CC BY
19УДК 563.12:551.781(571.66)
Фрегатова Н.А.
Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский нефтяной научноисследовательский геологоразведочный институт» (ФГУП «ВНИГРИ»), Санкт-Петербург, Россия, tvdmitrieva@vnigri.ru Беньямовский В.Н.
Геологический институт РАН, Москва, Россия, vnben@mail.ru
ФОРАМИНИФЕРЫ ПАЛЕОГЕНА МАМЕТЧИНСКОГО ЗАЛИВА
ЗАПАДНОЙ КАМЧАТКИ:
ПАЛЕОНТОЛОГИЯ, СТРАТИГРАФИЯ И ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ. ЧАСТЬ 1. КОМПЛЕКСЫ И БИОСТРАТОНЫ БЕНТОСНЫХ И ПЛАНКТОННЫХ ФОРАМИНИФЕР
Излагаются новые результаты совместного исследования бентосных и планктонных фораминифер из палеогеновых разрезов Маметчинского залива Западной Камчатки, по которым выделены биостратоны в ранге слоев. Сопоставление слоев по планктонным и бентосным фораминиферам позволило определить возраст комплексов бентосных фораминифер. По фауне фораминифер впервые на Западной Камчатке представилось возможным установить отложения нижнего эоцена, а в стратиграфической схеме палеогена обосновать последовательное и непрерывное формирование исследуемых толщ между палеоценом и средним эоценом. Палеонтологическая часть работы дополнена фототаблицами зональных и характерных видов бентосных и планктонных фораминифер с краткими пояснениями.
Ключевые слова: фораминиферы, палеоген, стратиграфия, Маметчинский залив, Камчатка.
Введение
На Дальнем Востоке, и в частности на Западной Камчатке, в северной части которой находится Маметчинский залив, активно проводятся поиски и разведка новых месторождений нефти и газа, осуществляется бурение скважин на нефтеперспективных площадях, и изучаются данные ранее исследованных разрезов [Серова и др., 1989; Гладенков и др., 1991; Тузов и др., 1997; Практическое руководство..., 2005]. Актуальность и востребованность микрофаунистических исследований в данном регионе связана с возможностью использования полученных результатов для стратификации и корреляции разрезов скважин, определения возраста вскрытых бурением толщ и обоснования реконструкций палеофациальных обстановок. До последнего времени на Западной Камчатке при изучении стратиграфии нижнего отдела палеогена возраст отложений в разных разрезах определялся по находкам ископаемых органических остатков. Неоднозначность результатов палеонтологических исследований обозначила необходимость еще раз вернуться к более детальному изучению палеогеновых разрезов.
Для решения одной из важнейших проблем стратиграфии палеогена Западной Камчатки было решено изучить фораминиферы из отложений унэльской и оммайской свит в береговых разрезах Маметчинского залива. В 1987 г. известный геолог-палеонтолог В.И. Волобуева собрала представительную коллекцию моллюсков и впервые послойно опробовала отложения свит на микрофаунистический анализ. В результате полученных новых данных представилось возможным с достаточным обоснованием снять дискуссионные представления о возрасте исследуемых литостратонов в нижнем отделе палеогена СевероЗападной Камчатки, установить непрерывность их формирования от палеоцена до начала среднего эоцена, а также уточнить стратиграфический объем унэльской и оммайской свит, осуществить корреляцию разрезов Маметчинского залива и в результате существенно дополнить новыми данными стратиграфическую схему палеогена Западной Камчатки.
Описание разреза
Исходными материалами для характеристики разрезов Маметчинского залива послужили работы А. Д. Кочетковой (1959), А. Д. Девятиловой (1981). Наиболее детально обнажения палеогеновых отложений в этих разрезах описаны и опробованы в 1987 г. геологами-съемщиками В.И. Волобуевой от мыса Водопадного до подножья горы Велолнык и С.Д. Шелудченко в том же разрезе палеогена южнее горы Велолнык (рис. 1).
Авторами статьи изучены планктонные и бентосные фораминиферы в разрезах, описанных В.И Волобуевой. Для дополнения палеонтологической характеристики нижней части палеогенового разреза использованы результаты изучения фораминифер из образцов, отобранных С.Д. Шелудченко в т.н. « C» (рис. 2).
Унэльская свита. Стратотипический разрез обнажается вдоль морского берега Маметчинского залива от мыса Водопадного на севере до устья р. Унэливаям на юге в точках наблюдения (т.н.) 11; 13; 37; 25, частично в т.н. 26 (рис. 2, 3). Это северное крыло Оммайской синклинали. У мыса Водопадного на меловые зеленовато-серые алевролиты с тектоническим контактом ложатся темноцветные, почти черные алевролиты, песчаники, реже конгломераты унэльской свиты, из которых собран комплекс палеонтологических остатков: моллюски, крабы, одиночные кораллы, морские лилии, чешуя рыб, зубы скатов и акул. Первоначально эти отложения по найденному в них комплексу моллюсков коррелировались с увучинским горизонтом (средний - верхний эоцен) Тигильского района.
В результате микрофаунистического анализа из отложений унэльской свиты выделен представительный комплекс бентосных фораминифер, характерный для верхнего палеоцена - низов нижнего эоцена.
Рис. 1. Местонахождение палеогенового разреза Маметчинского залива Северо-Западной Камчатки и геологическая карта этого района
(фрагмент карты «Полезные ископаемые Камчатской области», 1999)
1 - маметчинская свита, верхний мел (сеноман); 2 - унэльская свита P¡un (палеоцен); 3 - оммайская свита Р2оm (эоцен); 4 -велолныкские эффузивы; 5 - южнинская свита Р3]т: (олигоцен); 6 - миоцен; 7 - энемтенский горизонт (четвертичные отложения); 8 - тектонические нарушения; 9 - маршрут В.И. Волобуевой; ¡0 - маршрут С.Д. Шелудченко; ¡1 - место отбора материалов С.Д. Шелудченко [Ступин, 2007].
© Нефтегазовая геология. Теория и практика. - 2012. -Т.7. -№3. -http://www.ngtp.rU/rub/2/50_2012.pdf
сЗ р
1=5 и СЗ
1) о
н н н квн
и н о а- я
Я и о § с сс о
2
и
а
к 1;
зя зя V я
я К И
я о
(Я р е д н н 2
ас я и
О а> к я
Я
зя зя ьг
я я о
<и я я и: о 3 = СЗ
и
о Ж И а. м м
о я с
Г) X к —
<и
я я зя
<и я к
<и я о л
о н и:
ц я <и <и я а
ч СЗ
о СЗ н *
<и я ■ зя
л ч зя я я « о Г' я
л я ч
X - • ■ я л >*
с с со ч и РО
к
03 ЭЯ зя я к л
ОС я ¿с о
я о я
о X — СЗ о я и я
ч <и О- <и со т н а> КЗ
2 и 2
Синклиналь между рр. Малый и Большой Оммайваям
Южное крыло
Второй ручей от мыса Водопадного-устье р. Чечатваям
ЗЕ я -
£ & £-§■ Г"
с = ■->
^ ± ° 7 С
£ =
4 о
М3
СВ
§
со
Я
с.
ю
о
*
2
1/Зк
1/Зд
Щ/Зи
1112к 1ИЬ!
т
379а
37/86
37/3
37/8а
37/2
тт\
Синклиналь южнее р. Унеливаям Северное крыло
р.Чечатваям-р. Унеливаям
М2
М1
Шс
37/1
37/1
37 1а
13/ Зс
13 37
13 За
13/3
2 =
0 7
% Е.
О
•Э"
М3
11/13. "11/1
1к
38/2а
38/26
2
а
£ = I I
С
-в-
М4
М3
03
О
Я
п
я
с.
ю
о
*
26,9а
2бХв
26/86
2бКа
26/7*
2666 26.6а,
264а
262а
26/16
26/1 а
Точка наблюдения г я С- о -&• я я 2 сз Сш о -е- о я о с; и « Мощность, м Общая мощность № образцов
29 2.
29 2с
650 29 2л
\1(. 29 2 г 29 2 в 29 26
о 29 2а
эд 29/За
X 25 29/36
н о О 1 29/3 в ш
о
о зс 1" 29 5а
001 2Ц
29 71
35 ■Ч1л29Г , 29/7?
29/8а
\| 29 86 29 8в
350 29/81 29/8 29 8л 29 Ко,, 29 Хж* 29 Хч^
29 Хи 29 Хк
29/8л
М4 о г- 29/9а 29/9 29 96
100 29/10: 2‘) ЮС 29 1 Он 29/Юг
\|' 1/4 ■-О 29 11 <>1 .1
1
Гора Велолнык
М4
аз
О
Э
г>
сз
С.
ю
о
,С1
24/16
24/1 в
24,2а
24/За
ТПГ
24/46
Рис. 2. Схема интервалов выделенных слоев в береговых разрезах Маметчинского залива
1 - интервалы выделенных слоев по фораминиферам.
© Нефтегазовая геология. Теория и практика. - 2012. -Т.7. -№3. -http://www.ngtp.rU/rub/2/50_2012.pdf
H
O
n
p
09
O
td
P
te
~¡
a
o
и
o
4
H
a
o
s
aq
Я
-c
p
i
я
p
K>
0
Eo
1
H
OJ
I
3
CJQ
bO
L/i
O
'ы
o
K>
►b
G-
§
Sí
*c
§
сь
o
<49
2
1
^3
0
05
"§
1
Я
я
я
►є-
¿5
О/
о
Vі
Kj
О/
о
в
H M H
л
о ц
Зеландский-танетский
Нижний
эоцен
И
и
н
л
к
I
Dentalina colei-Alabamina «ilcoxcnsis (МІ) ¡
І
Kcticulophг:іцпііипі garcilassoi (=Cvclammina radiata) (М2)
Plectotrochanunina poronaiensis-Cihicidoides praeventratumidiis Bulimina debilis (М3)
130
170
210
30
o
250
220
-4? я u, o ■o
O/ W O 45
^3
s
p
W
hd
O
J3
u
o
X
o
X
X
гь
X
u
Сґ
o
Z
o
Se
o
03
s
H
cr
X
&
n
и
o
s
11/la - 11/Іж
I J
СО
ro
o>
&Э
t3
I
F-
Ihr}
IU
o "O
Я Й ° 2 ® 5
2 o
5 «
h -o cr k> “ * rt> Я Я n
o\
rt>
я
H
o
Г5
s
cr
R
■Є-
o
■o
K>
2
S
s
s
■e-
rt>
■o
I
...r-—
4j-
Ф"
;4r
’■TT’-T
яв.
¡я
(j"5-
І
■*г
р
}й...
je.
F*"
в-
..ре...
зо
О-
&ГХ
йї-.!
"й ; ¡jo..........*ч
So
(h
О
Я
73-
~г.
73
■■•/З
70-
U)
ю
ОД~
¡as-
po
я-
4ц_
Отдел, подотдел
Ярус
Свита
Слои с бентосными фораминиферами
Мощность пачки, м
№№ образцов
Robulus kinkaidi Robulus alato-limbatus Dentalina colei Alabamina wilcoxensis Cibicides cocaensis Pullenia eocenica Rhabdammina cylindrica Bathysiphon eocenicus Robulus walteri Vaginulinopsis saundersi Rhyzammina indivisa Rhabdammina eocenica Cibicides sp.
Cyclammina radiata Asanospira excavata Ammodiscus pennyi Spiroplectammina tejonensis Eponides minima R Cibicides pachecoensis Cibicides memasteri Ammolagena sp.
Bulimina debilis Cyclammina japónica Cyclammina pacifica Recurvoides smugarensis Cystammina bitkovensis Robulus inornatus Robulus pseudovortex Haplophragmoides obliquicameratus Plectotrochammina poronaiensis Cyclammina ezoensis Reophax tappuensis Reophax difflugiformis Ammodiscus ariakensis Robulus pseudocultratus Cibicides praeventratumidus Cibicides baileyi
ISSN 2070-5379 Neftegasovaá geologiá. Teoriá i practika (RUS) URL: http://www.ngtp.ru
По планктонным фораминиферам возраст свиты южнее горы Велолнык в т.н. «С» (см. рис. 1, 2) определяется палеоценовым (зеландий-танет). Мощность свиты ~1500 м.
Оммайская свита выделена А.Д. Кочетковой в 1959 г. по р. Оммайваям восточного побережья Пенжинской губы. Стратотипический разрез расположен на побережье Маметчинского залива от устья р. Унэливаям на севере до горы Велолнык на юге. Наиболее полные разрезы этой свиты можно наблюдать по рекам Малый Оммайваям и Большой Оммайваям в т.н. 25, 26 (частично), 28; 29; 24 (см. рис. 2). Нижний контакт свиты согласный. Свита сложена алевролитами, аргиллитами, редко песчаниками и конгломератами. Вверх по разрезу отмечается постепенный переход к более глубоководным отложениям. Граница свиты проводится по появлению тонкораковинных морских гребешков Variamussium, лим и турцикул. Комплекс моллюсков свиты ранее сопоставлялся с ковачинским Тигильского района, а возраст свиты считался верхнеэоценовым.
В.Н. Беньямовским [Беньямовский и др., 1999] из образцов, отобранных
В.И. Волобуевой из разрезов оммайской свиты, были изучены планктонные фораминиферы. Видовой состав выделенных комплексов планктонных фораминифер позволяет считать возраст свиты нижнеэоценовым - началом среднего эоцена, средний-поздний ипр, ранний лютет. Мощность свиты ~ 1750 м.
Отложения оммайской свиты перекрываются велолныкскими вулканитами, которые считаются аналогом божедомовского комплекса или свиты Кинкильского мыса (средний эоцен, поздний лютет-бартон).
Слои с бентосными фораминиферами
Из палеогеновых отложений Маметчинского залива на микрофаунистический анализ отобрано 129 образцов. Интервал отбора образцов колебался от 9 до 15 м. Фауна фораминифер встречена по всему разрезу. Среди них отмечены планктонные и бентосные виды. Доминирующую роль среди фораминифер данного разреза играют бентосные формы. В количественном отношении они являются более представительными, чем планктонные.
Всего в палеогеновых отложениях Маметчинского залива было определено 150 видов бентосных фораминифер (6 форм определено только до рода). Послойный анализ палеонтологического материала позволил расчленить отложения рассматриваемого разреза на слои с бентосными фораминиферами. В названиях слоев отражены характерные и наиболее важные в стратиграфическом отношении виды. Всего выделено шесть слоев. Для удобства и оперативного использования при корреляции с другими разрезами слои кроме латинских наименований видов-индексов получили дополнительно буквенно-цифровую
кодировку - М1, М2, М3 и т.д., где цифра означает последовательность смены слоев снизу вверх, а буква «М» указывает на территориальное положение разреза - палеоген Маметчинского залива.
Ниже дается таксономическая характеристика слоев (стратиграфически снизу вверх). В конце раздела «Описание зональных видов» прилагаются фототаблицы наиболее характерных видов фораминифер, обнаруженных в отложениях унэльской и оммайской свит (табл. 1-6).
1. Слои с Dentalina colei -Alabamina wilcoxensis (М1) (см. рис. 2, 3). Верхний палеоцен. Зеландский-танетский ярус. Слои охватывают низы унэльской свиты, (т.н. 13, в инт. обр. 11/ 1а-11/ 1ж-11/13). Мощность 130 м. Комплекс представлен 13 видами, в распределении которых отмечается ряд особенностей.
