CC BY
1Ветеринария Северного Кавказа №1/9 2024 г.
a,.
and pandrug-resistant bacteria: ar expert proposal for interim standard def acquired resistance. Clin Microbiol 2012;18(3):268-281.
11. Mensa J., Barberan J., Soriano A., et Antibiotic selection in the treatment of acute invasive infections by Pseudomonas aeruginosa: GU^^ines by, ^ thel|wpaS^h^^ociet^. of Chemotherapy. Rev Esp Quimioter 2018;31(1): 78100.
12. Zhao X., Drlica K. Restricting the selection of antibiotic-resistant mutant bacteria: measurement and potential use of the mutant selection window. J Infect Dis. 2002;185(4):561-565.
References
1. Biological activity of new quinoxalin derivatives / A. A. Zubenko, V. V. Chekrysheva, A. I. Klimenko [et al.] // Veterinary medicine and feeding. - 2023. - No. 5. - pp. 40-43. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2023-5-10. - EDN HWJWHL.
logical activity of quinoxalin derivatives / A. enko, V. V. Chekrysheva, A. A. Zubenko [et al^lPVeterinary medicine and feeding. - 2023. -No. 3. - pp. 46-50. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2023-3-11. - EDN SNDALY.
3. Broda, P. Plasmids / P. Broda - M.: Mir, 1982. -224 p.
4. Drobin Yu.D. Biological activity of pyridine derivatives / Yu.D. Drobin, A.A. Zubenko, L.N. Fetisov, A.N. Bodryakov, M.A. Bodryakova, K.N. Kononenko // Veterinary medicine and feeding. 2019, No.2, pp. 31-32.
5. Klimenko A.I. Biological activity of dithioxides and thioamides of a number of benzimidazole / A.I. Klimenko, A.A. Zubenko, L.N. Fetisov, K.N. Kononenko, A.E. Svyatogorova // No.2, 2022.
6. Search for antibacterial and antiprotozoal compounds in a number of derivatives of the beta-carboline alkaloid / A. A. Zubenko, L. N. Fetisov, A. E. Svyatogorova [et al.] // Veterinary Medicine of Kuban. - 2023. - No. 4. - pp. 42-44. - DOI 10.33861/2071-8020-2023-4-42-44. - EDN OYOMRG. •
7. Rysakova E.N. Biological properties and antibiotic sensitivity of some representatives of the family of intestinal bacteria/E.N. Rysakova// Chemotherapy of infections and drug resistance of pathogenic microorganisms. - M.-1973 - p.259.
8. Anderson, J.D. Studies of the nature of plasmids arising from conjugation in the human
I gastrointestinal tract/ J.D. Anderson, L.C. Ingram, M.H.Rchhmond// J. Med.Micro.1973. - No. 6. - p. >-486.
9. Anderson, J.D. The character^Bt^^llllim^s in the enterobacteria/E.S An J. Hyg. 1974. - №72. - P.47
10. Magiorakos A.P., Sriniv al. Multidrugresistant, ex and pandrug-resistant bact expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012;18(3):268-281.
11. Mensa J., Barberan J., Soriano A., et al. Antibiotic selection in the treatment of acute invasive infections by Pseudomonas aeruginosa: Guidelines by the Spanish Society of Chemotherapy. Rev Esp Quimioter 2018;31(1): 78100.
12. Zhao X., Drlica K. Restricting the selection of antibiotic-resistant mutant bacteria: measurement and potential use of the mutant selection window. J Infect Dis. 2002;185(4):561-565.
УДК 619: 616.993.192
DOI 10.24412/37120-2024-9-216-223
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОТНОШЕНИИ ПОЛЕВЫХ ИЗОЛЯТОВ И РЕФЕРЕНТНОГО
ШТАММА PS.AERUGINOSA В СРАВНЕНИИ С АКТИВНОСТЬЮ АНТИБИОТИКОВ РАЗНЫХ КЛАССОВ
А.А. Зубенко, главный научный сотрудник, д.б.н., ORCID: 0000-0001-7943-7667, SPIN-код: 7776-8122, AuthorlD: 180846, e-mail: alexsandrzubenko@yandex.ru Е.А. Сазонова, научный сотрудник, ORCID: 0000-0003-2658-7156, SPIN код: 6328- 9880, AuthorlD: 1073175, e-mail: yek.sazonowa2013@yandex.ru М.В. Авраменко, младший научный сотрудник, ORCID: 0000-0003-0536-8288, SPIN-код: 9918-0841, AuthorlD: 1125627, email: gunkomasha1995@gmail. com. Л.Н. Фетисов, ведущий научный сотрудник, к.в.н., ORCID: 0000-0002-2618-1079, SPIN-код:
Ветеринария Северного Кавказа №1/9 2024 г.
