CC BY
65
УДК 616.36-003.826-085.244:615.322:582.272
экспериментальное обоснование применения фукоидана в качестве гепатопротекторного средства при неалкогольной жировой болезни печени
Н.В. Бивалькевич, Ю.К. Караман
Владивостокский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания СО РАМН -НИИ медицинской климатологии и восстановительного лечения (690105 г. Владивосток, ул. Русская, 73г)
Ключевые слова: фукоидан, жировая болезнь печени, перекисное окисление липидов, антиоксидантная защита.
Исследовано влияние фукоидана на гистологическое строение печени, липидный спектр крови, систему «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» у крыс с диетиндуци-рованной неалкогольной жировой болезнью печени. Выявлены гепатопротекторные, гиполипидемические и детоксикационные свойства фукоидана, что является обоснованием его применения при неалкогольной жировой болезни печени.
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) -диагноз, прочно занявший место в ряду наиболее частых поражений гепатобилиарной системы. Патогенетической основой этого заболевания являются алиментарные факторы (избыточное потребление жиров), окислительный стресс, инсулинорезистентность, хроническое воспаление [4, 5]. Терапия неалкогольной жировой болезни печени включает комплекс мероприятий, направленных на уменьшение выраженности жировой инфильтрации, воспаления и некроза гепатоцитов. Коррекция образа жизни, гипокалорийная диета и медикаментозная терапия - три основных направления лечения данной патологии [4, 8, 9].
При всем многообразии медикаментозных средств продолжается поиск новых препаратов и биологически активных добавок к пище с хорошей эффективностью и минимальными побочными эффектами. В этом отношении перспективным методом лечения НАЖБП может быть применение биологически активных веществ из морских гидробионтов. Многочисленные исследования последних 10-15 лет посвящены биологическому действию фукоиданов - натуральных полисахаридов из бурых водорослей. В литературе имеются данные о противоопухолевых, иммуномодулирующих, антибактериальных, антивирусных, противовоспалительных эффектах этих соединений [6, 7, 11]. Биологически активные вещества, входящие в состав фукоиданов, обладают антиоксидантными свойствами [10]. Поскольку основным патологическим звеном НАЖБП является окислительный стресс, предполагается использование препарата поли- и моносахаридов из бурой водоросли в коррекции данного заболевания.
Цель исследования - проанализировать влияние фукоиданов на гистологическое строение печени, липидный спектр крови, систему «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» на экспериментальной модели неалкогольной жировой болезни печени у крыс.
Бивалькевич Наталия Владимировна - м.н.с. лаборатории биомедицинских исследований НИИ МКиВЛ; e-mail: lbmi@yandex.ru
Материал и методы. Предметом исследований явился биопрепарат «Фукоидан» из бурой водоросли Laminaria japonica, предоставленный ТИНРО-центром. По составу моносахаридов он относится к типу сульфа-тированных фукоиданов, содержит маннозу, фукозу, ксилозу, галактозу и комплекс макроэлементов (калий, кальций, натрий, магний).
Эксперименты проводили на крысах-самцах линии Вистар, которые с целью моделирования неалкогольной жировой болезни печени в течение 30 суток получали высококалорийный рацион, содержавший 19 % говяжьего сала и 2 % холестерина от общей массы [2].
Было выделено 4 группы животных по 10 особей в каждой: контроль - интактные крысы, находившиеся на стандартном рационе вивария; опыт-1 - крысы с моделью неалкогольной жировой болезни печени; опыт-2 - крысы с неалкогольной жировой болезнью печени, переведенные на стандартный рацион питания в течение 30 суток; опыт-3 - крысы с неалкогольной жировой болезнью печени, получавшие фукоидан на фоне стандартного рациона. Фукоидан вводили интрагастрально в течение 30 дней, суточную дозу препарата рассчитывали по содержанию калия, исходя из средневзвешенных норм его физиологической потребности для человека средней массой 60 кг (МУК 2.3.2.721-98), которая составляла 5 г в сутки. В перерасчете на крысу средней массой 250 г вводимая доза равнялась 415 мг в сутки.