Нижняя часть слоев характеризуется появлением видов-индексов - Alabamina wilcoxensis (Toulmin) и Dentalina colei Cushman et Dusenbury. Помимо них отмечается появление и других видов: Robulus kincaidi Beck, R alato-limbatus (Gumbel) (вид-индекс), Cibicidoides cocaensis (Cushman), C. pachecoensis Smith, Pullenia eocaenica Cushman et Siegfus. Все виды (кроме D. colei) присутствуют в незначительном числе. Отличительной чертой этого комплекса является то, что он представлен исключительно секрецирующими формами с известковисто-карбонатной гладкой стенкой раковины. Три вида Robulus kincaidi, Cibicidoides cocaensis и Pullenia eocaenica ограничены в своем распространении только этим уровнем.
В средней части слоев встречен Vaginulinopsis saundersi (Hanna et Hanna), вместе с которым единично появляются секрецирующие Robulus weaveri Beck и представители «примитивных» агглютинирующих с грубопесчанистой кварцево-кремнистой стенкой раковинок из рабдаммин и батисифонов: Rhizammina indivisa Brady, Rhabdammina cylindrica Glaessner, Bathysiphon eocenicus Cushman et Hanna, причем последний вид доминирует в комплексе.
Наконец, в верхней части выделенных слоев комплекс дополняется грубопесчанистыми Rhizammina indivisa Brady, Rhabdammina eocaenica Cushman et Hanna и секрецирующей формой Cibicidoides sp.
2. Слои с Reticulophragmium garcilassoi (= Cyclammina radiatа) (M2) (рис. 2, 3, 8, 11). Верхний палеоцен. Зеландский-танетский ярус. Слои прослежены в средней части унэльской свиты, (т.н. 13, обр. 13/2а-13/3е и 37/1а-37/2а), мощность 420 м. Комплекс насчитывает 19 видов, из которых 15 - новые, что составляет 78%. Ниже характеризуются
определенные особенности комплекса.
В нижней части отложений комплекс обновляется цикламминами, азаноспирами, спироплектамминами, эпонидесами, цибицидоидесами: Cyclammina cf. elegans Cushman, Asanospira excavata (Cushman et Waters), Cystammina bitkovensis (Mjatliuk), Spiroplectammina tejonensis Mallory, Eponides minima Cushman, Nuttallides truempyi (Nuttall), Cibicidoides pachecoensis Smith, C. mcmastersi Beck. Все отмеченные формы (кроме E. minima Cushman и Nuttallides truempyi) продолжают свое распространение в рассматриваемом разрезе и в более высоких слоях.
В средней части появляются первые булимины - Bulimina debilis Martin, B. pupoides Orbigny и определенная до рода Ammolagena sp.
В верхней части слоев отмечается увеличение разнообразия цикламмин и робулюсов, среди которых появляются вид-индекс Reticulophragmium garcilassoi (Frizzell) (= Cyclammina radiata Serova), а также Cyclammina pacifica Beck, C. cf. elegans Cushman, Robulus pseudovortex Cole, R inornatus Orbigny (последняя форма продолжает встречаться до самого верха разреза). С данного уровня и выше отмечены рекурвоидесы и цистаммины: Recurvoides smugarensis Mjatliuk, Cystammina bitkovensis (Mjatliuk).
Верхнепалеоценовый (зеландско-танетский) возраст рассмотренных слоев М1 и М2 обосновывается комплексом бентосных фораминифер, характерным для палеоценовых отложений Тихоокеанской провинции, а также присутствием единичных зеландско-танетских планктонных фораминифер Subbotina triloculinoides (Plummer), Acarinina nitida (Martin) (= A. acarinata (Subbotina), встреченных в комплексе унэльской свиты южнее горы Велолнык [Ступин, 2007]. Наряду с верхнепалеоценовыми планктонными фораминиферами в гораздо большем числе в данной точке наблюдения по маршруту С.Д. Шелудченко обнаружен комплекс бентосных фораминифер, среди которых присутствуют виды, общие с комплексом фораминифер слоев с Dentalina colei - Alabamina wilcoxensis и слоев с Reticulophragmium garcilassoi (= Cyclammina radiatа): Rhabdammina eocaenica, R. cylindrica, Ammodiscus pennyi, массовые представители рода Cyclammina.
3. Слои с Plectotrochammina pоrоnaiensis - Cibicidoides praeventratumidus -Bulimina debilis (M3) (рис. 2, 4, 5, 6, 8, 11). Нижний эоцен. Ипрский ярус. Данный биостратон выделен в отложениях верхней части унэльской свиты в устье р. Чачатваям (т.н. 37/2а-37/9а; 11/1а-к; 11/2а-с; 11/За-з), а также в нижней части оммайской свиты южного крыла оммайской синклинали (т.н. 29/11а-д) и прослеживается в точках наблюдения 25; 26: 6а, б; 7а; 9а; 10а-в. Общая мощность данного слоя составляет ~500-520 м.
<D
£
О
u
^ I
D.
Os
S
a
U
Слои с бентосными фораминиферами
5
С
á;
сз
йГ
й
о.
ю
о
сз
С->
тз сз
.Й й
с/з
о «4-ї С/) Й CL
СЗ О СЛ
й й £ СЗ
£ О сЗ çfl 4Й
й CL О £
Я ■ !Т Й g
■й _с сз
гЗ ЙЗ сЗ
ДЭ сз >ч
C¿ СО d и
о
§
сл
О
тз
о
>
н
3
о
и
с
о
с
с
сз
•С
сз
X
£
а
я
Й
€
3
_о
о
с
>
0>
СЗ
-О
а>
гЗ
С
г, Р
3
СС
(U
о к
© й с? — оз о й «
X £ CL
« I
К
я
U
0
1
к*
аа
Plectotrochammina poronaiensis -Cibicidoides praeventratumidus -Bulimina dcbilis (М3)
>/■>
<N
10
25/Ід
la
10
25/la
R
F ; С F! С
R
R
F
Ri RI
R
Рис. 4. Распространение бентосных фораминифер в верхней части унэльской свиты в береговом разрезе между устьями рек Чечатваям и Унэливаям
Слои с бентосными фораминиферами
£
м
0
и.
сз
й
1 с
3
й
о
о
сз ^ g 'П 111
с с СЛ
О
-с
CL
с 1 "а
сз Jb 32 С*
я ^ to В
Ç3 сз -2 >
(D ^ О
сз X й ¡D
'с сз й —
с 'S.
СЗ £
•— о
•U с — Я >ч Л
X <
сз сз
сЗ to .52 Й сз о СЛ Й
Й с
с о E¡b й F
о сз О О
сЗ ’— й
сз сз
. (1) Й й СЛ
и 2 !з _Й Й
L Й с
сз г» и о
X
о
t:
о
о
ТЗ
3
о
СЗ
g
.1 *5 ! Ё .а %
г> -с сЗ СЗ
¿5
и с с- ° га С1 е га
£
U
.С
CL (Л
ci O..Ç3
t/3 d
3 3 .2
-0 -Є "5
coo
2¿ Oí Z
— О
о '-В
й II
*
- ^ 03 Я р. с
п О «
гЗ
Й , .
0 СЗ
■I 8
1 2 Я и ь
3 Св 3
СЗ
00'
О 2 О о ;й 1)
ей Е
! ■•§ & 2 là*
с
сЗ
С
^ 'С з
<и о й "О to —
'S ’§ ^ J
о. 'S "5 "о "з w < > ffl Ш
2
о
Vulvulina mexicana-Plcctofrondicularia kerni -Astcrigcrina crassaformis (M4)
26.10b
R R С R FRRRRR RRRRRCCCRRRRRR
Рис. 5. Комплекс бентосных фораминифер слоев М4. Синклиналь, южное крыло (южнее р. Унеливаям)
к
I £
5 o
6 § с
<D
íí
O
n
ЭК
Я
X
4
<u
Cl
u
<u
en
>S
*
o
>4
C_
es;
-
s
£
>S
S
К
o
H
<D
H
2
c=¡
O
</■>
чО
Я
30
25
o
oc
3S
CU
o
o
35
o
o
r-~
o
o
ir>
iri
СЯ
B,
Ю
o
i2j ra =¡
29/2ж
29/2r
29/2b
29/26
2912a
29/3a 29/36 29/3 в 294a 29'46
29/4h
29/5a
29/66
29/6a
2ЧП» 29 7a 29/76
24 Sa 29/86 29/8b
29/8r
29/8д
29/8e
29/8ж
29/8з
29/8и
3 a •§ 8 -S
X 3 5 ■— «Л
= 7. o o 2.7?
/ £
1 §
2 c
3 с
II
Г5 .2 •*= .e я C¿ — :
lis
ce i
E
o
•r -*
III
с ■« 2 ¡Q o
41 ¡13 б g Mf
,S-cE=—
3 §>‘5 я .= = y E S *
I i H-ffs
o 2 э с з
= Ё » »= o сл hr- a. s
II u « £ с =0-2 t
S .E S s 2 »8 i
I s
I* 1 j¡
: u < e.
R ? * « *■■■•
I *
0 o "s ^ -a
ÍJ "O ^
я я .S
!| я
- и
сои
m¡!RH"psi¡s
з-r: p. s •= a.g <a 5=: >•- -‘.о <л
i! § I
i
&-E jj !•§ i я В fr
.£ 8- a
С. Я
a i -'ъ-
¡Л £ X X л с; Ü y
3 = ¿ .3 j3 c'f 2 fr-S ^ -. n- 5 V E o O
3 ■ B aca ? 9 « e « 35 «•? o-S S ЗГ
g|á 8 8-g §í|l's.sla i ills
2 Í « s o .3 'S Л S..E с -3 о .У Я с | 5
я — 8 у о о
s-ii 1
-i "8 g -
¡i
._ i i -5 3 2 2
- í 8 « 1 IS .1
11 flül s a a i ! 3 я
a я
g 2 g ; o S 5 ■
.s j-a &■
C £. 3 2
2 з c я с с я
= _ о w — *0 !2 .2
.2 5 £ Е 2 р с з
о — з з о >> &. ©
Z¿<<ÍOu;tt:
„ .. .£ s-S.fc.fc.fc
^ Й с 3 Я Í / А /
- -з -- -= 2 2 о о о
---- t g г с С
q Я я Я
Г" s I
Ос___¡ <
и ¿Й Й
3 < < <
( -
f-{ • f
l I i i I
■i--i—.¡.....i... л t
I” ■ ■ i —t
"[■■A-i-t-
-*-H
■.............
N •
-k i -
—|—i—•**—?—у*—
к
lili : ¡
44+4..í *
-r.......
R к
!
w*
nJmi...k*
Hf f t
..4....|..
[
- . , .. . .4 • - . < ■ o « 1 . - - - • - - . .. i
it-é
- i....i—.
«■■•■IIIHIIIIIHI I lili I I ■ . <
иМтЫн
.f—-i—f—4. i ..4. j—j"
--i--------
♦ t •> ¿ #4-4-
■MuyniliHiiliiiiiiiiliii
. L I—1—1—
‘ I
.j...
A '
МшМмМш
L
1_L
«H»
Дм4~.
и -■ —j.— =р р —4-— ,.|— —f— г;. ... .... '■■Í
1
►-к- V
444- -•* ....
•»•"♦“•Х-.—Х. ••••"•••••♦••••i"—•*••••* ••••♦•••
....♦......
■4..|"4»
Í...4....4...4....
:■ Щ * ■
......-t-'-ft-dt—i—4—i—
■ к К ■ ■
—i—J-——I—I—j—
..Í...4..
**f—f——f— ♦—f—'*••••*—• i r—-4—-f—i—♦••••♦-
11
29/9а .... —J..—
29/ 10а 29/106
4 —4". Л J-
R k í
'Ái 29/11 i .... :::: ..4—
- f-4_
аТ
fM I i i I M I ¡I i I I I I I I I I I 1 I
•4.—t..4—4”"í"”4..............¿••••¡••••¿•••♦••••i.¿.j....i...4-.
'4-1411-! H ! 11 i I I U ,
’ i...*..
1-4»41................[■■■¿■■■[■■■[■■■j.....(.....1-4-4-
•l...
4.....
I ■ . .
' J_LL 144-
•4—4—
inulminiim
mLin jiml'Mfni
44.
к ...I
■Ч«рр
TT I
...... 4-..L
i i
4-é-f
....-•
..Í....4...4-4-
,. . 4. . . .
j j M jtf i y I
♦•••*......1..........
----;.............-----------------------------------j—,-------
. . . . . ; .............4—. i--*....»...*••••».....»....»....{.«..4—
L±
l""t"
ШД1
5 i . i ■Й - S- J * 'Л 2 3 'С § '3 •з
SI 8 fl
5 = S .£ p 8 8*6 ь 3x2
8 5.1 «
Oí ^ b *•
••4.....»....¿....4......................4—4—
••♦•••*.••4.........f...f.—4......4....j..J^...4...^.
i ! I !
w с a 2 С
я -о с а ь -
•й о «2 S í з Е
Е о Sb'| « |
^ з 2 .5 с'з-я
|зе«i 1 з! з | •я -s! .5 £. а
■5s|Í»5i g
п О Í.J g з 3¿ '-2 — о и £ а
с л и >> — о о —
в J 1 *8 з §1 J 2-8 3
У о.с©"3 2 = =Ai ‘ 8 ~ ■“ с М -=§8§=
v2 w -з я
о ■=
В.Я z 9 £ с 2. 2
S.2
2 2 g
о •* ‘7 я
б ¿ «я S .1 g
С ¿ 3 У
¡ О з С о Ц) г:
¡1 3-д 8-S 3 a
! д g § -ё a 2 =
я ^ jg (л vi Е «
С 3 •* íl JJ 3 Е
— ,Е 5 ^ ^ -3 =
2 со 2 у у -з с
|f §£££-3 Пггоишш
.2 я
** ^ с о ё -
с “ - '7 ^ i=
х г i 18j?§i
в .2? б J5 я с 5
4-А-
: с. « ^ ja a
сляяя = Я-=С
’> 3 = Е •£ я х> с ^-££5^ я * •- = £5/3.5о 2 § Я S з с / ^ ■
У с
.............* •
•fl-—f—i—♦.......^ «••
•4..[■■■[■■■■|..—№••• г->
44.
■■■*.«••••#.♦.....j...jj..4...<...^..4.
•R—.r—t—4—s——j—i—*4' ••*..*....«.....4.*...4—4—
:
i
4—4
• 4 • К
. . . |f
, , 4.4.
R . . . H
«8«
R
4*
..íi.Ka
•4*'
i
tt
f
•f-t
. R К .
40
£2 3 w •3 СЛ
£ s
t50 ¿¿ ce o \z 0)
Q. CL
o a
- 3 03
^—' «*^3 c3
... <D С
,.c¿ ‘g
s 2 o -2
' ^ ^ - °U
R
4—4...í...i.4—4...V>..L....L.4....¡..4....4....¡.—....¿....i...4....i...
4—j.—i—¿—*—4—Г...4—4—¡—O—¡—U-4-4—i—L.4....J....«—4 i
« 4-
Щ-
« á « á 1
‘ Д '
4 f i f i 4 4 !........i i rk ни л r á j»k f » H
...j....j.i.i—i.—«—».< i :
к u cká r¿¿¿ á á Слои С
Rft
fft* ft Rft R ________________
Alabamina califomica -Globocassidulina globosa (M5)
4-4- К
•4-4...ft. | if 4 j(r r R « Rr
'I 11 " JR r P FR
-Mt
Слои с Vulvulina mexicana-Plectofrondicularia kemi -Asterigerina crassaformis __________" (M4)________________
Слои с Р^сиЯгосИаттта poronaiensis-Cibicidoides praeventratumidus (МЗ)^
Рис. 6. Слои с бентосными фораминиферами и последовательность комплексов в разрезе оммайской свиты (береговой разрез свиты по р. Оммай)
Pullcnia americana
Комплекс фораминифер в выделенном биостратоне насчитывает 46 видов, из которых 31 новые (67% обновления).