8809-2266, AuthorlD: 5088 fetisojf.leonid2018@yandex. r А.Е. Святогорова, научный сотрудн х.н., ORCID: 0000-0003-4233-1740, SPIN-2369-0027, AuthorlD: 719399, e-mail: sviatogorova. a@yandex. ru А.С. Авраменко, аспирант,
вагян, аспирант, ORCID: 0009-00051466-5972, SPIN- код:5981-4820, AuthorID:1186642, e-mail: elen.avagvan.1999@mbox.ru
Северо - Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт -филиал федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный Ростовский аграрный научный центр», Новочеркасск, Россия.
Аннотация. При выполнении исследований по изысканию новых активнодействующих субстанций против Ps. aeruginosa были синтезированы новые поверхностно-активные вещества и была изучена их антибактериальная активность в отношении полевых изолятов синегнойной палочки, выделенных от погибшего теленка из желчного пузыря и тонкого кишечника в лабораторных условиях ТК «По изучению инфекционной патологии сельскохозяйственных животных» СКЗНИВИ -филиал ФГБНУ ФРАНЦ и референтного штамма Ps. aeruginosa ВКМ В - 588. Чувствительность бактериальных культур определяли диско-диффузионным методом в отношении 5 синтезированных ПАВ и 15 известных антибиотиков. Результаты исследований свидетельствуют о том, что синтезированные ПАВ проявляют
антибактериальную активность того или иного уровня и к полевым изолятам, и к референтному штамму Ps. aeruginosa. Установлено, что наиболее активными оказались соединения 1602 и 1603 (номера лабораторного журнала). Уровень их активности был близок уровню гентамицина и полимиксина в отношении полевого изолята синегнойной палочки, выделенной из желчного пузыря теленка. В отношении полевого изолята синегнойной палочки, выделенной из тонкого кишечника теленка, уровень антибактериальной
ень а,
го то ных ью в
активности этих ПАВ превышал активности гентамицина, н
иксина и препаратов фторх ряда ципрофлоксацина и же время 10 из 15 антибиотиков не об отношении Ps. aerugin Ключевые слова: поверхностно акти вещества, антибиотики, антибактериа. активность, синегнойная палочка, полевые изоляты, референтные штаммы,
лекарственная устойчивость
ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF NEW SURFACTANTS AGAINST FIELD ISOLATES AND THE REFERENCE STRAIN OF PS. AERUGINOSA IN COMPARISON WITH THE ACTIVITY OF ANTIBIOTICS OF DIFFERENT CLASSES
A.A. Zubenko, Chief Researcher, Doctor of >ical Sciences, ORCID: 0000-0001-7943->PIN code: 7776-8122, AuthorID: 180846, г-mail: alexsandrzubenko@yandex.ru C.A. Sazonova, Researcher, ORCID: 0000-00032658-7156, SPIN code: 6328- 9880, AuthorID: 1073175, e-mail: yek.sazonowa2013@yandex.ru M.V. Avramenko, Junior Researcher, ORCID: 0000-0003-0536-8288, SPIN code: 9918-0841, AuthorID: 1125627, e-mail: gunkomasha1995@gmail.com L.N. Fetisov, Senior Researcher, PhD, ORCID: 0000-0002-2618-1079, SPIN code: 8809-2266, AuthorID: 508873, e-mail: jetisojj.leonid2018@yandex.ru A.E. Svyatogorova, Researcher, PhD, ORCID: 0000-0003-4233-1740, SPIN code: 2369-0027, AuthorID: 719399, e-mail: sviatogorova.a@yandex. ru A.S. Avramenko, PhD student, alexskznivi@mail.ru E.N. Avagyan, PhD student, ORCID: 0009-00051466-5972, SPIN code:5981-4820, AuthorID:1186642, e-mail: elen.avagyan.1999@inbox.ru
North - Caucasus Zonal Scientific Research Veterinary Institute -Branch of the Federal State
Budget Scientific Institution «Federal Rostov Agricultural Research Centre», Novocherkassk, Russia.