Животных выводили из опыта утром натощак путем декапитации под эфирным наркозом в соответствии с требованиями Европейской конвенции по защите экспериментальных животных 86/609 ЕЕС. Материалом исследования явились кровь из шейной вены и ткань печени. Гистоструктуру ткани печени изучали на парафиновых срезах толщиной 7 мкм, окрашенных гематоксилином и эозином [3].
Исследовали липидный спектр сыворотки крови: уровень общего холестерина (ХС), триглицеридов, ХС липопротеидов высокой, низкой и очень низкой плотности, индекс атерогенности. Функциональную активность печени изучали по уровню аланинами-нотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ). Определяли содержание общего белка в сыворотки крови.
Состояние системы «перекисное окисление липи-дов - антиоксидантная защита» характеризовали по
42
Тихоокеанский медицинский журнал, 2012, № 1
интегральному показателю антиоксидантной активности в плазме крови, количеству образовавшихся продуктов липопероксидации в крови и печени (малонового диальдегида, диеновых конъюгатов, гидроперекисей липидов) [1].
Статистическую значимость различий средних величин вычисляли по ^критерию Стьюдента после проверки нормальности распределения изучаемых параметров.
Результаты исследования и обсуждение полученных данных. Гистологическое исследование печени крыс, содержавшихся на высокожировом рационе (опыт-1), показало нарушение балочной структуры печеночных долек (рис., а). Гепатоциты плотно прилегали друг к другу, что приводило к сужению просветов синусоидных капилляров. В значительной части печеночных клеток имелись признаки дистрофии: увеличение размеров и изменение формы клеток, нарушение четкости границ ядра в сочетании со сниженной базофилией и крупнокапельной вакуолизацией цитоплазмы. Воздействие высокожирового рациона у крыс группы «опыт-1» способствовало формированию алиментарной дислипидемии, проявляющейся повышением уровня общего ХС, триглицеридов, ХС липопротеидов очень низкой плотности, снижением ХС липопротеидов высокой плотности (табл.). Нарушение функциональной активности печени характеризовалось повышением
Влияние фукоидана на метаболические па\
активности трансаминаз, снижением уровня общего белка в плазме крови. Развитие неалкогольной жировой болезни печени сопровождалось накоплением в крови и тканях печени первичных и конечных продуктов липопероксидации. Установлено незначительное повышение активности антиоксидантной системы у крыс, содержавшихся на высокожировом рационе.
Таким образом, высокалорийная нагрузка в течение 30 суток способствовала развитию стеатоза печени, формированию алиментарной дислипидемии и интенсификации процессов перекисного окисления, что характеризовало наличие неалкогольной жировой болезни печени.
