CC BY
10
МЕХАНИЗМ ЭНДОКРИННОЙ РЕГУЛЯЦИИ ПОЛОВОГО ЦИКЛА И НОРМАЛИЗАЦИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ТЕЛОК ГОЛШТИНСКОЙ ПОРОДЫ
Степашин С.Н. Резюме
В крупном молочном предприятии Рязанской области проведены исследования механизма эндокринной регуляции эстрального цикла, а также изучены пути нормализации репродуктивной функции. Экспериментальные данные получены на телках голштинской породы случного возраста. В сравнительном аспекте оценена экономическая эффективность применяемых методик. Используемые препараты и методы качественно отличались друг от друга. Впервые доказано сочетанное применение препаратов «PGF Вейкс форте» и «Седимин», позволяющее в среднем на 30 % увеличить показатель вероятности наступления беременности у телок случного возраста.
THE MECHANISM OF ENDOCRINE REGULATION OF THE SEXUAL CYCLE AND THE NORMALIZATION OF REPRODUCTIVE FUNCTION IN THE HOLSTEIN HEIFERS
Stepashin S.N.
Summary
In a large dairy company in the Ryazan region, studies of the mechanism of endocrine regulation of the estrial cycle were carried out, as well as ways of normalization of reproductive function were studied. Experimental data were obtained on the heifers of the Holstein breed of the same age. In a comparative aspect, the economic efficiency of the methods used is assessed. The drugs and methods used differed qualitatively from each other. For the first time, the combined use ofPGF Wakes Forte and Sedimin drugs has been proven to increase the probability of pregnancy in heifers of the same age by an average of 30 %.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-245-1-192-199 УДК 636.2.053:615.272.6:612.017.1
ФИЗИОЛОГО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕЛЯТ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ КОРОВ-МАТЕРЕЙ ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ АЗОКСИВЕТ В
СОЧЕТАНИИ С СИНЭСТРОЛОМ 2 %
Терентьев С.С.1 - ст. пред., Великанов В.И.1 - д.б.н., профессор, Кляпнев А.В.1 - к.б.н.,
Чвала А.В.1 - к.вет.н., доцент, Слетов А.О.1 - аспирант, Ларина Ю.В.2 - к.б.н.
1ФГБОУ ВО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия» 2ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины
им. Н.Э. Баумана»
Ключевые слова: телята, колостральный иммунитет, Азоксивет, Синэстрол 2 %, эст-рон, молозиво
Keywords: calves, colostral immunity, Azoxivet, Sinestrol 2 %, estrone, colostrum
При современной системе ведения появления вторичных иммунодефицитов
интенсивного скотоводства, телята рож- из-за нехватки в рационе животных белко-
даются с низким иммунным статусом, что вых, витаминных и минеральных компо-
является фактором возникновения заболе- нентов. Заболевания, развивающиеся на
ваний различной этиологии. Современная фоне иммунных дефицитов, проявляются
литература описывает множество случаев наиболее часто желудочно-кишечным, ре-
спираторным и септическим синдромами. Для профилактики болезней и с целью повышения защитных свойств организма животных в настоящее время применяется немалое количество синтетических и природных препаратов [1, 3, 5, 6].
Первой точкой формирования резистентности телёнка является корова-мать, она формирует иммунитет теленка путём передачи иммуноглобулинов и клеток иммунной системы (нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, тканевых макрофагов) в составе молозива [7, 8, 9, 10].
Большую роль в образовании молочной железой высококачественного молозива играют женские половые гормоны
- эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол), синтезирующиеся в фолликулах яичников [4, 9].
Целью нашего исследования стало изучение влияние парентерального введения глубокостельным коровам синтетического аналога эстрона и иммуностимулятора «Азоксивет» на образование в организме, накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и выделение их в составе молозива, а также изучение состояния колострального иммунитета и естественной резистентности полученных от них телят. Синтетический аналог женского полового гормона эстрона
- Синэстрол 2 % - это производное стиль-бена, обладающее действием естественного женского полового гормона эстрона, но действующее медленнее и эффективнее. Иммуноглобулины начинают накапливаться в молозиве на последней неделе стельности. Мы предположили, что иммуномо-дуляторы поспособствуют выработке и последующей аккумуляции иммуноглобулинов в вымени коровы, что позволит получить биологически ценное молозиво [2, 4,
9].
