ДОЗАТОР ПАРОВ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Текст научной статьи по специальности «Математика»

Вывод

Разработан доступный микрометод определения МТ, МАД, АДА и АДП в смывах с кожи, основанный на использовании хроматографии в тонком слое силикагеля. Чувствительность определения — 1 мкг в анализируемой пробе. Метод позволяет определить каждое соединение-при совместном присутствии в смыве и вести надежный контроль за степенью загрязненности кожных покровов работающих в производстве стероидных гормонов, а также при ряде других ситуаций, когда необходимо раздельное определение этих веществ в смывах.

ЛИТЕРА! УРА. ШтальЭ. (ред.). Хроматография в тонких слоях. М., 1965. — Bidan-Fiäter Т., J. Chromatogr, 1966, v. 22, p. 465. — I d е m. J. pharm. Sei., 1968,. v. 57, p. 169. -Feldmann R. J., M a i b а с h H., J. invest. Derm.. 1969, v. 52, p. 89. — Hubl W„ Z. Chem., 1966, Bd 6, S. 225. —Shoji H„ Kunio M„ Chem. pharm. Bull. (Tokyo), 1967, v. 15, p. 1036.

Поступила 17/V 1973 года

УДК 613.63-074:66.028

Канд. хим. наук А. А. Беляков, Л. Т. Куренко

ДОЗАТОР ПАРОВ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Горьковский институт гигиены труда и профзаболеваний

Существуют описания различных типов газометрических устройств (Д. К. Коллеров; В. П. Тхоржевский), а также несложных методов получения газовых смесей с помощью дозирующих приборов, имеющих ограниченное применение (Н. П. Комарь; Е. А. Перегуд и соавт.; М. М. Юдилевич и соавт., и др.). Мы предлагаем простой дозатор переменных концентраций паров твёрдых, жидких или газообразных соединений, изготовляемый в стеклодувной мастерской. Прибор предназначен для изучения сорбции паров веществ низкой концентрации, необходимых при разработке методов определения вредных веществ в воздухе производственных помещений.

Дозатор (см: рисунок) представляет собой газовую пипетку (0,25— 0,5 л) или стеклянную бутыль (1,5—3 л), через которые проходит узкая трубка (диаметр 3—6 мм). На трубке 1 имеются входное 2 (диаметр 0,2—1 мм) и выходное 3 (диаметр 1 мм) капиллярные отверстия.

Пары исследуемого вещества отбирают в дозатор ваккумным способом (один конец о,х^ прибора заглушают, к другому присоединяют кран) из газометра на 10—20 л. В дозаторе можно также испарить навеску вещества или его раствор. В последнем -случае предполагается изучение влияния паров растворителя на результаты анализа. Концентрацию паров в газометре контролируют после отбора пробы в эвакуированный газовый баллон надежным химическим способом. К дозатору, сняв кран, присоединяют поглотительные приборы с сорбентом и аспи-рируют через систему чистый, при необхо-димости осушенный воздух со скоростью 0,3—0,5 л/мин. При этом прибор действует по принципу одноступенчатого дозатора, основанного на разбавлении газовых струй (Д. К. Коллеров). При этом концентрация

Поглотительные приборы

Дозатор переменных концентраций паров.

Объяснения в тексте.

паров от опыта к опыту постепенно уменьшается (см. ниже пример).

При истечении воздуха через узкую трубку создается перепад давления, подчиняющийся уравнению (В. П. Тхоржевский):

128-

П

„ :4 \ (о

п-а ■

где — расход воздуха через трубку; 1\ и й — длина и диаметр трубки; ц — вязкость воздуха.

Присутствие на узкой трубке 2 капиллярных отверстий 2 и 3 (1?, ¿2 и 'з, ¿з) создает дополнительное сопротивление и повышает кратность разбавления газовой смеси К= ^.др • Принебрегая малым

различием коэффициентов ц воздуха и смеси с микрограммовой концентрацией паров, можно считать, что К приближенно выражается отношением:

(2)

»1 "2 «I "3

По найденному значению величины К планируют экспериментальные исследования. При этом рассчитывают задаваемую концентрацию паров в дозаторе, объем и количество проб воздуха.

