CC BY
54
данного по программе челночной селекции, позволяет выделить линии и гибридные комбинации, устойчивые к бурой и стеблевой ржавчине, которые представляют интерес для селекции яровой пшеницы в условиях Западной Сибири.
Библиографический список
1. Пшеницы мира. — Л.: Колос, 1976. — 486 с.
2. Genetic protection of wheat from rusts
and development of resistant varieties in Russia and Ukraine / A.Morgounov,
I. Ablova, O. Babayants et al. // 8th
International wheat conference, St Petersburg, Russia., — June 1-4. — 2010.
3. Мартынов С.П., Добротворская Т.В.,
Пухальский В.А. Динамика генетического разнообразия сортов озимой мягкой пшеницы (Triticum aestivum L.), районированных на территории России в 1929—2005 гг. // Генетика, 2006. — Т. 42. — № 10. —
С. 1359-1370.
4. Мартынов С.П., Добротворская Т.В. Генетическое разнообразие районированных сортов пшеницы, созданных в различных регионах бывшего СССР // С.-х. биология. Сер. биол. раст. — 1998. — № 1. — С. 44—50.
5. Добротворская Т.В., Мартынов С.П., Пухальский В.А. Тенденции изменения генетического разнообразия сортов яровой мягкой пшеницы, реализованных на территории России в 1929-2003 гг. // Генетика. — 2004.
— Т. 40. — № 11. — С. 1509-1522.
6. Genetic gains for grain yield in high
latitude spring wheat grown in Western Siberia in 1900-2008 / A. Morgounov,
V. Zykin, I. Belan et al. // Field Crop Research. — 117:101-112.
7. Morgounov A. Leaf rust of spring wheat in Northern Kazakhstan and Siberia: incidence, virulence and breeding for resistance /
A. Morgounov, L. Roseeva, M. Koishibayev // Australian Journal of Agricultural Research,
2007. - 58, 847-853.
8. Зеленский Ю.И. Селекционная ценность коллекционных образцов яровой мягкой пшеницы при селекции на иммунитет к болезням // Использование достижений аграрной науки в стабилизации с.-х. производства Казахстана: сб. науч. тр. — 2003. — С. 111-117.
9. Представляет ли стеблевая ржавчина угрозу урожаю пшеницы в условиях Западной Сибири / В.П. Шаманин, А.И. Моргунов, А.С. Чурсин и др. // Успехи современного естествознания: матер. Междунар. науч. конф. — 2011. — № 2. — С. 56-60.
10. Челночная селекция между Мексикой и Казахстаном: результаты, подробности перспективы / Р. Третован, А. Моргунов, Ю. Зеленский, Я. Лаге // Агромеридиан. — 2006. — № 2 (3). — С. 23-27.
11. Шаманин В.П., Моргунов А.И., Ма-нес Я. и др. Селекция яровой мягкой пшеницы на устойчивость к местной популяции и к вирулентной расе стеблевой ржавчины в условиях Западной Сибири // Вестник ВОГиС. — 2010. — Т. 14. — № 2. — С. 223-231.
12. Shamanin V.P., Morgounov A. Spring
wheat breeding in Western Siberia for resistance to leaf and stem rust // 12th
International cereal rusts and powdery mildews conference, Antalya, Turkey, October 13-16.
— 2009. — P. 82.
13. Плотникова Л.Я. Иммунитет растений и селекция на устойчивость к болезням и вредителям. — М., 2007. — 359 с.
+ + +
УДК 634.23:631.52 Н.А. Царенко
ФЕНОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ВОСТОЧНОАЗИАТСКИХ ВИДОВ ВИШНИ В УСЛОВИЯХ ЮГА ПРИМОРСКОГО КРАЯ
Ключевые слова: Prunus, Cerasus, Prunus sargentii, P. nipponica, P. maximowiczii, P. maackii, вишня, виды, фенология, температура.
Введение
Восточноазиатские виды вишни обладают многими признаками, представляющими большую селекционную ценность: высокая зимостойкость, устойчивость к коккомико-зу. Некоторые виды ценны для создания
слаборослых деревьев и особенно клоновых подвоев для вишни и черешни [1].
