Аттестационные тесты для провизоров Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ

0.М. Хишова, М.М. Сачек, Р.А.

Родионова, А.К. Жерносек,

В.В. Кугач, Н.А. Кузьмичева

АТТЕСТАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВИЗОРОВ

ФАРМТЕХНОЛОГИЯ

1. Нормы единовременного отпуска наркотических веществ регламентирует приказ МЗ РБ №:

1. 14 от 14.02.1999г.

2. 215 от 5.07.1999г.

3. 149 от 19.05.1998г.

2. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указанием ГФ, следует взять:

1. половину выписанной в прописи массы вещества

2. терапевтическую дозу для данного возраста

3. половину той дозы, которая в фармакопее указана как высшая разовая доза

3. Вспомогательные вещества должны:

1. отвечать назначению лекарственной формы

2. быть совместимыми с лекарственными веществами

3. обладать биологической безвредностью

4. быть устойчивыми к воздействию микроорганизмов

4. Утверждение, что вспомогательные вещества оказывают весьма существенное влияние на биодоступность лекарственных веществ:

1. верно

2. неверно

5. Утверждение, что изменения в составе лекарственных форм (если необходимо) должны производиться только с

согласия врача, за исключением случаев, установленных Государственной Фармакопеей, приказами и другими нормативными документами МЗ РБ и должны отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта), этикетке:

1. верно

2. неверно

6. Утверждение, что изменения в количестве отпущенного лекарственного средства или отпуск таблеток вместо порошков должны отмечаться на требовании, рецепте (копии рецепта), этикетке:

1. верно

2. неверно

7. Неудовлетворительность изготовленных лекарственных средств устанавливается по следующим показателям их качества:

1. несоответствие по описанию (внешний вид, цвет)

2. несоответствие растворов по прозрачности или цветности

3. неоднородность смешения порошков, мазей, суппозиториев, гомеопатических тритураций

4. наличие механических включений

5. отклонения от прописи по массе, объему

8. Лекарственные средства аптечного изготовления отличаются от лекарственных средств промышленного изготовления:

1. требованиями к качеству вспомогательных веществ

2. сроками годности готовой продукции

3. требованиями к качеству готовой продукции

4. требованиями к качеству субстанции

9. Утверждение, что биофармация - это наука, которая изучает влияние биофар-мацевтических факторов на биологическую доступность лекарственных веществ из лекарственных форм:

1. верно

2. неверно

10. К химическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести:

1. гидролиз

2. окислительно-восстановительные процессы

3. фотохимические превращения

4. сублимацию

5. полимеризацию и изомеризацию

11. Протекающие в лекарственных средствах процессы можно классифицировать на:

1. физические

2. химические

3. биологические

12. К физическим процессам, протекающим в лекарственных средствах, следует отнести:

1. укрупнение частиц дисперсной фазы

2. расслаивание

3. изменение консистенции

4. испарение

5. гидролиз

13. Биофармацевтическими факторами являются:

1. вид лекарственной формы и путь введения

2. фармацевтическая технология

3. природа и количество вспомогательных веществ

4. наличие фармакологически активных веществ

5. физическое состояние лекарственных веществ

14. Судьба лекарственных веществ в организме складывается из многих явлений, а именно:

1. возможного изменения молекул лекарственного вещества в месте введения

2. всасывания вещества в кровь из места введения

3. распределения вещества в крови, тканях и органах

4. метаболизма вещества в тканях д) выделения вещества и его метаболитов из организма

15. Для оценки биологической доступности исследуемого лекарственного средства изучают следующие показатели:

1. растворимость лекарственных веществ:

2. максимальную концентрацию лекарственного вещества в биожидкостях

3. характер метаболизма

4. площадь под кривой фармакокинетики

5. время достижения максимальной концентрации в биожидкостях

16. Утверждение, что лекарственные средства, содержащие равные дозы одних и тех же лекарственных веществ, приготовленных в одинаковых лекарственных формах, полностью отвечающие требованиям фармакопеи или другим стандартам, но оказывающие разный терапевтический эффект, получили название терапевтически неадекватных:

1. верно

2. неверно

ФАРМАКОЛОГИЯ

1. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?