Am
search
> - *- ф
aeruginosa, new surfactants were synthesi
new
their antibacterial activity was studied agai isolates of Pseudomonas aeruginosa isolated from •a^Udcaif from the gglblaadejpnlMmall inipstiSe */in laboratory condtioSl^Hhi^T^For the%tudy of infectious pathology of farm animals" nczsrvj^- branch of the Federal State Budget Scientific Institution FRARC and the reference strain of Ps. aeruginosa ACM B - 588. The sensitivity of bacterial cultures was determined by the disco diffusion method with respect to 5 synthesized surfactants and 15 known antibiotics. The research results indicate that the synthesized surfactants exhibit antibacterial activity of one level or another to both field isolates and the reference strain of Ps. aeruginosa. It was found that compounds 1602 and 1603 (numbers of the ¿^laboratory journal) were the most active. The level ir activity was close to the level of gentamicin lymyxin in relation to the field isolate of Pseudomonas aeruginosa isolated from the gallbladder of a calf. With respect to the field isolate of Pseudomonas aeruginosa isolated from the small intestine of a calf, the level of antibacterial activity of these surfactants exceeded the level of activity of gentamicin, neomycin, polymyxin and fluoroquinolone preparations ciprofloxacin and norfloxacin. At the same time, 10 out of 15 (66.6%) of the studied antibiotics have no activity against Ps. aeruginosa. Keywords: surfactants, antibiotics, antibacterial activity, Pseudomonas aeruginosa, field isolates, reference strains, drug resistance Введение P. aeruginosa не является частью нормальной микрофлоры здорового животного. Устойчивая колонизация P. aeruginosa возникает в результате изменения состава нормальной микрофлоры, что может быть следствием длительной неэффективной антибактериальной терапии^цили тяжелых травм. Клинические и Экспериментальные данные показывают, что колонизация псевдомонадами возникает в течение первых нескольких суток пребывания в среде с высоким уровнем контаминации, куда могут быть отнесены профилактории, группы доращивания молодняка после отъёма от маток [17]. Дехнич А.В. с соавт. (2018) сообщают, что
- - уч
Ис
aerugi ии, вызванной 20-39% [5], при
В России по состоянию на 2015 г. P. aeruginosa была вторым по частоте выделения (18,2%) збУДителеМнозокомиальныхияфйИИИВле KlebSglla^neu^niae, н|Ц||ительно опережая Acinetobacter spp. [8^ учреждениях по данным
панского общества лечению инфекций, вы летальность при ба aeruginosa, составляет
вентилятор-ассоциированной пневмонии
(ВАП) показатели летальности могут быть е выше, достигая 44% [14, 18]. Прогрессирующий рост
антибиотикорезистентности привел к существенному увеличению доли штаммов P. aeruginosa с множественной резистентностью (MDR), экстремальной резистентностью (XDR) и панрезистентностью (PDR) [12]. На этом фоне мрачной информации хорошей новостью является сообщение о недавнем появлении двух новых антибиотиков, активных в отношении P. osa: нового цефалоспорина цефтолозана омбинации с тазобактамом и цефтазидима в комбинации с новым ингибитором бета-лактамаз авибактамом [7, 15]. Авторы Испанских рекомендаций [13] предлагают классифицировать инфекции, вызванные P. aeruginosa, на три клинические группы: 1) острые поверхностные неинвазивные инфекции у иммунокомпетентных пациентов, 2) острые инвазивные инфекции у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или иммуносупрессией, 3) хронические инфекции. В первую группу включены: наружный отит, перихондрит, кератит, связанный с использованием контактных линз, фолликулит, паронихия, водянка коленной чашки и межпальцевое интертриго. Во всех этих случаях инфекция, которая возникает вслед за проникновением значительного количества P. aeruginosa, может быть саморазрешающейся или подавляется местной терапией, или системной терапией фторхинолоновыми антибиотиками, например, ципрофлоксацином, и только в редких случаях может представлять проблему в связи с развитием антибиотикорезистентности. Во вторую группу вошли бактериемия, пневмония, эндокардит, некротизирующий энтероколит у пациентов с нейтропенией, послеоперационный менингит,
некротизирующий фасциит, эктима, вторичный и третичный пер
итонит, связанный с перитонеал лизом, злокачественный наружный
га
alt V
Л'
ГШ
перитонит
фекция ожоговых ран и инфекции путей при частой катетеризации. В третью группу включены хронические формы инфекций.
