CC BY
5
интерес изучить действие различных соединений стронция на кожные покровы и слизистые оболочки в эксперименте на животных.
Опыты ставились на крысах, морских свинках и кроликах. Для изучения местного действия на подготовленный участок кожи спины животного размером 4X5 см, освобожденный от волосяного покрова, ежедневно в течение 30 дней наносили ланолиновую мазь, содержащую до 70% соединений стронция (азотнокислого, хлористого, углекислого, сернокислого, хромокислого, а также гидрата окиси стронция). Мазь равномерно распределяли по всему участку. Экспозицию продолжали 4 часа в день, после чего мазь смывали теплой водой с мылом. Контрольным животным при тех же условиях наносили на участок кожи спины чистый ланолин.
Установлено, что хлористый и азотнокислый стронций обладают раздражающим действием, причем характер и степень выраженности его существенно не различаются. Уже после однократных аппликаций у всех опытных крыс и морских свннок можно было отметить сухость и гиперемию кожи. На 2-й день образовывались небольшие язвочки. К 4-му дню на месте поражения появились характерно очерченные геморрагические корочки, под которыми прощупывался плотный инфильтрат. В последующие дни явления поражения кожи продолжали нарастать. Корочки стали распространенными и плотными. К концу 2-й недели у большинства животных корочки отпали, на месте отторжения остались язвочки меньших размеров. К концу 5-й недели от начала эксперимента у всех подопытных животных пораженные кожные покровы восстановились.
При нанесении на кожу мазей, содержащих углекислый, сернокислый, хромовокислый стронций и гидрат окиси его, выяснилось, что раздражающим действием эти вещества не обладают. В течение всего эксперимента не выявлено каких-либо существенных изменений кожных покровов, кроме небольшой сухости и шелушения кожи на 10-й день от начала опыта.
По-видимому, выраженное раздражающее действие азотнокислого и хлористого стронция обусловлено большей растворимостью их по сравнению с другими соединениями этого элемента, а также присутствием в молекулах этих солей активных анионов Ы03— и С1—.
Для изучения действия указанных выше соединений стронция на слизистые оболочки вносили по 50 мг порошка в конъюнктивальный мешок кролика. Слезно-носовой канал у внутреннего угла глаза животного пережимали в течение 1 мин. после введения вещества. После однократного введения вещества проводили ежедневное наблюдение за состоянием конъюнктивы и прозрачностью роговицы глаза в течение 14 дней. Внесение порошка гидрата окиси стронция уже в первые часы привело к развитию гнойного конъюнктивита. На 2-е сутки обнаружились участки некроза конъюнктивы, сюда присоединились резкий отек век и участки помутнения роговицы. На 3-й день наблюдалось полное поражение всех оболочек глаза, что по сути является химическим ожогом тканей при воздействии щелочи. При введении в конъюнктивальный мешок порошков азотнокислого и хлористого стронция отмечались слезотечение с явлениями блефароспазма, небольшая гиперемия век и расширение сосудов конъюнктивы. Через 3 суток все эти явления исчезли.
Углекислый, сернокислый и хромовокислый стронций никаких изменений слизистой оболочки глаза не вызывали.
Таким образом, азотнокислый и хлористый стронций обладают резко выраженным раздражающим действием на кожные покровы и слабо выраженным — на слизистые оболочки. Гидрат окиси стронция оказывает резко выраженное действие на слизистые оболочки глаза. Влияние других солей на кожу и слизистые оболочки не проявлялось.
Можно считать, что в условиях получения и применения солей стронция требуется ряд инженерно-технических и санитарно-гигиенических мероприятий, направленных на предотвращение воздействия этих соединений на слизистые оболочки и кожные покровы рабочих. Необходима герметизация оборудования и механизация ручных операций. Важную роль играют защита кожных покровов и слизистых оболочек, а также правильная организация очистки кожи. С целью предупреждения контакта кожных покровов необходимо обеспечивать работающих спецодеждой и резиновыми перчатками. Важна защита органов дыхания и глаз при работе с гидратом окиси стронция и его солями.