1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток

2. характер распределения

3. интенсивность метаболизма

4. скорость элиминирования

5. степень связывания белками крови

2. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?

1. тонизирующее

2. стимулирующее

3. седативное

4. угнетающее

3. Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида?

1. 0,02

2. 0,04

3. 0,06

4. 0,08

5. 0,1

4. Какие особенности организма следует учитывать при дозировании лекарственных средств у детей?

1. более быстрое всасывание лекарственных средств, чем у взрослых

2. проницаемость гистогематиче-ских барьеров, в том числе и ГЭБ, выше, чем у взрослых

3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых

4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых

5. все перечисленное выше верно

5. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарственных средств?

1. привыкание

2. идиосинкразия

3. суммирование

4. потенцирование

5. синергизм

6. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?

1. идиосинкразия

2. сенсибилизация

3. суммирование

4. материальная кумуляция

5. функциональная кумуляция

7. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарственных средств?

1. идиосинкразия

2. функциональная кумуляция

3. привыкание

4. материальная кумуляция

5. синергизм

8. Каким термином обозначается действие лекарственных средств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?

1. мутагенное

2. канцерогенное

3. тератогенное

4. эмбриотоксическое

5. фетотоксическое

9. Отметьте пример фармакодинамиче-ской несовместимости лекарств при их комбинированном применении:

1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок

2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции

3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрацик-линами, что затрудняет их всасывание

4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомаль-ные ферменты печени

5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы

10. При угнетении дыхания, вызванном передозировкой снотворными - производными барбитуровой кислоты, целесообразно использовать:

1. цититон

2. лобелин

3. налорфин

4. налоксон

5. бемегрид

11. Тетурам применяют для лечения:

1. острого отравления наркотическими анальгетиками

2. хронического отравления наркотическими анальгетиками

3. хронической интоксикации солями ртути

4. острого отравления этиловым спиртом

5. алкоголизма (хронического отравления этиловым спиртом)

12. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями используют:

1. унитиол

2. налорфин

3. викасол

4. цититон

5. атропин, в сочетании с реактиваторами холинэстеразы

13. При передозировке непрямых антикоагулянтов следует назначить:

1. протамина сульфат

2. натрия цитрат

3. натрия тиосульфат

4. викасол

5. реактиваторы холинэстеразы

14. При передозировке инсулина следует назначить:

1. налорфин

2. протамина сульфат

3. глюкозу

4. унитиол

5. неостигмин (прозерин)

15. Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют:

1. атропин

2. изопреналин (изадрин)

3. эпинефрин (адреналин)

4. глюкозу

5. натрия хлорид

ФАРМХИМИЯ

1. Массовая доля HCl (М = 36,5 г/моль) в растворе равна 33,0%, плотность раствора - 1,20 г/мл. Молярная концентрация HCl в растворе равна:

1. 1,20 моль/л

2. 3,30 моль/л

3. 4,50 моль/л

4. 10,8 моль/л

2. Массовая концентрация NaOH (М = 40 г/моль) в растворе составляет 160 г/л. Молярная концентрация гидроксида натрия в растворе равна:

1. 1 моль/л

2. 2 моль/л

3. 4 моль/л

4. 8 моль/л

3. Титр раствора HCl равен 3,65 мг/мл. Молярная концентрация HCl (М = 36,5 г/моль) в данном растворе равна:

1. 0,365 моль/л

2. 0,0100 моль/л

3. 0,100 моль/л

4. 1,00 моль/л

4. Молярная концентрация KOH в растворе равна 2,00 моль/л. Какая масса KOH (М = 56,0 г/моль) содержится в 100 мл такого раствора?