Механизмы природной ^¡резистентности P. aeruginosa и формирование резистентности на фоне терапии псевдомонозов характеризуется высоким уровнем природной устойчивости к антибиотикам. Эта устойчивость обусловлена способностью P. aeruginosa к производству бета-лактамаз [9]. Экспрессия бета-лактамаз является детерминантой природной
устойчивости P. aeruginosa к большинству пенициллинов и цефалоспоринов [10]. Кроме
того, синегнойная палочка имеет природную способность подавлять активность всех бета-мов (за исключением имипенема) и фторхинолонов [11]. Кроме того, P. aeruginosa имеет способность к адаптивной инду резистентности к аминогликозидам [6], и устойчивости к полимиксинам [16]. Помимо значимой природной резистентности P. aeruginosa обладает уникальной способностью формировать устойчивость практически ко всем доступным антимикробным препаратам за счет селекции мутаций в комплексной сети генов, участвующих в формировании резистентности и их регуляции [9]. Данный факт отрицательно сказывается на эффективности терапии инфекций, вызванных P. aeruginosa, в основном среди тяжелых пациентов. В нашей стране цифры по
Таблица 1 — Чувствительность полевых изолятов Ps. aeruginosa ц референтного штамма в отношении новых по верхно с гно-активных ве
ПАВ №1(1602
ПАВ №2(1603) ПАВ №3(1604) ПАВ№4(1605) ПАВ№5(1606) Амоксициллин
Ампициллин_
Беншпеннцнллнн
Левомицетин_
Гентамицин_
Неомицин_
Канамицин_
Полимиксин_
Оксациллин_
Тетрациклин_
Эритромицин
Цеф алексин_
Цефазолин_
Ци про флокса дин Но
P.s. aeruginosa (штамм №1) Выделен из желчного пузыря теленка 20 ±0,18 15±0,13 9±0,07 8±0,07 20±0,19 0 0 0 0
1б±0Д 4 12±0,10 0
13±0,11 0 0 0 0 0
36±0,33
Ps. aeruginosa (штамм №2) Выделен из тонкого кишечника теленка
42±0,38 39±0,3б 8±0,06 7±0,05 12±0,10 0 0 0 0
15±0,13 11±0,11 о
14±0,12 0 0 0 0 0
30±0,28
Ps. aeruginosa (реф ер. штамм) ВКМВ - 588
13±0Д1
11±0,09
10±0,09
8±0,06
10±0,08
0
0
12±0,11
0
0
13±0,11
0
0
37=0,34
локсацин
30±0,27
27±0,24
30=0,26
Обозначения: 1602 -1606 - номера в лаоораторных журналах ТК «Химсинтеза» СКЗНИВИ-филиал ФГБНУ ФРАНЦ
устойчивости ко антисинегнойным
всем ант значимо
полимиксинов
I
клинически доступных
ичес отикам .ше [17]. антисинег
антибиотиков только колистин, амикац недавно появившаяся комбинация цефтолозана и тазобактама проявляют активность, близкую к 95%. Распространенность
мультирезистентных штаммов штаммов уже превышает 30% по всему миру. Принципы, определяющие выбор антибиотиков для эмпирической или этиотропной терапии в случае вероятных или подтвержденных инфекций P. aeruginosa, в целом такие же, как при любой тяжелой инфекции, но имеют следующие особенности: 1) МПК основных антибиотиков, активных в отношении P. aeruginosa. Пограничные значения,
используемые для интерпретации P. aeruginosa как устойчивой, превышают в 2 раза таковые для пиперациллина/тазобактама, имипенема, мицина и гентамицина, и до 8 раз для идима и цефепима, применяемые для оценки резистентности энтеробактерий. Для большинства клинических изолятов P. aeruginosa, чувствительных к бета-лактамам, МПК антибиотика обычно соответствует или приближается к его пограничному уровню. Для сохранения эффективной противомикробной терапии очевидными остаются несколько направлений. Во-первых, крайне важно бережно сохранить ещё эффективные антибиотические средства; во-вторых, заменить, где возможно, антибиотики новыми лекарственными средствами; в-третьих, вести активный скрининг новых активно
действующих субстанций, чтобы свести к минимуму развитие у микроорганизмов спонтанной резистентности [4]. Наши исследования направлены на реализацию третьего и второго пунктов стратегии сохранения эффективной противомикробной терапии. Проводится интенсивный скрининг новых антимикробных препаратов на основе оригинальных активнодействующих
субстанций, синтезированных в СКЗНИВИ, в ЮФУ и ряде других научных центров [1, 2, 3, 4]. Инновационность работы заключается в том, что синтезированные вещества не являются антибиотиками, что это оригинальные соединения, что их антимикробная активность
сельскох референ
определ
чена нами впервые. о 150 новых -с ются на разные активности.
