CC BY
54
4) результаты исследования сопоставимы с результатами гистологического исследования с использованием крупных гистологических срезов (после фиксации в формалине и парафиновой проводки).
Наряду с вышеуказанными преимуществами предложенный метод имеет и некоторые недо-
ЛИТЕРАТУРА
1. Юрковский АМ. Подвздошно-поясничная связка: анатомический базис для лучевого диагноста. Проблемы здоровья и экологии. 2010;4:84-89.
2. Юрковский АМ, Ачинович СЛ, Латышева ВЯ. Связки, ассоциированные с крестцово-подвздошным сочленением: анатомический базис для лучевого диагноста. Проблемы здоровья и экологии. 2013;4:67-72.
3. Юрковский АМ, Ачинович СЛ, Кушнеров АИ. Возможности сонографии в оценке выраженности дистрофических изменений подвздошно-поясничной связки: сонографические и гистологические сопоставления (in vitro). Военная медицина. 2014;4:66-69.
4. Михайлов АН, Юрковский АМ, Ачинович СЛ. Возможности сонографии в оценке выраженности дистрофических изменений задней длинной крестцово-подвздошной связки: соно-графические и гистологические сопоставления (in vitro). Известия НАН Беларуси (серия медицинских наук). 2014;4:9-13.
5. Юрковский АМ, Аникеев ОИ, Ачинович СЛ. Дистрофические изменения крестцово-бугорной связки: сонографические и гистологические параллели (in vitro). Проблемы здоровья и экологии. 2015;3:33-37.
6. Юрковский АМ, Ачинович СЛ. Диагностическая значимость морфометрических показателей клеток фибробластиче-ского дифферона при оценке выраженности дистрофических изменений подвздошно-поясничных связок. Проблемы здоровья и экологии. 2014;1:102-107.
7. Сапожникова АГ, Доросевич АЕ. Гистологическая и микроскопическая техника: руководство. Смоленск, РФ; 2013. 467 с.
статки: исследуемые фрагменты тканей на предметном стекле небольших размеров — 3 мм и менее, поэтому для оценки состояния связок в целом необходимо брать материал из многих участков связки, то есть на всем протяжении.
REFERENCES
1. Jurkovskij AM. Podvzdoshno-pojasnichnaja svjazka: anatomicheskij bazis dlja luchevogo diagnosta. Problemy zdorov'ja i jekologii. 2010;4:84-89. (in Russ.)
2. Jurkovskij AM, Achinovich SL, Latysheva VJa. Svjazki, as-sociirovannye s krestcovo-podvzdoshnym sochleneniem: anatomicheskij bazis dlja luchevogo diagnosta. Problemy zdorov'ja i jekologii. 2013;4:67-72. (in Russ.)
3. Jurkovskij AM, Achinovich SL, Kushnerov AI. Vozmozhnosti sonografii v ocenke vyrazhennosti distroficheskih izmenenij podvzdoshno-pojasnichnoj svjazki: sonograficheskie i gistologicheskie sopostavlenija (in vitro). Voennaja medicina. 2014;4:66-69. (in Russ.)
4. Mihajlov AN, Jurkovskij AM, Achinovich SL. Vozmozhnosti sonografii v ocenke vyrazhennosti distroficheskih izmenenij zadnej dlinnoj krestcovo-podvzdoshnoj svjazki: sono-graficheskie i gistologicheskie sopostavlenija (in vitro). Izvestija NANBelarusi (serija medicinskih nauk). 2014;4:9-13. (in Russ.)
5. Jurkovskij AM, Anikeev OI, Achinovich SL. Distroficheskie izmenenija krestcovo-bugornoj svjazki: sonograficheskie i gistolog-icheskie paralleli (in vitro). Problemy zdorov'ja i jekologii. 2015;3:33-37. (in Russ.)
6. Jurkovskij AM, Achinovich SL. Diagnosticheskaja znachimost' morfometricheskih pokazatelej kletok fibroblastich-eskogo differona pri ocenke vyrazhennosti distroficheskih izmenenij podvzdoshno-pojasnichnyh svjazok. Problemy zdorov'ja i jekologii. 2014;1:102-107. (in Russ.)
