CC BY
19
И, 'наконец, последний вопрос — о благоустройстве хозцентров. В настоящее врем« они еще не- имеют многих необходимых элементов благоустройства, и санитарное состояние их является мало удовлетворительным.
Занятые на первых порах вопросами организационными, хозяйственными и строительными, колхозники еще не подошли вплотную к вопросам благоустройства и санитарного состояния своих хозцентров и ферм. Мало помощи и содействия в этом отношении оказывают колхозам! и местные санитарные организации. А между тем в настоящее время на селе хозцентры ^и фермы) колхозов должны стать объектом! действенного 'Санитарного надзора.
Нужно признать, что благоустройство хозцентров является важнейшей частью благоустройства всего села в целом.
Мероприятия по благоустройству хозцентров должны предусматривать: а) отведение здоровых территорий под хозцентры; б) правильную в хозяйственном! и санитарном! отношении их планировку; в) санитарную и, в частности, 'Противомалярийную мелиорацию; г) правильное и здоровое водоснабжение; д) устройство благоустренных уборных, навозохранилищ, компостных куч; е) систематическую вывозку навоза; ж) озеленение территории хозцентров; з) благоустройство бригадных .домов; и) благоустроенные помещения для скота.
Не подлежит сомнению, что пройдет ряд лет — и хозцентры (и фермы) колхозов обогатятся благоустроенными постройками, приведут в порядок свою территорию, станут на селе образцами чистоты и культуры, поднимутся на высокий санитарный уровень.
В этом санитарном прогрессе колхозных хозцентров и ферм* крупная роль должна принадлежать санитарным врачам*.
Ц. П. КРУГЛИКОВА (Москва)
Динитрофенол в воздухе жилых помещений
Из отдела планировки и строительства (руководитель М. И. Хазанов)
Московского санитарного научно-исследовательского института им. Эрисмана
■ (дир. M. М. Эттингер)
Известно, что 1, 2, 4-динитрофенол обладает сильным физиологическим! и фармакологическим' действием. Уже в 1885 г. Gazeneuve и Lépin показали, что динитрофено'л вызывает повышение температуры. В 1894 г. Gibs и Raischert обнаружили повышение температуры у животных при действии 1, 2, 4-динитрофенола. Исследования, произведенные почти одновременно и независимо друг от друга иностранными исследователями и у нас в Союзе, привели к выводу, что повышение температуры объясняется действием динитрофенола не на теплорегулирующие центры, а на тканевый обмен, главным! образом на углеводный обмен.
В обширном! и разностороннем! исследовании биохимического действия динитрофенола Alwall приходит к выводу об участии динитрофенола в тканевом! дыхании. На основании полученных экспериментальных данных как в опытах о целыми организмами животных, так и отдельными органами и тканями Alwall заключает, что действие динитрофенола сказывается в изменении активности ферментов, катализирующих окисление органических веществ, главным образом углеводов, в живом организме.
Экспериментально доказано ускоряющее действие динитрофенола,
на окисление в тканях глюкозы, левулезы, молочной, яблочной, янтарной кислот, а также аминокислот.
В литературе описывается целый ряд случаев острого отравления парами и пылью динитрофенола в промышленных предприятиях. Эти случаи особенно участились во время мировой войны, когда динитрофе-нол стал применяться в широких размерах для изготовления взрывчатых веществ.
Экспериментальные исследования токсичности динитрофенола проводили Meyer, Plantefol, Mertens и др.
Подробные данные по вопросу токсичности динитрофенола изложены также в работах Черкеса, Пейсаховича, Коетенко, Евзерова, Дуби-шинской и др. Всеми авторами подтверждается, что из всех нитропро-иаводных фенола наибольшей токсичностью отличается 1, 2, 4-динитро-фенол.
При отравлении динитрофенолом пораженными оказываются почти все внутренние органы.
