Научная статья на тему 'Эффективность использования препаратов Глобиген Пиг Дозер и Глобиген Джамп Старт при выращивании поросят'

Эффективность использования препаратов Глобиген Пиг Дозер и Глобиген Джамп Старт при выращивании поросят Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
117
33
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Эффективность использования препаратов Глобиген Пиг Дозер и Глобиген Джамп Старт при выращивании поросят»

88 ^^Спецвыпуск «Свиноводство»

_ иш. адгоуид. ги

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ ГЛОБИГЕН ПИГ ДОЗЕР И ГЛОБИГЕН ДЖАМП СТАРТ ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ ПОРОСЯТ

В процессе становления и развития иммунологии как науки, которая в начале своего развития, как наука входила в область микробиологии, наибольшего внимания уделялось поиску и разработке препаратов, которые усиливают синтез антител против инфекционных возбудителей различного происхождения. В результате этого поиска были разработаны иммуномодуляторы, которые использовались для раскрытия механизмов иммуногенеза. Наиболее эффективные из них использовались в практической медицине.

Однако эта защита не всегда была эффективна, поэтому медицинская наука интенсивно работала над ее совершенствованием. Так были созданы ряд адъювантов, которые значительно усиливали продукцию антител (Лесков, 1999, Мешковский, 1998). В частности, были разработаны и в дальнейшем применены минеральные сорбенты, такие как гидрок-сид алюминия, используемый в качестве адъюванта при проведении массовых вакцинно-профилактиче-ских мероприятий (Петров, 1998).

Значительный вклад в развитие иммуномодуляции внесли исследования иммунодепрессивных свойств многочисленных препаратов, в частности антиметаболитов пуриновых агентов антибиотиков, стероидов (Любимов, 2000; Хаитов, 2000; Yeman, 2003), а также применения таких препаратов как имуран, милеран, кортизол, циклофосфамид (Петров, 1971; 1984). Эти разработки оказали значительное влияние на решение проблемы иммуномодуляции. В частности, они позволили перейти от определения титров антител в крови экспериментальных животных к количественному определению клеток, которые производят эти антитела, оценивать действие препарата не только на гуморальный иммунитет, но и на клеточные факторы иммунитета. Таким образом, появилась возможность количественно оценивать действие препарата на функциональную активность основных клеточных популяций, которые инициируют иммунный ответ — Т и -В — лимфоцитов,

фагоциты в генетически контролируемых условиях опыта определить действие иммунодепрессан-тов на основе функции стволовых клеток — процессы их миграции, пролиферации и дифференциации (Хаитов, 2000). Это позволило доказать, что большинство изученных препаратов подавляют реакции трансплантационного иммунитета, в частности: имуран, метотраксин, милеран и другие. Они являются цитостатиками широкого профиля, блокируют ключевые этапы биосинтеза нуклеиновых кислот и белков и повреждают большинство быстро пролифери-рующих тканей (костный мозг, лимфоидную систему, эпителий кишечника и т.д.). Поэтому возникли особые требования разработки доз и схем назначения иммунодепрессантов и поиска более эффективных их сочетаний. Разработка новых подходов, к оценке иммуномодулирующей эффективности новых препаратов, положительно повлияла на дальнейшее развитие клинической иммунологии при поиске новых методов оценки состояния иммунной системы человека и животных в норме и при заболеваниях, а также для назначения иммуномодулирующих средств и контроля проводимой терапии.

Наряду с препаратами и средствами иммуносу-превсивного типа, применяемые для подавления реакции трансплантационного иммунитета, лечение аутоиммунных заболеваний, в арсенале лекарственных средств важно иметь широкий спектр препаратов, которые стимулируют реакции иммунитета. В связи с этим были разработаны принципиально новые подходы к проблеме иммуносупрессии и иммуно-стимуляция, которые открыли новые возможности для их практического применения в различных отраслях гуманной и ветеринарной медицины (Ники-тенко, 1990).

Человеческий организм рождается с определенной степенью защиты. При формировании человеческого эмбриона, антитела обладают способностью проникать через плаценту, а именно с кровотоком, а позже передаваться с материнским молозивом и молоком.

ЭФФЕКТИВНОЕ № 8 ноябрь

животноводство 2019

www.biotrof.ru

здоровый микробиом -

ОСНОВА ПРОДУКТИВНОСТИ

т

89

Но, к сожалению, не все живые существа имеют такое преимущество. Например, поросята рождаются стерильными, кроме случаев, когда они заражены вирусами и токсинами, которые обладают способностью проникать через плаценту. В противном случае они беззащитны, и вся окружающая среда для них опасна, поскольку в них отсутствует иммунитет и неминуема гибель. Поэтому, после рождения поросята сами, или с помощью свиноматки, которая рылом подталкивает их к соскам, или оператора, принимающего опорос, чтобы напиться драгоценного молозива, которое каждый час теряет свою защитную способность. Молозиво свиноматки содержит в себе не только питательные, и энергетические составляющие, но и более важный компонент — иммуноглобулины.

