Научная статья на тему 'Электрохимическое восстановление комплексов хрома (III)'

Электрохимическое восстановление комплексов хрома (III) Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
461
69
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
КОМПЛЕКСЫ ХРОМА (III) / COMPLEXES OF CHROMIUM (III) / ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ / ELECTROCHEMICAL RECOVERY

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Березин Н.Б., Березина Т.Н., Межевич Ж.В., Войцеховская Р.Н.

Представлен анализ экспериментальных данных по электрохимическому поведению сиcтемы хром (III)-вода.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим наукам , автор научной работы — Березин Н.Б., Березина Т.Н., Межевич Ж.В., Войцеховская Р.Н.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Provides the analysis of the experimental data on the electrochemical behavior of the system chrome (III) water.

Текст научной работы на тему «Электрохимическое восстановление комплексов хрома (III)»

УДК 544.6.018.47-039.6

Н. Б. Березин, Т. Н. Березина, Ж. В. Межевич, Р. Н. Войцеховская

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ ХРОМА (III)

Ключевые слова: комплексы хрома (III), электрохимическое восстановление.

Представлен анализ экспериментальных данных по электрохимическому поведению сиапемы хром (Ш)-вода.

Keywords: complexes of chromium (III), electrochemical recovery. Provides the analysis of the experimental data on the electrochemical behavior of the system chrome (III) - water.

Хромирование является одним из распространенных процессов в гальванотехнике. Хромовые покрытия придают изделиям твердость, износостойкость, жаростойкость и другие ценные функциональные свойства. Блестящие хромовые покрытия обладают высокой светоотражающей, а черные - светопоглощающей способностью. Важной областью применения хромовых покрытий является защита от коррозии.

На практике для электроосаждения хрома используют электролиты, содержащие хромовые кислоты с небольшим количеством серной кислоты и некоторых других добавок.

Несмотря на многолетний опыт процессов хромирования, они имеют серьезные недостатки, среди которых в первую очередь следует отметить низкий выход хрома по току и токсичность соединений хрома (VI). Соединения хрома (VI) оказывают на организм человека общетоксическое, раздражающее, аллергенное, канцерогенное и мутагенное действие. Для снижения экологической опасности процессов хромирования весьма актуальным является замена соединений хрома (VI) на хром (III).

Результаты и их обсуждение

Интерес исследователей, проявляемый к использованию солей хрома (III) в гальванотехнике, обусловлен большей экономичностью процесса и меньшей вредностью такого производства по сравнению с соединениями хрома (VI) [1]. Однако, осуществление процесса электроосаждения хрома из растворов соединений хрома (III) связано с рядом трудностей, обусловленных как сложностью химической природы образующихся комплексов, так и многообразием реакций на электродах [1].

Химия комплексов хрома (III) достаточно подробно изложена в литературе [2-4]. Однако, учитывая сложность электрохимического процесса целесообразно, на наш взгляд, рассмотреть некоторые химические аспекты данной проблемы.

Хром (III) образует в основном октаэдрические комплексы с координационным числом шесть. Комплексы хрома (III) инертны. По данным [5] обмен лигандов в них происходит

5

медленно (t^/2 -3,5-10 с). Это связано, по-видимому, с тем, что у хрома (III) три электрона находятся на t2g уровне, который стабильнее, чем eg.

Для получения гальванических покрытий используют растворы хлоридов и сульфатов хрома

(III). В водных растворах указанные соединения образуют комплексы. В зависимости от условий (температура, концентрация, pH) состав комплексов меняется, что сопровождается изменением их окраски от фиолетовой до зелёной [6,7]. Фиолетовый цвет электролитов обусловлен

3+

присутствием в них комплексов [Cr(H2O)6] ,

+

зелёный - [Cr(H2O)4Cl2] + , [Cr(^O)5SO4)] [6,8,9]. Состав комплекса в значительной степени определяет его электрохимическое поведение. Зелёные и фиолетовые модификации комплексных соединений хрома (III) могут переходить одна в другую, как при "старении" электролитов, так и в случае электролиза растворов на их основе. Процесс замещения молекул воды на другие лиганды в аквакомплексе может быть представлен следующей схемой:

3+ 3+

[Cr(H2O)6] + L [Cr(H2O)6... L]

[Cr(H2O)5 L ]3+ + H2O

Реакция замещения оказывает

лабилизирующее влияние на оставшиеся в комплексе молекулы воды и дальнейший процесс их замены происходит относительно быстро.

