CC BY
4
тельной погрешности измерения препарата в ±10% при 68,3% достоверности найдем по нашим номограммам1.
Таким образом, спаренные ■счетчики СБТ-13 позволяют сократить время подсчета проб при сохранении точности самих измерений, благодаря чему на той же аппаратуре возможно увеличивать количество радиометрических исследований или повышать их точность. Что касается времени счета других изотопов, представленных в табл. 1, то при равной активности оно будет меньше, чем для цезия-137, так как их счет-ность будет больше счетности последнего.
Сокращение времени измерения малоактивных проб или соответствующее сокращение их веса повышает производительность труда и дает определенный экономический эффект.
Поступила 27/XII 1967 г.
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
тт
УДК 614.72:661.7311:613.155.3
экспериментальные данные к гигиеническому
нормированию содержания уксусной кислоты и уксусного ангидрида в атмосферном воздухе
М. Т. Тахиров
Институт~общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва,_и кафедра коммунальной гигиены Ташкентского медицинского института
Уксусная кислота широко применяется в качестве протравы или растворителя в текстильной промышленности, в красильнях, при производстве линолеума, ацетнлцеллю-лозы, ацетилацетатов и при многих других органических синтезах (производство сложных эфиров, уксусных солей и др.).
Уксусный ангидрид используется в производстве ацетилцеллюлозы (для ацетатного шелка, кинопленки), ацетобутиратцеллюлозы, красителей, фармацевтических препаратов и также при многих органических синтезах.
Источниками загрязнения атмосферного воздуха уксусной кислотой и уксусным ангидридом могут быть предприятия, производящие и потребляющие их.
Данные литературы о действии малых концентраций уксусной кислоты и уксусного ангидрида (порядка предельно допустимых для воздуха промышленных помещений) на •организм человека и животных отсутствуют. Эти вещества совершенно не изучены как загрязнители атмосферного воздуха.
Для разработки максимальной разовой предельно допустимой концентрации (ПДК) уксусной кислоты и уксусного ангидрида мы провели экспериментальные исследования
1 Гигиена и санитария, 1967, № 10.
Таблица 2
Время подсчета фона и препарата с фоном (в мин.)
ё я О» Л Си о. К 5
Марка Количество л я н £ и я г х « о н О) Оч со
установки и тип счет- о а. Я я * к Я о, к = а> а>
чиков н с V V Э- о. 2 я о. £ 2 к о Я са а о
О с со о. О
УМФ-1500 1 СБТ-13 2 200 300 500
2 СБТ-13 3,5 167 225 392
1 МСТ-17 0,8 1 830 1 970 3 800
Б-3 1 СБТ-13 2,8 225 295 520
2 СБТ-13 5 136 176 312
по общепринятой методике. Уксусную кислоту в воздухе определяли колориметрическим методом, разработанным Ю. В. Дюжевой (1960), уксусный ангидрид— колориметрическим методом, разработанным Е. В. Деяновой (1964).
Результаты исследования порога запаха и рефлекторного действия уксусного ангидрида и уксусной кислоты представлены в таблице.
На основании изучения рефлекторных реакций человека была предложена максимальная разовая ПДК уксусного ангидрида в атмосферном воздухе на уровне 0,1 мг/м3 и уксусной кислоты на уровне 0,2 мг/м3, одобренная в 1966 г. секцией по санитарной охране атмосферного воздуха Всесоюзной проблемной комиссией.
Пороги действия уксусной кислоты и уксусного ангидрида на организм человека
Показатель Уксусная кислота Уксусный ангидрид
концентрация (в мг/м*)
пороговая подпоро-говая пороговая подпоро-говая
Обонятельное ощуще-
ние 0,60 0,51 0,49 0,41
Световая чувствитель-
ность глаза . . . 0,48 0,37 0,36 0,25
Электрическая актив-
ность коры головно-
го мозга..... 0,29 0,18 0,18 0,11
Для изучения резорбтивного действия обоих веществ и обоснования их среднесуточной ПДК в атмосферном воздухе была проведена круглосуточная ингаляционная затравка 105 белых крыс-самцов в течение 95 дней. Животных разделили на 7 групп, по 15 в каждой. Изучены по 3 концентрации уксусной кислоты (1-я, 2-я, 3-я группа) и уксусного ангидрида (4-я, 5-я, 6-я группа); одна (7-я группа) была контрольной. 1-я группа подвергалась
Рис. 1. Соотношение хронаксий мышц-антагонистов у животных, подвергавшихся затравке уксусной кислотой.
