CC BY
17T^yjy_© Амурский зоологический журнал II(2), 2010.184-188_
УДК 595.786 © Amurian zoological journal II(2), 2010.184-188
ЧТО ТАКОЕ ПЕРЛАМУТРОВКА МАТВЕЕВА (CLOSSIANA MATVEEVI P. GORBUNOV ET KORSHUNOV, 1995)?
В.В. Дубатолов1, О.Э. Костерин2
[Dubatolov V.V. , Kosterin O.E. What is Matveev's Fritillary (Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov, Gorbunov, 1995)?]
'Институт систематики и экологии животных СО РАН, ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия institute of Systematics and Ecology of Animals SB RAS, Frunze str. 11, Novosibirsk, 630091, Russia. vvdubat@mail.ru ^Институт цитологии и генетики СО РАН, пр. Акад. Лаврентьева 10, Новосибирск, 630090, Россия; Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова 2, Новосибирск, 630090, Россия.
2Institute of Cytology and Genetics SB RAS, Acad. Lavrentiev ave. 10, Novosibirsk, 630090, Russia; Novosibirsk State University, Pirogova str. 2, Novosibirsk, 630090, Russia. kosterin@bionet.nsc.ru
Ключевые слова: Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995; Clossiana tritonia (Bober, 1812); перламутровка Матвеева, перламутровка Тритония, Алтай, Тува, Монголия, высокогорья, изоляция, изменчивость, вальвы. Key words: Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995; Clossiana tritonia (Bober, 1812); Matveev's fritillary, tritonia fritillary, Altai Mts., Tuva, Tyva, Monglolia, highlands, isolation, variation, valva. Резюме. Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov, 1995 до сих пор была известна только из типового места в истоках р. Ярлыайры на Курайском Хребте (Усть-Улаганский р-н Республики Алтай), где была впервые собрана в 1990 г. Предположительно, тот же вид был собран выдающимся сибирским географом проф. В.В. Сапожниковым в 1905 г. в верховьях р. Цагангол (Кобдоский аймак Монголии), т. е. в 146 км к югу. Специальные поиски вида на близлежащих к типовому месту хребтах не дали результатов. Два самца, схожие с C. matveevi по внешним признакам, но приближающиеся к C. tritonia (Bober, 1812) по форме костального отростка вальвы, были собраны А.В. Баркаловым в 2002 г. на Шапшальском перевале через одноимённый хребет, то есть на границе республик Алтай и Тыва и в 145 км ВСВ типового местонахождения C. matveevi. Выявлено, что отличия C. matveevi от родственного С. tritonia по форме апикального отростка вальвы ненадёжны, поскольку даже в типовой популяции C. matveevi встречаются особи, приближающиеся по этому признаку к C. tritonia. Предлагается считать таксон matveevi обособленным и изолированным западным подвидом C. tritonia: C. t. matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995, comb. nov. Шапшальская популяция описывается одним из авторов как C. t. barkalovi Dubatolov, ssp. n. Summary. Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995 has been hitherto known only from the type locality in the Yerlyaуry River headwaters on Kuraiskii Mt Range (Ust'-Ulagan District, Altai Republic, Russia), where it was for the first time collected in 1990. Presumably the same species was collected by the outstanding Siberian geographist Prof. V. V. Sapozhnikov in 1905 in the Tsagangol River headwaters (Kobdo Aimak, Mongolia), that is 146 km to the south. A special search for this species in some mountain ranges adjacent to the type locality failed. Two males resembling C. matveevi by external habitus but approaching C. tritonia (Bober, 1812) by the shape of the costal processus of the valva were collected by Dr. A. V. Barkalov in 2002 at Shapshal Pass through Shapshal Range, that is on the border between Republics of Altai and Tyva and 145 km ENE of the type locality of C. matveevi. It turned out that the claimed difference of C. matveevi from the related species С. tritonia (Bober, 1812) in the shape of the apical processus of the valva is unreliable since even in the type population of C. matveevi, individuals occur approaching C. tritonia in this character. It is suggested to consider the taxon matveevi a well diverged and isolated western subspecies of C. tritonia: Clossiana tritonia matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995, comb. nov. The Shapshal population is described by one of us as Clossiana tritonia barkalovi Dubatolov, ssp. n.
