Субхроническая токсичность леводиоксида для телят Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

ISSN 0321-3005 ИЗВЕСТИЯ ВУЗОВ. СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ РЕГИОН. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ. 2007. № 5

УДК 619:615.9+615

СУБХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ЛЕВОДИОКСИДА ДЛЯ ТЕЛЯТ

© 2007 г. М.З. Магомедов

It is established, that application at levodioxid in investigated dozes did not render essential influence on the clinical status, behaviour and appetite young growth livestock. During all experience young growth livestock control and skilled groups were mobile, appetite is expressed, reflexes are kept. Infringements of functions of digestion? it is not established. The preparation levodioxid in various dozes did not reduce growth rate young growth livestock.

Принцип химиотерапии основан на том, что микробные клетки в несколько раз более чувствительны к химиопрепаратам, чем клетки организма. Однако практика и проведённые исследования однозначно показывают, что это не так. Все препараты, применяемые в химиотерапии, направленные на подавление метаболизма микробных клеток, как правило, повреждают не только микробные клетки, но и нормальные клетки и системы. В случае с ДСТ вопрос решается иным способом.

Поэтому отбор химических веществ для терапевтической цели основан на следующих принципах: а) препарат не должен быть токсичным и не должен обладать мутагенными и канцерогенными свойствами; б) половинная смертельная доза препарата не должна превышать 200 - 300 мг/кг веса; в) препарат должен быстро мета-болизироваться и не обладать выраженными кумулятивными свойствами. Для выполнения этих жестких требований ле-водиоксид был проверен на субхроническую токсичность in vivo.

Изучение общего токсического действия леводиоксида на организм сельскохозяйственных животных проведено на 16 телятах одномесячного возраста.

Общее токсическое действие препарата при его внутримышечном применении оценивали по клиническому состоянию, морфологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови.

Кровь для исследования брали у телят из яремной вены в утреннее время до кормления.

Леводиоксид применяли телятам внутримышечно

в дозах 0,15; 0,30; 0,60 мл/кг массы тела в течение 15 дней.

Установлено, что применение леводиоксида в изучаемых дозах не оказало существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит телят. В период всего опыта телята контрольной и опытных групп были подвижны, аппетит выражен, рефлексы сохранены. Нарушений функций пищеварения и мочеотделения не установлено. Препарат леводиоксид в различных дозах не снижал скорости роста телят.

При многократном применении в дозе 0,60 мл/кг массы тела морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови также существенно не отличались от показателей у телят контрольной группы (табл. 1).

