CC BY
37
2. Классный состав, %
Внутрипородный зональный тип Бараны Овцематки Ярки
основные ремонтные элита I элита I
элита элита I
Таласский 100,0 76,8 23,0 47,0 49,3 41,3 55,2
Иссык-кульский 100,0 83,4 15,6 46,5 44,4 39,6 29,4
Южно-кыргызский 100,0 68,6 31,4 34,4 63,6 39,8 60,2
3. Масса шерсти, %
Внутрипородный Масса шерсти
зональный тип ММ и М+ М М- и МР
Основные бараны
Таласский 50,9 49,1 -
Иссык-кульский 63,4 35,6 1,0
Южно-кыргызский 31,0 66,0 3,0
Ремонтные бараны
Таласский 68,4 29,6 2,0
Иссык-кульский 63,8 34,1 2,1
Южно-кыргызский 49,2 49,7 1,1
Матки
Таласский 13,9 84,8 1,3
Иссык-кульский 18,7 78,6 2,7
Южно-кыргызский 21,7 74,1 4,2
Ярки
Таласский 14,3 82,6 3,1
Иссык-кульский 18,1 75,1 6,8
Южно-кыргызский 17,1 75,3 7,6
животных таласского и южно-кыргызского типов. Среди ремонтных баранчиков превосходство по данному показателю закрепилось за таласскими животными, среди овцематок — за южнокыргызскими, среди ярок — за иссык-кульскими.
В целом следует сделать вывод о том, что плотность штапеля у овец внутрипородных зональных типов достаточно хорошая, относительное количество овец с недостаточной массой шерсти не очень велико.
Результаты оценки плотности штапеля представлены в таблице 3.
Вывод. Племенная работа с внутрипород-ными типами, так же как и с породой в целом, направлена на закрепление и усиление ценных особенностей, присущих данному типу, выявление лучшей сочетаемости животных по наиболее
важным хозяйственно полезным признакам. При этом различия между внутрипородными типами не должны выходить за пределы характерных особенностей породы.
Литература
1. Бозымов К.К. Технология производства продуктов животноводства / К.К. Бозымов, Е.Г. Насамбаев, В.И. Косилов [и др.] / Западно-Казахстанский аграрно-технический университет имени Жангир хана. Уральск, 2016. Т. 1. 420 с.
2. Косилов В.И. Особенности весового роста молодняка овец основных пород Южного Урала / В.И. Косилов, П.Н. Шкилев, Е.А. Никонова [и др.] // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2011. № 1 (29). С. 93-97.
3. Косилов В.И. Особенности липидного состава мышечной ткани молодняка овец основных пород, разводимых на Южном Урале / В.И. Косилов, П.Н. Шкилёв, Д.А. Андри-енко [и др.] // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2013. № 1 (39). С. 93-95.
4. Косилов В.И., Касимова Г. В. Элементы выраженности суровости ягнят атырауской породы // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2013. № 1 (239). С. 104-107.
5. Лущихина Е.М. Породные ресурсы овец Кыргызстана. Материалы международного координационного конгресса учёных-овцеводов // Состояние и перспективы развития овцеводства и козоводства: сб. науч. трудов Ставропольского научно-исследовательского института животноводства и кормопроизводства. 2013. Т. 1. № 6-1. С. 68-81.
6. Лущихина Е.М., Чебодаев Д.В. Кыргызский горный меринос / НАН КР. Бишкек, 2014. 204 с.
7. Слоним А.Д. Экологическая физиология животных. М.: Высш. школа, 1971. 448 с.
8. Богданов Е.А. Как можно ускорить совершенствование и создание племенных стад и пород. М.: Сельхозгиз, 1938. 231 с.
9. Бектуров А.Б. Таласский тип овец породы кыргызский горный меринос и их продуктивность / А.Б. Бектуров, Т.Дж. Чортонбаев, Е.М. Лущихина [и др.] // Актуальные вопросы производства продукции животноводства и рыбоводства: матер. междунар. науч.-практич. конф., 2-3 марта 2017 г. Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова. Саратов: Саратовский ГАУ, 2017. С. 40-44.
10. Бектуров А.Б. Внутрипородные зональные типы и адаптивные способы содержания овец в Кыргызской Республике с применением ресурсосберегающих технологий // Вестник КНАУ им. К.И. Скрябина. 2018. № 3 (48). С. 13-17.