Перламутровка Матвеева Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995, названная в честь впервые собравшего её Е.М. Матвеева, будучи крупной и красивой бабочкой, в то же время является одним из тех недавно описанных [Коршунов, Горбунов, 1995: 109] из Сибири видов булавоусых чешуекрылых, самостоятельность которых не подвергалась сомнениям. На данный момент среди дневных бабочек она считается одним из немногих встречающихся в Русском Алтае (наряду с Glaucopsyche argali (Elwes, 1899) и Erebia kindermanni Staudinger, 1881) настоящих эндемиков Алтайской горной страны, то есть видов, не найденных также в Саянах и на большей части южной цепи гор Тувы (горы Юго-Западной Тувы биогеографически являются частью Алтая); кроме того, в последнее время описан ряд видов, эндемичных для Монгольского и Гобийского Алтая. От близкородственного вида C. tritonia (Böber, 1812), распространённого на Полярном Урале, в горах
Средней и Восточной Сибири и Дальнего Востока, включая Камчатку и Сахалин, она отличается прежде всего структурой гениталий самцов и внешними признаками.
Отличия вида в гениталиях самцов сформулированы в первоописании следующим образом: «... каудаль-ный отросток заканчивается одним мощным зубцом, а не рядом мелких зубчиков, как у C. astarte и C. tritonia, костальный отросток очень массивный, в форме ступни» [Коршунов, Горбунов, 1995: 109]. Важно отметить, что данное описание строения каудального отростка вальвы, мягко говоря, неверно: мелкие зубчики присутствуют и у C. matveevi, и у C. tritonia, так что различия между этими видами преувеличены в первоописании до неправдоподобия (до уровня не менее группы видов). В своей следующей книге автор вида, П.Ю. Горбунов, описывает признаки гениталий C. matveevi уже адекватно: "Resemble those of B. tritonia, costal process shorter and wider, its heel-like prominence more rounded;
apical process with tooth-shaped (not cut abruptly) apex and with a row of teeth on its anterlor margin ... , chetae on vesica of aedeagus smaller and more dense" (напоминают B. trifonía, костальный отросток короче и шире, его пяткообразный выступ более закруглен; апикальный отросток с зубцевидной (нерезко обрубленной) вершиной и рядом зубчиков на передней стороне ... хеты на везике эдеагуса мельче и более частые) [Gorbunov, 2001: 196]. В первоописании имеется рисунок вершины вальвы у голотипа, на котором мелкие зубчики действительно не показаны [Коршунов, Горбунов, 1995: 188, рис. 212]. В упомянутой книге П.Ю. Горбунова [Gorbunov, 2001: plate 31] дан тотальный рисунок гениталий голотипа C. matveevi (рис. 1 в цит. ист.) и экземпляра C. trifonía из Магаданской области (рис. 2 в цит. ист.), а также изменчивость вершины апикального (ка-удального) отростка у 3 экземпляров из типовой серии C. matveevi (рис. 23-25 в цит. ист.) и 9 экземпляров C. trifonía из разных локалитетов (рис. 26-35 в цит. ист.). На тотальном рисунке гениталий C. matveevi вызывает недоумение тот факт, что каудальный отросток с очевидностью показан завернувшимся вокруг своей оси. При таком повороте дорзальный и вентральный края отростка должны были бы на рисунке пересекаться (как это видно на фотографиях нашего (цвет. таб. V: 1), где каудальный отросток также повернут вокруг своей оси), однако это не показано, и рисунки 1 и 2 в цит. ист. создают ложное впечатление, что каудальный отросток у двух видов имеет разное направление. Те же два рисунка воспроизведены в книге [Gorbunov, Kosterin, 2007]. Впрочем, на рисунках 23-35 в [Gorbunov, 2001], где иллюстрируется изменчивость каудального отростка у обоих видов, он показан единообразно ориентированным. Различия между C. matveevi и С. tritonia по каудальному отростку на этих рисунках соответствуют словесно описанным [Gorbunov, 2001] и состоят в абрисе апикальной части отростка и характере расположения на ней зубчиков: у C. matveevi отросток плавно заостряется к апексу в виде крупного зубца, а более мелкие зубцы располагаются в ряд по его вентральному краю, тогда как у C. tritonia отросток в той или иной степени тупо срезан, а зубцы располагаются на срезанной части.