Отмечается появление представителей родов Haplophragmoides, Plectotrochammina, Reophax, Karreriella, Pelosina, Silicobathysiphon, Hyperammina, Trochamminoides, Silicosigmoilina, Martinottiella агглютинирующих и Lenticulina, Nonion, Pullenia, Dentalina, Gyroidina секрецирующих фораминифер. Обновление комплекса на данном этапе формирования исследуемых отложений происходило неравномерно.
В самой верхней части унэльской свиты появляются виды-индексы Plectotrochammina poronaiensis (Asano) и Bulimina debilis Martin (виды-индексы), а также другие виды, такие как Reophax tappuensis Asano, R. difflugiformis Brady, Ammodiscus ariakensis Murata et Sugahara, Bathysiphon с£ vitta Nauss, B. akanosawensis Takayanagi, Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Recurvoides anormis Mjatliuk, Cyclammina cf. ezoensis Asano, C. cf. elegans Cushman et Jarvis, Robulus pseudocultratus Cole, R. turbinatus (Plummer), Cibicidoides martinezensis (Cushman et Barksdale), C. baileyi Beck.
В базальной части оммайской свиты появляется группа видов, представленная агглютинирующими формами: Pelosina complanata Franke, Silicobathysiphon longoloculus Mjatliuk, Hyperammina elongata Brady, Trochamminoides contortus Mallory, Recurvoides smugarensis Mjatliuk, Silicosigmoilina elegantissima Serova, Martinottiella eocaenica Cushman et Bermudez, Karerriella indigena Mjatliuk, K. elongata Mallory, продолжается развитие Plectotrochammina poronaiensis (Asano). Из секрецирующих видов отмечается появление Lenticulina nuda (Reuss), Nonion durchami Mallory, Cibicidoides praeventratumidus Maslakova (вид-индекс), Dentalina communis (Orbigny), Gyroidina subangulata Plummer, Oridorsalis umbonatus (Reuss), Pullenia salisburyi R.E. et K.C. Stewart.
Нижнеэоценовый возраст слоев Plectotrochammina pоrоnaiensis - Cibicidoides praeventratumidus - Bulimina debilis обосновывается по планктонным фораминиферам, выделенным в разрезе устья р. Оммайваям в т.н. 29/11а-д в слои с Morozovella subbotinaе-Acarinina soldadoensis (нижний эоцен, ипр), а также по характерным бентосным видам из верхней части унэльской свиты, появление и развитие которых приходится на начало эоценового времени. Так, в опорном разрезе палеогена Восточной Камчатки на п-ове Ильпинский [Волобуева и др., 1994] индекс-виды Plectotrochammina poronaiaensis и Cibicidoides praeventratumidus появляются в нижнем эоцене в кыланской свите (лона VII, ипр). Кроме того, в Калифорнии [Mallory, 1959] в отложениях зоны Пенутиан (нижний эоцен, ипр) известен вид Plectina garzaenis (Cushman et Siegfus) весьма сходный с видом
Plectotrochammina poronaiaensis, который при первоописании относился также к роду Plectina [Asano, 1952].
4. Слои с Vulvulina mexicana -Plectofrondicularia kerni - Asterigerina crassaformis (M4) (рис. 2, 6, 7, 8, 11). Нижний эоцен. Ипрский ярус. Слои выделены в оммайской свите и охватывают ее среднюю и начало верхней части. Они прослежены по т.н. 29 в интервале образцов от 29/11 ^ до 29/8ж и в обнажении у горы Велолнык по т.н. 24 в интервале образцов 4а; 3а; 2а;1а, а также в обнажении синклиналь южнее р. Унэливаям, южное крыло в т.н. 26/10в. Мощность ~170 м.
Комплекс включает 79 видов, из которых 49 начинают свое распространение в отложениях рассматриваемых слоев (62% обновления). Целый ряд видов, которые были свойственны нижележащим образованиям, перестают встречаться. К ним относятся агглютинирующие: Rhabdammina eocaenica, Cyclammina japonica, Recurvoides smugarensis, Plectotrochammina poronaiensis, Reophax difflugiformis, Bathysiphon cf. vitta, B. akanosavensis, Cyclammina cf. elegans и секрецирующие: Lenticulina nuda, Ammodiscus coomb si, Dentalina communis, Gyroidina subangulata.
В обновлении комплекса отмечается определенная последовательность:
В нижней части слоев появляются два вида-индекса Vulvulina mexicana Nuttall и Asterigerina crassaformis Cushman et Siegfus. Кроме того, комплекс обновляется такими видами как: Plectofrondicularia cf. kerni Cook, Dentalina catenula Reuss, D. longiscata (Orbigny), Robulus pseudocultratus Cole, Nodosaria sp., Amphimorphina cf. ignota Cushman et Siegfus, Gyroidina naranjoensis White, Bolivina nogaoi Asano et Murata. Выше отмечено появление Plectofrondicularia kerni Cook ,а также Silicosigmoilina compacta Serova., S. elongata Serova, Asanospira grzybowskii Mjatliuk, Martinottiella petrosa (Cushman et Bermudez), Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski), Cystammina pseudopauciloculata (Mjatliuk), C. grzybowskii (Mjatliuk), Textularia sp., Dentalina dusenburyi Beck, D. hexacostata Howe, Gyroidina octocamerata Cushman et Hanna, Hyperammina lineariformis (Mjatliuk), Nodosaria delicae Martin.
В средней части слоев появляются сначала Nodellum velascoensis (Cushman), Reophax tappuensis Asano, R. planus Halkyard, R. multicameratus Kaiho, Saccammina placenta (Grzybowski), Karreriella media-aguaens Mallory, K. longa Fregatova, Spiroplectammina sp., Dorothia bulleta Carsey, Valvulineria jacksonensis Cushman, а выше: “Anomalina” aragonensis Nuttall, Glomospira gordialis (Parker et Jones), Asanospira kirki (Wickenden), Haplophragmoides snatolensis Budasheva, Recurvoides walteri (Grzybowski) и Trochammina sp.
5
I
§
с
ц
<и
с!
н
О
о
О.
0^
га
Н
5
М
и
5
2 К
3 3
я я о С.
3 © 2 •©<
Я К
г»
ю
=
2
ГЗ
О.
О
2
Й
сз
о.
ю
о
.31
я тз с
I!
я .а .£ £ £ £ £ -я
8 2 м -Ч
О
а
с
2 ¡§ 'ел
сз -о
■§ I
•м I
3 сл - 2 — .о -2 .2 73 - оо о 00
Р 2
цз 5*
чз и о о £ £ Е о < С
оо = з з Р .о
о -з
аг (-
я
« г? 5*5 §
а* Я С У <— . _ ^
¿11 И .5Р СЗ С л ’Д р ° 8 Ь =
сЗ 73 з ^[/10.
а а и 1 •§ 5
3 - 2 ? с
.1 а о й й
с С ей сл Й.
о о г» о 2т
2
сз о
Х> X)
о с ос ос
0Й-
■2 я §■§ Ё й
; ^ з и
: < со О
X и ■— ■- р
а Я о о н
с .5
11
СЛ СЗ —
■о а
*5 9- о.
сз X сз
со д г
ос
• ^ »2
(Л СЛ
<л < с:
* 1 >
1^1 ы здь
Я Я СЗ — С
*2-11 о £ £
с 2 2
я
•А
< и и
■а 2
я .2 .с
я
Е
Е
2 «О
о н 2 я
■5 В я ^ Е Е
“л V
й ° с 3 Е'З 15 Е я сл < О
•я & 2 -2
с .2 ■
о я
2 * з г» “3 -С
я я
1'Б
£ я
я я ■ с £
00^ я о -1 ^
ООО
-2 -о
о о
0- С*
О. « *
О 2 я
с 73 .Е з| Е ■Ео^ 00 ^ я
я я —
> о <
ё «? с. с я
’75 'и £
г> г> тз 00.£
*6 С §
15 Ц. =
ГЗ сл я
и < и
•г О 2
* ■§ з
Я С-> я
* * я я
тэ
’о
5 °
<2 Е 5 -а х
я 5 о Я «О с я* 2 *Л о п
я 2 я о о сл 5
и Е, я 2 *о я >
? ^ с 2 '5 с -2
—. •— и- О г» "в
3 л .о л. 2: ^
_ о о
1 2 2
Я о о ■ 01) — —
0 з з <
© О О ■
1 о. а. !
^ £ •£ Р.‘5 з « и |
я-£ И о. я «,
Я Я — *■
с с н а
•— •— э ■
§ р.
— --------------и. _С
3 — 3 з 3 я О > < О со со ^
X
1)
я
О
Л
зК
5
*
ас
зЯ
Я
и
о.
я
5
о;
О
ЗЯ
га
2
3
О
п . —
Е Е
, С и
я £
с я я
3 £ 'с
•Ц я я Я “ 3
у о г? ^
ё «•- а
- 2 43 5
я .3 с ^
£ Й с ^ •— О .и-
з-г!
— О о
< И ^
> < С-
10
24/1а
о
24/2а
О
Гч|
24/За
О
<ч
24/4а
р р
К К
-ицЛХ.
I
к а
С..К:~р-Р € Р.....Р...Я Р С Р.....Р..Р..Я Л Я Я.....Й..Р..И Я Р Я......Я С Р Я Я Я.......Я...Я Я Р я
Я.Р я
С.р.Я н Я Я.р.р Я Р.Я.я я.я я я я
Рис. 7. Распространение бентосных фораминифер слоев М4 (средняя и низы верхней частей оммайской свиты)
в береговом разрезе близ горы Велолнык (т.н. 9)
© Нефтегазовая геология. Теория и практика. - 2012. -Т.7. -№3. -http://www.ngtp.rU/rub/2/50_2012.pdf
Отдел, подотдел О о. РЗ н S CQ и Слои с бентосными фораминиферами Микрофаунистическая характеристика выделенных слоев
Средний эоцен г Е ± и =; ° Унэльская|0 м м а й а й с к а я Kcticultíphragmium (=Cyclammina) amplectens (Мб) Т.н. 29/6б-2ж: обедненный комплекс переходящих видов
Нижний эоцен >— — * о о* Е S
Alabamina californica -Globocassidulina globosa (M5) Т.н. 29 /%->K-6a:Dentalina jaksonensis, Bulimina macilenta, Globocassidulina globosa, Pullenia americana, Tmchammina pacifica, T. markini, Reticulophragmium amplectens, Lagena laevis, Marginulina adunca, Clobobulimina túrgida Dentalina baggi, D. consorbina, Alabamina californica, Gavelinella glabrata, Nodogerina adolphina, Pleurostomella cubensis, Caucasina búllala, Globobulimina pacifica, Bulimina tirata, Chilostumella ilpinica
Vulvulina mexicana-Asterigerina crassaformis - Plectofrondicularia kemi (M4) Т.н. 29 /11д-8ж; 24/4a-la; 26/10в: “Anomalina ” aragonensis, Asanospira kirki, Glomospira gordialis, Haplophragmoides snatolensis, Recurvoides walterí, Chilostomelloides ovoidea, Plectofrondicularia smithi, Trifarina californica, Cyclammina tanii, Chilostomella cylindrica (=?ovoidea), Silicosigmoilina sogabei Hyperammina lineariformis, Reophax multicameratus, R. planus, Asanospira grzybowski, Nodellum velascoensis, Martinottiella petrosa. Vulvulina mexicana, Dorothia búllela, Spiroplectammina spectabilis, Karreríella media-aquaensis, K. elongata, Silicosigmoilina compacta, S. elongata, Nodosaria delicae, Robulus pseudocultratus, Dentalina hexacanta, D. dusenburyi, D. longiscata, D. catenula, Plectofrondicularia kerni, Gyroidina octocamerata, G.naranfoensis, Valvulineria jacksonensis, Cystammina pseudopauciloculata, C. grzybowski, Bolivina nogaoi, Amphimorphina ignota, Plectotrochammina cf. poronaiensis Haplophragmoides sewellensis, Tmchammina globigeriniformis, Gaudryina macrocamerata, Hoeglundina scalarís, Asterigerina crassaformis, Pleurostomella acuta, Karreríella arenasensis, Quiqueloculina minuta
Plectotrochammina poronaiensis-Cibicidoides pracventratumidus -Bulimina debilis (М3) Т.н. 37/2a - 9a; т.н. 11/1а-к; 2a-c; За-з; т.н. 25/la-c; т.н. 26:6а-б;7а;9а;10а-в; т.н. 29/11а-д Ammodiscus aríacensis, Bathysiphon akanosawensis, В. cf vitta, Silicobathysiphon longoloculus, Hyperammina elongata, Reophax difflugiformis, R. tappuensis, R. turbinatus, Haplophragmoides obliquicameratus, Cyclammina ezoensis, C. cf elegans, Recurvoides anormis, Trochamminoides contortus, Plectotrochammina poronaiensis, Karreríella indígena, K. elongata, Martinottiella eocenica, Silicosigmoilina elegantissima, Lenticulina nuda, Robulus pseudocultratus, Oridorsalis umbonatus, Eponides subangulata, Cibicidoides praeventratumidus, C. martine-zensis, C. baileyi, Nonion durchami, Bulimina debilis, Pullenia salisburyi
Верхний палеоцен х о е- о X сЗ н ( S О X с? О го Reticulophragmium garcilassoi (=Cyclammina radiata) (М2) Т.н. 13, обр. 13/2a-13/3e и т.н. 37/la- 37/2a Ammolagena sp., Ammodiscuspennyi, Asanospira excavata, Recurvoides smugaren-sis, Cyclammina pacifica, C. japónica, Reticulophragmium garcilassoi (=Cyclam-mina radiata), Cystammina bitkovensis, Textularía plummerae, Spiroplectammina tejonensis, Silicosigmoilina postfutabaensis, Robulus inornatus, R. pseudovortex, Eponides mínima, Nuttallides truempyi, Cibicidoides pachecoensis.C. memastersi, Bulimina pupoides
Dentalina colei-Alabamina wilcoxensis (MI) (частично определения Ступина С.И.) Т.н. 13 обр.11/la-l 1/1ж Rhizammina indivisa, Rhabdammina cylindrica, Bathysiphon eocaenicus, Hyperammina subdiscretiformis, Silicobathysiphon dubia, Ammodiscus cf.pennyi, Textularía cf .plummerae, Rzehakina minima, Dentalina colei, Vaginulinopsis saundersi, V tuberculata, Stensioeina beccariiformis, Alabamina wilcoxensis, Nuttallinella florealis, Gavelinella velascoensis, Stylostomella midwayensis
Рис. 8. Последовательность слоев с бентосными фораминиферами в отложениях верхнего палеоцена и нижнего эоцена береговых разрезов Маметчинского залива (жирным шрифтом выделены впервые установленные индекс-виды и характерные виды) (по Н.А. Фрегатовой)
Отдел Подотдел Ярус Свита Образцы
эк 29/2ж
и и 5 ы 29/2 г
X о н 29/2в
ы о
<и н 29/26
с. 2 29/2а
и «=: 29/36
29/3 в
0?