Интересные данные о влиянии динитрофенола на центральную нервную систему приведены в работе Евзерова, Саневича и Минкина. Установлено, что динитрофенол является сильным ядом! центральной нервной системы. Динитрофенол обладает способностью проникать через ге-мато-энцефалический барьер. При исследовании цереброспинальной жидкости обнаружено зеленоватое окрашивание.
Динитрофенол может проникнуть в организм' различными путями: через дыхательные пути, кожу и пищеварительный тракт. Но наиболее сильные патологические изменения наблюдаются при проникновении динитрофенола в организм через дыхательные пути. Всеми исследовате-лями отмечаются индивидуальные различия чувствительности к динитро-фенолу.
Из изложенного следует, что применение динитрофенола для какой бы то ни было цели требует большой осторожности. Между тем оказалось, что динитрофенол широко применяется без достаточного контроля в качестве антисептика даже в жилых и общественных зданиях.
Применяется для этой цели динитрофенол в смеси с фтористым! натрием', кремнефтористым' натрием: .и другими .веществами. Так, смесь, состоящая из 350 г NaF, 50 г динитрофенола, 250 г экстракта сульфитных щелоков и 250 г воды (все из расчета на 1 м-2 поверхности), носящая название суперо-бмазки, имеет вид пасты и наносится кистью на поверхность древесины.
По влажному методу на 1 м2 расходуется 26 г фтористого натрия, 5 г динитрофенола и 500 мг воды. Применяются еще и другие супер-обмазки. Как нам' стало известно, дозировка динитрофенола при составлении антисептических смесей не отличается большой строгостью. Естественно, что при таком бесконтрольном' пользовании динитрофенолом рано или поздно влияние его должно сказаться и вызвать жалобы проживающих в антисептированных домах.
В январе 1939 г. в Институт им. Эрисмана поступило заявление с просьбой ¡исследовать воздух во ;вновь выстроенном! доме, жители которого обратили внимание на появление желто-зеленой окраски на белых тканях. Это обращение и послужило поводом! для изучения вопроса, который, как оказалось, имеет немаловажное значение с санитарно-гигиенической точки зрения. При обследовании оказалось, что в квартирах желтеют не только ткани, но также штукатурка, древесина, шерсть животных и даже волосы детей. Жители этого дома жаловались на головную боль, особенно по утрам, на потерю аппетита и общее недомогание. Хотя окрашивание вещей в названном доме наблюдалось с лета 1938 г., т. е. с момента заселения дома, но жалобы на плохое самочувствие появились лишь с наступлением осенне-зимнего периода, при режиме закрытых дверей и окон.
Мы вначале получили сведения, что в качестве антисептика применен был фтористый -натрий, «о, как известно, фтористый натрий не окрашен и не летуч, следовательно, он не" мог быть причиной перечисленных явлений. Взятые нами пробы штукатурки, древесины и образцов тканей подверглись лабораторному исследованию. В исследуемых образцах оказались нитрофенолы, которые были идентифицированы целым рядом! реакций. Проба с металлическим! натрием! и с последующим! образованием берлинской лазури указывала на присутствие органических азотистых соединений. Реакции восстановления, характерные для дини-трофенолов, дали положительные результаты. Так, реакция Meyer, состоящая в восстановлении испытуемого вещества цинковой пылью и последующем! окрашивании восстановленного вещества двухромовокис-лым калием (К2Сг2От), указывала на присутствие динитрофенола, который при восстановлении переходит в диаминофенол. Реакция восстановления была также проверена и по методу Куликовой и Пановой посредством! хлористого олова. Минеральные кислоты обесцвечивали окрашенные экстракты исследуемого материала. Щелочи (едкий натр или едкое кали) несколько усиливали окраску водных вытяжек испытуемых образцов. Шерсть и шелк окрашивались водными вытяжками. Не оставалось сомнения в tomi, что мы имеем дело с динитрофенолом!. При дальнейшем* выяснении оказалось, что при антисептировании действительно применен был динитрофенол в смеси с фтористым или кремне-фтористым! натрием'. Применяли его в виде суперобмазки, т. е. готовили кашицеобразную массу из кремиефтористого или фтористого натрия, динитрофенола и экстракта сульфитных щелоков. Такую суперобмазку, изготовленную на месте, наносили кистью на поверхность различных конструктивных частей здания. Вскрытие полов в некоторых квартйрах дало возможность установить, что обильно обработанными оказались накаты с обеих сторон, балки, лаги, нижняя поверхность пола и, 3 венца от пола. Этот случай, так же как и последующие наши наблюдения, показывает, что применение динитрофенола в качестве антисептика, ввиду его высокой летучести, может при соответствующих условиях служить источником! выделения паров динитрофенола в воздух помещения в течение очень длительного времени. Те количества динитрофенола, которые нами -были обнаружены при вскрытии полов антисептированного дома, могли бы служить источником! загрязнения воздуха жилого помещения в течение нескольких лет. Динитрофенол, как известно, обладает большой летучестью. Так, по литературным! данным, известно, что для насыщения динитрофенолом! 1 м3 сухого воздуха необходимо 1,5 мг динитрофенола при температуре 16°, для такого же объема вовдуха при 22° — 4 мг, при 36° — 10 мг.