11. Бектуров А.Б., Чортонбаев Т.Дж., Чебодаев Д.В. Адаптивная продуктивность южного типа овец породы кыргызский горный меринос // Вестник КНАУ им. К.И. Скрябина. 2017. № 1 (42). С. 55-57.
Эффективность стимуляции эструса у овец в неполовой сезон
М.М. Айбазов, д.с.-х.н., профессор, Т.В. Мамонтова,
к.с.-х.н., Северо-Кавказский ФНАЦ; М.С. Сеитов, д.б.н., профессор, ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ
В недавнем прошлом в отечественном и мировом овцеводстве проблема цикличного получения
молодняка в течение всего года не была столь актуальной, т.к. важнейшей продукцией овцеводства являлась тонкая мериносовая шерсть, получаемая один раз в год. В современных экономических условиях приоритетным направлением развития отрасли в России признано получение высоко-
качественной молодой баранины и ягнятины [1]. Создание и успешное функционирование т.н. кластеров по производству баранины невозможно без разработки и использования технологии круглогодичного поточного производства мясной продукции.
В биологическом аспекте успешной реализации этой технологии препятствует чётко выраженный сезон размножения овец, ограниченный несколькими месяцами в году (как правило, сентябрь — декабрь) и получением молодняка в феврале — апреле [2]. Для преодоления этой биологической особенности овец, по-видимому, необходимы: а) селекционно-генетическое совершенствование отечественных пород овец с тем, чтобы полиэ-стричность, т.е. способность приходить в охоту и приносить потомство в любое время года, было генетически обусловленным признаком, для чего следует существенно расширить использование генофонда таких пород, как романовская, иль-де-франс, финский ландрас, восточно-фризская, меринолэнд, обладающих признаками полиэстрич-ности; б) разработать биотехнологии, позволяющие проводить воспроизводство овец круглогодично, ключевым звеном которых станут эффективные способы направленного регулирования репродуктивной функции овец в анэстральный период [3].
Первый путь растянут во времени с непредсказуемой результативностью, т.к. полиэстричность является достаточно консервативно наследуемым признаком. Поэтому в кратко- и среднесрочной перспективе, по-видимому, технологии направленной регуляции воспроизводительной функции с тем, чтобы обеспечить круглогодовое размножение овец, будут иметь наибольшее распространение.
Способ индукции эструса в неполовой сезон основан на знании механизмов нейро-гуморальной регуляции репродуктивной функции у овец. Как правило, схема стимуляции половой охоты разделяется на две составляющие. Первая состоит в пролонгации лютеиновой фазы полового цикла прогестагенными препаратами, которые подавляют выделение гипоталамусом рилизинг-гормона, что, в свою очередь, приводит к понижению секреторной функции задней доли гипофиза, вырабатывающей гонадотропины. Как следствие, их пониженный уровень не может обеспечить нормальную генеративную функцию яичников, соответственно практически прекращается рост и развитие фолликулов. После прерывания действия прогестагенов физиологический статус генеративного аппарата самок приближается к предовуляционной фазе полового цикла. Вторая фаза гормональной обработки заключается в том, что в этот момент организм овцы насыщается экзогенным гонадотропином, который наряду с эндогенными гонадотропными гормонами, вырабатываемыми клетками гипофиза, обеспечивают рост и созревание фолликулов в яичниках, их овуляцию с последующим наступлением эструса у животного [4].
Безусловно, приведенная схема является общим подходом, основанным на механизмах биологии размножения овец. В различных природно-климатических условиях [5], для разных пород овец [6, 7], их возраста и физиологического состояния [8, 9], технологических условий содержания и кормления [10], а также других факторов эффективность стимуляции половой охоты у овец в анэстральный сезон может значительно различаться [11, 12].
Учитывая актуальность проблемы для отечественного овцеводства, целью настоящего исследования стало изучение возможности индукции эструса у овец северокавказской мясо-шёрстной породы в анэстральный период и выяснение эффективности этого биотехнологического приёма.
Материал и методы исследования. Исследование по стимуляции эструса проведено на опытной станции ВНИИОК в Шпаковском районе Ставропольского края.
