CC BY
18
УДК 619:616.71-002.2/636:22/28
БИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПОЛОВОГО ЦИКЛА И ГИСТОХИМИЯ ЯИЧНИКОВ У КОРОВ
© 2004 г. С.М. Сулейманов, С.П. Еремин
Dynamics biochemical and hystochemistry of changes in the healthy cows of breed during a sexual cycle is investigated.
У 17 клинически здоровых коров симментальской породы изучена динамика гормонального, белкового, минерального, углеводного, липидного обменов, а также некоторых показателей иммунологической реактивности организма коров в течение полового цикла. С этой целью у коров после отела в сыворотке крови определяли общий белок и его фракции, кальций, щелочную фосфатазу, каротин, витамины А, С, холестерин, p-липопротеиды, неорганический и связанный с белком йод, бактерицидную активность, в цельной крови - неорганический фосфор и магний, натрий, калий, глюкозу, а также изучали фагоцитарную активность лейкоцитов.
За подопытными животными велось регулярное наблюдение с проведением клинических и акушерско-гинекологических исследований. Учитывали общее состояние животных, измеряли температуру, пульс, дыхание, учитывали предвестники и течение родов, время отделения последа, сроки и характер выделяемых лохий, окончание инволюции половых органов.
Установлено, что биохимические показатели крови коров изменялись в течение полового цикла. В частности, наибольшее содержание общего белка определялось в первый день полового цикла (8,72 + 0,38 г%), а затем его уровень постепенно снижался к 15 дню до 7,35 + 0,13 г% и вновь повышался во время овуляции до 7,86 + 0,38 г%. По фракциям установлено, что наиболее высокое содержание глобулинов выявлялось в первый день полового цикла, о чем свидетельствовал и низкий показатель альбуминно-глобулинового коэффициента (0,74) против 0,91 во время овуляции.
Высокое содержание СБИ было зарегистрировано при овуляции и на 11 день полового цикла (соответственно 5,36 + 0,07 и 5,24 + 0,38 мкг%). Достоверное снижение его уровня отмечалось в первый день полового цикла на 1,93 мкг% (Р < 0,001) в сравнении с овуляцией. При этом происходило достоверное снижение уровня неорганического йода (Р < 0,02 - 0,01) к четвертому и седьмому - восьмому дню полового цикла до 3,12 + 0,17 и 3,20 + 0,09 мкг% в сравнении с моментом овуляции (4,46 + 0,34 мкг%). Достаточно высокое содержание
неорганического йода выявлялось и на 18 день полового цикла (4,13 + 0,30 мкг%).
Содержание кальция в течение полового цикла заметно не изменялось. Однако высокий его уровень регистрировался на 15 день (12,25 + 0,38 мг%) и во время овуляции (12,00 + 0,10 мг%) против
10.60 + 0,76 мг% (7-8 день полового цикла). Содержание фосфора достоверно снижалось в первый день полового цикла с 5,12 + 0,38 мг % (овуляция) до 3,88 + 0,38 мг% (Р < 0,05) и вновь возрастало к 15 дню до 5,18 + 0,38 мкг%. Высокий уровень магния регистрировался в первый, четвертый и пятнадцатый дни полового цикла (2,98 + 0,38; 2,88 + 0,19; 2,78 + 0,09 мг%) в сравнении с моментом овуляции (2,44 + 0,13 мг%); к 11 дню полового цикла содержание его падало до 1,82 + 0,097 мг% или на 0,62 мг% (Р < 0,01) по отношению к овуляции.
Наиболее высокий уровень глюкозы регистрировался в первый день полового цикла (36,89 + 2,10 мг%) и во время овуляции (35,34 + 1,91 мг%) и низкий - на 18 день (31,29 + 1,21 мг%). Высокий уровень холестерина в момент овуляции достигал 186,66 + 6,32 мг% и на 18 день полового цикла составлял 156,38 + 15,29 мг%, а на 4 (133,33 +
4.60 мг %; Р < 0,01) и на 7-8 день полового цикла отмечалось снижение содержания холестерина (142,66 + 13,60 мг%; Р < 0,02). В первый и четвертый дни полового цикла отмечено самое высокое содержание Р-липопротеидов (637,44 + 80,45 мг%; 606,44 + 65,13 мг%), а затем к 15 дню снижалось до 524,96 + 63,21 мг% с выраженным подъемом к 18 дню до 569,77 + 92,23 мг%.
Во время овуляции и на 18 день полового цикла регистрировался высокий уровень в крови каротина (соответственно 1363,248 + 189,65 и 1344,600 + 213,59 мкг%); в сравнении с моментом овуляции в первый день полового цикла отмечалось достоверное его снижение до 1152,86 + 109,20 мкг% или на 210,388 мкг% (Р < 0,05). В период с 4 по 15 день уровень каротина находился в пределах 1200,384 + 120,08 и 1267,920 + 200,7 мкг%, т.е. заметно не изменялся. Высокий уровень витамина А регистрировался на 4 (78,9233 + 10,919) и на 7-8 день полового цикла (80,6442 + 8,045 мкг%), что было выше в сравнении с моментом овуляции на 36, 1179 мкг% (Р< 0,05), а затем наблюдалось постепенное снижение до 18 дня (41,5642 + 4,854 мкг%).
