CC BY
8
Выводы
1. Строительные полимерные материалы на основе поливинилхлоридной смолы, пластифицированной фталатами, могут при их эксплуатации выделять в воздушную среду летучие соединения.
2. Желательна замена ДБФ в рецептуре поливинилхлоридных материалов ДОФ и ДКФ.
3. Изученные поливинилхлоридные материалы могут быть рекомендованы для настила полов во вспомогательных помещениях.
ЛИТЕРАТУРА. Зильбер май E.H. (ред.). Получение и свойства поли-винилхлорида. М., 1968, с. 281. — Филиппов А. П. и др. Гиг. и сан., 1972, № 6, с. 67. — Ц е и д р о в с к а я В. А. Гиг. и сан., 1972, № 1, с. 101. — Т и и и у с К. Пластификаторы. М. — Л., 1964. — Coleman Е. Н., Thomas С. H., J. Appl. Chem., 1954, v. 4, p. 379.
Поступила 9/Х 1972 г.
УДК 616.155.3-008.13-03 1:661.24]-02:61 в.24-003.66
Б. И. Якубов
ФАГОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ ЛЕГКИХ ПРИ ВВЕДЕНИИ В НИХ ПЫЛИ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ НИКЕЛЬ И МЕДЬ
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
В связи с увеличением добычи полиметаллических руд, содержащих никель, медь и другие металлы, возникает необходимость применения новых методик при исследовании патогенных свойств подобных руд — не только фиброгенных, но и токсических. Для этого может быть использована фагоцитарная реакция организма, в том числе легких, путем извлечения смывов (перфузата) из органов дыхания и последующего изучения их цитологического состава. Впервые этот метод применяли Gersing и Schumacher, а затем La Belle и Brieger для определения количества так называемых свободных альвеолярных клеток, метод этот модифицирован отечественными исследователями А. В. Быховским и Г. С. Ко-мовниковым. С его помощью изучали резистентность макрофагов при воздействии кварцевой пыли и неспецифических факторов, например физической нагрузки и пр. (С. К. Старикова и Б. А. Кацнельсон).
Мы исследовали патогенность 4 образцов пыли минералов простых и сложных сульфидов, содержащих никель и медь. Простыми минералами являлись миллерит (NiS) и ковеллин (CuS), сложными — пентландит [(FeNi)„S8) и халькопирит (CuFeS2). Взвеси этих образцов пыли вводили 36 белым крысам-самцам однократно интратрахеально в количестве 50 мг по общепринятой методике. От пыли миллерита животные погибали тотчас же после введения, а от пыли ковеллина — в первые 2 суток при явлениях расстройства кровообращения или токсической пневмонии. Поэтому в дальнейшем количество миллерита и ковеллина было снижено до 10 мг для длительных наблюдений. От пентландита животные погибали в течение 3—5 суток от бронхопневмонии, поэтому доза пыли его была уменьшена до 25 мг.
Таблица 1
Морфологический состав смывов при воздействии пыли минералов (в %)
Образец минерала Число подопытных животных Продолжительность эксперимента (в сутках) Макрофаги Нейтрофилы Лимфоциты
3 5 59+6,24 22±1,66 19±3,33
Миллерит 3 10 47±3,58 5±0,83 48±4,02
3 30 77-1-5,02 1 ±0,15 22±3,60
3 5 31±3,71 20± 1,12 49±5,21
Ковеллин 3 10 45±4,16 3±0,36 52±3,72
3 30 73±5,83 0 27±3,35
3 5 16-Н.53 58±4,46 20-ь2,56
Пентландит 3 10 72±4,62 7+1,70 21±1,64
3 30 52±3,64 8±1,30 40-ь5,24
3 5 48±4,01 7±1,45 45±3,82
Халькопирит 3 10 84±10,37 0 16±3,40
3 d0 30±3,34 4±1.15 66±3,65
В настоящей статье представлены данные, касающиеся фагоцитарной реакции в легких в ранние сроки воздействия пыли — 5—10—30 суток. Методические указания по технике получения смывов из органов дыхания и цитологическому исследованию заимствованы нами из работ названных выше авторов. Для сравнительной характеристики цитопатогенности исследованных видов пыли минералов мы дополнительно изучили их морфологический состав, что позволило нам более широко представить особенности фагоцитарной реакции легких в ответ на воздействие различных минералов, содержащих токсические металлы—никель и медь.
