CC BY
56
та и добавки «Белкофф-М» в составе рационов за период тивности животных в пересчет на молоко 4 %-ной жир-
проведения исследований составил 792 и 2142 руб./гол. ности, по сравнению с особями, получавшими такое же
Выводы. Таким образом, включение в рационы мо- количество белка в составе подсолнечникового шрота,
лочных коров в качестве источника протеина соевого на 18,7 %, в виде соевого шрота - на 11,9 %. Содержа-
шрота и добавки «Белкофф-М» в количестве 25 % от уров- ние жира в молоке при этом увеличивалось на 0,16 и
ня протеина рациона обеспечивает повышение продук- 0,12 %, белка - на 0,14 и 0,11 % соответственно.
Литература.
1. Даниленко И.А., Скорба А.В., Герцен Е.И., Атраментова В.Г. Соя в качестве кормового белка в летних рационах коров // Научно-технический бюллетень НИИЖ Лесостепи и Полесья УССР. - 1975. - №13. - С. 9 -12.
2. Богданов Г.А. Кормление сельскохозяйственных животных. - М: Колос, 1990. - 617 с.
3. Злыднев Н.З., Трухачев В.И., Марынич А.П., Сварич Д.А. Прожаривание зерна бобовых - один из способов повышенной молочной продуктивности коров // Актуальные проблемы производства и переработки продуктов животноводства и птицеводства: Науч. тр. БГАУ. - Уфа, 2000. - С. 112 - 114.
EFFECT OF FEEDING DIFFERENT PROTEIN SOURCES ON PRODUCTIVITY OF LACTATING DAIRY COWS V.I. Truhachev, M.M. Abzeev, V.N. Barnev
Summary. This article contains information on getting a different protein sources milking cows. Experiments showed an increase in productivity and quality of milk in milking cows fed soybean meal and high-protein additives «Belkoff - M».
Key words: milking cows, Belkoff-M, milk yield, digestibility coefficients.
УДК 619:616-074:636.085.13-636.22/28:612.1
ФАРМАКОКОРРЕКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У ТЕЛЯТ, БОЛЬНЫХ ДИСПЕПСИЕЙ
С.А. ЕРМОЛИНА, кандидат ветеринарных наук, зав. кафедрой Вятская ГСХА
А.В. ЕРМОЛИН, доктор ветеринарных наук, зав. кафедрой
Уральская ГАВМ
А.А. ИВАНОВСКИЙ, доктор ветеринарных наук, зав. лабораторией
НИИСХ Северо-Востока
B.A. СОЗИНОB, доктор ветеринарных наук, зав. кафедрой
Bятскaя ГСXA
E-mail: [email protected]
Резюме. Применение комплексной терапии, включающей базисную терапию (принятую в хозяйствах) в сочетании с препаратами альгасол и нитамин телятам, боль-
Таблица 1. Динамика нейтрофильной реакции у телят, больных диспепсией, M ± m, n = 6
Показатель Здоровые Больные (ис- После лечения, дни
(контроль) ходный фон) в 7 10
Простая форма
Активность фагоцитоза,% 43,6±1,36 39,7±1,22 40,5±0,77 41,2±1,11 42,7±1,12
Базисная терапия Интенсивность фагоцитоза, частиц латекса 89,1±2,12 72,9±1,17** 74,6±2,45** 78,9±1,38* 84,7±2,33
ИОЛЛ, усл. ед. 311,7±14,1 254,9±11,1 267,2±16,2 285,3±17,4 304,7±18,7
Спонтанная НСТ-активность, % 23,9±0,59 18,9±0,38** 19,7±0,35* 21,1±0,37 22,9±0,38
Индуцированная НСТ-активность, % 25,9±0,55 21,1±0,47* 22,7±0,29* 23,4±0,59 24,1±0,51
Токсическая форма
Активность фагоцитоза, % 44,8±1,39 31,9±1,11** 36,3±0,98* 39,7±0,67 43,2±0,77