7. Sapozhnikova AG, Dorosevich AE. Gistologicheskaja i mikros-kopicheskaja tehnika: rukovodstvo. Smolensk, RF; 2013. 467 p. (in Russ.).
Поступила 04.05.2018
УДК 577.112.825:612.112.91
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СТАТУС НЕЙТРОФИЛОВ У ПАЦИЕНТОВ С ДЕФИЦИТОМ ИММУНОГЛОБУЛИНА А
К. С. Макеева1, И. А. Новикова1, А. П. Саливончик2, Н. М. Плотникова2
Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет», г. Гомель, Республика Беларусь Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека», г. Гомель, Республика Беларусь
Цель: оценить функциональные свойства нейтрофилов у пациентов с дефицитом иммуноглобулина А (^А).
Материалы и методы. Изучался функциональный статус нейтрофилов (поглотительная активность клеток, их способность к образованию активных форм кислорода и формированию внеклеточных сетей) у 58 пациентов (33 женщины, 25 мужчин) с подтвержденным диагнозом парциального дефицита ^А (38 человек) и общей вариабельной иммунной недостаточности (20 человек) со сниженным содержанием ^А и IgG.
Результаты. У пациентов с дефицитом ^А, повышена кислород-зависимая способность нейтрофилов крови к формированию экстрацеллюлярных сетей. Максимальная степень увеличения показателей нетоза отмечается у пациентов с более низким значением ^А (менее 0,3 г/л).
Заключение. У пациентов с дефектом продукции ^А имеются нарушения функциональных свойств нейтрофилов крови в виде активации их способности к образованию экстрацеллюлярных сетей. Данный факт может быть одной из предпосылок повышенной склонности пациентов к формированию аутоиммунной патологии.
Ключевые слова: нейтрофил, нейтрофильные внеклеточные ловушки, нетоз, иммунодефицит, иммуноглобулин А.
THE FUNCTIONAL STATE OF NEUTROPHILS IN PATIENTS WITH IMMUNOGLOBULIN A DEFICIENCY
1K. S. Makeyeva, 1I. A. Novikova, 2A. P. Salivonchik, 2N. M. Plotnikova
'Gomel State Medical University, Gomel, Republic of Belarus 2Republican Research Center for Radiation Medicine and Human Ecology, Gomel, Republic of Belarus
Objective: to evaluate the functional properties of neutrophils in patients with IgA deficiency.
Material and methods. We have studied the functional state of neutrophils (phagocytosis, ability to form active forms of oxygen and extracellular traps) in 58 patients (33 women, 25 men) with the confirmed diagnosis of partial IgA deficiency (38 patients) and general variable immune deficiency (20 patients) with a decreased content of IgA and IgG.
Results. Patients with IgA deficiency reveal increased oxygen-dependent ability of blood neutrophils to form extracellular traps. The maximum degree of increase in the indices of netosis is found in patients with a lower IgA value (less than 0.3 g/l).
Conclusion. Patients with a defect in the production of IgA observe disturbances of the functional properties of blood neutrophils by way of activation of their ability to form extracellular networks. This fact can be one of the prerequisites of increased patients' predisposition to develop autoimmune pathology.
Key words: neutrophil, neutrophil extracellular traps, netosis, immunodeficiency, immunoglobulin A.
Введение
Первичные иммунодефициты (ПИД) — группа заболеваний, в основе которых лежат врожденные нарушения функций одного или нескольких звеньев иммунной системы. Эти нарушения могут затрагивать как адаптивный, так и врожденный иммунитет. Принято классифицировать ПИД в зависимости от пораженного звена иммунитета на гуморальные, клеточные, комбинированные, дефекты фагоцитоза, дефицит комплемента и другие [1]. По данным Европейского Общества по Первичным Иммунодефицитам (ESID), гуморальные иммунодефициты встречаются наиболее часто и составляют более 56 % от всех ПИД. Так, селективный дефицит ^А выявляется в европейской популяции с частотой 1 случай на 300-700 человек, общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН) — 1 случай на 10-100 тыс. человек [2]. Наиболее частыми клиническими проявлениями ОВИН и дефицита ^А являются рецидивирующие инфекции респираторного тракта и ЛОР-органов со склонностью к быстрой хронизации и тяжелому течению. Приблизительно у 1/3 пациентов имеется упорный диарейный синдром, иногда другие поражения желудочно-кишечного тракта: гепатит, первичный билиарный цирроз, неспецифический язвенный колит и др. Для пациентов с данной патологией характерна повышенная частота развития лимфом и аутоиммунных заболеваний [1].
