovis (Schnyder, 1906).

Обнаружен в кишечнике .у трех пятнистых оленей в колич стве от 10 до 73 экземпляров.

Capillaria plica (Rud., 1819).

Обнаружен в мочевом пузыре у.семи волков и у одной л\ сицы. Интенсивность иивазии у волков колебалась от 1 до 8 эк земиляров^ у лисицы 4 экземпляра! ! ■ ' *

Capillaria putorii ( Rud., 1819). '

• 7 1 . . • . ■• . " • ' .1

Обнаружен в желудке у одной ласки в количестве трех эк земпляров.

Capillaria capiltaris (Linstow, 1882).

Обнаружен в мочевом пузыре у 24 обыкновенных бурозубоу и у 12 хутор. Интенсивность инвазии у бурозубок колебалась от 1 до 26 экземпляров, а у кутор— от 2 до 12 экземпляров. f

Capillaria petrovi, Rüchljadewa, 1946.

Обнаружен в тонком кишечнике пяти обыкновенных бурозубок'и у трех кутор. Интенсивность инвазии колебалась у бурозубок от 1 до 7, а у куТор—от 1 до 2 экземпляров.

Capillaria kutorV Ruchljadewa, 1946.

Обнаружен в желудке семи обыкновенных бурозубок и у семи кутор. Интенсивность инвазии колебалась у бурозубок от 3 до 24, а у кутор — от 1 до 14 экземпляров.

Capillar ¡a reni nov. sp. (рис. 20).

Обнаружен у четырех «утор в почечных лоханках. Интенсив-иость инвазии колебалась от 2 до 10 экземпляров, ин- Описание вида. Самец достигает 18—20,4 мм длины при

максимальной ширине 0,120 мм. Ширина в области конца пищевода 0,068 мм. Диаметр головного конца 0,009 мм. Длина пищевода достигает 6,188 мм при ширине в конечной своей части 0,036 мм. Хвостовой конец тупо закругленный. Отверстие кло-{в_ аки расположено субтерминально. Спикула шиловидно изогну-

та, прозрачная, 0,720 мм длиной. Спикульное влагалище невооруженное, гофрированное, достигает 1,800 мм длины.

Самка достигает 22,950—23,456 мм длины при максимальной ширине во второй половине тела 0,102—0,119 жм. Ширина в в области конца пищевода и в области вульвы 0,072—0,085 мм.

Диаметр головного конца 0,009 мм. Длина пищевода 9,520— 10,234 мм при ширине в конечной своей части 0,054—0,060 мм. Вульва в виде поперечной щели располагается за концом пищевода. Яйца 0,066—0*069 мм длины и 0,033 мм ширины.

Описываемая форма отличается от всех видов рода Capil-е' laria, паразитирующих у насекомоядных, своими превосходящи-

ми размерами и локализацией — почечные лоханки.

Tominx marri Ruchljadew, 1946.

|ч Обнаружен у одной обыкновенной бурозубки в количестве

пяти экземпляров.

Tominx aerophïlus (Creplin, 1839).

! Обнаружен в носовой полости у двенадцати волков. Интен-

сивность инвазии колебалась от 2 до 63 экземпляров.

Все обнаруженные экземпляры отличаются от описанных в литературе рядом признаков. Главные из них: значительно f большие размерь1, отсутствие спикулы у самца (для обнаруже-

ния спикулы применялась препаровка) и строго постоянная локализация— носовая полость.

Не будучи уверенными в принадлежности обнаруженных экземпляров к новому виду, мы ограничиваемся приведением их краткого описания.

Описание вида. Длинные нитевидные нематоды белого цвета, свернутые в несколько крупных колец.

Самец. Длина тела 25—07 мм при максимальной ширине 0,102 мм. Ширина в области головного конца 0,012 мм. Пищевод достигает 7,43 мм длины и 0,065 Ам максимальной ширины в своей конечной части. Задний конец тела тупо закруглен. Отверстие ануса располагается субтерминально. Спикульное влагалище вооружено шипами и имеет 0,03 мм в поперечнике. Спикула не обнаружена.

