Научная статья на тему 'ФАГОЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ НСВ'

ФАГОЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ НСВ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
84
3
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
НЕЙТРОФИЛЫ / КРОВЬ / КРАЙ / БОЛЬНЫЕ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ / ФАГОЦИТОЗ / ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ / ЛЕЙКОЦИТ / БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ / ПИЩЕВАРЕНИЕ

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Абдурахмонов Фируз Талбакович, Шамсудинов Шабон Наджмудинович, Хафизов Давлатёр Шомуддинович

Таким образом, фагоцитоз является одним из важнейших физиологических процессов защиты организма и возник в процессе эволюции на локальных уровнях. Этот процесс считается неспесифическим средством защиты и создает основу для возникновения особого способа защиты «Иммунная система». Фагоциты являются первой линией защиты организмов от бактерий и других инородных тел. Этот физиологический процесс у человека еще сохраняет свою биологическую сущность освобождения организма от бактерий зависимио от его эффективной деятельности. Из полученных результатов стало ясно, что у больных циррозом печени ВГС в зависимости от разной степени заболевания достоверно снижено все показатели фагоцитарной активности нейтрофилов. Фагоцитарный индекс нейтрофилов у больных циррозом печени, вызванным вирусом С, снизился на 25-30%, количество частиц латекса, фагоситировонных каждым нейтрофилом периферической крови, уменьшилось в этой группе больных в 1,9-2,5 раза. Количество лейкоцитов уменьшилось с 47,7 до 60% у здоровых людей. Количество нейтрофилов, участвующих в фагоцитозе, в крови больных циррозом печени уменьшилось с 14 до 20%. Абсолютное количество нейтрофилов в 1 мм3 у больных циррозом печени уменьшилось на 60-84%. Общее количество фагоситированны частиц латекса в 1 мм3 периферической крови уменьшилось в 7,5-18 раз по сравнению со здоровыми людьми, что является серьезным признаком снижения уровня защиты организма от бактерий и инородных тел. Цель: исследования: основной целью данного исследования явилось изучение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у больних церозном печени, вирусом гепатита С. Результаты исследования: Из результатов, представленных на рисунке 1, можно сделать вывод, что фагоцитарный индекс нейтрофилов у больных циррозом печени класса А составляет 30%, средний уровень (класс В) - 28%, а тяжелый уровень ( класс С) составляет 25%, а у здоровых людей показатели ниже на 25-30%.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

PHAGOSITARY ACTIVITY OF NEUTROPHILS IN PATIENTS WITH LIVER CIRRHOSIS

Thus, phagocytosis is one of the most important physiological processes of the body's defense and arose in the process of evolution at local levels. This process is considered a non-special means of protection and creates the basis for the emergence of a special method of protection "Immune system". Phagocytes are the first line of defense of organisms against bacteria and other foreign bodies. This physiological process in humans still retains its biological essence and depends on the release of the body from bacteria and its effective activity. From the obtained results, it became clear that in patients with liver cirrhosis, HCV significantly reduced all indicators of neutrophil phagocytic activity, depending on the degree of the disease. The phagocytic index of neutrophils in patients with liver cirrhosis caused by virus C decreased by 25-30%, the number of latex particles formed by each peripheral blood neutrophil decreased by 1.9-2.5 times in this group of patients. The number of leukocytes decreased from 47.7 to 60% in healthy people. The number of neutrophils involved in phagocytosis in the blood of patients with liver cirrhosis decreased from 14 to 20%. The absolute number of neutrophils in 1 mm3 in patients with liver cirrhosis decreased by 60-84%. The total number of latex particles absorbed during phagocytosis in 1 mm3 of peripheral blood decreased by 7.5-18 times compared with healthy people, which is a serious sign of a decrease in the level of body defense against bacteria and foreign bodies. Results of the study: From the results presented in Figure 1, we can conclude that the phagocytic index of neutrophils in patients with class A liver cirrhosis is 30%, the average level (class B) is 28%, and the severe level (class C) is 25%, while in healthy people the figures are 25-30% lower.

Текст научной работы на тему «ФАГОЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ НСВ»

с - = exp

М-

Мп

RT

[К- ]о • exp

с + = exp

М-

RT

[К - ] • exp

Fp0 -Р0) RT

F(Ра - p)

RT

= К - [K- ]о exp

FEn

RT

= к к - [ K - ]jexp

FEl

RT

сш- = exp

Мп

С Na1 = exp

RT

M0Na- M0Na-

• [ Na-]0 • exp

ссг = exp

М0

RT

Мо.

• [ Na-] • exp

F(Ро -Р0) RT

F(P - Pp RT

RT

сса- = exp

М

0Cl-

М

[Cl" ]0 • exp

0Cl-

RT

[Cl ] • exp

F(Р0 -Р0) RT

F(P - PL ) RT

= kNa-[ Na + ]0exp = кш-[Na- ]i exp

= к Г [Cl- ]0 exp

FE

RT

FEL

RT

FE

RT

= k [Cl- ] exp

FEl

RT

(8)

где: p - электрический потенциал, Е0 = р0-рП и Е =Р-Рр - разность потенциалов внутри и снаружи слоя клеточного мембрана, К-, , Na-, Na-, Cl- и Cl- концентрации ионов калий, натрий и хлор внутри и вне клетки соответственно.