Известна важнейшая роль нейтрофилов как в реализации противоинфекционной защиты, так и в развитии аутоиммунных реакций. В настоящее время кроме хорошо изученных проявлений реактивности нейтрофилов (хемотаксис, адгезия, фагоцитоз, продукция кислородных радикалов) описан новый механизм реализации их функции: образование внекле-
точных сетеподобных структур (neutrophil extracellular traps — NET, нетоз), состоящих из ядерной ДНК, гистонов, белков и ферментов гранул [3]. Нейтрофильные сети способны к захвату и киллингу различных патогенов, дополняя другие проявления бактерицидного потенциала нейтрофилов [4]. С другой стороны, наличие в системном кровотоке свободной ДНК, особенно при недостаточной активности ДНК-азы, создает предпосылки для аутоиммунизации [5, 6].
Особенности функциональных свойств нейтрофилов при гуморальных иммунодефи-цитах в аспекте новых знаний об их возможной роли в развитии инфекций и аутоиммунных расстройств не изучались.
Цель работы
Оценить функциональные свойства нейтрофилов у пациентов с дефицитом IgA.
Материалы и методы
Группа обследованных пациентов состояла из 58 человек (33 женщины, 25 мужчин в возрасте 32,5 ± 22,5 года) с подтвержденным диагнозом парциального дефицита IgA (38 человек) и ОВИН (20 человек) со снижением содержания IgA и IgG. Пациенты проходили обследование и плановое лечение в ГУ «РНПЦ РМ и ЭЧ» в период с 2014 по 2017 годы. Все пациенты отмечали в анамнезе часто рецидивирующие ин-фекционно-воспалительные заболевания респираторного тракта, однако на момент обследования находились в стадии ремиссии. Контрольную группу составили 50 клинически здоровых лиц сопоставимого с пациентами пола и возраста.
Всем пациентам кроме стандартного клини-ко-биохимического и микробиологического обследования проведена оценка функционального статуса нейтрофилов, включающего поглотительную активность клеток, их способность к образованию активных форм кислорода (АФК) и формированию внеклеточных сетей. В качестве сти-
мулятора в тестах использовали убитый нагреванием музейный штамм S.aureus ATCC 25923 (концентрация микробных тел 108 КОЕ/мл)
Материалом для исследования служили лейкоциты, полученные из периферической венозной крови с гепарином (10 ЕД/мл) путем отстаивания в термостате при 37 °С в течение 45 минут. Количество нейтрофилов в суспензии доводили до концентрации 5 х 106 клеток/мл путем разведения необходимым количеством питательной среды RPMI-1640.
Поглотительную способность определяли в реакции фагоцитоза S. aureus с подсчетом в мазках процента фагоцитирующих нейтрофилов (фагоцитарный индекс — ФИ) и среднего числа микробов в клетке (фагоцитарное число — ФЧ).
АФК-продуцирующую активность нейтрофилов оценивали в реакции восстановления нит-росинего тетразолия (nitroblue tetrazolium, NBT-тест) в спонтанном (NBT-спонтанный, МВТеп, %) и стимулированном (NBT-стимулированный, NBTct, %) вариантах теста с микроскопической оценкой окрашенных нейтральным красным препаратов. Учитывали количество нейтро-филов с гранулами диформазана на 200 сосчитанных гранулоцитов.
Способность нейтрофилов к образованию внеклеточных сетей оценивали по методике И. И. Долгушина [7] в нашей модификации [8, 9]. Лейкоциты инкубировали в течение 30 минут или 150 минут при 37 °С в среде RPMI-1640 без стимулирующего агента (спонтанный уровень, NET30ra, NET150ra, %) и в присутствии S. aureus (стимулированный уровень, NET30ct, NET150ct, %), затем изготавливали мазки, окрашивали по Романовскому-Гимзе и подсчитывали под иммерсионным увеличением количество внеклеточных ловушек на 200 сосчитанных нейтрофилов. Результат выражали в процентах.
