CC BY
17
тканиш в них менш виражеш. Встановлена висока бюлопчна активнють силiконових пластин, вони придатш для профiлактики утворення рубщв на мiсцi заепiтелiзованих опiкових ран та для лшування молодих кело!дних рубцiв.
Перспективи подальшихрозробок у данному напрямку. У подальших дотдженнях плануеться вивчити вплив силжонових пластин на морфологiчний стан та морфометричт показники компонентiв штри у вiддiленi термти тсля термiчних травм.
1. Горальський Л. П. Основи пстолопчно'1 техшки i морфофункщональш методи дослщжень у HopMi та при патологи / Л. П. Горальський, В. Т. Хомич, О. I. Кононський //- Житомир: Полюся, - 2011. - 288 с.
2. Клименко М.О. Откова хвороба (патогенез i лжування) / М.О. Клименко, Л.Г. Нетюхайло //- Полтава, - 2009. - 118 с.
3. Нагайчук В. I. Сучасш тдходи до надання допомоги хворим з отками / В. Нагайчук // Мистецтво лкування. - 2010. -№ 5. - С. 24-27.
4. Нетюхайло Л. Г. Патогенез отково'1 хвороби (в 2 частинах) / Л. Г. Нетюхайло, С. В. Харченко, А. Г. Костенко // Св^ медицини та бюлоги. - 2011. - № 1. - С. 127-131, 131-135.
5. Bala S. An autopsy study of morphological changes of lung in burn patients with duration of hospital stay and total body surface area burned / S. Bala, S. Das, D. Guha [et al.] // International Journal of Research in Health Sciences. - 2014. - Vol. 2, № 2. - Р. 494-500.
Ж
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕОЖОГОВЫХ РУБЦОВ КОЖИ В УСЛОВИЯХ ПРИМЕНЕНИЯ СИЛИКОНОВЫХ ПЛАСТИН Волков Р. К., Билаш С. М.
В статье представлены результаты гистологических исследований кожи больных после термической травмы при формировании рубцовой ткани и в условиях применения силиконовых пластин. Установлено, что их наложение на участки кожи, что заживают, уменьшает рубец, гистологически отмечается реорганизация состояния дермы, снижение функциональной активности фибробластов и уменьшение формирования пучков коллагеновых волокон.
Ключевые слова: термическая травма, рубцовая ткань, силиконовые пластины.
Стаття надшшла 4.09.2015 р.
MORPHOLOGICAL STATE OF BURN SCARS OF SKIN UNDER THE CONDITIONS OF USING SILICON PLATES Volkov R. K., Bilash S. M.
The results of histological studies of skin of burned patients in the stage of formation scar tissue and under the conditions of using silicone plates are represented in this work. Established that imposition of silicone plates on the areas of damaged skin, which are healing reduces the formation of scars, histologically detected the reorganization of the dermis, decreasing of the functional activity of fibroblasts and reducing the formation of bundles of collagen fibers.
Key words: thermal trauma, scar tissue, silicone
plates.
Рецензент Срошенко Г.А.
УДК 616.831.45:616-008.63: 616.155.32-055.1
ДОСЛ1ДЖЕННЯ Р1ВН1В МЕЛАТОН1НУ В СИРОВАТЦ1 КРОВ1 У ЩУР1В-САМЦ1В Р1ЗНОГО В1КУ НА ТЛ1 ДЕСИНХРОНОЗУ
Мелатонш - гормон, який синтезуеться практично у вЫх живих оргашзмах. В робой проведено дослщження рiвнiв мелатоншу в сироватщ кровi щурiв-самцiв рiзного вку на тлi десинхронозу. Встановлено, що у щурiв-самцiв рiзного вжу в групах штактного контролю достовiрнi вщмшносп мiж рiвнями мелатоншу вщсутш. На тт десинхронозу вщбулося достовiрне зниження рiвня мелатоншу у вЫх вжових групах. Найбiльшi зниження встановлеш в групах вжом 9 мю. та 20 мю., що вщповщае вжу людини 29-30 та 55-56 роюв.
Ключов! слова: мелатонш, десинхроноз, щури-самцк вк.
