CC BY
48
COVID-19: стратегии лечения/
covid-19: treatment strategy Вестник анестезиологии и реаниматологии, Том 17, № 4, 2020
2
http://doi.org/10.21292/2078-5658-2020-17-4-6-13
Есть ли связь обмена железа с течением СOVID-19?
Ю. П. ОРЛОВ1, В. Т. ДОЛГИХ2, Е. И. ВЕРЕЩАГИН3, В. Н. ЛУКАЧ1, Н. В. ГОВОРОВА1, В. Н. КОХНО3, А. Н. ШМАКОВ3, Я. Н. ПАТЮКОВ4 1ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» МЗ РФ, г. Омск, РФ 2Научно-исследовательский институт общей реаниматологии им. В. А. Неговского ФНКЦ РФ, Москва, РФ 3ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» МЗ РФ, г. Новосибирск, РФ 4ГБУЗ «Нижневартовская окружная больница № 2», г. Нижневартовск, РФ
Цель: по данным литературы провести анализ возможных эпидемиологических и молекулярных механизмов, ответственных за гипервоспаление у пациентов с тяжелой формой ООУГО-19, связанных с нарушением метаболизма железа. ГО Результаты: подчеркивается сходство между СОУГО-19 и гиперферритинемическим синдромом, что позволяет рассматривать патогенез СОУГО-19 с прямым участием метаболизма железа. Очевидно, что при инфекции СОУГО-19 средней степени тяжести и особенно при тяжелых формах использование хелаторов железа и других методов элиминации свободного железа имеет обоснованные показания. Ключевые слова: СОУГО-19, цитокиновый шторм, метаболизм железа, гиперферритинемия, хелаторы железа
Для цитирования: Орлов Ю. П., Долгих В. Т., Верещагин Е. И., Лукач В. Н., Говорова Н. В., Кохно В. Н., Шмаков А. Н., Патюков Я. Н. Есть ли связь обмена железа с течением СОУГО-19? // Вестник анестезиологии и реаниматологии. - 2020. - Т. 17, № 4. - С. 6-13. БОЕ 10.21292/2078-5658-2020-17-4-6-13
Is there a connection between iron exchange and COVID-19?
YU. P. ORLOV1, V. T. DOLGIKH2, E. I. VERESCHAGIN3, V. N. LUKACH1, N. V. GOVOROVA1, V. N. KOKHNO3, A. N. SHMAKOV3, YA. N. PATYUKOV 1Omsk State Medical University, Omsk, Russia
2V. A. Negovsky Scientific Research Institute of General Reanimatology of the Federal Research and Clinical Center, Moscow, Russia Novosibirsk State Medical University, Novosibirsk, Russia "Nizhnevartovsk District Hospital no. 2, Nizhnevartovsk, Russia
h- The review analyzes possible epidemiological and molecular mechanisms responsible for hyperinflammation in patients with the severe course
< of COVID-19. cc
K Results: it highlights the similarities between this condition and hyperferritinemic syndrome which allows considering pathogenesis of COVID-19 m with the direct involvement of iron metabolism. In the case of COVID-19 infection of moderate severity and especially in its severe forms, it is ^ indicated to use of iron chelators and other methods of free iron elimination.
Key words: COVID-19, cytokine storm, iron metabolism, hyperferritinemia, iron chelators
For citations: Orlov Yu. P., Dolgikh V. T., Vereschagin E. I., Lukach V. N., Govorova N. V., Kokhno V. N., Shmakov A. N., Patyukov Ya. N. Is there a connection between iron exchange and COVID-19? Messenger of Anesthesiology and Resuscitation, 2020, Vol. 17, no. 4, P. 6-13. (In Russ.) DOI: 10.21292/2078-5658-2020-17-4-6-13
Для корреспонденции: Орлов Юрий Петрович E-mail: orlov-up@mail.ru
Продолжающаяся пандемия [8, 10, 11, 13] новой коронавирусной инфекции (COVID-19) поставила несколько вопросов перед специалистами по интенсивной терапии: с чем связана вирулентность данного вируса, почему происходит цитокиновый шторм, почему преимущественно тяжелое течение имеет место у пожилых пациентов и у более молодых, но страдающих сопутствующей хронической патологией, что является патогенетической терапией у пациентов с COVID-19, почему широко используемая кислородотерапия не приносит должного эффекта?
1. С чем связана вирулентность ССУГО-19?
По всей видимости, вирулентность SARS-CoV-2 связана с его зависимостью от железа, что в принципе характерно не только для вирусов, но и для бактерий, грибов и многих паразитов, в том числе для возбудителя малярии [8, 10, 11, 13, 14, 17, 18]. Поскольку железо участвует во многих биологических процессах, включая синтез ДНК/РНК и
Correspondence:
Yury P. Orlov
Email: orlov-up@mail.ru
генерацию АТФ, вирусы в основном нуждаются в железе для своей репликации в клетках-хозяевах [6]. Таким образом, происходит активная конкуренция между вирусом и «хозяином» в борьбе за железо.
Несмотря на то что пока мало известно об уровне содержания железа у пациентов с атипичной пневмонией (SARS-CoV-2), некоторые данные могут быть получены из анализа клинического течения других вирусных инфекций. Однако что касается SARS-CoV-2, то можно уже отметить, что из 613 пациентов анемия имела место только у 29 пациентов, что составило всего 15%. Таким образом, пациенты с анемией находятся вне группы риска. Напротив, у большинства пациентов с SARS-CoV-2 отмечается высокий уровень ферритина в сыворотке крови; он оказался выше нормативных значений у 80% из общего числа больных, у 96% пациентов с отрицательным результатом и у 71% пациентов с положительным результатом теста на COVID-19. Это рассматривается авторами как фактор риска
госпитальной летальности [43]. Точно также и состояние перегрузки железом было и будет тесно связано с неблагоприятным прогнозом у больных на фоне течения вирусного гепатита В и С или инфицированных ВИЧ [20, 37].
