CC BY
18
2. Zupanets, I. A., Bezdetko, N. V., Usenko, V. A. (2002). Farmacevticheskaya opeka: Simptomaticheskoe lechenie systavnoj I mishechnoj boli [Pharmaceutical care: Symptomatic treatment of joint and muscle pain].Pharmacist, 12, 18-22.
3. State register of medicines of Ukraine. Available at: http://www.drlz.kiev.ua/
4. Listopad, A. Modern non-steroidal anti-inflammatory drugs on the pharmaceutical market of Ukraine. Available at: http://www.provisor.com.ua/archive/1999/N21/listopad.php
5. Fokina, N. M. (2013). NPVP: sistemnoe I local'noe primenenie (vibor specialistov) [nonsteroidal anti-inflammatory medications: systemic and local application (choice of professionals)] Russion medical journal "Rheumatology", 6, 320-322.
6. Legina, E. V. (2012). Hondroprotektori v lechenii oc-teoartroza [Chondroprotectors in the treatment of osteoarthritis]. Modern rheumatology, 2, 59-63.
7. Zagoriy, G. V., Dovzhuk, V. V. (2013). Doslidgennya medikamentoznogo zabezpechennya chvorih na revmatoidnij artrit [Research of medical support for the treatment of patients with rheumatoid arthritis in Ukraine]. Farmakom, 2, 56-60.
8. Fernandes, L., Hagen, K. B., Bijlsma, J. W. J., Andreassen, O., Christensen, P., Conaghan, P. G. et. al. (2013). EULAR recommendations for the non-pharmacological core management of hip and knee osteoarthritis. Annals of the Rheumatic Diseases, 72 (7), 1125-1135. doi: 10.1136/annrheumdis-2012-202745
9. Shpichak, O. S., Tihonov, A. I. (2014). Marketingo-vie issledovania farmacevticheskogo rinka preparatov, ispolzyemih mestno pri zabolevaniah oporno-dvigatelnogo apparata [Marketing research pharmaceutical market of medications used topically for diseases of the musculoskeletal apparatus]. News of Farmacy, 1, 63-68.
10. Kovalenko, V. I. (Ed.) (2014). Kompendium 2014 -Lekarstvennie prepereti [Compendium-2014 - medications]. Kyiv: MORION, 2448.
11. Savustyanenko, A. V. (2014). Effectivnost' ecstrac-ta martini dyshistoj (Systamar) pri osteoartritah, poyasnichnoj boli i fibromialgii: obzor assledovanij[Efficacy of the extract Harpagophytum procumbens (Sustamar) for osteoarthritis, fi-bromyalgia and low back pain: a review of research]. Pain. Joints. Spine, 1 (13), 30-38.
Дата надходження рукопису 15.09.2015
Крюкова Анна IropiBHa, здобувач, кафедра якосп, стандартизаци та сертифжацп лшв, Нацюнальний фармацевтичний ушверситет, 1нститут шдвищення квалiфiкацil спецiалiстiв фармацп, пл. Повстання, 17, м. Харшв, Укра1на, 61000 E-mail: anna.krukova@rambler.ru
Владимирова 1нна МиколаТвна, доктор фармацевтичних наук, доцент, кафедра якосп, стандартизаци та сертифжаци лiкiв, Нацiональний фармацевтичний ушверситет, 1нститут пiдвищення квалiфiкацп спецiалiстiв фармацп, пл. Повстання, 17, м. Харшв, Укра1на, 61001
УДК: 582.57+547.455:615.322]- 092.4 DOI: 10.15587/2313-8416.2015.52002
ДОСЛ1ДЖЕННЯ ПОЛ1САХАРИДНИХ КОМПЛЕКС1В РОСЛИН РОДИНИ ASTERACEAE
© С. М. Марчишин, О. Л. Демидяк, I. С. Дахим, Т. С. Бердей, Г. Р. Козир
ЦЫь. Враховуючи, що полгсахариди е важливими бюлоггчно активними речовинами i сьогодн широко використовуються у фармацевтичнш та медичнш практиц як лЫарсью i профшактичы засоби, по-глиблене вивчення даноi групи сполук у деяких маловивчених видах рослин родини айстровi (Asteraceae) е актуальним. Метою роботи було визначення юльюсного вмкту та мономерного складу полкахаридних комплекав видiв рослин родини Айстровi - роду Чорнобривщ, роду Артка, роду Стокротки. Методи. Виявлення полiсахаридiв проводили реакцiею осадження, використовуючи 96 % спирт Р та реактив Фелтга пiсля проведення кислотного гiдролiзу; тльтсний вмiст визначали гравiметричним методом. З метою встановлення мономерного складу проводили кислотний гiдролiз сульфатною кислотою; встановлення яюсного мономерного складу полiсахаридiв пiсля гiдролiзу проводили методом хроматографа на паперi у системi розчинниюв н-бутанол-пiридин-вода очищена Р (6:4:3) паралельно з до-стовiрними зразками цу^в.