Робота е фрагментом НДР «Клтинш та молекулярт мехашзми розвитку i корекци патологiчних статв» (№ держ. реестр. 0115и000966).
Мелатонш - гормон, який синтезуеться практично у вс1х живих оргашзмах. Це одна ¡з самих еволюцшно консервативних сполук-регулятор1в [2]. Р1зномаштш змши синтезу мелатошну, що виходять за рамки ф1зюлопчних коливань, здатш привести до порушення як власних бюлопчних рштшв оргашзму м1ж собою (внутршнш десинхроноз), так { рштшв оргашзму з навколишшм середовищем (зовшшнш десинхоноз). Обидва десинхронози призводять до розвитку морфофункцюнальних змш в тканинах та захворювань внутршшх оргашв [9, 14]. На сьогодш вивчаеться роль мелатоншу в патогенез1 виразково! хвороби [10], епшепсп [11], дифузного нетоксичного зобу [12] та шших. При цьому вщомо, що для бшьшосп хвороб людини юнують вшов1 шки захворюваносп [3]. С поодиною роботи з вивчення р1вня мелатошну в р1зних вшових
групах при деяких захворюваннях, але роботи, де б проводилося одночасне визначення piB^ мелатоншу в сироватщ кpовi у тварин або людей piзного вшу при десинхpонозi не мае.
Метою роботи було дослщити piвень мелатошну в сиpоватцi кpовi щуpiв-самцiв piзного вiку на тлi десинхронозу.
Матерiал та методи дослiдження. Дослiдження проведено на 48 щурах-самцях вiком 3, 9, 15 та 20 мюящв, що вiдповiдае вiку людини 14-15 (пубертатний пеpiод), 29-30 (дорослий перюд), 43-44 (зpiлий pаннiй), 55-56 (зрший пiзнiй) pокiв вiдповiдно [5]. Тварини були розподшеш на 8 груп по 6 тварин в кожнш: 1 - 4 групи - штактний контроль вiдповiдно вiку, яю утримувалися в умовах природного осв^лення без впливу штучних джерел осв^лення; 5 - 8 групи - тварини, як знаходилися в умовах цшодобового освiтлення на пpотязi 14 дшв - десинхроноз [13].
Ус втручання та евтаназiю тварин проводили зпдно з вимогами комюи з бюетики НФаУ та «Загальними етичними принципами експерименпв на тваринах», що узгоджуються з положениями «Свропейсько! конвенци про захист хребетних тварин, яких використовують для експериментальних i шших наукових цшей» (Страсбург, 1986 р.) та першого Нацiонального конгресу з бюетики (Ки!в, 2001). Визначення piвня мелатонiну в сиpоватцi кpовi щуpiв виконували на 15 добу дослщу методом iммунофеpментного аналiзу за допомогою набору Melatonin ELISA (IBL-International, Гамбург, Кмеччина).
Статистичну достовipнiсть оцiнували за допомогою однофакторного дисперсшного аналiзу ANOVA, достовipними вважали piзницю при р < 0,05 [8]. Використовували програмне забезпечення Statictica 7.0 та Excel.
Результати дослщження та Тх обговорення. Вивчення концентраци мелатонiну в сироватщ кpовi щуpiв-самцiв piзного вiку в групах штактного контролю показало, що достовipнi вiдмiнностi мiж piвнями мелатошну вщсутш (рис.). Коливання мiж piвнями були у межах вiд 1 до 6% (р>0,05). При цьому найменший piвень мелатонiну був визначений у щуpiв вiком 9 мю. 286,8±8,93 пмоль/л та вiком 20 мю. - 289,4±7,13 пмоль/л, що було на 5-6% менше шж у щуpiв вiком 3 мю, у яких piвень мелатонiну був найбшьший - 303,4±7,57 пмоль/л. Даних про зниження piвня мелатонiну у ошб похилого вiку у зв'язку з вшовою iнволюцiею епiфiзу на сьогодш достатньо [4, 6, 15]. Проте робщ в яких би аналiзувалося зниження piвня мелатонiиу у ошб чоловiчоl статi в дорослому пеpiодi життя немае, що дае нам можливють, незважаючи на вщсутнють достовipноl piзницi мiж piвнями мелатоншу, розглядати цей вш як групу ризику для розвитку хвороб, в патогенезi яких певне значення мае дефщит мелатонiну.
