CC BY
62
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЯИЧНИКОВ И ОПЛОДОТВОРЯЕМОСТЬ КОРОВ ПОСЛЕ ОТЕЛА
Н.В. Самбуров
Аннотация. Представлены материалы исследований о сроках проявления первой овуляции и половой охоты у высокопродуктивных голштинизированных черно-пестрых коров и результат в ности их искусственного осеменения после отела.
Ключевые слова: гипофиз, лютропин (ЛГ), гипоталамо-гипофизарный комплекс, овуляция, прогестерон, фолликул, ановуляторный половой цикл.
У коров в начальной стадии лактации трофическая функция гипофиза в большей степени направлена на обеспечение секреции молока, чем на восстановление циклической активности яичников. Концентрация лютропина (ЛГ) в плазме крови в первые 6...8 суток после отела остается на низком уровне. Далее тоническая секреция повышается и переходит в пульсирующую форму с последующим проявлением первого пика. Вследствие этого выброса отмечается небольшое кратковременное повышение секреции прогестерона, которое оказывает сенсибилизирующее влияние на гипоталамо-гипофизарный комплекс, в результате увеличивается поступление гонадотропных гормонов гипофиза в кровь, обеспечивающих предовуляторный выброс ЛГ’ и первую овуляцию [ 1 .-С.294].
Другим фактором, ограничивающим функцию размножения в послеродовой период, является состояние родополовых путей и матки. Процесс инволюции матки включает два компонента: уменьшение размера за счет мышечных сокращений и регрессивные изменения тканей после родов. Интервал от родов до инволюции колеблется от 21 до 30 суток [2.-С.115,3.-С.495]. Однако в эти сроки только у 77% коров матка достигает небеременного состояния, происходит регенерация покровного эпителия и зарождение новых маточных желез, но еще требуется 2-3 недели для того, чтобы началось их активное функционирование и выработка эмбриотрофа [4.-С.28].
Завершение репаративных процессов в органах половой системы, ее готовность к плодотворному осеменению и новой беременности обусловлена взаимоотношениями между гонадотропными и половыми гормонами, которые
связаны с возобновлением функциональной активности яичников. Половые гормоны яичников влияют на развитие секреторных изменений эндометрия как до, так и после первого овуляторного полового цикла. Матка лучше обеспечивает питание эмбриона в стадии пре-димплантации при втором после родов цикле изменений яичников, т.е. после того как ее ткани находились под воздействием полной фазы развития желтого тела [5.-С.129].
Судя по литературным источникам, сроки наступления первой овуляции у коров после отела разноречивы. По данным В.А. Петрова во вторую и третью декады в яичниках появляются зреющие фолликулы и фолликулы в состоянии овуляции [6.-С.129). Регулярными ректальными исследованиями В.А. Титовой и соавторами установлено, что первая овуляция наступает в среднем на 14-40 сутки после отела и клинически выраженными признаками может не проявляться у 50% коров f7.-C.991]. Интервал от родов до проявления первой овуляции у коров со средней продуктивностью колеблется от 21,3± 1,7 до 24±3,6 суток [8.-С.49].
Оптимальные сроки первого осеменения коров после отела постоянно дискутируются. Одни авторы рекомендуют осеменение проводить в первую охоту после отела, учитывая, что пропуск может привести к длительному бесплодию, вследствие разрастания соединительнотканных рубцов и уплотнения ткани яичников после многократных овуляций, которые приводят к ановуляторным половым циклам. По мнению других исследователей, осеменять коров ранее 40-45 суток после отела можно только при полной готовности репродуктивных ортанов к воспроизводству.
Информация об авторе
Самбуров Николай Васильевич, доктор биологических паук, профессор кафедры кормопроизводства и зоогигиены Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И.И. Иванова, Е-таП: [email protected], тел. (4712) 56-03-06.
Цель работы - выявление сроков возобновления функциональной активности яичников у высокопродуктивных коров и оптимального времени их осеменения после отела.
Исследования проводили на клинически здоровых черно-пестрых коровах голштинской популяции, принадлежащих ФГУП «Учхоз ,,Знамснское“» Курской ГСХА. Для проведения исследований по изучению сроков возобновления функциональной активности яичников у коров после отела была сформирована опытная группа из 30 животных с продуктивностью за последнюю законченную лактацию 5653-5781 кг молока при средней жирности 3,76%. Феномены стадии возбуждения полового цикла (течки, общей реакции, охоты) устанавливали наблюдением, учитывали степень выраженности «рефлекса неподвижности», стадию развития фолликулов в яичниках ректальной пальпацией, дополняя признаки изучением профилей прогестерона в молоке.
