CC BY
25
Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №12, 2006 г. (Т. 8)
ДИНАМИКА ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИОКСИДАНТОВ И АНТИГИПОКСАНТОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ СТРЕССЕ Подсеваткин В.Г., Кирюхина С.В., Подсеваткина С.В.
Мордовский государственный университет, кафедра психиатрии, г. Саранск
Участие иммунных механизмов в развитии стресс-реакции доказано в эксперименте и клинике. Между иммунным ответом и состоянием нервной системы существует тесная взаимосвязь. Изменения иммунологической реактивности при стрессе носят фазный характер. Начальные стадии стресса характеризуются активацией иммунных механизмов, стадия патологического стресса проявляется иммуносупрессией. Активация симпатоадреналовой системы, вызванная стрессом, приводит к спазму кровеносных сосудов и уменьшению объёмного кровотока в тканях. В результате этого ткани начинают испытывать состояние гипоксии. Коррекция иммунных нарушений, гипоксических, метаболических расстройств, как важных патогенетических звеньев стресс-реакции, является актуальной задачей, в связи с чем настоящее исследование посвящено изучению влияния мексидола, гипербарической оксигенации (ГБО) и диазепама (реланиума) на некоторые показатели гуморального и фагоцитарного звеньев иммунитета у животных, находящихся в условиях иммобилизационного стресса (ИС). Эксперименты выполнены на 200 лабораторных белых мышах, обоего пола, весом 18-23 г. На первом этапе исследования оценивали влияние ГБО у животных, находящихся в условиях ИС. ГБО проводили в одноместных барокамерах БЛКС-3-01, изготовленных НПФ "ЛАД" "Россия", курс состоял из пяти ежедневневных сеансов, избыточное давление 0,8-1,0 атмосферы, продолжительность изопрессии 15 минут. ИС моделировали в течение пяти суток, помещая животных в тесные боксы на пять часов в сутки. В качестве контроля исследовали животных, находящихся в условиях ИС и мышей в условиях обычной двигательной активности. На втором этапе исследовали влияние фармакологических препаратов, которые вводили внутрибрюшинно в течение пяти дней животным, находящимся в условиях ИС: комбинация феназепама, мексидола и ГБО. У всех животных оценивали общее число лейкоцитов периферической крови и их популяций в лейкоформуле; активность фагоцитоза нейтрофилов (АФН) в отношении частиц латекса; метаболическую функцию нейтрофилов с помощью теста с нитросиним тетразолием (НСТ) и индекс активации нейтрофилов (ИАН) в спонтанном варианте (способ Park B.H. et al., 1968; модификация Шубич М.Г., Медниковой В.В., 1978). Тестировали уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) путём осаждения на полиэтиленгликоле (Меньшиков В.В., 1987). Комплементарную активность сыворотки крови определяли гемолитическим методом по 50% гемолизу (способ Kabat E., Mayer M., 1964, модификация Резниковой Л.С., 1967; Debt V.S., 1974). Статистическую обработку проводили методами х2 и t-критерия Стьюдента (Закс Л., 1976) при 5% уровне значимости. На первом этапе исследований выявлено, что относительно интактных животных ИС характеризутся сегментоядерным нейтрофилёзом (от 23,6±1,32 до 45,4±2,9), лимфопенией (от 73,1±1,41 до 51,5±2,7), эозинопенией (от 0,36±0,07 до 0,09±0,1), угнетением АФН (от 45,6±2,1 до 19,2±2,1), снижением метаболической активности нейтрофилов как по данным НСТ-теста (от17,5±1,23 до 7,2±0,82) так и по индексу активации (от 0,24±0,02 до 0,11±0,01). ИС вызывает увеличение количества ЦИК (от 3,0±0,4 до 9,7±2,63) и повышение комплементарной активности сыворотки крови (от 0,38±0,09 до 0,88±0,23). Представленные результаты соответствуют литературным данным, которые характеризуют патологическую стадию стресса по Аршавскому или дистресса по Селье (Селье Г., 1982). На следующем этапе изучали влияние диазепама, мексидола и ГБО в условиях ИС. Наблюдалось снижение фракции моноцитов относительно контрольной группы (от 4,0±0,7 до 2,0±0,3 и 2,4±0,22), приближаясь к значениям интактных животных. Комбинация мексидола, феназепама и ГБО в условиях ИС вызывает стимуляцию кислород-зависимых систем нейтрофилов. Так, относительно контрольной серии показатели АФН и НСТ-теста значительно возросли (соответственно от 24,3±1,87 до 53,0±2,4 и от 10,6±1,11 до 25,8±1,2). Стресс-протекторный эффект данной комбинации лекарственных средств проявился и в увеличении индекса активации нейтрофилов (от 0,12±0,02 до 0,23±0,06), данный показатель соответствовал уровню интактных животных. Количество ЦИК было высоким и составило 32,2±2,8. Терапия мексидолом и ГБО в условиях ИС характеризуется однонаправленными изменениями фагоцитарной и метаболической активности нейтрофилов. Относительно контрольной группы отмечалась гиперактивация данных показателей (соответственно от 24,3±1,87 до 49,2±1,6 и от 10,6±1,11 до 23,1±2,4). Однако, показатели АФН и НСТ-теста уступали значениям предыдущей серии. Повысился и индекс активации (от 0,12±0,02 до 0,30±0,02). ЦИК снизились относительно контрольного уровня (от 24,5±4,14 до 12,6±2,4), но оставались выше значений интактных животных. Таким образом, ИС характеризуется нейтрофилёзом в сочетании со снижением фагоцитарной и метаболической активности нейтрофилов, а также увеличением количества ЦИК и комплемента. Совместное применение феназепама, мексидола и ГБО у иммобилизированных животных характеризуется гиперактивацией нейтрофильного фагоцитоза и метаболизма нейтрофилов, при этом показатель индекса активации соответствует значениям интактных животных.
Материалы VII Международного конгресса «Здоровье и образование в XXI веке»
Стр. [606]