Самка. Достигает 44—50 мм длины при максимальной ширине 0,170—0,204 мм. Ширина головного конца 0,015 мм, в области пищевода 0,102—0,136 мм. Пищевод достигает 7,480— 9,350 мм длины при ширине в своей конечной части 0,102 мм. Анус располагается терминально. Хвостовой конец округлый. Вульва располагается кзади от конца пищевода на расстоянии 7,630—9,550 мм от головного конца. Яйца бочковидной формы достигают 0,063—0,068 мм длины при ширине 0,030 мм.

Tominx oesophagicola Soltys, 1952.

Обнаружен под слйзистой оболочкой пищевода у 14 обыкновенных бурозубок и у 6 кутор. Интенсивность инвазии колебалась от 1 до 19 экземпляров.

Описание вида (по собственному материалу). Нитевидные нематоды светло-серого цвета, змеевидно пронизывающие слизистую оболочку пищевода.

Самец. Длина достигает 9,027—10,200 мм при максимальной ширине 0,045—0,068 мм. Ширина в области головного конца 0,009—0,010 мм, в области конца пищевода 0,030—0,033 мм. Пищевод достигает 2,600—3,600 мм при ширине в своей конечной части 0,034 мм. На расстоянии 0,180—0,200 мм от заднего конца, как правило, тело резко суживается от максимальной ширины до 0,030 мм. Задний конец закруглен, лишен добавочных образований. Клоака открывается терминально. Спикуль-ное влагалище вооружено шишами. Проксимальный конец сп и кул ьн о го влагалища плохо различим. Длина спикульного влагалища достигает 0,420 мм. Спикула не обнаружена.

Самка. Длина достигает 9,520—17,850 мм при максимальной ширине 0,068—0,108 мм. Ширина в области конца пищевода 0,060—0,068 мм, в области заднего конца тела 0,060—0,102 мм, в области головного конца 0,012 мм. Хвостовой конец закруглен. Анальное отверстие располагается субтерминально. Вульва располагается сразу за концом пищевода. Яйца бочковидные. 0,060—0,075 мм длины при ширине 0,030—0,033 мм.

Scrjabiñocapillaria eubursata Skarbilovitch, 1946.

Обнаружен в желудке у пяти рыжих вечерниц и у двух трехцветных ночниц. Интенсивность инвазии колебалась от 2 до 26 экземпляров.

СКРЕБНИ

Семейство Olieganthorhynchidae Sautw. et Macfie, 1925.

Macrocanthorhynchus catulinus Kostylew, 1927.

Обнаружен в тонком отделе кишечника у одной лисицы в количестве одного экземпляра.