Однако указанные отличия, по-видимому, характеризуют далеко не всех особей даже в типовой популяции верховий Ярлыайры, а лишь экземпляры, изображенные П.Ю. Горбуновым. В качестве примера мы приводим фотографии вальв двух самцов из типовой популяции, хранящихся в Сибирском зоологическом музее Института систематики и экологии животных СО РАН: паратипа (цвет. таб. V: 1a) и топотипа (цвет. таб. V: 1b). Если структура гениталий паратипа (цвет. таб. V: 1a) соответствует описанию П.Ю. Горбунова, то у почти идентичного внешне топотипа с этикеткой «ЮВ. Алтай, 17 км СВ., пос. Акташ, Курайский хр., щебнистые гребни, курумы, h=2800-300 м, В. В. Иво-нин leg., 8.07.1999» апикальный отросток несёт грубые зубцы и заканчивается довольно тупо, таким образом укладываясь в диапазон вариации его формы у C. tritonia. (цвет. таб. V: 1b). Костальный отросток вальв в типовой популяции действительно имеет сглаженный
пяткообразный выступ.
В первоописании С. та1уееу1 отмечены следующие её отличия от С. №(опга по внешним признакам: более блёклый фон с более тонким рисунком верхней стороны крыльев, в особенности более узкая тёмная кайма без расширений возле жилок, более узкая дискальная перевязь снизу заднего крыла (2,2-2,5 мм, против более 2,5 мм у С. &Ыоп1а) [Коршунов, Горбунов, 1995]. В действительности расширение каймы возле жилок присутствует, лишь несколько менее выражено. В определительной таблице в книге П.Ю. Горбунова [Gorbunov, 2001: 191] из внешних отличий указаны только признаки дискальной перевязи: 2-2,5 мм шириной, с чёрным пятном в ячейке 2А у С. та^ееу1, против 2,5-3,5 шириной, со следами светлого фона в указанном пятне у С. МЮта. В другой его книге ^огЬит% Kosterin, 2007] упоминаются различия в ширине дискальной перевязи, а также то, что у С. таи>ееу1 низ заднего крыла имеет более тёмный фон и более размытый рисунок (цвет. таб. V: 2). Эти отличия соответствуют действительности и работают при сравнении со всеми подвидами географически весьма изменчивого вида С. М(оп1а.
С. та^ееу1 считается наиболее юго-западным представителем всей голарктической видовой группы Мота, распространённой в арктической зоне Евразии и Северной Америки и в горных районах Северной Азии и Северной Америки. В Забайкалье и на Дальнем Востоке встречается в ландшафтах с пересечённым рельефом и вне горных систем. При этом Алтай оказывается достаточно оторванным очагом распространения этой группы - ближайшее местонахождение известно в Прибайкалье (то есть около 1100 км восточнее), где группа представлена двумя таксонами: низкогорным С. №(опга ЬгНота (=е1аШ' Staudinger, 1892) и высокогорным С. №(опга ёиЬаШоу1 Кок^ишу, 1987, известным с хр. Хамар-Дабан [Коршунов, Горбунов, 1995; Gorbunov, 2001; Gorbunov, Kosterin, 2007]. Перламутровка Матвеева включена во второе издание Красной Книги Республики Алтай в категории 3 («редкий вид») [Костерин, Яковлев, 2007]. Однако отличия С. та^ееу1 от С. Мота, как мы выяснили, оказались несколько преувеличены автором вида.