Результати. До^джено полкахаридш комплекси трави чорнобрив^в прямостоячих, чорнобривцiв розлогих, чорнобривцiв тонколистих, артки гiрськоi, артки листяно'1', стокроток багаторiчних дико-рослих i культивованих. З до^джуваних об 'ектiв видтено фракцП водорозчинних полiсахаридiв i пекти-новихречовин, встановлено 1'х юльюсний вмiст та визначено мономерний склад.
Висновки. Найбыьша кшьюсть водорозчинних полiсахаридiв мктиться у травi стокроток бага-торiчних культивованих (10,13 %), пектинових речовин - у травi чорнобривцiв тонколистих (13,62 %); найменший вмiст водорозчинних полiсахаридiв спостер^аеться у травi артки гiрськоi (4,61 %), пектинових речовин - у травi чорнобривцiв розлогих (3,62 %). Встановлено, що полюахаридш комплекси усх до^джуваних видiв мктять глюкозу i арабтозу
КлючовЬ слова: полiсахариднi комплекси, водорозчинш полiсахариди, пектиновi речовини, моносахарид-ний склад, родина Айстровi
Aim of research. Depth study of polysaccharides in some little-known plant species of Asteraceae family is pressing question, considering that polysaccharides are important biologically active compounds widely used in pharmaceutical and medical practice as remedies and preventive medications. The aim of research was to determinate both quantitative content and monomeric composition of polysaccharide complexes from Asteraceae family plant species - Tagetes genus, Arnica genus, and Bellis genus.
Materials and methods. Determination of polysaccharides was carried out by the precipitation reaction, using 96 % ethyl alcohol P and Fehling's solution after acid hydrolysis; quantitative content of this group of compounds was determined by gravimetric analysis. On purpose to identify the monomeric composition hydrolysis under sulfuric acid conditions was conducted. Qualitative monomeric composition of polysaccharides after hydrolysis was carried out by paper chromatography method in n-Butanol - Pyridine - Distilled water P (6:4:3) system along with saccharides reference samples.
Results. Polysaccharide complexes from Tagetes erecta, Tagetes patula, Tagetes tenuifolia, Arnica montana, Arnica foliosa, wild and cultivated Bellis perennis herbs were studied. Water-soluble polysaccharides and pectin fractions were isolated from studied objects; their quantitative content and monomeric composition were determined.
Conclusion. The highest amount of water-soluble polysaccharides was found in cultivated Bellis perennis herb (10,13 %), the highest amount of pectin compounds - in Tagetes tenuifolia herb (13,62 %); the lowest amount of water-soluble polysaccharides and pectin compounds was found in Arnica montana herb (4,61 %) and Tagetes patula herb (3,62 %), respectively. It was found that polysaccharide complexes from all studied species include glucose and arabinose
Key words: polysaccharide complexes, water-soluble polysaccharides, pectin compounds, monosaccharide composition, Asteraceae family
1. Вступ
Полюахариди - бюлопчно активш речовини первинного синтезу, широко розповсюджеш у при-родi i входять до складу тканин ycix живих оргашз-míb. Рослини е основними джерелами !х одержання. Полюахариди мають широкий спектр бюлопчно! активности застосовуються як вщхаркувальш, обво-лжаюч^ пом'якшувальш, протизапальш, противира-зков^ ранозагоювальш, протипухлинш, анаболiчнi засоби [1], беруть участь у створенш iмyнiтетy [2], шдвищують стшкють оргашзму, знижують побiчнi ефекти антибютишв, цитостатишв, глюкокортико!-дiв. У фармацевтичнш практищ вони знайшли за-стосування як стабшзатори, пролонгатори, плiвко -утворююч^ основоyтворюючi допомiжнi речовини [3, 4].
Сьогодш у фармацевтичнш та медичнш практищ полюахариди використовують як лжарсьш i профшактичш засоби [5, 6].