Список гельминтов по хозяевам Бурозубка обыкновенная

1. Dolichosaccus exasperatum (Rud., 1819)

2. Opistioglyphe (Neoglyphe) sobolevi Schaldybin, 1953

3. Brachiolemus oesophagei Schaldybin, 1953

4. Leucochloridium skrjabini Schaldybin, 1953

5. Neoskrjabinolepis stefanskii (Zarnowski, 1954)

6. Pseudobotrialepis mathevossiani Schaldybin, 1957

7. Dicranotaenia furcata (Stieda, 1862)

8. Vigisolepis spinulosa (Cholodkowsky, 1912)

9. Neoskrjabinolepis schaldybini Spassky, 1947

10. Ditestolepis diaphana (Cholodkowsky, 1906)

11. Ditestolepis secunda nov. sp.

12. Spasskylepis ovaluteri nov. gen., nov. sp.

13. Choanotaenia crossiscolex (Linstow, 1890)

14. Longistriata paradoxi nov. sp.

15. Capillaria capillaris (Linstow, 1882)

16. Capillaria kutori Ruchljadewa, 1946

17. Capillaria petrovi Ruchljadewa, 1946

18. Thominx rnarii Ruchljadew, 1946

19. Thominx oesophagicola (Soltys, 1952) .

Бурозубка малая

1. Dolichosaccus exasperatum (Rud., 1819)

2. Opistioglyphe (Neoglyphe) sobolevi Schaldybin, 1953

3. Brachiolemus oesophagei Schaldybin, 1953

4. Leucochloridium skrjabini Schaldybin, 1953

5. Vigisolepis spinulosa (Cholodkowsky, 1912)

6. Pseudobotrialepis mathevossiani Schaldybin, 1957

7. Neoskrjabinolepis schaldybini- Spassky, 1947

8. Ditestolepis diaphana .(Cholodkowsky, 1906)

9. Ditestolepis secunda nov. sp. Ю. Longistriata paradoxi nov. sp.

11. Dicranotaenia furcata (Stieda, 1862)

12. Choanotaenia crossiscolex (Linstow, 1890)

13. Capillaria kutori Ruchljadewa, 1946.

•i

Кутора

1. Metorchis albidus (Braun, 1893)

2. Dolichosaccus exasperatum (Rud., 1819)

3. Opistioglyphe (Neoglyphe) oschmarini Schaldybin, 1953

4. Brachiolemus oesophagei Schaldybin, 1953

5. Leucochloridium skrjabini Schaldybin, 1953

6. Hymenolepis heleni nov. sp.

7. Dicranotaenia furcata (Stieda, 1862)

8. Neoskrjabinolepis schaldybini Spassky, 1947

9. Ditestolepis diaphana (Cholodkowsky, 1906)

10. Choanotaenia crossiscolex (Linstow, 1890)

11. Longistriata paradoxi nov. sp.

12. Soboliphyme soricis Baylis et Kring, 1932

13. Capillaria capillaris (Linstow, 1882)

14. Capillaria kutori Ruchljadewa, 1946

15. Capillaria reni nov. sp.

16. Capillaria petrovi Ruchljadewa, 1946

17. Tominx oesophagicola (Soltys, 1952).

Выхухоль

1. Skrjabinomerus desmanae Sobolev, V. et N. Maschkov, 1939.

Вечерница рыжая

1. Plagiorchis vespertilionis Müller, 1780

2. Parabascus lepidatus Looss, 1907

3. Molinostrongylus skrjabini Skarbilovitch, 1934

4. Skrjabinocapillaria eubursata Skarbilovitch, 1946.

Ночница прудовая

1. Plagiorchis mordovii Schaldybin, 1958

2. Plagiorchis vespertilionis Müller, 1780

3. Parabascus lepidatus Looss, 1907

4. Molinostrongylus skrjabini Skarbilovitch, 1934.

Ночница трехцветная

1. Parabascus lepidatus Looss, 1907

2. Plagiorchis vespertilionis Müller, 1780

3. Skrjabinocapillaria eubursata Skarbilovitch, 1946.

Кожан двуцветный

1. Travassodendrium piriformis (Yamaguti, 1939)

2. Plagiorchis simmetrica Schaldybin, 1958 3., Plagiorchis vespertilionis Müller, 1780

4. Plagiorchis mordovii Schaldybin, 1958

5. Skrjabinocapillaria eubursata Skarbilovitch, 1945.

Заяц-беляк

1. Dicrocaelium lanceatum Stiles et Hassall, 1896

2. Mosgovoyia pectinata (Goeze, 1782)

3. Tfichostrongylus retortaeformis (Zeder, 1800)

4. Protostrongylus terminalis (Passerini, 1884)

5. Protostrongylus kamensky Schulz, 1930.

Заяц-русак

1. Trichostrongylus colubriformis (Giles, 1892)

2. Protostrongylus terminalis (Passerini, 1884)

Мышовка северная

1. Brachilemus oesophagii Schaldybin, 1953

2. Catenotaenia pusilla (Goese, 1782)

Желтогорлая мышь

1. Heligmosomum skrjabini Schulz, 1926

2, Syphacia obvelata (Rud., 1802)