X 29/4а
29/46
ЭХ СЗ 29/4в
эй 29/5г
29/6в
29/6а
<и К 29/7в
К о 29/76
29/8а
ЭХ 29/86
X 29/8г
29/8д
X X Л 29/8е
29/8ж
и э£ 29/8з
29/8н
29/9а
Я оЗ 29/9в
о а. 29/10а
29/106
29/Юв
29/11 д
К
с 2 29/11 г
29/11 в
О
29/116
X X 29/11а
Слои с планктонными фораминиферами
а
»«•
® -ч Й ^ ? 2
-
=:
•3 '<
г: ъ
л3 *2
3* С
-а -н
■г* ^
? "Т
4 7>
5 л
I
5 .2: о с:
г- ъ Ьс
II
5 О
II :
3 Л
I?
I
О
-С
-С
II
я
С-
о
ОС
2
5
7
&
•5?
»*.
>■
"§
§
■2 а; >■
I-
.г
с
55
О
О _• .
-8
*»«•
5
Р
I
К
•а я
.11
в
I я
-§ ь § §
Слои с ТигЬогоіаІіа Ьо\уєгі-Pseudohastigcrina іпісга
Слои с \1orozcvclloidcs сгаздаїш (=Асагіпіпа densa)
-8
-С
*3
Слои с \1orozovella зиЬЬогіпае-БиЬЬогіпа patagonica
Слои с БиЬЬоПпа Іогапоі
5
5»
>■_
*3
с
о
Слои с БідЬЬогіпа зеппі
Слои с Pseudohastigerina \vilcoxensis-Subbotina уе§иаепзІ5 (= Б. pseudoeocaena рзеиЗоеосаепа)
X
Слои с Асагіпіпа coalingensis
Слои с Могогоуеііа зиЬЬоІіпае-Асагіпіпа soldadoensis
1
Рис. 9. Стратиграфическое расчленение оммайской свиты по планктонным фораминиферам (по В.Н. Беньямовскому)
1 - единичная встречаемость (до 5 экз.); 2 - редкие формы (до 10 экз.); 3 - более частые (до 15 экз.); 4 - наиболее массовые (свыше 15 экз.).
© Нефтегазовая геология. Теория и практика. - 2012. -Т.7. -№3. -http://www.ngtp.rU/rub/2/50_2012.pdf
Наконец, в верхней части слоев фиксируется следующее значительное обновление комплекса с появлением значительного числа новых видов, таких как: Plectofrondicularia smithi Kaiho, Trifarina californica Mallory и Chilostomelloides oviformis (Sherborn et Chapman), Cyclammina tani Ishizaki, Silicosigmoilina sogabei (Fukuta), Elphidium sorachiense (Asano), Haplophragmoides sewellensis Olsson, Trochammina globigeriniformis (Parker et Jones), Ammobaculites sp., Gaudryina macrocamerata Mallory, Cancris malloryi Smith, Hoeglundina scalaris (Franke), Pleurostomella acuta Hantken, Quadrimorphina allomorphinoides (Reuss), Bulimina microcostata Cushman et Parker, Karreriella arenasensis Cusman et Bermudez, Quinqueloculina minuta Beck.
Нижнеэоценовый возраст слоев Vulvulina mexicana - Plectofrondicularia kerni -Asterigerina crassaformis обоснован по планктонным фораминиферам, выделенных в нижней части оммайской свиты в т.н. 29/11г в слои с Acarinina coalingensis, и характерным для нижнеэоценовых отложений комплексом бентосных фораминифер.
5. Слои с Alabamina californica - Globocassidulina globosa (M5) (рис. 2, 6, 8, 11). Нижний эоцен (верхи). Верхи ипрского яруса.
Слои охватывают верхнюю часть средней и низы верхней части оммайской свиты и прослеживаются по т.н. 29 в интервале образцов от 29/8ж до 29/6а. Мощность слоев 300 м.
Комплекс фораминифер, характеризующий слои, включает 93 вида, из которых чуть больше половины начинает свое распространение в рассматриваемых слоях (53% обновления). В комплексе фораминифер происходят заметные изменения. Это выражается в исчезновении значительного числа ранее отмеченных агглютинирующих: Hyperammina lineariformis, Reophax planus, R multicameratus, Haplophragmoides snatolensis, Plectotrochammina cf. poronaiensis, Asanospira grzybowskii, A. kirki, Recurvoides walteri, Trochamminoides contortus, Martinottiella petrosa, Cyclammina tani, Trochammina sp., Cystammina pseudopauciloculata, Nodellum velascoensis, Karreriella media-aquensis, K. longa, Spiroplectammina sp., Dorothia bulleta, а также некоторого числа секрецирующих видов: Plectofronducularia kerni, P. smithi, Oridorsalis umbonatus, Alabamina wilcoxensis, Cibicidoides baileyi, “Anomalina” aragonensis, Pullenia sulisburyi.
В последовательности обновления комплекса наблюдаются две ступени. Нижняя харктеризуется появлением Alabamina californica Mallory (вид-индекс), Gavelinella glabrata (Cushman), Dentalina consorbina Orbigny и Chilostomella ilpinica Fregatova, а также Pleurostomella cubensis Cushman et Bermudez, Dentalina baggi Galloway et Whissler, Nodogenerina adolphina (Orbigny), Caucasina bullata Serova, Globobulimina pacifica Cushman,
Bulimina lirata Cushman et Parker, Allomorphina sp, Reticulophragmium (= Qyclammina) amplectens (Grzybowski) (первое появление и редкая встречаемость), Marginulina adunca (Costa), Trochammina markini Budasheva, T. pacifica Cushman и Lagena laevis (Montagu).
Верхняя ступень комплекса отделяется по появлению целого ряда видов: Dentalina jaksonensis Cushman, Marginulina subbullata Hantken, “Anomalina” affinis Cushman, Nonion aritaense Asano et Murata, Elphidium asagaiensis Asano, Globocassidulina globosa (Hantken) (вид-индекс), Bulimina ezoensis Asano, B. macilenta Cushman et Parker и Pullenia americana. Cushman.
Возраст слоев Plectotrochammina pоrоnaiensis - Cibicidoides praeventratumidus - Bulimina debilis обоснован по планктонным фораминиферам, выделенным в оммайской свите в интервале т.н. 29/8б-29/4а в слои с Morozovella subbotinaе-Subbotina patagonica.
6. Слои с Reticulophragmium (= Сус1аттта) amplectens (M6) (рис. 2, 6, 8, 11). Верх нижнего эоцена - начало среднего эоцена. Верхи ипрского и низы лютетского ярусов
Слои охватывают верхнюю часть оммайской свиты и прослеживаются по т.н. 29 в интервале образцов от 29/6б до 29/2ж. Мощность ~500 м.
Комплекс фораминифер насчитывает 42 вида. Особенностями данного комплекса является, во-первых, то, что в нем не отмечается никакого обновления и, во-вторых, происходит постепенное исчезновение видов. Так, в самых верхах этого комплекса (обр. 29/2ж) насчитывается всего 5 видов, к этому уровню исчезает 88% таксонов рассматриваемого комплекса.
Возраст слоев Plectotrochammina pоrоnaiensis - Cibicidoides praeventratumidus - Bulimina debilis, переходных от нижнего эоцена к началу среднего определяется по планктонным фораминиферам, выделенным в слои с Turborotalia boweri-Pseudohastigerna micra в т.н. 29/3 б-2ж. Кроме того, как указывалось выше, в данном интервале разреза оммайской свиты отмечается исчезновение большинства бентосных видов, характерных в нижнеэоценовых отложениях и появление видов, развитие которых происходит в более позднем эоценовом времени.
Слои с планктонными фораминиферами
Планктонные фораминиферы встречены в оммайской свите (т.н. 29) По особенностям смены комплексов в разрезе выделены 8 слоев с планктонными фораминиферами. По сравнению с ранее предложенными выводами [Беньямовский и др., 1999], в настоящей работе введены некоторые изменения. Это было продиктовано несколькими обстоятельствами. Во-первых, за десять лет изменилась систематика некоторых видов
(например, зонального вида верхней зоны Acarinina densa). Во-вторых, уточнились возрастные диапазоны видов. И, наконец, в-третьих, возникла необходимость выделения вместо провинциальных зон (лон) слоев с планктонными видами. Нижние границы этих слоев определяются по появлению и доминированию того или иного вида
1. Слои с Morozovella subbotinae-Acarinina soldadoensis. Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс этих слоев обнаружен в нижней части оммайской свиты (обр. 29/11а, 29/115) и содержит виды-индексы M. subbotinae (Morozova) и А. soldadoensis (Brönniman), а также сопутствующую Subbotina patagónica Todd and Kniker. Данные слои имеют нижнеэоценовый возраст, поскольку M. subbotinae, появившись в самом конце палеоцена, расцвет получает в ипре, где она является зональной формой одноименной зоны Крымско-Кавказской области [Беньямовский, 2001; Ахметьев, Беньямовский, 2006]. Эта форма была отмечена в качестве зональной и характерной в ипрской части Восточной Камчатки [Крашенинников и др., 1988; Беньямовский, Гладенков, 1996], а также в ипрских отложениях в скв. 883 на северном окончании Императорских гор в Северной Пацифике [Басов, 1997]. Виды А. soldadoensis и S. patagonica тоже не противоречат этому выводу о возрасте слоев, так как являются широко распространенными видами не только в конце палеоцена, но и в ипре по всему тропическо-субтропическому поясу [Pearson et al., 2006]. Отметим, что А. soldadoensis присутствует по всему нижнеэоценовому разрезу, вскрытому скв. 883 в нескольких сотнях километров к юго-востоку от Императорских гор в Тихом океане [Басов, 1997].
2. Слои с Acarinina coalingensis. Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс этих слоев выделен в нижней части оммайской свиты (обр. 29/11г) и содержит вид-индекс Acarinina coalingensis (Cushman and Hanna) и Acarinina wilcoxensis (Cushman and Ponton). Согласно ревизии планктонных фораминифер [Pearson et al., 2006] младшим синонимом Acarinina coalingensis (Cushman and Hanna) является вид, описанный Н.Н. Субботиной (1953) как Acarinina triplex, и под этим названием широко распространен в нижнеэоценовых отложениях Крымско-Кавказской области [Беньямовский, 2001]. A. triplex также зафиксирована в комплексе нижнего эоцена Восточной Камчатки [Крашенинников и др., 1988]. Acarinina wilcoxensis - типично нижнеэоценовая планктонная форма, широко распространенная в тропическо-субтропическом поясе [Pearson et al., 2006]. Она также присутствует в качестве зонального вида нижней зоны ипрского яруса в разрезе п-ва Ильпинский [Беньямовский, Гладенков, 1996].
3. Слои с Pseudohastigerina wilcoxensis - Subbotina yeguaensis (= S. pseudoeocaena pseudoecaina). Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс этих слоев обнаружен в нижней
части оммайской свиты (обр. 29/11д, 29/11в) и содержит как появившиеся виды-индексы Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushman and Ponton) и Subbotina yeguaensis (Weinzeerl and Applin) (=S. pseudoeocaena pseudoecaina (Subbotina)), так и сопутствующую Acarinina primitiva (Finlay), а также поднявшиеся сюда снизу A. soldadoensis и S. patagonica. Примечательно, что и в классическом разрезе палеогена п-ва Ильпинский Восточной Камчатки подошва среднекыланской подсвиты, датированная нижним эоценом по данным планктонных фораминифер и известкового наннопланктона [Гладенков и др., 1988; Беньямовский и др., 1992; Беньямовский, Гладенков, 1996], также ознаменовалась появлением тех же псевдохастигерин Pseudohastigerina wilcoxensis и субботин Subbotina pseudoeocaena pseudoecaina. Надо отметить, что в ильпинском, и в рассматриваемом разрезе произошли синхронные изменения в составе планктонных фораминифер, вызванные одним и тем же процессом похолодания поверхностной водной массы. Об этом свидетельствует исчезновение в обоих разрезах тепловодных морозовелл и акаринин и массовое появление таких космополитов как Pseudohastigerina wilcoxensis и A. primitiva, широкое распространение и обычное присутствие которых зафиксировано в высоких широтах Северного и Южного полушарий [Pearson et al., 2006].
4. Слои с Subbotina senni. Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс фораминифер этих слоев обнаружен в средней части оммайской свиты (обр. 29/8б) и характеризуется, во-первых, появлением вида-индекса - Subbotina senni (Beckmann), а также продолжающимся распространением ниже встреченной другой субботины - S. patagonica. Возраст вмещающих отложений нижнеэоценовый, поскольку вид-индекс, согласно имеющимся данным, охватывает интервал от середины нижнего ипра до середины среднего эоцена. В предшествующей работе по планктонным фораминиферам эта форма отмечалась также в верхней части нижнеэоценовой лоны [Беньямовский и др., 1999]. Следует отметить, что в разрезе скв. 883 на северной оконечности Императорских гор в северо-западной части Тихого океана [Басов, 1997] данная форма также присутствует в ипрских осадках и появляется (как и в оммайской свите) выше начала распространения таких видов, как M. subbotinae, A. soldadoensis и A. coalingensis, отмеченных в нижележащих слоях оммайской свиты.
5. Слои с Subbotina lozanoi. Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс планктонных видов этих слоев обнаружен в средней части оммайской свиты (обр. 29/6a), где помимо появления вида-индекса Subbotina lozanoi ^olom) отмечаются поднимающиеся снизу такие формы, как S. patagonica, S. yeguaensis, P. wilcoxensis, A. primitiva. Следует отметить, что
появление S. lozanoi фиксировалось в самой верхней части нижнеэоценовых отложений скв. 883 [Басов, 1997], а также в верхней части нижней лоны ипра в оммайской свите [Беньямовский и др., 1999]. Ее стратиграфический диапазон по известным литературным данным охватывает верхнюю часть ипра и низы лютета [Pearson et al., 2006].
6. Слои с Morozovella subbotinae - Subbotina patagonica. Нижний эоцен. Ипрский ярус. Комплекс фораминифер этих слоев обнаружен в средней части оммайской свиты (обр. 29/4a), где они выделены по доминированию Morozovella subbotinae и Subbotina patagonica. Вместе с ними встречаются Acarinina soldadoensis, A. coalingensis (=A. triplex) и
A. primitiva.
7. Слои с Morozovelloides crassatus (= Acarinina densa). Средний эоцен. Лютетский ярус. Комплекс планктонных видов этих слоев обнаружен в верхней части оммайской свиты (обр. 29/3б). Он резко отличается от комплекса подстилающих слоев тем, что, во-первых, исчезли все (кроме Subbotina yeguaensis) ранее встречающиеся виды планктонных фораминифер. Во-вторых, произошло значительное обновление комплекса за счет появления таких форм, как вида-индекса - Morozovelloides crassatus ^ushman) (=Acarinina densa (Cushman), а также Guembellitrioides nuttalli (Hamilton) (=”Globigerinoides” higginsi (Bolli)), Turborotalia boweri (Bolli), Pseudohastigerina micra (Cole) - толстая форма. В предшествующей работе [Беньямовский и др., 1999] этому стратону придавался ранг местной зоны (лоны) Acarinina densa, и она была отнесена к верхнему ипру согласно существовавшим на тот момент схемам деления палеогена по планктонным фораминиферам Калифорнии [Warren, 1983] и субтропическо-тропической области [Toumarkine, Luterbacher, 1985]. Однако с того времени произошли изменения в уточнении систематики планктонных видов и стратиграфического положения вида Acarinina densa (Cushma). Согласно современным представлениям по таксономии планктонных фораминифер вид A. densa рассматривается в виде младшего синонима другого вида - Morozovelloides crassatus ^ushman), стратиграфический диапазон которого охватывает средний эоцен [Pearson et al., 2006]. Также примечательно, что в комплексе отмечено появление такой планктонной формы, как Guembellitrioides nuttalli (Hamilton) (=”Globigerinoides” higginsi (Bolli)). На ее появление было обращено внимание в лоне Acarinina densa еще в публикации 1999 г. Этот вид ныне рассматривается как синоним Guembellitrioides nuttalli (Hamilton), с появлением которого связывают нижнюю границу лютета низкоширотного пояса [Pearson et al., 2006]. Показательно, что начало распространения Turborotalia boweri характеризует нижнюю часть среднеэоценовых отложений Восточной Камчатки [Серова, 1969; Крашенинников и др.,
1988; Беньямовский, Гладенков, 1996].