Уровень иммуноглобулинов класса А определяли методом ELISA на анализаторе «Architect».
Обработку результатов осуществляли с помощью пакета программ «Statistica», 10.0. Статистический анализ проводился с использова-
нием непараметрических методов: критерия и Манн-Уитни. Результаты представлены как медиана и ингерквантильный размах (25 %; 75 %). Различия считали значимыми при р < 0,05.
Результаты и обсуждение
У обследованных нами пациентов по сравнению с лицами, включенными в контрольную группу, отмечались более высокие показатели способности нейтрофилов к образованию внеклеточных сетей в культурах клеток, инкубированных в течение 150 минут. Так, значения ШТ150сп составили 10,0 (5,0; 12,0) % у пациентов, тогда как у здоровых лиц — 6,0 (4,0; 7,0) % (р = 0,006); а ШТ150ст (стимулированный вариант теста) — 23,0 (19,0; 27,0) % у пациентов и 12,0 (10,0; 14,0) % у доноров (р = 0,001). В то же время в 30-минутных культурах лейкоцитов показатели нетоза у пациентов не отличались от аналогичных показателей в контрольной группе. Одновременно в группе обследованных пациентов отмечалось повышение, относительно контрольной группы, ба-зальной (10,0 (5,5; 17,0) % vs 6,0 (4,0; 9,0) %, р = 0,002) и стимулированной (53,0 (44,5; 56;0) % vs 45,0 (43,0; 51,0) %, р = 0,002) способности нейтрофилов к продукции АФК. При этом для пациентов был характерен выраженный разброс значений показателей NBT-теста (интерк-вантильный размах 5,5—17,0 %) в отличие от здоровых лиц (интерквантильный размах 4,09,0 %). На основании этого мы разделили обследованных пациентов на две подгруппы: с повышенным значением спонтанного NBT-теста (группа 1, п = 40) и с показателями, не отличающимися от значений здоровых лиц (группа 2, п = 18) — и провели в выделенных группах оценку NET-образующей функции клеток. Значения спонтанного нетоза (КЕТ150сп) оказались повышенными только у пациентов с активацией АФК-продукции (р = 0,007 относительно здоровых лиц). В стимулированном варианте теста параметры нетоза повышались в обеих группах (р = 0,005 и р = 0,001 соответственно) (рисунок 1).
Примечание. Группа 1 — пациенты с повышенным значением спонтанного NBT-теста; группа 2 — пациенты с показателями КВТ-теста в пределах интерквантильного размаха здоровых лиц; * — различия значимы в сравнении с контрольной группой(р < 0,05)
Рисунок 1 — Показатели нетоза в 150-минутных культурах лейкоцитов в зависимости от уровня спонтанного N61'
Таким образом, у пациентов с повышенным уровнем АФК-продукции нейтрофилами были увеличены и показатели нетоза. Это кажется вполне логичным, так как по литературным данным формированию NETs предшествует NADPH-опосредованная генерация активных форм кислорода. Именно этот процесс за счет активации NADPH-оксидазы способствует выделению из азурофильных гранул и перемещению к ядру клетки нейтрофильной эластазы и миелопероксидазы, вызывающих в конечном итоге дезинтеграцию оболочки ядра, выход хроматина и лизис нейтрофила с образованием сетеподобных структур (так называемый «суицидальный» нетоз) [10]. Другим интересным наблюдением было выявленное нами увеличение у пациентов показателей NET только при инкубации клеток в течение 150 минут, но не 30 минут. Объяснением этому
Как видно из данных таблицы 1, повышение способности к образованию экстрацеллю-лярных сетей выявлялось только в культурах лейкоцитов, инкубированных в течение 150 минут. При этом в спонтанном варианте теста повышение нетоза отмечалось как у пациентов с парциальным дефицитом ^А (р = 0,003), так и у пациентов с ОВИН (р = 0,04), а в стимулированном варианте (КЕТ150ст) изменения были значимыми только у пациентов с парциальным дефицитом ^А (р = 0,001). В этой же группе пациентов было отмечено достоверное повышение, относительно здоровых лиц, ко-
может быть наличие альтернативной формы нетоза, который не требует активации NADPH-оксидазы и необходимого для этого времени инкубации (120-240 минут). Такое явление описано исследователями, которые продемонстрировали возможность формирования сетей нейтрофилами без разрушения клеточной оболочки за счет выделения везикул, содержащих деконденсированный хроматин и гранулярные гистоновые белки [10, 11, 12]. Данный механизм реализуется в течение 5-60 минут и назван «витальным» нетозом. Мы предполагаем, что полученные нами результаты являются отражением активации у пациентов только «суицидального», но не «витального» нетоза.