Иммуноглобулины, которые содержатся в молозиве, обеспечивают поросят пассивным иммунитетом, но не всех. Почему? Это происходит потому, что опорос, как правило, является растянутым, или патологическим. Поросята рождаются неравномерно, поэтому молозиво пьют по-разному. Последним поросятам, при рождении, достается молозива меньше, или совсем не хватает.

Качество молозива и количество иммуноглобулинов зависит от возраста свиноматки, количества опоросов, проводится ли вакцинация свиноматок перед опоросом, и наличие вирусных патогенов, и их вак-цинопрофилактика.

Данные вопросы и проблемы были взяты во внимание всемирно известной компанией EW Nutrition GmbH, которая разработала препараты для усиления пассивного иммунитета поросят сразу после рождения. На сегодняшний день в портфолио EW Nutrition есть ряд препаратов для усиления пассивного иммунитета под названием GLobigen. Препараты GLobigen имеют профилактическое действие на организм поросят и призваны защитить кишечник от вредного воздействия вирусов и бактерий. Под общее название GLobigen входят два препарата Глобиген Пиг До-зер и Глобиген Джамп Старт.

Хорошей практикой для свиноводов мира, было применении препарата Глобиген Пиг Дозер, который задают поросятам перорально для повышения пассивного иммунитета и предоставления защиты против вирусов и бактерий.

Целью наших исследований было изучить влияние препарата Глобиген Пиг Дозер на продуктивные показатели новорожденных поросят. Данный препарат имеет неоднородный состав: совокупность специфических иммуноглобулинов IgY (immunoglobulin yeLLow — иммуноглобулин желтый), соевое масло, витамины и пробиотик.

В основе препарата лежит соевое масло, которое дает энергию поросятам для лучшего движения, и является основным наполнителем.

Витамины А, Д3, Е — отвечают за развитие и скрепления слизистой оболочки кишечника, а также антистрессовым фактором для ворсинок кишечника.

Пробиотик — Enterococcus faecium NCIMB обеспечивает оптимальные условия для развития положительной микрофлоры и переваривание корма.

Специфические иммуноглобулины IgY защищают от:

• CLostridium perfringens

• Ротавирус

Таблица

Контрольная группа Глобиген группа

Количество свиноматок 4 4

Общее кол-во рожденных поросят 46 42

Общее кол-во отлученных поросят 41 41

Смертность (%) 10,9% 2,3%

Средний вес при рождении (кг) 1,33 1,25

Средний вес при отъёме (кг) 7,56 7,75

Среднесуточные привесы (кг) 0,270 0,276

• ТГЭ

• ЕхоИ Неонатальной диареи и диареи при отъёме (К88, К99, 987Р)

• S. typhimurium

• Криптоспоридиозов

Материал и методы исследований.

С целью изучения влияния препарата Глобиген Пиг Дозер нами были сформированы две группы свиноматок — аналогов, порода крупная белая, по 4 головы в группе. Опыт длился 28 дней, начиная со дня опороса. Во время опыта учитывали общее количество рожденных и отлученных поросят, их сохранность, среднюю массу поросят при рождении и отъеме, а также среднесуточные привесы.

Контрольная и опытная группа свиноматок получала стандартный рацион сбалансирован по питательным и биологически активными веществами. Опытная группа поросят получала, сразу после рождения в течение трех дней препарат Глобиген Пиг Дозер в количестве 2 мл / голову / сутки.

Результаты проведения исследований.

В результате проведенных исследований установлено, что применение специфических иммуноглобулинов сразу после рождения, с первыми порциями молозива приводит к повышению сохранности поросят, увеличение приростов. Это можно увидеть по результатам применения Глобиген Пиг Дозер в условиях свинокомплекса (таблица).

Известно, что у свиней лишь небольшая часть иммуноглобулинов может проникать через плаценту или их может синтезировать собственная лимфо-идная ткань (карп, 1981).

Применение препарата Глобиген Пиг Дозер за счет своего состава, в частности, соевого масла, которое является хорошим источником энергии и пробиотика Enterococcus faecium NCIMВ, что создает оптимальные условия для развития пассивной микрофлоры способствует лучшему всасыванию иммуноглобулинов у новорожденных животных и повышает проницаемость слизистой оболочки кишечника.

Применение Глобиген Пиг Дозер в условиях свинокомплексов в разных странах мира показало положительную тенденцию, в частности, гибель поросят в маточнике снижалась на 3% и дополнительно было получено 1 поросенок на свиноматку в год.

