Научная статья на тему 'ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН В ЛЕГКИХ ПОТОМСТВА КРЫС ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ДЕЙСТВИИ 3,4-БЕНЗПИРЕНА И ФЕНОЛА'

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН В ЛЕГКИХ ПОТОМСТВА КРЫС ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ДЕЙСТВИИ 3,4-БЕНЗПИРЕНА И ФЕНОЛА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
22
5
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — И.В. Высочина, И.Н. Константинова, Л.Ф. Астахова, Н.Н. Скворцова

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН В ЛЕГКИХ ПОТОМСТВА КРЫС ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ДЕЙСТВИИ 3,4-БЕНЗПИРЕНА И ФЕНОЛА»

Внедрение типового проекта организации труда на рабочем месте аппаратчика газового консервирования на клеевых и желатиновых заводах, обеспечивая экономический эффект, вместе с тем позволяет значительно облегчить и улучшить условия труда, снизить уровень профессиональной и общей заболеваемости, повысить культуру и эстетику производства, сделать труд более привлекательным, сократить текучесть кадров, повысить производительность труда на участке более чем вдвое.

ЛИТЕРАТУРА. Леман Г. Практическая физиология труда. М., 1967, с. 171.

Поступила 20/XI 1973 года

Краткие сообщения

УДК 612.215.3.013.7-056.716:615.277.3.099.036.12

И. В. Высочина. И. Н. Константинова, JI. Ф. Астахова, Н. Н. Скворцова

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН В ЛЕГКИХ ПОТОМСТВА КРЫС ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ДЕЙСТВИИ 3,4-БЕНЭПИРЕНА И ФЕНОЛА

Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва

Ранее сообщалось, что 3,4-бензпирен и фенол оказывают существенное влияние на энергетический обмен в легких белых крыс, причем характер изменений биоэнергетики, вызываемых этими веществами, неодинаков (И. Н. Константинова). Отмечалось также, что фенол в комбинации с 3,4-бензпиреном усиливает действие последнего; это выражается в более значительном ингибировании фосфорилирования, сопровождающемся резким падением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) в ткани.

В настоящем сообщении представлены данные изучения изолированного и совместного действия 3, 4-бензпирена и фенола на энергетический обмен в легких потомства крыс. Исследования были проведены на потомстве (120 крыс), полученном от родителей после их 3-месячной затравки 3, 4-бензпиреном, фенолом и бензпиреном с фенолом (3, 4-бензпи-рен интратрахеально по 5 мг ежемесячно, фенол ингаляционно в дозе 0,4 мг/м3 круглосуточно). Крысята-самцы по достижении 3-месячного возраста были распределены по группам, соответствующим группам родителей, и затравлены по той же схеме, что их родители (И. Н. Константинова). Всего в эксперименте было 4 группы животных (по 30 крыс в каждой): 1-я—контрольная; 2-я — воздействие бензпирена; 3-я—воздействие фенола; 4-я — воздействие 3,4-бензпирена и фенола.

У животных определяли содержание компонентов гликолиза [фруктозо-1,6-дифосфа-та (ФДФ) и молочной кислоты] и адениловой системы [(АТФ), аденозиндифосфата (АДФ) и аденозинмонофосфата (АМФ) J в легких, фиксированных жидким азотом (определение in situ), убыль ФДФ и прирост молочной кислоты при инкубации гомогената легких в анаэробных и аэробных условиях, скорость поглощения гомогенатом кислорода и потребления неорганического фосфата из среды инкубации и содержание белка в пробах.

На основании полученных данных рассчитывали коэффициент сопряжения окисления и фосфорилирования Р/О, являющийся мерой энергетического процесса. Среда для получения гомогената ткани для исследования гликолиза: трис-НС1-буфер рН 7,4—0,05 М, KCI — 0,15 М, никотинамид — 5Х 10—3 М. Состав инкубационной смеси для изучения гликолиза: трис-НС1-буфер рН 7,4—0,05 М, КС! —0,15 М, MgCI, — 6Х 10~3М, К2НР04 — 0,03 М, АТФ — 2Х 10—3 М, ннкотинамид-аденин-динуклеотид (НАД)— 2Х 10—4 М, цистеин солянокислый — 2Х 10—3 М, фруктозо-1,6-дифосфат — 0,01 М (конечная концентрация). Инкубация 30 мин при 30°. Газовая фаза — азот и воздух. Объем инкубационной среды на пробу 2,6 мл, количество гомогената 0,4 мл, что соответствует— 100 мг сырого веса ткани.