1. 0,56 г

2. 1,12 г

3. 5,60 г

4. 11,2 г

5. Молярная концентрация NaOH (М=40,0 г/моль) в растворе равна 2,00 моль/л. Титр данного раствора равен:

1. 8,00 мг/мл

2. 80,0 мг/мл

3. 160 мг/мл

4. 8,00 г/л

6. Для титрования 10,00 мл раствора NaOH было израсходовано 5,00 мл 0,1000 М HCl. Молярная концентрация NaOH в растворе равна:

1. 0,0100 моль/л

2. 0,0500 моль/л

3. 0,100 моль/л

4. 0,200 моль/л

7. Для титрования 10,00 мл раствора H2SO4 (М = 98,0 г/моль) было израсходовано 10,00 мл 0,100 М NaOH. Титр раствора серной кислоты равен:

1. 4,90 мг/мл

2. 9,80 мг/мл

3. 49,0 мг/мл

8. Титр соответствия 0,1000 М HCl по NaOH (М = 40,00 г/моль) равен:

1. 0,1000 г/мл

2. 36,50 мг/мл

3. 40,00 мг/мл

4. 4,000 мг/мл

9. Титр соответствия раствора NaOH по HCl равен 3,500 мг/мл. Для титрования раствора HCl объёмом 10,00 мл было израсходовано 10,00 мл раствора NaOH. Массовая концентрация HCl в растворе равна:

1. 0,3500 г/л

2. 3,500 г/л

3. 35,00 г/л

4. 350,0 г/л

10. Титр соответствия раствора HCl по NaOH равен 5,000 мг/мл. Какой объём раствора HCl будет израсходован для титрования навески NaOH массой 0,1000

г?

1. 20,00 мл

2. 10,00 мл

3. 8,00 мл

4. 5,00 мл

11. Эквивалент фосфорной кислоты при её титровании гидроксидом натрия до гидрофосфата натрия равен:

1. 1/2

2. половине молекулы

3. 49 г

4. 2

12. Величина, которая показывает, какая часть формульной единицы вещества соответствует одному протону или одному электрону, называется:

1. эквивалентом

2. фактором эквивалентности

3. эквивалентным числом

4. молярной массой эквивалента

13. Величина, которая показывает, сколько эквивалентов содержится в одной формульной единице вещества, называется:

1. эквивалентом

2. фактором эквивалентности

3. эквивалентным числом

4. молярной массой эквивалента

14. В какой реакции фактор эквивалентности вещества, формула которого подчёркнута, равен 1?

1. Na?CÜ3 + H2SO4 = Na2SÜ4 + CO2 + H2O

2. 2KMnO4 + 5H9O7 + 3H2SO4 = 5O2 + K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O

3. K7CO3 + HCl = KHCO3 + KCl

4. 4Kl + Hg(NO3)2 = K2[Hgl4] + 2KNO3

15. В какой реакции эквивалентное число вещества, формула которого подчёркнута, равно 2?

1. K7CO3 + H2SO4 = K2SO4 + CO2 +

h2o "

2. 2Na2.S2Ü3 + I2 = Na2S4Ü6 + 2NaI

3. Na?CÜ3 + HCl = NaHCÜ3 + KCl

4. NaCl + AgNÜ3 = AgCl + NaNÜ3

16. Какое вещество может быть определено методом прямого алкалиметрическо-го титрования?

1. тимол

2. аскорбиновая кислота

3. глюкоза

4. камфора

ОЭФ

1. Аналитический пообъектный учет основных средств в аптеке может вестись:

1. в актах премки-передачи

2. в инвентарных карточках

3. в инвентарных карточках группового учета

4. в инвентарной книге учета основных средств

2. Инвентарная карточка группового учета основных средств оформляется:

1. на отдельные объекты основных средств

2. на группу объектов, поступивших в аптеку одновременно

3. на группу однотипных объектов, поступивших в эксплуатацию в одном календарном месяце и

имеющих одно и тоже производственно-хозяйственное назначение

4. на группу поступивших одновременно однотипных объектов, имеющих одни и те же технические характеристики, одинаковую стоимость