Материал и методы исследований. Опыт проведен в условия СПК «Нижегородец», расположенного в Дальнекон-стантиновском районе Нижегородской области, в летний период (июнь-август) 2019 года. Объектом исследования послужили телята, полученные от коров голштинской породы. Предметом исследования стали пробы крови, полученные от телят. Для
проведения исследования были сформированы три группы по двадцать животных в каждой: контрольная, 1-опытная и 2-опытная. Группы формировались из клинически здоровых животных по принципу пар-аналогов. При отборе животных для эксперимента учитывались следующие параметры животных: возраст в отёлах (2-3), дни лактации, количество осеменений, физиологическое состояние. Коровам 1-опытной группы за 3-5 дней до предполагаемого отела, внутримышечно вводили Азоксивет в дозе 6 мг. Коровам 2 опытной группы, в тот же период времени, внутримышечно вводили Азоксивет в дозе 6 мг и Синэстрол 2 % подкожно в дозе 1 мл. Коровам контрольной группы внутримышечно вводили 2 мл физиологического раствора. Полученные от коров телята распределялись в соответствующие группы. В течение первых 40 минут жизни телятам выпаивали 2,5 литра молозива от коров-матерей при помощи дренчер зонда. Перед выпойкой, молозиво проверялось визуально на предмет мастита. Если в ходе проверки молозиво было не пригодно для употребления теленком, корова и полученный от неё приплод исключались из эксперимента. Для лабораторных исследований у телят отбирали кровь в первые 30 минут жизни, затем через 1 час после выпойки молозива, спустя сутки от рождения, а также на 7, 14 и 30 день жизни.
Лабораторные исследования крови проводились на анализаторе Minicap, Sebia (белковые фракции), определение БАСК при помощи тест-культуры Escherichia coli, ЛАСК с использованием тест-культуры Micrococcus lysodeikticus; ФАН с использованием тест-культуры Staph. albus; содержание Т-лимфоцитов методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) и В-лимфоцитов - методом розеткообразования с эритроцитами быка в системе ЕАС-РОК (Скопичев В.Г., Максимюк Н.Н., 2009). Содержание общих иммуноглобулинов молозива (Ig) определяли методом, описанном в справочнике «Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики», на фотометре КФК-3 «ЗОМЗ» с использованием натрия сульфита. Полученный цифровой материал
подвергали статистической обработке с использованием общепринятых биометрических методов, степень достоверности определяли по t-критерию Стьюдента с применением пакета прикладных программ Microsoft Excel-2007.
Результат исследований. Лабораторный анализ проб молозива первой дой-
ки показал, что среднее содержание иммуноглобулинов в молозиве контрольной группы коров составило 50,9±1,93 мг/мл, в тоже время, этот показатель у коров 1 опытной группы составил 63,64± 2,14 мг/мл, а у 2-опытной группы 75,36±1,12 мг/мл (Рисунок 1).