Мы же на основании своих наблюдений на объектах и лабораторных исследований могли убедиться, что повышение температуры с 16 до 22° влечет за собой резкое выделение паров динитрофенола.
В институт стали поступать запросы из многих районов Московской области. Было совершенно очевидно, что применение динитрофенола в качестве антисептика носит массовый характер. Нами были обследованы за короткий период времени 18 жилых двухэтажных деревянных домов. В этих домах сделано до 300 количественных определений динитрофенола в воздухе помещений и более 100 качественных проб. В двух квартирах одного жилого дома нами проводилось систематическое наблюдение в течение 45 дней.
Индикация проводилась ежедневно. Кусочки марли, смоченные 2-про-центным' раствором щелочи, развешивались в различных местах комнаты. Длительность экспозиции менялась от 1 до 8 дней. Интенсивность окрашивания меняется в зависимости от длительности экспозиции. Более интенсивно окрашена марля при экспозиции 5—8 дней. При сравнении окрашивания марлн квартир 8 н 7 дома № 11 поселка К- Мо-
сковской областй оказалось, что окрашивание марли в квартире 8 более интенсивное, «ежели в квартире 7 при той же длительности экспозиции. Это указывало на большее поступление паров динитрофенола в воздух помещений квартиры 8. При дальнейшем! санитарном обследовании и при вскрытии полов в квартирах 8 и 7 'было установлено, что нижняя поверхность полов квартиры 8 была обработана суперобмазкой, чего мы не обнаружили в квартире 7.
Чрезвычайно интересным! является вопрос об адсорбции динитрофенола пищевыми продуктами. Для проверки этого нами были разложены на открытых местах пищевые продукты (белый хлеб, мука, крахмал). При длительности, экспозиции в 4—5 дней мы получили положительный результат. Динитрофенол в виде желтоватого налета адсорбировался на продуктах.
Количественное определение динитрофенола в материалах (древесине, штукатурке) производилось методом бронирования (Коппешаар), усовершенствованным' Кипке и БЬире. Этот метод был нами проверен и оказался пригодным' для наших целей. Количественное же определение динитрофенола в воздухе помещения велось колориметрическим методом. Воздух в количестве 100—300 л в зависимости от концентрации, паров динитрофенола просасывался аспиратором или воздуходувкой через поглотители с 2°/о раствором' щелочи (ЫаОН). В поглотитель наливали по 5—10 см3 щелочи.
В присутствии динитрофенола щелочь окрашивалась в желтовато-зеленый цвет. Затем, содержимое поглотителей переливали в колориметрические пробирки и сравнивали со стандартным растворами динитрофенола в щелочи той'же концентрации.
Концентрации динитрофенола колебались от 3 до 0,001 мг в 1 м3 воздуха. Из сопоставления данных качественных анализов и количественных определений можно видеть, что в тех случаях, когда качественная проба была явно положительной, нам удавалось, и количественно определить динитрофенол в воздухе.
