CC BY
66
5. Arthurs Veterinary Reproduction and Obstetrics. Eighth Edition / Edited David E. Noakes, J.Timothy, Parkinson, C.W. Gary // England, 2001. - W.B. Saunders Comp. Ltd. -868 р. (Reprinted 2007).
6. Barth, A.D. Factors affecting fertility with artificial insemination / A.D. Barth / Vet. Clin. North American (Food Animal Pract.). - 1993. - № 9. - P. 279-290.
7. Murray , D.A. Bovine endometritis: comparative efficacy of alfaprostol and intrauterine therapies, and others factors influencing clinical success / D.A. Murray, J.D. Allison, R.P. Gard // Veterinary Record. - 1990. - Vol. 127. - P. 86-90.
8. Ball, P.J.H. Reproduction in cattle. Third edition / P.J.H. Ball and A.R. Peters // Blackwell publishing, 2004. - 216-217 p.
УДК 636.2.22/.28.082.45
ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ И ПРИЧИНЫ СИНДРОМА «ПОВТОРЕНИЯ ПОЛОВОЙ ОХОТЫ» У КОРОВ
Г.Ф. МЕДВЕДЕВ, Н.И. ГАВРИЧЕНКО, О.Н. МЛЫНАРЧИК, В.Р. КАПЛУНОВ УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» г. Горки, Могилевская обл., Республика Беларусь, 213407
(Поступила в редакцию 29.02.2012)
Введение. Расстройство воспроизводительной функции - синдром «повторение половой охоты» введен в специальную ветеринарную и зоотехническую литературу недавно. Однако проблема плодотворного осеменения отдельных животных на каждой ферме существовала всегда.
Так, при естественном осеменении в стадах с выходом телят 95-97 на 100 коров 60,2 % животных приносили приплод после первого осеменения, 19,6 % - после второго, 9 % - после третьего, 3,7 % - после 4-го и 4,5 % - после 5-го и т.д. осеменения [1]. Следовательно, 8,2 % животных приходилось осеменять естественно более трех раз. При искусственном осеменении в среднем 30 коров из 100 необходимо осеменять дважды, 9 - три раза и 2-3 коровы - четыре раза [2].
Когда стало возможным выявлять разнообразные причины отсутствия оплодотворения, начали выделять животных, у которых повторение охоты более трех раз было без видимых причин. Этих животных и стали относить к категории с синдромом «повторения половой охоты».
В стадах с высокой эффективностью осеменения коров (>60%), после 3-го осеменения не оплодотворяется 6,4 % животных и 2,6 % -после 4-го, а при оплодотворяемости 50 % или ниже число неоплодо-творенных животных после третьего осеменения достигает 12,5% и после четвертого - 6,2 % [3, 4].
По мере глубокого исследования причин отсутствия оплодотворения при повторных осеменениях оказалось, что наиболее важными являются ухудшение состояния эндометрия или среды в полости матки, наличие в ней микроорганизмов, нарушения в формировании желтого тела и снижение его функции [3, 4]. Так как причин оказалось несколько, то стали использовать термин синдром «повторение половой охоты».
Повторение охоты может быть связано как с отсутствием оплодотворения, так и с гибелью эмбриона в результате ухудшения условий в половых путях при воспалительных процессах, незавершенности послеродовой эволюции матки и наличии в ее полости микроорганизмов. Во всех этих случаях могут проявляться нарушения метаболических процессов в эндометрии и наблюдаться изменения в составе маточного секрета.
Реально различие в оплодотворяемости между нормальными коровами и повторяющими охоту невелико. Ооциты обеих групп коров имеют одинаковую оплодотворяемость in vitro и способность к дроблению. Но выживаемость у эмбрионов, повторяющих охоту животных, ниже. По данным Sreenan and Diskin и Ayalon, выживаемость эмбрионов на 2-3-й день составляла 85 и 71% у коров нормальных и повторяющих половую охоту, на 11-13-й день - соответственно 74 и 50%, на 14-16-й - 73 и 50%, на 17-19-й день - 60 и 43% и на 35-42-й день -67 и 35% [3].
Эмбрионы от нормальных коров не приживались в матке повторяющих охоту коров, тогда как эмбрионы последних имели нормальную приживаемость в матке нормальных коров [5, 6]. Более того, полученные от обеих групп коров ооциты имели одинаковую оплодотворяе-мость in vitro и способность к дроблению.
Отсюда был сделан вывод, что главной проблемой является среда в матке, хотя на 7-й день развития эмбрионы от повторяющих охоту коров были проблемными и в отношении их морфологических качеств.
