Научная статья на тему 'Белковые маркёры видов Microcerasus Webb'

Белковые маркёры видов Microcerasus Webb Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
83
23
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
МИКРОВИШНЯ / РОД MICROCERASUS WEBB / ВИДЫ / БЕЛКОВЫЕ МАРКЁРЫ / АРЕАЛ РАСПРОСТРАНЕНИЯ / MICRO-CHERRY / MICROCERASUS WEBB / SPECIES / PROTEIN MARKERS / DISTRIBUTION AREA

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Авдеев Владимир Иванович

Изучены полипептидные спектры (белковые маркёры) у трёх дикорастущих видов микровишни рода Microcerasus Webb, растущих на севере Передней Азии (Туркменистан, горная система Копетдаг), в Южном Казахстане и в различных регионах Средней Азии (Таджикистан, Кыргызстан). Этими видами являются M. incana (Pall.) M. Roem. из Центрального Копетдага, M. microcarpa (C.A. Mey.) Erem. et Yushev из Центрального и Юго-Западного Копетдага и географические разновидности M. prostrata (Labill.) M. Roem. из Центрального Копетдага и Средней Азии. К названным разновидностям относятся M. prostrata var. bifrons (Fritsch) Erem. et Juschev из Центрального Копетдага, M. prostrata var. verrucosa (Franch.) Erem. et Jushev из Центрального Таджикистана, M. prostrata var. tianschanica (Pojark.) Erem. et Jushev из Южного Казахстана и M. prostrata var. prostrata из восточной части Кыргызстана. Кроме того, изучены такие же спектры у трёх интродуцированных видов: M. tomentosa (Thunb.) Erem. et Yushev, M. glandulosa (Thunb.) M. Roem. из Дальнего Востока (Евразия) и M. pumila (L.) Erem. et Yushev из Северной Америки. У всех изученных таксонов число спектров составляло 1-6, чаще всего 1 или 2 спектра. Более всех спектров содержит M. prostrata var. bifrons, что обусловлено гибридизацией её особей с M. microcarpa и особенно с M. incana (в Юго-Западном Копетдаге представлена особой разновидностью M. incana var. blinovskii (Totsch.) Erem. et Yushev). У интродуцентов были также выявлены гибридные компоненты от видов Armeniaca Scop., Prunus L.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

PROTEIN MARKERS OF MICROCERASUS WEBB SPECIES

The polypeptide specters (protein markers) of three wild species of micro-cherry of the Microcerasus Webb genus, growing in the north of Asia (Turkmenistan, the Kopetdag mountain range), in the Southern Kazakhstan and different regions of Central Asia (Tadzhikistan, Kyrgyzstan) have been studied. These species include M. incana (Pall.) M. Roem. from Central Kopetdag, M. microcarpa (C.A. Mey.) Erem. et Yushev from Central and South-Western Kopetdag as well as the geographic variations of M. prostrata (Labill.) M. Roem from Central Kopetdag and Central Asia. The M. prostrata var. bifrons (Fritsch) Erem. et Juschev from Central Kopetdag, M. prostrata var. verrucosa (Franch.) Erem. et Jushev from Central Tadzhikistan, M. prostrata var. tianschanica (Pojark.) Erem. et Jushev from South Kazakhstan and M. prostrata var. prostrata from the eastern part of Kyrgyzstan also belong to the above varieties. The similar spectra have been studied in the three introduced species: M. tomentosa (Thunb.) Erem. et Yushev, M. glandulosa (Thunb.) M. Roem. from the Far East (Eurasia) and M. pumila (L) Erem. et Yushev from North America. In all the taxons under study the number of spectra was 1 6 and more often 1 or 2 spectra. The M. prostrata var. bifrons includes the greatest number of spectra, which is conditioned by hybridization of its individuals with the M. microcarpa and especially with M. incana, which in South-Western Kopetdag is represented by a special variety M. incana var blinovskii (Totsch) Erem et Yushev. There have also been identified some hybrid components of the Armeniaca Scop., Prunus L. species.

