CC BY
67
49. McCulloch W.S. Embodimentsofmind .Саmbrige (Mass): М1Т-Ргеss, 1965.
50. Keples J. et al. Vert, 1938.
51. Pacioli L. De divine Ргороrtione. Verona: G. Маrdersteig , 1956. -(Fontes Ambrosiane Vо1.31). Fасs: Venetius, Раganius, 1509.
52. Zeising A. Аеsthetische Vorsehungen. Francfurt a/M, Weidinger., 1855.
53. Zeising A. Neue Lhere von den Proportione des menschlichen Korpers. Leipzig: Rweigel., 1854.
УДК 612.432; 687.01
ЭСТЕТИКА И НЕЙРОЭСТЕТИКА В ТЕЗИОГРАММАХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ. ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
В.Н. КИДАЛОВ, А.А. ХАДАРЦЕВ*
Ключевые слова: нейроэстетика, тезиограмма, биожидкости
Термин «эстетика» (от греческого слова «aisthetikos» - относящийся к чувственному восприятию) был введен немецким философом А. Баумгартеном в XVIII веке. Он полагал, что эстетика - низшая ступень гносеологии, науки о чувственном познании, совершенной формой которого является красота. В представлениях Пифагорейцев эстетика сложилась, как один из элементов картины мира, а у Аристотеля она становится дисциплиной рассматривающей общефилософские вопросы красоты и теории художественного творчества, а Гегель считал ее предметом - искусство, причем не любое, а именно «изящное искусство». Существует следующее определение: эстетика — это система закономерностей, категорий, общих понятий, отражающая в свете определенной практики существенные эстетические свойства реальности и процесса ее освоения по законам красоты, в том числе бытия и функционирования искусства восприятия и понимания продуктов художественной деятельности [19]. В обобщенном виде эстетику определяют как науку, целью которой является осознание и объяснение красоты явлений, предметов человеческой деятельности, творений природы или иных материальных и нематериальных вещей [20].
Издревле человека восхищала красота кристаллов. В 20-21 веках складывалось понимание о процессах структуризации кристаллов на основе общности ряда законов физики и химии, свойственных для органического и неорганического мира. Однако до настоящего времени процессы кристаллизации и расство-рения важнейших для функционирования организма составных частей крови и других биологических жидкостей (БЖ) остались недостаточно изученными. При оценке процессов кристаллизации крови и БЖ стали использоваться термины: тезиограмма (ТЗГ) — кристаллическая картина, получаемая на поверхности подложки, после «выветривания» нанесенной на нее жидкости (воды) с растворенными в ней веществами [9]; тезиография — способ оценки ТЗГ, кристаллоподобный элемент (кристаллит, кристаллоид) - выпавший в осадок из раствора микроскопический элемент какой-либо составной части или ряда составных частей БЖ, без четких признаков дендритного или обычного кристалла [7], один из множества специфических тезиографиче-ских структур (СТС) или структурных элементов ТЗГ.
В последние годы сложилось понимание того, что формирование поражающих своей эстетичностью (красотой) ТЗГ БЖ является отражением естественной нанотехнологии кристаллизации из раствора и предоставляет новые возможности раскрытия ряда закономерностей в живой и неживой природе, которые могут иметь существенное значение для теоретических знаний в медицине, биологии кристаллографии, биофизике и других отраслях современной науки. Внедрение тезиографического метода в практику исследований БЖ на основе современных технологий открывает перспективу исследования in vitro и in vivo роли паттернов кристаллизации и растворения сложных по составу компонентов БЖ человека и животных. Эти паттерны, особенно на начальных уровнях организации материальных природных объектов, по нашему представлению могут выполнять роли триггеров в механизмах структурных изменений структур живого организма от микро- до макроуровня его функциональных сис-
тем. Накопление новых знаний об эволюции низкоуровневых паттернов в сложные паттерны более высокого уровня организации живого, открывает в них алгоритмы золотой пропорции (ЗП), обеспечивающие гармонию и красоту ТЗГ. Этими паттернами, оперирует Природа во время поиска минимума затрат свободной энергии структурирующихся компонентов живых систем.
В работе А.Г. Субботы (2009) «Введение в нейроэстетику» описаны механизмы восприятия центральным аппаратом нервной системы гармоничности предметов на основе ЗП или золотого сечения (ЗС) пифагорейцев, которые являются проявлением принципа максимальной простоты. Так как мозг человека играет роль комплекса резонансных фильтров, соединенных между собой в многоуровневые сложные узлы и реагирующих на определенную частоту - определена оценка эстетичности предметов и физиологических процессов ассоциативной теменно-височнозатылочной корой, которая размещена на стыке 3-х специфичных сенсорных систем, а также периферического звена тактильного, рецепторного и зрительного анализаторов.
