CC BY
47
Эффективность левоксида и леводиоксида при бронхопневмонии телят
М.З. Магомедов, к.вет.н, зам. директора Республиканской ветеринарной лаборатории Республики Дагестан; С.М. Сулейманов, д.вет.н, профессор, Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии
В комплексе мероприятий по борьбе с бронхопневмониями телят широкое применение нашли такие химиотерапевтические средства, как сульфаниламиды, антибиотики и другие. Однако длительное и бессистемное применение их в животноводстве привело к появлению резистентных штаммов микроорганизмов к ним. Такое положение с фармакологическими препаратами предполагает поиск комбинированных препаратов, повышающих эффективность лечения животных и уменьшающих расход этих средств [1].
Широкий спектр антимикробной активности препаратов, как правило, достигается путем комбинирования отдельных лекарственных препаратов на базе одной или нескольких групп химических веществ. При этом сочетание различных химических структур в композиции позволяет достичь их синергического эффекта и получить препараты с новыми полезными свойствами [2].
Такими препаратами, в частности, являются левоксид (содержащий левомицетин, окситетра-циклина гидрохлорид, полиэтиленоксид-400, 1,2 пропиленгликоль) и леводиоксид (содержащий левомицетин, диоксидин, 1,2 пропиленгликоль, ПЭГ-400 и воду), которые недостаточно изучены при бронхопневмонии телят.
На первом этапе были подобраны 17 телят с массой тела 60—80 кг, которым левоксид вводили внутримышечно однократно в дозе 0,3 мл/кг. Через 3, 6,12, 24, 48 часов после введения препарата убивали по 3 подопытных теленка и по 1 контрольному теленку через 3 и 48 часов. Содержание левомицетина и окситетрациклина определялось в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце и содержимом кишечника.
Через 3 часа левомицетин обнаружился в органах и тканях в разных количествах. Бактериоста-тическая концентрация антибиотика в крови сохранялась в течение 48 часов, достигая максимума через 3 часа после инъекции. Максимальная концентрация левомицетина наблюдалась в почках и печени через 6 часов.
В целом, терапевтическая концентрация лево-мицетина сохранялась на протяжении 48 часов после однократного введения.
Определение содержания окситетрациклина гидрохлорида в органах и тканях телят после введения левоксида в дозе 0,3 мл/кг массы тела по-
казало, что бактериостатическая концентрация его также сохранялась на протяжении 48 часов, достигая максимума через 3 часа после инъекции.
Установлено, что наивысшая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в почках и печени была установлена через 12 часов после инъекции. Следовательно, основной путь выведения его из организма происходит с желчью и мочой, а терапевтическая концентрация левоксида при применении его в дозе 0,3 мл/кг массы тела однократно сохранялась до 48 часов.
Предварительное изучение общего действия леводиоксида на организм 16 телят одномесячного возраста при его внутримышечном применении оценивалось по клиническому состоянию, морфологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови. Леводиоксид применялся телятам внутримышечно в дозах 0,15; 0,30; 0,60 мл/кг массы тела в течение 15 дней.
Применение леводиоксида в изучаемых дозах не оказало существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит телят. В период всего опыта телята контрольной и опытных групп были подвижны, аппетит выражен, рефлексы сохранены. Нарушений функций пищеварения и мочеотделения не наблюдалось. Леводиоксид в различных дозах не снижал скорости роста телят.
При многократном применении в дозе 0,60 мл/кг массы тела морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови также существенно не отличались от показателей у телят контрольной группы (табл. 1).
Исключение составляли показатели, характеризующие функциональное состояние печени и почек. Повышение до верхних границ норм в сыворотке крови мочевины, креатинина, а также количества билирубина и активности АлАТ свидетельствует о возросшей нагрузке на эти органы.
На следующем этапе изучение эффективности применения левоксида и леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят было проведено на телятах 2,0—2,5-месячного возраста. Диагноз на заболевание устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, лабораторных исследований, патологоанатомического вскрытия. Телята были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на четыре группы.