Так, в исследовании B. A. Haider (2019) установлено, что добавление железа (для лечения анемии) увеличивает летальность ВИЧ-инфицированных пациентов независимо от тяжести анемии, что свидетельствует о пагубной роли избытка железа в патогенезе ВИЧ-инфекции [22]. Репликация ВИЧ-1 зависит от ферментов клетки-хозяина, некоторые из которых участвуют в транскрипции, трансляции вирусной мРНК и в вирусной сборке, требующей железа [18]. Таким образом, вирулентность ряда РНК-содержащих вирусов непосредственно связана с метаболизмом железа, потому что репликация вируса требует присутствия железа.
2. Почему при тяжелом течении COVID-19 происходит цитокиновый шторм?
Для ответа на этот вопрос следует провести параллели между обменом железа при острых воспалительных заболеваниях и сепсисом, а также при отравлении гемолитическими ядами и препаратами железа. Связь обмена железа и воспалительных процессов достаточно хорошо изучена. В некоторых экспериментах in vivo отмечено, что длительное введение железа было ассоциировано с 3-кратным увеличением печеночной мРНК фактора некроза опухоли-альфа (TNF-a) у мышей и крыс [30]. Нагрузка железом у мышей также повышала экспрессию мРНК других провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-6 (IL-6) и IL-1 ß [32, 38].
Доказано, что нарушения обмена железа и хроническая перегрузка им наблюдаются при ряде острых и хронических воспалительных заболеваний.
Большую опасность представляют случаи острого отравления железом и гемолитическими ядами. Появление свободного гемоглобина в кровотоке и/или свободного железа сопровождается каскадом патологических процессов, связанных как с самостоятельной активацией перекисного окисления липидов (ПОЛ), так и с активацией системной воспалительной реакции и ДВС-синдрома. В результате отмечается быстрое развитие синдрома полиорганной недостаточности с преимущественным поражением легких, почек и печени [2, 19].
Таким образом, при повышении уровня железа или свободного гемоглобина в сыворотке крови отмечается выраженная системная воспалительная реакция. Однако провоспалительные цитокины также запускают механизмы, способные снизить уровень внеклеточного железа. По данным F. Tacke (2016), дисбаланс в метаболизме железа быстро возникает наряду с воспалительным процессом, о чем свидетельствует снижение содержания железа и повышение уровня ферритина, sTfR, гепсидина и ИЛ-6 в плазме в 1-ю нед. после поступления пациентов в отделение реанимации и интенсивной терапии [36]. Гепсидин, основной регулятор внеклеточного тка-
невого уровня железа, индуцирует высвобождение железа из макрофагов и абсорбцию железа в кишечнике. Однако выработка гепсидина может регулироваться не только системной доступностью железа и эритропоэтическими сигналами (ЕИБЕ, ОБР15 и TWSG1), но и воспалительными цитокинами (1Ь-6 и 1Ь1р) [24].
Двусторонняя связь метаболизма железа и воспалительных процессов на внеклеточном уровне очевидна и достаточно хорошо изучена. В последние годы раскрыты клеточные механизмы взаимосвязи гомеостаза железа и воспалительных процессов, а ключевая роль в гомеостазе железа отводится макрофагам.
Показано, что макрофаги являются тканевым депо железа благодаря механизмам активного ре-цепторного поглощения трансферрина и ферритина. Макрофаги (преимущественно второго типа, М2) продуцируют в большом количестве ферропортин, участвующий в экспорте свободного железа и поддержании его стабильного внеклеточного уровня. Характерно, что способность активировать антиген-специфичные Т-клетки у макрофагов 2-го типа проявляется именно в присутствии железа. В свою очередь тканевой обмен железа регулирует активность и поляризацию макрофагов либо в фенотип М1, либо в М2 [15, 18].
Данные о том, что метаболизм железа имеет отношение к активации и поляризации макрофага, приводят и другие авторы [23, 27, 45]. Более того, при перегрузке железом резидентные макрофаги переходят в активное состояние даже без классической активации провоспалительными цитокинами. В реализации этого феномена участвуют несколько механизмов. С одной стороны, перегрузка железом вызывает повышенную генерацию активных форм кислорода, что сопровождается увеличением экспрессии и ацетилирования белка р53, играющего ключевую роль в активации и поляризации макрофага [44], с другой - железо является кофактором железосодержащей липоксигеназы (5-ЬОХ), ответственной за генерацию лейкотриенов. Доказано, что активация железом макрофагальной 5-ЬОХ связана с рядом острых и хронических воспалительных заболеваний, а также онкологическими заболеваниями и атеросклерозом, причем активность проявляет как Бе3+, так и гемин. Напротив, использование хелатора железа деферроксамина устраняло повышенную активность липоксигена-зы, переводя ее в форму, не связанную с клеточными мембранами [19].
Еще одним хорошо изученным механизмом, который связывает железо с воспалением, является воздействие железа на ядерный фактор-кВ (ОТ-кВ). ОТ-кВ (ядерный фактор карра-В или фактор транскрипции) является фактором транскрипции про-воспалительных цитокинов, таких как ТОТ-а и 1Ь-6. В культуре изолированных клеток Купфера введение железа само по себе стимулировало активность ОТ-кВ и повышало концентрацию ТОТ-а [9, 41].
При СОУГО-19 отмечено увеличение содержания трансферрина, что косвенно свидетельствует о повышении уровня внеклеточного железа. В данном случае источником может быть не только гемо-вое железо. Следует также помнить о миоглобине как источнике свободного железа [18]. На данный источник указывает характерный тип жалоб пациентов с СОУГО, а именно интенсивные мышечные боли. Кроме того, снижение мышечный массы (так называемый аутоканнибализм) является характерной чертой и синдрома системного воспаления, и тяжелых вирусных инфекций [43]. Не следует также забывать, что часть пациентов имеют исходную перегрузку железом, о чем будет подробно изложено в следующем разделе.