Зрительный анализатор человеческого организма, используемый в современных технологиях микроскопии, позволяет выявлять проявления Золотого сечения в паттернах структуризации крови и других БЖ (рис. 1) при их обезвоживании, поражая исследователя своей завершенностью и гармоничностью [8].
эритроцитнои взвеси 1
эритроцитнои взвеси 2
* Санкт-Петербург, Тула
Рис. 1. Проявление гармонии в структурирующихся реактивах и компонентах крови
Исходя из этого можно заключить, что для формирования эстетически приятного образа ТЗГ БЖ нервной системе достаточно использовать этот один анализатор. Ощущение гармонии и красоты ТЗГ-препаратов, приходящее через зрительный анализатор, является результатом работы мозга по анализу и синтезу изображений с использованием физиологических нейроэстетических механизмов отражения реальности. Это ощущение является также отражением результирующих процессов структуризации БЖ при их обезвоживании, не зависящих от функции мозга, как состояние горы не зависит от снимка этой горы, сделанного цифровым аппаратом и не зависит от состояния этого фотоаппарата.
При этом возникает вопрос: как же естественные природные процессы без участия человеческого мозга создают эстетически красивые образы ТЗГ? Ответ на него может быть только один: Природа использует глубинные закономерности структуризации растворенных в БЖ веществ на основе существующих вне сознания человека программ. Второй вопрос носит поисковый характер: какие доступные для современного исследователя механизмы лежат в глубине природной технологии создания красивого из хаоса (кристаллизующихся структур из растворенных и располагающихся квазихаотично) составных частей БЖ?
В ответах на этот вопрос в настоящее время нет достаточных и точных научных данных. Однако умозрительным, но логически непротиворечивым может быть следующий ответ: в формировании эстетических картин ТЗГ скрыты глубокие природные закономерности структуризации жидких сред организма на молекулярном, атомарном, субмолекулярном и энергоинформационном уровнях, с использованием Природой технологии формирования паттернов ЗП [1,4,8]. Имеются расчеты современных физиков, показывающие, что эти паттерны могут быть значимыми не только в мире молекул и атомов, но и на уровнях субатомных частиц и электромагнитных волн. А.Г. Иванов-Ростовцев, Л.Г. Колотило [3] указывают на любопытное следствие, проистекающее из сопряженности масштабов реальных систем неживой природы, в динамике которых присутствуют оси симметрии 5-го порядка, «неразрывно связанные с так называемым правилом «Золотого сечения», играющим заметную роль в морфологии форм жизни». Современная физика дает все больше подтверждений, что ЗС является одной из фундаментальных математических констант [16,24].
Если в исследованиях использовать технику темнопольной, поляризационной, конфокальной и люминесцентной микроскопии
БЖ, а также технику для спектрофотометрии и ультрамикроскопии на наноуровне организации материи при наблюдении за процессами формирования молекулярных кластеров, динамикой построения СТС из отдельных атомов, то, можно чвыявить закономерности характера и порядка оформления эстетически безупречных структурных кристаллических ансамблей. При этом исследование ТЗГ только в проходящем свете становится явно недостаточным, так как при исследовании БЖ световой фон по интенсивности может блокировать информацию с микрообъекта. При помощи поляризации этот фон может быть купирован частично либо полностью, а скрытая информация с различных микрообъектов становится проявленной и визуализируется без существенных помех, что позволяет расшифровать формирование ТЗГ-паттернов кристаллизации и растворения.
Эстетика формирования СТС ТЗГ связана с фрактальным характером образования вначале молекулярных комплексов, а затем и кристаллических структур - линейных кристаллитов и дендритных кристаллов. При этом характер дендритных кристаллов зависит от составных частей кристаллизующейся жидкости. В случае формирования кристалла захват им «менее активных» или медленнее кристаллизующихся примесей зависит от скорости роста. Разные грани кристалла захватывают в процессе роста не одинаковые количества примесей, поэтому он оказывается как бы сложенным из пирамид, имеющих своими основаниями грани кристалла и сходящимися своими вершинами к его центру. Если кристалл плохо захватывает примесь, то избыток её скапливается перед фронтом роста. Обогащенный молекулами и частицами примеси пограничный слой, из которого идёт кристаллизация, не успевает перестраиваться, в из-за чего возникает зонарная структура ТЗГ. Аналогичная картина возникает, если кристалл обогащается примесью, а пограничный слой обедняется. Становится очевидным, что процесс формирования эстетически оформленных картин ТЗГ процесс многоступенчатый (рис.2), с доступными для изучения закономерностями на разных уровнях организации и структуризации живого и неживого.