1 л
контрольная 1-опытная 2-опытная
13 1 9 • • — * * ■ •
✓ * • • • •
И < t.. • * / • •
¿3 1U S H q
7
с
с до выпойки час после выпойки сутки от рождени я 7 суток 14 суток 30 суток
Рисунок 1 - Динамика лейкоцитов в пробах венозной крови телят
аблица 1 - Гематологические показатели крови телят
Показатель Период времени
до выпойки час после выпойки сутки от рождения 7 суток 14 суток 30 суток
Лимфоциты/ Сегментоядерные нейтрофилы 1,28±0,13 1,18±0,09 1,45±0,07 1,52±0,08 1,75±0,12 2,57±0,15
1,22±0,07 1,16±0,08 1,75±0,07 1,62±0,13 1,54±0,11 1,45±0,12
1,36±0,13 1,18±0,11 2,15±0,13 2,06±0,12 2,07±0,14 2±0,11
Нейтрофилы/ Лимфоциты 0,95±0,12 1,04±0,12 0,83±0,11 0,8±0,09 0,69±0,08 0,5±0,12
0,96±0,12 1,07±0,11 0,73±0,08 0,77±0,07 0,81±0,09 0,84±0,1
0,88±0,09 1,01±0,08 0,61±0,09 0,64±0,08 0,63±0,09 0,64±0,08
Т-Лимфоциты % 31,12±0,54 36,68±0,59 32,86±0,47 35,98±0,53 41,42±0,55 45,97±0,72
27,51±0,51 38,77±0,48** 54,02±0,48 56,97±0,51 55,41±0,55 52,65±1,54
42,18±0,49** 49,72±0,53 46,51±0,51 50,13±0,47 52,05±0,39 66,72±0,54
тыс/ мкл 1,31±0,16 1,35±0,13 2,29±0,12 2,31±0,11 2,34±0,15 2,36±0,15
1,37±0,14 1,83±0,09** 2,35±0,11** 2,41±0,18 2,46±0,17 2,48±0,27
2,21±0,12** 2,69±0,16 3,73±0,15 3,79±0,11** 3,81±0,14 3,85±0,17
Б-Лимфоциты % 17,58±0,33 17,93±0,36 20,23±0,42 21,51±0,37 22,07±0,34 23,35±0,46
13,25±0,31** 13,56±0,34 18,08±0,28 20,09±0,31 23,89±0,26 28,29±0,28
12,21±0,32 13,86±0,31** 17,21±0,28 18,65±0,36 19,95±0,32** 27,38±0,31
тыс/ мкл 0,74±0,05 0,66±0,06 0,88±0,07 0,91±0,09 0,98±0,12 1,1±0,15
0,66±0,05** 0,64±0,05** 1,26±0,08 1,29±0,07** 1,35±0,11 1,44±0,09
0,64±0,04** 0,75±0,05** 1,38±0,08 1,41±0,09 1,46±0,07** 1,58±0,16
Примечание: 1 строка - контрольная группа; 2 строка 1 опытная группа; 3 строка 2 опытная группа. *р<0,05; ** р<0,01
При рождении у телят 1 и 2 опытных групп было большее содержание лейкоцитов в крови на 15,57 и 16,8 % соответственно, по сравнению с контрольной. Через час после выпойки молозива, количество белых кровяных клеток у телят 1 опытной группы незначительно выросло, у 2 опытной выросло на 10,23 %, у контрольной группы снизилось на 8,12 %. На следующие сутки количество лейкоцитов выросло у контрольной 1 и 2 опытных групп на 5,81, 20,5 и 17,43 % (р<0,05), соответственно. Стоит отметить, что рост числа лейкоцитов в крови у телят 2 опытной группы за первые сутки жизни соста-
вил 29,44 % (3,05 тыс./мкл), что на 24,26 % больше в сравнении с 1 опытной группой и в 1,08 раза выше, чем у контроля. В последующих пробах крови мы наблюдаем плавное уменьшение числа лейкоцитов у телят подопытных групп (Таблица 1).
Несмотря на активное снижение числа белых кровяных клеток у телят 2 опытной группы, на 30 день жизни их больше, по сравнению с контрольной группой на 26,16 % (р<0,01).
В таблице 2 представлены биохимические показатели сыворотки крови телят подопытных групп.