Кроме того, инфекция с SARS-CoV-2 приводит к увеличению уровня 1Ь1-р, №N-7, 1Р10, индукция которых может способствовать продукции гепсидина, что в свою очередь может привести к секвестрации железа в макрофагах с активацией цитокинового шторма. В данном случае цитоки-новый шторм может рассматриваться как синдром активации макрофагов [33]. Синдром активации макрофагов, также называемый гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, представляет собой тяжелый гипервоспалительный процесс, вызываемый в большинстве случаев инфекционными агентами, характеризующийся высокими уровнями ферритина и выраженной гиперцитокинемией: 1Ь-1р, ИФН-у, ФНО-а, 1Ь-10, 1Ь-6, 1Ь-18, 1Ь-2 и 1Ы2 [28]. В отличие от других классических вариантов гемофа-гоцитарного лимфогистиоцитозома, при синдроме активации макрофагов всегда имеются тяжелая сердечная недостаточность, выраженная коагулопатия, высокие уровни С-реактивного белка, 1Ь-1р, 1Ь-6 и ТОТ-а [32].
Синдром активации макрофагов, как и другие формы гемофагоцитарного лимфогистиоцито-зома, характеризуется длительной лихорадкой, гепатоспленомегалией, высоким уровнем фер-ритина, трансаминаз и билирубина, а также высоким уровнем фибриногена в сыворотке крови [15, 28]. По существу, все перечисленные признаки характерны для пациентов с тяжелыми формами СОУГО-19 [35].
3. Почему преимущественно тяжелое течение имеет место у пожилых пациентов и у более молодых, но страдающих сопутствующей хронической патологией?
На этот вопрос тоже можно ответить с позиций связи циркулирующего вируса с железом. По-видимому, ведущим фактором является накопление железа в процессе жизни. Чем длительней период жизни, тем больше депонируется железа, поскольку скорость его элиминации из организма уменьшается [25, 40]. С возрастом происходит атрофия мышц на фоне гипокинезии, а это способствует накоплению железа, которое за счет своих физико-химических свойств потенцирует окислительный стресс через реакции Хабера - Вайса и Фентона [10, 39].
При исследовании крыс в возрасте от 29 до 37 месяцев содержание негемового железа в икроножной мышце увеличилось на 200% с сопутствующим значительным увеличением окисленной мРНК [34]. В исследованиях, проведенных в той же лаборатории, окисление негемового железа и мРНК значительно увеличивалось с возрастом в митохондриях, полученных из четырехглавой мышцы [34]. Железо с возрастом накапливается и в легких, где повышение уровня гема (Бе3+) может способствовать увеличению частоты пневмоний, легочного фиброза и бронхогенной карциномы, наблюдаемых среди пожилых людей [21].
Второй важный фактор - наличие у более молодых пациентов сопутствующей патологии, прямо связанной с избытком железа в организме [39]. За последние полвека отмечено, что избыточное/нерациональное потребление железа является фактором риска увеличения числа и разнообразия заболеваний. В начале 2008 г. опубликован обширный перечень условий и типов железных ассоциаций. В течение последующего года было признано, что железо усиливает еще четыре расстройства: атрофия стареющих мышц, вирусная репликация, ро-зацеа (или демодекоз) и легочный альвеолярный протеиноз. В ходе исследования А. X Ghio (2008) проведено сравнение образцов бронхоальвеолярно-го лаважа 20 пациентов с пульмоноальвеолярным протеинозом с образцами 20 здоровых добровольцев. Концентрация железа у них повышена в 5 раз по сравнению с таковой у здоровых добровольцев, трансферрина - в 10 раз выше, уровни рецептора трансферрина, лактоферрина и ферритина также были статистически значимо повышены в смывах пациентов по сравнению со здоровыми лицами. Напротив, количество аскорбата, глутатиона и ура-та значительно снижено, что свидетельствует об истощении антиоксидантной системы. Полученные результаты свидетельствуют о наличии окислительного стресса, индуцируемого железом, при поддержании пульмоноальвеолярного протеиноза [22].
4. Почему широко используемая кислородоте-рапия не приносит должного эффекта?
Легкие представляют собой уникальную проблему для гомеостаза железа. Все дыхательные пути находятся в непосредственном контакте с окружающей средой и ее железными частицами и микробами, использующими железо. Легочный эпителий подвергается воздействию вдыхаемого воздуха, содержащего железные частицы и инфекционные патогены, а также является частью тонкого воздушно-кровяного барьера, газообменная функция которого подвержена постоянному повреждению вследствие цитотоксических воздействий [34]. Таким образом, биодоступность легочного железа должна быть строго регламентирована, чтобы предотвратить его использование микробами во время инфекции и обеспечить секвестрацию каталитически активного железа для предотвращения цитотоксичности [21]. Терминальная дыхательная
единица, альвеола, состоит из трех типов клеток, активных в поддержании гомеостаза железа легких: типы 1 и 2 альвеолярных эпителиальных клеток и альвеолярных макрофагов. Альвеолярные макрофаги защищают от легочных инфекций, а также опосредуют повреждение и репарацию паренхимы легких. Кроме того, альвеолярные макрофаги являются депо железа в легких [39].
А. ОЫо (2003), обследуя больных острым респираторным дистресс-синдромом, также отметил, что концентрация общего и негемового железа повышена в лаважной жидкости больных. Кроме того, выявлены высокие концентрации гемоглобина, гаптоглобина, трансферрина, рецептора транс-феррина, лактоферрина и ферритина. Повышенные концентрации доступного железа при остром респираторном дистресс-синдроме могут приводить к деструкции тканей нижних дыхательных путей путем генерации окислителя [22], а присутствие еще одного мощного окислителя - высоких концентраций кислорода [12], потенцирует деструктивный процесс и уменьшает положительный эффект кис-лородотерапии, особенно в условиях искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Высокие концентрации кислорода могут быть токсичны для легких через такие патогенетические факторы, как усиление альвеолярно-капиллярной «утечки», фиброгенез, артериальная вазоконстрикция и продукция активных форм кислорода с последующим провоспали-тельным и цитотоксическим эффектами [31].