Одним из приемов для характеристики адаптационных возможностей растений к климатическим условиям является изучение сроков и ритма прохождения основных фенологических фаз. Результаты таких исследований характеризуют биологические особенности видов и возможность привлечения
их в селекционные процессы в других регионах.
В настоящее время в большинстве стран при классификации сливовых принята система Фоке с некоторыми модификациями, внесенными рядом авторов, которая объединяет роды Cerasus Mill., Prunus L., Padus Mill., Armeniaca Scop., Microcerasus (Spach) Webb., Persica Mill., Amygdalus L. в один род Prunus L. s.l. с пятью подродами. Эту систему используют международные организации ботаников, помологов и селекционеров, хотя и признают, что в ряде случаев она менее удобна, чем система Турнефора [2].
Материалы и методы
Фенологические наблюдения проводили в течение 5 лет (2005-2009 гг.) в коллекции вишни на Дальневосточной опытной станции ВИР им. Н.И. Вавилова (г. Владивосток). В исследования были включены 4 вида из рода Prunus L. подрода Cerasus: вишня Саржента
— Prunus sargentii Rehd. (Cerasus sargentii (Rehd.) Pojark.) — 50 образцов; P. nipponica Wils. (C. nipponica (Matsum.) Nedoluzhko) — 10 образцов; P. maximowiczii Rupr. (C. maximowizcii (Rupr.) Kom. — 47 образцов; P. maackii Rupr. (C. maackii Erem. et Simag.) — 30 образцов [2]. Изучение проводили по общепринятой методике [3].
Использованы метеоданные 2005-2009 гг. [4]. Номера каталогов (к) отдельных образцов видов рода Padus приведены по работе
В.Л. Витковского с соавторами [5, 6]. Результаты наблюдений были обработаны статистически в Excel 2007.
Результаты и обсуждение
Начало вегетации восточноазиатских видов вишни: Prunus sargentii, P. nipponica, P. maximowiczii, P. maackii на юге Приморского края приурочено к середине апреля — началу мая.
Ранним вступлением в фазу вегетации выделился вид P. maackii (середина — конец апреля) при среднесуточной температуре около +4,5°С (табл., рис. 1, 2). Виды P. sargentii и P. nipponica начинали вегетировать в конце апреля — начале мая, а вот P. maximowiczii — только в первой декаде мая при среднесуточной температуре, близкой к +9-10°С.
Самые ранние сроки начала появления зеленого конуса листа были отмечены в 2008 г., особенно у образцов P. sargentii (Горькая к-367 (14 апреля), P. nipponica к-402 (14 апреля) и P. maximowiczii
(24-25 апреля) — к-536, к-377, к-525, к-530, наиболее поздно растения начали вегетировать в 2006 г., так как в марте среднемесячная температура была ниже средней
многолетней на 1,3°С. Так, у ряда образцов P. sargentii (к-281, к-551, Вкусная к-489 и др.) и P. nipponica (к-399, к-392) появление зеленого конуса листа было отмечено только 10-11 мая, а у P. maximowiczii — 14-15 мая (к-528, к-з5з и к-380).
Зацветают вишни в мае. Цветение P. sargentii и P. nipponica начинается чуть позже начала распускания листьев. Поэтому промежуток времени у этих видов от момента появления зеленого конуса до начала цветения составляет всего 8-9 и 3-5 дней соответственно. Виды P. maximowiczii и P. maackii зацветают после полного распускания листьев. Несмотря на то, что P. maximowiczii позже всех начинает вегетацию, климатические условия последнего месяца весны способствуют активному развитию растений и цветение начинается в среднем уже через 10-15 дней, а вот растения P. maackii при ранних сроках начала вегетации зацветают только через 34-37 дней — почти одновременно или даже чуть позже P. maximowiczii.
Раннему цветению в 2008 г. способствовало равномерное наступление тепла в весенний период. В этот год начало цветения P. sargentii наблюдали 24-25 апреля (к-558, к-488), P. nipponica — 18-20 апреля (к-401, к-402, к-662), P. maximowiczii — 5-8 мая (к-526, к-377) и P. maackii — 10-12 мая (к-43, к-46, к-53). В остальные годы наблюдений цветение проходило в более поздние сроки. Причиной этому послужили отрицательные температуры в марте месяце и значительное количество выпавших осадков в весенний период. Первые два года наблюдений охарактеризовались очень поздним цветением растений. Так, в 2005 г. и в 2006 г. часть образцов P. sargentii зацвели только 14-15 мая (к-238, к-242 и к-339, к-281, к-551), P. nipponica — 9-10 мая (к-663, к-392, к-401), P. maximowiczii — 4-5 июня (к-374, к-257, к-259, к-284, 533), P. maackii — 3-4 июня (к-16, к-33, к-51).
