CC BY
113
Наибольшим межотельным периодом за третью лактацию характеризовались коровы линии Ситейшна - 393,4 дня, что больше по сравнению с животными других линий на 21,5 (линия Хановера, Р<0,01), 10,4 (линия Астронавта), 6,5 (линия Р.Соверинга) и 16,7 дня (линия Вали-анта, Р<0,05), а за наивысшую лактацию это преимущество составило соответственно 27,9 (Р<0,001), 31,2 (Р<0,001), 4,1 и 23,9 дня (Р<0,01).
Заключение. Установлено, что у коров линий Р.Соверинга, Астронавта и Валианта количество общего белка в крови было несколько выше, чем у животных линий Хановера и Ситейшна. У коров линии Хановера выявлено большее количество глобулинов, а у коров линии Астронавта - несколько большее количество альбуминов по сравнению с животными других линий. У коров линии Хановера были наивысшие показатели по активности АСТ, а по активности АЛТ, наоборот, наименьшие. Лейкоцитарная формула у животных всех групп была в пределах физиологической нормы. У коров линии Валианта было выявлено наибольшее количество лимфоцитов, линии Хановера - моноцитов, линии Ситейшна - эозинофилов.
ЛИТЕРАТУРА
1. ^рацький, Й.З. Бура худоба в Укра1ш / Й.З.Орацький [та ш.], за ред. Й.З. Орацького. Ки1в: Наук. свгт, 2001. 205 с.
2. Буркат, В.П. Десять роюв вщ набуття Укрплемоб'еднанням статусу Нацюнального об'еднання по племшнш справi у твариннищта / В.П. Буркат. Ки1в: Аг-рарна наука, 2003. 39 с.
3. Буркат, В.П. Новые методы селекции и биотехнологии в животноводстве / В.П. Буркат, М.В. Зубець, Ю.М. Карасик. Киев: Урожай, 1990. 258 с.
4. Генофонд як система, що забезпечуе оптимальний стан популяцп (породи, виду) тварин / Й.З. Орацький [та ш.]. // Розведення i генетика тварин. 199.8. Вип. 29. С. 17-24.
5. Екстер'ер молочних корiв: перспективи оцшки i селекцп / Й.З.Орацький [та ш.]. Ки!в: Науковий свiт, 2001. 146 с.
6. Ефименко, М.Я. Украшська чорно-ряба молочна порода / М.Я. Ефiменко // Тваринництво Укра1ни. 1996. № 1. С. 7-8.
7. Чижик, И.А. Конституция и экстерьер сельскохозяйственных животных / И.А. Чижик. Л.: Колос, 1979. 376 с.
8. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник / В.В. Меньшиков [и др.]; под ред. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. 368 с.
УДК 636.064.6:575.85.856
ДИНАМИКА РОСТА И ЗАКОНЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА
Л.П. ТЕЛЬЦОВ, Т .А. РОМАНОВА, В.А. ЗДОРОВИНИН, В.А. СТОЛЯРОВ ГОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева» г. Саранск, Российская Федерация, 432500
(Поступила в редакцию 18.01.2010)
Введение. Организм - это самостоятельно существующая единица живой материи, способная к самовоспроизведению и самообновлению, регулирующая как единое целое на изменения условий среды и обладающая способностью к саморегуляции [1]. Для сохранения живой системы необходимо, чтобы в процессе метаболизма синтезировались строго специфические макромолекулы. Это происходит благодаря
процессу репликации макромолекул нуклеиновых кислот, т.е. передачи генетической информации, самовоспроизведение всей живой системы. Новый организм изменяется в процессе индивидуального развития - онтогенеза (вивогенеза) [2-4]. В процессе онтогенеза организм превращается в новую полностью сформированную особь того же вида [3,4]. Онтогенез разделяется на три последовательных периода. Каждый из них имеет этапы развития, а этапы включают стадии, а последние - фазы (этот закон впервые описан нами) [5].