Уравнение (8) показывают концентрации ионов К- ,Na+ и СГ внутри и снаружи слоя клеточного мембрана клетки крови человека и являются функции от температуры.

ЛИТЕРАТУРА

1. Котик А. Мембранный транспорт / А.Котик, К.Япачек -М.: Мир,1980.-255с.

2. Agin D. Foundations of Mathematical Biology, v.1^.253, Academic Press New York-London:1972.

3. Антонов В.Ф. Мембранный транспорт. / В.Ф.Антонов -М.: Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова,1997.

4. Henderson P.Z. -Physic Chem. 1908^.52,р.118.

5. Goldman D.E. -I. Physiol., 1943,v.27, р.37.

6. Волкенштейн М.Б. Биофизика / М.Б. Волкенштейн -М.:1981.-231с.

7. Антонов В.Ф., Черныш А.М., Пасенчик В.И. и другие. Биофизика-М:. Гуманитарный издательский центр Владос, 2000, 72с.

8. Идиев С.Б. Электродиффузионий перенос ионов через биологический мебран клетки. Республиканский конференции. Роль Абуали Ибн Сино в развитии естественные науки. 16-17 декабря 2021 г.

УДК 616.37.001+616-022.6 ФАЪОЛНОКИИ ФАГОСИТАРИИ НЕЙТРОФИЛ^О ДАР БЕМОРОНИ СИРРОЗИ ЧДГАРИ HCV

АБДУРАХМОНОВ ФИРУЗ ТАЛБАКОВИЧ,

Докторант (PhD)-u кафедраи анатомия ва физиологияи Донишгощ давлатии омузгории Тоцикистон ба номи С. Айни, Сурога 734003 ш. Душанбе хиёбони Рудаки 121. E-mail: [email protected] Тел: (+992) 987788838. ШАМСУДИНОВ ШАБОН НА ЦМУДИНОВИЧ Номзади илм^ои биологи, дотсенти кафедраи анатомия ва физиологияи Донишгоуи давлатии омузгории Тоцикистон ба номи С. Айни, Сурога 734003 ш. Душанбе хиёбони Рудаки 121. E-mail: [email protected] Тел: (+992) 935085614. ХА ФИЗОВ ДАВЛА ТЁР ШОМУДДИНОВИЧ, Омузгори калони кафедраи анатомия ва физиологияи Донишгоуи давлатии омузгории Тоцикистон ба номи С. Айни,

Сурога 734003 ш. Душанбе хиёбони Рудаки 121. E-mail: Davlatyor [email protected] Тел: (+992) 918818298. Храмин тариц фагоситоз яке аз цараён^ои мущмтарини физиологии мууофизатии организм буда дар цараёни тауавулот дар зина^ои бармауали ба вуцуд омадааст. Ин раванд

воситаи гайри махсуси му%офизати ба шумор рафта замина барои пайдоиши ро%и махсуси му%офизати «Системаи иммуниро»-ро ба вуцуд меорад. Фагосит%о хати аввали му%офизати организму аз бактерищо ва дигар цисм%ои бегона ба %исоб меравад. Ин цараёни физиологи дар одамон то %оло мо%ияти биологии худро ниго% дошта озодшави организм аз бактерищо ва фаъолияти пурсамари он вобаста мебошад.

Аз натица%ои ба даст омада маълум гардид мегардад, ки дар беморони сиррози цигар HCV вобаста ба дарацаи гуногунии бемори ба таври боварибахш %амаи нишондод%ои фаъолиятии фагоситари нейтрофил%о паст гардидааст. Индекси фагоситарии нейтрофил%о дар беморони сиррози цигар ки дар заминаи вируси С ба амал омадааст аз 2530%, шумораи %иссача%ои фурубурдашудаи латекс ба %ар як нейтрафили хуни канори дар ин гуру%и беморон аз 1,9 -2,5 маротиба кам гардидааст. Мицдори лейкосит%о нисбати одамони солим аз 47,7 то 60% кам гардидаанд. Дар таркиби хуни беморони сиррози HCV мицдори нейтрофил%ои дар цараёни фагоситоз иштироккунанда бошанд аз 14 то 20 % паст гардидааст. Мицдори мутлаци нейтрофил%о дар 1мм3-и беморон нисбати одамони солим сиррози цигар 60 -84% кам гардидаанд. Мицдори умумии %иссача%ои латекс, ки дар цараёни фагоситоз дар 1мм3 хуни канори фурубурда шудааст нисбати одамони солим аз 7,5 то 18 маротиба кам гардидааст, ки ин нишондод аломати вазнини пастшудани дарацаи му%офизатии организм аз бактерищо ва цисм%ои бегона ба %исоб меравад.

Хадафи татцицот: мацсади асоси ин та%цицот омузиши фаъолияти фагоситарии нейтрофил%оро дар таркиби хуни канори бемории серрози цигар, ки сабабаш вируси гепати С мебошад, зери санциши худ царор додем.

Натицахри татцицот: Аз натица%ои дар расми 1 дарцгардида, бар меояд, ки индекси фагоситари нейтрафил%о дар беморони сиррози HCV синфи А 30 %, дарацаи миёна (синфи В) 28%, дарацаи вазнин (синфи С) 25 %-ро ташкил намуда, ин нишондод%о нисбати одамони солим аз 25 то 30% пасттар мебошанд.