Интенсивная фагоцитоза, частиц латекса 87,4±1,57 54,7±1,74** 63,6±1,94** 79,2±1,57* 84,7±1,46
ИОЛЛ, усл. ед. 324,2±16,7 201,1±20,6** 238,6±16,8* 277,6±18,9 311,2±19,4
Спонтанная НСТ-активность, % 24,4±0,63 15,9±0,45** 17,2±0,88** 19,2±0,81* 23,3±0,74
Индуцированная НСТ-активность, % 26,2±0,57 13,2±0,47** 15,9±0,84** 19,8±0,92* 24,7±0,64
Простая форма
Комплексная терапия Активность фагоцитоза,% 44,7±1,74 38,1±1,32** 39,8±0,62 42,7±1,08 44,4±1,36
Интенсивная фагоцитоза, частиц латекса 90,4±2,53 71,5±1,34** 76,3±2,69 85,4±1,77 89,9±1,46
ИОЛЛ, усл. ед. 317,2±24,7 248,4±28,9** 289,5±21,6 293,8±22,3 319,6±21,7
Спонтанная НСТ-активность, % 24,4±0,46 17,3±0,57* 20,4±0,48* 23,4±0,42 24,7±0,56
Индуцированная НСТ-активность, % 26,7±0,49 20,5±0,48* 23,8±0,38* 25,1±0,47 26,9±0,37
Токсическая форма
Активность фагоцитоза, % 43,5±1,28 30,2±1,11** 36,2±0,77* 40,2±0,56 43,8±0,49
Интенсивная фагоцитоза, частиц латекса 85,1±1,38 56,6±1,59** 67,9±1,98** 81,7±1,38 85,6±1,56
ИОЛЛ, усл. ед. 331,2±27,3 209,9±24,4** 242,2±19,7 293,4±19,2 328,9±22,3
Спонтанная НСТ-активность, % 25,2±0,57 16,4±0,38** 19,7±0,88* 22,4±0,74 26,1±0,47
Индуцированная НСТ-активность, % 27,4±0,83 14,7±0,52** 18,9±0,97* 24,3±0,87 28,5±0,78
Примечание: * - p<0,05; ** - p<0,01 Достижения науки и техники АПК, №03-2010
ным простой и токсической формами диспепсии сокращает сроки нормализации показателей нейтрофильной и лимфоцитарной реакции иммунной системы, уровней иммуноглобулинов, бактерицидной активности сыворотки крови и циркулирующих иммунных комплексов, клинического выздоровления.
Ключевые слова: телята, диспепсия, иммунитет, нит-роксидемия.
Согласно современным представлениям универсальные регуляторы функций физиологических систем организма - процессы свободнорадикального окисления и система оксида азота. Дисбаланс про- и антиок-сидантных процессов в организме приводит к формированию оксидативного стресса, способствующего развитию морфофункциональных нарушений, в том числе и в иммунной системе [4, 6]. Поэтому результаты иммунологического анализа можно использовать для оценки не только воздействия неблагоприятных факторов на здоровье человека и животных, но и эффективности лечения [1, 2].
ния диспепсией при разных способах фармакокоррекции. Для ее достижения были поставлены задачи: оценить динамику нейтрофильной реакции у больных животных на фоне применения базисного способа, принятого в хозяйстве и разработанной комплексной терапии.
выявить изменения в лимфоцитарном звене иммунной системы, уровнях иммуноглобулинов, бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) у больных телят при разных способах лечения.
Условия, материалы и методы. Опыты проведены на телятах черно-пестрой породы в возрасте от 2 до 10 дней, содержавшихся в условиях колхоза «Карсы» Троицкого района Челябинской области, из которых было сформировано 5 групп (по 6 животных в каждой). Первая группа включала клинически здоровых телят, остальные имели признаки простой и токсической диспепсии.