По мнению авторов работы [9], тёмно-зелёная форма комплекса при электролизе переходит в фиолетовую вследствие накопления в растворе соединений хрома (II).

При определённых условиях в растворах солей хрома (III) происходит образование многоядерных комплексов за счёт гидроксильных, кислородных, аминных, тиоцинатных,

карбоксильных и других мостиков [2, 10].

Анализируя химию комплексных соединений хрома (III), [2, 4, 10-12], можно отметить, что при изучении электрохимического поведения указанных соединений необходимо учитывать реакции замещения лигандов, гидролиза, а так же возможные окислительно-восстановительные процессы, изменяющие электронное состояние хрома (III) в соответствующих его соединениях.

В качестве одного из эффективных координационно-активных соединений,

применяемых при электрохимическом

восстановлении комплексов хрома (III) используется глицин [13, 14]. По вопросу механизма

восстановления хрома (III) до хрома (0) в литературе существуют различные мнения.

А.Т. Ваграмян и другие [15] показали, что кинетика и механизм процесса восстановления хрома (III) существенно зависят от рН раствора и модификации разряжающегося комплекса. В частности, отмечено, что в области рН 1,8 - 2,3 скорость восстановления комплексов хрома (III) зелёной модификации до хрома (0) выше, чем скорость реакции стадийного переноса электронов. В растворах фиолетовой модификации наблюдается обратная зависимость.

По данным работы [16], кинетика и механизм процесса восстановления хрома (III) зависит от анионного состава растворов.

Значительное число работ в рассматриваемой области выполнено А.И. Фаличевой с сотрудниками [17-19]. Установлено [18], что основным фактором, определяющим скорость процесса восстановления хрома (III), является электронное строение комплексов, участвующих в электродном процессе.

Существенное влияние на состояние комплексов хрома (III) в растворе и их электрохимическое поведение оказывают соединение хрома (II) [2, 6, 17, 20]. Нельзя исключить, что соединения хрома (II) при электролизе могут образовываться вследствие восстановления комплексов хрома (III) атомарным водородом на катоде [6], а также в результате растворения электролитических осадков хрома в кислых электролитах [2].

Детальное изучение кинетики и механизма восстановления комплексов хрома (III) проведено литовскими исследователями [13, 21-23] методом вращающегося амальгамированного дискового электрода. В растворах комплексов хрома (III) фиолетовой модификации показано, что поляризационные кривые имеют две волны [21]. Потенциалы первой полуволны -0,78 В, второй - (1,17) В. На основании анализа поляризационных кривых, полученных в растворах с различной концентрацией хрома (III), высказано мнение, что электровосстановление хрома (III) до хрома (0) происходит по схеме:

Cr3+ + e ^Cr2+ + 2e ^ Cr0

При потенциале второй волны, кроме электрохимического восстановления соединений хрома происходит и реакция разряда доноров протонов. Установлено также, что катодная поляризация имеет, в основном, диффузионную природу.

Аналогичное работе [21] исследование, проведённое в растворах комплексов хрома (III) зелёной модификации авторами [22] показало, что поляризационные кривые имеют две волны при потенциалах: -0,9 и -1,1 В. Отмечено, что в растворах комплексов хрома (III) зелёной модификации их восстановление до хрома (0) происходит легче, чем в случае фиолетовой модификации.

На стадийность процесса разряда комплексов хрома (III), указывают и данные работы [23], проведённые на хромовом электроде.

Фундаментальные исследования кинетики электрохимического восстановления хрома (III) представлены в работах Г.М. Флорианович [24] и Ю.М. Полукарова [20] с соавторами.

Исследование авторов [13, 25] позволили выяснить влияние природы некоторых лигандов на электрохимическое поведение комплексов хрома (III). В частности, показано, что глицинат - [13], хлорид- и некоторые другие галогенид-ионы [25] способствуют процессу восстановления комплексов и выделению металлического хрома.

Таким образом, анализируя рассмотренные работы, можно сделать вывод, что большинство исследователей придерживается мнения о том. что процесс восстановления комплексов хрома (III) происходит стадийно, а кинетика и механизм процесса во многом зависит от состава разряжающихся комплексов.