8. Слои с Turborotalia boweri - Pseudohastigerina micra). Средний эоцен.
Лютетский ярус. Комплекс этих слоев обнаружен в самой верхней части оммайской свиты
(обр. 29/2б и 29/2ж). По сравнению с комплексом планктонных фораминифер нижележащих
слоев рассматриваемая ассоциация характеризуется обеднением состава, в котором остаются
только виды-индексы. Это обеднение отражает похолодание водной среды, вследствие
которого здесь исчезли относительно тепловодные формы, а остались космополитные
турбороталии и псевдохастигерины. Они обычно присутствуют в качестве сопутствующих
видов в среднеэоценовых комплексах различных регионов, в том числе Восточной Камчатки
[Крашенинников и др., 1988; Беньямовский и др., 1992; Беньямовский, Гладенков, 1996;
Pearson et al., 2006].
Описание зональных видов бентосных фораминифер из палеогеновых отложений Маметчинского залива
В связи с еще не устоявшейся систематикой высших таксонов (начиная с семейства и подсемейства) бентосных мезо-кайнозойских фораминифер [Основы палеонтологии, 1959; Введение в изучение фораминифер, 1981; Практическое руководство, 2005] мы ограничились при описании видов таксономическими рамками родов. Описание зональных видов дается в стратиграфической последовательности их появления в палеогеновом разрезе Маметчинского залива.
Род Dentalina d’Orbigny, 1839
Dentalina colei Cushman and Dusenbury Табл. 4, фиг. 1
Dentalina colei: Mallory, 1959, p. 162, pl. 12, fig. 9; pl. 41, fig. 3; Серова, 1966, с. 42, табл. III, фиг. 18.
В палеогене Маметчинского залива вид присутствует только в нижней части унэльской свиты (слои М1).
Описание вида и его распространение достаточно полно изложены в монографии М.Я. Серовой (1966). По полученным нами материалам его распространение на Камчатке характерно для палеоценовых сообществ фораминифер и прослеживается до начала лютета.
Род Alabamina Toulmin, 1941
Alabamina wilcoxensis Toulmin Табл. 4, фиг. 5 а-с
Alabamina wilcoxensis: Toulmin, 1941, p. 603, pl. 81, figs.10-14; Василенко, 1950, с. 207, табл. V, рис. 5 а-в; Mallory, 1959, p. 227, pl. 19, fig. 10a-c; Серова, 1966, с. 94; табл. VII,
фиг. 3а-в.
В палеогеновом разрезе Маметчинского залива Alabamina wilcoxensis встречается в унэльской и в низах оммайской свит в отложениях верхнего палеоцена и нижнего эоцена (слои M1-M3).
Первое подробное описание данного вида приводится в статье В.П. Василенко, где также дается описание вида Alabamina obtusa (Burrows et Holland), который мы вслед за
В.П. Василенко считаем синонимом Alabamina wilcoxensis. Наиболее подробное описание вида и его распространение представлены в работе М.С. Серовой по материалам изучения палеоценовых отложений кубовской свиты Кроноцкого п-ова Восточной Камчатки.
Вид A. wilcoxensis (вместе с его синонимом A. obtusa) прослежен в палеоценовых отложениях различных регионов Северного полушария. В Северо-Пацифической области диапазон распространения Alabamina wilcoxensis отмечается от палеоцена до середины эоцена.
Alabamina californica Mallory Табл. 4, фиг. 6а-с
Alabamina wilcoxensis var.californica: Mallory, 1959, p. 227, pl. 19, figs. 11a-c, 12a-c; Alabamina californica; Серова, 1966, с. 54, табл. VII, фиг. 1а-в, 2а-в; Практическое
руководство..., 2005, с. 306, табл. 56, фиг. 10а, б, в.
В разрезе палеогена Маметчинского залива A. californica отмечена c середины нижнего до низов среднего эоцена.
C. Мэллори рассматривал этот вид в качестве подвида A. wilcoxensis. В работе М.Я. Серовой в подробном описании данной алабамины она рассматривается не как подвид, а как самостоятельный вид. В опорном разрезе палеогена п-ва Ильпинский Alabamina californica встречается от середины нижнего до конца верхнего эоцена. Данный вид весьма представителен в разрезах палеогена на Западном побережье Камчатки в комплексе
фораминифер ковачинской свиты (средний-верхний эоцен). Единичные экземпляры этого вида встречены в ильхатунской свите на о-ве Карагинский [Серова, 2001]. В Калифорнии диапазон распространения рассматриваемого вида охватывает интервал от середины
нижнего до начала среднего эоцена.
Род Reticulophragmium Maync, 1955 Reticulophragmium garcilassoi (Frizzell)
Табл. 2, фиг. 3
Cyclammina radiata: Серова, 1966, с. 79, табл. 4, фиг. 5а, в; Reticulophragmium
garcilassoi: Kaminski, Gradstein, 2005, p. 79, pl. 4, fig. 124.
Reticulophragmium garcilassoi (=Cyclammina radiata) в разрезе палеогена Маметчинского залива встречен в унэльской свите.
Cyclammina radiata (=Reticulophragmium garcilassoi) прослежена в палеоценовых отложениях синегорского горизонта Южного Сахалина, в кубовской свите п-ва Кроноцкий. Reticulophragmium garcilassoi согласно М. Каминскому и Ф. Градстейну является стратиграфическим маркером палеоцена, за пределы которого она не выходит. Этот вид ретикулофрагмиумов обнаружен в палеоцене Перу, Венесуэлы, Новой Гвинеи, Марокко и окраин Лабрадорского моря.
Род Plectotrochammina Parr, 1955
Plectotrochammina poronaiensis (Asano)
Табл. 3, фиг. 1-2
Plectinaporonaiensis Asano, 1952, p. 33, 34, pl. 4, fig. 12, 13; 1958, pl. 13, fig. 5, 6: Plectina garzaensis: Mallory, 1959, p. 126; pl. 4, fig. 13; Poronaiaporonaiensis: Ujiie et Watanabe, 1960, p. 133, 134, pl. 2, fig. 1-8; Волобуева и др., 1994, Ч. 2, с. 25-26, табл.18, фиг. 5-7, табл. 19, фиг. 2-6; Plectotrochammina poronaiensis: Kaiho, 1984, p. 48, pl. 2, fig. 10a-d;
Plectotrochammina poronaiensis: Практическое руководство..., 2005, с. 304, табл. 55, фиг. 6.
В палеогене Маметчинского залива вид Plectotrochammina poronaiensis впервые обнаружен в верхах унэльской свиты и отмечается в нижних слоях оммайской свиты. Появление данного вида приходится на начало нижнего эоцена и прослеживается до середины ипра (слои M3-M4).
Голотип Plectina poronaiensis выделен К. Асано на о-ве Хоккайдо Японии из среднеэоценовых отложений формации Поронай группы Исикари [Asano, 1952]. В последующем вид был переописан и отнесен к роду Poronaia [Ujiie et Watanabe, 1960], а затем к роду Plectotrochammina [Kaiho, 1984]. Подробное описание Plectotrochammina poronaiensis приведено в монографии по Ильпинскому разрезу [Волобуева и др., 1994]. В разрезе п-ва Ильпинский вид P. poronaiensis прослежен в нижнем эоцене кыланской, а также в килакирнунской и редко в гаилхавиланской свитах среднего и верхнего эоцена (лоны VII-VIII-XI, ипр-лютет-приабон). Редкие экземпляры данного вида встречаются в первой половине ковачинской свиты в разрезах палеогена на Западной Камчатке (средний эоцен).
В отложениях палеогена нижнего и среднего эоцена разрезов Калифорнии (зоны Пенутиан и Улатизиан) [Mallory, 1959] отмечается развитие сходного с Plectotrochammina poronaiensis вида Plectina garzaensis Cuchman et Siegfus.
Род Cibicidoides Brotzen, 1936
Cibicidoides praeventratumidus (Maslakova)
Табл. 5, фиг. 1а-с
Cibicidespraeventratumidus: Маслакова, 1955, с. 89-90, табл. XVI; Серова, 1966, с. 61-62, табл. VIII, фиг. 5а, в-8а, в; Волобуева и др., 1994, ч. 2, с. 36, табл. 11, фиг. 4а; Практическое руководство..., 2005, с. 300, табл. 53, фиг. 12а, б, в.
Голотип описан из палеоценовых отложений Восточных Карпат Н.И. Маслаковой [Маслакова, 1955].
В разрезе палеогена Маметчинского залива C. praeventratumidus появляется в верхах унэльской и прослеживается до середины оммайской свиты (нижний эоцен, слои M3-M4, нижний-средний ипр).
Повторное и достаточно подробное описание этого вида приводится в монографии М.Я. Серовой из палеоценовых отложений кубовской свиты п-ва Кроноцкий Восточной Камчатки [Серова, 1966].
Данный вид прослежен в палеоценовых отложениях Карпат, а также в палеоценовых и нижнеэоценовых отложениях Камчатки.
Род Bulimina d’Orbigny, 1826 Bulimina debilis Martin Табл. 5, фиг. 8
Bulimina debilis: Martin, 1943, p. 20, pl. 6, fig. 1a-c; Mallory, 1959, p. 190, pl. 6, fig. 2; Серова, 1966, с. 72. табл. IX, фиг. 9а-в, 10а-в; Практическое руководство., 2005, с. 300, фиг. 14.
В Маметчинском разрезе Bulimina debilis впервые появляется в самой верхней части унэльской свиты и прослеживается в нижних слоях оммайской свиты (нижний эоцен, ипр).
Подробное описание вида имеется в работе М.Я. Серовой по изучению палеоценового комплекса бентосных фораминифер кубовской свиты п-ва Кроноцкий [Серова, 1966].
В палеогеновом разрезе п-ва Ильпинский данный вид появляется в нижнем и прослеживается до верхнего эоцена (включительно). На Западной Камчатке Bulimina debilis входит в состав комплекса фораминифер снатольской свиты (средний эоцен). В Калифорнии он обнаружен в нижнем - начале среднего эоцена, а в Перу - в среднем эоцене.
Род Vulvulina d’Orbigny, 1826
Vulvulina mexicana Nuttall Табл. 4, фиг. 2
Vulvulina plectinata var.mexicana: Nuttall, 1930, p. 280, pl. 23, fig. 7; Vulvulina mexicana: Tjalsma, Lohman, 1983, p. 38, pl. 10, fig. 6a-7b.
Диагноз. Раковина широкая и уплощенная со слабо развитой ранней спиральноплоскостной частью. Последующая двухрядная часть состоит из 5 низких, широких, изогнутых книзу камер. Завершается раковина однорядным отделом с одной камерой, на которой располагается щелевидное устье.
В палеогене Маметчинского залива обнаруженные единичные экземпляры Vulvulina. mexicana в низах оммайской свиты ограничены пределами отложений слоев M4 Средний ипр) и полностью соответствуют Vulvulina mexicana из нижнеэоценовых отложений нижних-средних широт южной части Атлантического океана, изображенной в работе Tjalsma and Lohman [Tjalsma, Lohman, 1983].
Род Asterigerina d’Orbigny, 1839 Asterigerina crassaformis Cushman and Siegfus Табл. 4, фиг. 7 a-с
Asterigerina crassaformis: Mallory, 1959, p. 242, pl. 37, fig. 13 a-c; Волобуева и др., 1994,
Ч. 2, с. 39, табл. 13, фиг. 2 a-в; Практическое руководство., 2005, с. 302, табл. 54, фиг. 4а, б,
в.
В разрезе Маметчинского залива Asterigerina crassaformis присутствует в нижнеэоценовых отложениях нижней части оммайской свиты (слои M4, ипр).
Достаточно подробное описание вида дано в монографии по Ильпинскому разрезу [Волобуева и др., 1994]. Asterigerina crassaformis была обнаружена в нижнеэоценовой части кыланской свиты (лоны VI и VII, ипр) палеогенового разреза п-ва Ильпинский. В Калифорнии (откуда описан голотип вида) A. crassaformis известна с середины нижнего до низов среднего эоцена.
В известной сводке по космополитным кайнозойским секрецирующим бентосным фораминиферам [Morkhoven et al. 1986] данный вид с определенной долей условности переведен в синонимику вида Nuttallides truempyi (Nuttall). Однако с этим трудно согласиться, поскольку у них разные типы скульптуры пупочной (брюшной) и спиральной (спинной) сторон.
Род Globocassidulina Voloshinova, 1960
Globocassidulina globosa (Hantken)
Табл. 5, фиг. 10
Cassidulina globosa: Beck, 1943, p. 609, pl. 108, fig. 7, 13, 14; Волошинова, Даин, 1952, с. 99, табл. 4, фиг. 10; Graham, Glassen, 1955, p. 28, pl. 4, fig. 14; H. Smith, 1956, p. 100, pl. 14, fig. 2; Mallory, 1959, p. 226, pl. 33, fig. 11; Globocassidulina globosa: Волошинова и др., 1970, с. 76, табл. 14, фиг. 5, 6; Серова и др., в «Атласе.», 1984, с. 136, табл. 21, фиг. 7; Серова, 2001, с. 187-188, табл. XVI, фиг. 5; Практическое руководство., 2005, с. 306, фиг. 7.
В разрезе Маметчинского залива Globocassidulina globosa (Hantken) присутствует в отложениях средней части оммайской свиты (слои М5-М6, поздний ипр, ранний лютет).
Подробное описание вида приведено в монографии Н.А. Волошиновой (Волошинова и др., 1970). Globocassidulina globosa является характерным видом в комплексах фораминифер из средне и верхнеэоценовых отложений Камчатки.
Этот космополитный вид появляется в нижнем эоцене и широкого распространения достигает в среднем-верхнем эоцене - олигоцене западных и восточных акваторий Северного полушария.
Заключение
В береговом разрезе палеогена Маметчинского залива от мыса Водопадного до горы Велонлык по бентосным фораминиферам выделены 6 биостратонов в ранге слоев: c Dentalina colei-Alabamina wilcoxensis (M1), c Reticulophragmium garcilassoi (=Cyclammina radiata (M2), c Plectotrochammina poronaiensis-Cibicidoides praeventratumidus-Bulimina debilis (M3), c Vulvulina mexicana-Asterigerina crassaformis-Plectofrondicularia kerni (M4), с Alabamina californica-Globocassidulina globosa (M5), c Reticulophragmium (=Cyclammina) amplectens (M6).
По планктонным фораминиферам установлены снизу вверх 8 слоев, 6 из которых имеют нижнеэоценовый (ипрский) возраст: с Morozovella subbotinae-Acarinina soldadoensis, c Acarinna coalingensis, c Pseudohastigerina wilcoxensis-Subbotina yeguaensis (=S. pseudoeocaena pseudoeocaena), c Subbotina senni, c Subbotina lozanoi, c Morozovella subbotinae-Subbotina patagonica, a верхние два датируются началом среднего эоцена (нижний лютет): с Morozovelloides crassatus (=Acarinina densa), c Turborotalia boweri-Pseudohastigerina micra.