Март 2005 г. был самым холодным за все годы исследования, а в 2006 г. 24 апреля выпал обильный снег, сопровождавшийся ураганным ветром. Снеговой покров составил 25 см и продержался 4 дня. Многие деревья пострадали от тяжести снега, оледенения и штормового ветра. Наблюдались обломы многолетних ветвей и гибель отдельных деревьев. Однако цветковые почки не пострадали, но начало цветения наступило в более поздние сроки. Это свидетельствует об устойчивости восточноазиатских видов вишни к зимним стрессам.
Несмотря на колебания климатических факторов среды, в результате исследования были выделены группы образцов с ранним, средним и поздним сроками начала цветения:
_ 25 и || 20 0 8 15 >* Ш «-І ТО 1 £ ю а 1 5ї 5 г * 0 -5 -10
Л 1 I ш я
■ II
1.1 ГГ 1 -
март апрель май ИЮНЬ июль август сентнбр ь октябрь
■ 2005 -4,3 4,9 8,3 14,1 16,7 20,1 16,7 9,4
■ 2006 -3,6 6,2 9,6 11,2 18,5 20,8 16,6 9,7
■ 200/ ■ 2008 -2,4 1,2 3,5 4,3 10,2 9,6 15 14,7 17 19,2 20,1 20,2 16,8 17,2 4,1 10,6
■ 2009 -2,3 6,7 11,3 12,4 15,8 19,9 15,5 9,4
■ Среднее многолетнее -2,3 5,6 9,8 13,5 17,4 20,2 16,6 8,6
Рис. 1. Среднесуточные температуры воздуха, С, 2005-2009 гг.
Таблица
Фенологические особенности восточноазиатских видов вишни (2005-2009 гг.)
Фенофазы Р. sargentii Р. пірропіса Р. maximowiczii Р. тааскИ
Появление зеленого конуса листа 27,4±1,4 28,4±1,2 4,5± 1,1 17,4±2,3
min.-max. 24,4-1,5 27,4-1,5 1,5-8,5 15,4-21,4
Среднесуточная температура, °С 8,1 8,0 9.5 4,5
Начало цветения 5,5±1,8 2,5±1,9 17,5±2,4 22,5±2,1
min.-max 2,5-8,5 29,4-5,5 10,5-23,5 18,5-27,5
Количество дней 10±1,5 11±2,0 10±3,2 10±3,0
Среднесуточная температура, °С 10,6 8,7 8,8 13,3
Начало созревания 28,6±3,3 28,6±3,1 25,7±2,5 23,7±2,6
min.-max 21,6-8,7 22,6-3,7 19,7-2,8 18,7-3,8
Количество дней 10±2,0 10±2,0 12±2,5 10±2,4
Среднесуточная температура, °С 16,1 16,1 19,2 16,5
Начало листопада 5,10±1,5 5,10±1,5 10,10± 1,4 6,10±2,2
min.-max 26,9-19,10 25,9-15,10 29.9-20,10 25,9-14,10
Среднесуточная температура, °С 14,2 14,2 13,0 12,4
Период вегетации 161±2,4 160±2,3 159±1,9 172±2,6
min.-max 153-168 154-166 155-164 158-183
Сумма эффективных температур, °С 1723,8 1723,8 1710,6 1737,7
Примечание. Для каждой фазы указана длительность в днях.
P. sargenta
раннее начало цветения — 2-3 мая:
к-367, к-480, к-208, к-484, к-213 и др.;
среднее — 4-6 мая: к-551, к-558, к-550, к-219, к-260, 209, к-224, к-499 и др.;
позднее — 7-8 мая: к-489, к-212, к-242, к-228, к-214, к-230, к-361, к-227 и др.
P. nipponica
раннее начало цветения — 28-29 апреля: к-399, к-402, к-400;
среднее — 30 апреля-1 мая: к-393, к-396, к-404, к-662;
позднее — 2-3 мая: к-401, к-663, к-392.