Материалом для исследований служила стабили-Таблица 2. Показатели лимфоцитарной активности у телят, больных дис-Для снижения продукции пепсией после лечения, М ± m, п = 6 оксида азота в организме предлагается ряд таких синтетических препаратов, как _-ЫДМЕ (Т-нитро-аргинин-ме-тил-эстер), глюкокортикоиды, актиномицин Д, циклогекса-мидин, адамантангидрокса-мовая кислота и др., действие которых направлено на подавление образования N0-синтазы [11]. Однако малодоступность и высокая стоимость сдерживает их освоение в практике ветеринарной медицины.
В то же время мало изучены вопросы о характере воздействия основных групп лекарственных веществ на обмен оксида азота [3, 4].
В нетрадиционной восточной медицине для людей страдающих диспептически-ми расстройствами, язвой желудка, колитом издавна применяют такие растения как эвкалипт, кассию, лакричник, морскую капусту и др. Показано, что водные и спиртовые вытяжки из них подавляют продукцию оксида азота благодаря снижению экспрессии NO-синтазы, уровней простогландина Е, интерлейкинов TNE-альфа и 6, увеличению интерлейкина 10 в макрофагах у мышей, стимулированных липополи-сахаридом, и рекомендуются для снятия оксидантного стресса [9, 10].
Цель нашей работы - изучить изменения в иммунной системе у телят с различной степенью тяжести заболева-
56 ---------------------
Показатель Здоровые (контроль) Больные (исходный фон) После лечения, дни
3 7 10
Простая форма
Т-лимфоциты, % 36,6±1,37 56,1±2,29** 49,2±1,18** 41,3±1,08 37,1±1,34
х109 л 3,26±0,31 5,11±0,28** 4,96±0,13** 4,46±0,13 3,76±0,23
Тх-лимфоциты, % 24,8±1,15 30,3±1,48 27,3±0,94 26,4±0,67 25,1±0,88
х109 л 1,11±0,12 1,35±0,08 1,28±0,11 1,21±0,14 1,17±0,13
Тс-лимфоциты, % 17,6±0,89 22,6±1,09 20,7±0,98 19,2±0,56 18,1±0,38
х109 л 0,88±0,12 1,28±0,11 1,23±+0,11 7 1+ + , 3 0, 9 N5 1+ + ,
я В-лимфоциты, % 19,6±1,22 16,6±0,87 17,1±0,39 18,2±0,57 19,2±0,84
1 х109 л 1,99±0,17 1,87±0,12 1,89±0,11 1,92±0,12 1,97±0,11
^ Индекс Тх/Тс 1,26±0,11 1,05±0,09 1,09±0,11 1,14±0,08 1,24±0,12
ЦИК, усл. ед. 16,8±0,56 24,5±1,45** 23,4±0,82** 21,3±0,82 17,6±0,75
К СО Токсическая форма
о Т-лимфоциты, % 37,1±1,24 30,9±1,11* 32,3±1,27 35,1±1,67 37,2±1,18
" х109 л 3,31±0,28 2,34±0,17** 2,52±0,21 2,71±0,18 3,16±0,23
113 Тх-лимфоциты, % 25,1±1,23 18,2±0,18** 19,4±0,23** 21,9±0,57 24,9±0,36
х109 л 1,15±0,13 0,87±0,08 0,93±0,11 1,03±0,14 1,12±0,12
Тс-лимфоциты, % 18,2±0,91 37,1±0,96** 31,4±1,38** 26,5±1,17* 20,1±1,08
х109 л 0,87±0,11 1,25±0,08 1,18±0,09 1,03±0,06 1,03±0,06
В-лимфоциты, % 20,3±1,17 14,2±0,33** 16,3±0,47 18,9±0,36 20,2±0,88
х109 л 1,97±0,09 1,39±0,06** 1,48±0,09 1,56±0,11 1,88±0,08