Рост у млекопитающих определяется и зависит от массы и поверхности тела, сроков наступления половой зрелости, длительности беременности [6,7]. Максимальная продолжительность жизни у сельскохозяйственных животных составляет: у лошади - 62 года, у коровы - 26 лет, у свиньи - 27 лет, у овцы - 20 лет, у козы - 18 лет, у кролика - 7 лет. Средний возраст полового созревания (мес): у лошади 16, коровы -7,5-8, свиньи - 6, овцы - 7, козы - 7, крольчихи - 5. Средняя продолжительность беременности (мес): у лошади - 11, коровы - 9, свиньи -4, овцы - 5, козы - 5, крольчихи - 1. Средняя живая масса, кг: у лошади - 600, коровы - 550, свиньи - 100, овцы - 50, козы - 40, кролика - 3. Известно, что крупные млекопитающие живут в целом дольше, чем мелкие [6]. В хозяйственных условиях, да и в природных, лишь редкие животные доживают до естественной (физиологической) смерти [7].
Нормальная физиологическая воспроизводительная способность у животных: лошади до 18-20 лет, коровы - до 12-14 лет, овцы - до 6-7 лет, свиньи - до 5-6 лет. В сельскохозяйственном производстве продуктивный онтогенез из года в год сокращается. Это оправдано выбраковкой вследствие заболеваний, низкой продуктивностью, заменой поголовья и т.д. Проблема повышения сроков рентабельной эксплуатации животных в племенных хозяйствах остается актуальной.
Динамика роста животного, как известно, одна из сторон онтогенеза, которая характеризуется количественными изменениями в организме от оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) до физиологической смерти [8]. Индивидуальное развитие происходит путем тесного взаимодействия количественных и качественных изменений в строении и функциях организма [9]. Рост сопровождается накоплением растущей массы, изменением соотношений ее частей и является фактором, определяющим возникновение нового качества. При исследовании живой массы животных обнаруживается правильное чередование периодов усиленного роста и формообразования. Процессы усиленной дифференциации совпадают с периодами депрессии роста. Рост проходит через дифференциацию, а она открывает возможность дальнейшего роста [10]. Ритмичность роста и периодическая смена скорости прироста живой массы телят отмечена многими авторами [10,11].
Однако до сих пор еще неясно, как реализуется содержащаяся в ядре оплодотворенной яйцеклетки генетическая информация, приводя к образованию множество типов клеток и в конечном итоге - целостного организма. Этими вопросами в последнее время занимается наука -биология развития, возникшая на стыке эмбриологии, генетики, цитологии, молекулярной биологии и физиологии [4,10]. Проведенные ранее исследования впервые показали, что генетическая информация реализуется по этапам развития (второй закон индивидуального развития) [12]. Известно, что живая материя существует только в виде дис-
кретных организмов, каждый из которых смертен. Поэтому полученные данные по каждому этапу развития составляют сущность развития. Изучение динамики роста животных на этапах развития является разумным подходом к познанию онтогенеза [13-20].
Цель работы - изучить динамику роста (массу и длину тела) крупного рогатого скота красной степной породы по этапам развития. Установить специфичность динамики роста каждого этапа развития в онтогенезе.
Материал и методы исследований. Рост - это количественные изменения массы и длины (так термин используется для широкого круга явлений). В данной работе рассматривается увеличение массы тела (в г) и длины (в см) животных (крупный рогатый скот) по установленным ранее этапам (табл. 1 ).
Таблица 1. Периодизация развития крупного рогатого скота в онтогенезе (вивогенез)
Периоды Этапы развития Стадии развития Критические фазы
1.Эмбриональный период развития (от зачатия до рождения) 1. Ранний этап (до 34 сут) 1. Зиготы (до 1 сут) 2. Дробление (2-12 сут) 3. Гаструляции (13-19 сут) 4. Закладки временных органов (20-34 сут) 1. Зиготы (до 1 сут) 2.Имплантации (1315 сут) 3. Закладки временных органов (20-34 сут)
2.Средний этап от 35 до 60 сут 5. Раннепредплодная (35-45 сут) 6. Позднепредплодная (46-60 сут)
3. Поздний этап (2 мес. до рождения) 7. Раннеплодная(2-5 мес) 8. Среднеплодная (5-7 мес) 9. Позднеплодная (7 мес до рождения) 4. Формирование дефинитивных органов 2 генерации (5-7 мес) 5. Перед рождением (за 5-7 сут до рождения)
2.Постнаталь-ный период (от рождения до полового созревания) 4.Новорожден-ности (до 10-15 сут) 10. Новорожденности (до 1015 сут) 6. Новорожденности (до 10 сут) - закладка органов 4 генерации
5. Молочный 11. Молочная (от 10-15 сут до 1-1,5 мес) 7.Формирование органов 4 генерации (1-1,5 мес)
6. Переходный 12. Переходная (от 1-1,5 до 4-6 мес.)