P. maackii
раннее начало цветения — 18-19 мая; к-43, к-46, к-48, к-63;
среднее — 20-24 мая: к-52, к-18, к-37, к-38, к-35, к-28, к-30, к-31, к-53;
позднее — 25-27 мая: к-49, к-16, к-49, к-32, к-33, к-51, 50.
Р. maximowiczii
раннее начало цветения — 10-14 мая: к-258, к-376, к-372, к-370, к-374;
среднее — 15-20 мая: к-382, к-381, к-380, к-369, к-373, к-540, к-257 и др.;
позднее — 21-23 мая: к-533, к-527, к-258, к-284, к-283, к-257, к-256.
Привлечение растений из разных групп для озеленения населенных пунктов позволит создавать сады длительного весеннего цветения. Поздноцветущие растения, как правило, не попадают под возможные возвратные весенние заморозки и представляют собой ценный селекционный исходный материал.
Первыми, в конце июня — начале июля, начинают созревать плоды P. sargentii и P. nipponica. Период от конца цветения до начала созревания (межфазный период) составляет у этих видов 40-50 дней. Плоды в начале созревания приобретают красную окраску и только при полной зрелости становятся черными. Вкус плодов от кислосладкого до сладко-кислого с горечью. В ходе проведения многолетних экспедиционных работ в разных районах Дальнего Востока в коллекцию были привлечены растения с отсутствием горечи в плодах.
Созревание плодов у P. maximowiczii и P. maackii начинается во второй половине июля — начале августа. Межфазный период у P. maackii составляет в среднем 50-60 дней, у P. maximowiczii — 60-63 дня.
Раннее созревание плодов, как и цветение, наблюдали в 2008 г.: 12-13 июня начали созревать плоды P. sargentii (к-353, к-357, к-212, к-339) и P. nipponica (к- 401, к-402, к-392); 8-9 июля у P. maackii (к-16, к-44) и 10 июля у P. maximowiczii (к-526). В июне 2008 г. стояла сухая, теплая погода, осадков почти не было, а среднемесячная тем-
пература превысила среднюю многолетнюю на 1,4°С.
Позднее созревание плодов и растянутые сроки были отмечены в 2007 г.: 16-17 июля Р. sargentii (к-367, к- 347) и Р. nipponica (к-393, к-404, к-663); 19-20 июля у
Р. тааскИ (к-45, к-46). Причиной такого запоздалого плодоношения послужили, по-видимому, сильные осадки в мае месяце.
В результате анализа многолетних данных фенологических наблюдений были выделены группы образцов с разными сроками созревания плодов:
Р. 5агдепИ
ранние — 21-23 июня (14%): к-346, к-351, к-205, к-489, к-367, к-209 и др.;
средние — 24 июня-2 июля (74%): к-210, к-347, к-214, к-217, к-368 и др.;
поздние — 3-8 июля (12%): к-339, к-281, к-357, к-212, к-358, к-361.
Р. трропка
ранние — 22-24 июня (20%): к-402, к-400; средние — 25-29 июня (50%): к-392,
к-396, к-404, к-662, к-401;
поздние —1-3 июля (30%): к-393, к-399, к-663.
Р. тааскИ
ранние — 18-21 июля (30,1%): к-38, к-54, к-52, к-28, к-61, к-33, к-46 и др.;
средние — 22-24 июля (43,3%): к-16,
к-39, к-41, 37, к-43, к-24, к-31 и др.;
поздние — 26 июля-3 августа (26,6%): к-49, к-32, к-47, к-58, к-40, к-35 и др.
Р. maximowiczii
ранние — 19-23 июля (25%): к-530, к-388, к-526, к-284, к-669, к-287 и др.;
средние — 24-27 июля (50%): к-288,
к-377, к-381, к-375, к -256, к-387 и др.;
поздние — 28 июля-2 августа (25%):
к-537, к-535, к-386, к-378, к-285 и др.
В ходе наблюдений установлено, что раннецветущие образцы не всегда являются раносозревающими. По-видимому, при раннем цветении растение расходует больший запас питательных веществ по сравнению со средне- и поздноцветущими образцами, что впоследствии требует более длительно периода для развития и созревания плодов.
