CC BY
53
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ БИОЛОГИЯ, 2014, № 1
УДК 635.9:582.998.2:631.529:58.006(571.63)
ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЕ ВИДЫ Chrysanthemum: О СОХРАНЕНИИ ГЕНОФОНДА В КУЛЬТУРЕ ex situ*
А.И. НЕДОЛУЖКО, М.В. СМИРНОВА
В южных районах российского Дальнего Востока произрастают восемь представителей рода Chrysanthemum, относящиеся к третичными реликтам и находящиеся под угрозой исчезновения. Мы оценили биологические особенности (феноритмы роста и развития, устойчивость к патогенной микобиоте, зимостойкость, репродуктивные особенности и размножение) у диких сородичей хризантемы садовой (Chrysanthemum hortorum Bailey), определяющие успешность введения в культуру для выращивания в ботанических садах с целью сохранения их оригинальной генетической информации и признаков, ценных для селекции. Результаты введения в культуру редких дальневосточных видов Chrysanthemum показали, что виды Chrysanthemum chanetii, C. coreanum, C. mongolicum, C. naktongense, C. zawadskii характеризуются высокой жизненностью и устойчивостью при культивировании. Экологическая специфичность C. maxi-mowiczii проявилась в достаточно узком в сравнении с другими природными представителями Chrysanthemum диапазоне выносливости по отношению к режиму водообеспечения и показателю кислотности почвы. Успешность интродукции этого вида зависит от создания специфичного агрофона. Выявленный адаптивный потенциал дикорастущих хризантем диктует необходимость сохранения уникального генофонда ex situ и использования ценных признаков в селекционных работах, которые получают развитие.
Ключевые слова: дикие сородичи хризантемы садовой, флора российского Дальнего Востока, сохранение в культуре.
На юге Дальнего Востока России культивирование хризантемы садовой (Chrysanthemum hortorum Bailey) в открытом грунте имеет некоторые ограничения. Сорта, созданные в мягком климате Восточной Азии, Америки, Европы, южных областей России и завезенные в новые для них экологические условия субрегиона, не зимуют в открытом грунте, оказываются восприимчивыми к автохтонной патогенной микобиоте и в связи с этим не раскрывают свои декоративные возможности. Для получения адаптивных сортов перспективным оказывается метод отдаленной гибридизации, то есть заимствование от видов-доноров наследственной информации диких сородичей. Адаптивная селекция хризантемы садовой только начинает развиваться и ее успешность зависит от использования изученного исходного материала. Многолетние восточноазиатские виды Chrysanthemum, прошедшие длительную эволюцию в экстремальных климатических условиях, служат источниками общей экологической устойчивости (1).
Уникальное природное разнообразие южных районов российского Дальнего Востока включает восемь представителей рода Chrysanthemum — C. chanetii Levi. Shih., C. coreanum (Levi. et Vaniot) Nakai et Mori, C. maxi-mowiczii Kom., C. mongolicum Ling, C. naktongense Nakai, C. sichotense (Tzvel.) Worosch., C. weyrichii (Maxim.) Miyabe et Miyake, C. zawadskii (Herbich) Tzvel., относящихся к третичным реликтам (2). В связи с усиливающимся антропогенным давлением на растительные сообщества и в силу исторических причин возникает угроза исчезновения многих редких растений, в том числе диких сородичей хризантемы садовой, несущих оригинальную генетическую информацию и обладающих ценными признаками для введения в селекцию (3). Одним из приемов сохранения отечественного природного генофонда Chrysanthemum, наряду с созданием природных резерватов, может быть выращивание в ботанических садах.
Наша цель заключалась в оценке биологических особенностей диких сородичей хризантемы садовой (Chrysanthemum hortorum Bailey), опре-
* Исследования поддержаны грантом РФФИ № 09-04-98526-р_восток_а (2009-2010 годы).
деляющих успешность введения в культуру.
Методика. Исследования проводили в 1999-2009 годах на территории Ботанического сада-института ДВО РАН (БСИ ДВО РАН), расположенного в прибрежной зоне юга Приморского края. Климат района исследований характеризуется экстремальными зимними условиями и влажной тропической летней погодой, способствующей развитию высокого фитоин-фекционного фона (4). Интродукционные популяции создавали, высевая семена С. naktongense, C. coreanum, C. chanetii, C. maximowiczii и C. za-wadskii, собранные в процессе экспедиционных работ в Приморском крае и Амурской области, семена C. mongolicum, полученные из Сахалинского филиала БСИ ДВО РАН (г. Южно-Сахалинск). Предварительно учитывали семенную продуктивность растений в зависимости от места сбора семян. В интродукционных популяциях оценивали репродуктивную способность (завязывание семян, интенсивность вегетативного возобновления), феноритмы роста и развития растений (отрастание, бутонизация, цветение), устойчивость к болезням, зимостойкость (5-8). Отбирали комплексно адаптивные (полностью устойчивые к болезням, с зимостойкостью 45 баллов) формы.
