CC BY
3
^камфоры (температура плавления 176—177 °С) в твине-80 с концентрацией 0,1 г/мл. Затем 2 мкл этого раствора микрошприцем вводят в капилляр. К широкой части пипетки присоединяют поглотительный сосуд с пористой стеклянной пластинкой, заполненный 5 мл этилового спирта. С помощью электроаспиратора через всю систему протягивают воздух со скоростью 0,5 л/мин в течение 10 мин. Отсоединяют пипетку с капилляром и через широкую часть промывают капилляр двумя порциями этилового спирта по 5 мл. Каждую порцию спирта анализируют отдельно методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) при соответствующих условиях. Во второй порции смыва камфора не обнаруживается, что свидетельствует о полном смыве вещества первой порцией спирта. Вычисляют количество камфоры в первой порции смыва, которое равно 56 мкг. Сливают поглотительную жидкость из поглотителя и анализируют с помощью ГЖХ. В поглотительной жидкости обнаруживается 135 мкг ' камфоры. Затем в 5 мл спирта растворяют 2 мкл исходного раствора камфоры в твине-80 и также анализируют путем ГЖХ. Вычисляют, что количество камфоры в растворе 200 мкг. Таким образом, при продувке капилляра с дозируемым веществом в воздушную среду продиффундировало 144 мкг (200—56 мкг) камфоры, а поглотилось ¿135 мкг. Отсюда степень поглощения камфоры этиловым спиртом при условиях эксперимента следующая:
Разработанный способ прост в осуществлении, позволяет дозировать вещества и смеси веществ,
летучесть которых колеблется в самых широких пределах, в том числе вещества, находящегося в твердом агрегатном состоянии. Количество эталонного вещества, вводимое в капилляр перед пропусканием воздуха, и количество этого вещества, оставшееся в капилляре после прохождения воздушного потока, можно измерять одним и тем же методом (например, газовой хроматографией), что повышает точность определения количества дозируемого вещества.
Метод пригоден для получения в одном опыте широкого диапазона концентраций вплоть до предела чувствительности используемого метода анализа. Меняя количество вводимого в капилляр вещества и концентрацию эталонного вещества в нелетучей жидкости, используя набор различных нелетучих жидкостей, диапазон получаемых микроконцентраций можно значительно изменять.
Способ нами успешно использован при разработке методов концентрирования микроколичеств различных классов вредных веществ (углеводородов С5—С8, метилтолуилата, диметилтерефта-лата, монотерпенов, эптама и др.) при их определении в воздухе.
Литература. 1. Березкин В. Г., Титаринский B.C. Га-зохроматографическне методы анализа примесей. М., 1970.
2. Другое Ю. С., Березкин В. Г. Газохроматографический анализ загрязненного воздуха. М., 1981.
3. Перегуд Е. А., Горелик Д. О. Инструментальные методы контроля загрязнения атмосферы. Л., 1981.
4. Попов В. А., Печенникова Е. В. — Завод, лаб., 1974, т. 4, с. 1, с. 1—5.
Поступила 14.10.83
УДК 615.471.03:616.714-008.928.15.02.210-074:543.42.062
Ю. С. Белле, Л. А. Козловская, В. И. Коровин
ГАММА-СПЕКТРОМЕТР ДЛЯ ПРИЖИЗНЕННОГО ИЗМЕРЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ 1*аО В КОСТНОЙ ТКАНИ ЧЕРЕПА
Ранее нами была описана стационарная установка для прижизненного определения Иа Б (210РЬ) в организме человека [1]. При этом использовали комбинированные детекторы (состоящие из тонкой пастины Св1 (Т1), регистрирующей мягкое излучение радия-Э (46,7 кэВ), из защитного кристалла Ыа1 (Т1), созданные нами для других целей [2], где кристалл Ыа1 (Т1), кроме защитной, нес функцию измерения спектра человека в высокоэнергетической области ^-излучения. Из-за низкой разрешающей способности пластины Сб1 (Т1) фотопик Иа О регистрировался в широком окне, что приводило к потере чувствительности уста-г новки. Минимально определяемая за 1 ч активность Яа Б в черепе составляла 9,2 Бк.