Индекс Тх/Тс 1,28±0,13 0,71±0,07** 0,77±0,14 0,91 ±0,17 1,18±0,12
ЦИК, усл. ед. 17,1 ±0,62 28,4±1,67** 26,6±1,05** 22,4±1,05* 18,1±0,95
Простая форма
Т-лимфоциты, % 36,9±1,44 53,1 ±1,78** 44,1±1,37 38,2±1,41 37,0±1,27
х109 л 3,19±0,23 5,18±0,23** 4,39±0,23 3,56±0,26 3,16±0,19
Тх-лимфоциты, % 25,2±1,22 29,8±1,37 26,5±0,48 25,5±0,77 25,3±1,15
х109 л 1,17±0,14 1,32±0,08 1,21±0,13 1,14±0,12 1,18±0,11
Тс-лимфоциты, % 16,9±0,78 21,3±1,12 19,5±0,67 16,5±0,59 16,9±0,43
п; х109 л 0,82±0,11 1,31±0,13 1,14±0,14 0,92±0,13 0,81±0,11
1 В-лимфоциты, % 19,2±1,13 17,1±0,69 17,7±0,42 19,1±0,81 19,4±0,74
&. х109 л 1,97±0,16 1,82±0,13 1,93±0,14 1,97±0,11 1,91±0,15
® Индекс Тх/Тс 1,31±0,15 1,11±0,06 1,17±0,13 1,29±0,18 1,33±0,14
£ ЦИК, усл. ед. 16,5±0,44 25,1±1,38** 20,4±0,97 17,3±0,68 16,2±0,53
X сз Токсическая форма
ш Т-лимфоциты, % 36,8±1,25 29,3±1,11** 31,8±1,48 35,8±1,24 37,5±1,56
С х109 л 3,29±0,26 2,27±0,18* 2,61±0,43 3,12±0,17 3,31±0,33
о Тх-лимфоциты, % 25,3±1,27 17,6±0,21** 20,9±0,87 24,8±0,42 25,8±1,12
* х109 л 1,18±0,17 0,83±0,09 0,98±0,15 1,15±0,08 1,21±0,09
Тс-лимфоциты, % 17,1±0,77 36,7±1,23** 28,5±1,84* 20,1±1,44 17,3±0,89
х109 л 0,84±0,12 1,34±0,08 1,07±0,11 0,93±0,05 0,83±0,09
В-лимфоциты, % 19,1±1,17 13,6±0,31** 16,9±0,71 18,9±0,27 19,2±0,76
х109 л 1,91±0,15 1,28±0,08** 1,54±0,08 1,68±0,09 1,97±0,13
Индекс Тх/Тс 1,31±0,17 0,79±0,08** 0,85±0,15 1,24±0,09 1,32±0,12
ЦИК, усл. ед. 17,3±0,48 29,1±1,38** 24,2±1,79* 19,1±1,66 17,1±0,37
* - р<0,05; ** - р<0,01
Достижения науки и техники АПК, №03-2010
зированная гепарином кровь и сыворотка, полученные в утренние часы из яремной вены и доставленные в течение двух часов в медицинский центр «Familia» г Челябинска.
Изучение способности нейтрофилов крови к захвату частиц полистерольного латекса и их лизосомальной активности проводили по методу И.С. Фрейдлин с со-авт. (1976) в модификации [7], а внутриклеточного кислородозависимого метаболизма фагоцитов - с учетом НСТ-теста, основанного на восстановлении клетками нитросинего тетразолия в его нерастворимую форму -диформазан [5].
Определение Т- и В-лимфоцитов в крови осуществляли в реакции спонтанного розеткообразования по методу [8] в модификации [7].
Концентрацию иммуноглобулинов (Jg) в сыворотке крови телят определяли методом радиальной иммунодиффузии в геле по G. Mancini et al. (1965) в модификации А.А. Тихомирова (1977), концентрацию циркулирующих иммунных комплексов - по методу В. Гашковой с соавт. (1978), бактерицидную активность сыворотки крови - фотонефелометрическим методом по И.В. Смирновой и ТА. Кузьминой (1966).