Статистическую обработку проводили в программе MS Excel.
Результаты. Созданные интродукционные популяции шести дальневосточных видов Chrysanthemum (табл. 1) представляли собой совокупности различающихся по генотипу организмов. Онтогенетические исследования, проведенные на модельных растениях, выявили близкие экологические требования изученных видов (ксеромезофиты), гомологичную жизненную форму (полурозеточная, длиннокорневищная), одинаковый сценарий онтогенеза, 2-летний цикл развития генеративных побегов (9).
1. Общая характеристика созданных интродукционных популяций дальневосточных видов Chrysanthemum (Ботанический сад-институт ДВО РАН, 1999-2008 годы)
Происхождение
Вид
Число культивируемых образцов (на конец 2008 года)_
Побережье бухты (б.) Витязь1 C. naktongense 163
Побережье б. Теляковского C. naktongense 107
о-в Фуругельма C. naktongense 159
Мыс Мраморный, залив Посьет C. chanetii 17
Мыс Бринер C. coreanum 50
Побережье, окрестности (окр.) C. coreanum 50
с. Милоградово
Побережье, окр. с. Глазковка C. coreanum 60
Побережье б. Тасовая C. coreanum 38
Побережье б. Соколовская, кордон
Лазовского заповедника C. coreanum 30
Побережье б. Киевка C. coreanum 60
Хребет Лозовый (Чандалаз) C. maximowiczii 5
Окр. г. Благовещенск, Амурская обл. C. zawadskii 28
Сахалинский филиал БСИ ДВО
РАН, г. Южно-Сахалинск C. mongolicum 2
Примечание. 1 — здесь и далее побережье Японского моря.
Репродуктивные особенности и размножение. Изученные виды Chrysanthemum — облигатные перекрестноопылители (10). Самонесовместимость и ксеногамия в сочетании с вегетативным размножением определили генетическую структуру популяций (гетерозиготность особей и гетерогенность популяции по генотипу растений). В процессе экспедиционных обследований нами отмечено наличие в природных популяциях клональных фрагментов, размеры которых зависели от адаптивных возможностей конкретных особей и эдафических условий произрастания. Совокупность способов воспроизведения (семенное и вегетативное)
обеспечивает наиболее «выгодное» для вида сочетание сеянцев и их клонов, то есть изменчивости и стабилизации при клоновом размножении (11).
Семенное возобновление хризантем в природныгх обитаниях зависело от места произрастания, а также (в большей мере) от эффективного объема популяции (табл. 2). Критически малочисленная популяция редкого и находящегося на грани исчезновения вида С. скапвШ (пос. Посьет) характеризовалась плохой завязываемостью семян, их низкой всхожестью и выживаемостью сеянцев. Незначительный размер антропогенно нарушенной популяции С. пакЛощвтв, населяющей побережье бухты Витязь, обусловливал пониженную жизнеспособность семян и сеянцев при достаточно высокой завязываемости.
2. Показатели семейной продуктивности у дальневосточных видов рода Chrysanthemum в природных местообитаниях (2005-2007 годы)
Вид, место сбора Год сбора Семян, шт. Масса 1000 шт., г Вид
n всего на 1 со- min-max окраска ослизнение Всхожесть, %
цветие
C. coreanum1 2007 5 419 83,8 32-116 0,9 Светлосерая Нет 72,3
C. coreanum2 2005 7 432 61,7 19-120 0,75 Серая Нет 56,0
C. coreanum3 2005 10 983 98,3 — 0,8 Светло-коричневая Нет 51,0
C. coreanum4 2006 8 735 91,9 76-120 0,75 Светло-коричневая Нет 47,3
C. coreanum5 2006 4 517 129,3 101-157 0,8 Светло-коричневая Нет 49,3
C. coreanum6 2006 10 572 57,2 13-179 0,9 Буро- коричневая Нет 71,3
C. naktongense1 2005 10 613 61,3 23-94 0,65 Коричнево-серая Есть 61,3
C. naktongense8 2005 10 1290 129 70-222 0,5 Темно-серая Есть 44,0
C. chanetii9 2005 9 76 8,4 1-20 0,4 Темно-коричневая Есть 25,5
Примечание. 1 — побережье (здесь и далее побережье Японского моря) бухты (б.) Киевка, 2 — побережье б. Соколовская, 3 — побережье б. Тасовая, 4 — окрестности с. Глазковка, 5 — окрестности с. Милоградово, 6 — мыс Бринер, 7 — побережье б. Теляковского, 8 — побережье б. Витязь, 9 — окрестности пос. Посьет; n — число учтенных соцветий, шт. Прочерк означает, что показатель не определяли.