Опытная станция расположена в 40 км к юго-западу от г. Ставрополя. Географические координаты: 44°53'8'' северной широты и 42°7'42'' восточной долготы. Высота над уровнем моря 600—650 м. Климат умеренно-континентальный, особенностью является жаркое лето и умеренно холодная зима. Средняя температура февраля -5°С, марта — +8°С. Весна, как правило, тёплая и продолжительная, но заморозки до -10°С в марте-апреле — довольно частое явление. Среднее количество осадков составляет 600 мм в год с максимумом в летний период.
Объектом исследования были взрослые овцы северокавказской мясошёрстной породы (СК) общей численностью 45 гол. в возрасте от 2,5 до 6 лет. Основной задачей эксперимента было выяснение эструсиндуцирующей эффективности гормональной схемы, включающей подкожное введение ушных имплантов «Кге81аг» (1п1ете1, Голландия) с последующей обработкой животных сывороточным гонадотропином <^о1%оп» (Ш^пе;, Голландия). Эксперимент был проведён в феврале-марте.
Методом случайной выборки были сформированы две группы животных. I гр. овец (п=15) была интактной и служила контролем. Овцам II (опытной) гр. (п=30 гол) подкожно вводили ушной имплант «КгеБ1аг», содержащий 3 мг действующего вещества < Норгестамет» сроком на 12 дней и внутримышечно однократно инъецировали 1 мл препарата «Норгестамет» (1Мегуе1, Голландия). При помощи поисковой иглы с косой подточкой и мандрена имплант вводили между кожей и хрящом в области латеральной поверхности уха, под контролем пальцев продвигали параллельно гребню ушной раковины на 3—4 см, затем немного отводили назад и выталкивали имплант мандре-ном. С целью контроля через 8—10 час. проверяли подкожную сохранность импланта. Через 12 дн. имплант удаляли. Одновременно с удалением для стимуляции фолликулогенеза в яичниках внутри-
мышечно однократно вводили препарат <^о1%оп» в дозе 600 ед.
Результативность гормональной обработки по стимуляции половой охоты оценивали по количеству овец с наступившим в течение 48 час. эструсом, который фиксировали рефлексологическим путём при помощи баранов-пробников с подвязанными фартуками. Для точного определения начала эструса и, соответственно, расчётного времени овуляции, а также определения продолжительности половой охоты, выборку проводили через каждые 4 часа после введения гонадотропина.
Животных в состоянии половой охоты, независимо от времени её проявления, осеменяли искусственно через 54—56 час. после введения гона-дотропного гормона. Для осеменения использовали свежеполученную сперму в дозе 0,1 мл, по качеству соответствующую минимальным требованиям «Инструкции по технологии работы организаций по искусственному осеменению и трансплантации эмбрионов сельскохозяйственных животных».
Динамику концентрации половых и стероидных гормонов в крови (прогестерон, эстрадиол, фолли-кулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов до и после гормональной обработки определяли на иммуноферментном анализаторе «Униплан» АИФР-01 с использованием набора реагентов «Вектор-Бест».
Результаты исследования. Были получены следующие результаты (табл. 1).
Как видно по данным таблицы 1, из 30 овец II опытной гр. в первые 24 час. после инъекции препарата <^о1%оп» эструс не наступил ни у одного животного. После выборки через 28 часов было отобрано в охоте 1 гол. (3,3%), через 32 час. — 6 гол. (20,0%), через 36 час. — 5 гол. (16,7%), через 40 час. выборка выявила 3 овцы в охоте (10,0%), через 44 час. — 1 гол. (3,3%). Дальнейшая выборка не выявила овец в состоянии эструса. Таким образом, эффективность индукции эструса составляла 53,3% (16 гол. из 30). В контрольной же группе овец (п=15) в течение 34 дней февраля-марта в спонтанную охоту не пришла ни одна овцематка.
В результате осеменения 16 гол. с индуцированной охотой беременность и роды наступили у
9 овец (оплодотворяемость 56,2%). Было получено
10 ягнят (плодовитость 111,1%). Средний срок гестационного периода составил 146,6 дн. Количе-
ство ягнят, полученных на одну индуцированную к охоте овцу, в среднем составляло 0,33.