На следующем этапе работы мы проанализировали параметры функционального статуса нейтрофилов в зависимости от формы заболевания (таблица 1).
личества формазан-положительных нейтрофи-лов (ЧВТсп, р = 0,001, гаТст, р = 0,006). При ОВИН статистически значимо повышались только значения NBTст (р = 0,019). В целом представленные в таблице 1 результаты указывают, что изменения функционального статуса нейтрофилов оказались более выраженными у пациентов с парциальным дефицитом ^А. Это может быть связано с более низким количеством в плазме крови этих больных. Поэтому на следующем этапе работы мы проанализировали зависимость показателей нетоза от степени снижения содержания ^А в крови (таблица 2).
Таблица 2 — Показатели нетоза у пациентов с разной концентрацией сывороточного IgA
Показатель, единица измерения Контрольная группа (n = 50) Концентрация IgA
< 0,3 г/л (n = 21) 0,3 г/л и более (n = 37)
№ЕТ30сп, % 4,0 (3,0; 5,0) 3,0 (2,0; 5,0) 3,0 (2,0; 5,5)
NET30CT, % 6,0 (5,0; 7,0) 7,0 (5,0; 9,0) 6,0 (5,0; 12,5)
№ЕТ150сп, % 6,0 (4,0; 7,0) 11 (7,5; 17,0)* 7,0 (5,0; 12,0)
NET150CT, % 12,0 (10,0; 14,0) 23,0 (19,0; 30,0)* 23,0 (19,0; 27,0)*
Таблица 1 — Функциональный статус нейтрофилов у пациентов с парциальным дефицитом IgA и ОВИН
Показатель, единица измерения Контрольная группа (n = 50) Обследованные пациенты
дефицитIgA (n = 38) ОВИН (n = 20)
№Т30сп, % 4,0 (3,0; 5,0) 3,0 (2,0; 5,0) 3,0 (2,0; 5,0)
NET30ct, % 6,0 (5,0; 7,0) 6,0 (5,0; 11,0) 6,0(5,0;8,0)
№ЕТ150сп, % 6,0 (4,0; 7,0) 8,0 (5,0; 12,0)* 11,0 (7,5; 14,5)*
NET150CT, % 12,0 (10,0; 14,0) 23,0 (23,0; 31,0)* 19,0 (11,5; 25,0)
^ЫВТсп, % 6,0 (4,0; 9,0) 12,5 (5,5; 18,0)* 8,0 (5,5; 16,0)
NBTct, % 45,0 (43,0; 51,0) 53,0 (44,5; 56,0)* 54,0 (45,5; 56,0)*
ФИ, % 69,0 (62,0; 76,0) 67,5 (61,5; 76,5) 65,5 (61,0; 72,0)
ФЧ 6,0 (5,0; 8,0) 7,0 (5,5; 10,0) 7,0 (5,0; 9,5)
* — различия значимы в сравнении с контрольной группой (p < 0,05)
* — различия значимы в сравнении с контрольной группой (p < 0,05).
Как видно из данных таблицы 2, в группе больных с содержанием IgA в сыворотке менее 0,3 г/л количество NET в 150-минутных культурах оказалось повышенным как в спонтанном, так и стимулированном вариантах теста (р = 0,01, р = 0,001 соответственно), а при более высоких значениях IgA увеличивалось только количество NETct (р = 0,002).