Среда для получения гомогената для исследования окислительного фосфорилирования: трис-НС1-буфер рН 7,4—0,05 М, версеи — 0,001 М, сахароза — 0,25 М. Состав инкубационной среды для исследования окислительного фосфорилирования: трис-НС1-буфёр рН 7,4—0,05 М, версен — 0,01 М, К2 НР04 — 0,03 М, MgCls — 0,01 М, КС1 — 0,15 М, АТФ — 0, 001 М, гексокиназа—0,7 мг на пробу, цитохром С — 8,4X10—4 М; конечный рН 7,4.

Полученные результаты обработаны статистически по методам ван дер Вардена н Стьюдента; они представлены в табл. 1 и 2.

Таблица I

Содержание в ткани и прирост или убыль компонентов гликолиза в гомогенате легких

потомства крыс (в мкМ на 1 г ткани)

Группа животных Содержание в ткани in situ Прирост — убыль

анаэробно аэробнс

ФДФ молочная кислота ФДФ молочная кислота ФДФ молочная кислота

1-Я 0,87^:0,06 1,31—0,07 25,2—2,97 7,47±0,73 16,8—2,53 4,77—0,41

2-я 0,47—0,03 1,19=^0,20 16,6=^1,58 9,28—0,68 23,3—6,24 5,23—0,40

Р <0,001 >0,1 <0,05 0,1 0,1 0,1

3-я 0,65=^0,05 2,80—0,25 34,3—2,82 21,71^4,65 23,9^4,23 7,25—1,67

Р <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,05 >0,1

4-я 0,45—0,04 2,08^0,49 38,2=£3,84 11,35^0,73 32,0^3,69 7,39=t0.75

Р <0,001 >0,1 <0,05 <0,01 <0,01 <0,05

Таблица 2

Окислительное фосфорилирование в гомогенате и содержание АТФ в легких потомства

крыс

Группа животных Содержание АТФ (в мкМ на 1 г ткани) Потребление неорганического фосфата (в мкА/ч на I мг белка) Поглощение кислорода (в мкА/ч на 1 мг белка) Р/О

1-Я 0,65=^0,04 0,27=£0,09 0,49^:0,05 0,60±0,17

2-Я 0,42^:0,12 0,20—0,10 0,86=^0,13 0,23±0,13

Р 0,1 >0,1 <0,05 0.1

3-я 0,35=t0,06 0,22^:0,07 0,87—0,17 0,22=^0,05

р <0,001 >0,1 <0,05 >0,1

4-я 0,41 — 0,07 0,22=t0,08 0,97^0,16 0,23—0,14

P <0,001 >0,1 <0,05 <0,05

Показано, что длительная затравка крыс-пстомства фенолом и особенно 3,4-бенз-пиреном с фенолом вызывает в легких достоверное снижение содержания ФДФ, сопровождающееся увеличением количества молочной кислоты.

Анаэробный гликолиз в гомогенате легких всех подопытных животных усиливается, причем наиболее значительно под действием фенола, а в аэробных условиях скорость гликолиза особенно резко повышается при комбинированной затравке: убыль ФДФ из среды инкубации увеличивается вдвое при одновременном увеличении прироста количества молочной кислоты (в I1/, раза).

У животных, получавших 3,4-бензпирен, количество молочной кислоты в легких сохраняется на уровне контроля. Однако при инкубации этой ткани в среде, содержащей НАД и АТФ, содержание молочной кислоты под действием бензпирена по сравнению с контролем возрастает как в анаэробных, так и в аэробных условиях, что свидетельствует об активации ферментов гликолиза, в частности фосфофруктокиназы и дегидрогеназы фосфо-глицеринового альдегида.

Наше предположение согласуется с данными других авторов, занимавшихся исследованием активности ферментов при канцерогенезе (Б. Л. Рубенчик и А. С. Петрунь). По-видимому, под действием бензпирена конфорыационная структура ферментов меняется таким образом, что их активность потенциально возрастает, но организм вследствие дефицита НАД и АТФ, создавшегося в результате больших затрат, связанных с детоксикацией этого канцерогена, не реализует такую возможность (Gillette; Gelboin).

Содержание аденин-нуклеотидов в легких у животных всех опытных групп по сравнению с контролем достоверно падает в основном за счет снижения количества АТФ.

Исследование окислительного фосфорилирования показало, что бензпирен и фенол как при изолированном так и при совместном действии ингибируют этот процесс в легких потомства, несмотря на резкую активацию дыхания. В результате выход АТФ на единицу поглощенного кислорода падает, коэффициент сопряжения окисления и фосфорилирования в легких животных всех опытных групп снижается в 2V2 раза.