ЛИТЕРАТУРА. Милованов Г. Н., Белякова Л. Т., Стронций. М., 1960, в. 70.
Поступила 19/1 1973 г.
УДК 613.489:646.46
Л. Б. Еськова-Сосковец
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КОМПЛЕКСА ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МИГРИРУЮЩИХ ИЗ ОБУВИ В ПРОЦЕССЕ ЕЕ ЭКСПЛУАТАЦИИ
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Мы ставили своей целью исследовать биологическое действие на организм комплекса химических веществ — диметилформамида (ДМФ) и стирола, мигрирующих в воздушную и жидкую (вода) среду из обуви, изготовленной с применением новых перспективных ма-
териалов на основе пенополиуретанов (верх) и синтетических каучуков СКН, БС и НТ (внутренние детали, подошва, клей). Учитывая возможность непосредственного контакта выделяющихся веществ с кожей стопы (проникновение их через носки и чулки, малый 0
объем внутриобувного пространства, влажная среда, трение и т. д.) и способность ДМФ и стирола проникать через неповрежденные кожные покровы, мы в качестве метода воздействия указанного комплекса на организм использовали метод кожных аппликаций.
Токсикологический эксперимент проводили в течение 6 месяцев на 80 морских свинках. Рабочими растворами служили водные растворы ДМФ, стирола и их смеси. Концентрации этих веществ были обусловлены их содержанием во внутриобувном пространстве. При этом учитывали, что удлинение срока пользования обувью снижает миграцию химических веществ, видимо, вследствие выветривания, загрязнения и других факторов, наблюдающихся при носке обуви. В связи с этим первые 40 аппликаций были сделаны растворами, содержащими в 1 мл 14 мкг ДМФ, 3 мкг стирола, смесь этих концентраций, а последующие 40 аппликаций — концентрациями, сниженными вдвое.
Мы не нашли данных литературы о совместном действии указанных веществ на организм, поэтому в качестве тестов биологического действия использовали показатели, характерные для каждого из них (гематологические, биохимические, морфологические, 0 степень кожно-раздражающего действия). Кроме того, исследовали влияние на эндокринную систему(йодфиксирующую функцию щитовидной железы) и на иммунобиологическую реактивность организма (степень выработки антител к У1-антигену брюшнотифозных бактерий). Для определения йодфиксирующей функции щитовидной железы использовали сцинтил-ляцнонную установку ДСУ-61, позволяющую регистрировать количество внешнего у-из-лучения, исходящего от области щитовидной железы мелких животных за определенное время (1, 2, 4, 24, 48, 72 и 96 часов) с момента однократного введения индикатора — радиоактивного изотопа Л1М. Иммунологические реакции организма экспериментальных животных, подвергавшихся воздействию химических веществ, исследовали путем подкожного введения Уьантигена брюшнотифозных бактерий (1 мкг в 0,5 мл физиологического раствора) с последующей постановкой реакции пассивной гемагглютинации с эритроци-тарным V1-диагностикумом и определением титра УЬантител в сыворотке животных. Учет реакции производили после 2-часовой инкубации в термостате при 37°.
При анализе показателей, полученных после 40 аппликаций, установлено, что, несмотря на отсутствие видимого изменения кожных покровов, отмечается общее токсическое действие изучаемых веществ на организм животных, выражающееся для всех опытных групп животных по отношению к контролю в снижении количества эритроцитов и < уровня гемоглобина, увеличении количества лейкоцитов, болезненности при нанесении растворов, некотором повышении активности трансаминазы и морфологических изменениях в надпочечнике и миокарде. Кроме того, в 1-й группе (ДМФ) зарегистрировано повышение содержания эозинофилов и моноцитов, а- и Р-глобулиновых фракций белков плазмы крови, во 2-й группе (ДМФ+стирол) и 3-й группе (стирол) — относительный ретикулоцитоз, повышение концентрации у-глобулиновой белковой фракции и угнетение йодфиксирующей функции щитовидной железы.