3. При переоценке основных средств изменяются их:

1. первоначальная стоимость

2. остаточная стоимость

3. степень износа

4. сумма износа

4. Не подлежат переоценке следующие объекты основных фондов:

1. находящиеся в запасе (резерве на складе)

2. подготовленные к списанию, но не оформленные в установленном порядке соответствующими актами

3. сданные в аренду

4. объекты лизинга в период действия договора лизинга

5. объекты основных средств, по которым срок действия договора лизинга прекращен по состоянию на дату переоценки истек

5. Восстановительная стоимость объектов основных фондов при их переоценке может определяться:

1. методом "прямой оценки"

2. методом индексации первоначаль-

ной стоимости

3. методом пересчета первоначальной

стоимости в иностранной валюте по курсу Национального банка Республики Беларусь

6. Метод "прямой оценки" при определении восстановительной стоимости основных фондов предусматривает:

1. сведения об уровне цен на основные средства без учета налога на добавленную стоимость

2. индексацию первоначальной стоимости объектов с применением коэффициентов пересчета, ут-

вержденных в установленном порядке

7. "Индексный метод" определения восстановительной стоимости основных фондов предусматривает:

1. пересчет стоимости объекта в цены, сложившиеся на дату переоценки на новые объекты, аналогичные оцениваемым, и подтвержденные документально

2. индексацию первоначальной стоимости объектов с применением коэффициентов пересчета, утвержденных в установленном порядке

8. Имеющийся в аптеке холодильник последний раз был переоценен индексным методом, при последующей переоценке этого объекта можно использовать:

1. только индексный метод

2. только метод прямой оценки

3. любой метод по выбору

9. Амортизационные отчисления по основным фондам, сданным в аренду, производятся:

1. только арендатором

2. только арендодателем

3. арендатором и арендодателем

4. арендатором или арендодателем в соответствии с формой аренды и условиями договора

5. амортизационные отчисления по указанным объектам не производятся

10. Износ в виде амортизационных отчислений не начисляется по следующим основным фондам:

1. объектам лизинга в период действия договора лизинга

2. фондам, переведенным в установленном порядке на консервацию

3. фондам, находящимся в стадии реконструкции и технического перевооружения

4. объектам, балансовая стоимость которых полностью перенесена издержки обращения

11. Обязательными видами внутриаптеч-ного контроля качества ЛС являются:

1. Письменный, органолептический, физический

2. Письменный, контроль при отпуске

3. Письменный, органолептический, контроль при отпуске, химический

4. Письменный, органолептический, контроль при отпуске

5. Письменный, органолептический, физический, опросный, химический, контроль при отпуске

12. Паспорт письменного контроля лекарственной формы в случае, когда она изготавливается и отпускается одним и тем же лицом, заполняется:

1. До изготовления

2. В процессе изготовления

3. После изготовления

4. При снятии контроля

5. Не оформляется

13. Приемочный контроль в аптеке заключается:

1. В проверке подлинности поступающих лекарственных средств

2. В проверке подлинности и количественном определении лекарственных средств

3. В проверке всех рецептов и требований, поступающих в аптеку, на правильность оформления и совместимость действующих веществ

4. В проверке поступающих ЛС на соответствие требованиям по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка"

14. Физическому контролю подвергаются:

1. Все лекарственные средства, приготовленные в аптеке

2. Лекарственные формы, требующие стерилизации, после расфасовки до его стерилизации

3. Каждая серия фасовки и в/а заготовки в количестве не менее 3 упаковок

4. Экстемпорально приготовленные ЛС по рецептам (требованиям) в течение рабочего дня с учетом всех видов ЛС

5. Экстемпорально приготовленные ЛС выборочно, но не менее 3 единиц лекарственных средств у каждого фармацевта за смену

15. На штанглазах с ЛС в ассистентской комнате должны быть указаны:

1. Наименование, дозы (единицы

действия), серия

2. Наименование, дозы (единицы

действия) серия, номер анализа

3. Наименование, дозы (единицы

действия) серия, номер анализа, дата заполнения

4. Дата заполнения, подпись заполнившего и проверившего

ФАРМАКОГНОЗИЯ

1. Какая классификация ЛРС принята в справочнике М.Д. Машковского "Лекарственные средства"?