t

Лесная мышь

1, Heligmosomum skrjabini Schulz, 1926

2. Syphacia obvelata (Rud., 1802)

Водяная хрыса

1. Plagiorchis arvicolae Schulz et Skworzow, 1931

2. Echinoporyphium sisjakowi Skworzow, 1924

3. Notocotylus noyeri Joyeux, 1922

4. Dicranotaenia procera (Ianicki, 1904)

5. Paranoplocephala ampholodes (Hermann, 1785)

Полевка обыкновенная

1. Longistriata wolgensis Schulz, 1926

Полевка пашенная

1. Paranoplocephala brevis Kirschenblatt, 1938

2. Longistriata wolgensis Schulz, 1926

3. Heligmosomum polygirum (Duj., 1845)

4. Trichocephalus muris (Schrank, 1788)

Полевка-экономка

1. Paranoplocephala brevis Kirschenblatt, 1938

2. Taenia polyacantha (цистцерни)

Полевка рыжая

1. Paranoplocephala brevis Kirschenblatt, 1938

2. Catenotaenia pusilla (Goeze, 1782)

3. Heligmosomum polygirum (Duj., 1845)

4. Longistriata wolgensis (Schulz, 1926)

5. Syphacia obvelata (Rud., 1802)

Речной бобр

1. Stichorchis subtriquetrus (Rud., 1814)

2. Psilotrema castoris Orloff, 1947

Волк

1. Alaria alata (Goeze, 1782)

2. Taenia hydatigena (Pall., 1766)

3. Taenia crabbei Moniez, 1879 .. .

4. Taenia polyacantha Leuckart, 1856

5. Multiceps multiceps (Leske, 1780)

6. Multiceps serialis (Gerwais, 1847)

7. Mesocestoides Hneatus (Goeze, 1782)

8. Uncinaria stenocephala (Rail., 1884)

9. Crenosoma vujpis (Rud., 1819)

10. Metathelasia petrovi Schaldybin, 1957

11. Spirocerca lupi (Rud., 1809)

12. Toxascaris leonina (Unstow, 1902)

13. Capillaria plica (Rud., 1819)

14. Tominx aerophilus (Creplin, 1839)

Лисица

1. Alaria alata (Goeze, 1782)

2. Pseudamphistomum truncatum (Rud., 1819)

3. Multiceps serialis (Gerwais, 1847)

4. Multiceps multiceps (Leske, 1780)

5. Crenosoma vulpis (Rud., 1819)

6. Uncinaria stenocephala (Railliet, 1884)

7. Toxocara canis (Werner, 1782)

8. Capillaria plica (Rud., 1819)

9. Macrocanthorhynchus catulinus Kostylew, 1927

Ласка

1. Skrjabinogylus nasicola (Leuckort, 1842)

2. Capillaria putorii ((Rud., 1819)

Лось

1. Paraniphistomum cervi (Schrank, 1790)

2. Parafasciolopsis fasciolaemorpba Eismont, 1932

3. Dicrocaelium lanceatum Stiles et Hassall, 1896

4. Moniesia benedeni (Moniez, 1879)

5. Cysticercus tenuicöllis N

6. Ostertagia ostertagi (Styles, 1892)

7. Spiculopteragia alcis Schulz, Kadenazii, Evranova Schaldybin, 1954.

8. Nematodirella Iongispiculata Jorke et Maplestone, 1926

9. Oesophagostomum asperum Railliet et Henry, 1913

12 Труды

10. Elaphostrongylus panticola Lubimov, 1946

11. Trichocephalus ovis (Abildgaard, 1795)

12. Setaria labiata-papillosa (Alessandririi, 1838)

Пятнистый олень

1. Paramphistomum cervi (Schrank, 1790)

2. Dicrocaelium lanceatum Styles et Hassall, 1896

3. Spiculopteragia panticola nov. sp.

4. Oesophagostomum radiatum (Rud., 1803)

5. Nematodirella longispiculata Jorke et Mapíestone, 19Й6

6. Elaphostrongylus panticola Lubimov, 1946

7. Capillaria bovis (Schnyder, 1906)

Марал

1. Paramphistomum cervi (Schrank, 1790)

2. Ostertagia ostertagi (Styles, 1892)

3. Elaphostrongylus panticola Lubimov, 1946

ЛИТЕРАТУРА

Борисов A. M. Паталогоанатомические и гистологические изменения е кишечнике бобра, вызываемые трематодой Stichorchis subtriquetrus. Парази-тофауна и заболевания диких животных, стр. 195—198. Главное управление по заповедникам, 1947.