Таблица 2 -Биохимические показатели крови телят
Показатель Период времени
до выпойки час после выпойки сутки от рождения 7 суток 14 суток 30 суток
ОБС г/л 40,62±1,78 42,31±2,22 58,37±2,35 57,64±2,41 56,49±2,26 54,67±2,12
40,66±2,23 44,79±2,78 69,29±2,29 68,78±2,35 67,28±2,31 65,46±2,17
41,48±2,61 47,52±3,09 77,72±2,33 76,52±2,47 75,07±2,37 70,43±2,21
Альбумин г/л 18,87±1,94 19,32±1,68 19,35±1,8 19,84±1,23 20,15±1,21 21,31±1,24
19,2±0,99 19,47±1,41 19,5±2,14 20,16±1,14 20,71±1,15 22,03±1,19
18,65±1,36** 19,72±1,48** 20,77±1,44** 21,47±1,21 22,13±1,17 22,49±1,21
А/Г отношение 0,87±0,03 0,84±0,07 0,5±0,07 0,52±0,09 0,55±0,06 0,64±0,07
0,89±0,05 0,77±0,08 0,39±0,07 0,41±0,05 0,44±0,05 0,51±0,06
0,82±0,04 0,71±0,05 0,36±0,04 0,39±0,06 0,42±0,04 0,47±0,04
Примечание: 1 строка - контрольная группа; 2 строка 1-опытная группа; 3 строка 2-опытная группа. *р<0,05; ** р<0,01
При рождении телята 2 опытной группы имели больше количество Т-лимфоцитов на 40,72 % по сравнению с телятами контрольной группы и на 38,01 % по сравнению с 1 опытной. Через час после выпойки молозива мы наблюдали повышение показателя в контрольной, 1 и 2 опытных группах на 2,96, 25,14 и 17,84 % соответственно, а на следующий день ещё один рост на 41,05, 22,13 и 27,88 %, соответственно. При этом телята 2 опытной группы имели Т-лимфоцитов на 38,61 % больше, чем в контрольной группе и на 37 % больше, чем в 1 опытной. В течение следующих 29 дней происходило плавное увеличение количества
Т-лимфоцитов у телят подопытных групп, значения роста отличались между собой незначительно, в результате чего разница между группами на 30 день наблюдения
сохранилась. Через час после выпойки молозива наблюдался небольшой рост количество Б-лимфоцитов у телят 2 опытной группы на 14,67 %. На следующие сутки был отмечен резкий рост Б-лимфоцитов в контрольной, 1 и 2 опытных группах на 15,91, 49,21 и 45,65 %, соответственно. Благодаря активному усвоению молозива у телят 2 опытной группы, число Б-лимфоцитов в первые дни жизни было больше, чем в контрольной и 1 опытной на 36,23 и 8,7 %. В следующие 29 дней наблюдали закономерное плавное повышение числа Б-лимфоцитов у телят подопытных групп. На 30 день разница между 2 опытной группой была 30,38 %, а у 1 опытной 8,86 %.
При рождении мы наблюдали незначительные различия в концентрации общих белков сыворотки крови (ОБС) у
подопытных групп телят. Через час после выпойки первой порции молозива ОБС увеличивается у телят контрольной, 1 опытной и 2 опытных групп на 5,8, 7,15 и 11,77 %, соответственно. На следующий день было отмечено повышение значений ОБС в исследуемых группах от 25,95 до 39,37 %. Увеличение в описанные временные точки происходило в основном за счёт фракций Р-глобулинов и у-глобулинов. В последующие 29 дней жизни происходил активный распад фракций глобулинов и плавное увеличение альбуминов, ОБС у контрольной, 1 и 2 опытных групп повысился на 6,11, 5,45 и 9,12% соответственно.
В таблице 3 представлены концентрации глобулинов в крови телят 1 и 2 опытных групп по сравнению с контрольной. Телята 2 опытной группы при рождении имели Р-глобулинов больше 1 опыт-
При рождении концентрация у-глобулина в сыворотке крови телят контрольной и 1 опытной групп различалась незначительно 0,81±0,09 и 0,85±0,03 г/л, а у телят 2 опытной группы составила 0,92±0,02 г/л, что на 13,58 % больше по сравнению с контрольными телятами. Через час после выпойки молозива происходил резкий рост у-глобулинов у контрольной, 1 опытной и 2 опытной групп телят до 1,44±0,1, 2,77±0,03 и 3,83±0,02 г/л, соответственно. На следующие сутки концентрация в сыворотке крови у-глобулинов поднялась до 15,02±0,27, 22,52±0,27 и 28,38±0,23 г/л, соответственно. На 30 день наблюдения концентрация у-глобулинов у
ной на 11,87 % и на 21 % - контрольной группы. Через час после выпойки молозива, в результате всасывания кишечником, концентрация Р-глобулинов в сыворотке крови увеличился у контрольной, 1 и 2 опытных групп на 39,51, 22,95 и 20,8 % соответственно, а на следующие сутки ещё на 20,89, 42,61 и 46,52 %. То есть концентрация Р-глобулинов в сыворотке крови телят 2 опытной группы в суточном возрасте была выше на 15,57 %, чем у 1 опытной и на 30,08 %, чем у контрольной группы.