2. Постановка проблеми у загальному ви-глядi, актуальнiсть теми та Tí зв'язок з важливими науковими чи практичними питаннями
Лжарсьш рослини сьогоднi е важливим дже-релом отримання нових фiтопрепаратiв. Серед них важливе мiсце займають види рослин родини As-teraceaе - як дикоросл^ так i культивоваш. Серед них види роду Чорнобривщ (Tagetes L.): чорнобривцi розлогi (Tagetes patula L.), чорнобривцi прямостоячi (Tagetes erecta L.), чорнобривцi тонколистi (Tagetes tenuifolia L.); роду Стокротки (Bellis L.) - стокротки багаторiчнi (Bellis perennis L.); роду Арнiка (Arnica L.): арнiка гiрська (Arnica montana L.) та аршка листяна (Arnica foliosa Nutt.). Дослiджyванi рослини здавна широко використовуються як в народнш, так i наyковiй медициш, а також в гомеопатii та в косметологи. Попередш дослвдження показали наявнiсть у дослiджyваних видiв значно! кiлькостi бiологiчно
активних речовин - флавонощв, гiдроксикоричних кислот, дубильних речовин, ефiрних олiй тощо [7, 8].
3. Аналiз останшх дослщжень i публiкацiй
За останнi роки значно зрю штерес до полюа-харидiв. Якщо ранiше !х розглядали, виключно, як допомiжнi речовини, то сьогодш це дуже важливi бюлопчно активш сполуки, яш мають рiзнобiчнi бiологiчнi активностi [9].
У публшащях останнiх рошв вивченню дано! групи речовин придiляeться велика увага [10-12].
4. Видiлення не виршених рашше частин загальноТ проблеми
Полюахаридний склад чорнобривцiв прямостоячих, ч. розлогих, ч. тонколистих, аршки прсько!', арнiки листяно!, стокроток багаторiчних дикорослих i культивованих практично не вивчався, тому акту-альним е вивчення дано! групи бiологiчно активних речовин у травi дослiджуваних видiв.
5. Формулювання цiлeй (задач) CTaTTi
Метою нашо! роботи було визначення кшь-
кюного вмiсту та мономерного складу полюахарид-них комплексiв трави чорнобривщв прямостоячих, ч. розлогих, ч. тонколистих, аршки прсько!, арнiки листяно!, стокроток багаторiчних дикорослих i куль-тивованих.
6. Виклад основного мaтepiaлу дослiджeння (мeтодiв i об'eктiв) з обгрунтуванням отриманих результат
Матерiалом для дослiджень була трава культивованих (чорнобривщв прямостоячих, ч. розлогих, ч. тонколистих, аршки листяно!, стокроток бага-торiчних) i дикорослих (аршки прсько!, стокроток багаторiчних) видiв родини айстровi. Сировину заготовляли в перюд масового цвтння рослин.
Виявлення дано! групи сполук проводили ре-акцieю осадження, використовуючи 96 % спирт Р та реактив Фелшга шсля проведения кислотного пд-ролiзу.
Кiлькiсний вмiст водорозчинних полiсахаридiв у дослiджуванiй сировинi визначали гравiметричним методом [13, 14].
Шрот, що залишився пiсля отримання водорозчинних полiсахаридiв (ВРПС) використовували для видшення пектинових речовин (ПР): сировину двiчi екстрагували сумiшшю 0,5 % розчишв кислоти оксалатно! та амонiю оксалату (1:1) у сшвввдношенш сировина-екстрагент 1:20 при температурi 80-85 °С протягом 2 год. Отримаиi витяжки об'еднували, кон-центрували i висаджували п'ятикратною к1льк1стю 96 % спирту Р. Одержат осади ввдфшьтровували, промивали спиртом Р, фшьтри висушували у су-шильнiй шафi при температурi 105 °С до стало! маси, зважували [15, 16].
З метою встановлення мономерного складу ВРПС i ПР проводили кислотний гiдролiз 10 % сульфатною кислотою. Осади ВРПС та ПР (по 1,0 г) розчиняли в очищенш водi Р, додавали стшьки ж 10 % розчину кислоти сульфатно! та назвали на водянiй баш протягом 5-6 год. Отриманий пдроль зат нейтралiзували карбонатом барiю за ушверсаль-ним iндикатором. Осад сульфату барш вщокрем-лювали фiльтруванням, попм промивали водним розчином спирту Р, вщкидали, отриманий фiльтрат концентрували.