Цель настоящего антибактериальную синтезированных нам веществ (ПАВ) в отно и референтного ш сравнении с активностью антибиотиков разных классов.
Задача: определить в экспериментальш условиях чувствительность полевых изолятов и референтного штамма Ps.aeruginosa к синтезированным ПАВ и ряду антибиотиков. Материалы и методы. Использовали полевые изоляты синегнойной палочки, выделенные от погибшего теленка из желчного пузыря и тонкого кишечника в лабораторных условиях ТК по изучению инфекционной патологии сельскохозяйственных животных СКЗНИВИ и гнтаый штамм Ps. aerugilma ВКМ В -вствительность бактериальных культур ределяли диско-диффузионным методом в отношении 5 синтезированных ПАВ и 15 известных антибиотиков. Результаты
Результаты исследований, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что синтезированные ПАВ проявляют
антибактериальную активность того или иного уровня и к полевым изолятам, и к референтному штамму Ps. aeruginosa. Установлено, что наиболее активными оказались соединения 1602 и 1603. Уровень их активности был близок уровню гентамицина и полимиксина. В отношении полевого изолята №2 синегнойной палочки уровень антибактериальной активности этих ПАВ превышал уровень активности гентамицина, неомицина, полимиксина и препаратов фторхинолонового ряда ципрофлоксацина и норфлоксацина. В то же время 10 из 15 (66,6%) исследованных антибиотиков не обладают активностью в отношении Ps. aeruginosa. Выводы:
1. Синтезированные ПАВ обладают антибактериальной активностью в отношении полевых изолятов Ps. aeruginosa, не уступая уровню активности фторхинолоновых
гт гранта 6-000
1084,
антибиотиков и заметно превышая а полимиксина, неомицина и гентамиц 2. Полевые изоляты Ps. аeruginosa, выд из разных органов одного итого же жи отличаются по уровню чувствитель антибактериальным препаратам. Исследование выполнено за '^сче, Российского научного фонда № 24-26-f ' https://rscj.ru/profect/24-26-00084/
Литература
1. Бензтиофены, содержащие 2-аминоэтильный фрагмент: синтез, антибактериальная, антипротозойная и фунгистатическая активность / В. В. Чекрышева, Г. А. Урбан, А. А. Зубенко [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2022. - № 3. - С. 39-42. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-3-8. - EDN CZITPK.
2. Биологическая активность дитиокислот и тиоамидов ряда бензимидазола / А. И. Клименко, А. А. Зубенко, Л. Н. Фетисов [и др.]
г //^Ветеринария и кормление. - 2022. - № 2. - С. 4Hfc DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-2-T®%DN TJYDRB.
3. Биологическая активность производных хиноксалина / А. И. Клименко, В. В. Чекрышева, А. А. Зубенко [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2023. - № 3. - С. 46-50. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2023-3-11. - EDN SNDALY.
4. Поиск биологически активных соединений в ряду производных индазола / А. А. Зубенко, Л. Н. Фетисов, К. Н. Кононенко [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2022. - № 3. - С. 35-38. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-3-10. - EDN LWKPGY.
5. Cheong H.S., Kang C.I., Wi Y.M., et al. Clinical Significance and Predictors of Community-Onset Pseudomonas aeruginosa Bacteremia. Am J Med. 2008;121(8):709-714.
6. Hocquet D., Vogne C., El G.F., et al. MexXY-OprM efflux pump is necessary for a adaptive resistance of Pseudomonas aeruginosa to aminoglycosides. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47(4):13711375. •
7. Juan C., Zamorano L., Perez J.L., Ge Y., Oliver A. Activity of a new antipseudomonal cephalosporin, CXA-101 (FR264205), against carbapenem-resistant and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical strains. Antimicrob Agents Chemother. 2010;54(2):846-851.