Генетические дефекты эмбриона (их 3 % у телок и 14 % у коров, выявляются в течение нескольких дней беременности), являющиеся причиной недостаточной секреции IFNx (tau), который предотвращает регрессию желтого тела на 17-й день, имеют меньшее значение.
Вероятными причинами неудовлетворительного состояния маточной среды могут быть:
- абнормальный преовуляторный период;
- хронические патологические изменения в эндометрии и ослабление функции желтого тела [3, 4].
Абнормальный преовуляторный периодможет быть обусловлен:
- удлинением фолликулярной фазы и задержкой овуляции вследствие повышенного содержания прогестерона в это время и позднего пика ЛГ, в результате чего возраст ооцита ко времени овуляции увеличивается;
- наличием преимущественно двух волн роста фолликулов, что увеличивает частоту присутствия более старых фолликулов, а также возможность задержки повышения концентрации прогестерона после овуляции.
В ряде работ (Bage 2003, Bhupender et al 2005) у повторяющих охоту коров отмечено удлинение фолликулярной фазы и задержка овуляции, что обусловлено повышенным содержанием прогестерона в это время и задержкой пика ЛГ. Удлинение интервала между лютеолизи-
414
сом и овуляцией и задержка пика ЛГ увеличивает возраст ооцита ко времени овуляции [4].
Повторяющие охоту коровы более часто имеют две волны роста фолликулов (Perez et al., 2003) и это увеличивает частоту присутствия более старых фолликулов. Кроме того, у таких животных может быть задержка постовуляторного увеличения концентрации прогестерона
[4].
В обоих случаях среда в матке оказывается не соответствующей для эмбриона.
Хронические патологические изменения в эндометрии могут проявляться:
- высокой частотой присутствия микроорганизмов в вагинальной слизи;
- повреждением эндометрия вследствие средней степени хронического эндометрита;
- количественными и качественными различиями в ионном составе смывов из матки нормальных и повторяющих охоту коров.
При незавершенном или малоэффективном лечении животных с послеродовым метритом или эндометритом после исчезновения клинических признаков заболевания и кажущегося выздоровления у многих коров проявляются осложнения в виде скрытого эндометрита. Проявлением его является повторение половой охоты и отсутствие стельности после осеменения.
При скрытом эндометрите бесплодие возникает вследствие гибели сперматозоидов в матке под влиянием специфических антител и активных форм фагоцитов, а также изменения свойств среды. Слизистая оболочка матки подвергается глубоким изменениям. У длительно бесплодных коров в эндометрии выявлялись увеличение диаметра маточных желез, разрастание соединительной ткани вокруг них, повреждение покровного эпителия или почти полное отсутствие его, появление гранулем в компактном слое и др. (Г.Ф. Медведев, 1989).
Неудовлетворительной является среда для имплантации и нормального развития зародыша, так как растяжимость стенок матки нарушена в результате разрастания в ней соединительной ткани или же нарушается плацентарная связь находящимися в ней микроорганизмами.
При дисфункции эндометрия снижается интенсивность секреторных процессов, что затрудняет нормальное обеспечение питания зародыша. Происходит это в результате нарушения баланса овариальных гормонов, которые приводят к истончению компактного слоя эндометрия, уменьшению количества маточных желез, сужению просвета кровеносных сосудов [4, 8].
Однако не ясна связь гистологического строения и бактериальной обсемененности эндометрия и биохимического состава его секрета. Возможно, что различия в составе секрета связаны с различиями в лю-теальной активности, по крайней мере, в содержании прогестерона [4].
Ослабление функции желтого тела в первые дни после оплодотворения является наиболее частой причиной несоответствия маточной среды потребностям зародыша и его гибели. Проявление эмбриональной смертности может быть следствием недостаточной выработки прогестерона в процессе формирования желтого тела и начала регрессии его ранее обычного срока. У коров с низким уровнем прогестерона, но нормальным уровнем эстрогенов существенно повышен риск потери эмбриона [4, 9].
Коровы с содержанием прогестерона в крови на 5-й день после осеменения >3 нг/мл имели оплодотворяемость >50%, а при содержании <1 нг/мл - менее 10%. Уровень прогестерона в молоке на 5-6-й день после осеменения у стельных коров составлял 3 нг/мл, а у нестельных - 1нг/мл [2].
Цель работы - выяснить частоту проявления и роль ряда факторов в возникновении синдрома «повторения половой охоты».
Материал и методика исследований. Работа выполнена на кафедре биотехнологии и ветеринарной медицины УО «Белорусская государственная сельскохозяйственная академия» и в двух сельскохозяйственных организациях Горецкого и Шкловского районов.