Текст научной работы на тему «Белковые маркёры видов Microcerasus Webb»

Белковые маркёры видов Microcerasus Webb

В.И. Авдеев, д.с.-х.н., профессор, ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ

Виды микровишни (Microcerasus Webb) произрастают в Евразии и Северной Америке, отчасти же — в горах Атласа на севере Африки. Обширный и прерывистый ареал имеет микровишня седая [M. incana (Pall.) M. Roem.]. Её весьма разрозненные популяции находятся в Атласских горах, на юге Европы (Пиренеи, острова Крит и Сардиния), на Ближнем Востоке (Сирия, Ливан), основные же районы её сосредоточения — север Малой и Передней Азии (до Копетдага включительно, здесь представлена разновидностью — микровишней Блиновского) и Закавказье. В трёх названных последними регионах растёт и микровишня мелкоплодная [M. microcarpa (C.A. Mey.) Erem. et Yushev]. На основную часть Средней Азии и некоторые районы Передней Азии приходится ареал микровишни простёртой [M. prostrata (Labill.) M. Roem.] — единственного у Microcerasus тетраплоидного вида (2n = 32), у неё обычно выделяют четыре разновидности, но их нужно считать в качестве подвидов. В Восточной Азии известны микровишни войлочная [M. tomentosa (Thunb.) Erem. et Yushev] и железистая [M. glandulosa (Thunb.) M. Roem.]. Кроме того, отметим, что эта микровишня железистая растёт также и на Дальнем Востоке. В Северной Америке произрастает микровишня низкая — M. pumila (L.) Erem. et Yushev ([1—5]; табл. 1, 2).

Виды микровишни имеют большое практическое значение. В основном их используют для селекции вегетативно размножаемых подвоев абрикоса, сливы, реже — для улучшения сортимента северной сливы. В этой связи их изучали по многим признакам, в т.ч. по некоторым белковым маркёрам [2—7]. В задачу данной статьи входит анализ всего состава этих маркёров и выявление среди них гибридных компонентов (табл. 1, 2).

Весьма существенными являются различия, обнаруженные между видами и разновидностями Microcerasus по белковым маркёрам, причём в пределах одного и того же таксона полиморфизм по белкам охватывает 1—6 типов спектра. Рассмотрим сначала природные таксоны.

Наиболее сходны спектры у микровишни мелкоплодной, растущей как в Юго-Западном, так и в Центральном Копетдаге. Здесь были обнаружены особи с одними и теми же спектрами. Выделены два их типа, у одного нет компонента 44 в зоне кислых легуминоподобных глобулинов. Также два типа спектра выявлены и у хорошо изученной микровишни бородавчатой (M. prostrata var. verrucosa) из Памиро-Алая (Центральный Таджикистан), слабо различающиеся между собой. У микровишен Блиновского (M. incana var. blinovskii) из Юго-Западного Копетдага, тяньшанской (M. prostrata

var. tianschanica), простёртой (M. prostrata var. prostrata) из Тянь-Шаня найдено по одному типу спектра. Особо выделяется микровишня двусторонняя (M. prostrata var. bifrons) из Центрального Копетдага, имеющая четыре типа спектра. У неё различия могут охватывать до 49 компонентов, что относится даже к таким видоспецифичным компонентам, как 79, 80, 86, а также 83, 88 и ряд других, которые могут иметься или же отсутствовать в спектрах. В этих спектрах присутствует компонент 89, но нет важных компонентов 78, 81 из зоны основных легуминоподобных глобулинов. У более близких трёх последних спектров различия касаются лишь пяти компонентов — 46, 53, 70,

83, 86, что составляет 20% от всех компонентов спектра. Такое сильное варьирование у особей микровишни двусторонней полипептидных спектров подтверждает её высокую географическую изменчивость по популяциям, которая обусловлена интрогрессивной гибридизацией, ибо у неё были выявлены компоненты микровишен мелкоплодной и особенно микровишни Блиновского [4]. По этим данным видно, что микровишня двусторонняя с микровишней Блиновского отчётливо связана общими компонентами 34, 59, 76, 82, 84, 89, 100 (11%), тогда как с микровишней мелкоплодной — компонентами 18, 71, 91 (5%). Видимо, эти компоненты коррелируют с опушённолистностью этих седых микровишен — Блиновского и двусторонней. Основную же часть полипептидных спектров составляют общие компоненты, имеющиеся в спектрах у микровишен двусторонней, Блиновского, мелкоплодной, произрастающих совместно на территории Копетдага (табл. 1).