Рис.2. Динамика формирования ТЗГ контрольного препарата крови Para12 Extend (фирмы Streck, USA для проверки гемоцитометров).
Можно определить пять таких уровней: 1) уровень жидкокристаллических (ЖК) молекул плазмы, лимфы, ликвора и других жидких сред организма, 2) уровень ионного состава растворенных в крови и других БЖ солей, 3) уровень кластеризации молекул воды, 4) уровень природных технологий манипуляции атомами (наноуровень), 5) ультра-наноуровни субатомных компонентов, включая частицы и электромагнитные волны.
Установленным фактом можно считать взаимосвязанное с ЗП явление киральности в ТЗГ различных видов живых существ. В частности, в тканевой жидкости мышц речного сома это явление проявляется в меньшей оптической плотности СТС в правой части препарата, в неодинаковых поперечных размерах линейных кристаллитов справа и слева и в ширине зон и оптической плотности концентрирующегося по краю препарата кристаллитов в виде «пескообразного налета» (рис. 3).
Рис. 3. Проявления киральности в ТЗГ тканевой жидкости сома. (объяснения в тексте)
Даже простые эксперименты, проведенные на тканевом и молекулярном уровнях, наглядно показали, что изменения химического состава БЖ, воздействия на формирующиеся препараты ТЗГ электромагнитных излучений, температуры и ряда других факторов приводят к изменению характера СТС [7]. При самых разнообразных воздействиях на препарат эстетичность общей структуры ТЗГ, сформировавшихся в первую динамичную фазу, изменяется, но не исчезает. Природа как бы переключает харак-
тер структуризации БЖ, не изменяя своему принципу «эстетической структуризации». При дегидратации ТЗГ-препаратов между молекулами биопробы и подложки - в объеме капли возникают неустойчивости Бернара для концентрирующихся при испарении микрочастиц. Это ведет к появлению в препарате видимых даже при небольшом увеличении волн Жаботинского-Белоусова, которые в физике и кристаллографии принимаются за концентрационные самоорганизующиеся структуры. По нашим наблюдениям наиболее чувствительны к воздействию различных факторов среды, следующие СТС ТЗГ БЖ: краевая зона в период формирования волн Жаботинского-Белоусова, кристаллиты первого-четвертого порядка, фации полигональных пластин и кристаллиты в виде пескообразного налета (рис.4).
Волны Жаботинского -Белоусова в препаратах плазмы крови (фазовый контраст'
Волны Жабо-тинского -Белоусова в препарате цоликлона
Кристаллиты второго и третьего порядка в плазме крови
Кристаллиты второго и третьего порядка в тромбоконцен-трате
г* ifc г*. î '
::
амвон
Полигональные пластины ТЗГ БЖ
Пескообразный налет
Рис. 4. Наиболее динамично изменяющие свою структуру специфические тезиографические структуры в ТЗГ-препаратах БЖ
Достоверно установлены факты существенных изменений структуризации ТЗГ БЖ после последовательного сочетаний химических и физических воздействий на организм либо на формирующийся тезиографический препарат (рис. 5).