Количество проб при фотометрическом анализе регламентируют максимальной и минимальной (надежно определяемой) величиной оптической плотности измеряемого раствора. Надежно определяемой величиной оптической плотности считают 0 = 0,02—0,05. Как правило, изучение сорбции паров начинают с концентраций, превышающих ПДК в 5—10 раз и более. В таком случае с учетом кратности разбавления К первоначальная концентрация в дозаторе должна быть соответственно повышена.

Приведем пример расчета кратности разбавления К. Дозатор емкостью 2,17 л имеет трубку /1 = 59 см, <¿1 =5,2 мм (в узком месте). Входной капилляр /2=0,15 см, ¿2=0,6 мм, выходной /з = 0,15 см и ¿з= 1 мм. Тогда:

0,15-5,2« /1,1

59 / 0,6« + 1,0«

Количество извлеченного вещества из дозатора при аспирации воздуха подсчитывают по уравнению:

агУ

К-У1

мкг, (3)

где щ — количество вещества в дозаторе (в мкг); V — объем аспири-руемого воздуха (в л); — емкость дозатора (в л).

Концентрацию паров вычисляют по соотношению -у- мг/м3. Расчет

кратности разбавления К по формулам (1) и (2) связан с необходимостью тщательного измерения диаметра и длины капиллярных отверстий с обязательным применением микрометра (цена деления не ниже 0,1 мм). Неточное измерение диаметра капилляра, величина которого входит в уравнение в четвертой степени, может повлечь за собой существенную ошибку. Поэтому коэффициент К можно также вычислить по результатам химического анализа серии проб. Для этой цели рекомендуют применять непродолжительные, чувствительные и точные методы, например основанные на образовании полиметиновых красителей, продуктов конденсации с альдегидами, азокрасителей и др. В качестве испытуемых образцов выбирают химически стойкие вещества с низкой

степенью сорбции паров стенками дозатора (хлороформ и бромоформ, бромистый метил и этил, хлорциан и бромциан, спирты, эфиры и т. д.).

При серии наблюдений К может быть выражено следующим образом: (

*—7[ЗбГ- <4>

С помощью описанного дозирующего устройства нами установлены сорбционные свойства, точность метода и минимально определяемая концентрация паров ряда веществ. Критерием надежности метода может служить отсутствие резкого различия между значениями общей ошибки определения вещества в растворах и воздухе. Общая ошибка характеризует также и погрешность определения отдельных концентраций в интервале измеряемых оптических плотностей растворов.

Применение дозатора переменных концентраций не требует термо-статирования, так как расчет ведется по уравнению материального баланса. При этом в течение нескольких дней удается оценить сорбционные возможности поглотителя, показать предел концентраций паров исследуемых веществ и подготовить материалы к установлению чувствительности и точности метода.

N

ЛИТЕРАТУРА. Коллеров Д. К. Метрологические основы газоаналитических измерений. М., 1967. — Комарь Н. П. Руководство по определению промышленных ядов в воздухе. Харьков, 1934. — Перегуд Е. А., Быховская М. С., Терне т Е. В. Быстрые методы определения вредных веществ в воздухе. М., 1970. — Тхоржевский В. П. Автоматический анализ химического состава газов. М., 1969.— Ю д и л е в и ч М. М. и др. Гиг. и сан., 1972, № 8, с. 81.

Поступила 31/Х 1972 года

Обзоры

УДК 616.24-003.662-092:577.23+^)16.24-003.662-08-039.71

Проф. доктор мед. наук Б. Т. Величковский

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПЕРВИЧНОГО

ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ КРЕМНЕЗЕМА НА МАКРОФАГИ И ПУТИ ИЗЫСКАНИЯ СРЕДСТВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СИЛИКОЗА

Институт гигиены труда и профзаболеваний, Свердловск

Начальным пусковым этапом развития силикоза, как известно, является гибель макрофагов, фагоцитировавших пылевые частицы кремнезема. Существует 2 направления исследования причин разрушения клеток пыли: одно из них базируется на успехах субмикроскопической цитологии, другое — на успехах физической химии кремнезема.

На основе совершенствования цитологических методов исследования (фазоконтрастной микрокинематографии, электронной микроскопии и гистохимии) показано, что фагоцитоз уже нескольких пылинок кварца подавляет подвижность макрофагов. В цитоплазме таких клеток лизосомы вскоре оказываются прикрепленными, а затем сливаются с фагосомой, содержащей поглощенные пылинки. Образуется пищеварительная вакуоль или вторичная лизосома, в полость которой изливаются заключенные в первичных лизосомах гидролитические ферменты