Таким образом, проведенные нами исследования продемонстрировали, что у пациентов с дефектом продукции IgA имеются нарушения функциональных свойств нейтрофилов крови в виде активации их способности к образованию экстра-целлюлярных сетей. Данный факт может быть одной из предпосылок повышенной склонности пациентов к формированию аутоиммунной патологии, однако для подтверждения этого предположения необходимы дальнейшие исследования.
ЛИТЕРАТУРА
1. Rezaei Nima, Asghar Aghamohammadi, Luigi D Notarange-lo. Primary Immunodeficiency Diseases. Second edition. Springer. 2017. 593 p.
2. Nizar Mahlaoui, Benjamin Gathmann, Gerhard Kindle, Stephan Ehl, on behalf of the ESID Registry Working Party Steering Committee (Isabella Quinti, Italy, BodoGrimbacher, Germany, Matthew Buckland, United Kingdom, Markus Seidel, Austria, Joris van Montfrans, The Netherlands) and the ESID Society. The European Society for Immunodef-ciencies (ESID) Registry: recent advancements in the epidemiology of Primary Immunodefciencies and how does that translate in clinical care. An International Journal of Public Health. 2014;1(4):25-27.
3. Brinkmann V, Reichard U, Goosmann C, Fauler B, Uhle-mann Y, Weiss DS, Weinrauch Y, Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004;5;303(5663):1532-5. DOI: 10.1126/science.1092385.
4. Gretchen S Selders, Allison E Fetz, Marko Z Radic, and Gary L Bowlin. An overview of the role of neutrophils in innate immunity, inflammation and host-biomaterial integration. Regenerative Biomaterials. 2017;4(1):55-68.doi:10.1093/rb/rbw041.
5. Fischer A, Provot J, Jais JP, Alcais A, Mahlaoui N. Autoimmune and inflammatory manifestations occur frequently in patients with primary immunodeficiencies. Allergy Clinical Immunology. 2017 Nov;140(5):1388-93.e8. doi: 10.1016/j.jaci.2016.12.978.
6. Kaplan MJ. Role of neutrophil in systemic autoimmune diseases. Arthritis Research and Therapy. 2015 Sep;27(5):448-53. doi: 10.1097/B0R.0000000000000197.
7. Долгушин ИИ, Шишкова ЮС, Савочкина АЮ. Методы обнаружения нейтрофильных ловушек. Аллергология и иммунология. 2009;10(3):458-62.
8. Железко ВВ, Слышова ОЮ, редкол.: А. Н. Лызиков [и др.]. Способность нейтрофилов к образованию внеклеточных ловушек в различных модельных системах. В: Проблемы и перспективы развития современной медицины-2014: материалы Республиканской научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых; 2014: Гомель: ГомГМУ; 2014. C. 142-143.
9. Новикова ИА, Гусакова НВ, Гомоляко АВ. Комплексная оценка функциональной активности нейтрофилов при хроническом рецидивирующем фурункулезе. Медицинская иммунология. 2014;16(1):81-88.
10. Sakiko Masuda, Daigo Nakazawa, Haruki Shida, Arina Miyoshi, Yoshihiro Kusunoki, UtanoTomaru, Akihiro Ishizu. NETo-sis markers: Quest for specific, objective, and quantitative markers. Clinica Chimica Acta. 2016;459:89-93.doi.org/10.1016/j.cca. 2016.05.029.
11. Yipp BG, Kubes P. NETosis: how vital is it? Blood. 2013 Oct 17;122(16):2784-94. doi: 10.1182/blood-2013-04-457671.
12. Pilsczek FH, Salina D, Poon KK, Fahey C, Yipp BG, Si-bley CD, Robbins SM, Green FH, Surette MG, Sugai M, Bowden MG, Hussain M, Zhang K, Kubes P. A novel mechanism of rapid nuclear neutrophil extracellular trap formation in response to Staphy-lococcus aureus. Immunology. 2010 Dec 15;185(12):7413-25. doi: 10.4049/jimmunol. 1000675.
Заключение
1. У пациентов с первичными иммуноде-фицитами, фенотипически проявляющимися дефицитом IgA, повышена по сравнению со здоровыми лицами способность нейтрофилов крови к формированию экстрацеллюлярных сетей (нетоз). Максимальная степень увеличения показателей нетоза отмечалась у пациентов с более низким значением IgA (менее 0,3 г/л) (р = 0,001).