ТЗГ эритроцитарной взвеси донора до фильтрации и центрифугирования (Д) и после этих процедур (Е)
Изменение характера кристаллизации плазмы крови крысы при затравке алкоголем: Ж - до затравки, З - после затравки
Рис. 5. Изменения СТС ТЗГ после различных внешних воздействий
В таких ситуациях существенно меняются паттерны кристаллообразования ТЗГ БЖ, однако эстетичность и при этом никуда не исчезает. Как упоминалось, для ТЗГ-крови и БЖ характерно образование фрактальных структур. В исследованиях физиками [12,13,14,15] т. н. «фотонного кристалла», установлен факт мгновенного запирания электромагнитной волны внутри своей периодической структуры и трехмерной фрактальной структуры кристалла эпоксидной смолы. Chiharu Sano (2000) обосновал теорию, о том, что из экспериментального уравнения Миямото выводится уравнение фазового перехода А.П. Смирнова по эфиронам, показывающее, что запертая волна внутри фрактальной структуры чертит логарифмическую спираль, и чем сложнее фрактал, тем больше время запирания. По его расчетам фрактал логарифмической спирали ЗП позволяет реализовать бесконечно большое время запирания волны. В опыте кристалл эпоксидной смолы размером 27мм3, включающий титан с фрактальными пустотами 3-мерного Канторского множества, запирает ЭМ-волну частоты 8 GHz на одну десятимиллионную секунды, т.е., 5 раз больше времени, чем существовавший наилучший фотонный кристалл. Из расчетов и экспериментов выведены 2 формулы:
2" Л
Первое равенство N = e с s означает, что, по мере увеличения расстояния продвижения волны, волновое число экспоненциально также увеличивается, т.е., чем глубже внутрь фракталь-
Г
ной структуры проникает волна, тем большее число складок обнаруживается во фрактале. Волна движется по логарифмической спирали внутри фрактальной структуры.
означает, что для увеличения
Вторая формула 1 ■
1.Ж
времени запирания надо увеличить число фрактальных складок экспоненциально внутри ограниченного объема. Для этого следует использовать идеальный фрактал, который есть логарифмическая спираль ЗП (рис.6), напоминающий вихрь.
Рис. 6. Идеальный фрактал - логарифмическая спираль золотой пропорции (по Chiharu Sano, 2000)
Было сделано заключение, что ЗП
V5-1
2
играет
существенную роль при представлении фазовых переходов эфирононов, которые завязаны на бесконечные ступени, и что фрактальная структура логарифмической спирали ЗП реализовывает бесконечное время запирания волны. По расчетам внутренние пустоты фрактальных структур также должны соответствовать логарифмической спирали ЗП. Ешинори Миямото предлагает разработку способа извлечения эм-волны, длительное время запертой внутри фрактала золотой пропорции, полагая, что это - исследовательская тема масштаба Нобелевской премии [14]. Имеются свидетельства о возможной роли электромагнитных излучений в формировании гармоничных и эстетически оформленных ТЗГ БЖ. По нашему мнению эстетика кристаллических структур может быть обусловлена и тем, что ТЗГ-препарат кристаллизующейся БЖ при построении своих СТС осуществляет поиск минимума энергии (ее экстремума) в соответствии с алгоритмами Фибоначчиева ряда цифр и ЗП [1,7,8]. При этом внешние воздействия при процессе структуризации ТЗГ способны изменять паттерны этого процесса, однако неизменным остается природный поиск экстремума энергии.
При анализе результатов более чем двадцатилетних наблюдений и исследований СТС ТЗГ цельной крови, ее сыворотки, плазмы, тромбоконцентрата, а также ряда других БЖ, наглядно выявляется справедливость вышеприведенного умозаключения. В частности показано, что на формирование паттернов структуризации ТЗГ крови существенное влияние оказывают ее индивидуальные, видовые и половые различия (рис.7).
Рис. 7. Центры ТЗГ в тесте Болена: а и б - у мужчин, в - у женщины
Установлено и отмечено, что воздействие разных по мощности факторов физической, химической и биологической природы, или их сочетаний, приводит к изменению зональнорадиальной макроскопической структуры крови и других БЖ, к изменениям формы, ультраструктуры, локализации, ориентации на плоскости, геометрических размеров, характера взаимодействия с факторами внешней среды микроскопических и ультрамик-роскопических элементов формирующихся кристаллов и кристаллоподобных элементов в препаратах этих БЖ, подвергающихся динамичной дегидратации.
Показано, что наиболее четко изменения паттернов структуризации СТС БЖ на микроскопическом уровне проявляются в первой фазе тезиографии, завершающейся удалением из кристаллизующихся структур свободной воды (рис. 8).
Рис. 8. Изменения характера структуризации ТЗГ-препаратов БЖ при воздействии различных внешних факторов на организм, либо на сам препарат в первую фазу его структуризации. а и б — изменение краевой зоны ТЗГ плазмы крови при внесении в препарат солей хрома (позитив), в и г — изменение размеров и характера фрактализации кристаллитов К 2 в тромбоконцентрате при его нагревании (негатив).