Табл. 1 и 2, рис. 1 и 2 иллюстрируют качественные и количественные различия сказанного о фагоцитозе пылевых частиц. Качественная характеристика клеточных форм еще не является показателем фагоцитарной реакции, но свидетельствует о своеобразии цитологической картины. Так, для действия миллерита был характерен «выход» макрофагов, ко-веллина — макрофагов и лимфоцитов, пентландита — в ранние сроки нейтрофилов, позже — макрофагов и лимфоцитов, халькопирита — лимфоцитов и макрофагов. Рис. 1 и 2 дают представление о степени выраженности фагоцитарной активности органов дыхания. Как видно, наименее активным был фагоцитоз пыли минерала (простого сульфида) миллерита. Он протекал вяло, интенсивность фагоцитоза и фагоцитарный индекс были низкими. Максимальное число пылинок миллерита, фагоцитированное 1 фагоцитом, во все сроки наблюдения равнялось 3, а абсолютное количество пылевых частиц, подсчитанное во всех фагоцитах, составляло на 5-е, 10-е и 30-е сутки соответственно 11, 12 и 16. Это свидетельствует о выраженной цитопатогенности миллерита и подтверждается деструктивными изменениями макрофагов, появлением уродливых и причудливых форм и единичных гигантских многоядерных клеток, в которых число ядер достигало 10.
Подобные клетки не встречались при воздействии остальных видов пыли в названные нами сроки эксперимента. От пыли ковеллина возникла несколько более активная фагоцитарная реакция. Максимальное количество пылинок, фагоцитированных 1 фагоцитом через 5—10 суток, равнялось 10, а через 30 суток удвоилось. Абсолютное количество пылевых частиц составило 57, 76 и 107.
Деструктивные изменения фагоцитов были незначительными и выражались в виде распада цитоплазмы и распада ядра; наблюдалась вакуолизация цитоплазмы; фагоцитов с уродливыми и причудливыми формами не встречалось.
Таблица 2
Показатели деструкции макрофагов паи воздействии пыли минералов (в %)
Образец минерала Число подопытных животных Продолжительность эксперимента (в сутках) Распад цитоплазмы Распад ядра
3 5 14,3±3,24 28,1±1,54
Миллерит 3 10 5,2-И ,15 27,5±3,42
3 30 4,2-1-0,86 34,5±3,71
3 5 6.6-Ы.56 9,08±1,80
Ковеллин 3 10 1,7±0,54 12, 8±2,34
3 30 0 2,9±0,43
3 5 1,9-1-0,77 3,8-1-0,66
Пентландит 3 10 9,8±1,70 12,9±3,55
3 30 0.9-+-0.12 0
3 5 0,9±0,07 1,7-1-0,77
Халькопирит 3 10 0,9±0,16 0
3 30 0,8±0,05 2, 6±0,30
? «
f в
5 7
'S 6
M
6 т g ^
S /
—4
U У
3 2
S Ю -30
время опыта (в сутках)
Рис. I. Изменение фагоцитарного индекса макрофагов при воздействии пыли минералов.
/ — мнллернт; 2 — косел-лин; 3 — пснтландит; 4 — халькопирит.
1
? 100
1 30
80
! 70
ВО
SO
§ 40
| 30
1 20
1 Ю
|
S Ю 30
время опыта (S сдтнах)
Рис. 2. Изменение интенсивности фагоцитоза макрофагов при воздействии пыли минералов.
Обозначения те же, что и на рис. I.
Выводы
1. Никель и медь, содержащие минералы (простые и сложные сульфиды — миллерит и ковеллин, пентландит и халькопирит) — цитопатогенны.
2. Фагоцитарная реакция в легких от воздействия никельсодержащих видов пыли протекает менее активно, нежели от воздействия медьсодержащих видов пыли.