2. Активация нетоза выявляется только в культурах лейкоцитов, инкубированных в течение 150 минут (р = 0,006 и р = 0,001 соответственно для спонтанного и стимулированного теста), но не 30 минут, что позволяет предполагать нарушение именно кислород-зависимого «суицидального» нетоза у обследованных пациентов.
REFERENCES
1. Rezaei Nima, Asghar Aghamohammadi, Luigi D Notarange-lo. Primary Immunodeficiency Diseases. Second edition. Springer. 2017. 593 p.
2. Nizar Mahlaoui, Benjamin Gathmann, Gerhard Kindle, Stephan Ehl, on behalf of the ESID Registry Working Party Steering Committee (Isabella Quinti, Italy, BodoGrimbacher, Germany, Matthew Buckland, United Kingdom, Markus Seidel, Austria, Joris van Montfrans, The Netherlands) and the ESID Society. The European Society for Immunodefciencies (ESID) Registry: recent advancements in the epidemiology of Primary Immunodefciencies and how does that translate in clinical care. An International Journal of Public Health. 2014;1(4):25-27.
3. Brinkmann V, Reichard U, Goosmann C, Fauler B, Uhle-mann Y, Weiss DS, Weinrauch Y, Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004;5;303(5663):1532-5. DOI: 10.1126/science.1092385.
4. Gretchen S Selders, Allison E Fetz, Marko Z Radic, and Gary L Bowlin. An overview of the role of neutrophils in innate immunity, inflammation and host-biomaterial integration. Regenera-tiveBiomaterials. 2017;4(1):55-68.doi:10.1093/rb/rbw041.
5. Fischer A, Provot J, Jais JP, Alcais A, Mahlaoui N. Autoimmune and inflammatory manifestations occur frequently in patients with primary immunodeficiencies. Allergy Clinical Immunology. 2017 Nov;140(5):1388-93.e8. doi: 10.1016/j.jaci.2016.12.978.
6. Kaplan MJ. Role of neutrophil in systemic autoimmune diseases. Arthritis Research and Therapy. 2015 Sep;27(5):448-53. doi: 10.1097/B0R.0000000000000197 (in Russ.)
7. henija nejtrofil'nyh lovushek. Allergologija i immunologija. 2009;10(3):458-62. p. (in Russ.)
8. Zhelezko VV, Slyshova OJu, redkol.: A. N. Lyzikov [i dr.]. Sposobnost' nejtrofilov k obrazovaniju vnekletochnyh lovushek v razlichnyh model'nyh sistemah. V: Problemy i perspektivy razvitija sovremennoj mediciny-2014: materialy Respublikanskoj nauchno-prakticheskoj konferencii s mezhdunarodnym uchastiem studentov i molodyh uchenyh; 2014: Gomel': GomGMU, 2014. P. 142-143. (in Russ.)
9. Novikova IA, Gusakova NV, Gomoljako AV. Kompleksnaja ocenka funkcional'noj aktivnosti nejtrofilov pri hronicheskom recidi-virujushhem furunkuleze. Medicinskaja immunologija. 2014;16(1):81-88. (in Russ.)
10. Sakiko Masuda, Daigo Nakazawa, Haruki Shida, Arina Miyoshi, Yoshihiro Kusunoki, UtanoTomaru, Akihiro Ishizu. NETo-sis markers: Quest for specific, objective, and quantitative markers. Clinica Chimica Acta. 2016;459:89-93.doi.org/10.1016/j.cca. 2016.05.029.
11. Yipp BG, Kubes P. NETosis: how vital is it? Blood. 2013 Oct 17;122(16):2784-94. doi: 10.1182/blood-2013-04-457671.
12. Pilsczek FH, Salina D, Poon KK, Fahey C, Yipp BG, Si-bley CD, Robbins SM, Green FH, Surette MG, Sugai M, Bowden MG, Hussain M, Zhang K, Kubes P. A novel mechanism of rapid nuclear neutrophil extracellular trap formation in response to Staphy-lococcus aureus. Immunology. 2010 Dec 15;185(12):7413-25. doi: 10.4049/jimmunol. 1000675.
Поступила 11.04.2018