Через 2-3 дня всасывания иммуноглобулинов в нормально развитых поросятах прекращается. А как быть с поросятами в дальнейшем, после окончания дачи Глобиген Пиг Дозер? В дальнейшем мы продолжали усиливать пассивный иммунитет путем дачи сухих иммуноглобулинов в рацион «предстар-тер» поросятам до того времени, пока полностью

9

О Спецвыпуск «Свиноводство»

www.agroyug.ru

не сформируется активный иммунитет. Пассивный иммунитет, приобретенный через молозиво, у поросят длится 5-7 дней, а активный еще не наступил, поэтому поросята становятся снова беззащитны. Для этого разработана кормовая добавка Глобиген Джамп Старт, в основе которой являются специфические иммуноглобулины IgY, что дают защиту против следующих возбудителей:

• ТГЭ

• Clostridium perfringens

• Ротавирус

• E.coli Неонатальная диарея (K88, К99, 987Р)

• E.coli Диарея до и после отлучки (K88, К99, 987Р)

• E.coli Набрякова- Коллибактериоз (F18, К882)

• S. typhimurium

• Криптоспоридиоз

• Цирковирус.

Данный препарат можно задавать в рацион «пред-стартер» и скармливать животным уже с 4-5 дня жизни. При этом иммуноглобулины будут постоянно попадать в кишечник с кормом и систематически осуществлять защиту кишечника, это является важным сегментом в создании иммунитета.

Синтез собственных антител начинается лишь с 7-14 дневного возраста поросят. Однако до 28 дневного возраста этот процесс достаточно медленный. Слабый гуморальный ответ на антигенную стимуляцию в этот период связан с наличием в организ-

ме молодняка материнских антител, которые блокируют антигены поступающих и с недостаточным формированием «В клеточной» — системы иммунитета, отвечающий за синтез различных классов иммуноглобулинов. После приема молозива количество иммуноглобулинов в сыворотке крови поросят превышает их уровень в крови свиноматок. Полного развития иммунная система у свиней достигает до 45-60 дней (Фесенко, 1980).

Выводы:

Используя кормовые добавки Глобиген Пиг До-зер и Глобиген Джамп Старт можно обеспечить пассивным иммунитетом поросят от рождения до 80-го дня жизни, повысить работу желудочно-кишечного тракта, получить дополнительно одного поросенка на свиноматку в год и уменьшить гибель на 3%.

ООО «ЕВ Нутришен РУС» Россия, 191023 г. Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 59-А, пом. 6-Н, офис 311 Тел. +7 926 017 02 18 E-mail: pavel.bogatkin@ew-nutrition.com Сайт: www.ew-nutrition.com

ЛИТЕРАТУРА

1. Карпуть М. В. Имунная реактивность свиней. МН.: Урожай, 1981. С. 52-86.

2. Лесков В. П. Иммуномодуляторы/ В.П лесков// Аллергия, астма, клиническая иммунология. — 1999. — № 4.— с. 12-25.

3. Любимов Б. Н. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств /Б.Н. Любимов, Т. П. Коваленко. — М. 2000. — с. 25-32

4. Маслянко Р. П. 1муномодулящя реакцт i iмунiтету. Сучасний стан розвитку та перспективи /Маслянко Р.П., Падовский А. Л., Гри-жак Я. I.// Науковий Вкник ЛНАВМ, Т. 14.№ 3(33) 4.2. — 2012.— с. 174-181.

5. Машковський М. Д. Препараты корригирующие процессы иммунитета (иммуномодуляторы, иммунопротекторы) / М. Д. Маш-ковский// Лекарственные средства. Пособие для врачей — М., 1993.— с. 192-209.

6. Никитенко А. М. Роль иммуномодуляторов в коррекции иммунобиологической реактивности и в профилактике гемобластозов животных /Автореферат дис.д-ра вет. Наук: -Казань, 1990.— 42с.

7. Петров Р. В. Иммунодепрессоры / Р. В. Петров, В. М. Нанько.— М.1971. — 161с.

8. Петров Р. В. Оценка иммунного статуса человека/ Р.В Петров, Ю.М Лопухин, А. Н. Чередеев // Метод рекомендации. — М. 1984.

9. Петров Р.В Искусственные антигены и вакцины. /Р.В. Петров, Р. М. Хаитов // М. 1998

10. Салига Н. Формування ^тинного iмунiтету поросят шд впливом iмуномодулятора тималшу/ Салига Н. Вщур О. // Вкн. Львiв. ун-ту, серiя бюлопчна, 2002.— Вип. 29.— С. 165-170.

11. Хаитов Р. М. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению фармакологических средств. — М. 2000. — с. 33-38

12. Фесенко И. Д. Некоторые показатели возростной естественной резистентности организма свиней // Бюл. Всесоюз. Ин-та экспе-рим. ветеринарии. 1980. № 38. С. 46-48.

13. Yeaman М. R. Mechanisms of antibacterial peptide action and resistence/ M.R. yemary/PharmacoL Rev. — 2003. — V.55. — p.2795.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.