Кроме того, типичным для тяжелого течения СОУГО-19 является микрососудистый легочный облитерирующий тромбоваскулит. Как известно, это типовой патологический процесс, который независимо от причины (инфекция, сахарный диабет, иммунная патология и т. д.) характеризуется тромбозом не только сосудов системы микроциркуляции, но и более крупных сосудов. Кроме ги-поперфузии, вплоть до полной блокады кровотока происходит массивный гемолиз с появлением свободного гемоглобина и повышением уровня свободного железа. Создается порочный круг, когда железо инициирует воспалительный процесс, в том числе тромбоваскулит, а блокада микро- и макроциркуляции создает условия для гемолиза и повышения уровня свободного гемового железа в сыворотке крови [26, 42]. Как следствие, отмечается быстрое нарастание дыхательной недостаточности, при которой ИВЛ и оксигенотерапия недостаточно эффективны в связи с блокадой легочного кровотока.
5. Чем лечить пациентов с СOVID-19 и почему?
Как можно судить по первому опыту терапии тяжелых форм СОУГО-19, современные подходы интенсивной терапии недостаточно эффективны. Более глубокое понимание патогенеза инфекции СОУГО-19, в частности изучение роли железа в развитии тяжелых форм инфекции, может привести к улучшению и диагностики, и профилактики развития синдрома полиорганной недостаточности, использованию методов, показавших
эффективность в терапии отравлений гемолитическими ядами и препаратами железа, а именно плазмафереза и хелаторов железа. Основная цель использования хелаторов железа при развитии критических состояний, связанных с травматической болезнью, отравлением уксусной кислотой, острым панкреонекрозом, сепсисом, тяжелыми вирусными заболеваниями, - уменьшить концентрацию ионизированного железа, что должно выражаться в профилактике интенсификации процессов свобод-норадикального окисления и липопероксидации, лежащих в основе развития синдрома полиорганной недостаточности.
Известно, что хелаторы железа (ферипрон, дес-ферал) при энтеральном или парентеральном приеме достоверно увеличивают продолжительность жизни у ВИЧ-инфицированных пациентов. Позитивные эффекты связывают с блокадой репликации вируса, поскольку участвующие в этом процессе ферменты являются железосодержащими. Кроме того, наиболее тяжелое течение вирусной инфекции отмечается, как правило, у пациентов с исходной перегрузкой железом. Авторы настоящего обзора предполагают, что хелаторы железа могут использоваться как адъювантная терапия у пациентов с тяжелыми формами СОУГО-19 [29].
Наиболее изученным парентеральным хелатором железа является дефероксамин (десферал). Препарат быстро связывает Бе2+, образуя водорастворимый комплекс ферриоксамин. Очень важно, что препарат связывает железо прочнее, чем трансфер-рин (0,01 мг связывает 9,35 мг элементарного железа). Препарат быстро проникает во внеклеточную жидкость, далее внутрь клетки, где связывает железо, чем предотвращает его активирующее влияние на процессы ПОЛ. Препарат показал высокую эффективность при отравлениях препаратами железа, гемолитическими ядами [1, 3, 7]. Клинический эффект дефероксамина при лечении пациентов с острым панкреатитом и абдоминальным сепсисом подтвержден рядом исследований [4-6]. В частности, в группе, где проводилась сочетанная терапия с включением дефероксамина в программу интенсивной терапии, ее эффективность была на 41% выше аналогичного показателя в группе сравнения. Препарат не токсичен, при парентеральном использовании описаны лишь единичные аллергические реакции [4-6]. Клинические исследования по применению десферала продолжаются в настоящее время в Иране у пациентов как с легким, так и с тяжелым течением СОУГО-19 (МСТ04333550) [16].
Заключение
СОУГО-19 может рассматриваться как системная воспалительная реакция, которая характеризуется угрожающим жизни гипервоспалением и цитоки-новым штормом, который в конечном итоге приводит к полиорганной недостаточности. Причиной цитокинового шторма у больных СОУГО-19 может
быть перегрузка железом (гиперферритинемия) как гемовым, так и свободным. Перегрузка железом у больных СОУГО-19 может быть как исходной, так и следствием «аутоканнибализма», т. е. за счет ге-мового и миоглобинового железа. При системном воспалении возникает эффект секвестрации железа в макрофагах с последующей гиперактивацией и развитием цитокинового шторма. Вероятнее всего, при тяжелых формах СОУГО-19 имеют место все
три механизма. Хелаторы железа уже использовали при адъювантной терапии ВИЧ-инфекции с достоверным позитивным результатом. Очевидно, что и при инфекции СОУГО-19 средней степени тяжести и особенно при тяжелых формах использование хе-латоров железа и других методов элиминации свободного железа обосновано. Необходимо глубокое изучение метаболизма железа при СОУГО-19 и его связи с системной воспалительной реакцией.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии у них конфликта интересов. Conflict of Interests. The authors state that they have no conflict of interests.
ЛИТЕРАТУРА
1. Баранов А. А., Багненко С. Ф., Намазова-Баранова Л. Р. и др. Клинические рекомендации по оказанию скорой медицинской помощи при отравлениях у детей // Педиатрическая фармакология. - 2015. - Т. 12, № 6. - С. 657-667.
2. Маянский А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1989. - 324 с.
3. Орлов Ю. П. Патогенетическая значимость нарушенного обмена железа при критических состояниях: Дис. ... д-ра мед. наук. - Омск, 2009.
4. Орлов Ю. П., Долгих В. Т. Метаболизм железа в биологических системах (биохимические, патофизиологические и клинические аспекты) // Биомедицинская химия. - 2007. - Т.53, № 1. - С. 25-38.