Васильев В. В. Паразитофауна грызунов и насекомоядных из окрест ностей Ленинграда. Ученые зап. ЛГУ, серия биолог, наук, вып. 19; стр. 73— 80, 1949.

Камалов Н. Г. К фауне паразитических червей волков. Паразитологиче ский сборн. АН, том V, стр. 249, 1935.

Киршенблат #. Д. Закономерности динамики паразитофауны мышевидных грызунов. Изд. ЛГУ, Ленинград, 1938.

Любимое Af. П. Новые гельминтозы мозга пантовых оленей. Рукопись (диссертация).

Наумов С. Я. Материалы по динамике паразитофауны млекопитающих

Зоологический журнал, том X, вып. 4, 1944, '

Наумов С. П. Экология зайца-беляка. Изд. Моск. о-ва испытат. природы Новая серия, 1947.

Орлов И. В. К изучению гельминтофауньг бобров. Паразитофауна и заболевания диких животных, стр. 114—125. Главн. - управление по заповедникам. 1948.

Петров А. М. Глистные болезни пушных зверей. «Международная книга», Москва, 1941.

Рухлядев М. Н. Новый вид нематоды Thominx marii из пищевода выхухоли. Гельминтологический сборник, посвященный акад. К. И. Скрябину, стр. 223—224. Изд. АН СССР, 1946.

Рухлядева Д. П. К изучению нематод рода Capillaria Zeder, 1800 от kv-торы. Гельминтологический сборник, посвященный акад. К. И. Скрябину, стр. 225—226, изд. АН СССР, 1946.

Скрябин К- И. и Шульц Р. С. Гельминтозы крупного рогатого скота И его молодняка. Огиз — Сельхозгиз, 1937.

Скрябин К. И. и Матевосян Э. М. Ленточные гельминты гименолепи-диды — домашних и охотничье-промысловых птиц. Огиз — Сельхозгиз, 1945.

Скрябин К- Я, Строительство советской гельминтологии. Изд. АН СССР,

1946.

Скрябин К. И. и Орлов И. В. Трихостронгилидозы жвачных. Сельхозгиз, 1934.

Скрябин К. И. Девастация в борьбе с гельминтозами и другими болезнями человека и животных. Фрунзе, 1947.

Скрябйн К. И. Трематоды животных и человека, т. I, изд. АН СССР,

1947.

Скрябин К. И. Трематоды животных и человека, т. II, изд. АН СССР.

1948.

Скрябин К■ И., Матевосян Э. М. Гименолепидиды млекопитающих. Труды гельминтологич. лаборатор. АН СССР, том. I, стр. 15—92. Изд. АН СССР, 1948.

Скрябин К■ И. Трематоды животных и человека, т. III, изд. АН СССР,

1949.

Скрябин К. И., Шихобалова И. П. и Соболев А. .4. Определитель паразитических нематод, т. I, 1949.,

Скрябин К. И. Трематоды животных и человека, т. IV, изд. АН СССР

1950.

Скрябин К. И., Шихобалова И. П. и Мозговой А. А. Определитель паразитических нематод, т. II, 1951.

Скрябин К. И., Шихобалова И. ПШульц Р. С., Попова Т. И., Воев С. Н., Делямуре С. Л. Определитель паразитических нематод, т. III, 1952.

Скрябин К. И. Трематоды животных и человека, т. VII, изд. АН СССР,

1952.

Скрябин К. И. Трематоды животных и человека, т. VIII, изд. АН СССР,

1953.

Скрябин К■ И., 1Лихобалова Н. П., Соболев А. А., Парамонов А. А. и Судариков В. Е. Определитель паразитических нематод, т. IV, изд. АН СССР, 1954.