В условиях культуры представители С. naktongense, C. coreanum, C. chanetii, C. maximowiczii, C. zawadskii, C. mongolicum регулярно цвели и плодоносили. При совместном выращивании наблюдалась спонтанная межвидовая гибридизация и получение гибридного самосева. Таким образом, чтобы сохранить чистоту вида в условиях культуры, возобновление следует осуществлять через вегетативное размножение (деление клона, стеблевые черенки).
Интенсивность вегетативного размножения, связанная с типом жизненной формы, повышалась на агрофоне и не зависела от плоидности: она одинаково высока у C. chanetii (2n = 18) и C. naktongense (2n = 36), C. coreanum, C. zawadskii (2n = 54). В условиях культуры C. coreanum, C. mongolicum формировали компактные подушковидные клоны. C. zawadskii, C. nak-tongense и C. chanetii с более длинными плагиотропными корневищами при благоприятных условиях образовали широкий клон (диаметр до 30-40 см).
Неустойчивым в культуре оказался вид C. maximowiczii (2n = 54): первые 2-3 года растения активно разрастались в виде компактного клона, цвели, плодоносили, затем вегетативное возобновление постепенно угасало, зимостойкость снижалась.
Феноритмы роста и развития. Дальневосточные виды Chrysanthemum — весенне-летне-осеннезеленые растения, вегетирующие с ранней весны до морозов. В годы с типичной весной у всех представителей веге-
тация начиналась одновременно или с разницей 1-3 сут в конце марта или в первых числах апреля при достижении среднесуточной температуры воздуха 1-3 °С. Весеннее отрастание осуществлялось за счет побегов возобновления и семенами. Влияние условий культивирования проявилось в увеличении вегетативной массы, более ранней бутонизации и обильном продолжительном цветении. Дифференциация между видами Chrysanthemum была связана с продолжительностью периодов отрастание побегов—начало бутонизации и отрастание побегов—начало цветения, а также с географической приуроченностью (чем севернее место происхождения вида, тем цветение наступает раньше) (табл. 3).
3. Основные характеристики дальневосточных видов Chrysanthemum в условиях интродукции (Ботанический сад-институт ДВО РАН, 1999-2006 годы)
Вид n Период, сут Цветение Циаметр со цветия, см
дата продолжительность, сут высота растений, см
О—Б |О—НЦ начало конец
C. chanetii 3 133,5 163,5 10.09 03.10 22,5 39,5 2,6
C. coreanum 2 124,0 156,0 31.08 05.10 35,0 44,3 5,5
C. maximowiczii 4 114,0 153,8 30.08 02.10 32,7 53,9 4,8
C. naktongense 4 139,0 173,2 17.09 13.10 26,1 49,6 5,9
C. mongolicum 3 49,5 77,0 10.06 03.07 23,0 15,0 3,5
C. zawadskii 2 68,5 87,5 23.06 18.07 25,0 57,0 5,9
Примечание. О, Б, наблюдений.
НЦ — соответственно отрастание, бутонизация, начало цветения; п — число лет
Образцы C. zawadskii, C. mongolicum проходили эти периоды за более короткий срок и относились к длиннодневным (длина дня к началу цветения составляет более 15 ч). Уже в августе растения замедляли рост и формировали почки возобновления (признак адаптации к суровым условиям среды и короткому вегетационному периоду). Цветение C. nakton-gense, C. chanetii, C. coreanum, C. maximowiczii наступало при длине дня менее 13 ч (12). Вегетация хризантем продолжалась до установления постоянных отрицательных температур (ниже -4 °С) или появления снежного покрова. Растения уходили в зиму с зелеными листьями, которые постепенно отмирали.
Таким образом, у изученных представителей рода Chrysanthemum сроки вегетации не превышали продолжительности безморозного периода на исследуемой территории и в условиях культуры растения характеризовались стабильностью фенологического ритма роста и развития.