5. Орлов Ю. П., Долгих В. Т., Глущенко А. В и др. Роль сывороточного железа в активации процессов липопероксидации при критических состояниях // Общая реаниматология. - 2006. - Т. 2, № 3. - С. 18-22.
6. Орлов Ю. П., Долгих В. Т., Лукач В. Н. и др. Роль нарушенного обмена железа в манифестации органных расстройств и сепсиса при остром панкреатите // Общая реаниматология. - 2010. - Т. VI, № 5. - С. 62-68.
7. Орлов Ю. П., Орлова Н. В., Михеев Е. Ю. Отравления уксусной кислотой. Новый взгляд на старую проблему «русской болезни»: Методическое пособие для врачей. - Санкт-Петербург: Тактик-Студио, 2015.
8. Baig A. M., Khaleeq А., Ali U. et al. Evidence of the COVID-19 virus targeting the cns: tissue distribution, host-virus interaction, and proposed neurotropic mechanisms // ACS Chem. Neurosci. - 2020. -doi:10.1021/acschemneuro.0c00122. URL: file:///C:/Users/Анестезиоло-гия/Downloads/Lpdf.
9. Bartolomei G., Cevik R. E., Marcello A. Modulation of hepatitis C virus replication by iron and hepcidin in Huh7 hepatocytes // J. Gen. Virol. - 2011. -Vol. 92. - P. 2072-2081.
10. Bassetti M. The novel chinese coronavirus (2019-nCoV) infections: challenges for fighting the storm https://doi.org/10.1111/eci.13209 URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/eci.13209.
11. Behzadi M. A., Leyva-Grado V. H. Overview of current therapeutics and novel candidates against influenza, respiratory syncytial virus, and middle east respiratory syndrome coronavirus infections // Front. Microbiol. - 2019. - № 10. - P. 1327.
12. Brueckl C., Kaestle S., Kerem A. et al. Hyperoxia-induced reactive oxygen species formation in pulmonary capillary endothelial cells in situ // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 2006. - Vol. 34, № 4. - P. 453-463.
13. Chen N., Zhou M., Dong X. et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study // Lancet. - 2020. - doi: 10.1016/S0140- 6736(20)30211-7.
14. Colafrancesco S., Alessandri C., Conti F. et al. COVID-19 gone bad: A new character in the spectrum of the hyperferritinemic syndrome? // Autoimmun. Rev. - 2020. - Vol. 5. - P. 102573. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102573.
15. Corna G., Campana L., Pignatti E. et al. Polarization Dictates Iron Handling by Inflammatory and Alternatively Activated Macrophages // Haematologica. -2010. - Vol. 95, № 11. - P. 1814-1822. doi: 10.3324/haematol.2010.023879.
16. COVID-19 as part of hyperferritinemic syndromes: implications for treatment. (NCT04333550) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333550.
17. Davies L., Jenkins S., Allen J. et al. Tissue-resident Macrophages // Nat. Immunol. - 2013. - Vol. 14, № 10. - P. 986-995.
REFERENCES
1. Baranov A.A., Bagnenko S.F., Namazova-Baranova L.R. et al. Clinical guidelines on emergency care provision to children with poisoning. Pediatricheskaya Pharmocologiya, 2015, vol. 12, no. 6, pp. 657-667. (In Russ.)
2. Mayanskiy A.N., Mayanskiy D.N. Ocherki o neytrofile i makrofage. [Essays on the neutrophil and macrophage]. Novosibirsk, Nauka Publ., 1989, 324 p.
3. Orlov Yu.P. Patogeneticheskaya znachimost narushennogo obmena zheleza pri kriticheskikh sostoyaniyakh. Diss. dokt. med. nauk. [The pathogenetic value of iron exchange disorders in critical states. Doct. Diss.]. Omsk, 2009.
4. Orlov Yu.P., Dolgikh V.T. Iron metabolism in biological systems (biochemical, pathophysiological and clinical aspects). Biomeditsinskya Khimiya, 2007, vol. 53, no. 1, pp. 25-38. (In Russ.)
5. Orlov Yu.P., Dolgikh V.T., Gluschenko A.V. et al. Role of serum iron in the activation of lipid peroxidation in critical states. Obschaya Reanimatologiya, 2006, vol. 2, no. 3, pp. 18-22. (In Russ.)
6. Orlov Yu.P., Dolgikh V.T., Lukach V.N. et al. The role of impaired iron metabolism in the manifestation of organ disorders and sepsis in acute pancreatitis. Obschaya Reanimatologiya, 2010, vol. VI, no. 5, pp. 62-68. (In Russ.)
7. Orlov Yu.P., Orlova N.V., Mikheev E.Yu. Otravleniya uksusnoy kislotoy. Novy vzglyad na staruyu problemu «russkoy bolezni»: Metodicheskoye posobiye dlya vrachey. [Acetic acid poisoning. A new view on the old problem of the "Russian disease": Doctors' Manual]. St. Petersburg, Taktik-Studio Publ., 2015.
8. Baig A.M., Khaleeq A., Ali U. et al. Evidence of the COVID-19 virus targeting the cns: tissue distribution, host-virus interaction, and proposed neurotropic mechanisms. ACS Chem. Neurosci., 2020, doi:10.1021/acschemneuro.0c00122. Available at: file:///C:/Users/AHecTe3Monorafl/Downloads/1.pdf.
9. Bartolomei G., Cevik R.E., Marcello A. Modulation of hepatitis C virus replication by iron and hepcidin in Huh7 hepatocytes. J. Gen. Virol., 2011, vol. 92, pp. 2072-2081.
10. Bassetti M. The novel chinese coronavirus (2019-nCoV) infections: challenges for fighting the storm https://doi.org/10.1111/eci.13209 Available: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/eci.13209.
11. Behzadi M.A., Leyva-Grado V.H. Overview of current therapeutics and novel candidates against influenza, respiratory syncytial virus, and middle east respiratory syndrome coronavirus infections. Front. Microbiol., 2019, no. 10, pp. 1327.