Содержание витамина Е в первый день полового цикла в сравнении с овуляцией возрастало с 0,1359 + 0,04126 до 0,5955 + 0,04125 мкг%, а на 15 день до 0,3520 + 0,04406 мкг% (Р < 0,01). Самое низкое его содержание отмечалось на 4 день полового цикла (0,0810 +
0,0205 мкг%). Подъем уровня витамина С с 2,28 + 0,274 мкг% при овуляции до 3,70 + 0,593 мкг% зарегистрировался в первый день полового цикла. Затем на 7-8 день выявлялось снижение его уровня до 1,53 + 0,287 мг%, а на 15 день вновь отмечался подъем соответственно до 2,37 + 0,268 и 2,43 + 0,345 мг% при некотором снижении на 18 день полового цикла до 2,01 + 0, 383 мг%. Уровень дегидроаскорби-новой кислоты в первый день полового цикла несколько снижался с 3,71 + 0,890 мг%( овуляция) до 3,56 + 0,938 мг%, затем к 4 дню возрастал до 3,92 + 0,824 мг%, а к 7-8 дню падал до 3,13 + 0,421 мг%. Низкий его уровень установлен и на 18 день полового цикла (3,15 + 0,383 мг%).
В целом белково-минерально-витаминный обмен в течение полового цикла у коров изменялся. Существенные изменения наблюдались в содержании белка и его фракций, СБИ и неорганического йода, фосфора, магния, холестерина, р-липопротеидов, каротина, витаминов А, Е, С. При этом существенно изменялся и гормональный обмен. Так, наименьшее количество прогестерона в плазме периферической крови коров содержалось в день овуляции (322,2 пг/мл), затем, начиная со следующего дня после овуляции, концентрация прогестерона начинала постепенно расти, достигая пика на 11 день и составляла 529,2 пг/мл (Р < 0,001). Далее содержание его в крови начинало уменьшаться и за два дня до овуляции составляло 805,8 пг/мл. При изучении изменения содержания общих эстрогенов в периферической крови коров отмечалась тенденция к увеличению концентрации гормонов с первого до 18 дня полового цикла (с 94,4 пг/мл до 128,9 пг/мл соответственно). При этом установлено три подъема стероидов: первый - на 4 день полового цикла концентрация эстрогенов достигала 108,1 пг/мл; второй - на 11 день цикла (121,8 пг/мл); третий - наиболее высокий пик за 1-2 дня до овуляции (128,9 пг/мл). Минимальный уровень общих эстрогенов отмечался на второй день после овуляции (94,4 + 13,7 пг/мл).
В содержании эстрадиола - 17р в течение полового цикла закономерности не наблюдалось, его максимальное количество 19,4 пг/мл отмечалось на 11 день цикла, а минимальное - в день овуляции 1,25 пг/мл. Наряду с этим в отдельных случаях у некоторых животных, независимо от стадии полового цикла, гормон отсутствовал или был в незначительном количестве.
В плазме периферической крови коров прогестерон и суммарные эстрогены определялись на протяжении всего полового цикла. Максимальное содержание гормона желтого тела регистрировалось на 7-15, а эстрадиола - 17р на 11-15 сутки полового цикла. Наименьший
уровень суммарных эстрогенов регистрировался за 1-2 дня до овуляции.
Гистохимическими и гистоэнзимологическими исследованиями яичников коров установлено, что кислые мукополисахариды преимущественно выявлялись в соединительнотканной и фиброзной структуре гонад, тогда как нейтральные мукополисахариды преобладали в дистрофически измененных клеточных структурах (дистрофия яйцеклеток и фолликулов, инволюция желтых тел).
Нуклеиновые кислоты, особенно РНК, преобладали в функционально активных клеточных структурах. В частности, увеличение РНК отмечалось в цитоплазме и ядрышках клеток гранулезы и внутренней теки в период роста и созревания фолликулов, в пролиферирующих клетках поверхностного слоя коркового вещества яичника, а также в лютеиновых клетках формирующихся желтых и атретических тел. Увеличение РНК отмечалось в пролиферирующих и мигрирующих клетках зачаткового эпителия.
Суданофильная зернистость появлялась в цитоплазме отдельных клеток внутренней теки незадолго до овуляции. В процессе формирования желтого тела количество суданофильных зерен в цитоплазме лютеиновых клеток увеличивалось, достигая максимума на 9-12 день полового цикла. С наступлением инволюции желтого тела суданофильная зернистость уменьшалась. Следы Судана определялись в атретических телах и в интерстициальных клетках.
В подобных клеточных структурах выявлялась и аскорбиновая кислота, концентрация которой зависела от их функционального состояния. Наибольшее количество аскорбиновой кислоты установлено в цитоплазме лютеиновых клеток, функционирующих желтых тел и в меньшем количестве во внутренней теки и атретических телах. С развитием дистрофических процессов в этих структурах прекращалось и выявление аскорбиновой кислоты. Кетостероиды выявлялись в цитоплазме формирующихся лютеиновых клеток внутренней теки, желтых и атретических телах, а так же в морфогенно активных клетках поверхностного слоя коркового вещества яичника и с наступлением инволюции этих структур.
Активность щелочной фосфотазы умеренно выявлялась в клетках гранулезы, теки интерны, в пролиферирующих клетках коркового вещества яичника и в эндотелии кровеносных капилляров; эстераза - в стенках кровеносных сосудов и следы в гранулезе; сукцинатдегидро-геназа - в гранулезе, внутренней теки и желтых телах.
Приведенные гистохимические показатели в яичниках изменялись в соответствии с динамикой обменных процессов в течение полового цикла у коров.
Таким образом, знание динамики биохимических и гистохимических изменений в организме коров в течение полового цикла позволяет научно обосновать систему мероприятий при профилактике патологии органов воспроизводительной системы.
Нижегородская ГСХА,
Всероссийский НИВИПФиТ 25 марта 2004 г.