1. морфологическая

2. химическая

3. фармакологическая

4. ботаническая

5. технологическая

2. Как определить запах ЛРС?

1. Приготовить отвар и определить его запах

2. При растирании между пальцами

3. После измельчения в ступке

4. При нагревании в выпарительной чашке

5. При прокаливании в тигле

3. Фармакогностическое определение товароведческой группы травы:

1. Высушенные или свежие побеги кустарников

2. Высушенные или свежие листья с цветками

3. Высушенные или свежие подземные части травянистых растений

4. Высушенные или свежие надземные части травянистых растений

4. Как определить размеры ЛРС?

1. С помощью миллиметровой бумаги

2. Просеять через сито с определенным диаметром отверстий

3. С помощью миллиметровой линейки

4. С помощью лупы

5. Фармакогностическое определение товароведческой группы семена:

1. Зародыш с запасом питательных веществ, покрытый кожурой

2. Зародыш с периспермом

3. Зародыш с эндоспермом

4. Генеративный орган растения, предназначенный для размножения

5. Цельные семена и отдельные семядоли

6. Фармакогностическое определение товароведческой группы цветки:

1. Высушенные и обмолоченные надземные части растения

2. Высушенные генеративные органы растения

3. Генеративный орган растения, служащий для размножения

4. Высушенные цветки, соцветия, а также их части

5. Видоизмененный укороченный побег, служащий для образования семян

7. Цвет соскоба имеет диагностическое значение при анализе ...

1. трав

2. корней и корневищ

3. кор

4. плодов

5. семян

8. Задача макроскопического анализа:

1. определение органических и минеральных примесей

2. определение химического состава

3. определение диагностических признаков сырья

4. определение действующих веществ

9. Фармакогностическое определение товароведческой группы листья:

1. свежие листья и побеги

2. надземный вегетативный орган растения

3. высушенные или свежие листья и побеги

4. высушенные или свежие листья или отдельные листочки сложного листа

5. высушенные и обмолоченные надземные части растений

10. Характер поперечного излома имеет диагностическое значение при анализе...

1. листьев

2. трав

3. корней и корневищ

4. кор

5. плодов и семян

11. Цвет лекарственного сырья определяют при рассмотрении невооруженным глазом или с помощью лупы (х 10) при ...

1. красном свете

2. дневном освещении

3. исскуственном освещении

4. УФ-свете

5. зеленом свете

12. При макроскопическом анализе определяются физические параметры:

1. цвет

2. форма

3. размеры

4. запах

5. вкус

13. Фармакогностическое определение товароведческой группы плоды:

1. семя, укрытое околоплодником

2. зародыш с запасом питательных веществ, заключенный в оболочку

3. зачаточный, еще неразвернув-шийся побег в кожуре

4. цельные семена и отдельные семядоли с кожурой

5. простые, сложные, ложные плоды, а также соплодия и их части

14. Микрохимические реакции на крахмал и их результат:

1. с водным раствором щелочи -желтое окрашивание

2. с водным раствором иода в ио-диде калия - синее окрашивание

3. с водным раствором щелочи -красное окрашивание

4. с железо-аммонийными квасцами - синее окрашивание

5. с железо-аммонийными квасцами - зеленое окрашивание

15. Микрохимические реакции обнаружения слизей:

1. с раствором щелочи - красное окрашивание

2. с раствором щелочи - желтое окрашивание

3. с тушью - белые пятна клеток со слизью на черном или сером фоне

4. с тушью - черные массы на сером или бесцветном фоне

5. с метиленовым синим - синее окрашивание на голубом фоне