Листопад у восточноазиатских видов вишни на юге Приморского края начинается в конце сентября — начале октября. Наиболее длинный межфазный период от конца созревания до начала листопада (88-94 дня) зафиксирован у Р. sargentii и Р. nipponica. Два других вида Р. maackii и Р. maxi-mowiczii, несмотря на разницу в сроках начала вегетации, характеризуются одновременным созреванием плодов, поэтому и межфазный период от конца созревания плодов до начала листопада у них сходен (59-62 и 60-67 дней соответственно).
Наиболее благоприятные климатические условия для раннего вступления в фазу вегетации наблюдались в 2008 г., что способствовало равномерному развитию растений и наступлению раннего листопада: 24-25 сентября — у Р. sargentii и Р. nipponica; 28-30 сентября — у Р. maackii и Р. maximowiczii. Однако по нашим наблюдениям установлено, что сильные дожди в летние месяцы 2009 г. также вызвали наступление листопада в более ранние сроки (конец сентября). Дождливое лето и засушливая, прохладная осень с ранним выпадением снега спровоцировали короткий период вегетации.
Неблагоприятные погодные условия в весенний период 2005 и 2006 гг. задержали начало вегетации всех исследуемых видов, что сдвинуло и начало листопада на более поздние сроки (конец первой — начало второй декады октября).
Анализируя результаты фенологических исследований, мы установили, что самый продолжительный период вегетации (172 дня в среднем) характерен для Р. maackii. Период вегетации Р. maxi-mowiczii на протяжении всех лет изучения соответствовал периоду вегетации Р. sar-де^И и Р. nipponica или был чуть меньше на 1-2 дня.
Сравнение полученных данных с результатами ранее проведенных исследований [7] показало стабильность сроков начала вегетации у изученных видов. Наступление остальных фенологических фаз может слегка варьировать в зависимости от колебания среднесуточных температур воздуха и количества выпавших осадков в межфазные периоды.
Таким образом, в условиях юга Приморского края изученные виды характеризуются стабильным жизненным циклом, соответствующим ритму погодных условий, и прохождением всех фаз фенологического развития.
Заключение
Было установлено, что у Р. sargentii и Р. nipponica прохождение основных фенологических фаз наблюдается практически в одни сроки: начало вегетации — 24 апреля-1 мая, начало цветения — 29 апреля-8 мая,
начало созревания — 21 июня-8 июля, начало листопада — 25 сентября-15 октября.
Вид P. maackii выделился самыми ранними сроками начала вегетации — 15-21 апреля, P. maximowiczii — самыми поздними — 1-8 мая.
Сроки начала цветения (конец мая) и созревания плодов (конец июля) у P. maackii и P. maximowiczii перекрываются.
Из всех исследуемых видов самый продолжительный период вегетации имеет P. maackii (172 дня в среднем), самый короткий — P. maximowiczii (159 дней в среднем).
Продолжительность вегетационного периода — наиболее стабильный признак вида, сроки цветения и плодоношения могут смещаться и растягиваться в зависимости от климатических условий в межфазный период.
Изученные образцы были объединены в группы по срокам цветения и созревания. Выделены рано-, средне- и поздноцвету-щие; рано-, средне- и поздносозревающие образцы растений.
Библиографический список
1. Царенко В.П. Дальневосточные виды Cerasus Mill. и их селекция // Растительные ресурсы. — 1980.
2. Еремин Г.В. Систематика косточковых
плодовых растений / Помология. Т. III. Косточковые культуры. - Орел: ВНИИСПК,
2008.
3. Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур.
- Орел: ВНИИСПК. - 1999.
4. http://rp.5ru
5. Витковский В.Л., Колесникова А.Ф., Царенко В.П., Куприй А.В., Чеботарева М.С., Гаврилина З.М., Царенко Н.А. Дикорастущие косточковые плодовые растения Дальнего Востока. Часть I. Черемуха / Каталог мировой коллекции ВИР. - Л., 1990. — Вып. 542.
6. Витковский В.Л., Царенко В.П., Колесникова А.Ф. и др. Вишня / Каталог мировой коллекции ВИР. — Л., 1991. — Вып. 560.
7. Царенко В.П., Царенко Н.А. Дикорастущие косточковые плодовые растения Дальнего Востока России. - Владивосток: Дальнаука, 2007.
+ + +