На тлi десинхронозу вщбулося достовipне зниження piвня мелатоншу у вшх вiкових групах (рис.). Найнижчим виявився piвень у щуpiв вiком 20 мiс. - 192,5±19,16 пмоль/л, що було на 33% нижче нiж в гpупi штактного контролю (р=0,0008) та в груш щуpiв вiком 9 мiс. - 197,2±10,71 пмоль/л (р=0,00008) -на 30% нижче групи вiдповiдного штактного контролю. У вшових групах 3 та 15 мю. зниження склало 18% (р=0,02) та 20% (р=0,02) вiдповiдно. При поpiвняннi piвнiв мелатоншу мiж вiковими групами на rai десинхронозу визначено, що у щуpiв вiком 9 та 20 мю. вiн був на 21% (р=0,023) та 23% (р=0,046) нижче piвня мелатонiну щуpiв вiком 3 мю. та на 16% (р=0,079) i 18% (р=0,12) - щуpiв вком 15 мiс.
На сьогоднi вщомо, що мелатонiнодефiцит, який виникае при порушеш свiтового режиму, призводить до розвитку низки хвороб: пухлин piзних оpганiв в похилому вiцi, виразково! хвороби, цукрового дiабету та шших [1, 7]. Отримавши данi про зниження piвня мелатонiну в сироватщ кpовi у щуpiв piзного вшу, ми можемо припустити, що вшом, при якому вipогiдний piст цих захворювань може бути не тшьки похилий, а й 29-30 роюв.
¡Озима □ десинхроноз
Рис. Концентращя мелатоиiиу у сиpоватцi кpовi щуpiв-самцiв piзиого вiку в нор]ш та на тлi десиихpоиозу. Примака: * - р<0,05 вiдиосио штактного контролю; л - р<0,05 вщносно щуpiв вiком 3 мiс.
На пiдставi проведеного дослiдження встановлено, що у щуpiв-самцiв на тлi десинхронозу вщбуваеться достовipне зниження piвия мелатошну в сироватщ кpовi в ушх вiкових групах.
Найбiльшi зниження вщбуваються в групах вшом 9 мю. та 20 мiс., що вщповщае вiку людини 2930 та 55-56 роюв.
Перспектива подальших дослгджень. У подальшому плануетъся провести дождження залежностi pieHie мелатошну на тлi десинхронозу у щуpiв ризног cmami та eiKy.
1. Арушанян Э. Б. Мелатонин и сахарный диабет (обзор современных и экспериментальных данных) / Э. Б. Арушанян // Проблемы эндокринологии. - 2012. - № 3. - С. 35-40.
2. Беспятых А. Ю. Мелатонин: теория и практика / А. Ю. Беспятых, В.Я. Бродский, О.В. Бурлакова [и др.] // - М. : ИД «МЕДПРАКТИКА-М», - 2009. - 99 с.
3. Бантьева М. Н. Возрастные аспекты заболеваемости взрослого населения по обращаемости в амбулаторно-поликлинические учреждения / М.Н. Бантьева, Н.С. Прилипко // Социальные аспекты здоровья населения. - 2013. - № 4 (32).
4. Бондаренко Л. А. Некоторые гормональне механизмы ускоренного старения при гипопинеализме / Л. А. Бондаренко // - Харюв, - 2015. - С. 14-20.
5. Денисова М. Ф. Докгашчне вивчення нешюдливост лкарських засоб1в, призначених для застосування в пед1атрй. Метод. рекомендацп / М. Ф. Денисова, Н. С. Нштша, I. П. Дзюба [та ш.] // - К., - 2002. -10 с.
6. Коркушко О.В. Нормализующее влияние пептидов эпифиза на суточный ритм мелатонина у старых обезьян и людей пожилого возраста / О.В. Коркушко, Б.А. Лапин, Н.Д. Гончарова [и др.] / Успехи геронтологии. - 2007. - Т. 20, № 1.- С. 74-85.