Скрябин К. И., Шихобалова И. П., Шульц Р. С. Основы нематодологии. т. Ш. Изд. АН СССР, 1954.

Скрябин К. И., Шихобалова И. П., Шульц Р. С. Основы нематодологии. т. IV. Изд. АН СССР, 1954.

Скрябин К. И., Шихобалова И. П., Орлов И. В. Основы нематодологии. т. VI. Изд. АН СССР, 1957.

Скрябин К. И. Трематоды животных и человека, т. XIV, изд. АН СССР, 1958.

Спасский А. А. Явление конфлуэндии члеников и маток у цесггод. Докл. АН' СССР, т. 58. № 4, 1947.

честв она сохраняется, и ее доля участия в составе других пород, входящих в верхний полог молодняков, достаточная. Встречается здесь она и в подросте и подлеске уже сформировавшихся древостоев. В заповеднике она почти полностью уничтожена.

Дуб входит в подрост насаждений на достаточно богатых почвах (суглинках). На песках и супесях он чаще всего оказывается в подлеске. Являясь излюбленным кормом копытных, дуб особенно часто подвергается повреждениям. В заповеднике он поврежден почти полностью (табл. 9). Повреждается он и а лесах смежных лесничеств, хотя и в меньшей степени.

Таблица 9

Средние данные о количестве поврежденных н неповрежденных экземпляров подроста дуба на I га насаждении

Степени повреждений

Лесные массивы Неповрежденных Слабо поврежденных Средне поврежденных Сильно поврежденных Засохших Всего

колич.1 % колич. И 5Г я ч а X % X ч о X % колич. % колич. %

Мордовский гос. заповеди. 5 4,8 1 1,0 1 1,0 94 90,3 3 2,9 104 100

Харинское и Старо-Ужов-ское л-ва 57 58,1 7 7,1 1 1,0 31 31,8 2 2,0 98 100

Илевское л-во 63 37,1 94 55,2 — — 13 7,7 — — 170 100

Песочинское л-во 3 100 _ ._. — — — — — — 3 100

Кременьков-Ское л-во 152 100 15? 100

Сходная картина установлена и в состоянии подлесочных пород. Например, рябина на территории заповедника во всех районах полностью повреждена. В лесах смежных лесничеств наблюдается преобладание здоровых деревцев (табл. 10), и они равномерно распределены по группам высот. В заповеднике стволики рябин не превышают двух метров, что говорит о полном угнетении этой породы лосем.

Сравнительные данные по крушине дают еще более четкую картину, чем по рябине (табл. 11).

В насаждениях заповедника крушина повсеместно повреждена н так же, как и рябина, имеет угнетенный вид. В лесах, лежащих вне заповедника, поврежденная лосем крушина встречается редко, а степень ее повреждений незначительна.

Таблица 10

Средние данные о количестве поврежденных и неповрежденных экземпляров подлеска из рябины на 1 га насаждений

Степени повреждений

Лесные массивы Неповрежденных Слабо поврежденных Средне поврежденных Сильно поврежденных Засохших Всего

колич.1 Н ег X ч о к % колич.| в- Ч а И % в-к ч о - X % V ж ч о м %

Мордовский гос. заповеди. 6 1,2 6 1,2 1 0,2 489 96,8 3 0,6 505 100

Харинское и Старо-Ужов-ское л-ва 267 44,9 65 11,1 31 5,3 218 36,7 12 2,0 593 100

Илевское л-во 416 63,9 219 33,5 5 0,8 10 1,5 2 0,3 652 100

Кременьков-ское л-во 118 100 118 100

Таблица 11

Средние данные о количестве поврежденных и неповрежденных экземпляров подлеска из крушины на 1 га насаждений

Степени повреждений

Лесные массивы Неповрежденных Слабо поврежденных Средне поврежденных Сильно поврежденных Засохших Всего