Устойчивость к патогенной микобиоте. В связи со специфическими особенностями муссонного климата Приморского края, характеризующегося напряженным инфекционным фоном, серьезным препятствием при культивировании служат заболевания, вызываемые патогенной микобиотой. Поэтому устойчивость к микромицетам, провоцирующим патологические изменения у хризантем, относится к основным критериям успешности выращивания. Отбор невосприимчивых к грибным патогенам (Alternaria, Botrytis, Cladosporium, Septoria, Fusarium, Verticillium, Phytophtora, Puccinia horiana) растений выявил болезнеустойчивые формы и позволил создать на их основе вегетативные клоны (табл. 4).
Зимостойкость. В связи с особенностями географического положения южных районов российского Дальнего Востока зимостойкость растений — важнейший критерий отбора при введении в культуру. Зима в Приморском крае продолжается с III декады ноября до III декады марта. Она довольно суровая и часто бесснежная, с сильными иссушающими ветрами и высокой солнечной радиацией.
Уникальная зимостойкость отмечалась у всех растений C. mongoli-
cum, C. zawadskii, большинства представителей C. coreanum: у растений отсутствовали повреждения даже после суровых зим, что указывает на высокую природную холодостойкость перечисленных видов (см. табл. 4). Наблюдалось изреживание посевов в суровые бесснежные зимы у C. chanetii, C. maximowiczii, C. naktongense, происходящих из мест с более благоприятными условиями, чем на территории БСИ ДВО РАН.
4. Результаты отбора перспективных форм дальневосточных видов Chrysanthemum по комплексу признаков в условиях интродукции (Ботанический сад-институт ДВО РАН, 2006-2008 годы)
Вид, происхождение n Доля, % Перспективные формы, шт. (%)
устойчивых к болезням зимостойких
серая гниль пятнистости гнили корня и стебля белая ржавчина
C. coreanum1 41 83,0 100 100 100 91,5 9 (19,1)
C. coreanum2 56 96,4 100 100 100 55,4 7 (12,5)
C. coreanum3 101 11,3 100 99,0 100 18,0 11 (10,9)
C. coreanum4 23 91,3 100 95,7 100 86,9 7 (30,4)
C. coreanum5 28 82,1 100 96,4 100 96,4 9 (32,1)
C. coreanum6 30 86,1 100 90,0 100 93,3 3 (10,0)
C. naktongense1 118 98,3 91,5 97,5 70,1 94,1 10 (8,5)
C. naktongense8 83 100 91,6 100 92,8 89,1 12 (14,5)
C. chanetii9 55 41,8 100 76,4 63,6 10,9 6 (10,9)
C. mongolicum10 2 100 100 100 100 100 2 (100)
C. zawadskii11 28 100 100 100 100 100 28 (100)
Примечание. 1 — побережье (здесь и далее побережье Японского моря) бухты (б.) Киевка, 2 — побережье б. Соколовская, 3 — побережье б. Тасовая, 4 — окрестности с. Глазковка, 5 — окрестности с. Милоградово, 6 — мыс Бринер, 7 — побережье б. Теляковского, 8 — побережье б. Витязь, 9 — окрестности пос. Посьет, 10 — г. Южно-Сахалинск, 11 — Амурская область; n — число изученных растений, шт. Возбудитель серой гнили — Botrytis cinerea, возбудители пятнистостей — Alternaria, Cladosporium, Septo-ria, гнилей корня и стебля — Fusarium, Verticillium, Phytophtora, белой ржавчины — Puccinia horiana. Перспективными считали комплексно адаптивные и декоративные формы.
Представители всех видов Chrysanthemum (за исключением C. maxi-mowiczii) благополучно переносили и значительные суточные амплитуды температур ранней весной, когда после бесснежной зимы при еще не оттаявшей почве и дневных положительных температурах, интенсивной солнечной радиации начинается активное пробуждение растений. Межпопу-ляционная изменчивость по наличию адаптивных биотипов объясняется генетическими процессами, происходящими в природных ценопопуляци-ях, и условиями естественного отбора.
Среди интродукционных популяций C. naktongense, C. coreanum, C. chanetii, C. zawadskii, C. mongolicum были отобраны 104 перспективные комплексно адаптивные формы, обладающие высокой декоративностью (адаптивные, но малодекоративные браковали) и пригодные для озеленения (см. табл. 4). Для включения в селекционные программы рекомендованы 74 комплексно адаптивные формы — представители C. coreanum, C. chanetii, C. naktongense. Неустойчивым и малоперспективным в культуре оказался экологически специфичный вид C. maximowiczii.