/— 1-я группа (5.07 мг/м'); 2—2-я группа (0.204 мг/м')-, 3—3-я группа (0,056 мг/м'); 4 — 7-я группа (контрольная); а, в. с — степень достоверности соответственно 95,
99 и 99.9°/о-
затравке парами уксусной кислоты в концентрации 5 мг/м3, в среднем 5,07±1,09 мг/м? 'ПДК для производственных помещений); 2-я группа — в концентрации 0,2 мг/м3, в среднем 0,204+0,04 мг/м3 (на уровне предложенной нами максимальной разовой ПДК); 3-я группа — в концентрации 0,06 мг/м3, в среднем 0,056±0,010 мг/м3 (концентрация в 3— 372 раза ниже, чем во 2-й группе); 4-ю группу подвергли воздействию паров уксусного ангидрида в концентрации 2,5 мг/м3, в среднем 2,47±0,351 мг/м3 (в 25 раз больше максимально разовой ПДК); 5-ю группу — в концентрации 0,1 мг/м3, в среднем 0,101 ± 0,025 мг/м3 (на уровне предложенной нами максимальной разовой ПДК) и 6-ю группу — в конц нтрации, 3—31/2 Раза ниже предыдущей.
Исследование хронаксии мышц-антагонистов показало, что нарушение правильного соотношения ее поступает у крыс 1, 2, 4 и 5-й группы. При этом у животных 1-й и 4-й группы, видимо, происходит извращение правильного соотношения, а у животных 2-й и 5-й группы—лишь сближение хронаксий. У всех крыс к концу восстановительного периода соотношения нормализовались. У животных 3-й и 6-й группы по сравнению с контрольной группой изменений не было (рис. 1).
Активность холинэстеразы в цельной крови мы определяли 2 раза в месяц по модифицированному методу Д. Ж. Флейшера и Е. Поупе (1954). Установлено, что уксусная кислота в концентрации 5 и 0,2 мг/м3 и уксусный ангидрид в концентрации 2,5 и 0,1 мг/м3 вызывают повышение активности холинэстеразы. У крыс 3-й и 6-й группы статистически достоверных изменений не обнаружено (рис. 2).
Общее количество белков и белковых фракций в сыворотке крови мы изучали с периодичностью в 23 дня. Белковые фракции сыворотки крови исследовали методом электрофореза на бумаге с последующей записью фореграммы на фотобумаге и взвешиванием отдельных фракций. Статистически достоверных изменений общего количества белка в сыворотке крови крыс на протяжении всего эксперимента не выявлено. Сдвиги найдены при исследовании белковых фракций сыворотки крови у крыс 1, 2, 4 и 5-й группы. При этом
л ЖО *
5)
I
I
I *
К *
¥ ч>
Уа/т?ра$на
-1-1_[_
/¿/М? '4//
Рис. 2. Активность холинэстеразы цельной крови у крыс при хронической затравке уксусным ангидридом.
/ — 4-я группа (2,47 мг/м')-, 2 —5-я группа (0.10 мг/м')-, 3 — 6-я группа (0,028 мг/м'У, 4— 7-я группа (контрольная).
у крыс 1-й и 4-й группы содержание альбуминов снизилось, а содержание а-, (5-, у-гло-булинов увеличивалось; соответственно имело место снижениг альбумино-а-, р-, у-глобу-линовых коэффициентов. Изменения в содержании альбуминовых и р-глобулиновых фракций не были устранены даже на 25-й день восстановительного периода. У крыс 2-й и 5-й группы наблюдалось незначительное снижение содержания альбуминов, повышение лишь уровня Р-глобулинов и соответственное снижение альбумино-Р-глобулннового коэффициента. Таких изменений мы не наблюдали у крыс 3-й и 6-й группы.
Копропорфирин мы определяли в суточной порции мочи, собираемой от 5 крыс каждой группы с интервалом 13 дней. У животных 1-й и 4-й группы отмечено статистически достоверное снижение уровня копропорфирина в моче уже через 6 недель после начала затравки. Изменение в обеих группах оказалось нестойким и через 2 недели после прекращения затравки исчезло. У крыс 2, 3, 5 и 6-й группы статистически достоверных изменений по сравнению с контрольной группой не установлено.
Функцию печени крыс мы изучали по методу Квика — Пытеля, модифицированному Н. Г. Степановой (1962). После месяца затравки у крыс 1-й и 4-й группы отмечено небольшое увеличение содержания гиппуровой кислоты в моче, а в конце затравки статистически достоверное снижение его. У отдельных животных оно составило 29,6—34% по сравнению с контролем. Результаты во 2, 3, 5 и 6-й группе мало отличались от тех, которые наблюдались в контрольной группе.
Морфологический состав крови мы изучали с интервалами 24 дня. Содержание эритроцитов и гемоглобина у всех групп подопытных животных оказалось в пределах нормы. Следует, однако, отметить, что у 1-й и 4-й группы крыс имелась некоторая тенденция к снижению содержания эритроцитов и гемоглобина в крови, однако показатели не были статистически достоверными. У животных 1-й и 4-й группы в период затравки обнаруживался устойчивый лейкоцитоз. У крыс 2, 3, 5 и 6-й группы достоверных изменений содержания лейкоцитов не было.
