CC BY
22
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА АНТИУЛЬЦЕРОГЕННОГО ВЛИЯНИЯ ДЕАНОЛА АЦЕГЛУМАТА НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА.
Ивянская Е.В., Зорькина А.В
ГОУВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева», кафедра поликлинической терапии, г. Саранск
Изучен антиульцерогенный эффект деанола ацеглумата, который проявлялся в значительном сокращении количества и площади язв в желудке и кишечнике, отсутствии кровотечения из язв у животных с аллоксановым диабетом.
Со времени введения в медицинскую практику термина «диабетическая гастропатия», под которым исследователи понимают весь комплекс нарушений, имеющих место в желудке при диабете, прошло около сорока лет, однако и по сей день гастропатия у лиц, страдающих сахарным диабетом (СД), вызывает неподдельный интерес. Особую сложность представляет решение вопросов лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне СД. Об актуальности проблемы язвообразования у больных СД 1 и 2 типа свидетельствует ряд работ, авторами которых установлено отчётливое увеличение частоты встречаемости гастродуоденальных язв на фоне СД. В связи с малоизученностью проблемы язвообразования у больных СД нами проведено экспериментальное исследование по изучению особенностей язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, вызванного индометацином на модели аллоксанового диабета, а также оценка эффективности протективного действия деанола ацеглумата при изучаемой патологии.
Материалы и методы. Моделирование диабета осуществлялось путём однократного внутрибрюшинного введения аллоксана в дозе 135 мг/кг. На 20 сутки эксперимента животным проводилась индукция язвенных дефектов в слизистой оболочке желудка и кишечника путём 5-дневного курсового перорального введения индометацина в дозе 5 мг/кг после 2 часов без пищи и воды. Животные были рандомизированы на 4 группы: 1 группа - группа контроля (животные с моделированным диабетом, получавшие индометацин (пі=10)), в 3 опытных сериях исследовалось антиульцерогенное действие курсового перорального введения деанола ацеглумата в дозе 1% (50 мг/кг), 2% (100 мг/кг) и 5% (250 мг/кг) от LD50 (п2=п3=П4=10) за 30 мин до введения индометацина на фоне аллоксанового диабета. Результаты. При моделировании язвенного поражгния ЖКТ на фоне аллоксанового диабета у всех животных определялось поражение желудка и кишечника. В 100% случаев в желудке, у половины животных в тонкой кишке и у 20% животных в толстой кишке наблюдались признаки кровотечения, кроме того, отмечалась гибель 2 животных на 17 сутки эксперимента, а у двух животных определялась перфорация кишечной стенки. Среднее количество язвенных дефектов в желудке животных контрольной группы составляло 25,0±3,6, из них 15,5±2,1 были глубокими. Общая площадь язв составила 37,5±3,7 мм2 на одно животное. Площадь глубоких язв - 23,0±2,7 мм2, что составило 60% от общей площади язвенных дефектов. В тонкой кишке общее количество язв на одно животное составило 10,80±1,59, общая площадь -16,50±2,31 мм2, в толстой кишке - 14,70±1,53 и 41,70±3,47 мм2 соответственно. При визуальной макроскопической оценке препарата желудочно-кишечного тракта отмечалось истончение слизистой оболочки желудка, она становилась рыхлой, стенки кишечника были истончены до прозрачности. При введении деанола ацеглумата в дозе 1% от LD50 при моделировании язвообразования на фоне аллоксанового диабета количество животных с признаками кровотечения в желудке уменьшилось в 2 раза. При использовании деанола ацеглумата как в дозе 2% от LD50, так и в дозе 5% от LD50 признаков кровотечения не наблюдалось ни у одного животного. В кишечнике деанола ацеглумат достоверно уменьшал количество животных с кровотечением в дозах 2% и 5% от LD50. У животных, получавших деанола ацеглумат в дозе 1% от LD50, в желудке достоверно уменьшалось общее количество язв на 62%, общая площадь язв - на 53%, количество глубоких язв - на 88%, площадь глубоких язв на 57% по сравнению с контролем. У животных, получавших деанола ацеглумат в дозе 2% от LD50 отмечался более выраженный гастропротективный эффект, что проявилось в уменьшении общего количества и общей площади язв в среднем на 72%, а количества и площади глубоких язв - в среднем на 95%. Введение деанола ацеглумата в дозе 5% от LD50 достоверно уменьшило общее количество и общую площадь язв в среднем на 90%. В кишечнике деанола ацеглумат в дозе 2% от LD50 достоверно уменьшал в среднем количество язв на 80%, а площадь язв на 86%. При введении деанола ацеглумата в дозе 5% от LD50 в тонкой кишке язв не обнаруживалось, а в толстой -количество и площадь язв достоверно уменьшились по сравнению с контролем (р<0,001).
ВЫВОДЫ. Использование деанола ацеглумата на фоне аллоксанового диабета эффективно препятствовало ульцерогенному влиянию индометацина, что проявлялось в значительном сокращении количества и площади язв в желудке и кишечнике, отсутствии кровотечения из язв у большинства животных, а с увеличением дозы исследуемого препарата, его антиульцерогенное действие усиливалось. Необходимо отметить, что разница наиболее достоверна при сравнении групп, получавших препарат в дозе 5% и 1% от LD50.
Литература
a. Шишкин А.Н., КирилюкД.В. Диабетическая гастропатия. Проблемы и решения.//Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. - 2007. - №1. - С. 54-58.
b. Геллер Л.И. Патология внутренних органов при сахарном диабете. - М. Медицина, 1975. - 132 с.
2. Федорченко Ю.Л. Хронические гастродуоденальные язвы у больных сахарным диабетом.//Проблемы
эндокринологии. - 2003. - Т. 49. - №1. - С. 7-12._________________________________________________
Материалы X международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке» РУДН, Москва
3. Крылов А.А., Медведев В.И., Ионин М.Л. Изменения желудочно-кишечного тракта при основных эндокринологических заболеваниях. - Л.: 1984. - 20 с.
4. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2009. Т. 11. № 4.
5. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2008. Т. 10. № 4.
6. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2007. Т. 9. № 4.
7. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2006. Т. 8. № 4.
8. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2005. Т. 7. № 4.
9. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2004. Т. 6. № 4.
10. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2003. Т. 5. № 4.
11. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2002. Т. 4. № 1.
12. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2001. Т. 3. № 1.
13. Сборник научных тезисов и статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2000. Т. 2. № 1.
14. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2009. Т. 11. № 12.
15. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2008. Т. 10. № 12.
16. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2007. Т. 9. № 12.
17. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2006. Т. 8. № 12.
18. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2005. Т. 7. № 12.
19. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2004. Т. 6. № 12.
20. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2003. Т. 5. № 12.
21. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2002. Т. 4. № 1.
22. Электронный сборник научных трудов «Здоровье и образование в XXI веке». 2001. Т. 3. № 1.
EXPERIMENTAL EVALUATION OF ANTIULCEROGENIC EFFECT OF DEANOL ACEGLUMATE WITH ALLOXAN DIABETES.
Ivyanskaya E.V., Zorkina A.V.
Mordovian N. P. Ogarev State University, 430005, Chair of polyclinic therapy, Saransk, Bolshevistkaya st 68
It is studied antiulcerogenic effect deanol aceglumate which was shown in considerable reduction of quantity and the area of ulcers in a stomach and an intestines, absence of a bleeding from ulcers at rats with alloxan diabetes.
Key words: antiulcerogenic effect, deanol aceglumate, alloxan diabetes
Материалы X международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке» РУДН, Москва