Полученные нами сведения о поведении растений Chrysanthemum при культивировании позволили комплексно оценить результаты интро-дукционного эксперимента: все виды, кроме C. maximowiczii, перспективны для введения в культуру. Смена достаточно засушливых условий естественных мест обитания природных видов Chrysanthemum на более влажные при выращивании в культуре вызывала не только увеличение общих размеров растений, расширение клона, но и усиление ветвления генеративного побега, образование большего числа соцветий, удлинение периода цветения. Отсутствие конкуренции со стороны других форм и окультуренные почвы способствовали полному проявлению генетического потенциала.
Феномен высокой холодостойкости хризантем может быть объяс-
нен историей их формирования. Дальний Восток в послетретичное время характеризовался значительными колебаниями климата: волны похолоданий и потеплений, усиления и ослабления сухости неоднократно сменяли друг друга. Отсутствие сплошного оледенения на юге российского Дальнего Востока способствовало непрерывному развитию растительности с третичного периода до современности (13-15). Именно в таких условиях формировались и сохранились до наших дней третичные реликтовые хризантемы с высокими адаптационными возможностями.
Основным критическим фактором для выращиваемых на агрофоне природных видов Chrysanthemum при затяжных дождях может быть высокая трофность окультуренных почв, длительно удерживающих воду: большинство хризантем чувствительны к избыточному увлажнению. Реакцией на обилие атмосферной и почвенной влаги становится вымокание и вы-превание корневой системы, опадение листьев, общее ослабление растений, повреждение патогенами. В этом сказывается приспособленность рода Chrysanthemum обитать в условиях постоянного водного дефицита, подкрепленная физиологическими механизмами. Излишек влаги в почве в холодный период года становится причиной плохой перезимовки, особенно если зима теплая, многоснежная, с продолжительными оттепелями.
Итак, виды Chrysanthemum chanetii, C. coreanum, C. mongolicum, C. nak-tongense, C. zawadskii характеризуются высокой жизнеспособностью и устойчивостью при культивировании в условиях южных районах российского Дальнего Востока. Экологическая специфичность C. maximowiczii проявилась в достаточно узком (в сравнении с другими природными представителями Chrysanthemum) диапазоне выносливости по отношению к режиму водообеспечения и показателю кислотности почвы. Успешность интродукции этого вида зависит от создания специфичного агрофона. Приобретенный в процессе эволюции адаптивный потенциал дикорастущих хризантем свидетельствует об уникальности их генофонда, что обусловливает необходимость его сохранения ex situ и использования в селекционной работе.
ЛИТЕРАТУРА
1. Н е д о л у ж к о А.И. Основные направления и источники ценных признаков для селекции садовых хризантем на юге Приморья. В сб.: Генетические ресурсы растениеводства Дальнего Востока. Владивосток, 2004: 462-466.
2. Баркалов В.Ю. Род Дендрантема — Dendranthema (DC.) Des Moul. В сб.: Сосудистые растения советского Дальнего Востока. СПб, 1992, т. 6: 110-116.
3. Н е д о л у ж к о А.И. Дикие родичи хризантемы садовой как источники адаптивных признаков. Садоводство и виноградарство, 2009, 6: 19-22.
4. Анненков Б.Г. Научно-технологические основы использования методов фитопатологии и биотехнологии при селекции и семеноводстве картофеля в Приамурье. Докт. дис. Хабаровск, 1996.
5. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР. М., 1975.
6. Карписонова Р.А. Оценка успешности интродукции многолетников по данным визуальных наблюдений. Тез. докл. VI делегат. съезда ВБО. Л., 1978: 175-176.
7. Павлюк Н.А., Недолужко А.И. Разнообразие патогенной микобиоты на представителях рода Chrysanthemum L. в коллекционном фонде Ботанического сада-института ДВО РАН. Вестник КрасГАУ (Красноярск), 2010, 1: 70-75.
8. Шокаева Д.Б., Зубов А.А. Земляника, клубника, земклуника. Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур. Орел, 1999: 417-443.
9. Недолужко А.И. Онтогенетические особенности некоторых представителей рода Chrysanthemum (Asteraceae) в культуре на юге Приморья. Растительные ресурсы, 2008, 44(4): 1-11.