Встановлення яшсного мономерного складу полiсахаридiв трави дослвджуваних видiв пiсля пд-рол1зу проводили методом хроматографп на паперi (ПХ) (папiр Filtrak FN № 4) у системi розчинник1в н-бутанол-шридин-вода очищена Р (6:4:3) паралельно з достовiрними зразками цукрiв (глюкоза, галактоза, фруктоза, арабшоза, ксилоза, рамноза, глюкуронова кислота). Моносахариди виявляли, обробляючи хро-матограми розчином аиiлiн-фталату. Температура проявления - 105 °С, тривалiсть проявлення - 10 хв. Моносахариди проявлялись у виглядi червонувато-коричневих плям.
У результата проведених досл1джень було ви-дшено водорозчиннi пол1сахариди i пектиновi речо-вини з трави чорнобривцiв прямостоячих, ч. розло-
гих, ч. тонколистих), арнiки прсько!, а. листяно!, сто-кроток багаторiчних дикорослих i культивованих.
Результати дослiджень кiлькiсного вмiсту ВРПС i ПР у травi рослин наведено в табл. 1.
Як випливае iз табл. 1, найб№ша к1льк1сть ВРПС мiститься у траш стокроток багаторiчних культивованих (10,13 %), ПР — у травi чорнобривщв тонколистих (13,62 %); найменший вмiст ВРПС спо-стерiгаеться у травi арнiки гiрсько! (4,61 %), ПР - у траш чорнобривщв розлогих (3,62 %).
Результати якюного складу полюахаридних комплексiв трави дослщжуваних видiв рослин роди-ни айстровi наведено у табл. 2.
Методом ПХ у гiдролiзатах ВРПС трави чорнобривщв прямостоячих щентифшовано: арабшо-зу, галактозу, глюкозу, слiди ксилози, рамнози та глюкуронових кислот, у гiдролiзатах ПР - арабшо-зу, галактозу, глюкозу i рамнозу. У гiдролiзатах ВРПС i ПР шших рослин роду Чорнобривцi щен-тифжовано: арабiнозу, галактозу, глюкозу та слщи рамнози. У гiдролiзатах ВРПС стокроток багаторь чних дикорослих виявлено галактозу, глюкозу, арабшозу та слiди ксилози, у гiдролiзатах ПР -галактозу, глюкозу, арабшозу, рамнозу та слщи ксилози. У гiдролiзатах ВРПС стокроток багаторь чних культивованих виявлено галактозу, глюкозу, арабшозу, у гiдролiзатах ПР - галактозу, глюкозу, арабшозу, рамному. Аналiз хроматограм показав, що до ВРПС i ПР аршки прсько! входить глюкоза, арабiноза та глюкуронова кислота; до полюахари-дного комплексу аршки листяно! - арабшоза, ксилоза i глюкоза; ПР аршки листяно! представлен 4-а моноцукрами: глюкозою, арабшозою, ксилозою та глюкуроновою кислотою. Встановлено, що по-лiсахариднi комплекси уих дослiджуваних видiв мiстять глюкозу i арабiнозу.
Видiленi ВРПС iз дослiджуваних об'ектiв -аморфнi порошки, без запаху, добре розчинш у водi i не розчиннi в оргашчних розчинниках, !х воднi роз-чини з нейтральним або слабокислим значениям рН. Пектиновi речовини - аморфш порошки, майже без запаху, нерозчинш в органiчних розчинниках та ма-лорозчиннi у холоднiй вод^ при нагрiваннi утворю-ють гелеподiбнi коло!днi розчини iз нейтральним або кислим значенням рН (табл. 3).