В РУП «Учхоз БГСХА» опыты проведены на коровах голштин-ской селекции. Содержались животные на привязи в двух четырехрядных коровниках, в одном коровнике с доильной установкой для беспривязного содержания и на молочном комплексе.
В зимнее время прогулки для животных отсутствовали. В пастбищный период животных привязного содержания ежедневно после утренней дойки выгоняли на пастбище и возвращали в помещение к вечерней дойке. Животные беспривязного содержания в этот период постоянно находились на пастбище, доение их осуществлялось на стационарной доильной установке.
Отел принимали в родильном отделении. После отела ежедневно контролировали состояние животных и при проявлении воспалительного процесса в половых органах начинали лечение. В матку вводили суспензию комплекса антибиотических веществ (фуразолидона 0,5 г, тилозина тартрата 0,37 г и стрептомицина сульфата 0,25 г в 50 мл дистиллированной воды). Объем суспензии при введении составлял 50 мл, иногда 75 мл. Первое введение приходилось чаще на 4-8-й день после отела (в среднем 5,9±0,2 дней; 5,3±0,2 дней при задержании последа и 6,2±1,8 дней - при метрите или эндометрите).
После патологических родов в матку вводили суппозитории, утра-кур и другие средства. При атонии матки инъецировали окситоцин или клопростенол. При параметрите в первую-вторую неделю после отела назначали системное введение антибиотиков.
Внутриматочные инфузии лекарственного средства повторяли каждые 4-5 дней до выздоровления. Осеменяли животных не ранее 42 дней после отела.
Для бактериологического исследования были взяты пробы из матки у девяти коров, многократно повторяющих половую охоту. При взятии
416
использовали полистироловые пипетки, соединенные с одноразовыми шприцами. В шприцы предварительно набирали 3-5 мл физиологического раствора. Пипетку проводили через шейку в матку. Раствор вводили медленно по стенке матки, контролируя рукой, вставленной в прямую кишку. Затем шприцем отсасывали обратно в пипетку доступную часть раствора, после чего его помещали в стерильную пробирку (или специальную пробирку со средой для транспортировки проб) и доставляли в Могилевскую областную ветеринарную бактериологическую лабораторию.
Исследования проводили на различных питательных средах для выделения возбудителей кампилобактериоза, пастереллеза, псевдомо-ноза, протеоза, сальмонеллеза, некрабактериоза, микоплазмоза, а также стрептококков, стафилококков и патогенных эшерихий.
Показатели воспроизводительной способности коров учхоза БГСХА при привязном содержании определены за 2 года, при беспривязном - за один год, по ферме Слабодка ЧУП «АСБ «Городец» - за один год. На этой ферме содержание коров привязное.
Данные обработаны по программе «Excel».
Результаты исследований и их обсуждение. В анализ включены данные по 865 осемененным в учхозе БГСХА животным (привязное содержание - 349 животных в 2010 г. и 334 - в 2011 гг.; беспривязное содержание - 182 животных в 2011 г.).
Заболевания коров после отела и результаты лечения учтены за 2010 г. В этом году отелилось 297 коров. Заболеваемость болезнями метритного комплекса составила 44,8 %, в т. ч. задержание последа у 40 коров (13,5 %), метрит и эндометрит различной тяжести у 53 коров - 31,3 %. У 16 животных (5,4 %) выявлены кистозная болезнь и у 4 (1,3 %) - гипофункция яичников.
Продолжительность лечения коров с задержанием последа составила 24,0±2,7 дней, метритом (эндометритом) - 15,8±1,2 дней. Кратность внутриматочного введения лекарственного средства 6,0±0,5 и 4,2±0,2.
Первое осеменение проведено через 81,4±5,2 и 79,7±3,2 дней, оплодотворилось животных 31,5 и 45 %, интервал от отела до оплодотворения составил 136,0±11,2 и 126,0±6,4 дней; стельных животных при завершении наблюдений было 95,0 и 86,9 % соответственно.
Для выяснения роли неспецифической инфекции в половых путях в отсутствии оплодотворения после нескольких осеменений были проанализированы результаты бактериологического исследования смывов из матки коров с синдромом «повторения половой охоты».
На молочном комплексе Горки у двух коров, которых осеменяли по семь раз, диагностировали после отела эндометрит или гипофункцию яичников. В момент взятия проб у них в яичниках пальпировали желтые тела. Из этих двух животных у одной (эндометрит) в содержимом из матки была выявлена кишечная палочка. У другого животного микроорганизмы не выделены.