В течении следующих 29 дней происходило плавное снижение количества Р-глобулинов в крови подопытных телят. На 30 день жизни, телята 2 опытной группы превосходили контрольную и 1 опытную по количеству Р-глобулинов на 28,23 и 12,81 соответственно.
контрольной, 1 опытной и 2 опытной групп телят достигло 12,21±0,18, 19,43±0,15 и 23,18±0,13 г/л соответственно, т.е. разница между контрольной и 2 опытной группой составила 89,84 %, а между 1 опытноной и 2 опытной 19,3%.
В таблице 4 представлены иммунологические показатели телят подопытных групп. БАСК у телят 2 опытной группы при рождении был больше, чем у контрольной на 7,16 % и незначительно отличался от показателей 1 опытной группы. Его активный рост наблюдался в суточном возрасте, так разница между 2 опытной группой и контрольной стала 14,9 %, а 1 опытной и 2 опытной возросла до 7,69 %.
Таблица 3 - Фракции глобулинов в крови телят
Показатель Период времени
до выпойки час после выпойки сутки от рождения 7 суток 14 суток 30 суток
а-глобулин г/л 17,48±0,85 15,83±1,03 16,77±0,51 16,52±0,56 15,97±0,48 14,82±0,47
16,75±0,97 17,54±0,23 18,54±0,95 18,26±0,54 17,53±0,47 16,31±0,41
17,53±0,45 18,44±0,35 18,23±0,28 17,87±0,49 16,98±0,52 15,94±0,41
Р-глобулин г/л 3,46±0,049 5,72±0,18 7,23±0,21 7,01±0,14 6,84±0,11 6,33±0,07**
3,86±0,07 5,01±0,14 8,73±0,28 8,54±0,17 8,37±0,08 7,69±0,08
4,38±0,07 5,53±0,07** 10,34±0,09** 9,93±0,07 9,65±0,14** 8,82±0,17
у-глобулин г/л 0,81±0,09 1,44±0,1 15,02±0,27 14,27±0,17 13,53±0,15 12,21±0,18
0,85±0,03 2,77±0,03 22,52±0,27** 21,82±0,18 20,67±0,13 19,43±0,15
0,92±0,02 3,83±0,02** 28,38±0,23** 27,25±0,16 26,31±0,12 23,18±0,13
Примечание: 1 строка - контрольная группа; 2 строка 1 -опытная группа; 3 строка 2-опытная группа. *p<0,05; ** p<0,01
В период с 14 до 30 дней рост БАСК у телят 1 и 2 опытных групп замедлился, из-за чего сократилась разница между группами.
Однако больше, 3,97 % -
БАСК 2 опытной группы был чем у контрольной на 7,19 % и на 1 опытной.
Таблица 4 - Иммунологические показатели крови телят
Показатель Период времени
до выпойки час после выпойки сутки от рождения 7 суток 14 суток 30 суток
БАСК % 29,16±023 29,74±0,22 31,98±0,36 35,84±0,31 38,91±0,35 41,84±0,38
30,97±0,22 31,48±0,27 34,69±0,32 38,55±0,33 41,53±0,36 43,29±0,37
31,41±0,25 32,35±0,27 37,58±0,33 41,71±0,31 44,59±0,37 45,08±0,43
ЛАСК % 5,71±0,05 6,74±0,08 14,91±0,27 15,43±0,28 16,05±0,21 19,64±0,22
5,69±0,05 6,89±0,05 17,71±0,12 18,22±0,18 18,87±0,16 22,39±0,16
5,82±0,06 8,69±0,08 19,13±0,17 19,88±0,21 20,51±0,15 23,94±0,14
ФАН % 31,83±0,24 32,24±0,25 32,14±0,22 34,27±0,28 37,19±0,17 44,12±0,29
33,57±0,19 33,98±0,23 33,74±0,15 36,64±0,25 41,85±0,19 46,39±0,19
37,54±0,21 37,81±0,18 38,15±0,18 43,25±0,25 46,11±0,21 49,86±0,25
Примечание: 1 строка - контрольная группа; 2 строка 1 -опытная группа; 3 строка 2-опытная группа. р<0,05; **р<0,01
При рождении ЛАСК у телят подопытных групп различался незначительно. Уже через час после выпойки молозива начался активный рост показателя, особенно у телят 2 опытной группы на 49,31 %, а у контрольной и 1 опытной групп на 18,04 и 21,09 %, соответственно. Последующие 29 дней происходило плавное увеличение ЛАСК у телят контрольной, 1 и 2 подопытных групп на 31,72 %, 26,43 % и 25,14 %, соответственно. На 30 день у телят 2 опытной группы ЛАСК был выше чем у телят контрольной группы на 17,96 % и на 6,47 % - 1 опытной. ФАН, наблюдаемый при рождении у телят 2 опытной группы, был выше по сравнению с контрольной на 15,21 % и 1 опытной на 10,58 %. Повышение ФАН начинается в период с суточного возраста и до конца периода наблюдения. За этот период показатель в контрольной группе вырос на 37,27 %, 1 опытной на 37,49 % и во 2 опытной на 30,69 %. При низких среднесуточных приростах 2 опытной группы за первый месяц жизни значение ФАН к 30 дням жизни выше контрольной группы на 11,51 % и 6,96 % - 1 опытной группы.