Таблица 1

Показатели крови клинически здоровых телят при применении леводиоксида

Показатель Контроль Доза, мл/кг

0,15 0,30 0,60

Эритроциты, 10 12/л 7,5±0,32 7,6±0,23 7,7±0,32 7,8±0,31

Лейкоциты, 109 /л 12,6±1,12 12,7±1,37 13,2±1,86 12,9±1,15

Гемоглобин, г/л 116,3±3,15 118,5±2,40 116,3±2,24 119,2±2,53

Гематокрит, % 39,5±0,27 38,2±0,53 41,3±1,14 38,2±1,16

СОЭ, мМ/ч 4,8±0,40 4,6±0,59 4,8±0,50 4,7±0,32

Общий белок, г/л 67,1 ±3,14 65,3±2,15 67,8±2,15 72,8±2,12

Мочевина, мМ/л 3,8±0,21 3,8±0,26 4,2±0,26 6,4±0,45

Глюкоза, мМ/л 4,8±0,32 4,3±0,36 4,6±0,26 4,8±0,38

Общие липиды, г/л 2,9±0,25 3,0±0,36 3,1±0,23 2,9±0,24

АсАТ, мккат/л 0,25±0,02 0,28±0,03 0,33±0,04 0,391±0,05

Ал AT, мккат/л 0,26±0,02 0,31 ±0,05 0,36±0,04 0,51 ±0,06

Креатинин, мкМ/л 105,3±3,58 108,5±3,82 114,6±2,69 135,7±6,82

Билирубин, мкМ/л 0,60±0,18 0,68±0,21 0,78±0,29 1,31 ±0,45

Нейтрофилы, % палочкоядерные 2,8±0,43 2,8±0,25 2,7±0,37 2,9±0,36

сегментоядерные 26,61±1,57 28,7±1,03 29,1±1,88 28,4±1,67

Эоэинофилы, % 6,34±0,24 6,3±0,32 5,8±0,53 6,4±0,81

Базофилы, % 0,7±0, 18 0,8±0,25 0,8±0,12 0,8±0,14

Моноциты, % 2,6±0,28 2,6±0,50 2,3±0,25 1,8±0,21

Лимфоциты, % 58,9±1,67 57,8±2,18 56,4±2,74 55,9±2,10

Лизоцим, мкг/мл 1,37±0,34 1,51 ±0,32 1,47±0,38 1,38±0,43

Бак. активность, % 67,2±2,15 67,7±2,89 68,9±3,13 68,1±3,12

Фагоцитарн. активность, % 65,3±3,14 65,3±3,21 66,3±2,14 65,8±3,01

ФИ 10,3±0,85 11,2±0,67 10,7±0,55 11,4±0,68

ФЧ 7,1 ±0,77 6,9±0,52 7,0±0,62 7,0±0,54

Исключение составляли показатели, характеризующие функциональное состояние печени и почек. Повышение до верхних границ норм в сыворотке крови мочевины, креатинина, а также количества билиру-

ISSN 0321-3005 ИЗВЕСТИЯ ВУЗОВ. СЕВЕРО-КАВКАЗСКИМ РЕГИОН. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ. 2007. № 5

бина и активности АлАТ свидетельствует о возросшей нагрузке на эти органы.

Кроме того, на 10 клинически здоровых телятах 2-2,5-месячного возраста определяли сроки выведения леводиоксида из организма.

Восьми опытным телятам в течение 3 дней один раз в сутки внутримышечно вводили леводиоксид в дозе 0,2 мл/кг массы тела.

Для проведения исследований убивали по 2 опытных животных через 1, 3, 5 и 7 сут после последнего введения леводиоксида. По одному контрольному животному исследовали через 1 и 7 сут.

Содержание левомицетина и диоксидина определяли в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце, селезенке (табл. 2, 3).

Результаты проведенных исследований показывают, что выведение компонентов леводиоксида из организма телят имеет такую же динамику, как и в опытах с применением леводиоксида поросятам.

Таким образом, из вышеизложенного следует, что леводиоксид в терапевтических дозах отвечает всем требованиям, предъявляемым к химиотерапевтиче-ским препаратам. Он не токсичен, при введении в терапевтических дозах морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови достоверно не отличались от показателей здоровых животных. Препарат метаболизируется и выводится из организма в течение 5 дней.

Таблица 2

Содержание левомицетина в биологических жидкостях органах телят после 3-дневного применения леводиоксида в дозе 0,15 мл/кг массы тела

Таблица 3

Содержание диоксидина в биологических жидкостях и органах телят после 3-дневного применения леводиоксида в дозе 0,15 мл/кг массы тела

Биосубстрат Содержание левомицетина, мкг/г/мл, через сут

1 3 5 7

Кровь 6,47 1,09 0,18 -

6,08 1,01 0,17 -

5,99 0,99 0,17 -

Печень 3,99 0,67 0,11 -

3,86 0,64 0,11 -

3,29 0,55 0,09 -

Почки 7,05 1,18 0,20 -

7,16 1,19 0,20 -

7,21 1,20 0,20 -

Мышцы 1,45 0,24 0,04 -

1,59 0,27 0,04 -

1,93 0,32 0,05 -

Моча 7,30 1,22 0,20 -

6,89 1,15 0,19 -

7,05 1,17 0,20 0.00

Биосубстрат Содержание диоксидина, мкг/г/мл, через сут

1 3 5 7

Кровь 3,76 0,97 - -

3,36 0,86 - -

3,84 0,92 - -

Печень 3,60 1,02 - -

3,39 0,91 - -

3,78 1,04 - -

Почки 4,05 0,37 - -

4,08 0,51 - -

3,78 0,44 - -

Мышцы 0,24 0,03 - -

0,36 0,05 - -

0,39 0,05 - -

Моча 4,44 0,55 - -

3,90 0,60 - -

4,17 0,52 - -

Дагестанская ветеринарная лаборатория, г Махачкала_13 ноября 2006 г