7.Завершающий этап полового созревания 13. Стадия полового созревания (6-18 мес) 8.Формирование органов 6 генерации (6-6,5 мес) 9.Формирование органов 7 генерации (10-12 мес)
3. Период зрелости (от полового созревания до смерти) 8.Истинной зрелости 14.Истинной морфофункцио-нальной зрелости (2-3 -1014 лет)
9.Геронтологи-ческий (10-14) лет и старше) 15. Старческая (10-14 лет и старше) 10.Формирование органов старческой стадии (10-14 лет)
Одновременно использовали кривые относительного роста от начала этапа до конечной точки времени в процентах по Броди (Б2) и скорость прироста по суткам, месяцам, годам в процентах по Броди (Б1) по формуле [21]
к_ОУг-\¥0)хЮО Щ+Щ):2 '
где К - относительный прирост в процентах по Броди, Wt - масса или длина в данном возрасте, Wo - начальная масса или длина.
Эти кривые характеризуют среднюю активность самого процесса роста организма, а не общие изменения размеров, представляющие собой следствие этого процесса. Если мы хотим выяснить, каким образом осуществляется контроль роста, то прежде всего должны интересоваться динамикой этих кривых.
Результаты исследований и их обсуждение. За средний этап внутриутробного развития (от 34 до 60 суток) масса тела увеличивается в 25,4 раз, длина (затылочно-копчиковая) - в 5,2 раз. За весь поздний этап развития (от 2 мес до новорожденных) масса тела увеличивается в 2121,0 раз, длина - 9,5 раз. За среднеплодную стадию (от 2 до 5 мес) масса тела плода увеличивается в 212, 1 раз, длина - в 4,1 раза, за среднеплодную стадию (от 5 до 7 мес) позднего этапа масса тела -соответственно в 4,0 раз, длина - в 1,5 раз и за позднеплодную стадию (от 7 мес до рождения) масса - в 2,6 раз, длина - в 1,5 раз. По мнению С.Н. Боголюбского [2], кривые роста у всех домашних животных имеют примерно одинаковую форму. Используя «уравнительную шкалу», в которой константы роста приведены к соответствующему возрасту каждого вида животных, С. Броди [21] дает общую кривую относительного роста в процентах. Используя его формулы, удалось впервые выяснить темпы повышенного и пониженного роста (табл. 2).
Таблица 2. Возрастные изменения массы и длины тела крупного рогатого скота (М ± т) во внутриутробном периоде
Возраст эмбрионов, плодов Масса тела (г) Длина тела (см) Отношение массы тела к массе новорожд., % Отношение длины тела к длине новорожд., %
20 сут 34 сут 0,06±0,01 0,65±0,08* 0,46±0,08 1,8±0,01* 0,0001 0,0018 0,5 2,0
60 сут 3 мес 4 мес 5 мес 16,5±0,2' 220,0±10,5* 1500±46,2* 3550±87,3* 9,4±0,31 16,7±0,8* 27,5±0,9* 39,0±1,1* 0,047 0,628 4,28 10,0 10,6 18,8 30,9 43,8
6 мес 7 мес 7200±180,51 13700±590,0* 45,5±1,4' 58,8±2,2* 20,6 39,1 51,1 66,0
8 мес 9 мес Новорожд. телята 22500±938,5' 32500±1100,4* 35000±1308,0* 75,4±3,5' 87,0±3,6* 89,0±3,7* 64,3 92,8 100,0 84,7 97,7 100
*Достоверное увеличение (Р< 0,05).
Масса тела плода крупного рогатого скота интенсивно увеличивается в последние 3 месяца беременности коровы и перед рождением
60
составляет к массе тела новорожденного: в 5 мес -10,0%, в 6 мес - 20,6, в 7 мес - 39,1, в 8 мес - 64,3, в 9 мес - 92,8%. Длина тела у 5-месячного плода, по сравнению с длиной тела новорожденных телят, составляет 43,8%, у 6-месячного - 51,1, у 7-месячного - 66,0, у 8-месячного - 84,7, у 9-месячного - 97,9% .