12. Brueckl C., Kaestle S., Kerem A. et al. Hyperoxia- induced reactive oxygen species formation in pulmonary capillary endothelial cells in situ. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol., 2006, vol. 34, no. 4, pp. 453-463.
13. Chen N., Zhou M., Dong X. et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. Lancet, 2020, doi: 10.1016/S0140- 6736(20)30211-7.
14. Colafrancesco S., Alessandri C., Conti F. et al. COVID-19 gone bad: A new character in the spectrum of the hyperferritinemic syndrome? Autoimmun. Rev., 2020, vol. 5, pp. 102573. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102573.
15. Corna G., Campana L., Pignatti E. et al. Polarization Dictates Iron Handling by Inflammatory and Alternatively Activated Macrophages. Haematologica, 2010, vol. 95, no. 11, pp. 1814-1822. doi: 10.3324/haematol.2010.023879.
16. COVID-19 as part of hyperferritinemic syndromes: implications for treatment. (NCT04333550) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333550.
17. Davies L., Jenkins S., Allen J. et al. Tissue-resident Macrophages. Nat. Immunol., 2013, vol. 14, no. 10, pp. 986-995.
18. Drakesmith H., Prentice A. Viral infection and iron metabolism // Nat. Rev. Microbiol. - 2008. - Vol. 6, № 7. - P. 541-552.
19. Dufrusine B., Di Francesco A., Oddi S. et al. Iron-dependent trafficking of 5-lipoxygenase and impact on human macrophage activation // Front. Immunol. - 2019. - Vol. 28, № 10. - P. 1347. doi: 10.3389/fimmu.2019.01347.
20. Galli A., Svegliati-Baroni G., Ceni E. et al. Oxidative stress stimulates proliferation and invasiveness of hepatic stellate cells via a MMP2-mediated mechanism // Hepatology. - 2005. - Vol. 41, № 5. - P. 1074-1084.
21. Ghio A. J., Pritchard R. J., Dittrich K. L. et al. Non-heme (Fe3+) in the lung increases with age in both humans and rats // J. Lab. Clin. Med. - 1997. - Vol. 129, № 1. - P. 53-61.
22. Ghio A. J., Stoneheurner J. G., Richards J. H. et al. Iron homeostasis and oxidative stress in idiopathic pulmonaryalveolar proteinosis // Respir. Res. -2008. - Vol. 9. - P. 10.
23. Haider B. A., Spiegelman D., Hertzmark E. et al. Anemia, iron deficiency, and Iron supplementation in relation to mortality among HIV-infected patients receiving highly active antiretroviral therapy in Tanzania // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 2019. - Vol. 100, № 6. - P. 1512-1520.
24. Hentze M., Muckenthaler M., Galy B. et al. Two to tango: regulation of mammalian iron metabolism // Cell. - 2010. - Vol. 142. - P. 24-38.
25. Hofer T., Marzetti E., Xu J. et al. Increased iron content and RNA oxidative damage in skeletal muscle with aging and disuse atrophy // Exp. Gerontol. -2008. - Vol. 43, № 6. - P. 563-570.
26. Humayun F., Domingo-Fernández D., Paul G. A. et al. A computational approach for mapping heme biology in the context of hemolytic disorders // Front. Bioeng. Biotechnol. - 2020. - Vol. 8. - P. 74.
27. Janka G. E. Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis // Eur. J. Pediatr. - 2007. - Vol. 166. - P. 95-109.
28. Lian F., Wang Y., Yang X. et al. Clinical features and hyperferritinemia diagnostic cutoff points for AOSD based on ROC curve: a Chinese experience // Rheumatol. Int. - 2012. - Vol. 32. - P. 189-192.
29. Liu W., Zhang S., Nekhai S. et al. Depriving iron supply to the virus represents a promising adjuvant therapeutic against viral survival // Curr. Clin. Microbiol. Rep. - 2020. - Vol. 20. - P. 1. doi: 10.1007/s40588-020-00140-w.
30. López-Prieto J., González-Reimers E., Alemán-Valls M. R. et al. Iron and proinflammatory cytokines in chronic hepatitis C virus infection // Biol. Trace Elem. Res. - 2013. - Vol. 155, № 1. - P. 5-10.
31. Madotto F., Rezoagli E., Pham T. et al. Hyperoxemia and excess oxygen use in early acute respiratory distress syndrome: insights from the LUNG SAFE study // Crit. Care. - 2020. - Vol. 24, № 1. - P. 125.
32. Nishina S., Hino K., Korenaga M. et al. Hepatitis C virus-induced reactive oxygen species raise hepatic iron level in mice by reducing hepcidin transcription // Gastroenterology. - 2008. - Vol. 134. - P. 226-238.
33. Rosario C., Zandman-Goddard G., Meyron-Holtz E. G. et al. The Hyperferritinemic syndrome: macrophage activation syndrome, Still's disease, septic shock and catastrophic antiphospholipid syndrome // BMC Med. - 2013. - Vol. 11. - P. 185-196.
34. Seo A.Y., Xu J., Servais S. et al. Mitochondial iron accumulation with age and functional consequences // Aging. Cell. - 2008. - Vol. 7. - P. 706-716.
35. Shoenfeld Y. Corona (COVID-19) time musings: Our involvement in COVID-19 pathogenesis, diagnosis, treatment and vaccine planning // Autoimmun. Rev. - 2020. - Vol. 5. - P. 102538.
36. Tacke F., Nuraldeen R., Koch A. et al. Iron parameters determine the prognosis of critically Ill patients // Crit. Care Med. - 2016. - Vol. 44, № 6. - P. 1049-1058.
37. Thursz M. Iron, haemochromatosis and thalassaemia as risk factors for fibrosis in hepatitis C virus infection // Gut. - 2007. - Vol. 56, № 5. - P. 613-614.
38. Wang X. H., Cheng P. P., Jiang F. et al. The effect of hepatitis B virus infection on hepcidin expression in hepatitis B patients // Ann Clin Lab Sci. - 2013. -Vol. 43. - P. 126-134.