Отмена высокожирового рациона (опыт-2) не способствовала самовосстановлению гистострукту-ры печени. Архитектоника печеночных долек была нарушена, отмечалась гипертрофия гепатоцитов с крупнокапельной вакуолизацией (рис., б). Изучение липидного спектра сыворотки крови у крыс этой группы показало сохранение гиперлипидемии: отмечалось повышенное содержание общего ХС, триглицеридов, ХС липопротеидов низкой и очень низкой плотности и снижение количества ХС липопротеидов высокой плотности, при этом индекс атерогенности увеличивался более чем в 4 раза по сравнению с показателем контроля. Активность трансаминаз была повышена. Уровень общего белка в крови сохранялся на уровне
Таблица
1етры крови и печени при НАЖБП (М±m)
Показатель1 Контроль Опыт-1 Опыт-2 Опыт-3
ОХС, ммоль/л 1,57±0,04 3,34±0,042 2,49±0,232 1,65±0,083
ТГ, ммоль/л 1,12±0,04 1,95±0,062 2,36±0,122 0,74±0,062> 3
ХС ЛПВП, ммоль/л 0,67±0,04 0,26±0,022 0,42±0,032> 3 0,77±0,032> 3
ХС ЛПНП, ммоль/л 0,70±0,06 0,84±0,092 0,99±0,042 0,50±0,023
ХС ЛПОНП, ммоль/л 0,65±0,09 1,14±0,092 1,07±0,052 0,33±0,032 3
ИА 1,34±0,15 11,87±1,552 4,92±0,552 1,14±0,112> 3
Общий белок, г/л 67,66±1,56 57,82±0,682 58,34±1,16 63,83±1,293
АЛТ, млмоль/л 52,20±3,50 108,90±3,502 85,20±2,852> 3 61,00±7,623
АСТ, млмоль/л 118,68±6,10 243,16±9,102 156,25±36,893 126,00±7,913
АСТ/АЛТ 2,27±0,10 2,23±0,09 1,83±0,052> 3 2,06±0,11
AOA, % 57,30±4,52 58,30±4,23 56,61±1,74 55,2±10,96
МДА (эритроциты), мкмоль/г 5,50±0,28 9,50±2,752 6,88±0,323 7,34±0,273
МДА/АОА 0,16±0,04 0,16±0,19 0,12±0,01 0,13±0,04
ГПЛ, усл. ед. 0,55±0,02 1,12±0,482 1,18±0,012 0,82±0,052' 3
МДА (печень), нмоль/г 0,74±0,18 2,43±0,332 2,68±0,162 1,77±0,432> 3
ГПЛ (печень), ЕОП/г 0,41±0,04 0,25±0,052 0,65±0,042> 3 0,13±0,012- 3
ДК (печень), ЕОП/мг липидов 1,33±0,11 1,85±0,162 3,66±0,182> 3 1,68±0,142
1 ОХС - общий ХС; ТГ - триглицериды; ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП - липопроотеиды высокой, низкой и очень низкой плотности соответственно; ИА - индекс атерогенности: (ОХС-ХС ЛПВП)/ХС ЛПВП; АОА - антиоксидантная активность; МДА - малоновый диальдегид; ГПЛ - гидроперекиси липидов (плазма крови); ДК - диеновые конъюгаты.
2 Разница с контролем статистически значима.
3 Разница с группой «опыт-1» статистически значима.
Рис. Патоморфология печени при неалкогольной жировой болезни:
а - нарушение балочной структуры долек, сужение синусоидов, дистрофические изменения гепатоцитов (опыт-1); б - нарушение архитектоники органа, дистрофические изменения гепатоцитов (опыт-2); в - восстановление трабекулярной структуры органа, нечеткость границ и грубозер-нистость цитоплазмы гепатоцитов (опыт-3). Окр. гематоксилином и эозином, х150.
показателей группы «опыт-1». Оценка состояния системы «перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» выявила сохранение высокого содержания продуктов пероксидации жиров в крови и печени (табл.). Таким образом, восстановления структуры и функциональных показателей органа через 30 суток после отмены высокожировой нагрузки и нахождении крыс на стандартном рационе не происходило, что обосновывает необходимость применения препаратов гепатопротекторного действия.
Гистологическое исследование печени животных с моделью неалкогольной жировой болезни, получавших фукоидан (опыт-3), показало восстановление трабекулярного строения долек, однако трабекулы зачастую имели неправильную форму, с разрывами и со спавшимися участками (рис., в). Гипертрофия клеток не регистрировалась. Гепатоциты имели рыхлую структуру с нечеткими границами и грубозернистой цитоплазмой. Отмечено увеличение числа двуядерных клеток, что свидетельствовало об активации процессов регенерации. Исследование липидного спектра показало снижение уровня атерогенных фракций в крови. Выявлена нормализация активности трансаминаз и повышение до уровня интактных крыс количества белка в сыворотке крови (табл.). Результаты исследования системы процессов перекисного окисления ли-пидов в этой группе продемонстрировали способность фукоидана снижать уровень гидроперекиси липидов, малонового диальдегида и диеновых конъюгат в печени животных.