После 80 аппликаций (еще 40 аппликаций сниженными вдвое концентрациями) во всех опытных группах животных обнаружены морфологические изменения внутренних органов и сдвиги в белковых фракциях плазмы крови. Увеличение содержания у- и ос-глобулинов, снижение содержания Р-глобулинов и альбуминов в большей степени, чем после первых 40 аппликаций, свидетельствуют об усилении общетоксического действия ДМФ и стирола при удлинении срока контакта с ними, а снижение показателя соотношения альбуминов к глобулинам до нижней границы нормы (1,5) указывает на возможность нарушения белкового равновесия при дальнейшем воздействии на организм этих веществ раздельно и в комплексе. Изменения морфологии отдельных органов после 80 аппликаций во всех группах животных были более выражены, чем после 40 аппликаций, и могут быть охарактеризованы как предпатологические. У животных 1-й группы они обнаружены в почке, селезенке, надпочечнике, легких и миокарде; во 2-й группе — в коже, почке, селезенке, а
легких, миокарде, щитовидной железе и печени; в 3-й группе — в почке, надпочечнике, миокарде и щитовидной железе. При воздействии комплекса веществ морфологические изменения выявлялись в большем числе внутренних органов и в отдельных случаях были более выражены, чем при действии каждого вещества.
Данные статистического анализа гематологических и биохимических показателей, полученных после 80 аппликаций, подтверждают, что при воздействии комплекса веществ возросло число показателей, отличающихся от контрольных несколько больше, чем при контакте с ДМФ и стиролом в отдельности. Так, если после 40 аппликаций таких показателей было 3 (эритроциты, лимфоциты и сегментоядерные лейкоциты), то после 80 уже стало 7 (эритроциты, гемоглобин, альбумины, а-глобулины, эозинофилы, лимфоциты, ре-тикулоплазматические клетки). Вследствие неблагоприятного влияния изучаемых веществ раздельно и в комплексе на организм снизилась его иммунобиологическая реактивность к инфекционным агентам. Титр антител в сыворотках, полученных от иммунизированных У1-антигеном брюшнотифозных бактерий опытных животных, был в пределах 1 : 40— 1 : 160, а контрольных — в пределах 1 : 640—1 : 1280. Наименьший титр был у животных 2-й группы (1 : 40).
Для выяснения действия комплекса ДМФ и стирола на кожные покровы и организм ^
в условиях, близких к реальным, были проведены наблюдения в аутоэксперименте и на 8 добровольцах — практически здоровых людях в возрасте 25—30 лет — в течение 30 дней.
На правую тыльную поверхность стопы наносили водный раствор смеси ДМФ и стирола, на левую — дистиллированную воду (в качестве контроля). В связи с тем, что воздействие химических веществ, мигрирующих из обуви, происходит постоянно в процессе ее носки, вещества наносили 4 раза в день в течение 8 часов с 2-часовыми интервалами. Первые 15 дней наносили раствор, содержащий 7 мкг ДМФ+1,5 мкг стирола в 1 мл, последующие 15 дней — раствор с удвоенной концентрацией. В качестве тестов использовали наличие и степень кожнораздражающего действия, гематологические и биохимические показатели. Полученные в процессе наблюдений данные сравнивали с нормой и с показателями до начала воздействия комплекса химических веществ (фоновыми).
При анализе данных, полученных после 15 дней наблюдений, обнаружено отклонение содержания лимфоцитов от нормы (33%—2 590); остальные показатели находились в пределах нормы, хотя и несколько отличались от фоновых.