Калидвожахо: нейтрофил%ои, хуни, канори, беморони сиррози цигар, фагоситоз, %иссача%ои латекс, лйекосит, сирояти бактерияви, фурубари.

ФАГОЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ НСВ

АБДУРАХМОНОВ ФИРУЗ ТАЛБАКОВИЧ,

докторант (PhD)-Таджикского государственного педагогического университета имени С. Айни, Адрес: 734003 г. Душанбе, ул. Рудаки, 121. E-mail: [email protected] Тел: (+992) 987788838. ШАМСУДИНОВ ШАБОН НАДЖМУДИНОВИЧ кандидат биологических наук, доцент кафедры анатомии и физиологии Таджикского государственного педагогического университета имени С. Айни, г. Душанбе, ул. Рудаки, 121. E-mail: [email protected] Тел: (+992) 935085614.

ХА ФИЗОВ ДАВЛА ТЁР ШОМУДДИНОВИЧ, Старший преподаватель кафедры анатомии и физиологии Таджикского государственного педагогического университета имени Садриддина Айни, доктор философии (PhD) г. Душанбе, ул. Рудаки, 121. E-mail: [email protected] Тел: (+992) 918818298.

Таким образом, фагоцитоз является одним из важнейших физиологических процессов защиты организма и возник в процессе эволюции на локальных уровнях. Этот процесс считается неспесифическим средством защиты и создает основу для возникновения особого способа защиты «Иммунная система». Фагоциты являются первой линией защиты организмов от бактерий и других инородных тел. Этот физиологический процесс у человека еще сохраняет свою биологическую сущность освобождения организма от бактерий зависимио от его эффективной деятельности.

Из полученных результатов стало ясно, что у больных циррозом печени ВГС в зависимости от разной степени заболевания достоверно снижено все показатели фагоцитарной активности нейтрофилов. Фагоцитарный индекс нейтрофилов у больных циррозом печени, вызванным вирусом С, снизился на 25-30%, количество частиц латекса, фагоситировонных каждым нейтрофилом периферической крови, уменьшилось в этой группе больных в 1,9-2,5раза.

Количество лейкоцитов уменьшилось с 47,7 до 60% у здоровых людей. Количество нейтрофилов, участвующих в фагоцитозе, в крови больных циррозом печени уменьшилось с 14 до 20%. Абсолютное количество нейтрофилов в 1 мм3 у больных циррозом печени уменьшилось на 60-84%. Общее количество фагоситированны частиц латекса в 1 мм3 периферической крови уменьшилось в 7,5-18 раз по сравнению со здоровыми людьми, что является серьезным признаком снижения уровня защиты организма от бактерий и инородных тел.

Цель: исследования: основной целью данного исследования явилось изучение фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у больних церозном печени, вирусом гепатита С.

Результаты исследования: Из результатов, представленных на рисунке 1, можно сделать вывод, что фагоцитарный индекс нейтрофилов у больных циррозом печени класса А составляет 30%, средний уровень (класс В) - 28%, а тяжелый уровень ( класс С) составляет 25%, а у здоровых людей показатели ниже на 25-30%.

Ключевые слова: нейтрофилы, кровь, край, больные циррозом печени, фагоцитоз, латексные частицы, лейкоцит, бактериальная инфекция, пищеварение.

PHAGOSITARY ACTIVITY OF NEUTROPHILS IN PATIENTS WITH LIVER CIRRHOSIS

ABDURAKHMONOVFIRUZ TALBAKOVICH,

Doctoral student (PhD) Tajik state pedagogical University named after S. Aini, Dushanbe, st. Rudaki, 121.

E-mail: [email protected], Тел: (+992) 987788838. SHAMSUDINOV SHABON NAJMUDINOVICH, candidate of biological science, dotsent, department of biochemistry and genetics, Tajik state pedagogical University named after S. Aini, Dushanbe, st. Rudaki, 121.

E-mail: [email protected], Тел: (+992) 935085614. KHAFIZOV DAVLATYOR SHOMUDDINOVICH Senior Lecturer of the Department of Anatomy and Physiology of the Tajik State Pedagogical University named after Sadriddin Aini, Doctor of Philosophy (PhD) - Doctor in the specialty 6D.060700-biology, Dushanbe, st. Rudaki 121.

E-mail: [email protected] Тел: (+992) 918818298.

Thus, phagocytosis is one of the most important physiological processes of the body's defense and arose in the process of evolution at local levels. This process is considered a non-special means of protection and creates the basis for the emergence of a special method of protection "Immune system ". Phagocytes are the first line of defense of organisms against bacteria and other foreign bodies. This physiological process in humans still retains its biological essence and depends on the release of the body from bacteria and its effective activity.

From the obtained results, it became clear that in patients with liver cirrhosis, HCV significantly reduced all indicators of neutrophil phagocytic activity, depending on the degree of the disease. The phagocytic index of neutrophils in patients with liver cirrhosis caused by virus C decreased by 25-30%, the number of latex particles formed by each peripheral blood neutrophil decreased by 1.9-2.5 times in this group of patients.