3. Деструктивные изменения фагоцитов наиболее выражены при воздействии пыли простого сульфидного минерала — миллерита.
4. Степень активности фагоцитоза и показатели деструкции фагоцитов характеризуют цитопатогенные свойства неорганической пыли сложного химического состава.
5. При исследовании патогенных свойств различных видов промышленных аэрозолей целесообразно изучать фагоцитарную реакцию легких.
ЛИТЕРАТУРА. Быховский А. В., К о м о в н и к о в Г. С. В кн.: Патогенез пневмокониозов. Л. Свердловск, 1970, с. 341. — Старикова С. К-, К а ц -нельсон Б. А. Гиг. труда, 1970, № 10, с. 48. — G е г s i n g R., S с h u m a с h e г H., Beitr. Silikose forsch.. 1953, Bd 25, S. 31. — La Belle C. H. W„ Brieger H., Arch, environm. Hlth., 1960, v. 1, p. 423.
Поступила 1/IX 1972 r.
УДК 612.323.21-055.2:658.381.1
Канд. мед. наук С. Ш. Уманский, Ю. Я• Кристьюхан, канд. мед. наук И. Я■ Сайдашева
ДИНАМИКА ЭКСКРЕЦИИ УРОПЕПСИНА У РАБОТНИЦ В РАЗЛИЧНЫЕ СМЕНЫ
Научно-исследовательская лаборатория физиологии и психологии труда Министерства легкой промышленности Эстонской ССР, Таллин
Уропепсиновый тест до известной степени не только характеризует пепсинообразова-тельную функцию желудка, но одновременно является показателем функции системы гипофиз — надпочечники (В. Н. Туголуков; Gray и соавт.). Экскреция уропепсина у практически здорового и больного человека зависит от влияния многих факторов (С. III. Уманский), причем большинство авторов отмечают подверженность колебаний выводимого с мочой фермента времени суток. Так, изучение уропепсинограммы у здоровых и больных показало, что ночью уропепсина выделяется значительно меньше, чем днем.
Поэтому нам представлялось целесообразным изучить, как изменяется дневное и ночное выделение уропепсина у работниц в различные смены для внесения рекомендаций, касающихся режима их труда и питания. С этой целью мы (при комплексном осмотре коллектива) исследовали экскрецию уропепсина по West и соавт. в модификации Л. И. Идель-сона у 12 практически здоровых работниц (узловязальщиц) хлопчатобумажного комбината «Балтийсная мануфактура» в возрасте 26—44 лет. Двухчасовую мочу исследовали в дни, когда все эти женщины работали в утреннюю, вечернюю или ночную смену. При этом в любой смене мочу собирали дважды — за 2 часа до начала работы и перед окончанием смены. От каждой обследуемой мы получили по 6 проб мочи и произвели 92 определения уропепсина (4 пробы не были получены). Так как наблюдаемые приходили на работу после приема пищи, никаких раздражителей желудочной секреции мы не применяли. За норму приняли экскрецию уропепсина 12—40 ед/час.
Слёдует отметить, что узловязальщице приходится работать стоя, в неудобной позе с наклоном, выполняемые ею обязанности требуют значительного внимания, мышечного
напряжения, быстроты и точности движений; при этом уровень шума в цехе на 15—20 дб превышает предельно допустимую норму.
Данные об интенсивности экскреции уропепсина у обследованных приведены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что в начале любой смены средний уровень экскретируемого фермента был примерно одинаков, о чем свидетельствует отсутствие статистической достоверности между средними показателями в течение утренней, вечерней и ночной смен. Не отмечено досто-
Таблица 1
Интенсивность экскреции уропепсина у узловязальщиц в течение смены
Смена Число исследований Количество выделяемого уропепсина ( ед/час)
в начале смены в конце смены
M ±о ±т M ±а ±т
Утренняя 28 25,4 17,7 4,8 23,8 9,6 2,8
Вечерняя 31 21,6 9,8 2,4 25,4 12,7 3,1
Ночная . . 33 27,2 13,4 3,2 24,6 13,5 3,5