Отбор проб молока проводили в утреннюю дойку, выдаивая первые порции молока из каждой четверти вымени в полиэтиленовые флаконы объемом 10 см3 с консервантом, и до исследования хранили при температуре минус 15-20°С. Концентрацию прогестерона определяли методом РИА с использованием набора реактивов «Стерон-П-^Н» института биоорганической химии (Республика Беларусь). При проведении анализов пробы размораживали, молоко в количестве 1 мл отбирали в полиэтиленовые пробирки и центрифугировали при 4 тыс. об/мин, образовавшуюся жировую пленку удаляли водоструйным насосом. Анализируемые сыворотки в количестве 0,1 мл вносили в аналити-
ческие пробирки для дальнейшего исследования. Результативность искусственного осеменения коров оценивали по данным первичного зоотехнического учета, заводских племенных книги и племенных карточек (форма 1 и 2 МОЛ).
Изучение профилей прогестерона в молоке коров показало, что в течение первой недели после отела происходит регрессия желтого тела беременности, о чем свидетельствует низкая концентрация гормона (в среднем 0,96±0,09 нмоль/л), причем у 20 животных (66,7%) она была ниже этого уровня. В дальнейшем снижение концентрации прогестерона до 0,68+0,05 нмоль/л наблюдали на 17,3±1,11 сутки после отела, и это время считали началом первого полового цикла (таблица 1).
Продолжительность его в среднем составила 18,13±0,95 суток, у 46,7 % коров она была
10... 16 суток, а у 53,3% - 17 и более. После овуляции уровень прогестерона возрастал до 2,69±0,27 нмоль/л и происходило это через 22,1 ±1,21 суток после отела. У 20,2% из числа обследованных коров возобновление лютеаль-ной активности яичников происходило к 27 суткам и позднее после отела. В эти же сроки у большинства животных ректальной пальиацией устанавливали наличие желтых тел в яичниках. Концентрация прогестерона во втором половом цикле была равной 1,97±0,17 нмоль/л, что на 0,51 нмоль/л выше, чем в первом (Р<0,05).
У 22 коров желтое тело первог о эстрального цикла функционировало в течение 6-8 суток (рисунок 1).
Таблица 1 - Проявление функциональной активности яичников у коров
Показатели Количество суток после отела
Х±тх 1ІШ
Первая овуляция 17,3± 1,11 9-29
Лютеальная активность 22,1 ± 1,21 14-34
Первая половая охота 36,63± 1,75 19-56
Продолжительность полового цикла: первого 18,13±0,95 10-30
второго 21,35±0,96 14-30
третьего 22,27±1,08 19-31
Осеменение: первое 44,93±2,94 40-48
плодотворное 59,17±3,57 46-72
Рисунок 1 - Продолжительность первого подъема прогестерона
Рисунок 2 - Типичный профиль прогестерона в молоке
Наивысшую концентрацию (2,46 нмоль/л) регистрировали на 6 сутки цикла. Для абсолютного большинства (39,0%) из числа обследованных коров было характерным сохранение высокой лютеальной активности в течение 10-14 суток. Максимальный средний уровень гормона в этот период равный 2,41 нмоль/л наблюдали на 14 сутки полового цикла.
Первую половую охоту у коров наблюдали через 36,63±1,75 суток после отела при концен-
трации прогестерона в молоке 0,79±0,09 нмоль/л (таблица 1). Подопытные животные были плодотворно осеменены в среднем через 59,19±3,57 суток после отела. Уровень прогестерона при плодотворном осеменении составил 0,63±0,06 нмоль/л.