Таблиця 1
Юлькюний вм1ст водорозчинних полюахарид1в i пектинових речовин у траы _деяких видiв рослин родини Айстровi_
Об ект досл^дження Юльшсний вмют, %
ВРПС ПР
Трава чорнобривцiв прямостоячих 9,92±0,19 12,87±0,10
Трава чорнобривщв розлогих 5,99±0,05 3,67±0,02
Трава чорнобривщв тонколистих 8,59±0,07 13,62±0,02
Трава аршки прсько! 4,61±0,10 6,65±0,10
Трава аршки листяно! 7,49±0,01 6,46±0,01
Трава стокроток багаторiчних дикорослих 8,07±0,02 9,54±0,06
Трава стокроток багаторiчних культивованих 10,13±0,01 11,54±0,01
Таблиця 2
Мономерний склад полюахаридних комплексiв трави деяких видiв рослин родини AröipoBi_
Об'ект дослщження Пд-рол1зат фракцп Назва моносахариду
Глюкоза Галактоза Арабь ноза Рамноза Ксилоза Фруктоза ГК
Трава чоpнобpивцiв прямостоячих ВРПС + + + слвди слвди - слвди
ПР + + + + - - -
Трава чорнобривщв розлогих ВРПС + + + слвди - - -
ПР + + + слвди - - -
Трава чорнобривщв тонколистих ВРПС + + + слвди - - -
ПР + + + слвди - - -
Трава аршки прсько! ВРПС + - + - - - +
ПР + - + - - - +
Трава аршки листяно! ВРПС + - + - + - -
ПР + - + - + - +
Трава стокроток бага-тоpiчних дикорослих ВРПС + + + - слвди - -
ПР + + + + слвди - -
Трава стокроток бага- тоpiчних культивованих ВРПС + + + - слвди - -
ПР + + + + слвди - -
Таблиця 3
Характеристика видшених водорозчинних полiсахаpидiв та пектинових речовин i3 трави деяких видiв рослин _родини Айстpовi_
Назва об'екта ВРПС ПР
Трава чорнобривщв Коричневий аморфний Коричневий аморфний
прямостоячих порошок, рН=5 порошок, рН=5
Трава чорнобривщв Темно-коричневий аморфний Темно-коричневий аморфний
розлогих порошок, рН=6 порошок, рН=5
Трава чорнобривщв Коричневий аморфний Коричневий аморфний
тонколистих порошок, рН=6 порошок, рН=7
Трава аршки прсько! Свило -коричневий аморфний порошок, рН=7 Свило-арий аморфний порошок, рН=7
Трава аршки Свило -коричневий аморфний Свило-коричневий аморфний
листяно1 порошок, рН=7 порошок, рН=6
Трава стокроток бага- Свило -коричневий аморфний Коричневий аморфний
тоpiчних дикорослих порошок, рН=6 порошок, рН=4
Трава стокроток бага- Свило -коричневий аморфний Коричневий аморфний
тоpiчнихкультивованих порошок, рН=6 порошок, рН=5
Результаты дослвджень показали, що у досль джуваних видах мютиться значна к1льк1сть ПР з кислим значенням рН, як1 зпдно з даних ллератури е сильними 1муностимуляторами [17].
Одержат дат вказують на перспектившсть подальших дослщжень вид1в рослин родини айстров1 для одержання нових лжарських засоб1в.
6. Висновки
У представленш робот1 експериментально тд-тверджено наявшсть пол1сахарид1в у трав1 деяких вид1в рослин родини айстров1 та наведено результати визначення шлькюного вм1сту водорозчинних поль сахард1в 1 пектинових речовин.
1. Проведено пор1вняльний анал1з полюахари-д1в трави рослин родини айстровг чорнобривщв прямостоячих, ч. розлогих, ч. тонколистих, аршки прсько!, а. листяно!, стокроток багатор1чних культи-вованих 1 дикорослих.
2. З дослвджувано! сировини видшено 1 роз-дшено пол1сахаридш комплекси, що представле -
ш водорозчинною фракщею 1 пектиновими речо-винами.
3. Визначено кшьшсний вмют видшених фра-кцш полюахарид1в з ус1х дослвджуваних об'екпв. Найбшьшу к1льк1сть ВРПС м1стить трава стокроток багатор1чних культивованих (10,13 %), ПР — трава чорнобривщв тонколистих (13,62 %)
4. Встановлено мономерний склад пол1саха-ридних комплекс1в дослщжуваних вид1в родини айстровг Пол1сахаридш комплекси ус1х дослщжу-ваних вид1в м1стять глюкозу 1 арабшозу.
Лiтература
1. Кайшева, Н. Ш. Изучение анаболического действия полисахаридов при свинцовой интоксикации [Текст]: сб. тез. 6-го междунар. съезда / Н. Ш. Кайшева, Ю. К. Василенко // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения. - Санкт-Петербург, - 2002. - С. 398.