В таблице 2 приведены данные по составу спектров ряда видов-интродуцентов микровишни. У микровишни войлочной, выросшей на Дальнем Востоке, в спектре содержатся 62 компонента, среди них — видоспецифичные компоненты 77, 79,

84, 86 [5], а также компонент 82. Последний мог быть получен гибридно от абрикоса маньчжурского [Armeniaca mandshurica (Maxim.) Skvortz.] или же от восточноазиатской сливы ивовидной (Prunus salicina Lindl.). Все другие особи микровишни войлочной представляются также гибридными. У её особей из г. Душанбе в спектре содержатся компоненты 81, 83 (получены от A. vulgaris Lam.), а у особей из г. Оренбурга — компонент 80 (от видов Prunus L. ). Известно [5], что микровишня войлочная передаёт гибридам компоненты 82 и 84, есть они (в разных сочетаниях) и в спектрах особей-интродуцентов этого растения (табл. 2). В изученном спектре микровишни железистой кроме видоспецифичных компонентов 79, 84, 86 присутствует и компонент 80 (от Prunus).

Итак, данные по изученным видам Microcerasus Webb позволяют сделать следующие выводы. Во-первых, обычно дикорастущие виды имеют

1. Полипептидные спектры видов и разновидностей микровишни севера Передней Азии и районов Средней Азии

Позиции полипептидных компонентов по шкале (1 балл - слабой, 2 балла - сильной интенсивности)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

Микровишня мелкоплодная [А/, ппсгосагра], Юго-Западный и Центральный Копетдаг (Туркменистан), 1989-1990 гг.

1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Микровишня Блиновского [А/, incanavar. blinovskii (Totsch.) Erem. et Yushev , Юго-Западный Копетдаг (Туркменистан), 1990 г.

1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Микровишня двусторонняя [А/. prostrata vat: bifrons (Fritsch) Erem. et Juschev], Центральный Копетдаг (Туркменистан), 1989 г.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Микровишня бородавчатая [А/, prostrata vat: verrucosa (Franch.) Erem. et Jushev], Центральный Таджикистан, хребет Cypxo, 1982 г.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1

Микровишня тянынанская [А/, prostrata vat: tianschanica (Pojark.) Erem. et Jushev], Южный Казахстан, вблизи г. Талгара, 1986 г.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2

Микровишня простёртая (А/. prostrata vat: prostrata), Центральный Тянь-Шань, вблизи г. Каракуль (Кыргызстан), 1986 г.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42

1 2 2 1 1 1 1 2 1 1 2 2 1 1 1 1 2

1 2 2 1 1 1 1 2 1 1 2 2 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 2 2

1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 2 2

1 1 1 2 2 1 1 2 1

1 1 1 2 1 1 1 2 1

1 1 1 1 1 1 1 2 1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

1 1 1 2 2 1 2 2 1 2 1 2 1 2

1 1 1 2 2 1 2 2 1 2 1 2 1 2

1 2 2 1 1 2 2 2 1 2 2

2 1 1 1 2 2 1 1 1 2 1 1 2 2

43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63

2 1 2 2 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 2 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

>

-1 "О

0

1

о

х id

Ь m

0

1

О

m

X

О w ia

х<

О

—I

го

О

Продолжение таблицы 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1

1 2 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 2 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1

2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2

1 1 1 1 1 1 1 2 2 2

1 1 1 2 1 1 1 1 2 2 2 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1

1 1 1 1 2 2 1 1 2 2 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 2 2

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 99 100 102 103 104 105 108 109