Тот факт, что перламутровка Матвеева так долго ускользала от внимания энтомологов и любителей дневных бабочек, объясняется её поразительной локальностью. По сути, до сих пор она была известна лишь из типового места - высокогорий Курайского хребта в районе метеостанции (50° 20' 12,7" с. ш., 87° 44' 44,5" в. д., координаты определены по карте с помощью интернет-ресурса GoogleEarth), расположенной на гребне цирка истоков речки Ярлыайры, над ртутно-обогатительным комбинатом и бывшим ртутным рудником (гипсометрически около 500 м выше него), в 10 км ВСВ с. Акташ. Не должны смущать формулировки этикеток типовой серии [Коршунов, Горбунов, 1995: 109], такие как «п. Акташ, 2700 м, сухая крупнокаменистая осыпь» (в действительности поселок находится на высоте 1350 м над у. м. в 10 км ЗЮЗ типового места) у голотипа и трех паратипов и «Алтай, Курайский хр., верховья р. Ярлы-Айры» у четырех паратипов. На некоторых энтомологических этикетках для этой реки
дано другое название Ярлы-Яры, однако «Топонимический словарь Горного Алтая» [Молчанова, 1979] даёт правильное название Яарлу-айры и его варианты Ярлу-Айры и Ярлы-айры, что по-алтайски означает «река с крутым берегом». В различных книгах [Gorbunov, Kosterin, 2007; Костерин, Яковлев, 2007] даётся неправильное написание Ярлыамры, возникшее в результате неправильного прочтения мелкой надписи на карте. Наличие дороги, ведущей к комбинату, обусловило относительную доступность, а в последнее время - и популярность этого места среди лепидоптерологов (из которых его впервые обследовал Ю. Костюк в 1974 г.), действительно отличающегося, пожалуй, наибольшим видовым богатством булавоусых чешуекрылых во всех обследованных высокогорьях Русского Алтая. Тем не менее перламутровка Матвеева была собрана там впервые лишь в 1990 г.
По наблюдениям В.В. Ивонина, Р.В. Яковлева и О.Э. Костерина, опубликованным в разных книгах [Коршунов, Горбунов, 1995; Яковлев, Наконечный, 2001; Коршунов, 2002; Gorbunov, Kosterin, 2007; Костерин, Яковлев, 2007], перламутровка Матвеева встречается в диапазоне высот 2700-3100 м над уровнем моря, являясь самой высокогорной бабочкой Русского Алтая, на крутых склонах и гребнях с пятнами нетающих снежников. Придерживается осыпей и скал, которые в местах обитания вида образованы метаморфическими слюдистыми сланцами, обогащёнными пиритом и окрашенными в цвет ржавчины окислами и гидроокислами железа. В местах обитания вида высшие растения очень немногочисленны, среди цветущих видов можно отметить Ranunculus altaicus Laxm., Papaver pseudocanescens M. Popov, Draba oreades Schrenk, Chorispora bungeana Fscher ex C.A. Mey., Rhodiola coccínea (Royle) Boriss., Saxífraga oppositifolia L., S. hirculus L., S. melaleuca Fischer ex Sprengel, Sibbaldia procumbens L., Dryadanthe tetrandra (Bunge) Juz., Potentilla biflora Willd. ex Schlecht., Oxytropis physocarpa Ledeb., Myosotis austrosibirica O. Nikif., Dracocephalum imberbe Bunge, D. origanoides Stephan, Senecio turczaninovi DC., Taraxacum lyratum (Ledeb.) DC., Crepis nana Richards. и др. Отмечено, что бабочки придерживаются мест, где растёт камнеломка супроти-волистная (Saxífraga oppositifolia). Лёт во второй половине июня и июле.