Для выявления возможного гемолиза мы попытались определять устойчивость эритроцитов к ультрафиолетовому облучению по методу, разработанному А. С. Мочалиной. Методика изучения фотогемолитической устойчивости эритроцитов основана нач предположении, что дополнительное воздействие (облучение ультрафиолетовыми лучами) на эритроциты животного, подвергавшегося влиянию вредных (гемолизирующих) веществ, может выявить те тонкие изменения, которые в обычных условиях не обнаруживаются. Судя по нашим данным, у крыс 1-й и 4-й группы гемолитическая устойчивость эритроцитов понижалась. У крыс 2, 3, 5 и 6-й группы имелась некоторая тенденция к снижению
устойчивости эритроцитов к ультрафиолетовым лучам, но полученные сведения были статистически недостоверными.
В конце эксперимента (у 4 крыс каждой группы) определяли содержание аскорбиновой кислоты в печени, почках и надпочечниках крыс. Ингаляционное воздействие уксусной кислоты и уксусного ангидрида на животных 1-й и 4-й группы привело к снижению содержания витамина С в печени (44,2%), почках (40,1%) и надпочечниках (43%). У крыс 2-й и 5-й группы статистически достоверного снижения содержания аскорбиновой кислоты не обнаружено. В 3-й и 6-й группе отклонений от нормы также не отмечалось.
Таким образом, хроническая затравка белых крыс парами уксусной кислоты и уксусного ангидрида в течение 95 суток вызывала изменения ряда показателей состояния животных 1, 2, 4 и 5-й группы; у животных 3-й и 6-й группы никаких сдвигов не было.
На основании эксперимента мы предлагаем среднесуточную ПДК уксусной кислоты на уровне 0,06 мг/м3, а ПДК уксусного ангидрида на уровне 0,03 мг/м3. Результаты исследования атмосферного воздуха вокруг химического завода (производящего и потребляющего 20 000 т уксусного ангидрида и 22 000 т уксусной кислоты в год) показали, что концентрация уксусной кислоты на расстоянии до 500 м в 2—6 раз превышали максимально разовую ПДК; только на расстоянии 1000 м от источника они были ниже этой величины. Концентрации уксусного ангидрида в радиусе до 300 м были в 2—5 раз выше максимально разовой ПДК, а на расстоянии 500 м — ниже ее.
__Поступила 25/1X 1967 г.
УДК 614.777:543.3»
оценка степени загрязнения водоема органическими веществами методом адсорбции активным углем с последующей экстракцией растворителями
Канд. техн. наук О. Н. Шемякина (Москва)
Степень загрязнения водоемов органическими веществами обычно оценивают на основании данных об окисляемости воды перманганатным методом. Этот метод имеет существенный недостаток; перманганат калия в кислой среде окисляет только легкоокисляемые вещества, попадающие в воду со стоками предприятий. Наиболее полное окисление органических веществ достигается бихромным методом, однако хорошие результаты получают при содержании органических веществ в воде, окисляемость которых составляет не менее 10 мг/л.
В США оценивают степень загрязнения водоемов органическими веществами и дают им характеристику методом концентрации их на активном угле с последующей экстракцией хлороформом (Middleton с соавторами). Остаток хлороформной вытяжки из угля указывает на загрязненность водоема индустриальными стоками. В соответствии с принятыми в США нормами предельно допустимая величина этого остатка (Carbon Chloroform Extract) для питьевой воды равна 0,2 мг/л (международные стандарты питьевой воды, Женева, 1964).
Чистые поверхностные и подземные воды характеризуются величиной угольнохлороформ-ной экстракции, составляющей 0,25—0,05 мг/л.
В СССР метод концентрации органических веществ на угольной колонке разработан Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбниковой. Он пригоден для анализа природных и разбавленных сточных вод. Этот метод использован нами при выявлении загрязненности органическими веществами воды р. Белой как потенциального источника водоснабжения строящегося города Дюртюли. Содержание в р. Белой органических соединений (фенолов и нефтепродуктов) довольно значительно. Загрязняют ее главным образом предприятия нефтехимической промышленности Уфы.
Исследование воды р. Белой проводилось дважды. Первые опыты состоялись, когда река была подо льдом, в марте — апреле 1966 г., а вторые — в августе того же года в летнюю межень. Соответствующие данные приведены в таблице.
В марте—апреле 1966 г. от исследованной воды исходит запах нефтепродуктов, в августе 1966 г. — запах рыбы, гнили и измели.
Характеристика воды р. Белой
Показатель Март — апрель 1966 г. Август 1966 г.
рн ........ 7,6—8,1 7,97—8,22
Цветность (в градусах) 8,5—13,1 6—13
Окисляемость (в мг/л
Ог) ....... 2,2—2,3 5,73—5,88
Содержание фенолов
(в мг/л С6Н5ОН) 0,018—0,035 0
Эфироизвлеченные ве-
щества (в мг/л) 6,8—13,1 6,7—13,1
Порог запаха (в бал- 8 3—4
лах)