Заключение. Таким образом, использование иммуностимулятара «Азокси-вет» и синтетического аналога эстрона «Синэстрол 2%» коровам за 3-5 дней до отела, способствует повышению содержания иммуноглобулинов в молозиве. На со-
стояние телят оказывает влияние своевременная выпойка полученного от коров молозива, что благотворно влияет на становление резистентности организма теленка.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Баймишев, М.Х. Инновационные приёмы коррекции репродуктивной функции у высокопродуктивных коров / М.Х. Баймишев, С.П. Еремин // Монография. -Кинель. - Изд. «РИО Самарской ГСХА», 2017. - 209 с.
2. Великанов, В.И. Морфологические и физиолого-биохимические показатели крови новорожденных телят под действием препарата полиоксидоний / В.И. Великанов, А.В. Кляпнев, Л.В. Харитонов [и др.] // Учен. зап. Казан. ун-та. -2016. - Т. 228. - С. 8-11.
3. Иванов, В.И. 218 Иммунодефи-циты у помесей голштино-фризской породы / В.И. Иванов // Ветеринария. - 2002. -№ 12. - С.37-43.
4. Кляпнев, А.В. Физиолого-биохимические показатели крови новорожденных телят при использовании препарата «Синэстрол 2%» в антенатальный период / А.В. Кляпнев // Ветеринарный врач. - Казань. - 2017. - № 6. - С. 61-68.
5. Липатова, О.А. К вопросу повышения резистентности организма телят под воздействием иммунокоррегирующих препаратов// Ветеринарный врач. - Казань. -2007. - № 4. С. 28-30.
6. Максимов, В.И. Изучение пост-натальной вариативности факторов естественной резистентности у тёлок в зависимости от экологотехнологических условий содержания / В.И. Максимов, Н.В. Алты-нова, Р.А. Шуканов [и др.] // Учёные записки Казанской ГАВМ. - 2020. - Т. 243. -С. 154-159.
7. Самбуров, Н.В. Молозиво коров, его состав и биологические свойства / Н.В. Самбуров, И.Л. Палаус // Вести Курской гос. с.-х. акад. Курск. - 2014. - № 4. -С. 59.
8. Смоленцев, С.Ю. Влияние иммуностимуляторов «Миксоферон», «Имму-ноферон» и «Гамавит» на показатели иммунитета телят / С.Ю. Смоленцев,
Э.К. Папуниди // Ветеринарный врач. -Казань. - 2017. - № 3. - С. 21-25.
9. Харитонов, Л.В. Влияние введения глубокостельным коровам синтетического аналога эстрона на становление естественной резистентности у новорожденных телят / Л.В. Харитонов, О.В. Харитонова, В.И. Великанов [и др.] // Проблемы биологии продуктивных животных. - 2018. - № 1. - С. 29-37.
10. Bar-tens, M.C., Drillich M., Rychli M. Assessment of different methods to estimate bovine colostrum quality on farm / M.C. Bartens, M. Drillich, M. Rychli // Vet. J. - New Zeeland. -2016. - Vol. 64. - No 5. -P. 263-267.