The number of leukocytes decreased from 47.7 to 60% in healthy people. The number of neutrophils involved in phagocytosis in the blood of patients with liver cirrhosis decreasedfrom 14

to 20%. The absolute number of neutrophils in 1 mm3 in patients with liver cirrhosis decreased by 60-84%. The total number of latex particles absorbed during phagocytosis in 1 mm3 of peripheral blood decreased by 7.5-18 times compared with healthy people, which is a serious sign of a decrease in the level of body defense against bacteria and foreign bodies.

Results of the study: From the results presented in Figure 1, we can conclude that the phagocytic index of neutrophils in patients with class A liver cirrhosis is 30%, the average level (class B) is 28%, and the severe level (class C) is 25%, while in healthy people the figures are 2530% lower.

Key words: neutrophils, blood, region, patients with liver cirrhosis, phagocytosis, latex particles, leukocyte, bacterial infection, digestion.

Муцаддима. Дар солхои охир таваччухи олимон нисбати омилхои табиии мухофизатии организм, аз он чумла фагоситоз, ки тавассути нейтрофилхо ва макрофагхо ба амал меоянд бенихоят баланд гардидааст. Таълимоти хозиразамон оиди фагоситоз, ки аввалин маротиба аз тарафи олими рус И.И. Мечников пешниход гардида буд ин мачмуаи маълумотхо оиди хучайрахои озод ва пайвастае, ки дар магзи сурхи устухон хосил мешаванд кобилияти баланди зиддй хамагуна хучайрахои бегонаро дошта, фаъолияти баланд зохир намуда, катори аввали мухофизатро ташкил карда, ягонагии гомеостази организмро таъмин мекунанд [5, 6 с 110-118].

Ч,араёни фагоситоз, аз хама роххои кадимтаринй мухофизати организм буда, тавассути макрофагхо ва лейкоситхои ядроашон полиморфй ба амал омада, бенихоят механизмхои мураккаби алокаи байни хучайравй, инчунин, хосил кардани моддахои гуногуни фаъоли биологй ба монанди монокинхо, ферментхои гуногун, чарбхо, метаболитхои оксиген, системаи комплимент, интерферонхо ва простогландинхоро амали мегардад. Лейкоситхои ядроашон полиморфй, аз он чумла, нейтрофилхо хамчун як кисмати системаи мухофизатии организм буда, хангоми ба он ворид шудани чисмхои бегона бо суръат ахборро кабул карда, фаъолияти худро дигаргун сохта, пойхои калбакй хосил карда, ба минтакаи чисмхои чойгирбуда харакат мекунад. Вазифаи мухимтарини лейкоситхои нейтрофилй фуру бурдани чисмхои бегона ва нест намудани онхо ба хисоб меравад [5, 6, с137-177]. Барои фаъол гардидани нейтрофилхо комплекси подтон бо антиген зарур мебошад, ки тавассути фуру бурдан ин, комплекс хучайрахоро фаъол мегардонад. Мухимтарин вазифахои нейтрофилхо ва моноситхо шинохта гирифтан ва пешкаши хучайрахои системаи иммунй намудани чисмхои бегона ба хисоб меравад.

Чи тавре, ки ба хамагон маълум аст, дар бемороне, ки дучори гепатити С дар 95%-и холатхои беморй бе ягон аломати клиникй гузашта, аз шакли шадид ба музмин табдил меёбанд. Табдилёбии беморй ба хисоби миёна 90%-ро ташкил медихад, ки ин нишондод дар беморони дучори гепатити В бошад хамагй 15%-ро ташкил медиханд. Гарчанде,ки дар солхои охир оиди табобати вируси гепаттии С дастовардхои бузурге ба амал омада бошад хам. Ч,омеаи чахонй имконият пайдо намуд, ки аз ин вируси «кушандаи мехрубон» имконияти пурра табобат ёфтанро пайдо намояд [1, 2, 3 с 33-36]. Вале микдори ин беморихо дар чахон хеле зиёд мегардад

Маводхои доругй ба монанди софосбувир дар якчоягй бо нуклеозидхо имконияти пурра нест кардани ин вирусро доранд, ба ин нигох накарда, то холо дарачаи беморшавии вируси HCV баланд буда, барои табобати вирус маблаги зиёди сарф мегардад, на хамаи ахолй ин гуна маблагро дорад,

^исмх,ои асоси: Барои омухтани фаъолияти фагоситари нейтрофилхо 20-нафар одами солим ва 85-нафар бемороне, ки дар беморхонаи МД "Пажухишгохи Гастроэнтерология" бистарй буданд, ташхис гузаронидем. Ташхиси беморон дар асоси тахлилхои биохимиявй, вирусологй ва инструментарй гузаронида шуд. Беморонро вобаста ба аломатхои клиникй ва биохимиявияшон ба 3- дарача чудо намудем. Беморони сиррози чигарро аз руйи табакабандии Чайлд Пиюба ба се гурух чудо намудем синфи А, В, С. Ба фаъолноки фагоситоз аз руии чунин нишондодхо чунин бахо дода шуд:

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

1. Индекси фагоситари ё ин, ки фаъолноки фагоситари-онмикдори нейтрофилх,о, ки дар чараёни фагоситоз иштирок мекунанд.

2.Аз руй х,иссачах,о фурубурдашудаи латекс ба як нейтрофил.

3. Аз руи микдори умуми лейкоситх,о.

4. Аз руи микдори мутлаки нейтрофилх,о.

5. Аз руи микдори умумие нейтрофилх,о, дар чараёни фагоситоз иштирок мекунанд.