Самцы садятся на камни средней величины, размером в десятки сантиметров, избегая крупных камней и неразрушенных скал (цвет. таб. V: 3a). При этом они строго придерживаются сланцев ржавой окраски и, оказавшись на осыпях с преобладанием пород тёмной окраски, выбирают для посадки именно ржавые камни. Самцы активизируются около 7 часов утра; сначала они греются с раскрытыми крыльями, изредка перелетая. Начиная с 9 часов утра, отдых на камнях сочетается с полётом над осыпями или гребнями - как правило, самец несколько раз облетает некий участок осыпи и садится на любой подходящий камень. В целом, поведение самцов перламутровки Матвеева напоминает поведение крапивницы. Основным беспокоящим фактором для них являются многочисленные пролетающие мимо самцы белянки Каллидики (Synchloe callidice
Hübner, 1805), которых они активно преследуют. Если один самец перламутровки Матвеева пролетает мимо другого, тот начинает его активно преследовать, при этом они поднимаются на много метров вверх. Тем не менее самцы проводят довольно много времени, отдыхая на камнях, причём под прямыми солнечными лучами, нередко их закрывают. Самки обращают на себя внимание гораздо реже и летают медленнее. Они наблюдались исключительно на цветках Saxífraga oppositifolia L. (из секции Porphyríon Tausch.), которая, по всей видимости, является кормовым растением гусениц этого вида, тогда как самцы посещают и другие цветы, например Taraxacum lyratum, Crepis nana, Senecio turczaninovi. Иногда самки присаживаются и на нецветущие растения S. oppositifolia (рис. 3b). Заметим, что в качестве кормовых растений Clossiana tritonia известны также камнеломки, однако принадлежащие к секции Trachyphyllum Gaud.: Saxifraga spinulosa Adam. в Якутии [Дубатолов, 1986] и S. cherlerioides D. Don. на Сахалине [Gorbunov, Kosterin, 2007], тогда как два других палеарктических вида перламутровок той же группы, Clossiana erda (Christoph, 1893) и C. polaris (Boisduval, 1829), развиваются на дриадах, брусничных и вересковых.
Любопытно, что перламутровка Матвеева до сих пор не была найдена на хорошо обследованных Южно-Чуйском и Катунском хребтах и в массиве Сайлюгем-Талдуаир, несмотря на то, что в последние годы можно говорить о её специальном поиске. Заметим, что камнеломка супротиволистная вполне обычна на крупнокаменистых осыпях на этих горных хребтах. Причины такой крайней локальности вида неясны, высказывалось даже предположение [Gorbunov, Kosterin, 2007], что он может определяться геохимическими склонностями - ведь бабочки придерживаются сланцев с повышенным содержанием железа (а немного ниже их местообитания находится ртутное месторождение). Такая особенность их поведения, как склонность присаживаться именно на камни, окрашенные в ржавый цвет пиритом, может являться адаптацией, позволяющей бабочкам (равно как и их гусеницам) не покидать участков с высоким содержанием железа. Нет ничего принципиально невозможного в том, что узколокальный вид насекомого в своей истории мог непосредственно (не через особое кормовое растение) адаптироваться к необычному элементному составу среды и даже оказаться зависимым от него.
Единственной известной до сих пор находкой перламутровки Матвеева за пределами упомянутого маленького участка Курайского хребта предположительно следует считать экземпляр, собранный 6 июля (по старому стилю, 19 июля - по новому) 1905 г. проф. В.В. Сапож-никовым в долине реки Цаган-Кол (так река записана на этикетке) - притоке реки Кобдо, стекающей на юго-восток с массива Табын-Богдо-Ола, орографического центра Алтайской горной страны (территория Кобдоско-го аймака Монгольской Народной Республики), то есть в 146 км к югу от типового места C. matveevi. В настоящее время этот экземпляр хранится в коллекции Томского государственного университета, его фотография была любезно предоставлена нам Р.В. Яковлевым (цвет.