Базисный способ лечения больных телят в хозяйстве при простой форме течения диспепсии включал травяной чай, кисель из овса с добавлением глюкозы, таблетки тримеразина, токсической - глюкэт или глю-кэтин, внутрибрюшинно жидкость Рингер-Локка, гемодез, гамавит.
Мы предложили схему комплексной терапии, согласно которой дополнительно к мерам принятым на предприятии назначали внутрь препарат альгасол, созданный на основе экстрактов из морской водоросли Laminaria saccharina, и сиропа солодки Glycyrriza glabra в дозе 1 мл/кг массы 2 раза в день, а также внутримышечное введение нитамина, согласно наставлению по его применению.
Курс терапии при простой диспепсии длился 3...4 дня, токсической - 5.7 дней.
Результаты и обсуждение. У больных диспепсией телят показатели нейтрофильной реакции крови, лимфоцитарного и гуморального звеньев иммунной системы, по сравнению со здоровыми, были снижены и коррелировали со степенью тяжести заболевания. У больных телят происходило достоверное снижение всех изучаемых показателей (табл. 1).
При простой форме диспепсии степень этих различий колебалась в пределах р<0,05.0,01 (9.29,1 %), при токсической достоверность различий была выше - р<0,01 (24,9.49,6 %). Базисная терапия позволяла восстановить изучаемые показатели до уровня здоровых животных к 7.10 суткам.
Комплексная терапия, включающая препараты альгасол и нитамин способствовала более эффективному восстановлению изучаемых показателей, по сравнению с базисным способом, принятым в хозяйстве. Так, у телят больных простой формой диспепсии показатели нейт-Достижения науки и техники АПК, №03-2010
рофильного звена иммунной системы восстанавливались на 3...7 сутки, а при токсической все изучаемые показатели не имели достоверной разницы с данными у здоровых животных - на 7 сутки после начала терапии.
У телят, больных диспепсией отмечены существенные изменения и в лимфоцитарном звене иммунной системы (табл. 2). Так, у особей с простой формой диспепсии, по сравнению с клинически здоровыми, абсолютное количество Т-, Тх- и Тс-лимфоцитов было повышено на 56,7.62,4; 12,8.21,6 и 45,5.59,8 % соответственно, а В-лимфоцитов - понижено на 6.7,6 %. При токсической форме заболевания отмечено снижение Т, Тх- и В-лимфоцитов на 29,3.31,0; 24,4.29,7 и 29,4.32,9 % соответственно, в то же время количество Т-цитоксических клеток увеличилось на 43,7.59,5 %.
В сыворотке крови у больных животных, по сравнению со здоровыми, отмечено увеличение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Так, если у здоровых особей их содержание составляло в среднем 16,9±0,53 усл. ед., то у больных при простой форме величина этого показателя возросла в 1,46-1,52 раза, а при токсической - в 1,66-1,68 раза.
Применение комплексной терапии, включающей препараты с антинитроксидергической направленностью, способствовало более выраженному и ускоренному восстановлению нарушенного лимфоцитарного звена иммунной системы. На 3 сутки после 3-кратного курса такой терапии показатели абсолютного содержания Т-, Тх- и Тс-лимфоцитов у телят с простой формой диспепсии снизилось от исходного фона на 15,3; 8,4 и 13 % соответственно, а количество В-лимфоцитов возросло на 6 %. К 7 суткам лечения величины этих показателей приблизились к таковым у здоровых животных. При токсической диспепсии на 3 сутки содержание Т-, Тх- и В-лимфоцитов возросло на 15; 18,1 и 20,3 %, на 7 сутки -на 37,4; 38,6 и 31,3 %, а количество Тс-лимфоцитов уменьшилось - на 20,1 и 30,6 % соответственно.
Одновременно отмечено снижение показателей ЦИК на 8,7 и 31,1 % при простой форме диспепсии и на 16,9 и 34,4 % - при токсической.