Kuzmenkov A.Yu, Trushin I.V, A.A., et al. AMRmap: an online onitoring a ntibiotic resistance. mikrobiologija i antimikrobnaja^ 2017;19(2):84-90. Russian Lister P.D., Wolte tibacterial -Resistant Clinical Impact anc Chromosomally Encoc Clin Microbiol Rev. 2009;22(4):582-610.
10. Livermore D.M. Interplay of impermeability and chromosomal betalactamase activity imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 1992;36(9):2046-2048.
11. Li X.Z., Plesiat P., Nikaido H. The Challenge of Efflux-Mediated Antibiotic Resistance in GramNegative Bacteria. Clin Microbiol Rev. 2015;28(2):337-418.
12. Magiorakos A.P., Srinivasan A., Carey R.B., et al. Multidrugresistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international
roposal for interim standard definitions for uired resistance. Clin Microbiol Infect. ;18(3):268-281.
13. Mensa J., Barberan J., Soriano A., et al. Antibiotic selection in the treatment of acute invasive infections by Pseudomonas aeruginosa: Guidelines by the Spanish Society of Chemotherapy. Rev Esp Quimioter 2018;31(1): 78100.
14. Micek S.T., Wunderink R.G., Kollef M.H., et al. An international multicenter retrospective study of Pseudomonas aeruginosa nosocomial pneumonia: impact of multidrug resistance. Crit Care. 2015;19:219.
15. Sader H.S., Farrell D.J., Castanheira M., Flamm R.K., Jones R.N. Antimicrobial activity of ceftolozane/tazobactam tested against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae with various resistance patterns isolated in European hospitals (2011-2012). J Antimicrob Chemother. 2014;69(10):2713-2722.
16. Skiada A., Markogiannakis A., Plachouras D., Daikos G.L. Adaptive resistance to cationic compounds in Pseudomonas aeruginosa. Int J Antimicrob Agents. 2011;37(3):187-193.
17. Skleenova E.Yu., Azizov I.S., Shek E.A., Edelstein M.V., Kozlov R.S., Dekhnich A.V. Pseudomonas aeruginosa: the history of one of the most successful nosocomial pathogens in Russian
..............naja himioterapija. 2018;
Russian.
18. Tumbarello M., De Pascale G., Trecarichi E.M.,
^ ....----- of Pseudomonas
care unit
hospitals. Klinicheskaja antimikrobnaja himioterapija.
et ^al. Clinical outcomes > aeruginosa pneumonia in intensive
patients. Intensive Care Med. 2013;39(4):682-692. . References
1. Benzothiophenes containing a 2-aminoethyl fragment: 'synthesis, antibacterial, antiprotozoal and fungistatic activity / V. V. Chekrysheva, G. A. Urban, A. A. Zubenko [et al.] // Veterinary medicine and feeding. - 2022. - No. 3. - pp. 39-42.
- DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-3-8. -EDN CZITPK.
2. Biological activity of dithioxides and thioamides of a number of benzimidazole / A. I. Klimenko, A. A. Zubenko, L. N. Fetisov [et al.] // Veterinary medicine and feeding. - 2022. - No. 2. - pp. 4-6. -DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-2-1. -
^■edn tjydrb.
logical activity of quinoxalin derivatives / A. enko, V. V. Chekrysheva, A. A. Zubenko [et al.WpVeterinary medicine and feeding. - 2023. -No. 3. - pp. 46-50. - DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2023-3-11. - EDN SNDALY.
4. Search for biologically active compounds in a number of indazole derivatives / A. A. Zubenko, L. N. Fetisov, K. N. Kononenko [et al.] // Veterinary medicine and feeding. - 2022. - No. 3. - pp. 35-38.
- DOI 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2022-3-10.
- EDN LWKPGY.
5. Cheong H.S., Kang C.I., Wi Y.M., et al. Clinical Significance and Predictors of Community-Onset Pseudomonas aeruginosa Bacteremia. Am J Med. 2008;121(8):709-714.
6. Hocquet D., Vogne C., El G.F., et al. MexXY-OprM efflux pump is necessary for a adaptive resistance of Pseudomonas aeruginosa to aminoglycosides. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47(4):13711375.
7. Juan C., Zamorano L., Perez J.L., Ge Y., Oliver A. Activity of a new ^antipseudomonal cephalosporin, CXA-101 (FR264205), against carbapenem-resistant and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical strains. Antimicrob Agents Chemother. 2010;54(2):846-851.