У животного, которое осеменяли пять раз, диагностировался после родов эндометрит, а затем кистозная болезнь яичников. У нее в содержимом матки выявлена кишечная палочка.
У двух коров, которых осеменяли четыре раза, диагностировался после отела эндометрит. У одной из них, в момент взятия пробы из матки, в яичнике пальпировали желтое тело. У этой коровы выявлен золотистый стафилококк, а у первой - кишечная палочка.
Еще у одного животного, которое осеменяли три раза, диагностировали эндометрит. У него также выявлена кишечная палочка.
У коровы с одним осеменением диагностировалось выпадение влагалища. В содержимом из матки микроорганизмы не выделены.
В отделении Паршино у двух животных, которых осеменяли пять раз, диагностировали после отела эндометрит или кисту яичников, и у обоих в содержимом из матки была выделена кишечная палочка.
Таким образом, из девяти коров с синдромом «повторения половой охоты» только у двух животных в содержимом из матки не было выделено микроорганизмов. Причем у этих животных первичная причина отсутствия оплодотворения не была связана с послеродовым воспалительным процессом в матке.
Следовательно, у животных с синдромом «повторения половой охоты», в анамнезе которых имеются послеродовые воспалительные процессы в матке, отсутствие оплодотворения может быть обусловлено присутствием в полости матки микроорганизмов. Учитывая, что в основном выделялась кишечная палочка, инфицирование, по-видимому, было результатом несоблюдения гигиенических условий приема родов и возможно - при проведении осеменения.
Присутствия микоплазм, возбудителя некробактериоза и других искомых микроорганизмов не обнаружено.
В табл. 1-4 приведены результаты первого и последующих осеменений коров, содержащихся в учхозе БГСХА.
Таблица 1. Эффективность первого и последующего осеменений коров при привязном и беспривязном содержании
Показатели Привязное содержание Беспривязное содержание 2011 г. Всего по ферме Паршино
2010 г. 2011 г.
п % п % п % п %
Осеменено коров 349 - 334 - 182 - 865 -
Оплодотворено после осеменения: 1-го 154 44,0 160 47,9 89 48,9 403 46,5
2-го 114 32,7 119 35,6 59 32,4 292 33,8
3-го 52 15 41 12,3 24 13,2 117 13,5
4-го 20 5,7 10 3 5 2,7 35 4
5-го 6 1,7 4 1,2 4 2,3 14 1,6
6-го 3 0,9 1 0,5 4 0,5
Животных обеих групп осеменяли позднее оптимального срока (65 дней). Оплодотворяемость после первого осеменения не достигала минимальной границы стандарта (50%, табл. 1), особенно у коров с
418
задержанием последа и послеродовым метритом или эндометритом (табл. 2).
Таблица 2. Оплодотворяемость коров с задержанием последа и эндометритом
Показатели Привязное содержание Беспривязное содержание В среднем
2010 г. 2011 г.
п % п % п % п %
Осеменено коров 83 - 155 - 190 - 428 -
Оплодотворено после осеменения: 1-го 35 42,1 72 46,6 85 44,7 192 44,9
2-го 28 34,1 56 36 57 30 141 33
3-го 13 15,5 23 14,8 33 17,4 69 16
4-го 4 4,8 2 1,3 9 4,7 15 3,5
5-го 2 2,4 2 1,3 4 2,2 8 1,9
6-го 1 1,1 2 1 3 0,7
Из осемененных на ферме в 2010 г. коров (п=349, привязное содержание) оплодотворилось после первого осеменения 44,0 % (а из животных с задержанием последа и эндометритом - 40,6 %). Из оставшихся неоплодотворенными 195 коров при втором осеменении оплодотворилось 114, или 58,5 %, а из 81 коров, не оплодотворенных после второго осеменения, 52 оплодотворились после 3-го осеменения (64,2 %). Только 29 коров не было оплодотворено после третьего (8,3 %) и 9 животных (2,6 %) - после 4-го осеменения. Среди коров с эндометритом и задержанием последа, не оплодотворенных после третьего осеменения, оказалось 26, или 6,1 %, а после 4-го - 11, или 2,6 %.
Полученные данные указывают на достаточно высокую терапевтическую эффективность используемого лекарственного средства.
В табл. 3 приведены данные об осеменении коров с функциональными нарушениями яичников.
Таблица 3. Оплодотворяемость коров с гипофункцией и кистами яичников (учхоз БГСХА)
Показатели Привязное содержание Беспривязное содержание В среднем
п % п % п %
Осеменено коров 43 - 14 - 57 -
Оплодотворено после осеменения: 1-го 23 53,4 7 50,0 30 52,7
2-го 12 27,9 7 50,0 19 33,3
3-го 6 14 6 10,5
4-го 2 4,7 2 3,5
По этим группам животных оплодотворяемость после первого осеменения несколько превысила минимальную границу стандарта (52,7 %). После третьего осеменения не было оплодотворено 3,5% животных.