2. Кисличенко, В. С. Вивчення впливу водних екс-тракпв та полгсахаридних комплексш з кори гшок пред-ставниюв роду Ribes L. на 1мунолопчш показники [Текст] /
B. С. Кисличенко, О. Ю. Ткаченко, О. I. Борисенко // Фар-мацевтичний журнал. - 2000. - № 6. - С. 85-86.
3. Гергель, С. М. Доопдження вмтсту вуглеводав у плодах маслинки багатокштково1 (Elaeagnus multiflora L.) та маслинки вузьколисто1 (Elaeagnus angustifolia L.) [Текст] /
C. М. Гергель, О. Ю. Коновалова, Т. В. Джан, С. А. Васюк // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 6. - С. 96-98.
4. Березина, В. С. Содержание и состав суммарных водорастворимых полисахаридных комплексов в надземной части Lamium album L. и Galeobdolon luteum Huds^^^ / В. С. Березина, М. Н. Повыдыш, Л. С. Тес-лов, А. Л. Буданцев // Растит. ресурсы. - 2003. - Вып. 1. -С. 69-76.
5. Андреев, П. В. Применение отечественных модифицированных крахмалов в химико-фармацевтической промышленности [Текст] / П. В. Андреев // Химико-фармацевтический журнал. - 2004. - Т. 38, № 8. - С. 37-41.
6. Коновалова, О. Ю. Бюлопчно активш речовини лжарських рослин [Текст] / О. Ю. Коновалова, Ф. А. Мгг-ченко, Т. К. Шураева. - К.: Видавничо-полiграфiчний центр «Кигвський ушверситет», 2008. - 280 с.
7. Марчишин, С. М. Определение флавоноидов и гидроксикоричных кислот в траве Tagetes erecta L., Tagetes patula L. и Tagetes tenuifolia Cav. методом ВЭЖХ [Текст] / С. М. Марчишин, Т. С. Бердей, С. С. Козачок, О. Л. Демы-дяк // Медицина и образование в Сибири. - 2013. - № 6 -Режим доступа: http://www.ngmu.ru/cozo/mos/article/ text_full. php?id=1205
8. Дахим I. С. Хiмiчний склад трави стокроток бага-торiчних (Bellis perennis L.) [Текст] / I. С. Дахим, С. М. Мар-чишин // Здобутки клшчно! та експериментально! медици-ни. - 2014. - № 1 (20). - С. 35-38.
9. Криштанова, Н. А. Перспективы использования растительных полисахаридов в качестве лечебных и лечебно-профилактических средств [Текст] / Н. А. Криштанова, М. Ю. Сафонова, В. Ц. Болотова и др. // Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2005. - № 1. -С. 212-221.
10. Абудеийх, З. Х. Изучение количественного и качественного состава полисахаридов в Chamaenerion angustifolium в разных фазах вегетации и разных органах [Текст] / З. Х. Абудеийх // Фгготератя. Часопис. - 2011. -№ 3. - С. 66-68.
11. Корж, А. П. Мономерный состав полисахарид-ного комплекса листьев мать-мачехи [Текст] / А. П. Корж, А. М. Гурьев, М. В. Белоусов и др. // Бюллетень сибирской медицины. - 2011. - № 5. - С. 62-65.
12. Сущук, Н. А. Дослвдження полюахаридних комплекс та оргатчних кислот листя та паготв смородини чорно1 [Текст] / Н. А. Сущук, В. С. Кисличенко, В. Ю. Кузнецова // Украшський медичний альманах. - 2011. - Т. 14, № 6. - С. 188-190.
13. Солодовниченко, Н. М. Лжарська рослинна си-ровина та фггопрепарати : посiб. з фармакогнозп з основами бижмй лжарських рослин [Текст] / Н. М. Солодовни-ченко, М. С. Журавльов, В. М. Ковальов. - Х. : В-во НФАУ : Золот сторшки, 2001. - 408 с.
14. Gunter, E. A. Cell cultures of nonconventional plants as polysaccharide producers [Text] / E. A. Gunter // Chemistry and computational simulation. - 2001. - Vol. 2, Issue 5. - P. 11-12.
15. Бурцева, О. В. Вивчення полюахаридного складу Avena sativa L. [Текст] / О. В. Бурцева, I. I. Тернинко // Вюник фармацй. - 2010. - № 2 (62). - С. 46-48.
16. Державна Фармакопея Украши [Текст]. - Дер-жавне тдприемство «Украшський науковий фармакопей-
ний центр якост лжарських засобiв». - 1-е вид. - До-повнення 3. - Харкв : Державне пiдприемство «Украшський науковий фармакопейний центр якосп лжарських за-собiв», 2009. - 280 с.