2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Примечание: изучены следующие разновидности микровишни простёртой: микровишня тянынанская [ареал — от хребтов Джунгарский Алатау и частично хребет Тарбагатай в Восточном Тянь-Шане и до Северного Тянь-Шаня (Южный Казахстан)]; микровишня простёртая (Центральный Тянь-Шань, Кыргызстан); микровишня двусторонняя [Узбекистан (Западный Тянь-Шань), в пределах Таджикистана, Туркменистана (Памиро-Алай), редко в Центральном Копетдаге (север Передней Азии), на севере Ирана и Афганистана (Передняя Азия) и до Западных Гималаев (юг Центральной Азии)]; микровишня бородавчатая [Памиро-Алай — только в Таджикистане, Узбекистане и в хребте Кугитанг (восток Туркменистана)]. Счёт изученных особей — сверху вниз. Начиная с компонента 22 повторно не даны названия видов и место их произрастания. В спектре микровишни двусторонней из Центрального Копетдага не приведён компонент в позиции 109 (интенсивность — 1 балл). В спектрах видов микровишни содержится следующее число компонентов. У микровишни мелкоплодной из Копетдага — 76 или 77 шт.; у микровишни седой, разновидности Блиновского — 67 шт. В спектрах микровишни простёртой выявлено следующее число компонентов по различным разновидностям: у микровишни двусторонней — 61—82 шт., микровишни бородавчатой и микровишни простёртой — 71 шт., микровишни тянынанской — 65 шт.

2. Полипептидные спектры ряда интродуцированных видов Microcerasus

Позиции полипептидных компонентов по шкале (1 балл - слабой, 2 балла - сильной интенсивности)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Микровишня низкая, Ботанический сад, г. Душанбе (Таджикистан), 1985 г.

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 11

Микровишня войлочная, там же (первая строка, 1985 г), Дальневосточная опытная станции ВНИИР им. Н.И. Вавилова (вторая строка, 1989 г) и Оренбургская опытная станция садоводства и виноградарства (третья строка, 2010 г)

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1

Микровишня железистая, Ташкентский ботанический сад (Узбекистан), 1985 г

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32

1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2

2 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2

1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48

1 2 1 1 1 2 1 2 1 1

1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1

2 2 1 2 1 1 1 2 2 1

2 2 1 2 1 1 2 2 2

1 2 1 1 2

1 1 1 1 1 2 2 1 1 2 2 1

49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64

2 1 1 1 2 2 2 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

2 1 2 2 2 2 1 1 1 1 1 2

1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

1 1 1 1 1 1 1 1 2 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2

1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2

2 2 1 2 2 2 2

1 1 2 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96

1 2 2 2 1 1 1 1

1 1 2 1 1 1 1 1 1 1

1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

2 2 1 1 1 1 1 1 1 1

2 2 1 1

2 2 1 1 1 1 1 1 1

Примечание: начиная с компонента 33 повторно не даны названия и местонахождение изученных образцов микровишни. Не показаны следующие компоненты интенсивностью в 1 балл: у микровишни низкой из г. Душанбе и Дальнего Востока — компонент 97; микровишни войлочной из г. Душанбе — компоненты 97 и 98, из г. Оренбурга — компонент 100; микровишни железистой из г. Ташкента — компоненты 98, 100, 101 и 103

1 или 2 типа белковых спектров, если не содержат гибридных компонентов от других видов. По другим видам растений (злаки, двудольные) спектров бывает чаще 1—3 типа [8]. Во-вторых, у дикорастущих видов Мкгоевгазш в спектрах мож-

но насчитать 61—82 полипептидных компонента, причём такие значительные пределы свойственны гибридной M. prostrata var. bifrons из Центрального Копетдага. Из этого следует, что при гибридизации у вида-акцептора может из его генофонда исчезать

часть собственных компонентов. В-третьих, число полипептидных компонентов прямо не связано с кариотипом вида [8]. Так, у диплоидных микровишен мелкоплодной и седой число компонентов в спектрах составляет 67—77 шт., однако и у тетра-плоидных микровишен тяньшанской, бородавчатой и простёртой (разновидностей M. prostrata) их насчитывается 65—71 шт.

Литература

1. Вульф Е.В. Историческая география растений. М.; Л.: АН СССР, 1944. 548 с.

2. Ерёмин Г.В. Отдалённая гибридизация косточковых плодовых растений. М.: Агропромиздат, 1985. 280 с.

3. Авдеев В.И. Изменчивость признаков среднеазиатских видов рода Microcerasus Webb // Растительные ресурсы. 1992. Том 28. Вып. 3. С. 109-119.

