CC BY
22Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
Кафедра медицинской и биологической химии, медицинской биологии, общей генетики Ташкентский педиатрический медицинский институт
Контактная информация: Авазов Хасан Баходир огли студент 2-курса, факультета Лечебное дело. E-mail: hasanaxuz@gmail.com.
Ключевые слова: экспериментальный инфаркт, микросомальный цитохром
Актуальность: в патогенезе инфаркта миокарда определённое место играет эндогенная интоксикация [1, 2], развивающая в результате как самого некротического процесса в миокарде, так и за счёт застойных явлений в организме. В этой связи представляет интерес состояние микросомальных цитохромов, участвующих в детоксикации экзо- и эндотоксинов.
Цель исследования: оценка содержания микросомальных цитохромов — Р-450 и b5, а также микросомального белка в динамике экспериментального инфаркта миокарда у крыс.
Результаты: экспериментальный инфаркт миокарда у крыс, находящихся под нембутало-вым наркозом (40 мг/кг массы), моделировали перевязкой передней нисходящей ветви левой коронарной артерии. При этом животные находились на управляемом дыхании. Контролем служили торакотомированные (ложнооперированные) крысы. Животных, находящихся под эфирным наркозом, забивали на 1, 3 и 7 сутки экспериментального инфаркта миокарда. Ми-кросомальную фракцию печени выделяли дифференциальным центрифугированием на ультрацентрифуге. Содержание цитохрома Р-450 и Ь5 в микросомах определяли по Omura T., Sato R. Содержание микросомального белка определяли по Lowry O.H., et al. Цифровые данные обрабатывали статистически с применением критерия t-Стьюдента. Результаты иссле-
дования показали, что на 1-е сутки экспериментального инфаркта миокарда наблюдается статистически значимое увеличение содержания цитохрома Р-450 на 29,4% от контрольного значения. Содержание общего белка микросом составило 82,1% контрольного значения. В содержании цитохрома Ь5 статистически значимого изменения от контроля не выявили. На 3-и сутки экспериментального инфаркта миокарда наблюдается снижение уровня цитохрома до контрольных значений. При этом содержание микросомального белка составило 68,4% контроля. В содержании цитохрома Ь5 опять-таки статистически значимого изменения от контроля не выявили. На 7-е сутки экспериментального инфаркта миокарда содержание цитохрома Р-450 оказалось ниже контроля на 33,0% от контроля. Содержание микросомального белка на этот срок нормализовалось. В содержании цитохрома Ь5 оказалось сниженным на 31,7% от контроля. Полученные нами результаты свидетельствуют об активации детоксицирующей функции печени в ранние сроки инфаркта миокарда. Эта активация сменяется снижением (3-и сутки) и угнетением (7-е сутки) в более поздние сроки развития инфаркта миокарда.
Выводы: в ранние сроки инфаркта миокарда наблюдается компенсаторная активация де-токсикационной функции печени, которая сменяется угнетением в более поздние сроки развития патологии. Литература
1. Афанасьева А. Н., Демьянов С. В., Репин А. Н., Афанасьев С. А., Марков В. А., Евтушенко В. А. Лабораторная оценка эндогенной интоксикации у больных инфарктом миокарда // РКЖ. 2007. № 3. URL: https: //cyberleninka.ru/article/n/laboratornaya-otsenka-endogennoy-intoksikatsii-u-bolnyh-infarktom-miokarda (дата обращения: 25.02.2020).
2. Золотов А.Н., Шукнова Л.Г., Долгих В.Т. и др. Влияние ранней постреанимационной эндо-токсимии на функцию миокарда /Анастезиол. И реаниматол. — 2003. — № 6. — С. 29-32.
АНТИМИКРОБНЫЕ БЕЛКИ И ПЕПТИДЫ ОРГАНИЗМА
Афанасьева П. С.
Научный руководитель: к.б.н. доцент Раменская Н. П. Кафедра биологической химии
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Афанасьева Полина Сергеевна — студентка 4 курса Педиатрического факультета E-mail: ya-ya-afanaseva@yandex.ru
Ключевые слова: антимикробные пептиды (АМП)
forcipe
vol. 3 supplement 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 115
Актуальность: антимикробные пептиды (АМП) — основные эффекторные молекулы врождённого иммунитета, являются принципиально новым классом эндогенных антибиотиков и участвуют во многих физиологических процессах, направленных на адаптацию организма при различных неблагоприятных воздействиях.
Цель исследования: изучить структуру, функции и механизмы действия антимикробных белков и пептидов организма.
Материалы и методы: анализ отечественной и зарубежной литературы по данной теме. Результаты: на основании структурной организации АМП подразделяются на: линейные а-спиральныепептиды; пептиды, богатые определенной аминокислотой; пептиды со сложной пространственной организацией [1]. Синтез АМП может быть как конститутивным, так и индуцируемым. Индукция синтеза может осуществляться: патоген-ассоциированными молекулярными структурами; цитокинами, действие которых реализуется через TLR, NLR и цитоки-новые рецепторы; повышением концентрации L-изолейцина, который приводит к возбуждению специфического рецептора, активирующего семейство факторов транскрипции NF-kB/rel, ответственных за синтез провоспалительных цитокинов и АМП. Основные модели действия АМП на мембраны бактериальных клеток: модель деревянных бочек, тороидальная и ковровая модели [2]. Также АМП способны к активации внутриклеточных механизмов гибели микроорганизмов и другим механизмам антибактериальной защиты: увеличивают генерацию активных метаболитов кислорода; оказывают иммуномодулирующее действие; индуцируют апоп-тоз; обладают хемотаксическим действием на провоспалительные клетки; способствуют репарации тканей; индуцируют синтез факторов роста; ингибируют продукцию протеаз, эндостатинов
Выводы: данные литературных источников позволяют рекомендовать использование АМП в качестве самостоятельных противоинфекционных или противоопухолевых агентов; в комбинации с другими антибиотиками или антивирусными препаратами; как иммуностимулирующие агенты; в качестве нейтрализаторов бактериальных эндотоксинов для предотвращения возможных осложнений, таких как септический шок. Литература
1. М. С. Жаркова, Д. С. Орлов, В. Н. Кокряков, О. В. Шамова. // Антимикробные пептиды млекопитающих: классификация, биологическая роль, перспективы практического применения. // Вестник СПбГУ. Сер. 3. 2014. Вып. 1. 102 с.
2. Кокряков В. Н. // Очерки о врождённом иммунитете // СПб.: Наука, 2006. с 137-144.
показатели липидного обмена крыс с метаболическим синдромом, протекающим на фоне хронического стресса
Валетдинов Д. А., Кутявин Н. А., Ульянов Н. А., Воронцова А. А.
Научный руководитель: ассистент Гилёва Ольга Георгиевна Кафедра биохимии
Ижевская государственная медицинская академия
Контактная информация: Ульянов Никита Алексеевич — студент 3 курса Лечебного факультета. E-mail: supernik37@gmail.com
Ключевые слова: метаболический синдром; хронический стресс; липидный обмен.
Актуальность: метаболический синдром (МС) представляет собой комплекс гормональных и метаболических нарушений, связанных с инсулинорезистентностью, приводящей с дис-липидемии [1]. Дополнительная стрессовая нагрузка способствует формированию нового «метаболического стереотипа» — переключение энергообмена с «углеводного» преимущественно на «жировой». В литературе недостаточно данных, отражающих состояние липидного обмена при мС, протекающем на фоне стресса.
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
elSSN 2658-4182