6. Аз руи хдмаи х,иссачах,ои фурубурдашуд дар микдори муайяни хун.

Фаъолнокии Фагоситарии нейтрофилхо бо % 3по-- _

п

у'

Одамони Беморонн Беморони Беморони

солим сиррозн сиррози сиррози

фаъолнокии фаъолноюш фаъолнокии

паст миёна баланд

/

Расми 1. Фаъолнокии фагоситарии нейтрофилх;о дар таркиби хуни беморони дучори сиррози цигари НСК

Чи тавре, ки аз натичах,ои ба даст омада бар меояд дар Фаъолнокии фагоситарии нейтрофилх,о дар таркиби хуни беморони дучори сиррози чигари НСV дарч гардидааст. Фаъолнокии фагоситарии дар таркиби хуни беморони дучори сиррози чигари НСV синфи А ба х,исоби миёна 30± 3%-ро ташкил намуд ин нишондод дар таркиби хуни беморони синфи В 28±2,5% дар беморони синфи С бошад 25± 2%-ро ташкил намуд аз натичах,ои дар чадвал дарчгардид, ки Фаъолнокии фагоситарии нейтрофилх,о хуни беморони дучори сиррози чигари НСV хуни канори беморони сиррози чигари НСV нисбати одамони солим ботаври боварибахш паст гардидааст. Фаъолнокии фагоситарии беморони гурух,и А 25%, гурух,и В 28% гурух,и С 30% пастар гардидааст. Барои боз х,ам чукуртаромухтани Фаъолнокии фагоситарии нейтрофилх,о мо микдори х,иссачах,ои латексро зери санчиши худ карор додем зеро тавасути ин усул мо ба кобилияти фурубари нейтрофилх,о нисбати бактериях,о бах,о медих,ем.

Дар расими (расми 2) шумораи х,иссачах,ои фурубурдаи латекс аз тарафи лейкоситх,о дарч гардидааст.

Шумораи х,иссачах,ои фурубурдашудаи миёнаи латекс, ки як нейтрофили хун фуру мебарад, дар гурух,и якуми беморони сиррози чигари НСV синфи А 5,0±0,40, дар гурух,и сиррози чигари НСV синфи В дуюм 4,4 ±0,30, дар гурух,и сеюми беморон сиррози чигари НСV синфи А 3,8, ±0,20 х,иссачаро ташкил медихднд. Дар одамони солим бошад, ин нишондод 9,6+1,5 х,иссача баробар аст (расми 2). Ин нишондод дар таркиби хуни одамони солим нисбати беморони сиррози чигари дарачаи гуногун 1,9 то 2,5 маротиба зиётар мебошад. Аз натичай ба даст омада маълум гардид, ки дар баробари пастшудани Фаъолнокии фагоситарии нейтрофилх,о дар таркиби хуни беморони дучори сиррози чигари НСV микдори х,иссачах,ои фуру бурдаи латексхдм бо таври боварибахш кам гардидааст.

Расми 2. Микдори х,иссачах,ои фурубурдашуда ба х,ар як нейтрофил.

Чи тавре, ки ба хамагон маълуа аст дар таркиби хуни одамони солим дар байни лейкоситхо аз хама зиётар нейтрофилхо мебошанд микдори ин хучайрахо ба хисоби миёна аз 45 то 75%-ро ташкил медиханд дар бисри холатхо бо сурът зиёдшави микдори нейтрофилхо дар таркиби хуни канори хангоми сирояти бактерияви ба мушохида мерасад. Х,ангоми сирояти вируси бошад хамавакт камшави микдори нейтрофилхо ва зиёдшави линфоситхо ба мушохида мерасад бинобаи ин мо максад гузоштем, ки микдори умуми нейтрофилхоро дар таркиби хуни беморони дучори сиррози чигари НСV зери санчиши худ карор дихем. Дар тибби амали бо ин максад формулаи лекоситари истифода менамоянд. Дар расими (расми 3) формулаи лекоситари беморони сиррози НСV дарч гардидааст.

Аз натичай ба даст омада маълум гардид, ки фоизи умумии нейтрофилхо дар молишаки хуни гурухи беморони сиррози НСV синфи А ба хисоби миёна 44±3 %, синфи В 40±2,5 %, синфи С 38±,3% -ро ташкил менамоянд, ки ин нишондод нисбати одамони солим аз 9 то 20% камтар мебошанд. Ба монанди дигар муалифон дар тахкикоти гузаронидаи мо низ [4,5] дар хуни беморони НСV сироят ёфта камшави микдори нейтрофилхо мушохида гардид. Лейкоситхо хучайрахои мебошанд, ки дар зери таъсири омилхои гуногуни касали ангез ба тагирот дучор мегарданд бинобарин аз руи ин нишондод дарачаи вазнини ин бемори бахогузори гардида табобати зиди бактерияви барох монда шуда ба самарано, ки он аз руи мивдори ин хучайрахо бахо дода мешавад.