ФИЗИОЛОГО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕЛЯТ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ КОРОВ-МАТЕРЕЙ ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ АЗОКСИВЕТ В СОЧЕТАНИИ С
СИНЭСТРОЛОМ 2 %
Терентьев С.С., Великанов В.И., Кляпнев А.В., Чвала А.В., Слетов А.О., Ларина Ю.В.
Резюме
Целью исследования стало изучение влияния Азоксивета в сочетании с Синэстролом 2% на становление резистентности телят. Опыт был проведен в Дальнеконстантиновском районе Нижегородской области. Для оценки эффективности эксперимента первую порцию молозива анализировали на концентрацию а для анализа становления резистентности телёнка проводили иммунологические, морфологические и биохимические анализы венозной крови, полученной до выпойки первой порции молозива, через час после выпойки, на следующие сутки, на 7, 14 и 30 сутки жизни. В результате был зафиксирован рост фракции у-глобулинов в крови телят уже через час после выпойки молозива, а пик показателя приходился на суточный возраст. Кроме того, наблюдался активный рост иммунологических показателей телят.
PHYSIOLOGICAL AND IMMUNOLOGICAL PARAMETERS OF CALVES WHEN STIMULATING MOTHERS WITH THE IMMUNOMODULATOR AZOXIVET IN COMBINATION WITH SINESTROL 2 %
Terent'ev S.S., Velikanov V.I., Klyapnev A.V., Chvala A.V., Sletov A.O., Larina Yu.V.
Summary
The aim of the study was to research the effect of Azoxivet in combination with Sinestrol 2 % on the development of calf resistance. The experiment was carried out in the Dalnekonstanti-novsky district of the Nizhny Novgorod region. To assess the effectiveness of the experiment, the first portion of colostrum was analyzed for Ig concentration, and to analyze the development of calf resistance, immunological, morphological and biochemical analyzes of the venous blood obtained before drinking the first portion of colostrum, one hour after drinking, the next day, on the 7th, 14th and days of life were performed. As a result, an increase in the fraction of y-globulins in the blood of calves was recorded as early as an hour after drinking colostrum, and the peak of the indicator fell on the daily age. In addition, there was an active increase in the immunological parameters of calves.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-245-1-199-203
УДК 619:616.7+636.2
СТЕПЕНЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПАЛЬЦЕВОГО ДЕРМАТИТА У КОРОВ В
ХОЗЯЙСТВЕ
Финогенова А.П. - студент, Иванова С.Н. - к.вет.н., ст. преподаватель, Ермолаев В.А. - д.вет.н., профессор, Терентьева Н.Ю. - к.вет.н., доцент
ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина»
Ключевые слова: коровы, лактация, стадии, конечности, распространение, пальцевой дерматит
Key words: cows, lactation, stages, limbs, distribution, finger dermatitis
В России в течение последнего десятилетия наблюдается увеличение числа хозяйств молочно-мясного направления [1, 2]. Разумеется, интерес данных предприятий состоит в том, чтобы обеспечить рост производства молочной и мясной продукции за счет увеличения поголовья и продуктивности животных [3, 4]. Поэтому все чаще решением проблемы становится закупка скота из стран Европы [4]. Наряду с потребностью в импорте и с повышением производительности стоит задача предотвратить попадание на территорию Российской Федерации различных заболеваний животных [6].
Болезнь Мортелларо, или пальцевый дерматит - весьма распространенная патология дистального отела конечностей коров в современных молочно-мясных комплексах [6]. Это заболевание не явля-
ется контагиозным, но значительно подрывает здоровье и продуктивность крупного рогатого скота и, следовательно, экономику производства [6]. В связи с этим, целью работы являлось изучение степени распространения пальцевого дерматита в условиях хозяйства.
Материал и методы исследований. Работа выполнялась в условиях СПК имени Н.К. Крупской Мелекесского района Ульяновской области. Объектом исследования являлись коровы черно-пестрой голштинизированной породы.
Клинический осмотр проводили у 500 голов крупного рогатого скота. Для оценки состояния конечностей, использовали систему баллов, разработанную D6pfer D. е. а., 1997 [5], включающую в себя оценку изменений, вызванных заболеванием. Подсчет хромоты проводили по