10. Недолужко А.И., Дудкин Р.В., Фадеев К.Е. Цветение и опыление природных видов дендрантем в культуре. Мат. Межд. конф. «Сохранение и воспроизводство растительного компонента биоразнообразия». Ростов-на Дону, 2002: 217-218.
11. Фадеева Т.С., Соснихина С.П., Иркаева Н.М. Сравнительная генетика растений. Л., 1980.
12. Научно-прикладной справочник по климату СССР: Хабаровский край, Амурская область. Л., 1992, 3(25): 1-6.
13. Куренцова Г.Э. Растительность Приморского края. Владивосток, 1968.
14. Куренцова Г.Э. Естественные и антропогенные смены растительности Приморья и Южного Приамурья. Новосибирск, 1973.
15. Ивашинников Ю.К. Физическая география Дальнего Востока России. Владивосток, 1999.
ФГБУН Ботанический сад-институт Дальневосточного отделения РАН, 690024 Россия, г. Владивосток, ул. Маковского, 142, e-mail: a.i.nedoluzhko@gmail.com
Поступила в редакцию 13 июля 2010 года
FAR EAST GENE POOL OF Chrysanthemum SPECIES: ex situ CONSERVATION
A.I. Nedoluzhko, M.V. Smirnova
Botanical Garden-Institute of Far East Branch of the Russian Academy of Sciences, 142, ul. Makovskogo, Vladivostok, 690024 Russia, e-mail a.i.nedoluzhko@gmail.com
Abstract
In the south of the Russian Far East there are eight wild Chrysanthemum species considered the endangered ones and Tertial relicts. We studied their biological peculiarities, which are essential for a successful introduction and ex situ cultivation. The phenology of plant growth and development, resistance to pathogenic mycobiota, winter hardiness, reproductive characteristics and propagation were estimated. The results of introduction showed the rare species Chrysanthemum chanetii, C. coreanum, C. mongolicum, C. naktongense, C. zawadskii are highly viable and stable under ex situ cultivation. Because of ecological specificity, C. maximowiczii was less tolerant to water supply and pH of soil if compared to the rest species examined, and specific conditions are required under cultivation to make the introduction effective. The adaptability revealed in wild Chrysanthemum specifies substantiates their gene pool preservation for further use as a source of valuable traits in breeding programs which are now in progress.
Keywords: wild relatives of garden chrysanthemums, flora of Russian Far East, species conservation by introduction and cultivation.
Издания Ботанического сада-института Дальневосточного отделения РАН:
Бакалин В.А., Писаренко О.Ю., Черданцева В.Я., Крестов П.В., Игнатов М.С., Игнатова Е.А. Бриофлора Сахалина /Отв. ред. Бакалин В.А. Владивосток: Изд-во Морского гос. ун-та, 2012, 310 с. с ил. (ISBN 978-5-8343-0768-6)
Монография обобщает все имеющиеся опубликованные и ранее не обнародованные материалы по бриофлоре островов Сахалин и Монерон (северо-запад Тихого океана). Составлены аннотированные списки, включающие 198 видов печеночников и 438 — мхов, описаны основные черты бриофлоры. С учетом имеющейся информации по экологии и встречаемости мохообразных составлен очерк растительности острова. Для ботаников, специалистов по биогеографии, краеведов.
Экологическая морфология сосудистых растений: библиографический указатель литературы на русском языке (с начала 20-го века по 2010 год) /Составитель Т.А. Безделева. Владивосток: изд-во «Дальнаука», 2012, 512 с. (ISBN 978-5-8044-1329-4)
Содержит указания на 4687 публикаций по биоморфологии растений России и сопредельных территорий. Для научных сотрудников, преподавателей, аспирантов и студентов, занимающихся проблемами жизненных форм растений, их классификацией и эволюцией.
Денисов Н.И., Петухова И.П., Пшенникова Л.М., Прилуцкий А.Н., Кокшеева И.М., Миронова Л.Н, Березовская О.Л. Древесные растения Ботанического сада-института ДВО РАН: Итоги интродукции. Владивосток: изд-во «Дальнаука», 2011, 335 с. (ISBN 978-5-8044-1205-1)
В монографии представлены итоги интродукции 753 таксонов древесных растений (разновидностей, форм, сортов), относящихся к 367 видам, 96 родам, 41 семейству. Для таксонов указаны происхождение, время интродукции в коллекцию БСИ ДВО РАН, эколого-био-логические особенности в культуре, использование. Для ботаников, интродукторов, специалистов зеленого строительства, преподавателей и студентов биологических факультетов ВУЗов.
Контакты и информация: http://www.botsad.ru