Анализируя полученные результаты, хотелось бы указать на несколько важных моментов. В первую очередь, ключевым выводом является возможность успешного (53,3%) вызывания половой охоты у овец в анэстральный период при использовании приведённой схемы гормональной обработки. Вторым важным моментом является зависимость оплодотворяемости овец от срока наступления эструса после его индукции. В большинстве отечественных и зарубежных работ, посвящённых проблеме вызывания эструса у овец в анэстральный сезон, рекомендуется не проводить у обработанных овец выборку, а осеменять их фронтально через 54—56 часов. Тем самым предполагается, что именно эти сроки являются наиболее благоприятными для наступления беременности.
Наш эксперимент показывает существенную зависимость между временем прихода в охоту и наступлением плодотворного осеменения. При средней оплодотворяемости 56,3% её максимальная величина (80,0%) получена у овец, которые пришли в охоту через 36 час. после введения гона-дотропина, а минимальная (50,0%) — через 40 час. У овец, проявивших половую охоту через 32 час. после инъекции СЖК, этот показатель составил 66,6%. Другими словами, у трёх из четырёх овец (75%), проявивших охоту в течение 40—44 час. после введения гонадотропина, беременность не наступила, так же как и у одной овцы с фиксированием эструса через 28 час.
По-видимому, объяснение полученных данных заключается в понимании особенностей феномена и стадий половой охоты у овец. Установлено, что овуляция, как правило, происходит в среднем через 24—28 час. после наступления охоты [3]. Яйцеклетка живёт в половых путях самки до 8—12 час., продвигаясь за это время в верхнюю треть яйцевода, где и происходит оплодотворение. Следовательно, у овец, у которых от введения гонадотропина до начала охоты проходит 32—36 час., а до овуляции — соответственно 56—60 час., осеменение через 54—56 часов после обработки гонадотропином даёт наибольшую результативность.
Таким образом, можно сделать вывод о том, что для повышения результативности осеменения у овец с индуцированной охотой в анестральный
1. Параметры воспроизводства овец с индуцированной охотой (февраль-март, п=30)
Параметры Время наступления половой охоты после введения гонадотропина, час Итого
20 24 28 32 36 40 44 48
Пришло в охоту, гол. - - 1 6 5 3 1 - 16
% - - 3,3 20,0 16,7 10,0 3,3 - 53,3
Из них объягнилось, гол. - - - 4 4 1 - - 9
% - - - 66,6 80,0 33,3 - - 56,3
Получено ягнят (плодовитость), гол. - - - 4 5 1 - - 10
% - - - 100,0 125,0 50,0 - - 111,1
2. Уровень гормонов в крови у овец с индуцированным в анэстральный период эструсом
Время Прогестерон, Эстрадиол, ФСГ, ЛГ,
нг/мл нг/мл мМе/мл мМе/мл
До обработки 1,4±0,93 26,7±1,56 21,1±1,24 24,5±1,27
Введение импланта «Кге81аг» + 1,0 мл норгестамета 2,7±0,72 36,6±1,34 13,1±1,07 18,6±1,17
через 6 дн. от начала обработки 8,9±0,58 41,3±1,98 5,7±1,18 3,1±1,07
через 12 дн. от начала обработки 9,6±0,34 57,9±2,13 12,0±2,24 16,0±1,28
Наступление половой охоты 1,6±0,19 86,3±3,44 57,3±2,13 35,8±2,0
Осеменение 2,4±0,19 95,2±3,48 23,1±2,68 179,8±3,34
период необходимо обязательно проводить выборку маток в охоте и осеменять их искусственно в благоприятные для наступления беременности сроки.
Проявление феномена половой охоты и чередование её стадий детерминировано гормональным уровнем в крови, который, в свою очередь, регулируется взаимодействием и взаимовлиянием гипоталамической, гипофизарной и гонадной систем и секреторной активностью каждой железы. В связи с этим одной из задач эксперимента было исследование уровня гормонального фона у овец при введении экзогенных гормонов в динамике от начала обработки до осеменения.