Найденные величины сами по себе, конечно, незначительны. Но, принимая во внимание, что пары динитрофенола непрерывно поступают в воздух жилого помещения, необходимость мероприятий по обезвреживанию и оздоровлению этих помещений казалась совершенно очевидной. Надо отметить, что действие динитрофенола зависит от ряда индивидуальных особенностей организма, причем большое значение придается состоянию гормональной и вегетативной нервной системы.
Ввиду того что применение динитрофенола в качестве антисептика имело массовый характер, перед нами встала задача изыскать метод обезвреживания динитрофенола. Здесь можно было итти несколькими путями:
1) механическое удаление частей древесины, пропитанных динитрофе-нолом, что связано с большими трудностями и значительными потерями лесного материала;
2) 'образование непроницаемой пленки на поверхности с целью воспрепятствовать испарению динитрофенола в жилые помещения, что является трудно достижимым и экономически невыгодным';
3) химический способ обезвреживания.
Динитрофенол может вступать в ряд химических реакций:
а) может образовывать молекулярные соединения с другими веществами (хлорным) железом и др.), но, как показали предварительные опыты, эти соединения недостаточно прочны и не могут служить способом' нейтрализации динитрофенола на древесине;
б) динитрофенол может, как и все фенолы, образовывать феноляты с Щелочами. Динитрофеноляты сохраняют токсичность динитрофенола, но являются соединениями нелетучими. Нами был избран именно этот способ нейтрализации.
В литературе описан ряд солей динитрофенола (Ва, К, К!а и др.). Мы остановились на изучении соли натрия, ее стойкости и летучести. Выбор натриевых солей определялся также простотой получения и дешевизной.
Лабораторное исследование способа образования и свойств динитрофенолята натрия производилось на образцах древесины. Каждый образец представлял собой прямоугольную деревянную пластинку толщиной 2—3 см> и площадью поверхности около 40 см2. В первой серии опытов образцы пропитывались одним динитроф.енолом' без участия других компонентов суперобмазки. Пропитывание образца производилось ■следующим образом: технический 1, 2, 4-динитрофенол растворяли в небольшом количестве бензола. На образец древесины площадью примерно в 40 смг наносили 0,2 г динитрофенола. После испарения бензола образцы ставили под' стеклянный колпак. Дав подсохнуть образцам, приблизительно через 48 часов наносили на каждый образец кипящий ¡раствор соды. Опыты (около 40 образцов) показали, что нейтрализация впитавшегося в образец динитрофенола, т. е. превращение его в нелетучий динитрофенолят, происходила лишь при двукратной обработке образца кипящим! 8—10% раствором соды. Проверка летучести динитрофенолята проводилась следующим образом'-.
1. Образец, на котором динитрофенол был обработан кипящим раствором соды, помещался при комнатной температуре под небольшой «стеклянный колпак емкостью около 800 см3. В этом же колпаке подвешивался кусочек ваты, смоченный раствором' щелочи. В тех случаях, когда динитрофенол не был нейтрализован полностью, вата оставалась белой.
2. Образец под тем же колпаком' с ватой помещался в термостат и выдерживался при температурах 60—90° каждый раз в течение 20— 30 минут. Те образцы, которые не дали пожелтения ваты при комнатной температуре (вследствие превращения всего динитрофенола в динитрофенолят Йа), не дали пожелтения и в термостате.
3. Образцы после полной нейтрализации увлажнялись, и затем' летучесть увлажненного динитрофенолята проверялась при комнатной температуре и в термостате. Опыты показали, что увлажненный динитрофенолят Ыа так же нелетуч, как и сухой.