39. Weinberg E. D. Iron toxicity: new conditions continue to emerge // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2009. - Vol. 2, № 2. - P. 107-109.
40. Yang J., Zhang G., Dong D. et al. Effects of iron overload and oxidative damage on the musculoskeletal system in the space environment: data from spaceflights and ground-based simulation models // Intern. J. Molec. Sci. - 2018. - Vol. 3, № 19. - P. 2608.
41. Yonal O., Akyuz F., Demir K. et al. Decreased prohepcidin levels in patients with HBV-related liver disease: relation with ferritin levels // Dig. Dis. Sci. -2010. - Vol. 55. - P. 3548-3551.
18. Drakesmith H., Prentice A. Viral infection and iron metabolism. Nat. Rev.
Microbiol., 2008, vol. 6, no. 7, pp. 541-552.
19. Dufrusine B., Di Francesco A., Oddi S. et al. Iron-dependent trafficking of 5-lipoxygenase and impact on human macrophage activation. Front. Immunol., 2019, vol. 28, no. 10, pp. 1347. doi: 10.3389/fimmu.2019.01347.
20. Galli A., Svegliati-Baroni G., Ceni E. et al. Oxidative stress stimulates proliferation and invasiveness of hepatic stellate cells via a MMP2-mediated mechanism. Hepatology, 2005, vol. 41, no. 5, pp. 1074-1084.
21. Ghio A.J., Pritchard R.J., Dittrich K.L. et al. Non-heme (Fe3+) in the lung increases with age in both humans and rats. J. Lab. Clin. Med., 1997, vol. 129, no. 1, pp. 53-61.
22. Ghio A.J., Stoneheurner J.G., Richards J.H. et al. Iron homeostasis and oxidative stress in idiopathic pulmonaryalveolar proteinosis. Respir. Res., 2008, vol. 9, pp. 10.
23. Haider B.A., Spiegelman D., Hertzmark E. et al. Anemia, iron deficiency, and Iron supplementation in relation to mortality among HIV-infected patients receiving highly active antiretroviral therapy in Tanzania. Am. J. Trop. Med. Hyg., 2019, vol. 100, no. 6, pp. 1512-1520.
24. Hentze M., Muckenthaler M., Galy B. et al. Two to tango: regulation of mammalian iron metabolism. Cell, 2010, vol. 142, pp. 24-38.
25. Hofer T., Marzetti E., Xu J. et al. Increased iron content and RNA oxidative damage in skeletal muscle with aging and disuse atrophy. Exp. Gerontol., 2008, vol. 43, no. 6, pp. 563-570.
26. Humayun F., Domingo-Fernández D., Paul G.A. et al. A computational approach for mapping heme biology in the context of hemolytic disorders. Front. Bioeng. Biotechnol., 2020, vol. 8, pp. 74.
27. Janka G.E. Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis. Eur. J.
Pediatr., 2007, vol. 166, pp. 95-109.
28. Lian F., Wang Y., Yang X. et al. Clinical features and hyperferritinemia diagnostic cutoff points for AOSD based on ROC curve: a Chinese experience. Rheumatol. Int., 2012, vol. 32, pp. 189-192.
29. Liu W., Zhang S., Nekhai S. et al. Depriving iron supply to the virus represents a promising adjuvant therapeutic against viral survival. Curr. Clin. Microbiol. Rep., 2020, vol. 20, pp. 1. doi: 10.1007/s40588-020-00140-w.
30. López-Prieto J., González-Reimers E., Alemán-Valls M.R. et al. Iron and proinflammatory cytokines in chronic hepatitis C virus infection. Biol. Trace Elem. Res., 2013, vol. 155, no. 1, pp. 5-10.
31. Madotto F., Rezoagli E., Pham T. et al. Hyperoxemia and excess oxygen use in early acute respiratory distress syndrome: insights from the LUNG SAFE study. Crit. Care, 2020, vol. 24, no. 1, pp. 125.
32. Nishina S., Hino K., Korenaga M. et al. Hepatitis C virus-induced reactive oxygen species raise hepatic iron level in mice by reducing hepcidin transcription. Gastroenterology, 2008, vol. 134, pp. 226-238.
33. Rosario C., Zandman-Goddard G., Meyron-Holtz E.G. et al. The Hyperferritinemic syndrome: macrophage activation syndrome, Still's disease, septic shock and catastrophic antiphospholipid syndrome. BMC Med., 2013, vol. 11, pp. 185-196.
34. Seo A.Y., Xu J., Servais S. et al. Mitochondial iron accumulation with age and functional consequences. Aging Cell., 2008, vol. 7, pp. 706-716.
35. Shoenfeld Y. Corona (COVID-19) time musings: Our involvement in COVID-19 pathogenesis, diagnosis, treatment and vaccine planning. Autoimmun. Rev., 2020, vol. 5, pp. 102538.
36. Tacke F., Nuraldeen R., Koch A. et al. Iron parameters determine the prognosis of critically Ill patients. Crit. Care Med., 2016, vol. 44, no. 6, pp. 1049-1058.
37. Thursz M. Iron, haemochromatosis and thalassaemia as risk factors for fibrosis in hepatitis C virus infection. Gut., 2007, vol. 56, no. 5, pp. 613-614.
38. Wang X.H., Cheng P.P., Jiang F. et al. The effect of hepatitis B virus infection on hepcidin expression in hepatitis B patients. Ann. Clin. Lab. Sci., 2013, vol. 43, pp. 126-134.
39. Weinberg E.D. Iron toxicity: new conditions continue to emerge. Oxid. Med. Cell. Longev., 2009, vol. 2, no. 2, pp. 107-109.
40. Yang J., Zhang G., Dong D. et al. Effects of iron overload and oxidative damage on the musculoskeletal system in the space environment: data from spaceflights and ground-based simulation models. Intern. J. Molec. Sci., 2018, vol. 3, no. 19, pp. 2608.