У телят, больных, как простой формой диспепсии, так и токсической, уменьшались величины всех изучаемых показателей гуморального иммунитета (табл. 3): уровень содержания ид О - на 19,9.21,4 и 55,0.55,5 %, ид М - на 7,1.11,9 и 37,4.47,1 %, бактерицидная ак-
Таблица 3. Динамика уровней иммуноглобулинов и бактерицидной активности сыворотки крови у телят, больных бронхопневмонией и диспепсией после лечения, М ± m, п = 6
Показатель Здоровые (контроль) Больные (исходный фон) После лечения, дни
3 1 7 10
и: Простая форма диспепсии
с Jg G, мг/мл 9,88±0,67 7,77±0,43 8,46±0,13 9,16±0,13 9,96±0,23
<1} Jg M, мг/мл 1,76±0,23 1,46±0,08 1,54±0,11 1,65±0,14 1,77±0,13
1- БАСК, % 52,6±2,12 43,6±2,23* 46,3±2,11 49,7±2,13 51,8±2,11
со Токсическая форма диспепсии
о Jg G, мг/мл 10,3±0,76 4,64±0,27** 6,12±0,21* 8,71±0,18 9,89±0,23
со со Jg M, мг/мл 1,39±0,19 0,87±0,11* 0,99±0,11 1,08±0,14 1,36±0,12
LO БАСК, % 51,8±2,11 40,2±2,08** 44,8±1,39* 48,3±2,16 51,3±2,11
Простая форма диспепсии
К Jg G, мг/мл 9,34±0,56 7,48±0,55 8,89±0,23 9,36±0,26 9,54±0,19
СО о і Jg M, мг/мл 1,69±0,21 1,32±0,09 1,51±0,13 1,68±0,12 1,71±0,11
2 1 Ф т БАСК, % 50,9±1,81 41,8±1,14* 48,9±2,14 51,2±2,13 52,1±2,11
р: та а- Токсическая форма диспепсии
S S о Jg G, мг/мл 9,83±0,48 4,37±0,33** 7,11±0,43* 8,96±0,17 9,91±0,33
Jg M, мг/мл 1,55±0,19 0,82±0,11* 1,28±0,15 1,53±0,08 1,61±0,09
БАСК, % 52,3±2,17 41,7±1,87* 45,7±2,11 51,9±2,05 52,8±2,09
* - p<0,05; ** - p<0,01
Б7
тивность сыворотки крови (БАСК) - на 17,1.17,9 и У больных телят, которым назначали базисную тера-20,3.22,4 % соответственно. пию, нормализация изучаемых показателей шла более
Применение комплексной терапии позволило восста- медленными темпами. В течение месяца в группе жи-
новить величины изучаемых показателей до уровня здо- вотных с признаками токсической диспепсии на фоне
ровых животных в более короткие сроки. На 3 сутки у те- принятого в хозяйстве способа лечения из 6 особей вы-
лят с простой формой диспепсии содержание Jg G и М жило 4, а в группах, где применяли комплексную тера-
возросло от исходного фона на 18,9 и 14,4 % соответ- пию, случаев падежа не отмечено.
ственно, БАСК - на 17 %. К 7 суткам лечения они прибли- Вывод. Применение комплексной терапии, включа-зились к таковым у здоровых животных. При токсической ющей препараты альгасол и нитамин телятам больным
диспепсии на 3 сутки концентрация Jg G и М увеличилась простой и токсической формами диспепсии сокращает
от исходного фона на 62,7 и 56,1 % соответственно, а сроки нормализации показателей нейтрофильной и лим-
БАСК - на 9,6 %, на 7 сутки рост составил 105; 86,6 и фоцитарной реакции иммунной системы, уровней им-
24,5% соответственно. Уровня здоровых животных пока- муноглобулинов, бактерицидной активности сыворотки
затели гуморального иммунитета достигли к 7...10 сут- крови и циркулирующих иммунных комплексов, а также
кам, тогда как при базисной терапии - только на 10 сутки. ускоряет их клиническое выздоровление.