Установлено, что рост массы и длины тела во внутриутробном периоде следует закону неравномерного и асинхронного роста (табл. 3).
Таблица 3. Динамика относительного роста массы и длины тела плодов в % по Броди
Возраст плода Относительный рост в % массы Относительный рост в % длины
Б1 Б2 Б1 Б2
2 мес 184,9 199,8 135,7 161,0
3 мес 172,0 197,5 55,9 136,8
4 мес 148,8 183,6 48,9 105,6
5 мес 80,0 163,6 34,6 78,1
6 мес 69,1 131,7 15,6 64,7
7 мес 62,2 87,5 25,5 40,9
8 мес 48,6 43,5 24,7 16,6
9 мес 36,3 7,4 14,3 2,3
Новорожденные телята 7,4 0 2,3 0
Примечание: Б1 - относительный прирост (напряженность роста) в процентах по Броди по месяцам; Б2 - относительный рост в процентах у плодов от 2 месяцев до рождения.
Асинхронность развития имеет темпы повышенного и пониженного роста. Темп повышенного роста массы тела выявляется у плодов 2, 3, 4, 5 месяцев, пониженный - 6 и 8 месяцев. Линейный рост (длина) тела плода ускорен в 2, 3, 4 месяца, снижен - в 5, 7, 9 месяца. Биологический ритм роста массы тела - 2 месяца, а роста длины - около 4 месяцев.
Масса тела телят крупного рогатого скота на этапе новорожденно-сти (от рождения до 15 сут) увеличивается в 1,3; длина тела (затылоч-но-копчиковая длина) - в 1,1 раза. По отношению к массе взрослых животных (в возрасте 5 лет) масса тела телят увеличивается за этот этап развития на 1,9%, длина - на 4,3 % и у 15-суточных телят она составляет 3,2 % к массе и 34,2 % к длине тела взрослых животных (табл. 4).
Таблица 4. Динамика массы и длины телят красной степной породы на постнатальном онтогенезе (М ± т)
Возраст животных Масса тела, кг Длина тела, см Отношение массы тела к возрасту 5 лет Отношение длины тела к возрасту 5 лет
1 2 3 4 5
Новорожденные телята 1 сут 5 сут 10 сут 35,0±1,3 33,5±1,8 35,8±2,1 39,0±3,0* 0,89±0,04 0,89±0,01 0,92±0,03 0,96±0,02 7,3 7.0 7,5 8.1 29,9 29,9 30,9 32,2
15 сут 1 мес 1,5 мес 44,3±3,2 58,1±3,8* 83,0±3,6 1,02±0,03 1,15±0,08* 1,40±0,08 9,2 12,1 17,2 34,2 38,6 46,9
Окончание табл.4
1 2 3 4 5
3 мес 4 мес 5 мес 6 мес 105,6±3,4* 124,8±3,9* 139,6±4,6* 175,5±5,4* 1,53±0,03 1,65±0,02 1,78±0,02 1,90±0,02* 22,0 25,8 31,1 36,5 51.3 55.4 59,7 63,7
12 мес 18 мес 238,8±12,81 310,2±15,5* 2,24±0,011 2,48±0,01* 49,7 64,5 75,2 83,2
2 г 3 г 5 лет 10 лет 383,5±20,1* 427,0±24,4* 480,5±20,0* 508,3±32,1 2,72±0,02* 2,90±0,02* 2,98±0,09 3,06±0,04 79.8 88.9 100,0 91,3 97,3 100,0
*Достоверное увеличение к предыдущему возрасту (Р< 0,05).
Масса тела телят за молочный и переходный этапы увеличивается в 3,9 раза, длина тела - в 1,8 раза. Масса тела у телят 6 месяцев к массе тела взрослых животных (5 лет) составляет 36,5% и увеличивается от 15 сут до 6 мес на 27,7%, а длина - соответственно на 63,7% и 29,5%.
Повышенный темп роста массы тела установлен на 5 сут, в 1,5 и 5 месяцев, а пониженный - у новорожденных телят 1 сут. На 4 и 6 месяцах, т.е. черех 2 месяца. Темп роста длины тела повышается на 5 сутки, на 1 и 1,5 мес, а замедленный - у новорожденных телят 1 сут, на 4 мес (табл. 5). Следовательно, биологический ритм роста длины тела составляет около 4-месяцев. По мнению В.И. Федорова [20], рост крупного рогатого скота происходит ритмично в 6-7 сутки. Г.С. Сипачев [22] указывает на привесы с колебаниями 13 суток (табл. 5).