Типичный образец профиля прогестерона в молоке у коровы (№136) с регулярной половой цикличностью показан на рисунке 2. Из его анализа видно, что первое непродолжительное
Таблица 2 - Показатели воспроизводства у коров при разных сроках осеменения
Первое осеменение после отела, суток Количество осемененных коров Из них оплодотворились от первого осеменения Сервис- период, суток
п %
.. До 30 71 21 29,6 44,6
31-45 252 107 42,5 56,5
46-60 337 165 49,0 68,9
61-90 373 201 53,9 88,8
Более 90 305 119 39,0 138,3
Всего 1338 602 45,0 85,0
повышение уровня гормона наблюдается на 18 сутки после отела. Причем без клинических признаков половой охоты в период, предшествующий подъему прогестерона. Все последующие овуляции у этого животного сопровождались четким проявлением всех феноменов стадии возбуждения полового цикла. Продолжительность половых циклов составляла 20 суток. Концентрация прогестерона на 16 сутки третьего полового цикла поднималась до 3,31 нмоль/л. Рекгальная пальпация яичников на 30 сутки после родов показала наличие желтого тела и малого фолликула. Во втором половом цикле (43 сут. после отела) было установлено наличие большого фолликула и среднего желтого тела. На 58 сутки пальпировались два желтых тела и один фолликул, на 63 - два фолликула и одно желтое тело.
Анализ результативности осеменений коров показывает, что по мере завершения инволюционных процессов в матке, создания условий для новой беременности, возрастает оплодо-творяемость, улучшаются показатели воспроизводства (таблица 2). Приведенные в таблице данные подтверждают низкую эффективность осеменений коров во временном интервале до 30 суток после отела. Так, из 71 осемененных животных стали стельными от первого осеменения лишь 29,6% особей, что значительно ниже, чем в более поздние сроки. При осеменении коров в период с 31 по 45 сутки процент стельности возрастал в 1,4 раза при продолжительности сервис-периода в 42,5 суток. Хорошие показатели воспроизводства были получены при проведении первого осеменения через
46...90 суток после отела. При этом достигается относительно высокая оплодотворяемостъ на уровне 49,0-53,9% и оптимальная продолжительность сервис-периода (68,9-88,8суток). Задержка первого осеменения свыше 90 суток после отела снижает стельность до 39,0%, а продолжительность сервис-периода значительно удлинятся.
Таким образом, комплексные наблюдения за высокопродуктивными подопытными животными позволили установить, что первая овуляция наступает через 11 -29, а половая охота через - 19-56 суток после отела. С учетом этих сведений и анализа данных результативности искусственного осеменения проведение первого осеменения коров после отела можно рекомендовать во второй половой цикл не ранее чем после 42...45 суток. Именно к этому времени у большинства коров завершаются инволюционные процессы органов репродуктивного тракта и создаются условия для развития новой беременности.
В послеродовой период важное значение имеет систематическая акушерско-
гинекологическая диспансеризация новотельных коров, позволяющая установить своевременность отделения последа, наличие или отсутствие послеродовых осложнений, оценить состояние матки и яичников, наметить лечебную процедуру или биотехническую стимуляцию генеративной и эндокринной функции яичников.
Список использованных источников
1 Хантер, Р.Х.Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных/ Р.Х.Ф. Хантер. -М.: Колос, 1984.-320 с.
2 Горев, Э.Л. Восстановление репродуктивной функции и аспекты ее рефляции у коров после родов/ Э.Л. Горев,- Душанбе: Дониш, 1981.-С. 336.
3 Wagner, W.C., Hansel, W. Reproductive physiology of the post partum cow. I. Clinical and histological findings. // J. Reprod. Fert.,1969,- v. 18.-P. 493-500.
4 Субботин, А.Д. Осеменение коров в связи с сезоном года и особенностями овуляции / А.Д. Субботин, И.И. Соколовская// Зоотехния.-1999.-№11.-С. 27-30.
5 Прокофьев, М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных/ М.И. Прокофьев.- Л.: Наука, 1983.-264 с.
6 Павлов, В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота/ В.А. Павлов. -М.: Россельхозиздат, 1984.-208 с.
7 Титова, В.А. Стимулирование овариальной активности у коров / В.А. Титова, Е.У. Байтлесов, Ф.Н. Насибов, Е.А. Тяпугин // Мат.
межд. науч.-практ. конф., поев. 100-летию со дня рожд. проф. Двророва А.А. -Воронеж, 2006.-С. 991-994.
8 Самбуров, Н.В. Циклическая активность яичников и оплодотворяемость новотельных коров черно-пестрой породы в условиях молочного комплекса / Н.В. Самбуров // Бюлл. ВНИИФБиП с.-х. животных, 1984, вып. 3 (75).-С. 47-51.