Оба исследуемых веществах (бензпирен и фенол) при изолированном и особенно комбинированном действии вызывают в легких потомства крыс более значительные изменения энергетического обмена, чем у родителей. Если у родителей при комбинированной затравке бензпиреиом и фенолом количество аденин-нуклеотидов в легких снижалось на 21%,

а анаэробный и аэробный гликолиз в гомогенате этой ткани активировался на 16%, то у потомства, несмотря на резкую активацию анаэробного и аэробного гликолиза (52 и 57% соответственно), содержание аденин-нуклеотидов в легких уменьшалось по сравнению с контролем на 30% (И. Н. Константинова). Фенол, как и бензпирен, оказывает более значительное влияние на энергетический обмен в легких потомства крыс, чем родителей, причем изменения биоэнергетики, возникающие в этом органе под действием фенола, приобретают черты сходства с теми, которые вызывает в легких 3, 4-бензпирен. Усиление нарушения энергетического обмена в легких потомства крыс свидетельствует о значительном повреждении систем энергообразования в клетках легочной ткани, что со временем может привести к сдвигу обмена в сторону бластоматозного процесса. /

Последнее подтверждается экспериментальными данными Н. Н. Скворцовой и сствт., которые при аналогичной постановке опыта наблюдали опухоли у экспериментальных животных. При этом процент предопухолевых изменений и опухолей в легких потомства крыс, подвергавшихся затравке 3,4-бензпиреном и особенно бензпиреном и фенолом, значительно выше, чем в тех же группах у родителей (Н. Н. Скворцова и соавт.).

На основании полученных данных можно предположить, что чувствительность к бензпирену и фенолу у потомства увеличивается. Результаты наших исследований согласуются с литературными данными. В частности, на повышение чувствительности к некоторым полициклическим углеводородам у потомства указывает М. М. Андрианова, которой удалось проследить этот эффект на 4 поколениях мышей.

Выводы

1. Фенол в концентрации 0,4 мг/м3 усиливает действие 3,4-бензпирена на энергетический обмен легких белых крыс; этот эффект особенно четко выражен у потомства.

2. Высокая загрязненность атмосферного воздуха фенолом и другими химическими веществами, способными усиливать действие канцерогенов, может явиться одной из причин роста заболеваемости населения раком легких.

3. Способность химических веществ усиливать действие канцерогенов следует учитывать при установлении их ПДК-

ЛИТЕРАТУРА. Андрианова М. М. Бюлл. экспер. биол., 1971, № 6, с. 81. — Константинова И. Н. Гиг. и сан., 1973, № 11, с. 16. — Рубен-ч и к Б. Л., Петрунь А. С. Бюлл. экспер. биол., 1971, № 1, с. 68. — Скворцова Н. Н., Осинцева В. П. и др. В кн.: Вопросы профилактики загрязнения окружающей человека среды канцерогенными веществами. Таллин, 1972, с. 61. —Ge 1 -bo in Н. Y., Advanc Cancer. Res., 1967, v. 10, p. 1. — G i 1 1 e t t e I. R., Advanc Pharmacol., 1966, v. 4, p. 219.

Поступила 3/Vni 1973 года

УДК 613.6:69.025.351.2

Е. Ф. Малыгина

ВЛИЯНИЕ ПЛАКИРОВАНИЯ И ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ТЕРМООБРАБОТКИ НА ВЫДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ДРЕВЕСНО-СТРУЖЕЧНЫХ ПЛИТ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА ОСНОВЕ КАРБАМИДНЫХ СМОЛ

Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев

Нами были проведены санитарно-химические исследования для того, чтобы определить влияние качества покрытий и термообработки на выдление из материалов вредных веществ, а также установить кинетические закономерности миграции летучих веществ в воздух. Изучили древесно-стружечные плиты, отделанные лущеным березовым шпоном толщиной 1,5 мм н отличающиеся между собой видами покрытий (паркетный лак марки НИИПТХим, поливинилхлоридный материал), а также термообработкой части материалов. Исследования проводили в динамике при температурных режимах 20, 40 и 50°, «насыщенности» 0,4, 0,8 и 1 м2/м3 и однократном воздухообмене в час. Учитывая рецептуру изучаемых конструкций, мы определяли формальдегид, ксилол и диоктилфталат. Формальдегид изучали фотометрически с хромотроповой кислотой. Чувствительность определения — 0,5 мкг в анализируемом объеме (М. С. Быховская и соавт.). Диоктилфталат определяли по реакции конденсации фталевого ангидрида с фенолом в сернокислой среде, спектрофо-тометрически. Чувствительность метода — 1—2 мкг в анализируемом объеме (Л. В. Гор-цева и Л. И. Рапопорт). Ксилол анализировали экстракционно-фотометрическим методом после его нитрования до полинитроксилола. Чувствительность метода — 2 мкг в анализируемом объеме (М. С. Быховская и соавт.).

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.