7. Князькин И. В. Мелатонин, старение и опухоли предстательной железы / И.В. Князькин // Успехи геронтологии. -2008. - Т. 21, № 1. - С. 74 - 79.
8. Кочетов А. Г. Методы статистической обработки медицинских данных: метод. рек. для ординаторов и аспирантов мед. учеб. заведений, науч. работников / А. Г. Кочетов, О.В. Лянг., В.П. Масенко [и др.] // - М. : РКНПК, - 2012-42 с.
9. Костенко Е. В. Десинхроноз как один из важнейших факторов возникновения и развития цереброваскулярных заболеваний / Е.В. Костенко, Т.М. Малевич, Н.А. Разумов // Лечебное дело. - 2013. - № 2. - С. 104-116.
10. Опарин А. А. Мелатонин и заболевания желудочно-кишечного тракта / А. А. Опарин, О. Е. Шаповалова, Ю.И. Двояшкина [и др.] // Международный медицинский журнал. - 2010. - Т. 16, № 4. - С. 68-72.
11. Олейникова О. М. Эпилепсия и гормон эпифиза: современное состояние проблемы / О.М. Олейникова, Е.Н. Карева, М.А. Богомазова [и др.] / Эпилепсия и пароксизмальные состояния. - 2011. - № 4, Т. 3. - С. 22-27.
12. Плехова Е. И. Мелатонин и его возможное участие в в функционировании щитовидной железы в пубертатном периоде / Е. И. Плехова, С. И. Турчина // Проблеми ендокринно! патологп. - 2011. - № 2. - С. 29-35.
13. Шурлыгина А. В. Влияние экспериментального десинхроноза на иммунотоксичность бенз(а)пирена у мышей (СВАХС57BL)F1 / А. В. Шурлыгина, С. В. Мичурина, Л. В. Вербицкая [и др.] // Бюллетень эксп. биол. и мед. - 2005. -№ 2. - С. 223-226.
14. Jaine P. Melatonin and its correlation with testosterone in polycystic ovarial syndrome / P. Jaine, M. Jain, C. Haldar [et al.] // Journal of Human Reproductive Sciences. - 2013. - Vol. 6, N 4. - P. 253 - 258.
15. Mukherjee A. Melatonin membrance receptor (MT1R) expression and nitro-oxidative stress in testis of golden hamster, Mesocricetus auratus: An age-dependent study / A. Mukherjee, C. Haldar // Experimental Gerontology. - 2015. - Vol. 69. - P. 211-220.
ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЕЙ МЕЛАТОНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ КРЫС-САМЦОВ РАЗНОГО ВОЗРАСТА НА ФОНЕ ДЕСИНХРОНОЗА Гнатюк В. В.
Мелатонин - гормон, который синтезируется практически во всех живых организмах. В работе проведено исследование уровней мелатонина в сыворотке крови крыс-самцов разного возраста на фоне десинхроноза. Установлено, что у крыс-самцов разного возраста в группах интактного контроля достоверные отличия между уровнями мелатонина отсутствуют. На фоне десинхроноза наблюдалось достоверное снижение уровня мелатонина во всех возрастных группах. Наибольшее снижение произошло в группах возрастом 9 мес. и 20 мес., что соответствует возрасту человека 29-30 и 55-56 лет.
Ключевые слова: мелатонин, десинхроноз, крысы-самцы, возраст.
Стаття надшшла 9.09.2015 р.
the study OF MELATONIN LEVELS IN THE BLOOD SERUM OF MALE RATS OF DIFFERENT AGES ON THE BACKGROUND OF DESYNCHRONOSIS Hnatiuk V.
Melatonin is a hormone that is synthesized in virtually all living organisms. In the work the research of melatonin levels in the blood serum of male rats of different ages on the background of desynchronosis was conducted. It was found that male rats of different age in the groups of intact control do not have significant differences between the levels of melatonin. Against the background of desynchronosis melatonin levels decreased significantly in all age groups. The largest decrease occurred in the age group 9 months and 20 months, which corresponds to human age 29-30 and 5556 years.
Key words: melatonin, desynchronosis, male rats,
age.
Рецензент Запорожець Т.М.