Таблица 5. Динамика относительного роста массы и длины тела телят в процентах по Броди на постнатальном периоде
Возраст Относительный прирост и рост массы к 6-месячному возрасту Относительный прирост и длины тела к 6-месячному возрасту
Б1 Б2 Б1 Б2
Новорожденные телята - 133,5 - 72,4
1 сут 4,3 133,9 - 72,4
5 сут 6,6 132,2 3,3 69,5
10 сут 8,5 127,2 4,2 65,7
15 сут 12,7 119,4 6,0 60,3
1 мес 25,9 100,5 11,9 49,2
1,5 мес 35,3 71,6 19,6 30,3
3 мес 23,9 49,7 8,9 21,6
4 мес 16,7 33,8 7,5 14,1
5 мес 18,1 15,8 7,5 6,5
6 мес 15,9 0 6,5 0
Примечание: Б1 - относительный прирост в процентах по Броди (напряженность роста по сут, мес); Б2 - относительный рост в процентах по Броди у телят от рождения до 6-месячного возраста.
Рост массы тела животных на этапе половой зрелости довольно высок, тогда как на периоде морфофункциональной зрелости масса тела увеличивается незначительно. Эта закономерность выявляется при
исследовании динамики длины тела. Поэтому наиболее выгоден откорм крупного рогатого скота проводить в возрасте 8-18 месяцев (табл. 6).
Таблица 6. Динамика относительного роста массы и длины тела животных в процентах по Броди от 6 месяцев до 10 лет
Возраст Относительный рост массы тела к 10-летнему возрасту Относительный рост длины тела к 10-летнему возрасту
Б1 Б2 Б1 Б2
1 2 3 4 5
6 мес - 97,3 - 46,7
12 мес 50,6 72,1 16,4 31,0
18 мес 26,0 48,4 10,1 20,9
2 г 21,1 28,0 0,02 11,8
3 г 10,7 17,4 6,4 5,4
5 лет 11,8 5,6 0,68 2,6
10 лет 5,6 - 2,65 -
Примечание: Б1 - относительный прирост в процентах по Броди (напряженность роста по мес, годам); Б2 - относительный рост в процентах по Броди у телят от 6-месячного возраста до 5 лет.
Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют о двоякой периодичности роста. Первая периодичность происходит по этапам развития животных и захватывает относительно большой отрезок жизни, в течение которого происходит перестройка функций и форм структур организма. По мнению Е.А. Новикова [7], онтогенетическое развитие подчинено закону приспособления к жизненным условиям, что можно формулировать как закон адаптации в развитии. Одна из форм периодичности развития - это ступенчатость, наблюдаемая как в растительном, так и в животном мире. Поэтому вторая периодичность захватывает относительно короткие промежутки времени и выражается в усилении и спаде процессов роста, связанных с ритмической деятельностью органов, систем и организмов. Поскольку рост - это поступательное (ациклическое) изменение показателей массы и размеров организма, он может быть связан и с уменьшением размеров [10]. Различают несколько типов динамики роста: терминированный, асимптотический, мультипликативный, аккреционный. К первому типу относятся грызуны, птицы и, как показали данные исследования, - крупный рогатый скот [23]. У животных этой группы формирование организма или органа достигается к определенному возрасту. Поэтому необходимо составлять рационы для животных с учетом этапов развития и биологических ритмов [24,25], как рекомендовано нами ранее [23].
ЛИТЕРАТУРА
1. Георгиевский, В.И. Физиология сельскохозяйственных животных / В.И. Георгиевский. М.: Агропромиздат, 1990. 511 с.
2. Боголюбский, С.Н. Эмбриология сельскохозяйственных животных / С.Н. Бо-голюбский. М.: Колос, 1968. 255 с.
3. Аршавский, И.А. Очерки по возрастной физиологии / А.И. Аршавский. М.: Медицина, 1967. 476 с.
4. Корочкин, Л.И. Биология индивидуального развития / Л.И. Корочкин. М.: МГУ, 2002. 264 с.