При работе с компонентами крови, проходящими сложную обработку перед консервацией, выявлен вклад каждой манипуляции в комплексной обработке БЖ на структуру ТЗГ. Так, центрифугирование, добавление эозина и стабизона к пунктату костного мозга человека существенно изменяло паттерны формирования ТЗГ-пунктата, но эстетичность и гармоничность форм этих препаратов костного мозга прослеживалась на всех этапах после каждого из перечисленных воздействий (рис. 9):
Рис. 9. Изменения ТЗГ костного мозга после соответствующих этапов обработки пунктата. 1 — до обработки, 2 — после центрифугирования, 3 — после добавления эозина, 4 — после добавления стабизона.
Приведенные примеры наглядно демонстрируют, что воздействия физических и др. факторов на процесс формообразования в ТЗГ-препаратах проявляются в перепрограммировании порядка и характера формирования СТС. Однако и при этих воздействиях Природа оперирует паттернами, создающими каждый раз новый эстетичный и красивый портрет ТЗГ.
Во вторую (более длительную) стадию формирования ТЗГ-препарата процессы структуризации начинают преобладать на атомарном уровне построения кристаллических решеток практически обезвоженных кристаллических структур. В этот период изменения самой ТЗГ, оформившейся на первой стадии тезио-графического процесса, носят для препарата «неэстетический», деструктивный характер, однако в кристаллитах и кристаллах, образующихся из компонентов БЖ, продолжаются процессы структуризации и формирования эстетических форм (рис.10).
Кристалл
хлорида
натрия
Кристалл бихромата калия (вторая фаза тезиографиче-ского процесса)
Рис. 10. Эстетически приятные формы кристаллов солей формирующихся в тезиограммах БЖ во второй стадии формирования СТС.
Несколько сложнее обстоит дело при смешении препаратов крови и БЖ с химическими веществами или при накоплении в ее плазме продуктов клеточного распада. В ряде случаев ТЗГ такой смеси изменяется кардинально, что связано с навязыванием солью или внутриклеточными компонентами своих закономерностей кристаллизации из раствора, которые оказываются значительно более действенными по сравнению с плазмой крови. Очевидно,
что свой вклад в формирование ТЗГ-картины биосубстратов может вносить кластеризация молекул воды, так как в зависимости от своей кластерной структуры вода способна изменять свойства растворенных в ней солей, а также свойства белковых и сложных компонентов, производных аденозинтрифосфата, других макроэргов и молекул веществ, обладающих ферментной активностью [21,22]. Упорядочивание внутриклеточных структур (их природное
эстетическое оформление) связано с процессами выработки, контроля и использования энергии.
Есть мнение, что энергия, используемая клеткой для своих нужд, содержится не в отдельно взятой химической связи, а в целой системе взаимодействий в рамках АТФ-ионо-водо-белкового комплекса. При распаде этого комплекса в период обезвоживания ТЗГ-препарата БЖ, энтропия системы возрастает за счет разупоря-дочивания ранее связанной и структурированной воды. Это служит источником свободной энергии для биологической работы. Для поддержания метастабильного состояния АТФ-ионо-водо-
белкового комплекса не требуется непрерывного притока энергии. Такая энергетика, по Лингу, чрезвычайно экономна. Из всех веществ АТФ (аденозинтрифосфорная кислота) присоединяясь к белку, «настраивает» его полипептидный остов на взаимодействие с водой, а карбоксильные группы - на взаимодействие с K+, а не Na+. В результате возникает ионо-водо-белковый комплекс -«физиологический атом клетки», обладающий всеми четырьмя фундаментальными свойства целой клетки, т.е. представляющий собой минимальную клетку [2, 23].
Выявляются существенные особенности процесса конфор-мационных изменений биомолекул при дегидратации и кристаллизации органических компонентов БЖ по сравнению с солевыми растворами. Так, в начале формирования ТЗГ-препарата на атомарно-молекулярном уровне начинается «борьба биосубстратов» за уменьшающиеся запасы воды и происходит их перестройка и приспособление к новым условиям существования, которые носят характер переструктуризации. Вместе с тем эстетичность формирующихся по новым правилам тезиограмм и в этих случаях остается незыблемой. В земных условиях формирование фрактальных структур ТЗГ-БЖ происходит в условиях определенного вектора гравитации. Если уменьшить силу и время сцепления между молекулами кристаллизующейся пробы и подложкой путем изменения ориентации препарата по отношению к вектору сил гравитации, то можно добиться большей равномерности в форме и расположении СТС БЖ.