Однако, следует заметить, что в цитируемой литературе по электрохимии комплексов хрома (III) и работах, связанных с получением гальванических покрытий из таких растворов, хотя и рассматриваются различные модификации комплексов, их состав, как правило, авторами не устанавливается. Известно, что зелёной, также, как и фиолетовой модификации комплексов могут соответствовать соединения различного состава, а следовательно, и реакционной способности. Поэтому, целесообразность таких исследований, по установлению состава комплексных соединений, представляется актуальной. Такие исследования нами проведены и представлены в работах [26,27].

Отсутствуют данные о влиянии импульсного тока на кинетику и механизм процессов восстановления комплексов хрома (III). На необходимость получения такой информации о процессе могут свидетельствовать данные работы [28], в которой отмечается положительное влияние импульсного тока на качество хромовых покрытий.

Таким образом, анализ литературных данных и результаты собственных исследований показывают, что положительное решение технологических проблем cвязанных с восстановлением хрома (III) и получением соответствующих гальванических покрытий с нужными свойствами возможно не только на основе учета режимов электролиза, форм тока, но роли процессов объемного и поверхностного комплексооразования.

Литература

1. Максименко С.А., Бакакина О.А. Электроосаждение хромовых покрытий из электролитов на основе солей трехвалентного хрома и муравьиной кислоты // Гальванотехника и обработка поверхности. - 1992. - Т.1, № 3-4. -С. 47-50.

2. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия: Химия переходных элементов. -М. : Мир. - 1969. - Т. 3. - 592 с.

3. Лаврухина А.К., Юкина Л.В. Аналитическая химия хрома. - М.: Наука, 1979. - 219 с.

4. Кендлин Д., Тейлор Л., Томпсон Д. Реакции координационных соединений переходных металлов. -М.: Мир, 1970. - 392 с.

5. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. Пер. с англ. / Под ред. К.В.Астахова. Изд. 3-е, испр. и доп. - М. : Химия. - 1976. - 568 с.

6. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия : Учеб. для химико - технолог. вузов. - 2-е изд., перераб. и доп. -М. : Высшая школа. - 1988. - 640с.

7. Кладницкая К.Б., Заяц А.И., Кублановский В.С. Состояние ионов хрома в сернокислых электролитах // Журнал физической химии. - 1974. - Т. 48, № 12. - С. 3034 - 3035.

8. Кладницкая К.Б., Заяц А.И., Зосимович Д.П. Спектрофотометрическое исследование ионов трехвалентного хрома в сернокислых растворах // Украинский химический журнал. - 1972. - Т.38, № 4. -С. 308-314.

9. Нечаева Н.Е., Зосимович Д.П., Зорич Н.Ф. Состояние ионов хрома при электролизе хлорного хрома // Украинский химический журнал. - 1971. - Т.37, № 7. -С. 716-719.

10. Tracy Hall, Eyring H. The stability of chromium salts in aqueous solutions // Journal of the american chemical society. - 1950. - V.72, № 2. - P. 782-790.

11. Hamm R.E., Johnson P. Complex ions Cr (III). VIII. Mechanism reactions of organic acid anions with chromium (III) // Journal of the american chemical society. - 1958. -V.80, № 17. - P. 4469-4475.

12. Taube H., King E.A. The bridged activated complex for the electron exchange of chromium (II) and monochromium (III) ion // Journal of the american chemical society. - 1954. - V.76, № 15. - P. 4053-4054.

13. Юодис К.К., Скоминас В.Ю., Матулис Ю.Ю. Исследование электрохимических реакций в сульфатных растворах Сг (III) методом ВДЭ с кольцом. 3. Влияние некоторых лигандов на процесс электровосстановления Cr (III) // Труды АН Лит.ССР. -1978. - Серия Б, Т. 4 (107). - С. 37 - 46.

14. Кудрявцев Н.Т., Потапов И.И., Сорокина Н.Г. Исследование электролитического осаждения хрома из растворов его трехвалентных соединений // Защита металлов. - 1965. - Т.1, № 3. -С. 304-307.

15. Ваграмян А.Т., Томашова И.Н., Савченко Г.Ф. Электроосаждение хрома из комплексов фиолетовой и зеленой модификаций // Защита металлов. - 1968. - Т.4, № 2. -С. 140-141.