таб. V: 4). Первоначально этот экземпляр был определён А.А. Мейнгардом [1910] как Argynnis amphilochus Men. Сейчас правильным видовым названием для этого таксона признаётся C. tritonia. Мы предполагем, что и экземпляр В.В. Сапожникова на самом деле представляет таксон, в дальнейшем описанный как C. matveevi. К сожалению, экземпляр пострадал от времени и у него отсутствует брюшко, что делает невозможным точное определение по гениталиям. По внешним признакам он вполне соответствует C. matveevi.
В своем описании данного путешествия В.В. Сапожников [1911: 36-37] пишет, что 6 июля он совершил экскурсию в районе ледников по правому борту долины верховий р. Цагангол (так река называется в книге). В.В. Сапожников называл ледники по номерам с Первого по Десятый, с северо-запада на юго-восток, начиная с самого крупного ледника, из которого и вытекает р. Цагангол, названного им, помимо номера, в честь Г. Н. Потанина. Он перешёл на левый берег р. Цагангол немного ниже устья Холодного ключа (название, также данное В.В. Сапожниковым; его подробная карта позволяет определить координаты этой точки с помощью GoogleEarth как 49° 05' 10,3'' с. ш., 88° 04' 34,3'' в. д.), расположенного на высоте 2485 м (высоты приводятся согласно измерениям самого В.В. Сапож-никова), по длинной гриве между озером Седьмого и долиной Девятого ледника и затем по широкой гриве Восьмого ледника поднялся на заснеженный хребет между Восьмым и Девятым ледником, предпринял безуспешную попытку взойти на снежный купол и с высоты 3472 м (49° 01' 38,3'' с. ш., 88° 03' 43,4'' в. д.) повернул обратно. В. В. Сапожников [1911: 32] упоминает отвесные и даже местами нависшие скалы красного сланца (!) до 10 сажен высоты в долине р. Цагангол у Холодного ключа, граниты, из которых сложена красневшая издали грива Восьмого ледника, «сочные зеленые площадки» и описывает флору северного склона вполне альпийского характера, подобную таковой в истоках р. Ярлыамры на Курайском хр. и включающую три вида камнеломки (Saxifraga flagellaris, S. hirculus, S. sibirica), среди которых, однако, отсутствует супро-тиволистная [Сапожников, 1911: 36]. Напомним, что S. spinulosa, родственная S. flagellaris (обе из секции Trachyphyllum), известна как кормовое растение C. tritonia в Якутии [Дубатолов, 1986]. Упоминание красного сланца заставляет нас укрепиться в предположении о геологической обусловленности распространения перламутровки Матвеева.
Летом 2007 г. в рамках проекта РФФИ «Таксономическая структура фауны насекомых высокогорных тундр Алтая» А.В. Баркалов с коллегами обследовали энтомофауну Шапшальского хребта. Лагерь экспедиции располагался на берегу оз. Джулукуль, экскурсии проводились вплоть до Шапшальского перевала на гребне хребта (по которому проходит граница Республики Алтай и Тувы). В начале 2008 г. В. В. Дубатолов обрабатывал собранный А.В. Баркаловым материал по чешуекрылым и обнаружил двух самцов Clossiana matveevi (цвет. таб. V: 5), снабжённых следующей этикеткой: «23-24/VII 2007, Шапшальский перевал, 50,53° с. ш., 89,08° в. д., 2740-2876 м, горная тундра, Барка-
лов». В данном случае координаты определялись при помощи GPS. Эта точка находится в 145 км к ВСВ от типового местообитания, то есть на том же расстоянии, что и цагангольская находка. Горная тундра как таковая не является подходящим для перламутровки Матвеева местообитанием, однако А.В. Баркалов (личное сообщение) не исключает, что бабочки были собраны на крупнокаменистой осыпи на самом гребне, что представляется наиболее вероятным. Таким образом, мы имеем второе достоверно зафиксированное местообитание C. matveevi. В случае если бабочки были собраны на самом гребне, оно в равной мере относится и к Республике Алтай, и к Туве. Поскольку нет сомнений, что вид действительно встречается на гребне хребта, его следует включить также и в состав фауны Тувы.