Возраст стратонов определен путем увязки слоев с планктонными и бентосными фораминиферами. При этом в палеоценовой части учитывались данные по верхнепалеоценовым (зеландско-танетским) планктонным фораминиферам из берегового
разреза Маметчинского залива южнее горы Велонлык [Ступин 2007].
Таким образом, возраст нижних двух слоев с бентосными фораминиферами определяется как позднепалеоценовый (зеландско-танетский), следующие три слоя относятся к нижнеэоценовому (ипрскому) времени, наконец, самые верхние слои по бентосным фораминиферам характеризуют переход комплекса от нижнего к среднему эоцену.
В результате проведенных исследований по фораминиферам установлен возрастной диапазон унэльской (верхний палеоцен и начало нижнего эоцена) и оммайской свит (нижний и начало среднего эоцена) (рис. 10).
Полученные материалы позволили разрешить проблему стратификации отложений от палеоцена до среднего эоцена в стратиграфической схеме палеогена Западной Камчатки, отвечающих верхам унэльской и большей частью оммайской свите и охарактеризованных вышеназванными слоями по планктонным и бентосным фораминиферам.
н
п 2 Отдел г § о В о См Cs Свита Слои с фораминиферами
I.uterbacher et al., 2004 Планктонные Бентосные
)5 В X CÍ V а О ж s и Iurborotalia boweri • Pseudohastigerina miera
48 0 1 е=: Moro/evelloides crassutus ( Acarinina densa) Rcticulophragmium (=Cyclammina) aniplectens (M6)
49
о Moro/ovella subbotinae - "" Subbotina patagónica
50 ’ Subbotina lozanoi
Ж Alabamina californita -
і _ __ Subbotina senni — Globocassidulina globosa (M5)
X о 3S Я X « 2 о Я
52 о (Г) в X & s S S о Vulvulina mcxicana-
53 Plectofrondicularia kerni -Asterigerina crassaformis
54 / Pscudohustigenna wilcoxensis ^ ' - Subbotina yeguaensis (M4)
Acarinina coalingensis Plectotrocbammina poronaiensis -Cibicidoides pracventratumidus -Bulimina debilis (М3)
55 \1oro/ovella subbotinae-Acarinina soldadoensis «-"
56 57 5S S * о 5 к й К
58 59 X о X Верхний — г-1 :Я § CJ tí X и J Ч Г) Reticulophragmium garcilassoi (=Cyclammina radiata) (М2)
60 — о о § СЗ с > Dcntalina colci - Alabamina wilcoxensis
61 -61.7- F? 1» го (MI)
Рис. 10. Соотношение слоев по бентосным и планктонным фораминиферам в отложениях унэльской и оммайской свит Западной Камчатки
га
н
з
со
и
Слои с фораминиферами
Планктонные
Бентосные
с.
о
т
ТигЬогсИаНа Ьоисп - 1**с1к1оЬа$П£сгша писк»
У1ого/е\ е11о1(1е8 сгачкаШ* ( Асапшпа с!епча)
Reticulophraglniurn (=Сус1аттта) атрксТеш (Мб)
МогогоУсЦа здЫюйпас - ЗиЬЬоппа ра1а£ошса
к
Й
а
0 Л
Ц
п
1
>»
ЯиЬЬоПпа кмшкм
ЧиЬЬоипа кши
А1аЬатта саНйэттса -Globoca.ssidi.ilma §1оЬо8а (М5)
Разрез № 4 (синклиналь южнее р Унишнаим на киг)
Рии|1оЬы{ртК1 \vilcoxensis- ЧмЬЬопна уециаспмч
УиК’иНпа техкапа-Р1ес1ойх>пй1си1апа кегш -Asterigcrina сгавзаСотш (М4)
Разрез .4» 1 (йггороА ручей ог мыса Вииипалнош -устье р. Чсчатват)
Ра »ре» .4» 2 (между усгьем р. Чсчзгяаям на ссясрс и устьем р. Унхзнваям на юге)
(М4)
26.10в
Могого\с11а зиЬЬоШию- Асаптпа зокЫоспы*
Р1еси>1госЬаттта роготодегшв ■ Cibicidoides ргаеуеШгаШгтёик -ВиПгтпа debilis (М3)__________
Яс1ки1орЬга§тшт §агсПа$$1М (=Сус1аттта гаё1а1а)
(М2)
Пеп1а1та со1е1 - А1аЬатша \vilcoxcnsis (М1)
(М3)
Я
я
X
у М2)
-С
■ Ч - 13/2а —
п
* Л1)
> лп, _
* 1МЯ
£ г25 ] д -
Л6)
- 29 2а -
а
«<М5)
Я Я
2 М4)
29/11 -
Разрез № 9 (|. Вслолнык)
(М4)
-24/4* -
“С
а
и Ч (МП-
1 (М2)
Рис. 11. Биостратиграфическая основа корреляции палеогеновых отложений разреза Маметчинского залива Западной Камчатки
© Нефтегазовая геология. Теория и практика. - 2012. -Т.7. -№3. -http://www.ngtp.rU/rub/2/50_2012.pdf
Палеонтологические таблицы
Таблица 1
1. Rhizammina indivisa Brady Т.н. 13, обр. 11/1 г, унэльская свита
2. Rhabdammina cylindrica Glaessner Т.н. 13, обр. 11/1 в, унэльская свита
3. Hyperammina lineariformis (Mjatliuk)
Т.н. 29, обр. 29/10в, оммайская свита
4. Hyperammina cylindrica (Glaessner)
Т.н. 29, обр. 29/10а, оммайская свита
5. Bathysiphon akanosawensis Takayanagi Т.н. 25, обр. 25/1а, унэльская свита
6. Hyperammina elongata Brady Т.н. 29, обр. 29/10г, оммайская свита
7. Bathysiphon eocenicus Cushman et Hanna Т.н. 13, обр. 11/1 в, унэльская свита
8. Reophax difflugiformis Brady Т.н. 29, обр. 29/11д, оммайская свита
9. Ammodiscus glabratus Cushman et Jarvis Т.н. 29, обр. 29/11 в, оммайская свита
10. Ammodiscus pennyi Cushman et Jarvis Т.н. 29, обр. 29/11 г, оммайская свита
11. .Lituotuba confusa Zaspelova Т.н. 29, обр. 29/10в, оммайская свита
12. Trochamminoides contortus Mallory Т.н. 29, обр. 29/11 в, оммайская свита
13,17. Glomospira gordialiformis Podobina Т.н. 29, обр. 29/10в, оммайская свита
14. Nodellum velascoensis Cushman Т.н. 29, обр. 29/10г, оммайская свита
15. Recurvoides smugarensis Mjatliuk Т.н. 37, обр. 37/1е, унэльская свита
16. Recurvoides anormis Mjatliuk Т.н. 25, обр. 25/1д, унэльская свита
18. Haplophragmoides snatolensis Budasheva Т.н. 29, обр. 29/2г, оммайская свита
19. Haplophragmoides obliquicameratus Marks Т.н. 29, обр. 29/11 в, оммайская свита
20. Haplophragmoides sewellensis Olsson Т.н. 29, обр. 29/11 в, оммайская свита
21. Asanospira excavate (Cushman et Waters)
Т.н. 13, обр. 13/2а, унэльская свита
Таблица 1
Таблица 2
1. Asanospira grzybowskii (Mjatliuk Т.н. 29, обр. 29/11г, оммайская свита
2. Cyclammina cf. tani Ishizaki Т.н. 29, обр. 29/10а, оммайская свита
3. Cyclammina radiata Serova Т.н. 37, обр. 37/1 е, унэльская свита
4. Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski)
Т.н. 29, обр. 29/11 г, оммайская свита
5. Martinottiella eocenica Cushman et Bermudez Т.н. 29, обр. 29/11 г, оммайская свита
6. Cyclammina pacifica Beck Т.н. 13, обр. 13/2а, унэльская свита
7,9. Reticulophragmium (Cyclammina) amplectens (Grzybowski) Т.н. 29, обр. 29/8г, оммайская свита
8. Karreriella elongata Mallory Т.н. 29, обр. 29/11 г, оммайская свита
10. Cyclammina japonica Asano Т.н. 37, обр. 37/1г, оммайская свита
11. Cyclammina ezoensis Asano Т.н. 37, обр. 37/10а, оммайская свита
12. Cyclammina incisa (Stache)
Т.н. 29, обр. 29/4а, оммайская свита
13 . Reticulophragmium sp.
Т.н. 29, обр. 29/4а, оммайская свита
14. Karreriella longa Fregatova Т.н. 29, обр. 29/4б, оммайская свита
Таблица 3
1. Plectotrochammina poronaiensis (Asano)
Т.н. 29, обр. 29/11г, оммайская свита
2. Plectotrochammina poronaiensis (Asano)
Ильпинский п-ов, опорный разрез, обр. 401/8д, VII лона кыланская свита
3. Silicosigmoilina sogabei (Fucuta)
Т.н. 24, обр. 24/3а, оммайская свита
4. Silicosigmoilina elegantissima Serova Т.н. 29, обр. 29/8б, оммайская свита
5. Silicosigmoilina compacta Serova Т.н. 29, обр. 29/8б, оммайская свита
6. Cystammina bitkovensis (Mjatliuk)
Т.н. 37, обр. 37/1е, унэльская свита
7. 8. Nodogenerina adolphina (Orbigny)
Т.н. 29, обр. 29/8д, оммайская свита
9, 10. Plectofrondicularia kerni Cook Т.н. 29, обр. 29/11 г, оммайская свита
11, 12. Vaginulinopsis saundersi (Hanna et Hanna)
Т.н. 13, обр. 11/1 в, унэльская свита
13. Robulus inornatus (Orbigny)
Т.н. 29, обр. 29/8з, оммайская свита
14. Robulus kincaidi Beck Т.н. 13, обр. 11/1 а, унэльская свита
15. Robulus weaveri Beck Т.н. 13, обр. 11/1 в, унэльская свита
Таблица 3
15
Таблица 4
а - вид с брюшной стороны; b - со спинной стороны; с - со стороны устья.
1. Dentalina colei Cushman et Dusenbury Т.н. 29, обр. 29/11г, оммайская свита
2. Vulvulina mexicana Nuttall Т.н. 26, обр. 26/10в, оммайская свита
3. Nonion durchami Mallory Т.н. 29, обр. 29/11 б, оммайская свита
4. Gyroidina naranjoensis White Т.н. 26, обр. 26/10в, оммайская свита
5. Alabamina wilcoxensis Toulmin Т.н. 11, обр. 11/1 а, унэльская свита
6. Alabamina californica Mallory Т.н. 29, обр. 29/6а, оммайская свита
7. Asterigerina crassaformis Cushman et Siegfus Т.н. 29, обр. 29/11д, оммайская свита
Таблица 5
а - вид с брюшной стороны; b - со спинной стороны; с- со стороны устья
1. Cibicidespraeventratumidus Masslakova Т.н. 29, обр. 29/2в, оммайская свита
2. Cibicides martinezensis Cushman et Barksdaley Т.н. 29, обр. 29/11 в, оммайская свита
3. Cibicides cocaensis (Cushman)
Т.н. 13, обр. 11/1 а, оммайская свита
4. Eponides minima Cushman Т.н. 13, обр. 13/2а, унэльская свита
5. Cibicides mcmastersi Beck Т.н. 13, обр. 13/2а, унэльская свита
6. Bulimina macilenta Cushman et Parker Т.н. 29, обр. 29/8б, оммайская свита
7. Globobulimina pacifica Cushman Т.н. 29, обр. 29/8б, оммайская свита
8. Bulimina debilis Martin
Т.н. 29, обр. 29/11 д, оммайская свита
9. Caucasina bullata Serova Т.н. 29, обр. 29/8г, оммайская свита
10. Globocassidulina gobosa (Hantken)
Т.н. 29, обр. 29/8б, оммайская свита
11. Chilostomelloides oviformis (Scherborn et Chapman)
Т.н. 29, обр. 29/8з, оммайская свита
12. Pullenia eocenica Cushman et Siegfus Т.н. 13, обр. 11/1 а, унэльская свита
2a 2b 2c 3b
Таблица 6
1-4 - Morozovella subbotinae (Morozova): 1 и 2 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/11а),
3 - вид в профиль (3 - обр. 29/11а, 4 - обр. 29/4в);
5-6 - Turborotalia boweri (Bolli): 5 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/3б), 6 - вид с вентральной стороны (обр. 29/3б);
7-8 - Acarinina coalingensis (Cushman and Hanna): 7 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/11г), 6 - вид с вентральной стороны (обр. 29/11 г);
9-11 - Subbotina yeguaensis (Weinzieri and Applin): 9 и 10 - вид с вентральной стороны (обр. 29/4в), 11 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/4в);
12 - Subbotina lozanoi Colomn, вид с дорзальной стороны (обр. 29/4в);
13 - Subbotina senni (Beckmann), вид с дорзальной стороны (обр. 29/3б);
14-15 - Subbotina senni - переходная к Guembelitrioides nuttalli (Tumarkline): 14 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/3 б), 15 - вид с вентральной стороны (обр. 29/3б);
16 - Guembelitrioides nuttalli (Tumarkline), вид с дорзальной стороны (обр. 29/3б);
17-18 - Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushman and Ponton): 17 - общий вид (обр. 29/2ж), 18 - вид с устьевой стороны (обр. 29/3ж);
19-20 - Pseudohastigerina micra (Cole), общий вид (обр. 29/3б);
21-22 -Morozovelloides densa (Cushman): 21 - вид с вентральной стороны (обр. 29/3б);
22 - вид с устьевой стороны (обр. 29/3 б);
23-25 - Subbotina patagonica (Todd and Kniker): 23 - вид с дорзальной стороны (обр. 29/11а), 24 - вид с вентральной стороны (обр. 29/11а), 25 - вид в профиль (обр. 29/11а).
Литература
Атлас фауны и флоры неогеновых отложений Дальнего Востока. / Отв. ред. академик
B.В. Меннер. - Тр. ГИН АН СССР. - Вып. 385. - 1984. - 335 с.
Ахметьев М.А., Беньямовский В.Н. Палеоцен и эоцен Российской части Западной Евразии // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 2006. - Т.14. - №1. - С. 69-93.
Басов И.А. Планктонные фораминиферы и стратиграфия палеогена поднятия Обручева (Северная Пацифика) // Стратиграфия и геологическая корреляция. - 1997. - Т.5. - №6. - С. 40-50.
Беньямовский В.Н. Обоснование детальной стратиграфической схемы нижнего палеогена Крымско-Кавказской области. Пути детализации стратиграфических схем и палеогеографические реконструкций. / Отв. ред. Ю.Б. Гладенков, К.И. Кузнецова. - Москва: ГЕОС. - 2001. - С. 210-223.
Беньямовский В.Н. Проливы, водные массы, течения и палеобиогеографическое районирование морских бассейнов палеоцена Северо-Западной Евразии по фораминиферам // Бюллетень МОИП. Отд. геол. - 2003. - Т.78. - Вып. 4. - С. 57-78.
Беньямовский В.Н., Волобуева В.И., Гладенков Ю.Б., Фрегатова Н.А. Первые находки планктонных фораминифер в нижнем эоцене Северо-Западной Камчатки // Известия ВУЗОВ. Геология и разведка. - 1999. - №3. - С. 29-35.