16. Нечаева Н.Е. Влияние аниона SO

24 на катодный

процесс при электролизе хлорида хрома // Украинский химический журнал. - 1976. - Т.42, № 1. -С. 25-29.

17. Фаличева А.И., Никитин В.Д., Савинова Н.В. Исследование условий гальванического хромирования из сернокислых электролитов // Журнал прикладной химии. - 1963. - Т.36, № 7. -С. 1511-1514.

18. Бурдыкина Р.И., Фаличева А.И. Электровосстановление хрома из соединений хрома (III) и хрома (VI) // IX Всесоюзная научно-техническая конф.

по электрохимич. технолог. "Гальванотехника-87". Тез. докл. Казань. 1987. -С. 162-163.

19. Фаличева А.И., Бурдыкина Р.И. Электровосстановление Сг (III) из перхлоратного электролита в присутствии аминокислот // VIII Всесоюзная научно-техническая конф. по электрохимич. технолог. Тез. докл. Казань. 1977. -С. 32-33.

20. Едигарян А.А, Полукаров Ю.М. Электроосаждение и свойства осадков хрома из концентрированных сернокислых растворов Сг (III) // Защита металлов. -1998. - Т. 34, № 2. - С. 117-122.

21. Йодялене Н.В., Скоминас В.Ю., Матулис Ю.Ю. О механизме процессов, происходящих при электровосстановлении хрома (III). 1. Исследование

„ 3+

электровосстановления Сг в растворе

хромаммониевых квасцов фиолетовой модификации методом ВДЭ с кольцом) // Труды АН Литов. ССР . -1970. - Серия Б., Т.4 (63). -С. 77-88.

22. Йодялене Н.В., Скоминас В.Ю., Матулис Ю.Ю. О механизме процессов, происходящих при

электровосстановлении Сг 3+ .2. Исследование

электровосстановления Сг 3+ в сульфатных растворах зеленой модификации методом ВДЭ с кольцом) // Труды АН Литов. ССР . - 1970. - Серия Б., Т.4 (63). -С. 89-98.

23. Юодис К.К., Скоминас В.Ю., Йодялене Н.В., Матулис Ю.Ю. Исследование электрохимических реакций в

сульфатных растворах Сг 3+ методом ВДЭ с кольцом. (1. Предварительное изучение поведения хромового

электрода в разбавленных растворах Сг 3+ ) // Труды АН Литов. ССР . - 1978. - Серия Б., Т.4(107). -С. 21-27.

24. Ларченко Е.А., Флорианович Г.М., Филатова Н.Г., Литвиненко В.А., Парамонов В.А., Колотыркин И.Я. Исследования возможности замены электролитов Сг (VI) на растворы Сг (III) при получении хромированной лакированной жести // Защита металлов. - 1991. - Т. 27, № 3. - С. 453-458.

25. Скоминас В.Ю., Раджюнене Б.С. Влияние анионов и лигандов на электроосаждение хрома из его трехвалентных соединений. 1. Галогены в сульфатном электролите // Труды АН Литов. ССР . - 1986. - Серия Б, Т.2(153). -С.10-18.

26. Березин Н.Б., Березина Т.Н., Межевич Ж.В. Носители зарядов в электролитах на основе соединений хрома (III). Система хром (III) - вода//Вестник Казанского технологического университета.- 2012.- Т.15, № 19.- С. 53-55.

27. Березин Н.Б., Березина Т.Н., Шарифуллина А.У., Чевела В.В. Носители зарядов в электролитах на основе соединений хрома (III). Система хром (III) - глицин -вода //Вестник Казанского технологического университета.- 2012.- Т.15, № 19.- С.59-61.

28. Елинек Т.В. Успехи в гальванотехнике. Обзор мировой литературы за 1993/94 г. // Гальванотехника и обработка поверхности. - 1994. - Т.3, № 5-6. - С. 5 - 28.

© Н. Б. Березин - д-р хим. наук, проф. каф. технологии электрохимических производств КНИТУ, berezin@kstu.ru; Т. Н. Березина - асп. каф. аналитической химии, сертификации и менеджмента качества КНИТУ; Ж. В. Межевич - канд. хим. наук, доц. каф. технологии электрохимических производств КНИТУ; Р. Н. Войцеховская - канд. хим. наук., зам. ген. дир. ООО НПФ «Мединструмент», г. Казань.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.