Один из двух экземпляров C. matveevi (цвет. таб. V: 5a) из данного местообитания имеет сильное тёмное напыление верхней стороны крыльев, в особенности нижних, так что основной фон более или менее сохраняется лишь в постдискальной области. Другой экземпляр (цвет. таб. V: 5b) имеет сильно потёртые крылья. Оттенок фона верхней стороны крыльев обоих экземпляров (без учета тёмного напыления) может быть признан более охристым и менее красноватым, чем у представителей номинативной популяции.
Фотографии гениталий обоих экземпляров приведены на цвет. таб. V: 1c, d. Мы видим, что апикальный отросток вальвы у них имеет заострённую зубцевид-ную форму, как у голотипа С. matveevi (цвет. таб. V: 1a), однако его дорзальный край несёт грубые зубцы, количество и расположение которых варьирует. В то же время обращает на себя внимание отличие по костальному отростку вальвы, который у обоих экземпляров (в отличие от обеих особей из типовой популяции) имеет довольно неплохо выраженный пяткообразный выступ и более грубые зубцы по дорсальному краю. По этому признаку шапшальские особи приближаются к C. tritonia, что находит соответствие и в их более восточном географическом местообитании.
На основании исследования топотипичных экземпляров и особей из нового местонахождения на Шап-шальском хребте мы можем заключить, что отличия C. matveevi от С. tritonia вряд ли достигают видового уровня. В частности, различия в форме апикального отростка вальвы, считавшиеся наиболее яркими, оказались ненадёжными даже в топотипической популяции, а отличия по форме костального отростка не выражены в шапшальской популяции. Изолированность алтайских популяций от основного ареала C. tritonia не позволяет применить биологический критерий скрещиваемости, основанный на наличии или отсутствии симпатрии. Внешность алтайских бабочек, с их тёмной окраской и размытым рисунком низа задних крыльев, достаточно характерна. Из родственных таксонов по внешности к перламутровке Матвеева в какой-то мере приближается C. tritonia dubatolovi из высокогорий Прибайкалья, что неудивительно, так как это наиболее географически близкий и тоже высокогорный подвид. В связи с вышесказанным, мы считаем matveevi наиболее обособленным и изолированным западным подвидом C. tritonia, поэтому предлагаем следующую
комбинацию:
Clossiana tritonia matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995, comb. nov.
Один из нас, В.В. Дубатолов, считает целесообразным придать популяции с Шапшальского хребта под-видовой статус и предлагает следующее описание:
Clossiana tritonia barkalovi Dubatolov, subsp. nov.
(цвет. таб. V: 5a, b)
Голотип - б; 23-24/VII 2007, Шапшальский перевал, 50,53° с. ш., 89,08° в. д., 2740-2876 м, горная тундра, Баркалов (Рис. 5а). Паратип - 1 б; там же. Типовой материал хранится в Сибирском зоологическом музее Института систематики и экологии животных СО РАН (SZMN ISEA).
Диагноз: По внешним признакам близок к подвиду C. tritonia matveevi P. Gorbunov et Korshunov in Korshunov et Gorbunov, 1995, но имеет более тёмный тусклый оттенок фона верхней стороны крыльев. Новый подвид также отличается от C. t. matveevi более выраженным пяткообразным выступом костального отростка вальвы и более грубыми зубчиками по его дорсальному краю, что сближает его с другими подвидами C. tritonia.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы выражают благодарность А.В. Баркалову (Новосибирск) за предоставленную возможность обработать его сборы с Шапшальского хребта, грант РФФИ 06-04-48083-а, «Таксономическая структура фауны насекомых высокогорных тундр Алтая», в рамках которого проводились его работы, Р.В. Яковлеву (Барнаул) за фотографию экземпляра, собранного П.П. Сапожнико-вым на р. Цаган-Кол (Монголия).