4. Авдеев В.И. Плодовые растения Средней Азии, их происхождение, классификация, исходный материал для селекции: дисс. ... докт. с.-х. наук. СПб.: ВНИИР им. Н.И. Вавилова, 1997. 326 с.

5. Авдеев В.И. Абрикосы Евразии: эволюция, генофонд, интродукция, селекция. Оренбург: Издательский центр Оренбургского ГАУ, 2012. 408 с.

6. Авдеев В.И. Запасные белки семян как молекулярные маркёры (на примере культивируемого абрикоса Оренбуржья) // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2016. № 6 (62). С. 51-55.

7. Авдеев В.И. Белковые маркёры ряда южных сортов и форм абрикоса // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2016. № 6 (62). С. 221-225.

8. Авдеев В.И. К проблеме использования современных методов в систематике растений // Вестник Оренбургского государственного педагогического университета. Электронный научный журнал. 2016. № 1 (17). С. 1-5. [Электронный ресурс]: URL: http:www.vestospu.ru

Применение геотопологического подхода в картографировании агролесоландшафтов юга Приволжской возвышенности*

О.Ю. Кошелева, к.с.-х.н, ФГБНУ ФНЦ агроэкологии РАН

Современные теоретические и прикладные разработки в науках о Земле (географии, геоморфологии, ландшафтоведении, почвоведении и др.) обусловили распространение многих методологических концепций на смежные научные направления, в том числе и на агролесомелирацию. Так, со временем широкое распространение в агролесомелиоративных исследованиях получили бассейновый (водосборный) и катенарный подходы, начали внедряться теория поля и пластика рельефа [1—4]. Всё это вызвано необходимостью внедрения в агролесомелиоративные исследования формализованных и структурированных методов получения достоверной и актуальной информации о конкретном агролесоландшафте для дальнейшего планирования и проектирования системы его адаптивно-ландшафтного обустройства.

Цель исследования — на примере водосборного бассейна в пределах юга Приволжской возвышенности показать возможность сопряжённого картометрического анализа карты ландшафтной ярусности и изолинейной карты лесистости для установления обеспеченности агролесоландшафтов защитными лесными насаждениями.

Материал и методы исследования. В качестве объекта исследования был определён бассейн реки Ольховки — правого притока реки Иловли, который протекает в меридиональном направлении по территории Котовского и Ольховского районов Волгоградской области. Длина Ольховки составляет 77,9 км, вместе со своим левым притоком

Чертолейкой — 116,5 км. Площадь водосборного бассейна Ольховки (вместе с Чертолейкой) равна 915,7 км2. Имея такие небольшие показатели длины и площади бассейна, Ольховка относится к категории малых рек.

В геоморфологическом отношении водосборный бассейн Ольховки приурочен к восточному склону Доно-Медведицкой гряды, для которого характерен сложный рельеф, обусловленный высокой изрезанностью многочисленными оврагами и балками. Абсолютная высота водораздельных пространств в пределах водосборных границ изменяется от 150 до 234,3 м. Коэффициент эрозионной расчленённости водосбора составляет 1,4 км/км2, что соответствует чрезвычайной эрозионной опасности [5]. Большое количество потяжин на пашне, дешифрируемое по космоснимкам, свидетельствует о незатухающем развитии эрозионных процессов.

Почвенный покров представлен в основном тёмно-каштановыми (на большей части водосбора) и каштановыми (в верховье) почвами. Поч-вообразующими породами являются различные лёссовидные суглинки, пески, песчаники, мел. Выходы последнего на дневную поверхность можно наблюдать на склонах балок Грачёвской, Ольховой и др. По днищам балок на песках формируются аллювиальные легкосуглинистые почвы.

Некогда целинные степные участки в настоящее время преимущественно распаханы (распаханность составляет 50,3%), а в травяном покрове свободных от пашни земель, отданных под пастбищные угодья, и по склонам балок преобладают разнотравно-типчаково-ковыльные

* Работа выполнена по теме государственного задания № 0713-2014-0021 «Теоретическое и геоинформационное моделирование, мониторинг и прогноз процессов деградации и опустынивания ландшафтов в потенциально неустойчивых переходных природных зонах (зональных экотонах)»

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.