1 % х 1 ч о к % •х X 4 5 % :г X т о и % з- ч о эс* % т X ч о %

Мордовский гос. заповеди. 20 4,4 37 8,2 3 0,7 382 86,0 3 0,7 445 100

Харинское и Старо-Ужов-ское л-ва 253 79,1 46 14,3 4 1,3 17 5,3 320 100

Илбвское л-во 256 76,0 79 23,4 — — 1 0,3 1 0,3 337 100

Песочинское л-во 382 94,4 23 •5,6 405 100

Кременьков-ское л-во 116 100 116 ко

Такое же положение и с бересклетом. Бересклет в сильной степени поврежден в лесах заповедника. Случайные повреждения этого кустарника отмечены на территории Харинского и

Спасский А. А. Новая цестода Vigisoîepis barbascolex no v. sp. Труд гельмин. лабор. АН СССР, т. II, стр. 50—54, 1949.

Спасский А. А. Аноплоцефалята. Основы цестодологии, т. I. Изд. А СССР, 1951,

Скарбилович Т. С. К познанию гельминтофауны рукокрылых CCQ Гельминт, сборн., посвяш. акад. К. И. Скрябину, стр. 235—244, Изд. я СССР, 1946,

Скворцов А. А. К изучению гельминтофауны водяных крыс. Вес ¿микробнол., эпидемиол. и паразитол., т. XIII, вып. 4, 1934.

Шалдыбин Л. С. Новые трематоды от.насекомоядных, Гельминтолд сборник, посвященный акад. К. И. Скрябину, изд. АН СССР, стр. 747—75 1953.

Шалдыбин Л. С. Материалы к эпизоотологии некоторых гельминтоз*) лося. Учен, записки Горьковского пед. ин-та, том. XIX, стр. 57—63, 1957.

Шалдыбин Л. С. Паразитические черви волков Мордовской ACCI Учен, записки Горьковского пед. ин-та, том XIX, стр. 65—70, 1957.

Шалдыбин Л, С. Новая цестода насекомоядных. Учен, записки Гор] ковокого пед. ин-та, том XIX, стр. 71—72, 1957.

Шульц Р. С. Oxyuridae мышей Армении. Труды тропич. ин-та Арм. нии, 1924.

Шульц Р. С. К познанию гельминтофауны Бухары. Паразитические че{ ви от Mus muscuhis. Труды ГИЭВ, том III, вып. I, 1926.

Шульц Р. С. К познанию гельминтофауны грызунов СССР. Там Ж1 том XV, вып. 2 (Spiruridae).

Шульц Р. С. К познанию гельминтофауны грызунов СССР. Труд ГИЭВ, том IV, вып. I, 1926—27.

Шульц Р. С. Паразитические черви кроликов и зайцев и вызываемы ими заболевания, Сельхозгиз, 1931.

Шульц Р. С. К познанию гельминтофауны мышей России. Труды ГИЭЕ том, II, выпуск I, 1934,

Шахназарова. Новые нематоды грызунов Азербайджана. Труды reni минтол. лаборатор. АН СССР, т. II, стр. 67—86, изд. АН СССР, 1949.

Ваег. Les Trematodes parasites de la musaraigne deau Neomys fodien; Bull. Soc. Neuchatelaise Sc. nat., LXVIII (1943), \ч44.

Dotífus. Distoma rubens Dujardin, 1845 ( exasperatum Rudolphi, 1819 retrouvé en France et redecrit. Ann. de Parasitologic, t. XXIV, № 5—6, 194!

Eis mont Leopold. Parafasciolopsis fasciolaemorpha. Soc. de Biol. de Verse vie, séances des 13—27, Janvier—10, Fevrier, 1^32.

Gerickter. Three new species of the genus Metathelazia. The Journ. < Parasitol., vol. 34, № 2, 1948.

Luke Max. Die Süswasserfauna Deutschlands, 1909.

Soltis. Pasozyty wewnethzne ryiowki aks; mitney (Sorex araneus L. Bialowieskiege Рагки Narodowego. Annales Universitatis Mariae Curie—Sklc dowska Lublin. Sectio .С' v. 6, № 5, pp. 16:>—209, 1952.

Soltis. Helmintofauna ryjowKowatych (Soricidae). Bialowieskiege Pant Narodowego, 1954.