Литература.
1. Земсков A.M., Караулов А.В., Земсков В.М. Комбинированная иммунокоррекция // М.: Наука, 1994. - 260 с.
2. Карпуть И.М., Севрюк И.З., Бабин В.Н. Иммунные дефициты и их профилактика у здоровых и больных диспепсией телят // Сб. Науч. тр. Омского СХИ. - 1989. - С. 85-87.
3. Марков Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин-окись азота // Биохимия - 1996. - № 7. - С. 34-38.
4. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях: Обзор // Биохимия. - 2000. - Т. 65. - Вып. 4. - С. 485-503.
5. Возрастная динамика образования оксида азота в организме крупного рогатого скота / Рецкий М.И., Шахов А.Г., Близнецова Г.Н. и др. // Доклады Российской академии с/х наук. - 2004. - №4. - С. 58-60.
6. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. - М.: Медицина, 1984. - 272 с.
7. Эберт Л.Я. Модификация метода изучения функциональной активности моноцитов периферической крови, культивируемых in vitro // Лабораторное дело. - 1983. - № 2. - С. 26-29.
8. Jondal M. Surfice markers on human T -and В-lymfocytes / LA. Large population of limfocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells // J. Exp. Med. - 1972. - Vol. 136. - № 1. - P. 207-215.
9. Cho, J., Ryu J. H. Отдел фармакологии Мед. Колледж Университета Донддик, Корея, 2005. - 28 (3). - С.455-460.
10. Buro, E., Cepeda A. // J. Pharmacol, 2004. - 56 (2). - Р. 257-263. - Университ. Сантьяго-де Компонелы (Испания).
11. Parra, A. Effect of dexamethasone and pentoxifylline in combination with amoxicillin in the treatment of penicillin insensitive pneumococcal pneumonia in guinea niss // Infection. - 2002. - 1. - P. 6-150.
PHARM-CORRECTION OF IMMUNE SYSTEM OF CALVES SICK WITH DYSPEPSIA Ermolina S.A., Ermolin A.V., Ivanovskiy A.A., Sozinov V.A.
Summary. Usage of complex therapy, including basic therapy (adopted in farms) in conjunction with preparations al2gasol and nitamin for calves with simple and toxic forms of dyspepsia reduces the time of indices normalization of neutrophilic and lymphocytic reactions of the immune system, levels of immunoglobulins, blood serum bactericidal activity and circulating immune complexes, their clinical recovery.
Key words: calves, dyspepsia, immunity, nitroxydemia
УДК 619:616.З6-002:6З6.4
ВЛИЯНИЕ САНТОХИНА НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ У СВИНЕЙ ПРИ ТОКСИЧЕСКИХ
ПОРАЖЕНИЯХ ПЕЧЕНИ
A.М.БAГAУTДИНОB, доктор ветеринарных наук, профессор
Башкирский ПУ
B.Н.БAЙМATОB, доктор ветеринарных наук, зав. кафедрой
Московская ГABМиБ
P.P.ФAPХУTДИНОB, доктор медицинских наук, профессор
Башкирский ГМУ E-mail: [email protected]
Резюме. Изучена структура гепатоцитов печени
58 ---------------------------------------------
свиней у здоровых животных, а также у особей с экспериментальным гепатозом, вызванным тетрах-лорметаном. Установлено положительное влияние препарата сантохин на регенеративные процессы в деструктивно измененных участках долек печени. Ключевые слова: тетрахлорметан (ТХМ), гепатоз, органеллы, гепатоциты.
Среди незаразной патологии животных значительное место занимают болезни печени. Их вредоносность обусловлена отставанием животных в росте, уменьшением мясной продуктивности, увеличением затрат кормов на производство единицы __ Достижения науки и техники АПК, №03-2010