ЛИТЕРАТУРА
Дубатолов В.В. 1986. Первые сведения о кормовых растениях якутских Rhopalocera (Lepidoptera) // Вестник зоологии. Киев. Вып. 3. С. 87.
Коршунов Ю. П. 2002. Булавоусые чешуекрылые Северной Азии. Москва: КМК. 424 с.
Коршунов Ю. П., Горбунов П. Ю. 1995. Дневные бабочки азиатской части России. Справочник. Екатеринбург: Изд-во Екатеринбургского ун-та. 202 с.
Костерин О. Э., Яковлев Р. В. 2007. Перламутровка Матвеева - Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov, 1995 // Красная Книга Республики Алтай. Животные. 2е изд. С. 74-76.
Мейнгард А.А. 1910. Список коллекции чешуекрылых из сборов научной экспедиции профессора В.В. Са-пожникова в юго-восточную часть Русского Алтая и на окраину Монголии (Кобдо) в 1905-1906 гг. // Известия Императорского Томского Университета. Т. XXXVII. С. 1-17.
Молчанова О.Т. 1979. Топонимический словарь Горного Алтая. Горно-Алтайск: Горно-Алтайское отделение Алтайского книжного издательства. 398 с.
Сапожников В.В. 1911. Монгольский Алтай в истоках Иртыша и Кобдо. Путешествия 1905-1909 гг. Томск: Сибирское Т-во Печатного Дела. 408 с.
Яковлев Р.В., Наконечный А.Н. 2001. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Курайского хребта (Алтай) // Russian Entomologist Journal. Vol. 10, No 2. P. 179-187.
Gorbunov P. 2001. The Butterflies of Russia: classification, genitalia, keys for identification. Ekaterinburg: Thesis. 320 p.
Gorbunov P., Kosterin O. 2007. The Butterflies (Hesperioidea and Papilionoidea) of North Asia (Asian part of Russia) in Nature. Vol. 2. Moscow: Rodina & Fodio and Aidis Production House. 408 pp.
COLORPLATEV ЦВЕТНАЯТАБЛИЦАV
а 3 b
1. Вальвы самцов: a, b - Clossiana tritonia matveevi: a - паратип Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov, 1995, Ц. Алтай, Курайск. xp., p. Ярлы-Айры, h = 3000 м, 7.07.52; b - топотип того же таксона, ЮВ. Алтай, 17 км СВ. пос. Акташ, Курайский хр„ щебнистые гребни, курумы, h=2800-300 м, 8.07.1999; с, rf-типовая серия Clossiana tritonia barkalovi Dubatolov. subsp. п., Горный Алтай, Шапшальский перевал, h=2740-2676 m, горная тундра 23-24.07.2007: с-голотип; «/-паратип. 2. Clossiana tritonia matveevi?. Gorbunov et Korshunov, 1995: a - самец, паратип; b - самка, топотип. 3. Clossiana tritonia matveevi P. Gorbunov et Korshunov, 1995 в природе: a - самец на осыпи; b - самка на Saxifgara oppositifolia. Левый гребень долины р. Ярлыайры возле метеостанции, фото О. Костерина. 4. Самец предположительно Clossiana tritonia matveevi, собранный B.B. Сапожниковым 19 (6 по ст. ст.) июля 1905 г. в истоках р. Цаган-Гол (СЗ Монголия), фото Р.В. Яковлева. 5. Типовая серия Clossiana tritonia barkalovi Dubatolov, subsp. п., самцы: а голотип; b - паратип.