41. Yonal O., Akyuz F., Demir K. et al. Decreased prohepcidin levels in patients with HBV-related liver disease: relation with ferritin levels. Dig. Dis. Sci., 2010, vol. 55, pp. 3548-3551.
42. Zhong H., Yazdanbakhsh K. Hemolysis and Immune Regulation // Curr. Opin. Hematol. - 2018. - Vol. 25, № 3. - P. 177-182. doi: 10.1097/MOH.000000000423.
43. Zhou F., Yu T., Du R. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult in patients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study // Lancet. - 2020. - Vol. 395 (10229). - P. 1054-1062.
44. Zhou Y., Que K., Zhang Z., et al. Iron overloaded polarizes macrophage to proinflammation phenotype through ROS/acetyl-p53 // Pathway Cancer Med. -2018. - Vol. 7, № 8. - P. 4012-4022. doi: 10.1002/cam4.1670.
45. Zhu L., Zhao Q., Yang T. et al. Cellular metabolism and macrophage functional polarization // Int. Rev. Immunol. - 2015. - Vol. 34, № 1. - P. 82-100. doi: 10.3109/08830185.2014.969421.
42. Zhong H., Yazdanbakhsh K. Hemolysis and Immune Regulation. Curr. Opin. Hematol., 2018, vol. 25, no. 3, pp. 177-182. doi: 10.1097/MOH.000000000423.
43. Zhou F., Yu T., Du R. et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult in patients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet, 2020, vol. 395 (10229), pp. 1054-1062.
44. Zhou Y., Que K., Zhang Z., et al. Iron overloaded polarizes macrophage to proinflammation phenotype through ROS/acetyl-p53. Pathway Cancer Med., 2018, vol. 7, no. 8, pp. 4012-4022. doi: 10.1002/cam4.1670.
45. Zhu L., Zhao Q., Yang T. et al. Cellular metabolism and macrophage functional polarization. Int. Rev. Immunol., 2015, vol. 34, no. 1, pp. 82-100. doi: 10.3109/08830185.2014.969421.
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ:
ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет»,
644043, г. Омск, ул. Ленина, д. 12. Тел.: 8 (3812) 75-32-64.
Орлов Юрий Петрович
доктор медицинских наук,
профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии. E-mail: orlov-up@mail.ru
Лукач Валерий Николаевич
доктор медицинских наук, заслуженный работник высшей школы РФ, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии. E-mail: vnlukach@yandex.ru
Говорова Наталья Валерьевна
доктор медицинских наук, профессор,
заведующая кафедрой анестезиологии и реаниматологии.
E-mail: nataly12@yandex.ru
Долгих Владимир Терентьевич
НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, ученый секретарь.
107031 г. Москва, ул. Петровка, д. 25 стр. 2. Тел.: 8 (495) 694-27-08. E-mail: prof_dolgih@mail.ru
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет»,
630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д. 130.
Верещагин Евгений Иванович
доктор медицинских наук, профессор,
заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии
им. проф. И. П. Верещагина.
E-mail: eivv1961@gmail.com
Тел.: 8 (3832) 346-56-91.
Кохно Владимир Николаевич
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии лечебного факультета. E-mail: kair2007@mail.ru
INFORMATION ABOUT AUTHORS:
Omsk State Medical University, 12, Lenina St., Omsk, 644043.
Phone: +7 (3812) 75-32-64.
Yury P. Orlov
Doctor of Medical Sciences,
Professor of Anesthesiology and Intensive Care Department. Email: orlov-up@mail.ru
Valeriy N. Lukach
Doctor of Medical Sciences,
Honored Worker of Higher Education of the Russian Federation, Professor of Anesthesiology and Intensive Care Department. Email: vnlukach@yandex.ru
Natalia V. Govorova
Doctor of Medical Sciences, Professor,
Head of Anesthesiology and Intensive Care Department.
Email: nataly12@yandex.ru
Vladimir T. Dolgikh
V.A. Negovsky Scientific Research Institute of General Reanimatology,
Doctor of Medical Sciences, Professor, Honored Researcher of Russia, Academic Secretary. 25, Build.. 2, Petrovka St, Moscow, 107031. Phone: +7 (495) 694-27-08. Email: prof_dolgih@mail.ru
Novosibirsk State Medical University, 130, Nemirovicha-Danchenko St., Novosibirsk, 630087.
Evgeniy I. Vereschagin
Doctor of Medical Sciences, Professor,
Head of Anesthesiology and Intensive Care Department named after Prof. I.P. Vereschagin Email: eivv1961@gmail.com Phone: +7 (3832) 346-56-91.
Vladimir N. Kokhno
Doctor of Medical Sciences, Professor,
Head of Anesthesiology and Intensive Care Department
of Therapy Faculty.
Email: kair2007@mail.ru
Шмаков Алексей Николаевич
доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии лечебного факультета. E-mail: alsmakodav@yandex.ru
Патюков Яков Николаевич
ГБУЗ «Нижневартовская окружная больница № 2», врач - анестезиолог-реаниматолог, заведующий отделением реанимации.
628624, Ханты-Мансийский автономный округ -
Югра, г. Нижневартовск,
ул. Ленина, д. 29.
Тел.: 8 (3466) 65-20-59.
E-mail: yackov.patyukov@yandex.ru
Aleksey N. Shmakov
Doctor of Medical Sciences, Professor, Professor of Anesthesiology and Intensive Care Department of Therapy Faculty. Email: alsmakodav@yandex.ru
Yakov N. Patyukov
Nizhnevartovsk District Hospital no. 2, Anesthesiologist and Emergency Physician, Head of Emergency Care Department. 29, Lenina St., Nizhnevartovsk, Khanty-Mansiyskiy Autonomous District -Yugra, 628624.
Phone: +7 (3466) 65-20-59. Email: yackov.patyukov@yandex.ru