На ферме Слабодка ЧУП «АСБ «Городец» содержится около 200 коров. Но в анализ были включены данные только по 121 животному. Это связано с частым выбытием, перемещением на другие фермы или заменой животных и отсутствием полных данных. Результаты анализа показаны в табл. 4.
Таблица 4. Оплодотворяемость коров с гипофункцией и кистами яичников на ферме Слабодка
Показатели В ц по ( елом )ерме Гипофункция и кисты яичников
п % п %
Осеменено коров 121 100 32 х
Оплодотворено после осеменения: 1-го 27 23,3 7 21,8
2-го 62 50,2 19 59,4
3-го 25 20,6 5 15,7
4-го 5 4 1 3,1
5-го 1 0,8
6-го 1 0,8
На этой ферме оплодотворяемость коров после первого осеменения была слишком низкой - 23,3 %. Но после второго и третьего осеменений осталось неоплодотворенных только 7 животных, или 5,8 %, а после четвертого - 1,6 %.
Полученные данные показывают, что частота синдрома «повторения половой охоты» у коров на фермах РУП «Учхоз БГСХА» и ЧУП «АСБ «Городец» не превышает величин, указываемых многими зарубежными авторами. Способ содержания животных не оказал заметного влияния на частоту синдрома. При своевременном и эффективном лечении коров с послеродовыми воспалительными процессами в матке или функциональными нарушениями яичников частота проявления синдрома также не увеличивалась.
Заключение. В РУП «Учхоз БГСХА» после третьего осеменения не оплодотворялось от 4,2 до 8,3 % (6,1 %), а после четвертого - 1,22,7 % (2,1 %) коров; в ЧУП «АСБ «Городец» - соответственно 5,8 и 1,6 %. Способ содержания не значительно влиял на частоту проявления синдрома «повторения половой охоты». При бактериологическом исследовании в маточном содержимом у животных, переболевших эндометритом, выявлялись микроорганизмы. Так как чаще выделялась патогенная кишечная палочка, предполагается, что инфицирование было результатом несоблюдения гигиенических условий приема родов и возможно - при осеменении. При своевременном и эффективном лечении коров с метритным комплексом или функциональными нарушениями яичников частота проявления синдрома не увеличивалась.
ЛИТЕРАТУРА
1. Солсбери, Г.У. Теория и практика искусственного осеменения коров в США / Г.У. Солсбери, Н.Л. Ван Демарк // Перевод с англ. Под ред. и с предисловием В.К. Ми-лованова. - М.: Изд-во «Колос». - 1966. - 527 с.
420
2. Ball, P.J.H. Reproduction in cattle. Third edition / P.J.H. Ball, A.R. Peters // Blackwell publishing, 2004. - 216-217 p. (178).
3. Arthurs Veterinary Reproduction and Obstetrics. Eighth Edition/Edited David E. Noakes, Timothy J. Parkinson, Gary C.W. // England, 2001 (Reprinted 2007). - W.B. Saunders Comp. Ltd. - 868 р. (461-464).
4. Veterinary Reproduction and Obstetrics. Ninth Edition // Edited by David E. Noakes, Timothy J. Parkinson, Gary C.W. England. 2009. W.B. Saunders Elsevier. Ltd. - 407-425.
5. Almedia, A.P., Ayalon, N, Faingold, S, Marcus, S and Lewis // Proc. 10th Int. Cong. Animal Reprod. Al., 1984. - 3. - P. 438 (цит. по Arthurs Veterinary Reproduction and Obstetrics, 2001).
6. Ayalon, N. Proc. 10th Int. Cong. Animal Reprod. Al., 1984. - 4, III. - P. 41 (цит. по Arthurs Veterinary Reproduction and Obstetrics, 2001).
7. Медведев, Г.Ф. Воспроизводительная функция коров и телокв зависимости от состояния половых органов и метаболического профиля крови: дис. ... на д-ра вет. наук / Г.Ф. Медведев. - Львов, 1989. - 443 с.
8. Хантер, Р. Х. Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных / Р. Х. Ф. Хантер. - М.: Колос, 1984. - 320 с.
9. Barth, A.D. Factors affecting fertility with artificial insemination / A.D. Barth / Vet. Clin. North American (Food Animal Pract.). - 1993. - № 9. - P. 279-290.