В связи с тем, что показатели в основном были в пределах нормы, а также из-за отсутствия кожнораздражающего действия и каких-либо жалоб испытуемых, наблюдения были продолжены с повышением концентрации ДМФ и стирола в растворе в 2 раза (14 мкг ДМФ и 3 мкг стирола в 1 мл). С 17-го дня наблюдений 3 добровольца отмечали некоторую болезненность в голени сразу после нанесения раствора, она проходила через 15—20 мин. С 20-го дня такое же ощущение появилось еще у 1 наблюдаемого. Какого-либо видимого кожнораздражающего действия при этом не обнаружено. При анализе данных, порученных после 30 дней наблюдений, установлено в крови у всех лиц снижение количества эритроцитов в среднем до 3 883 ООО, лейкоцитов до 5883, а по сравнению с фоном на 1 617, сег-ментоядерных форм — до 44% (норма 63—67%). Отмечено повышение содержания в крови молодых форм — палочкоядерных лейкоцитов до 5,8% (норма 4%) и последовательное увеличение по сравнению с фоном содержания у-глобулиновой фракции.
У отдельных лиц изменения морфологического состава крови выражались в снижении количества лейкоцитов до 4300 и сегментоядерных форм до 32% (норма 63—67%), в повышении содержания палочкоядерных лейкоцитов до 11% и лимфоцитов до 47% (норма 24—30%).
Таким образом, совместное действие ДМФ и стирола на организм человека через кожные покровы вызывает угнетение деятельности кроветворных органов, т. е. снижение содержания зрелых форменных элементов в периферической крови, а также сдвиги в белковых фракциях плазмы крови, указывающие на неблагоприятное влияние изучаемых веществ на организм.
Поступила 19/11 1973 г.
УДК 614.72-074
Ю. В. Марич
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИНИЛА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Черниговская областная санэпидстанция
С целью разработки метода, аналогичного известному (Г. И. Соломин), определены степени разбавления нитрационной смеси (10 г калия или аммония азотнокислого в 100 мл крепкой серной кислоты) влагой из воздуха при отборе проб с использованием поглотительных приборов с пористой пластинкой.
По данным о влажности воздуха и привесе поглотительного прибора установлено, что 2—5 мл нитрационной смеси поглощают 60—70% влаги, содержащейся в протянутом воздухе. Это значит, что из 50 л насыщенного влагой воздуха при температуре до 30° в 2 мл нитросмеси может поступать до 1 мл воды, создавая разбавление 0,5 объема воды на 1 объем нитросмеси. Определены степени нитрования динила в разбавленных нитросмесях. При отборе 25 л воздуха не исключено такое разбавление 2 мл нитрационной смеси, что она не сможет нормально нитровать динил (0,25 объема воды на 1 объем нитросмеси). Для отбора 50 л воздуха необходимо вносить в поглотительный прибор 5 мл нитрационной смеси. С использованием нагревания (15—30 мин.) в кипящей водяной бане можно ограничиться 2,5 мл нитросмеси.
Для устранения влияния ароматических углеводородов (кроме бензола) на определение динила был испытан способ окисления нитропроизводных хромовой смесью по принципу, изложенному 51апПе\у!сг и Аёапнак для изучения бензола в растворителях. Установлено, что нитропроизводные компонентов динила окисляются значительно труднее, чем нитропроизводные гомологов бензола. Кроме того, тринитропроизводные окисляются труднее динитропроизводных. При контакте гомологов бензола с нитросмесью в течение 1 часа на холоду, как это может быть при отборе проб воздуха, образуются как динитро-, так и тринитросоединения. Например, толуол образует менее 1%, орто- и параксилолы — до 20%, а метаксилол —свыше 50% тринитропроизводных. Бензол, как известно, образует динитросоединения.
Разбавление 5 мл нитросмеси водой в количестве от 3 до 4 мл обеспечивает удовлетворительную степень окисления гомологов бензола и сохранение динила при нагревании смеси на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Бензол в указанных условиях не окисля-