Таким образом, фукоидан способствует восстановлению архитектоники органа, снижению уровня атерогенных фракций липопротеидов и продуктов перекисного окисления липидов. Выявленные эффекты свидетельствуют о гепатопротекторных, ги-полипидемических и детоксикационных свойствах сульфатированных полисахаридов, что обосновывает применение фукоидана при неалкогольной жировой болезни печени. References
1. Novgorodceva T.P., Jendakova Je.A., Jankova V.I. The manual of the methods research for parameters of the «lipid peroxidation-antioxidant protection» system in biological fluids. Vladivostok:
Izd-vo Dalnevost. un-ta, 2003. 80 p.
2. Patent no. 2394281 The method of modeling for non-alcoholic steatohepatitis. Karaman Ju.K., Novgorodceva T.P., Bivalkevich N.V., Lobanova E.G. Publicated 10.07.2010. Bjulleten No. 19.
3. Pirs Je. Histochemistry [Gistohimija]. M.: Inostr. literatura, 1962. 967 p.
4. Shulpekova U.O. Nonalcoholic fatty liver disease: pathogenesis, diagnosis, treatment, Farmateka. 2007. Vol. 141, No. 6. P. 48-53.
5. Wekina M.I. Nonalcoholic fatty liver disease, Consilium medicum. 2009. Vol. 11, No. 8, P. 37-39.
6. Choi E., Kim A., Kim Y., Hwang J. Immunomodulating activity of arabinogalactan and fucoidan in vitro, J. Med. Food. 2005. Vol. 4, No. 8. P. 446-453.
7. Matsumoto S., Nagaoka M., Hara T. et al. Fucoidan derived from Cladosiphon okamuranus Tokida ameliorates murine chronic colitis through the down-regulation of interleukin-6 production on colonic epithelial cells, Clin. Exp. Immunol. 2004. Vol. 3, No. 136. P. 432-439.
8. Perez-Aguilar F. Etiopathogenesis of non-alcoholic steatohepatitis, Gastroenterol. Hepatol. 2005. Vol. 7, No. 28. P. 396-406.
9. Trappoliere M. The treatment of NAFLD, Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2005. Vol. 5, No. 9. P. 299-304.
10. Wang J., Zhang Q., Zhang Z., Li Z. Antioxidant activity of sulfated polysaccharide fractions extracted from Laminaria japonica, J. Biol. Macromol. 2008 Vol. 2, No. 42. P. 127-132.
11. Zaporozhets, T.S., Kuznetsova, T.A., Smolina, T.P., Shevchen-ko N.M. Immunotropic and anticoagulant activity of fucoidan from brown seaweed Fucus evanescens: prospects of application in medicine, J. Microbiol. 2006. No. 3. P. 54-58.
Поступила в редакцию 27.04.2011.
experimental substantiation of fucoidan used as hepatoprotective drug in case of non-alcoholic fatty liver disease
N.V. Bivalkevich, Yu.K. Karaman
Vladivostok Branch of the Far Eastern Scientific Centre of Physiology and Pathology of Breathing of the Siberian Branch of RAMS -Research Institute of Medical Climatology and Restorative Treatment (73g Russkaya St. Vladivostok, 690105 Russian Federation) Summary - The paper describes effect from fucoidan on the histological liver structure, lipid blood spectrum, 'lipid peroxidation-antioxidant defence' system in rats with diet-induced non-alcoholic fat-ty liver disease, and identifies hepatoprotective, hypolipidemic and detoxication properties of fu-coidan that appear to be substantiated for applying in case of non-alcoholic fatty liver disease.
Key words: fucoidan, fatty liver disease, lipid peroxidation, antioxidant defence.
Pacific Medical Journal, 2012, No. 1, p. 41-43.