Беньямовский В.Н., Гладенков Ю.Б. Климатические колебания и миграции палеобиоты в палеогене Северной Пацифики // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 1996. - Т.4. - №5. -
C. 66-82.
Беньямовский В.Н., Фрегатова Н.А., Спирина Л.В., Бояринова М.Е., Волобуева В.И., Гладенков Ю.Б., Таривердиева Т.Н. Зоны планктонных и бентосных фораминифер в палеогене Восточной Камчатки // Известия РАН. Серия геология - 1992. - №1. - С. 100-113.
Василенко В.П. Фораминиферы палеоцена центральной части Днепровско-Донецкой впадины // Микрофауна СССР. - 1950. - Сб. 4. - С. 177-224.
Введение в изучение фораминифер. Классификация мелких фораминифер мезо-кайнозоя / Под ред. Н.Н. Субботиной, Н.А. Волошиновой и А.Я. Азбель. - Л.: Недра. - 1981. - 211 с.
Волобуева В.И., Гладенков Ю.Б., Беньямовский В.Н., Витухин Д.И., Минюк П.С., Музылев Н.Г., Олейник А.Э., Синельникова В.Н., Соколова З.Ш., Титова Л.В., Фрегатова Н.А., Щирая О.А.. Опорный разрез морского палеогена Севера Дальнего Востока (п-ов Ильпинский). Ч.1. Стратиграфия. Магадан: СКВКНИИ ДВО РАН. - 1994. - 64 с. Ч.2. Систематическая часть. Магадан: СКВКНИИ ДВО РАН. - 1994. - 115 с.
Волошинова Н.А., Даин Л. Г. Нониониды, кассидулины и хилостомеллиды // Ископаемые фораминиферы. - Труды ВНИГРИ. -1952. - Нов. сер. - Вып. 63. - Л.: Гостоптехиздат.
Волошинова Н.А. О новой систематике нонионид // Микрофауна СССР. - Труды ВНИГРИ. -1958. - Вып. 115. - Сб. IX. - С. 117-224.
Волошинова Н.А., Будашева А.И. Литуолиды и трохамминиды из третичных отложений о-ва Сахалина и п-ва Камчатка // Микрофауна СССР. - Л.: Гостоптехиздат. - 1961. - Сб. 12. - С. 169-272.
Волошинова Н.А., Будашева А.И., Леоненко Л.С. Фораминиферы неогеновых отложений Сахалина // Труды ВНИГРИ. - 1970. - Вып. 248. - Л.: Недра. - 304 с.
Гладенков Ю.Б. Фациальные клинья - одна из особенностей кайнозойских толщ Дальнего Востока (зона перехода от континента к океану) // Очерки по геологии Камчатки и Корякского нагорья. - М.: Наука. - 1988. - С. 4-8.
Гладенков Ю.Б. Зональная стратиграфия в решении фундаментальных и прикладных задач геологии // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 2010. - Т.18. - №6. - С. 1-14.
Гладенков Ю.Б., Беньямовский В.Н. Новые данные о фораминиферах синегорского горизонта Южного Сахалина // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 2009. - Т.17. - №4. - С. 95-106.
Гладенков Ю.Б., Музылев Н.Г., Витухин Д.И., Волобуева В.И., Красный Л.Л. Наннопланктон в палеогене Корякского нагорья // Доклады АН СССР. Сер. геология. - 1988б. - Т.299. - №5. - С. 11982010.
Гладенков Ю.Б., Синельникова В.Н., Шанцер А.Е. Эоцен Западной Камчатки // Труды ГИН РАН. - 1991. - Вып. 467. - 182 с.
Гладенков Ю.Б., Шанцер А.Е. Геологические события палеогена Камчатки // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 1993. - Т.1. - №1. - С. 97-108.
Девятилова А.Д., Волобуева В.И. Атлас фауны и флоры палеогена и неогена Северо-Востока
СССР. - М.: Недра. - 1981. - 219 с.
Кочеткова А.Д. Схема стратиграфии третичных отложений восточного побережья Пенжинской губы от мыса Астрономического до мыса Каягытканан // Труды совещания по стратиграфии северо-востока СССР. - Магадан. - 1959. - С. 416-422.
Крашенинников В.А., Серова М.Я., Басов И.А. Стратиграфия и планктонные фораминиферы палеогена высоких широт Тихого океана // Труды Геол. ин-та АН СССР. - 1988. - Вып. 429. - 120 с.
Маслакова Н.И. Стратиграфия и фауна мелких фораминифер палеогеновых отложений Восточных Карпат // Материалы по биостратиграфии западных областей Украинской ССР. - М.: Госгеолиздат. - 1955. - С. 85-97.
Мятлюк Е.В. Фораминиферы флишевых отложений Восточных Карпат (мел - палеоген) // Тр. ВНИГРИ. - 1970. - Вып. 282. - 360 с.
Основы палеонтологии. Общая часть. Простейшие. / Отв. ред. Д.М. Раузер-Черноусова, А.В. Фурсенко. - М.: изд-во АН СССР. - 1959. - 482 с.
Практическое руководство по микрофауне. Т.8. Фораминиферы кайнозоя. - СПб.: ВСЕГЕИ. -
2005. - 324 с.
Серова М.Я. Фораминиферы палеоценовых отложений Восточной Камчатки // Труды ГИН АН СССР. - 1966. - Вып. 127. - 94 с.
Серова М.Я. Зональное расчленение и корреляция палеогеновых отложений северо-западной части Тихоокеанской провинции. Биостратиграфия, фауна и флора кайнозоя северо-западной части Тихоокеанского подвижного пояса. - М.: Наука. - 1969. - С. 101-114.
Серова М.Я. Фораминиферы и биостратиграфия Северной Пацифики на рубеже мела и палеогена. - М.: Наука. - 1987. - 144 с.
Серова М.Я., Фотьянова Л.И. Даний-Ранний эоцен Северо-Западной Камчатки // Доклады Академии наук СССР. - 1989. - Т.306. - №2. - С. 416.
Серова М.Я. Фораминиферы и биостратиграфия верхнего палеогена Северной Пацифики // Труды Палеонтол. ин-та. - 2001. - Т.279. - 215 с.
Ступин С.И. Микропалеонтологическая характеристика палеогеновых отложений побережья Маметчинского залива (Северо-Западная Камчатка). - Чтения памяти академика К.В. Симакова: тез. Докл. Всерос. научн. конф. (Магадан, 27-29 ноября 2007 г.). / Отв. ред. И.А. Черешнев. - Магадан: СВНЦ ДВО РАН. - 2007. - С. 59-60.
Тузов В. П., Митрофанова Л.И., Данченко Р.В., Высочина О.В. Стратиграфия палеогеновых отложений Колпаковского прогиба Западной Камчатки // Стратиграфия. Геологическая корреляция. -1997. - Т.5. - №3. - С. 66-82.
Asano K. Paleogene foraminifera from the Ishikari and Kushiro coal-fields, Hokkaido. Short Papers, Inst. Geol. Pal., Tohoku Univ., 1952, Sendai, no. 4, p. 23-46.
Aubry Marie-Pierre, Ouda Kh., Dupis Ch., Berggren W.A., Couvering J.A. at al. The Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) for the base of the Eocene Series in the Dababiya section (Egypt). Episodes, 2007, vol. 30, no. 4, p. 271-286.
Beck R.S. Eocene foraminifera from Cowlitz River, Lewis Country, Washington. J. Paleontol., 1943, vol. 17, p. 584-614.
Berggren W.A., Aubert J. Paleocene benthonic foraminiferal biostratigraphy, paleobiogeography and paleoecology of Atlantic - Tethyan regions: Midway-type fauna. Palaeogeography, Palaeoclimatology. Palaeoecology, 1975, vol. 18, p. 73-192.
Berggren W.A., Aubert J. Paleogene benthic foraminiferal biostratigrphy and paleobathymetry of the Central Cost Ranges of California. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 4-21.
Berggren W.A., Miller K.G. Cenozoic bathyal and abyssal calcareous benthic foraminiferal zonation. Micropaleontology, 1989, vol. 35, no. 4, p. 308-320.
Gradstein F. M., Berggren W. A. Flysch-type agglutinated foraminifera and the Maasrtichtian to Paleocene history of the Labrodore and North sea. Marine Micropaleontology, 1981, vol. 6, p. 211-268.
Graham J.J., Classen W.J.A. Lower Eocene foraminifera faunule from the Woodside Area, San Mateo County, California. Contrib. Cushman Found. Foraminiferal Res., 1955, vol. 6, no. 1, p. 1-55.
Hilterman H. Rzehakina epigone und Unterarten dieser Foraminifere // Palaontologishe Zeitschrift, 1974, b. 48, no. /, p. 36-56.
Kaiho K. Paleogene Foraminifera from Hokkaido, Japan. Tokoku Univ. Sci. Rep. 2nd ser. (Geol.),
1984, vol. 54, no 2, p. 95-139.
Kaminski M.A., Gradstein F.M. Atlas of Paleogene cosmopolitan deep-water agglutinated foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publication, 2005, vol. 10, 547 p.
Kuhnt, W., Kaminski M.,. Moullade M. Late Cretaceous deep-water agglutinated foraminiferal assemblages from the North Atlantic and its marginal seas. Geologische Rundschau, 1989, vol. 78, no. 3, p. 1121-1140.
Luterbacher H.P., Ali J.R., Brinkhuis H. et al. The Paleogene Period. A Geologic time scale. Eds. F.M. Gradstein et al. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 2004, p. 384-408.
Mallory S. Lower Nertiary bostratigraphy of the California Coast Ranges. Tulsa (Okla.): Amer. Assoc. Petrol. Geol., 1959, 384 p.
McDougall K. Paleontological evalution of Late Eocene biostratigraphic zonation of the Pacific coast of North America. J. Paleontol., 1980, vol. 54, no. 1, p. 1-46.
Morkhoven F. P.C. M., Berggren W.A., Edwards A.S. Cenozoic cosmopolitan deep-water benthic foraminifera. Bull. Centr. Rechrch. Explor.-Product. Elf-Aquitane, 1986. Mem., no. 11, 421 p.
Martin L. Eocene Foraminifera from the type Lodo formation. Fresno county, California. Publs. Stanford Univ., Geol. Sci., 1943, 3, no. 3.
Nuttall W. L. F. Eocene foraminifera from Mexico. Jour., 1930. Pal., 4(3), p. 271-293.
Pearson P.N. et al. (eds). Atlas of Eocene planktonic foraminifera. Cushman found. foram. research. Special publication, 2006, no. 41, 513 p.
Poor R, Bukry D. Eocene to Miocene calcareous plankton from the Santa Cruz Mountains and northern Santa Lucia Range, California. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 48-60.
Premoli Silva I., Boersma A. Atlantic Paleogene Planktonic Foraminiferal Bioprovincial Indices.
Marine Micropaleontology, 1989, vol. 14, p. 357-371.
Smith, Hugh P. Foraminifera from the Wagonwheel Foramation, Devils Den district, California, 1956.Univ. Calif. Publ. Geol. Sci., vol. 32:2, p. 65-126, pls. 9-16.
Tjalsma R.C., Lohman G.P. Paleocene-Eocene bathyal and abyssal benthic foraminifera from the
Atlantic Ocean. Micropaleontology. Special Publication, 1983, no. 4, p. 1-90.
Toulmin L. D. Eocene smaller Foraminifera from the Salt Mountain limestone of Alabama. J. Paleontol., 1941, 15, no. 6.
Toumarkine M., Luterbacher H. Paleocene and Eocene planktonic foraminifera. In: H.M. Bolli, J.B. Saunder, K. Perch-Nielsen (eds). Plankton Stratigraphy, Cambrige, 1985, p. 88-154.
Ujiie H., Watanabe H. The Poronai foraminifera of the Northern Ishizaki coal-field, Hokkaido. Sci. Pap. Toryo Daygaku. Sect. Geol. Miner. Geogr., 1960, vol. 7, no. 3, p. 118-136.
Warren A.D. Lower Tertiary nannoplankton bostratigraphy in the central Coast Ranges of Califormia. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 22-37.
Fregatova N.A.
All-Russia Petroleum Research Exploration Institute (VNIGRI), Saint Petersburg, Russia, tvdmitrieva@vnigri. ru Ben'yamovskiy V.N.
Geological Institute of the Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia, vnben@mail.ru
THE PALEOGENE FORAMINIFERA OF MAMETCHINSKY GULF, WESTERN KAMCHATKA: PALEONTOLOGY, STRATIGRAPHY AND PALEOGEOGRAPHY. Part 1. COMPLEXES AND BIOSTRATONS OF BENTHIC AND PLANKTONIC FORAMINIFERA
Some new results of a joint study of benthic and planktonic foraminifera from the Paleogene sections of Mametchinsky Gulf (Western Kamchatka), which are the basis for identifying biostratons, are presented. The comparison of layers on the basis of planktonic and benthic foraminifera enabled us to determine the age of benthic foraminifera. For the first time in Western Kamchatka the Lower Eocene sediments have been determined on the basis of fauna of foraminifera, and the consistent and continuous formation of investigated suites between Paleocene and Middle Eocene has been justified in the Paleogene stratigraphic scheme. The photo-tables of zonal and typical species of benthic and planktonic foraminifera, with brief explanations are presented.
Key words: foraminifera, Paleogene, stratigraphy, Mametchinsky Gulf, Kamchatka.
References
Akhmet'ev M.A., Ben'yamovskiy V.N. Paleotsen i eotsen Rossiyskoy chasti Zapadnoy Evrazii [Paleocene and Eocene of the Russian part of West Eurasia]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya,
2006, vol. 14, no. 1, p. 69-93.
Asano K. Paleogene foraminifera from the Ishikari and Kushiro coal-fields, Hokkaido. Short Papers, Inst. Geol. Pal., Tohoku Univ., 1952, Sendai, no. 4, p. 23-46.
Atlas fauny i flory neogenovykh otlozheniy Dal'nego Vostoka [Atlas of the flora and fauna of the Neogene sediments of the Far East]. Editor V.V. Menner. Tr. GIN AN SSSR, 1984, vol. 385, 335 p.
Aubry Marie-Pierre, Ouda Kh., Dupis Ch., Berggren W.A., Couvering J.A. at al. The Global Standard Stratotype-section and Point (GSSP) for the base of the Eocene Series in the Dababiya section (Egypt). Episodes, 2007, vol. 30, no. 4, p. 271-286.
Basov I.A. Planktonnye foraminifery i stratigrafiya paleogena podnyatiya Obrucheva (Severnaya Patsifika) [Planktonic foraminifera and stratigraphy of the Paleogene of Obruchev uplift (North Pacific)]. Stratigrafiya i geologicheskaya korrelyatsiya, 1997, vol. 5, no. 6, p. 40-50.
Beck R.S. Eocene foraminifera from Cowlitz River, Lewis Country, Washington. J. Paleontol., 1943, vol. 17, p. 584-614.
Ben'yamovskiy V.N. Obosnovanie detal'noy stratigraficheskoy skhemy nizhnego paleogena Krymsko-Kavkazskoy oblasti. Puti detalizatsii stratigraficheskikh skhem i paleogeograficheskie rekonstruktsiy [Substantiation of detailed stratigraphic scheme of the Lower Paleogene of Crimea-Caucasus region. Ways of clarifying of stratigraphic schemes and paleogeographic reconstructions]. Editor Yu.B. Gladenkov, K.I. Kuznetsova. Moscow: GEOS, 2001, p. 210-223.