Анализ накопленных наблюдений ТЗГ крови и других БЖ позволяет определить новые перспективы использования полученных результатов, прежде всего, в теоретическом плане. ТЗГ-БЖ, как отражение нанотехнологии кристаллизации из раствора, раскрывает новые грани в понимании ряда естественных закономерностей дегидратации биосубстратов, которые найдут применение для накопления теоретических знаний в медицине, биологии, кристаллографии, биофизике и других отраслях современной науки. Более глубокое понимание природы кристаллизации составных частей БЖ, формообразования СТС из многокомпонентных жидких сред живого организма - позволит обеспечить понимание функционирования всего организма, его органов, тканей (кровь), клеточных элементов, зависимости изменений характера кристаллизации от изменений внешней среды.
Открывается перспектива исследования роли микропаттернов кристаллизации и растворения сложных по составу компонентов динамично изменяющихся биологических систем, которыми являются БЖ человека и животных, их значения как триггеров в механизмах структурных изменений in vitro и in vivo от микро- до макроуровня для основных функциональных систем организма. В частности будут получены новые знания об эволюции низкоуровневых паттернов в сложные паттерны более высокого уровня организации живого, об использовании ТЗГ-системами БЖ при их структуризации алгоритмов ЗП, во время естественного поиска минимума затрат свободной энергии структурирующихся переживающих компонентов живых систем. Перспективна динамическая оценка всех фаз ТЗГ-БЖ, идущей последовательно от образования гелевой матрицы до кристаллизации с последующими медленными изменениями, деструкцией препарата вплоть до его распада. Эта оценка перспективна на основе гармонического анализа СТС ТЗГ, поскольку при их формировании наблюдаются элементы структуризации в соответствии с паттернами Фибоначчиева ряда чисел.
Для проведения поиска минимума затрат свободной энергии живая система пользуется рядом чисел, производных от ЗС, а действующие в живой системе разноуровневые паттерны ЗП могут эволюционировать в паттерны самоорганизации БЖ. Такая эволюция характерна для здоровых организмов. При заболеваниях и др. экстремальных состояниях процесс структуризации СТС может избрать и иные паттерны, где проявления ЗП становятся менее очевидными.
Следует отметить перспективу применения динамической тезиографии БЖ для уточнения теорий вихреобразования в различных объемах жидкости. Вихри (неустойчивости) Бенара возникают в жидкости при определенном градиенте температур макроскопического упорядоченного движения в виде цилиндрических ячеек. В динамической тезиографии этот процесс наглядно визуализируется в обычном световом микроскопе [6]. Молодые исследователи уже начали заниматься этой проблемой современной гидродинамики с позиций возникновения и развития различных турбулентных течений [11]. Природа вихреобразова-ния в жидких средах живого организма тесно связана с проблемами структуризации ТЗГ.
Наглядно показано, что формирование ТЗГ БЖ сопровождается появлением плоскостей и пластинок кристаллического вещества. А, как известно [5], если имеет место возбуждение пластин малых размеров, соизмеримых с длиной волны изгибами и колебаниями, (это наблюдается в процессе кристаллизации БЖ), то при благоприятном соотношении параметров возбуждения (длина волны, частота возбуждения, размер пластины, модуль упругости) на поверхности пластины в местах пересечения узловых линий образуются вращающиеся акустические зоны, обусловленные взаимодействием поверхностных и объемных волн. Эти вращающиеся в жидкой среде зоны способны захватывать микрообъемы веществ и формировать микровихри, которые на исходе дегидратации препарата, как бы «застывают», формируя вихреподобные (на конечной стадии - гармоничные по форме) структуры осаждающихся и кристаллизующихся веществ (рис. 11).
Рис. 11. Вихреподобные структуры ТЗГ сыворотки крови человека
Теоретическое значение приобретают исследования таких закономерностей, лежащих в основе структурирования ТЗГ БЖ, как: формирование наноразмерных комплексов воды и растворенных в ней веществ в процессе кристаллизации из раствора при дегидратации; появление электромагнитных полей в растущих кристаллах; формирование ТЗГ-патернов и СТС при естественном осуществлении поиска минимума энергии (ее экстремума) в соответствии с природными алгоритмами фибоначчиева ряда цифр; закономерности химического взаимодействия веществ, при изменении их концентрации; гелеобразования с изменением текстуры жидкокристаллических компонентов БЖ; изменений кинетики химических реакций между их составными частями в процессе увеличения концентрации растворенных веществ и вязкости тезиографической среды, и закономерности изменений текстуры жидкокристаллических молекул биополимеров при дегидратации ТЗГ-препаратов крови; изменений в магнитном поле скачков деформации полимерных молекул, которая обусловлена существованием сильных физических узлов между кинетическими единицами деформации, взаимодействия широкого спектра электромагнитных волн с компонентами крови и других БЖ, особенности влияния электромагнитных волн на процессы структуризации ТЗГ.