4. Динитрофенол обрабатывался кипящим раствором соды, и полученный раствор динитрофенолята Иа кипятился в колбе, закрытой ватой. Опыты обнаружили, что динитрофенолят натрия нелетуч и в этих условиях. Учитывая неудобство многократной обработки древесины в практических условиях (на объекте), мы решили приготовить более концентрированные растворы соды, а именно с содержанием соды в 6 и 9 раз больше стехиомгтрического, т. е. приблизительно 10 и 15% растворы. Часть образцов была обработана однократно 10% раствором •соды. При обработке этим раствором' наблюдалось явное пожелтение ваты; образцы же, обработанные 15% раствором соды, дали пожелте--ние ваты не все. Следовательно, для нейтрализации чистого динитрофенола на древесине однократной обработки даже 16% кипящим' раствором соды (Ыа2С03), т. е. количеством, в 9 раз большим стехиометри-ческого, оказалось недостаточно.
Опыты показали, что кипящий раствор • соды проникает в толщу древесины на ту же глубину, что и динитрофенол; это было доказано путем последовательного срезывания тонких слоев дерева с образцов, пропитанных динитрофенолом и обработанных затем раствором' соды. Сода обнаружена на. дереве и срезах фенолфталеином'; контрольные образцы не дали с фенолфталеином красного окрашивания.
Вслед за опытами с чистым динитрофенолом' были проведены опыты •с суперобмазкой (около 40 образцов) с различным процентным содержанием динитрофенола. Суперобмазка готовилась из фтористого натрия,
3 Гигиена и санитагия, Л° 2—3
«наШй'а'Ж
динитрофенола, экстракта, сульфитных щелоков и воды. Получалась кашицеобразная масса, которая кистью наносилась на древесину.
'Стойкость полученных .нами на суперобмазке при нейтрализации динитрофенола соединений была такова, что даже после обильного увлажнения и последующего нагревания в термостате при 70—90° вата не желтела: ни свободный динитрофенол, ни динитрофенолят натрия не выделялись.
Результаты наших опытов по нейтрализации динитрофенола были проверены на образцах, полученных с антиеептированных объектов. Было проверено около 20 образцов, и во всех случаях мы получили полную нейтрализацию динитрофенола при обработке 15% раствором соды, в некоторых случаях нейтрализация достигалась и при обработке 10% раствором соды. Это, конечно, зависело от тех количеств динитрофенола, которыми были пропитаны образцы. Последующее увлажнение и нагревание в термостате нейтрализованных образцов не давало пожелтения ваты.
Что касается способа образования и свойств аммонийной соли динитрофенола, то изучение этого вопроса нами продолжается.
Выводы
1. Применение динитрофенола в чистом виде или в смеси с другими веществами для антисептирования жилых и общественных зданий повлекло за собой поступление паров динитрофенола в воздух жилых помещений.
2. В подавляющем! большинстве проб воздуха, взятых при исследовании 18 жилых домов, где применен был динитрофенол в качестве антисептика, это вещество было обнаружено качественно и определено количественно; в некоторых случаях концентрация динитрофенола достигала 3 мг/м3 воздуха.
3. Ввиду сильного действия динитрофенола на"' человеческий организм присутствие его в воздухе жилых помещений даже в небольших концентрациях является недопустимым!.
' 4. Нейтрализация динитрофенола на древесине достигается путем; нанесения кипящего 15% раствора соды ма поверхность антисептирован-ной древесины, ¡в результате чего получается стойкое, нелетучее соединение — динитрофенолят натрия, — сохраняющее фунгицидные свойстве, и допустимое в санитарном отношении в качестве антисептика.
Проф. А. В. МОЛЬКОВ (Москва)
Сельская санитария на Всесоюзной сельскохозяйственной выставке
Всесоюзная сельскохозяйственная выставка не только подводит итоги величайших побед и достижений сталинских пятилеток, но и прокладывает (и определяет) дальнейшие пути развития сельского хозяйства СССР.
Здоровье и радость смотрят на посетителя выставки из каждой фрески, каждой архитектурной формы, каждой купы цветов и деревьев Мичуринского сада,
Выставка необычайно богата экспонатами, представляющими явления не только в статике, но и в динамике (жизнь растений и животных), в процессе производства (фермы, заводы); на выставке посетитель зяа-