5. Тельцов, Л.П. Законы индивидуального развития человека и животных / Л.П. Тельцов, И.Р. Шашанов // Науч. тр. I съезда физиологов СНГ. М., 2005. Т. 2. С. 210.
6. Ньют, Д. Рост и развитие животных / Д. Ньют. М.: Мир, 1973. 88 с.
7. Новиков, Е.А. Закономерности развития сельскохозяйственных животных / Е.А. Новиков. М.: Колос, 1971. 224 с.
8. Никитин, В.Н. Молекулярные и функциональные основы онтогенеза / В.Н. Никитин. М.: Медицина, 1970. 392 с.
9. Сироткин, В.И. Кормление молодняка крупного рогатого скота / В.И. Сирот-кин. М.: Россельхозиздат, 1986. 239 с.
10. Газарян, К.Г. Биология индивидуального развития животных / К.Г. Газарян, Л.В. Белоусов. М.: Высш. шк., 1983. 287 с.
11. Синещеков, А.Д. Обменная функция органов пищеварения / А.Д. Синещеков // Повышение эффективности пищеварения питательных веществ рациона. М., 1972. С. 3-12.
12. Законы индивидуального развития млекопитающих и практика / Л.П. Тельцов, И.Р. Шашанов, В.А. Здоровинин, В.А. Столяров // Вестник ветеринарии. 2007. № 1/2. С. 3-9.
13. Тельцов, Л.П. Биоритмы динамики роста массы, длины тела и тонкой кишки крупного рогатого скота / Л.П. Тельцов // Влияние экологических факторов на функциональное состояние внутренних органов животных. М., 1987. С. 72-75.
14. Тельцов, Л.П. Месячные биоритмы динамики роста крупного рогатого скота / Л.П. Тельцов // Рост и болезни молодняка сельскохозяйственных животных: межвуз. сб. науч. тр. Саранск, 1989. С. 112-117.
15. Исследование закономерностей биоритмов развития животных, разработка способов повышения их продуктивности / Л.П. Тельцов, И.Р. Шашанов, В.А. Столяров, Т.А. Романова // Отчет о науч.-практ. исслед. работе. Саранск, 1991. 112 с.
16. Кудаков, Н.А. Рост массы, длины тела и тонкой кишки на молочном и переходном этапах / Н.А. Кудаков, Л.П. Тельцов // Гигиена, ветеринария и экология животноводства: матер. Всерос. науч.-производ. конф. Чебоксары, 1994. С. 230-231.
17. Ни ки ш ов , В . Н. Рост массы и длины тела, тонкой кишки у телочек на этапе полового созревания / В.Н. Никишов, Л.П. Тельцов // XXVI Огаревские чтения: матер. науч. конф. Саранск, 1997. С. 53-55.
18. Тельцов, Л.П. Выращивание животных в онтогенезе с учетом генетической продуктивности / Л.П. Тельцов // Современные проблемы и достижения аграрной науки: сб. ст. Барнаул, 2003. Ч. 4. С. 206-211.
19. Тельцов, Л.П. Динамика роста массы и длины тела бычков черно-пестрой породы на этапе формирования половой зрелости / Л.П. Тельцов, Н.Е. Кирилина // Естест-венно-науч. исслед.: теория, методы, практика: межвуз. сб. науч. тр. Саранск, 2003. В.3. С. 68-71.
20. Федоров, В.И. Ритмичность роста и ее практическое значение / В.И. Федоров // Животноводство, 1958. № 3. С. 41-43.
21. Броди, С. Биоэнергетика и рост / С. Броди. Нью-Йорк, 1945. 442 с.
22. Сипачев, С.Г. Ритмичность роста телят, выращиваемых под коровами-кормилицами / С.Г. Сипачев // Вестник сельскохозяйственной науки. 1962. N° 8. С. 56-60.
23. Тельцов, Л.П. Концепция выращивания животных и увеличение продуктивности животноводства в 2-3 раза / Л.П. Тельцов // Современные наукоемкие технологии. М., 2004. С. 27-32.
24. Шмидт - Ниельсен, К. Размеры животных: почему они так важны? / К. Шмидт-Ниельсен. М.: Мир, 1987. 259 с.
25. Кормление сельскохозяйственных животных: справочник / А.М. Венедиктов, А.И. Викторов, Н.В. Груздев [и др.]. М.: Росагропромиздат, 1988. 366 с.