Микдори нептрофн.ткон бо фон? дар таркиби хун

Одамони солим

Беморони сиррози Беморони сиррози Беморони сиррози фаъолнокии паст фаъолнокии миёна фаъолнокии

баланд

Расми З.Мивдори нейтрофилхои бо фоиз дар таркиби хуни канори

Дар (расми 4) микдори умуми лейкоситхои хуни канори дарч гардидааст. Микдори

«-» 3

умумии лейкоситхои хуни беморони сиррози НСV синфи А дар 1мм 3400±96 синфи В

3000±94 ва беморони синфи С 2600±85, хучайраро ташкил менамояд. Ин нишондод дар таркиби хуни одамони солим ба 6500± 100 баробар аст, ки нисбати беморони сиррози чигари дарачахои гуногун аз 47,6 то 60 % зиётдтар мебошад.

Ч,араёни фагоситоз фаъолияти мутахидкунандаи системаи фагоситхои монокулияри ва лейкоситхои ядрояшон полиморфи буда, механизми бисёрчабхои бохамтаъсиркунии нозуки байнихучайравй ва инчунин ихрочи тарашухи таъсирашон васеъи монокинхо, ферментхо, чарбхо, интерферонхо ва простогланхо дохил мегардад. Лейкоситхои ядрояшон полиморфи яке аз кисматхои системаи гомеостатикии организм буда тагйиротхои гунгуни организмро бо суръти баланд хис мекунанд. Лейкоситхои нейтрофилй яке аз кисматхои мухимии системаи мухофизатии организм буда фазифаи худро бо рохи нест намудани ангезандахои сирояти ва хамагуна барандагони маълумоти бегона мехисобан.

Х,аракати лейкоситхо то расидан ба микробхо ё дигар объекти фагоситоз то он даврае давом мекунад, ки хамаи хиссачахои аз хама тараф дар халка гирифта шавад. Дар ин вакт манбаи хемотаксис нест гардида ва лейкоситхо аз харакати худ боз меистад. Чи кадар фагоситхо дар система зиёд бошанд хамон кадар хемотаксис пуршидаттар мебошанд. Х,ангоми харорати баланди (38-39) бадан харакати амиёбамонанди нейтрофилхо сегментядро пуршидаттар мегардад. Дар зинаи атраксия хосилшавии пойхои калбакй бо рохи фуруравии канори хучайра ва дар гирди хиссаи бегона пайвастмегардад. Дар ин замон микробхо аз чортараф бо протоплазмаи фагосит халка хосил мекунанд.

Микдори лейкоситхо дар! мм3 хуни

6500

щ ж

3400 3000 2600

Одамони Беморони Беморони Беморони солим сиррози сиррози сиррози фаъолнокии фаъолнокии фаъолнокии паст миёна баланд

Расми 4. Микдори лейкоситх,ои дар 1мм3 хуни канори

Дар расми 5 Микдори мутлаки нейтрофилхо дар таркиби хуни канори дарч гардидааст. Аз натичахо ба даст омада маълум гардид, ки микдори мутлаки нейтрофилхо дар як 1мм хуни канории беморони гурухи якум ба хисоби миёна 1496±80, гурухи дую ми беморон 1200±85, гурухи сеюм 988±50 хучайраро дар бар мегирад. Ин нишондод дар таркиби хуни одамони солим 3770±90-ро дар бар мегирад, ки нисбати беморони сиррози чигар аз 2,5 то 3,8 маротиба зиёдтар мебошад. Микдори нейтрофилхо дар чараёни фагоситоз иштироккунанда

о

бошад, ба хисоби миёна дар 1мм хуни беморони сиррози НСV синфи А 448,8±42, синфи В 336,0±33, инфи С 247,0±25 хучайраро ташкил намуданд, ки нисбати одамони солим кариб 4,2-7,6 маротиба пасттар мебошад.

Расми 5. Микдори мутлаки нейтрофилхо дар 1 мм3 хуни канори

Микдори хиссачахои фурубурдашудаи латекс дар 1мм хуни канори беморони сиррози Н^ синфи А 2244±120, синфи В 1478,4±110 ва синфи С 938,6±65 хиссачаро ташкил медихад. Ин нишондодхо дар одамони солим индекси фагоситари 55% микдори хиссачахои латекси фурубурдашуда 9,6±1,5 хиссача, микдори лейкоситхо дар 1мм3 хуни

канори 6500±160 микдори нейтрофилхо, дар 1мм3 хуни канори 3770±150, микдори нейтрофилхои ба фагоситоз гирифта шуда 1885±180%, микдори хиссачахои латекс, ки дар 1мм хуни канори, ки ба фагоситоз дучор гардиданд,1965±260 хиссачаро ташкил медиханд [3, 4, 51.

Мпкдорн нейтрофилхои дар члраёнп фагоситоз пштщзоккунанда

1885 дар 1 мм1 хун

448,8

Одам они солии

Беморонн сиррози фаъолнокнн паст

Беморонн сиррози фаъолнокнн миёва

Беморони сиррози фаъолнокнн баланд

Расми 6. Микдори нейтрофилхои дар чараёни фагоситоз иштироккунанда дар 1 мм3

хун

Чи тавре, ки ба хамагон маълум аст, фагоситоз гуфта, чараёни физиологии фурубарии хиссачахои калонеро меноманд, ки дар зери микроскоп намудор мебошанд. Микро организмхо, ки дар бадан ворид мешаванд чараёни илтихобиро ба вучуд меоранд. Махсули фаъолияти чисмхои бегона нейтрофилхои дар хуни канори чархзанандаро ба бофтахо чалб мекунанд.