По таблице 2 видно, что уровень прогестерона был наименьшим перед обработкой и во время наступления половой охоты. Введение импланта с одновременной инъекцией 1 мл норгестамета практически удвоило его количество, которое достигло максимума через 6 дн., и далее его высокая концентрация устойчиво держалась до удаления подкожного импланта. Это позволяет сделать вывод о том, что подкожная имплантация «Кге81аг» (Щепе;, Голландия), содержащего 3 мг ДВ «Норгестамет», при одновременном однократном инъецировании 1 мл «Норгестамет» уже на шестой день обработки создаёт высокий уровень прогестагена в крови, что приводит к имитации лютеиновой фазы полового цикла. Практическим выводом из полученных данных может явиться возможность сокращения сроков обработки про-гестагеном, хотя, по-видимому, для получения более достоверных данных необходимо проведение ещё одного эксперимента.
Концентрация эстрогенного гормона эстра-диола была также минимальной перед обработкой (26,7 нг/мл), с началом которой она стала повышаться и достигла максимума во время наступления половой охоты и осеменения, что, по-видимому, обусловлено секрецией внутренней оболочки зрелых фолликулов. Что касается основного го-надотропного гормона ФСГ, его концентрация во время обработки находилась на самых низких отметках (5,7—13,1 мМе/мл), достигая максимума
(57,3 мМе/мл) в период наступления половой охоты. Примерно такая же закономерность отмечена в динамике другого гонадотропина — лютеини-зирующего, с той лишь разницей, что его пик, как и уровень эстрадиола, пришёлся на время от наступления половой охоты до осеменения.
Вывод. Резюмируя вышеизложенное, можно сделать заключение о возможности индукции эструса у овец северокавказской мясошёрстной породы в феврале-марте с результативностью 0,33 ягнёнка на одну индуцированную к охоте овцу.
Литература
1. Селионова М.И. Экономика овцеводства: плюсы и минусы / М.И. Селионова, Г.Т. Бобрышова, З.К. Гаджиев [и др.] // Овцы, козы, шерстяное дело. 2017. № 1. С. 5—9.
2. Лопырин А.И. Биология размножения овец. М., 1971. 320 с.
3. Казаков В.М. Об искусственном вызывании охоты у овец // Животноводство. 1962. № 8.
4. Айбазов М.М., Малахова Л.С., Трубникова П.В. Результаты стимуляции половой охоты у молочных коз в анэстральный период // Овцы, козы, шерстяное дело. 2006. № 2. С. 34—35.
5. Тихона Г.С., Безвесильная А.В., Хмельков В.Н. Влияние гормональных препаратов на фолликулогенез у овец в анэстральный период // Научно-технический бюллетень 1Т НААН. 2013. № 109. С. 277-282.
6. Omontese B.O., Rekwot P.I., Rwuaan J.S., Ate I.U. and H. Makun J. Induction of oestrus in Nigerian Ouda ewes with different oestrus synchrony protocols. Revue Méd. Vét., 2014, 165, 7-8, 240-244.
7. Maracek I., Vlcková R., Kal'atová J., Sopková D., Klapácová K., Valocky I., Posivák J. Effect of assisted oestrus on the ovulation rate and reproductive performance of Tsigai sheep. Slovak J. Anim. Sci., 2009, 42, SUPPLEMENT 1: 51-55 CVZV Nitra ISSN 1337-9984
8. Карынбаев А.К., Акынбекова Р. Влияние гонадотропных гормонов на продукцию яйцеклеток каракульских маток разного возраста // Овцы, козы, шерстяное дело. 2013. № 3. С. 31-32.
9. Stoycheva I. and Kirilov A. Induction of synchronic oestrus, impregnancy and fertility of female lambs at 18 months of age and female lambs at 7-8 months of age, after treatment with PMSG. Bulgarian Journal of Agricultural Science, 2015, 21 (N 5), 1044-1048.
10. Ashour G., El-Bassiony M.F., Dessouki Sh.M. and El-Wakeel M.A. Application of different hormonal protocols for improving reproductive performance of Barki ewes. World's Veterinary Journal. 2018, 8(3): 55-64.
11. Чекункова Ю.А. Стимуляция охоты у овец в весенний период // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2016. № 8 (142).
12. Hernández-Marín J.A., Cortez-Romero C., Corredor C.A. H. Sánchez J.G. «Male effect» and «temporary weaning» in synchronization of post-partum ovarian activity in Pelibuey ewes. South African Journal Of Animal Science, 2018, 48(4): 743-750.
