CC BY
5
Bulletin of Medical Internet Conferences (ISSN 2224-6150)
2021. Volume 11. Issue 7
Ю: 2021-07-2076-Т-19475 Тезис
Васильченко Д.В.
Ассоциация полиморфизмов генов ZFHX3 и ITGA2 с риском развития инсульта
ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, кафедра медицинской генетики и биологии Научный руководитель: к.м.н. Максимов В.Н.
Актуальность. Согласно данным Росстат за 2019 инсульт стал причиной смерти более 129 тысяч человек. В последние годы количество зарегистрированных случаев ишемических инсультов стало превышать частоту инфаркта миокарда в 2-3 раза.
Диагностика предрасположенности к развитию инсульта, позволит качественно профилактировать наступление случаев нарушения церебрального кровообращения у населения и сократить число фатальных исходов вследствие инсульта.
Цель: изучение ассоциации полиморфизмов генов ITGA2 и ZFHX3 с риском развития инсульта.
Материал и методы. Группа «Инсульт» составила 324 человека. В качестве контроля отобрано 362 человека. Группы были сформированы на основе популяционной выборки в возрасте 45-69 лет, обследованной ранее в Новосибирске в рамках проекта HAPIEE (Health, Alcohol and Psychosocial factors In Eastern Europe) в 2003-2005 годах и повторно обследованной в 2015-2017 годах.
Используемые образцы ДНК выделялись методом фенол-хлороформной экстракции.
В анализ взяты следующие полиморфизмы: rs1126643 гена ITGA2, rs12932445 гена ZFHX3, выбор осуществлялся, основываясь на известных данных о связи данных полиморфизмов с риском развития инсульта.
Полиморфизмы генов тестировали с помощью Real-time PCR в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Thermo Fisher Scientific, USA) на приборе StepOnePlus.
Результаты. Частоты генотипов всех изучаемых полиморфизма в контрольной группе находятся в равновесии Харди-Вайнберга. Различия по частотам генотипов полиморфизма rs12932445 гена ZFHX3 между группами исследования — достоверны (р<0,001). Относительный риск развития инсульта на протяжении 10 лет наблюдения у носителей аллеля С в 2,22 раза выше (95% ДИ 1.59-3.10; р<0.001), по сравнению с носителями генотипа ТТ.
Ассоциация с инсультом rs1126643 гена ITGA2 не обнаружена.
Выводы. Носительство аллеля С генотипов полиморфизма rs12932445 гена ZFHX3 ассоциировано с повышенным риском развития инсульта. По частотам генотипов полиморфизма rs1126643 гена ITGA2 не было найдено достоверных различий между группой контроля и группой с инсультом.
Ключевые слова: ZFHX3, ITGA2, инсульт, прогноз
www.medconfer.com
© Bulletin of Medical Internet Conferences, 2021