Фагоситоз яке аз механизмхои асосии мухофизати организм ба хисоб меравад. Фагоситоз дар зинахои бар махали пайдоиши хаёт пайдошуда, барои аксарияти хайвонхои дарачаи паст ва олй хос мебошад. Дар чараёни чавоби иммуни организм дар навбати аввал усулхои гайри махсуси мухофизатй ба фаъолият шуруъ намуда, дар холати бокимондани сироят механизми махсуси мухофизати ба мукобили хамагуна сироят ва чараёнхои илтихоби ба фаъолият шуруъ мекунад [3, 4 с 110-118]. Дар байни лейкоситхо нейтрофилхо аз 45 то

75%-ро ташкил медихад нейтрофилхои махсусгардонидашуда буда, бо доштани доначахои махсус ва азурофилй аз дигар лейкоситхои донадор мекунанд. Дар дохили доначахои нейтрофили 20-намуди ферментхои сафедахоро тачзия кунанда ба монанди миелопероксидаза, интегринхо, лактоферин, сафедахои, катиони, лизосим ва фосфатазаи ишкорй мавчуд буда таъсири бактериолизи ва хамчунин микроорганизмхоро дорад. Дар доначахои азурофилии нейтрофилхо бо микдори зиёд ферменти элостаза хамчун омили вайронкунандаи бофтахо дар минтакаи илтихоб фаъолият мекунад нейтрофилхо дар магзи сурхи устухон хосил мешавад. Вале болигшавии нейтрофилхо дар магзи сурхи устухон аз зинаи мелобласт то нейтрофил сегмент ядро ба хисоби миёна аз 10 то 14 рузро дарбар мегирад.

Х,ангоми чараёни илтихобию сирояти талабот нисбати нейтрофилхо зиёдгардида раванди болигшави тезонида мешавад.Нейтрофилхои чубча ва сегмент ядро якбора магзи сурхи устухонро тарк накарда дар он 3-4 рузи дигар боки монда захираи магзи сурхи устухонро ташкил менамояд барои организм ин захира бенихоят мухим мебошад.

Х,ангоми дар холати захиравй нигох доштани нейтрофилхо фаъолияти физиологии онхо баланд мегардад. Х,ангоми зарурат нейтрофилхои захиравй ба дохили раги хунгард ворид гардида, зиёд гардидани микдори нейтрофилхо ва ба тарафи чап майл кардани формулаи лейкоситари мушохида мегардад. Дар дохили раги хунгард нейтрофилхо ба 2-гурух чудо мегардад. Гурухи якум нейтрофилхои дар дохили рагхои хунгард озодона гардиш кунанда буда, гурухи дуюм нейтрофилхои дар назди девори рагхои хунгард чойгир шуда мебошанд. Нейтрофилхои назди девори 1,5-2 маротиба нисбати хучайрахои оздгардидазиёд мебошанд.Ч,араёни фагоситози яке аз механизмхои асосии физиологй буда, барои дар дарачаи лозимй нигох доштани гомеостаз ва мухофизати организм аз сироят мебошад. Якумин маълумотхои истифодаи тестй фагоситозй дар ташхиси сироят солхои 50-ум пайдо шуд, лекин ин кушишхо аз хисоби усулхои гуногуни ташхис ва муайянкунии тагироти махсуси гомеостаз дар беморон мебошад. Дар замони хозира усулхои гуногуни ташхиси фагоситариро истифода мебаранд, ки бо ин максад хиссачахои синтетикй латексро асоснок менамоянд. Ин усул осонтар буда, имконият пайдо мекунад, ки натичахои гуногун ба хамдигар мукоиса карда шуда, бо онхо бахои объективй гузошта шавад.

Ч,араёни фагоситоз аз якчанд зинаи пай дар пай иборат буда, хангоми ба организм ворид шудани хамагуна чисмхои бегона, аз он чумла, бактерияхо сигнали химиявй тавассути интерлекин 1 ба нейтрофилхо расонида мешаванд, ин равандро хемотаксис меноманд. Ин хабар аз тарафи бактерияхо, ё аз хисоби хучайрахои дар фагоситоз иштироккунанда ба амал меоянд. Нейтрофилхо хабарро кабул карда, пойхои калбакй хосил карда, фаъолона ба тарафи ангезанда харакат мекунанд. Нейтрофилхо дар болои мембранаи ситоплазматикии худ бо микдори зиёд ретсепторхои гуногун доранд. Нейтрофилхо яке аз накшхои асосиро дар иммунитети хучаиравй мебозад. Бар замми ин нейтрофилхой хуни канори кобилияти хосил кардани як катор моддахои фаъоли биологй ситокинхо ва химокинхо хосил намуда дар равандхои аксуамали илтихобй ва инчунин аксуамали иммуни иштирок намуда накши танзимкунандаро ичро мекунанд.

