CC BY
10
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
099-100
частота сокращений . Агонист а2-адренорецепторов клонидин приводил к урежению частоты сердцебиений и уменьшению коронарного потока изолированного сердце 6 недельных крыс . Функциональная роль а-адренорецепторов при адаптации сердечно-сосудистой системы к изменению двигательного режима изучена недостаточно и поэтому данный вопрос является актуальным
В исследованиях были использованы белые лабораторные крысы, которые находились в условиях ограничения двигательной активности в течении 30 суток с 3 недельного возраста, а хронотропную функцию сердца изучали у 51-суточных крысят. Использовался метод, создающий условия для формирования гипокинезии . Животных наркотизировали уретаном (800 мг/кг), извлекали сердце и фиксировали на канюлю установки Лангердорфа, перфузировали раствором Кребса-Хензеляйта (рН=7,4) . Внутрижелудочко-вое давление записывалось при помощи латексного баллончика, который был введен в полость левого желудочка . Регистрировали изменения ДРЛЖ в ответ на активацию а2-АР клонидином гидрохлоридом (10-9-10-6 М) . Данные регистрировались на установке PowerLab 8/35 при помощи программы LabChartPro (ADinstruments, Австралия) .
Полученные результаты влияния агониста а2-адрено-рецепторов на хронотропную функцию изолированного сердца гипокинезированных крыс показали, что клони-дин гидрохлорид вызывает отрицательный хронотропный эффект, где степень выраженности зависит от концентрации агониста Возможно, это связано снижением активности аде-нилатциклазного каскада и уменьшением стимуляции цАМФ зависимой протеинкиназы, в результате взаимодействия а2-адренорецептора с ингибирующим белком Gi .
Работа является частью Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета
099 динамика потенциала действия рабочих кардиомиоцитов 6-ти недельных крыс при стимуляции
а2-адренорецепторов
Сунгатуллина М. И., Галиева А. М., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.
Казанский федеральный университет, Казань, Россия galieva_alina94@mail . ru
Адренергические рецепторы (АР) являются важными мишенями при лечении различных заболеваний человека По классическим представлениям активация а2-АР в сердце млекопитающих и человека ингибирует высвобождение аце-тилхолина из холинергических синапсов, участвует в модуляции высвобождения норадреналина В настоящее время известно, что а2-АР расположены на мембранах кардиомио-цитов . In vitro было продемонстрировано, что активация а2-АР клонидином может оказывать различное влияние на сократимость полосок миокарда предсердий и желудочков На сегодняшний день весьма актуальна тематика исследования роли а2-адренорецепторов на электрическую активность развивающегося сердца
Исследование проведено на 6-ти недельных (n=8) белых беспородных крысах разного пола . Данный возраст относится к постнатальному периоду развития, который характеризуется завершением развития симпатической иннервации сердца . В качестве наркоза использовали 25% раствор уретана из расчета 1,2 г/кг массы животного, который вводился внутрибрюшинно Наркотизированным животным вскрывали грудную клетку, сердце быстро извлекали и помещали в чашку Петри с оксигенизированным раствором Тироде . Сердце препарировали и изготавливали многоклеточный препарат с ушком правого предсердия, поперечным гребешком и фрагментами верхней и нижней полой вен . Электрическую активность кардиомиоцитов изучали с использованием внутриклеточного микроэлек-
тродного отведения на препарате правого предсердия при навязанном ритме c частотой 5 Гц . Внешнее раздражение осуществляли через платиновые электроды . Полученные записи электрической активности миокарда анализировали в оригинальной программе Elph 3 . 0 . Раствор агониста а2-адренорецепторов клонидина гидрохлорида (10-9 М) подавался в течение 20 мин . У 6-ти недельных животных клонидин гидрохлорид в данной концентрации не вызывал достоверных изменений в значении мембранного потенциала, длительности фазы деполяризации и амплитуды потенциала действия, однако укорачивал фазу реполяриза-ции потенциала действия (р<0,05) .
У человека и крысы длительность фазы реполяризации ПД в основном определяется током 1&. Некоторые исследователи предполагают, что а2-АР может быть связан не только с регуляцией цАМФ, но и инозитолфосфатом . Таким образом, стимуляция а2-АР может активировать протеинкиназу C, что приводит к высвобождению Ca2+. Возможно, повышение внутриклеточного Ca2+ активирует Са2+/кальмодулин-зависи-мую киназу и протеинкиназу С и приводит к усилению К+-тока, что является причиной укорочения фазы реполяриза-ции в наших экспериментах
Работа является частью Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета
100 интенсивность образования оксида азота в тканях мышц задних конечностей крыс
Сунгатуллина М. И.1, Зарипова Р. И. 1, Андрианов В. В.1■2, Яфарова Г. Г.1¡2, Зиятдинова Н. И.1, Гайнутдинов Х. Л.1¡2, Зефиров Т. Л.1
1Казанский федеральный университет, Казань, Россия 2Казанский физико-технический институт — обособленное структурное подразделение ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия
ratno1992@mail . ru
Оксид азота (NO) является одним из наиболее важных биологических медиаторов и оказывает действие на многие физиологические процессы в организме, в частности, такие как вазодилатация, сокращение скелетных мышц и миокарда, повышение стрессоустойчивости, нейротрансмиссия, некоторые патологические процессы
На сокращение скелетных мышц NO может влиять прямо — путем нитрозилирования фибриллярных белков и опосредованно — через систему цГМФ и кальциевые каналы . Эффекты NO в значительной степени определяются объемом его секреции . При физиологических концентрациях NO в скелетных мышцах и миокарде происходит S-нитрози-лирование цистеина в тяжелой цепи миозина, что сопровождается снижением скорости скольжения актиновых нитей вдоль миозиновых Нитрозилирование рассматривается как новый механизм регуляции миозин-актиновых взаимодействий, с помощью которого можно регулировать сокращение скелетной мышцы
Цель. Сравнительный анализ содержания NO в тканях мышц задних конечностей крыс в постнатальном онтогенезе Материал и методы. Исследование проведено на 4-, 7-и 16-недельных белых беспородных лабораторных крысах (n=35) . Методом ЭПР с использованием спиновой ловушки был произведен анализ продукции NO в тканях мышц крыс Подробности метода спинового захвата описаны нами ранее Спектры образцов измеряли на спектрометре ЭПР Х-диапа-зона ER-200E-SRC и EMX/plus с температурной приставкой ER 4112HV фирмы "Bruker" при 77 К . Количество NO оценивалось по интенсивности характерного сигнала ЭПР, принадлежащего комплексу (O^T^^Fe^-NO . Эксперименты проводились в соответствии с нормативными положениями о правилах обращения с лабораторными животными
Результаты. Наименьшее количество NO содержится в тканях мышц задних конечностей крыс 4-недельного возраста — 21,6±5,6 отн . ед . У крыс 7-недельного возраста количество NO
48
Российский кардиологический журнал. 2021;26(S5), дополнительный выпуск (апрель)