Для лечения телят первой группы (119 голов) применяли левоксид внутримышечно в дозе 0,3—
0,4 мг/кг живой массы один раз в сутки с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между
1. Показатели крови клинически здоровых телят при применении леводиоксида
Показатели Контроль Дозы, мл/кг
0,15 0,30 0,60
Эритроциты, 1012/л 7,5±0,32 7,6±0,23 7,7±0,32 7,8±0,31
Лейкоциты, 109/л 12,6±1,12 12,7±1,37 13,2±1,86 12,9+1,15
Гемоглобин, г/л 116,3±3,15 118,5±2,40 116,3±2,24 119,2+2,53
Гематокрит, г/л 0,39+0,0027 0,38+0,0053 0,41±0,011 0,38±0,011
СОЭ, мм/час 4,8±0,40 4,6±0,59 4,8±0,50 4,7±0,32
Общий белок, г/л 67,1±3,14 65,3+2,15 67,8+2,15 72,8±2,12
Мочевина, ммоль/л 3,8+0,21 3,8±0,26 4,2+0,26 6,4±0,45
Глюкоза, ммоль/л 4,8±0,32 4,3+0,36 4,6+0,26 4,8+0,38
Общие липиды, г/л 2,9+0,25 3,0±0,36 3,1+0,23 2,9+0,24
АсАТ, мккат/л 0,25±0,02 0,28±0,03 0,33+0,04 0,39+0,05
АлАТ, мккат/л 0,26+0,02 0,31±0,05 0,36+0,04 0,51±0,06
Креатинин, мкмоль/л 105,3+3,58 108,5+3,82 114,6±2,69 135,7+6,82
Билирубин, мкмоль/л 0,60±0,18 0,68+0,21 0,78±0,29 1,31 ±0,45
Базофилы, % 0,7+0,18 0,8±0,25 0,8±0,12 0,8±0,14
Эоэинофилы, % 6,3±0,24 6,3+0,32 5,8±0,53 6,4+0,81
Нейтрофилы, % палочкоядерные 2,8±0,43 2,8±0,25 2,7+0,37 2,9+0,36
сегментоядерные 26,611,57 28,7±1,05 29,1+1,88 28,4+1,67
Лимфоциты, % 58,9±1,67 57,8+2,18 56,4±2,74 55,9+2,10
Моноциты, % 2,6+0,28 2,6+0,50 2,3+0,25 1,8+0,21
Лиэоцим, мкг/мл 1,37±0,34 1,51±0,32 1,47±0,38 1,38±0,43
Бак. Активность, % 67,2+2,15 67,7±2,89 68,9±3,13 68,1+3,12
Фагоцитарная активность, % 65,3+3,14 65,3±3,21 66,3±2,14 65,8±3,01
ФИ 10,3±0,85 11,2+0,67 10,7+0,55 11,4+0,68
ФЧ 7,1±0,77 6,9+0,52 7,0+0,62 7,0+0,54
введениями 48 часов. Для лечения телят второй группы (89 голов) применяли леводиоксид внутримышечно в дозе 0,15 мл/кг живой массы один раз в сутки с интервалом 48 часов. Для лечения телят третьей (99 голов) и четвертой (88 голов) групп использовали тетрахлорид внутримышечно в дозе 10 мг/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
За телятами контрольной и опытных групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления.
Применение левоксида больным бронхопневмонией телятам показало, что из 119 телят количество выздоровевших составило 112 (табл. 2). В опытной группе выздоровевших телят на 4,2% было больше по сравнению с контролем, а падеж их снижался на 2,3%.
2. Эффективность применения левоксида для лечения бронхопневмонии у телят 1-й, 3-й группы
Показатели Группы животных
первая -левоксид третья -тетрахлорид
Количество животных, голов Сроки выздоровления, дней Выздоровело, голов % Осталось больными, голов % Пало, голов % 119 4,5±0,7 112 94,1 5 4,2 2 1,7 99 7,5±0,5 89 89,9 6 6,1 4 4,0
Применение леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят также оказалось эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе оказалось выше на 9,2%, падеж животных по сравнению с контролем снижался на 2,3% (табл. 3).
3. Эффективность применения леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят 4-й, 5-й группы
Показатели Группы животных
вторая -леводиоксид четвертая -тетрахлорид
Количество животных, голов Сроки выздоровления, дней Выздоровело, голов % Осталось больными, голов % Пало, голов % 89 3,8±0,8 84 94,4 4 4,5 1 1,1 88 6,4±0,6 75 85,2 10 11.4 3 3.4
В заключение следует отметить, что оба препарата — как левоксид, так и леводиоксид — показали выраженные лечебные действия при бронхопневмонии телят бактериальной этиологии. Их применение оказалось технологичным и экономически выгодным.
Литература
1 Антипов, В.А. Новые отечественные ветеринарные препараты / В.А. Антипов // Матер. координ. совещания «Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики» / ВНИВИПФиТ. Воронеж, 1995. С. 22—24.
2 Шабунин, С.В. Фармакотоксикология нитазолсодержащих препаратов / С.В. Шабунин, П.И. Паршин, М.И. Рецкий и др. // Ветеринария. 1997. № б. С. 44—49.
