Научная статья на тему 'АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ ПО ДАННЫМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ПОМОЩЬЮ СВЕРТОЧНЫХ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)'

АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ ПО ДАННЫМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ПОМОЩЬЮ СВЕРТОЧНЫХ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
0
0
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — А.Д. Гуркина, Е.С. Сирота, П.В. Глыбочко, Д.В. Бутнару, Ю.Г. Аляев

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ ПО ДАННЫМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ПОМОЩЬЮ СВЕРТОЧНЫХ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)»

РОССИЙСКИЙ Willi НШОШЕСКШ 11VII ШГРЕСС 2D23 АЛ I II

Онкоурология

АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЕГМЕНТАЦИЯ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПАРЕНХИМЫ ПОЧКИ ПО ДАННЫМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ПОМОЩЬЮ СВЕРТОЧНЫХ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

А.Д. Гуркина, Е.С. Сирота, П.В. Глыбочко, Д.В. Бутнару, Ю Г. Аляев, М.М. Черненький, И.М. Черненький, Д.Н. Фиев, А.В. Проскура, В.В. Козлов, А.Р. Аджиев, А.А. Измайлова, И.П. Саркисьян, М.Ю. Алексеева

Место работы: ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия Эл. почта: taniaandnastia@mail.ru

Цель: Оценить различия в автоматической сегментации опухоли с помощью модели искусственного интеллекта обученной на публичном датасете KiTS21 в наблюдениях различных морфологических видов новообразований паренхимы почки по данным мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ).

Материалы и методы: Ретроспективно использовали DICOM данные 4 фаз МСКТ с контрастированием 52 пациента от 22 до 86 лет находившихся на хирургическом лечении в Институте урологии и репродуктивного здоровья человека за период с 2011 по 2021 год. Все пациенты разделены на 4 группы в зависимости от морфологической принадлежности: светлоклеточный почечно-клеточ-ный рак (ПКР) — 13; папиллярный ПКР — 17; хромофобный ПКР — 3, онкоцитома — 19. Для каждой группы рассчитывались чувствительность, специфичность, положительный (PPV), метрика Дайса и доверительны е интервалы (ДИ). Результаты: Нами составлена статистика доступной ней-росетевой модели на сегодняшний день на предмет локализации почки. Проанализировав данные мультиспиральной компьютерной томографии с контрастированием 52 пациентов с возрастным диапазоном от 22 до 86 лет было обнаружено что, наивысшие усредненные результаты по специфичности и PPV были получены для свет-локлеточного почечно-клеточного рака (86,37% ± 2,63% и 8 7, 3 1 % ± 2,63 % соответственно). Наиболее высокие усредненные значения чувствительности были ухромо-фобного рака (79,03±1,41 %). Максимальное усре дненное значение индекса Дайса было достигнут среди случаев схромофобным раком (82,67% ± 0,53%). Наиболее низкие показатели мы наблюдали в случаях с папиллярным раком, где были наименьшие значения метрики Дайса и чувствительности (64,53% ± 7,92% и 65,85% ±8,65% соответственно). В случае хромофобного рака наблюдались наиболее низкие значения PPV = 73,67%±5,48%. Среди случаев онкоцитом минимальное значение чувствительности было 9,14%, а максимальное — 100%. Максимальное значение специфичности — 96,44%, минимальное — 52,17%. Максимальное значение метрики

Дайса — 0,94, а минимальное — 0,16. Наибольшее значение PPV = 0,99, а минимальное — 0,44. Среди случаев хромофобного рака минимальное значение чувствительности было 83,06%, максимальное — 93,23%. Максимальное значение специфичности — 89,59%, минимальное 75,60%. Максимальное значение метрики Дайса — 0,84, а минимальное — 0,80. Максимальное значение PPV = 0,98, а минимальное — 0,5. Среди случаев светло-клеточного рака минимальное значение чувствительности — 82,45%, максимальное — 99,95%. Максимальное значение специфичности — 96,21%, минимальное — 69,72%. Максимальное значение метрики Дайса — 0,93, а минимальное — 0,81. Наибольшее значение PPV = 0,97, а минимальное — 0,81. Среди случаев папиллярного рака минимальное значение чувствительности было 26,77%, максимальное — 98,18%. Максимальное значение специфичности — 1, минимальное — 57,26%. Максимальное значение метрики Дайса — 0,94, а минимальное — 0,16. Максимальное значение PPV = 0,99, а минимальное — 0,51.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА BIRC5 (СУРВИВИНА) КАК МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРЕДИКТОР ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С НМИРМП

Д.В. Черняев1,2, Р.А. Зуков12, Е.В. Слепов2, Л.А. Франк3

Место работы: 1. ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Красноярск, Россия; 2. КГБУЗ «Красноярский краевой онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского», Красноярск, Россия; 3. Институт биофизики СО РАН, ФИЦ КНЦ СО РАН, Красноярск, Россия Эл. почта: denisonco@mail.ru

Цель: Разработка новых подходов к ранней диагностике, а также прогнозированию безрецидивной выживаемости у больных немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря на основе данных молекулярно-генетического анализа полиморфизма гена BIRC5 (сурвивина). Материалы и методы: Были исследованы 298 образцов венозной крови пациентов сдиагнозом рак мочевого пузыря. Из них 214 (72%) пациентов мужского пола и 84 (28%) — женского, средний возраст составил 64±10,8 лет (Ме: 65 лет; С25-С75: 58-71,5), при этом 217 больных имели немышечно-инвазивную форму РМП (Tis, Ta, T1), а 81 — мышечно-инвазивный РМП (T2-T3). Гистологические типы опухолей распределись в следующем количественном порядке: классический переходно-клеточный рак был выявлен в 277 случаях, рак с плоскоклеточной метаплазией — 15 случаев, с железистой метаплазией — 4 случая, смешанная форма плоскоклеточной с железистой метаплазией — 2 случая. По степени дифференцировки клеток разделение произошло следующим образом: 30 опухолей отнесены к высокодифференцированным (G1), 210 — куме-

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ Российское общество клинической онкологии

том/vol. 13 #3s1 • 2023

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.