Совокупные результаты современных ТЗГ-исследований дают основание определить ближайшие перспективы их прикладного использования. В этом ряду - применение ТЗГ-методов для уточнения механизмов влияния малоинтенсивных и слабых воздействий внешней среды на организм, его субстраты. Кристаллографы, физики и химики, археологи и математики также могут найти новый спектр проблем, в решении которых сущест-
венную роль сыграют наблюдения за динамикой формирования ТЗГ БЖ и биосубстратов. Практический выход из этих исследований видится в повышении диагностической ценности ТЗГ-метода в биологии и медицине, в определении закономерностей формирования эстетически безупречных СТС и их морфологических классификаций, в разработке методов диагностики нарушения функционального состояния у человека и животных под влиянием физических, химических и биологических факторов окружающей среды по отдельности, а также в комплексе.
Цельные и разбавленные сыворотки крови, ее плазмы, растворов отдельных биологических макромолекул представляются удобным материалом при оценке действия на организм токсикантов, факторов электромагнитной и биологической природы.
Для трансфузиологии и трансплантологии существенное прикладное значение могут иметь ТЗГ-исследования влияния степени и режимов переохлаждения плазмы, крови, компонентов крови и костного мозга при их хранении в условиях анабиоза. Открываются перспективы новых подходов к решению проблемы сохранности клеток крови и костного мозга, клеток других тканей при криоконсервировании, зависящей от процессов внутриклеточной и внеклеточной кристаллизации составных частей БЖ. Также появляется возможность выбора оптимальных с позиции формирования эстетически совершенных ТЗГ-картин, режимов замораживания-оттаивания крови и ее компонентов. ТЗГ-исследования в этом направлении позволят осуществлять выбор оптимальных криопротекторов для стволовых клеток и других клеточных элементов костного мозга и крови. Заключение. Установлена высокая чувствительность эстетического оформления СТС ТЗГ к самым разным эндогенным и экзогенным влияниям, на сам препарат в период формирования ТЗГ и при воздействии этих факторов на целостный живой организм.
Современная техника, даже на визуальном уровне, позволяет исследователям контролировать этапы осуществления Природой своей естественной технологии структурирования БЖ из молекулярного квазихаоса этих жидкостей. По мнению Жиль Делёз и Феликс Гваттари (1995) у Хаоса есть три дочери, от каждого из пересекающих его планов - это Хаоиды: искусство, наука и философия. Стыком (но не единством) этих трёх планов является мозг. По данным А.Г. Субботы многие структуры мозга используют в своей деятельности алгоритмы ЗП.
В основе такого использования лежит определенное, во многом еще неисследованными природными программами, формирование в соответствии с этими пропорциями анатомических структур лица, головы, локомоторной системы и всего организма человека. При этом множество функциональных параметров всех функциональных систем организма находятся во взаимной гармонии взаимодействий и взаимовоздействий. Из обсуждаемых исследований нашего коллектива, из многочисленных отечественных и зарубежных публикаций вытекает логичное и непротиворечивое заключение о том, что в формировании эстетически оформленных СТС ТЗГ зашифрованы физические, химические и физиологические процессы, а также отклонения от нормы в физиологических системах организма, при чем этот шифр многократно использует присущий Природе алгоритм ЗП и ее производных. Структурирование БЖ в процессе дегидратации проходит в условиях чрезвычайной чувствительности первой стадии (фазы) этого процесса к изменениям солевого и биохимического состава формирующихся ТЗГ, к воздействиям на биообъект разнообразных факторов внешней среды, к условиям, в которых протекает процесс (проявляется зависимость эстетического оформления ТЗГ от времени регистрации результатов, температуры и влажности воздуха, светового режима и уровней освещенности, и, даже от материала и структуры поверхности подложки, на которой формируется ТЗГ-препарат).
Все это позволяет сделать логичное заключение о том, что уровни формирования и отражения эстетических образов природных объектов не ограничивается тремя-четырьмя зонами коры головного мозга. Природа использует для этого также динамичные закономерности и паттерны формирования условно неживого и условно живого миров на каскаде уровней организации природных объектов: электромагнитном, субмолекулярном,
молекулярно-кластерном, клеточном, тканевом, субсистемно-
системном, на психоэмоциональном и популяционном уровнях. При этом она манипулирует различными созидательными программами, в числе которых важная роль принадлежит динамическим функциональным и структурным паттернам ЗС или ЗП.