17. Калушка, О. Б. Полюахаридний комплекс тдзем-них i надземних органв пирiю повзучого (AGROPYRON REPENS (L.)) [Текст] / О. Б. Калушка, С. М. Марчишин // Фармацевтичний часопис. - 2009. - № 3. - С. 22-24.
References
1. Kaisheva, N., Vasilenko, Yu. (2002). Investigation of anabolic action of polysaccharides in lead intoxication. Actual problems of creating new drugs of natural origin': abstracts of the 6th symposium, 398.
2. Kyslychenko, V., Tkachenko, O., Borysenko, O. (2000). Investigation of the effect of water extract and polysaccharide complexes of the bark of stems of the genus Ribes L. representatives on immunological parameters. J. Pharm. Journ., 6, 85-86.
3. Gergel, Ye., Konovalova, O., Djan, T., Vasjuk, Ye. (2011). Investigation of carbohydrates content in cherry silver-berry (Elaeagnus multiflora L.) and in wild olive (Elaeagnus angustifolia L.) fruits. J. Pharm. Journ., 6, 96-98.
4. Berezina, V., Povydysh, M., Teslov, L., Budantsev, A. (2003). Content and composition of the sum of polysaccharide complexes in aerial parts of Lamium album L. and Galeobdolon luteum Huds. J. Plant Sources, 1, 69-76.
5. Andreev, P. (2004) The application of native modified starches in chemical and pharmaceutical industry. Chem. And Pharm. J., 38 (8), 37-41.
6. Konovalova, O., Mitchenko, F., Shuraeva, T. (2008). Biologically active substances of medicinal plants. Kyiv: "Kyiv University" Publishers, 280.
7. Marchyshyn, S., Berdey, T., Kozachok, S., De-mydyak, O. (2013). Determination of flavonoids and hy-droxycinnamic acids in the herb of Tagetes erecta L., Tagetes patula L. and Tagetes tenuifolia Cav. by HPLC. J. Med. and Scein. in Siberia, 6. Available at: http://www.ngmu.ru/cozo/ mos/article/text_full.php?id=1205
8. Dakhym, I., Marchyshyn, S. (2014). Chemical composition of the common daisy herb. J. Achiev. of Clin. and Experim. Med., 1 (20), 35-38.
9. Kryshtanova, N., Safonova, M., Bolotova, V. et. al. (2005). Perspectives of the application of polysaccharides from plants as medicinal and preventive drugs. J. News of VSU: Chemistry. Biology. Pharmacy, 1, 212-221.
10. Abudeikh, Z. (2011). Investigation of qualitative and quantitative polysaccharides content in Chamaenerion an-gustifolium in different vegetation phases and in various organs. J. Phytotherapy, 3, 66-68.
11. Korzh, A., Guriev, A., Belousov, M. et. al. (2011). Monomer content of polysaccharides complex of marshmallow leaves. J. Bull. of Siberian Med., 5, 62-65.
12. Sushchuk, N., Kyslychenko, V., Kuznetsova, V. (2011). Investigation of polysaccharide complexes and organic acids of blackcurrant leaves and stems. Ukr. Med. Almanakh, 14 (6), 188-190.
13. Solodovnichenko, N., Zhuravlev, M., Kovalov, V. (2001). Medicinal plant material and phytomedicines: manual in Pharmacognosy with Basics of Biochemistry of Medicinal Plants. Kharkiv: Golden Pages, 406.
14. Gunter, E. A. (2001) Cell cultures of nonconventional plants as polysaccharide producers. J. Chemistry and computational simulation, 2 (5), 11 -12.
15. Burceva, O., Terninko, I. (2010). Investigation of polysaccharide content of Avena sativa L. J. News of Pharm., 2 (62), 46-48.
16. State Pharmacopoeia of Ukraine (2009). 1st ed. Kharkiv: Ukrainian scientific pharmacopoeial center of medicines quality, 280.
17. Kalushka, O., Marchyshyn, S. (2009). Polysaccharide complex of aerial and subterranean organs of cough grass (AGROPYRON REPENS (L.). J. Pharm. Rev., 3, 22-24.