В настоящее время нами разработан специализированный транспортабельный у"спектРометР
для прижизненного измерения Ra D в костной ткани человека. Применяли детекторы с обратной комбинацией сцинтилляторов: тонкая пластина Nal (TI) толщиной 1 мм, регистрирующая фото-пик Ra D с лучшим разрешением, и защитный кристалл толщиной 50 мм из Csl (TI). Схема разделения сигналов по их форме аналогична описанной в работе [2] и позволяет одновременно регистрировать спектры от обоих сцинтилляторов в разные отделы памяти анализатора.
Регистрация у-излучения производится четырьмя детекторами, расположенными вокруг головы пациента. Два из них (диаметром 100 мм) находятся у лобной и затылочной частей, а два других (диаметром 140 мм)—у боковых поверхностей. Предусмотрено перемещение детекторов в горизонтальной плоскости для достижения их стан-
Рис. 2. Спектры 7-излУ_ чения в низкоэнергетической области. По оси абсцисс — энергия у-излучения (в кэВ); по оси ординат — скорость счета (в имп/мни кэВ); / — в камере без человека: 2 — от «фонового» человека: 3 — от человека, содержащего 1?а О.
I ' I ' I ' 1 ' I ' I '
4.0 -
3.0
2,0
10 "
Рис. 1. Схематический разрез камеры спектрометра.
дартного положения относительно головы.
Для упрощения транспортировки и сборки защитной камеры на любом предприятии и в любом помещении без специального фундамента она сконструирована из пустотелых металлических блоков, засыпаемых при сборке свинцовой дробью, минимальных общих размеров и массы. Схематический вид камеры приведен на рис. 1. Толщина засыпки дроби 12 см, что соответствует 9 см сплошного свинца. Камера весит 2,5 т, отдельные блоки без дроби — 30—40 кг. Дробь легко засыпается и высыпается через специальные отверстия. Для поглощения характеристического излучения РЬ и уменьшения рассеянного в стенках камеры внешнего у-фона камера изнутри облицована слоем Сс1 толщиной 1 мм. В области шеи имеется разъемная перегородка из РЬ и С<3 для экранирования детекторов от низкоэнергетической компоненты у-излучения радионуклидов, содержащихся в теле обследуемого.
При измерении пациент располагается в кресле в удобной полулежачей позе. Перемещение кресла в вертикальном направлении осуществляется с помощью электропривода от мотора. Камера снабжена приточно-отточной вентиляцией, освещением, переговорным устройством для двусторонней связи.
70 60 60 40 ЗО 20 Ю
| I | I | I I I
I ■ I
20 40 60 60 ЮО 120
На рис. 2 приведены спектры у-излучения в низкоэнергетической области в камере без человека [1], от «фонового» человека (2) и человека, со-» держащего 2,2-104 Бк И а Э. щ
Эффективность регистрации установки, проверенная на фантоме черепа с известным количеством Иа О [1], составила 0,3 имп/мин/Бк. При этом минимально определяемая за 1 ч активность 5,2 Бк. Используя экспериментально найденную корреляционную связь между содержанием Иа О в черепе и эффективной экспозицией (Е), выраженной в единицах ЭРЭМ, в виде яг=92-Е Бк, можно оценивать эффективную экспозицию, начиная с 60 ЭРЭМ.
Таким образом, переход к новым комбинированным детекторам при упрощенной транспортабельной защитной камере позволил повысить чувствительность спектрометра для измерения содержания Иа О почти в 2 раза.
Литература. 1. Белле Ю. С., Козловская Я. А., Коровин В. И, — Гиг. и сан., 1975, № 5, с. 71. 2. Белле Ю. С., Коровин В. И. — Приборы и техн. эксперимента, 1974, № 5, с. 62.
Поступила 06.09.83