Ben'yamovskiy V.N. Prolivy, vodnye massy, techeniya i paleobiogeograficheskoe rayonirovanie morskikh basseynov paleotsena Severo-Zapadnoy Evrazii po foraminiferam [Straits, water masses, flowings and Paleobiogeographical zoning of sea basins of the Paleocene North West Eurasian on the basis of foraminifera]. Byulleten' MOIP. Otd. geol., 2003, vol. 78, issue 4, p. 57-78.
Ben'yamovskiy V.N., Fregatova N.A., Spirina L.V., Boyarinova M.E., Volobueva V.I., Gladenkov Yu.B., Tariverdieva T.N. Zony planktonnykh i bentosnykh foraminifer v paleogene Vostochnoy Kamchatki [Areas of planktonic and benthic foraminifera in the Paleocene of Eastern Kamchatka]. Izvestiya RAN. Ser. geol., 1992, no. 1, p. 100-113.
Ben'yamovskiy V.N., Gladenkov Yu.B. Klimaticheskie kolebaniya i migratsii paleobioty v paleogene Severnoy Patsifiki [Climatic variations and migration of paleo-biota in Paleogene of the North Pacific]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya, 199б, vol. 4, no. 5, p. бб-82.
Ben'yamovskiy V.N., Volobueva V.I., Gladenkov Yu.B., Fregatova N.A. Pervye nakhodki planktonnykh foraminifer v nizhnem eotsene Severo-Zapadnoy Kamchatki [The first finds of planktonic foraminifera in the Lower Eocene of North-West Kamchatka]. Izvestiya VUZOV. Geologiya i razvedka, 1999, no. 3, p. 29-35.
Berggren W.A., Aubert J. Paleocene benthonic foraminiferal biostratigraphy, paleobiogeography and paleoecology of Atlantic - Tethyan regions: Midway-type fauna. Palaeogeography, Palaeoclimatology. Palaeoecology, 1975, vol. 18, p. 73-192.
Berggren W.A., Aubert J. Paleogene benthic foraminiferal biostratigrphy and paleobathymetry of the Central Cost Ranges of California. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 4-21.
Berggren W.A., Miller K.G. Cenozoic bathyal and abyssal calcareous benthic foraminiferal zonation. Micropaleontology, 1989, vol. 35, no. 4, p. 308-320.
Devyatilova A.D., Volobueva V.I. Atlas fauny i flory paleogena i neogena Severo-Vostoka SSSR [Atlas of the flora and fauna of the Paleogene and Neogene of the North-East of the USSR]. Moscow: Nedra, 1981, 219 p.
Gladenkov Yu.B. Fatsial'nye klin'ya - odna iz osobennostey kaynozoyskikh tolshch Dal'nego Vostoka (zona perekhoda ot kontinenta k okeanu) [Facies wedges - one of the features of the Cenozoic strata of the Far East (transition zone from continent to ocean)]. Ocherki po geologii Kamchatki i Koryakskogo nagor'ya. Moscow: Nauka, 1988, p. 4-8.
Gladenkov Yu.B. Zonal'naya stratigrafiya v reshenii fundamental'nykh i prikladnykh zadach geologii [Zonal stratigraphy in fundamental and applied issues of geology]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya, 2010, vol. 18, no. б, p. 1-14.
Gladenkov Yu.B., Ben'yamovskiy V.N. Novye dannye o foraminiferakh sinegorskogo gorizonta Yuzhnogo Sakhalina [New data on foraminifera of Sinegorsky horizon of South Sakhalin]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya, 2009, vol. 17, no. 4, p. 95-10б.
Gladenkov Yu.B., Muzylev N.G., Vitukhin D.I., Volobueva V.I., Krasnyy L.L. Nannoplankton v paleogene Koryakskogo nagor'ya [Nanno-plankton in the Paleogene of Koryak Highlands]. Doklady AN SSSR. Ser. geologiya, 1988, vol. 299, no. 5, p. 1198-2010.
Gladenkov Yu.B., Shantser A.E. Geologicheskie sobytiyapaleogena Kamchatki [Geological events of the Paleogene of Kamchatka]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya, 1993, vol. 1,-no. 1, p. 97-108.
Gladenkov Yu.B., Sinel'nikova V.N., Shantser A.E. Eotsen Zapadnoy Kamchatki [Eocene of the Western Kamchatka]. Trudy GIN RAN, 1991, vol. 4б7, 182 p.
Gradstein F. M., Berggren W. A. Flysch-type agglutinated foraminifera and the Maasrtichtian to Paleocene history of the Labrodore and North sea. Marine Micropaleontology, 1981, vol. б, p. 211-2б8.
Graham J.J., Classen W.J.A. Lower Eocene foraminifera faunule from the Woodside Area, San Mateo County, California. Contrib. Cushman Found. Foraminiferal Res., 1955, vol. б, no. 1, p. 1-55.
Hilterman H. Rzehakina epigone und Unterarten dieser Foraminifere // Paläontologishe Zeitschrift, 1974, b. 48, no. /, p. Зб-5б.
Kaiho K. Paleogene Foraminifera from Hokkaido, Japan. Tokoku Univ. Sci. Rep. 2nd ser. (Geol.), 1984, vol. 54, no 2, p. 95-139.
Kaminski M.A., Gradstein F.M. Atlas of Paleogene cosmopolitan deep-water agglutinated foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publication, 2005, vol. 10, 547 p.
Kochetkova A.D. Skhema stratigrafii tretichnykh otlozheniy vostochnogo poberezh'ya Penzhinskoy guby ot mysa Astronomicheskogo do mysa Kayagytkanan [Stratigraphy scheme of the Tertiary deposits of the eastern coast of Penzhina Bay from Astronomichesky Cape to Kayagytkanan Cape]. Trudy soveshchaniya po stratigrafii severo-vostoka SSSR. Magadan, 1959, p. 41б-422.
Krasheninnikov V.A., Serova M.Ya., Basov I.A. Stratigrafiya i planktonnye foraminifery paleogena vysokikh shirot Tikhogo okeana [Stratigraphy and planktonic foraminifera of the Paleogene of high-latitude of Pacific Ocean]. Trudy Geol. in-ta AN SSSR, 1988, vol. 429, 120 p.
Kuhnt, W., Kaminski M.,. Moullade M. Late Cretaceous deep-water agglutinated foraminiferal assemblages from the North Atlantic and its marginal seas. Geologische Rundschau, 1989, vol. 78, no. 3, p. 1121-1140.
Luterbacher H.P., Ali J.R., Brinkhuis H. et al. The Paleogene Period. A Geologic time scale. Eds. F.M. Gradstein et al. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 2004, p. 384-408.
Mallory S. Lower Nertiary bostratigraphy of the California Coast Ranges. Tulsa (Okla.): Amer. Assoc. Petrol. Geol., 1959, 384 p.
Martin L. Eocene Foraminifera from the type Lodo formation. Fresno county, California. Publs. Stanford Univ., Geol. Sci., 1943, 3, no. 3.
Maslakova N.I. Stratigrafiya i fauna melkikh foraminifer paleogenovykh otlozheniy Vostochnykh Karpat [Stratigraphy and fauna of small foraminifera of the Paleogene deposits of the Eastern Carpathians]. Materialy po biostratigrafii zapadnykh oblastey Ukrainskoy SSR. Moscow: Gosgeolizdat, 1955, p. 85-97.
McDougall K. Paleontological evalution of Late Eocene biostratigraphic zonation of the Pacific coast of North America. J. Paleontol., 1980, vol. 54, no. 1, p. 1-46.
Morkhoven F. P.C. M., Berggren W.A., Edwards A.S. Cenozoic cosmopolitan deep-water benthic foraminifera. Bull. Centr. Rechrch. Explor.-Product. Elf-Aquitane, 1986. Mem., no. 11, 421 p.
Myatlyuk E.V. Foraminifery flishevykh otlozheniy Vostochnykh Karpat (mel - paleogen) [Foraminifera of flysch sediments of the Eastern Carpathians (Cretaceous - Paleogene)]. Tr. VNIGRI, 1970, vol. 282, 360 p.
Nuttall W. L. F. Eocene foraminifera from Mexico. Jour., 1930. Pal., 4(3), p. 271-293.
Osnovy paleontologii. Obshchaya chast'. Prosteyshie. [Fundamentals of paleontology. The general part. The simplest]. Editor D.M. Rauzer-Chernousova, A.V. Fursenko. Moscow: AN SSSR, 1959, 482 p.
Pearson P.N. et al. (eds). Atlas of Eocene planktonic foraminifera. Cushman found. foram. research. Special publication, 2006, no. 41, 513 p.
Poor R., Bukry D. Eocene to Miocene calcareous plankton from the Santa Cruz Mountains and northern Santa Lucia Range, California. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 48-60.
Prakticheskoe rukovodstvo po mikrofaune. T.8. Foraminifery kaynozoya [A practical guide to microfauna. Vol. 8. Cenozoic foraminifera]. Saint Petersburg: VSEGEI, 2005, 324 p.
Premoli Silva I., Boersma A. Atlantic Paleogene Planktonic Foraminiferal Bioprovincial Indices. Marine Micropaleontology, 1989, vol. 14, p. 357-371.
Serova M.Ya. Foraminifery i biostratigrafiya Severnoy Patsifik na rubezhe mela i paleogena [Foraminifera and biostratigraphy of the North Pacific at the Cretaceous-Paleogene]. Moscow: Nauka, 1987, 144 p.
Serova M.Ya. Foraminifery i biostratigrafiya verkhnego paleogena Severnoy Patsifik [Foraminifera and biostratigraphy of the Upper Paleocene of the North Pacific]. Trudy Paleontol. in-ta, 2001, vol. 279, 215 p.
Serova M.Ya. Foraminifery paleotsenovykh otlozheniy Vostochnoy Kamchatki [Foraminifera of Paleocene sediments of Eastern Kamchatka]. Trudy GIN AN SSSR, 1966, vol. 127, 94 p.
Serova M.Ya. Zonal'noe raschlenenie i korrelyatsiya paleogenovykh otlozheniy severo-zapadnoy chasti Tikhookeanskoy provintsii. Biostratigrafiya, fauna i flora kaynozoya severo-zapadnoy chasti Tikhookeanskogo podvizhnogo poyasa [Zonal subdivision and correlation of the Paleogene sediments of the north-western part of Pacific province. Biostratigraphy, fauna and flora of the Cenozoic of the North-West Pacific mobile belt]. Moscow: Nauka, 1969, p. 101-114.
Serova M.Ya., Fot'yanova L.I. Daniy-Ranniy eotsen Severo-Zapadnoy Kamchatki [Danian-Early Eocene of the North-West Kamchatka]. Doklady Akademii nauk SSSR, 1989, vol. 306, no. 2, p. 416.
Smith, Hugh P. Foraminifera from the Wagonwheel Foramation, Devils Den district, California, 1956.Univ. Calif. Publ. Geol. Sci., vol. 32:2, p. 65-126, pls. 9-16.
Stupin S.I. Mikropaleontologicheskaya kharakteristika paleogenovykh otlozheniy poberezh'ya Mametchinskogo zaliva (Severo-Zapadnaya Kamchatka) [Micropaleontological characteristic of Paleogene deposits of Mametchinsky Gulf coast (North-West Kamchatka)]. Chteniya pamyati akademika K.V. Simakova: Proceedings of All-Russia scientific conference (Magadan, 27-29 November, 2007). / Editor I.A. Chereshnev. Magadan: SVNTs DVO RAN, 2007, p. 59-60.
Tjalsma R.C., Lohman G.P. Paleocene-Eocene bathyal and abyssal benthic foraminifera from the Atlantic Ocean. Micropaleontology. Special Publication, 1983, no. 4, p. 1-90.
Toulmin L. D. Eocene smaller Foraminifera from the Salt Mountain limestone of Alabama. J. Paleontol., 1941, 15, no. 6.
Toumarkine M., Luterbacher H. Paleocene and Eocene planktonic foraminifera. In: H.M. Bolli, J.B. Saunder, K. Perch-Nielsen (eds). Plankton Stratigraphy, Cambrige, 1985, p. 88-154.
Tuzov V. P., Mitrofanova L.I., Danchenko R.V., Vysochina O.V. Stratigrafiya paleogenovykh otlozheniy Kolpakovskogo progiba Zapadnoy Kamchatki [Stratigraphy of the Paleogene deposits of Kolpakovsky depression of Western Kamchatka]. Stratigrafiya. Geologicheskaya korrelyatsiya, 1997, vol. 5, no. 3, p. 66-82.
Ujiie H., Watanabe H. The Poronai foraminifera of the Northern Ishizaki coal-field, Hokkaido. Sci. Pap. Toryo Daygaku. Sect. Geol. Miner. Geogr., 1960, vol. 7, no. 3, p. 118-136.
Vasilenko V.P. Foraminifery paleotsena tsentral'noy chasti Dneprovsko-Donetskoy vpadiny [Foraminifera of the Paleocene in central part of the Dnieper-Donets Depression]. Mikrofauna SSSR, 1950, vol. 4, p. 177-224.
Volobueva V.I., Gladenkov Yu.B., Ben'yamovskiy V.N., Vitukhin D.I., Minyuk P.S., Muzylev N.G., Oleynik A.E., Sinel'nikova V.N., Sokolova Z.Sh., Titova L.V., Fregatova N.A., Shchiraya O.A.. Opornyy razrez morskogo paleogena Severa Dal'nego Vostoka (p-ov Il'pinskiy). Ch.1. Stratigrafiya. [Key section of the Sea Paleogene in northern Far East (Ilpinsky peninsula). Part 1. Stratigraphy.]. Magadan: CKVKNII DVO RAN, 1994, 64 p. Ch.2. Sistematicheskaya chast’ [Part 2. Systematic part]. Magadan: CKVKNII DVO RAN, 1994, 115 p.
Voloshinova N.A. O novoy sistematike nonionid. Mikrofauna SSSR [A new taxonomy of nonionids]. Trudy VNIGRI, 1958, vol. 115, issue IX, p. 117-224.
Voloshinova N.A., Budasheva A.I. Lituolidy i trokhamminidy iz tretichnykh otlozheniy o-va Sakhalina i p-va Kamchatka [Lituolids and trohamminids in Tertiary sediments of the island of Sakhalin and Kamchatka Peninsula]. Mikrofauna SSSR, 1961, issue 12, p. 169-272.
Voloshinova N.A., Budasheva A.I., Leonenko L.S. Foraminifery neogenovykh otlozheniy Sakhalina [Foraminifera of Neogene sediments of Sakhalin]. Trudy VNIGRI, 1970, vol. 248, 304 p.
Voloshinova N.A., Dain L. G. Nonionidy, kassiduliny i khilostomellidy [Nonionids, kassidulins and hilostomellids]. Iskopaemye foraminifery. Trudy VNIGRI, 1952, Nov. ser., vol. 63.
Vvedenie v izuchenie foraminifer. Klassifikatsiya melkikh foraminifer mezo-kaynozoya [Introduction to the study of foraminifera. Classification of small Meso-Cenozoic foraminifera]. Editor N.N. Subbotina, N.A. Voloshinova, A.Ya. Azbel'. Leningrad: Nedra, 1981, 211 p.
Warren A.D. Lower Tertiary nannoplankton bostratigraphy in the central Coast Ranges of California. US Geol. Surv. Prof. Pap., 1983, no. 1213, p. 22-37.
© Фрегатова Н.А., Беньямовский В.Н., 2012