Ин ретсепторхои болои нейтрофилхо нисбати молекулахои иммуноглобулинхо ва системаи сафедахои комплимент хиссиётнокии баланд доранд. Х,ангоми нейтрофилхои ба чой сироят ворид гардида, пеш аз хама, бактерияхоро фуру мебаранд, ки тавассути иммуноголбулинхо ва системаи сафедахои комплимент шинохта шудаанд [5, 6, 4, 3 ]. Ба хам таъсиррасонии пардаи нейтрофилхо бо микроорганизмхо сабаби хосилшавии пойхои калбакй гардида бактерияхоро ихота намуда, дар натича як кисми онхо дар якчоягй бо пардаи нейтрофилхо ба дохили хучайра ворид гарида фагосомахро хосил мекунанд. Дар дохили нейтрофилхо фагосома баъди 30 сония аввал бо доначахои дуюмин ва каме дертар бо доначахои азурофили якчоя гардида фаголизосомаро хосил мекунад. Х,амин гуна чараёнхои пай дар-пай таъсири пурсамари хазмкунониро ферментхоро таъмин мекунанд. Нейтрофилхо микроорганизмхоро бо ёрии ду механизми нобуд месозанд. Аз оксиген вобаста ва новобаста. Оксиген таркиши нафаси чараёни хосилшавии махсири кобилияти босонди зидди бактерияви дошта ба ин моддахо дохил мешаванд. Оксигени (оксигени) атоми радикалхои озод перокси гидроген ва гайрахо. Инкишофи таркиши оксигени дар давоми якчанд сония ба амал меояд, ки онро хамчун таркиш меноманд. Омилхои аз оксиген вобаста, ки бо иштироки

мелопероксидаза ба амал меояд на танхо захрноки нисбати бактерияхо, балки занбуругхо микоплазмахо доранд.

Микдори хиссачахои латекси фурубурдаипдаи лейкоситхо

дар! мм3 хун

2244 938.6

Одамони Беморони Беморони Беморони

солим сиррози сиррози сиррози

фаъолнокии фаъолнокии фаъолнокии

паст миёна баланд

Расми 7. Микдори х,иссачах,ои латекси фурубурдашудаи лейкоситхо дар 1 мм3 хун.

Х,амин тарик аз тахкикоти гузаронидаи мо маълум гардид, ки фаъолияти фагоситарии нейтрофилхо дар таркиби хуни беморони сиррози HCV ба таври боварибахш паст мебошад. Дар баробари паст будани фаъолияти фагоситарии нейтрофилхои ин гуна микдории хиссачахои фурубурдашуда ва микдори мутлаки нейтрофилхо низ кам гардидааст.

АДАБИЁТ

1. Алиева, А. А. Ферментативная активность нейтрофилов крови у больных хроническим вирусным гепатитом С в зависимости от тендерных особенностей / А. А. Алиева // Клиническая лабораторная диагностика. — 2015. — Т. 60. — № 2. — С. 33-36.

2. Богомолов П.О., Буеверов А.О.,Кузьмина О.С., Уварова О.Н., Зависимость между фиброзом и стеатозом печени у больнх хроническим гепатитом С, инфицированных 3-м генотипом вируса \\ Проблемахои Гастроэнтерологи №3-4 2012 сах 23

3. Демина, Е. Н. Субклеточные изменения лимфоцитов при использовании комплексной терапии после хирургических вмешательств на перегородке носа у пациентов с дизосмиями / Е. Н. Демина, И. В. Кастыро, В. И. Попадюк // Медицинский совет.-2015.-№ 15.-С.89-90.

4. Егорова, Е. А. Ферментативные изменения в нейтрофилах крови у больных лакунарной ангиной, осложненной паратонзиллярным абсцессом на фоне комплексной терапии / Е. А. Егорова, X. М. Галимзянов, Р. С. Аракелян // Universum: Медицина и фармакология. - 2014. - 2014. - № 2 (3). - С. 4.

5. 5.Исторические аспекты изучения фагоцитоза. современные представления о фагоцитарном процессе. Климова Е.М.1, Иваненко М.О.2 Том 24 (63). 2011. № 4. С. 110-118.

6. Кузьменко О.В. Фагоцитарная активность нейтрофилов периферической крови крыс с различной реакцией на стресс / О.В Кузьменко, Н.А. Никифорова, М.О. Иваненко // Весник ХНУ им. В.Н. Каразина. Серия: биология. - 2010. - Вип. 11 - С.173-177.

7. Мансуров Х.Х., Мироджов Г.К., Мансурова Ф.Х., Мутихова Ф.Х. динамика показателей процесса перекисного окисления липидов и антиперекисной зашиты у больных HCV- хроническим вирусном гепатитом на фоне терапии противовируными препаратами. //пробл. ГАЭЛ -2005-№1-2 (28)-С.15-22.

8. Попов Н.Н., Колотова Т. Я.Ю. научные идеи мечникова современность ГУ «Институт микробиологии и иммунологии им. И. И. Мечникова НАМН Украины» p. 75 annals of mechnikov institute, n 3, 2015 www.imiamn.org.ua /journal.htm

9. Ходжаева Н.Н. Состояние клеточного, гуморального иммунитета и фагоцитарной активности нейтрофилов у детей с ЖДА / Н.Н. Ходжаева, К.И. Исмаилов, Н.М. Содиков // Вклад ТГМУ в подготовку кадров, медицинскую науку и улучшение здоровья общества; 57-я науч. практ. конф. - Душанбе, ТГМУ, 2009.- С.155-157.

10. Ходжаева Н.Н. Клинико-иммунологические особенности течения железо дефицитных анемий у детей / Н.Н. Ходжаева, К.И. Исмаилов // Педиатрия и детская хирургия Таджикистана, №1. - Душанбе, 2010. -С.36

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.