CC BY
7
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
028-030
[47,0; 54,0] лет. Всем пациентам проводилось клинико-лабо-раторное обследование, расчет скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле CKD- EPI, УЗДС сонных артерий, определение индекса инсулинорезистентности (ИР) (НОМА-IR), а также определение содержания эндотелина-1 (ЭТ-1) в сыворотке крови и экскреции альбумина в разовой порции мочи ИФА методом .
Результаты. У больных МС было выявлено статистически достоверное превышение выделение альбумина с мочой в разовой порции по сравнению с контрольной группой (25,6 [15,6; 30,9] мкг/мл и 9,3 [6,4; 13,4] мкг/мл, соответственно; p<0,001) . В то же время, наблюдалось снижение СКФ по формуле CKD EPI (р=0,017) . На основании повышения уровня (ЭТ-1) у больных основной группы, по сравнению с контрольной (5,9 [3,6; 10,1] фмоль/мл и 3,4 [2,4; 4,0] фмоль/мл, соответственно; p=0,03) может свидетельствовать о развитии у больных основной группы эндо-телиальной дисфункции . При проведении корреляционного анализа выявлена прямая корреляция уровня МЭА и ЭТ-1 (R=0,45; p=0,005) . Так же выявлена прямая корреляция уровня МЭА с IR-HOMA (R=0,67; p<0,007), толщиной межжелудочковой перегородки (R=0,70; p<0,001), с ТКИМ (R=0,49; p<0,008) и систолическим артериальным давлением (R=0,47; p=0,026) . Подобные зависимости отмечены и для уровня ЭТ-1 . IR-HOMA2 (R=0,77; p<0,001), с толщиной межжелудочковой перегородки (R=0,75; p=0,001), с ТКИМ (R=0,44; p<0,034) и систолическим артериальным давлением (R=0,47; p=0,036) .
Заключение. 1 . У больных с метаболическим синдромом выявлено нарушение функционального состояния почек и эндотелия, на ранних стадиях проявляющиеся снижением скорости клубочковой фильтрации, повышением уровня мочевой экскреции альбумина и увеличением концентрации эндотелина-1 в крови . 2 . Установлено наличие достоверных корреляционных связей между уровнем мочевой экскреции альбумина и ЭТ-1, косвенно отражающие эндотелиальную дисфункцию у больных с МС
028 ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СЕМЕЙСТВА ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВИРУЕМЫХ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ У МОЛОДЫХ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ
БЕЛОУС Ю. И., ЯКУБОВА Л. В., КЕЖУНЛ. В.
УО "ГрГМУ", Гродно, Беларусь
Цель. Определить частоту встречаемости генотипов полиморфных генов PPARA (G2528C), PPARG (Pro12Ala), и PPARD (294T/C) у молодых здоровых лиц .
Материал и методы. Обследован 91 студент, из них 32% — юноши и 68% — девушки, средний возраст 20,1 лет. Генотипирование включало определение частоты встречаемости генотипов генов PPARG (Pro12Ala), PPARD (294T/C) и PPARA (G2528C) Экстракция геномной ДНК проводилась из образцов цельной крови с использованием реагентов "Проба экспресс", НПК "Синтол", РФ. Определение ал-лельных вариантов генов выполнено методом ПЦР в режиме реального времени на амплификаторе Rotor Gene, Qiagen, Германия, с применением стандартного комплекта реагентов НПК "Синтол", РФ.
Результаты. В результате генотипирования получены следующие результаты Гомозиготы мутантного типа (Ala/Ala) полиморфного гена PPARG (Pro12Ala) составили 7%, гетеро-зиготы (Pro12Ala) — 38%, дикие гомозиготы (Pro/Pro) — 54%, 1% — невалидные образцы При исследовании полиморфного гена PPARD (294T/C) гомозиготы мутантного типа (C/C) составили 11%, гетерозиготы (Т/С) — 47%, дикие гомозиготы (Т/Т) — 40%, 2% — невалидные образцы. Для полиморфизма гена PPARA (G2528C) гомозиготы мутантного типа (C/C) составили 7%, гетерозиготы (G/C) — 24%, дикие гомозиготы (G/G) — 68%, 1% — невалидные образцы.
12 Кардиоваскулярная терапия и проф
Заключение. У молодых здоровых лиц мутантный генотип для каждого из генов РРАЯО (Рго12А1а), РРАЯБ (294Т/С) и РРАИА (02528С) встречается достоверно (р<0,05) реже, чем дикий гомо- и гетерозиготный .
029 РАЗРАБОТКА ТЕХНИЧЕСКОГО КОДЕКСА УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ "ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ"
БЕЛЯВСКИЙ К. М, МИКИЦКИЙ Д. Р., КОСТЮК И. Н, АНДРЕЕВ С. В.
Государственное предприятие "НПЦ ЛОТИОС, Минск, Беларусь
Цель. Разработка гармонизированного с международными требованиями технического нормативного правового документа, содержащего требования к проведению доклинических исследований комбинированных лекарственных средств (КЛС), для применения научными организациями, разработчиками и производителями лекарственных средств, органами, регулирующими обращение лекарственных средств
Материал и методы. Анализ действующего международного руководства, национальных нормативных правовых и технических нормативных правовых актов, нормативных правовых документов ЕАЭС, относящихся к сведениям, по доклинической и клинической разработке КЛС и регистрации лекарственных препаратов
Результаты. Разработанный технический кодекс установившейся практики (ТКП) гармонизирован с соответствующим руководством Европейского союза, Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными в ЕАЭС . В документе установлены требования к планированию ДКИ КЛС, проведению экспериментальных исследований выбору дозы, видов животных, изучению фармакологической безопасности, общетоксических свойств, генотоксичности, канце-рогенности, репродуктивной токсичности и др ТКП утвержден Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 . 12 .2020 № 117, введение в действие — с 01.04 .2021.
Заключение. Внедрение ТКП будет способствовать обеспечению разработки и производству новой фармацевтической продукции с учетом международных требований, обеспечению возможностей сертификации для международной торговли и повышению конкурентоспособности разрабатываемых лекарственных средств
030 ИЗУЧЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ МУТАГЕННЫХ СВОЙСТВ ПОЛИИОННОГО ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА РЕОГЕМИН В ТЕСТЕ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ
В КЛЕТКАХ КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ БЕРДИНА Е. Л., ГАПАНОВИЧ В. Н, МЕЛЬНОВА Н. И, АНДРЕЕВ С. В., ПАРАХНЯЕ. В., ПОТАПОВА О. А.
Государственное предприятие "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Провести оценку потенциальных мутагенных свойств инновационного полиионного инфузионного лекарственного средства (ЛС) комплексного действия реогемин (Р) Материал и методы. Исследование мутагенности выполнено методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии А; Р (опытная серия) вводили внутривенно ежедневно в течение 10 дней в 5-кратной суточной терапевтической дозе для человека (100 мл/кг) . В качестве положительного контроля использовали животных, получавших уретан (У) — внутрибрюшинно однократно в дозе 1,5 мг/г, отрицательного — раствор натрия хлорид 9 мг/мл для инфузий (0,9% №С1), схема и доза введения которого была идентич-
актика. 2021;20(^):1-118. doi:10.15829/1728-8800-2021-1S