Можно прогнозировать появление значительного интереса будущих исследователей, физиков, электромагнитобиологов, оптиков, физиологов, биологов и медиков к осмыслению эстетических закономерностей структуризации БЖ и тканей организма, поскольку хаос и дисгармония в них становятся часто причинами развития дисфункций, патологических состояний и уменьшения продолжительности существования живых существ, а эстетически безупречная структуризация может быть противовесом этих негативных процессов.
Литература
1.Гаврильчак И. Н, Игнатьев В.В., Кидалов В.Н., Рымке-вич., П.П., Соловьев В.Н., Хадарцев А.А. // ВНМТ. 2006. Т.13, №1. С. 6-9.
2. Линга Г. Физическая теория живой клетки (незамеченная революция).СПб: Наука, 2008.260 с.
3.Иванов-Ростовцев А.Г., Колотило Л.Г. Гармония пространственно-временных параметров реальных эволюционирующих систем от Космоса до Биоты // Современные проблемы изучения и сохранения биосферы. СПб., 1992. С. 359.
4.Исаева НМ., Субботина Т.И., Хадарцев АА., Яшин АА. Код Фибоначчи и «Золотое сечение» в экспериментальной патофизиологии и электромагнитобиологии. Сер. «Экспериментальная электромагнитобиология». Вып.4. М. - Тверь - Тула : ООО «НИЦ «Матрикс», 2007. 135 с.
5.Иливанов ВМ., Цимбалист ВА., Кандрин Ю.В. Явление образования вращающихся акустических волн на поверхностях твердых пластин. М., РАЕН: Диплом на открытие. 2004. № 221.
6.Кидалов В.Н., Хадарцев АА., Якушина Г.Н //ВНМТ. 2004. Т. XI, № 1-2. С.23-26.
7. Кидалов В.Н., Хадарцев А.А Тезиография крови и биологических жидкостей / Под. ред. А.А.Хадарцева. Тула: Тульский полиграфист, 2009. 244 с.
8. Кидалов В.Н. и др. // Вестник Рос. Военно-мед. академии. 2007. № 4. С. 32-33.
9. Линг Г. Физическая теория живой клетки (незамеченная революция). СПб: Наука, 2008. 205 с.
10. Ловиц Т.Е. // Технологический ж. 1804. Т.1, часть III. С.23-41.
11. Михайлов В.В., Зыков К.Б. // Конф. молодых ученых в рамках Форума «Всемирный год физики на физическом факультете МГУ, 15-17 сент. 2005, С.154-156.
12. Чихару Сано. Фрактальный тетраэдрный кристалл. / Доклад на конгрессе - 2002: «Фундаментальные проблемы естествознания и инженерного искусства». СПб: би. 2002 (б.н., б.с.).
13. Чихару Сано, Такатоши Хомма. Фрактальная структура, захватывающая электромагнитную волну, 2004, Т: www.shaping.ru/congress/download/cong04(047)
14. Miyamoto Y., КтНага S., Kanehira S., Takeda M.W., Honda K., Sakoda K. // Int. J. Applied Ceramic Technology, American Ceramic Society. 2004. №1. Р. 40-48 .
15. В Chiharu Sano. Copernican Revolution of Modern Physics by Newton’s Original 3rd Law // Journal of New Energy, U.S.A, 2000. Vol.5, №. 2, Р.110-120.
16. http://ketuan.h16.ru/Path-ZS/TwentyZS-2.htm
17.http://www.goldenmuseum.com/2101ResolutionAp2_rus.html
18.http://74.125.77.132/search?q=cache:zrSMcgi6a2wJ:www.n umbernautics.ru/content/view/549/71/
19.http://www.tspu.tula.ru/res/other/estetika/lec1.html
20.http://www.ymniki.ru/estetika.html
21.http://sfedu.ru/lib1/chem/020101/m2_a_020101.htm
22.http://www.ref.by/refs/10/34746/1.html
23.http://www.sciteclibrary .ru/cgi-bin/yabb2/YaBB.pl?num=1219412048/20
24.http://74.125.77.132/search?q=cache:zrSMcgi6a2wJ:www.n umbernautics.ru/content/view/549/71