Дата надходження рукопису 21.09.2015
Марчишин Свгглана Миха&™на, доктор фармацевтичних наук, професор, завщувач кафедри, кафедра фармакогнозп з медичною ботанiкою, ДВНЗ «Тернотльський державний медичний унiверситет iм. I. Я. Горбачевського», майдан Волi, 1, м. Тернотль, Укра1на, 46001 E-mail: svitlanafarm@ukr.net
Демидяк Ольга Лютoслaвiвнa, кандидат фармацевтичних наук, доцент, кафедра фармакогнозп з медичною боташкою, ДВНЗ «Тернотльський державний медичний ушверситет iм. I. Я. Горбачевського», майдан Вол^ 1, м. Тернотль, Украша, 46001
Дахим 1рина Степaнiвнa, кандидат фармацевтичних наук, асистент, кафедра фармакогнозп з медичною боташкою, ДВНЗ «Тернотльський державний медичний ушверситет iм. I. Я. Горбачевського», майдан Вол^ 1, м. Тернотль, Украша, 46001 E-mail: iradakhym@gmail.com
Бердей Тетяна Степашвна, кандидат фармацевтичних наук, асистент, кафедра фармакогнозп з медичною боташкою, ДВНЗ «Тернотльський державний медичний ушверситет iм. I. Я. Горбачевского», майдан Вол^ 1, м. Тернотль, Украша, 46001 E-mail: tanya.berdey@gmail.com
Козир Галина Ромашвна, кандидат фармацевтичних наук, доцент, кафедра управлшня та економша фармацп з технолопею лЫв, ДВНЗ «Тернотльський державний медичний ушверситет iм. I. Я. Горбачевського», майдан Вол^ 1, м. Тернотль, Украша, 46001
DOI: 10.15587/2313-8416.2015.52004 УДК 547.732: 543.242.3: 543.42.062: 543.257
ЙОДОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ЦЕФАДРОКСИЛУ ЗА РЕАКЦИЮ З КАЛ1Й Г1ДРОГЕНКАРОАТОМ
© Ю. Ю. Сердюкова, С. Г. Леонова
Мета: розробка просто'1' методики оксидиметричного визначення в-лактамного антибiотика цефадро-ксилу у субстанци та у капсулах, котрi заснованi на реакци юльюсного окиснення цефадроксилу калт гi-дрогенпероксомоносульфатом в кислому середовищi до вiдповiдного S-оксиду з наступним визначенням залишку окисника йодометричним методом.
Матер1али та методи. Як окисник використовували потршну калтну сшь кислоти Каро, 2KHSO5-KHSO4-K2SO4 (комерцшна назва «Оксон®» виробництва DuPont).
Результати дослгдження. За результатами вивчення юнетики реакци методом йодометричного тит-рування окисника встановлено, що окисно-вiдновна взаемодiя мiж цефадроксилом та калт гiдрогенпе-роксомоносульфатом вiдбуваеться юльюсно та стехюметрично: на 1 моль цефадроксила витрачаеть-ся 1 моль калт гiдрогенпероксомоносульфату. Юльюсне окиснення атома сульфуру з утворенням вiдпо-вiдного сульфоксиду цефалоспорину завершувалось за час, котрий не перевищував 1 хв. Вмкт основно'1' речовини у субстанци цефадроксилу становив 97,76 % RSD=1,33 % (8=1,31 %), 1,00 мл. стандартного 0,0200 моль/л. розчину натрш тюсульфату вiдповiдае 0,003634 г. натрш цефадроксилу (C16H17N3O5S), якого у субстанцИ мае бути 95-102 %, у перерахунку на безводну речовину. У лжарському препаратi капсулах «Цефадроксил» по 500 мг. - 100,06 %, RSD=0,96 % (8=1,01 %), якого в препаратi мае бути 92,5107,5 %, у перерахунку на безводну речовину. Нижня межа визначуваних концентрацш, Сн=0,05 мг/мл. Перевагами запропонованого способу виконання анал1зу е можливкть здтснення аналтичного визначення цефадроксилу за бiологiчно активною частиною молекули, а саме за алщи^чним та тiометиль-ним сульфурами, задовшьна вiдтворюванiсть та правильтсть результатiв.
Висновки. Одержан валiдацiйнi характеристики вiдповiдають критерiям прийнятностi згiдно ДФУ, що свiдчить про можливiсть ii впровадження в практику анал1зу контрольно-аналтичних лабораторш, або використання пiд час здтснення постадшного контролю процесу виготовлення лтарських засобiв чи контролю якостi вiдмивки обладнання
Ключов1 слова: цефадроксил, йодометричне титрування, калш гiдрогенпероксомоносульфат, в-лактамний антибютик, юльюсне визначення, сульфоксид