8. Kuzmenkov A.Yu, Trushin I.V, Avramenko A.A., et al. AMRmap: an online platform for monitoring antibiotic resistance. Klinicheskaja
mikrobiologija i antimikrobnaja 2017;19(2):84-90. Russian.
9. Lister P.D., Wolter Antibacterial-Resistant Pseu Clinical Impact and Chromosomally Encoded Clin Microbiol Rev. 2009;2^
10. Livermore D.M. Interp and chromosomal be
imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 1992;36(9):2046-2048.
11. Li X.Z., Plesiat P., Nikaido H. The Challenge of Efflux-Mediated Antibiotic Resistance in GramNegative Bacteria. Clin Microbiol Rev. 2015;28(2):337-418.
12. Magiorakos A.P., Srinivasan A., Carey R.B., et al. Multidrugresistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012;18(3):268-281.
13pMensa J., Barberan J., Soriano A., et al. Antibiotic selection in the treatment of acute invasive infections by Pseudomonas aeruginosa: Guidelines by the Spanish Society of Chemotherapy. Rev Esp Quimioter 2018;31(1): 78100.
14. Micek S.T., Wunderink R.G., Kollef M.H., et al. An international multicenter retrospective study of Pseudomonas aeruginosa nosocomial pneumonia: impact of multidrug resistance. Crit Care. 2015;19:219.
15. Sader H.S., Farrell D.J., Castanheira M., Flamm R.K., Jones R.N. Antimicrobial activity of ceftolozane/tazobactam tested against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae with various resistance patterns isolated in European hospitals (2011-2012). J Antimicrob Chemother. 2014;69(10):2713-2722.
16. Skiada A., Markogiannakis A., Plachouras D., Daikos G.L. Adaptive resistance to cationic compounds in Pseudomonas aeruginosa. Int J Antimicrob Agents. 2011;37(3):187-193.
17. Skleenova E.Yu., Azizov I.S., Shek E.A., Edelstein M.V., Kozlov R.S., Dekhnich A.V. Pseudomonas aeruginosa: the history of one of the most successful nosocomial pathogens in Russian hospitals. ^Klinicheskaja mikrobiologija i antimikrobnaja himioterapija. 2018; 20:164-171. Russian.
18. Tumbarello M., De Pascale <
et al. Clinical outcomes of aeruginosa pneumoni patients. Intensive Care Med. 2013;39(4):
a in intensive c
D
_ СП
УДК 636.2.033
0^i0.24412/37120-2ji4-9di23-|||
JML
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ДНК-МАРКЕРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА ОВЕЦ.
В.Х. Федоров, доктор сельскохозяйственных
наук, профессор, ректор; Н.В. Широкова, доктор биологических наук, доцент, профессор кафедры пищевых технологий; А.И. Белисов, аспирант 1 курса направления подготовки Ветеринария и зоотехния, Abelisov@mail.ru, 8(988)259-31-41. Базарова, аспирант 3 курса направления подготовки Ветеринария и зоотехния.
под
Дч A
под
ФГБОУ ВО Донской государственный аграрный университет. Ростовская область, Октябрьский район, пос. Персиановский, ул.
Кривошлыкова, 24, 346493.
Аннотация. Современное развитие животноводства невозможно без использования геномных и информационных технологий. Поэтому на сегодняшний день остро встает вопрос о разработке таких технологий для применения в животноводческих хозяйствах РФ [1,4]. Так как сейчас приоритетами в селекции сельскохозяйственных животных являются параметры мясной продуктивности, улучшение продуктивных качеств овец и создание генофонда позволит производить баранину высокого качества [2]. Важнейшая особенность овец - большой потенциал адаптивности к различным природно-климатическим и кормовым условиям, что определяет их высокую хозяйственную ценность. Применение геномной оценки в селекции овец может повысить темпы селекционного прогресса на 50% и тем самым повысит рентабельность отрасли [1,3]. Генетическая селекция направлена на работу с
животными с высоким генетическим потенциалом по приросту живой массы и тву мяса [8]. В данной" статье рассматриваются перспективные, гены мишени для генет овцеводстве мя
продуктивности.
Ключевые слова. овцы, генотип селекция, гены- кандидаты ^^продуктивность, гормон
кальпастатин, каллипигия
PROMISING DNA MARKERS INFLUENCING PRODUCTIVE QUALITIES OF SHEEP.
V.Khr. Fedorov, Doctor of Agricultural Sciences, Professor, Rector; N.V. Shirokova, Doctor of Biological Sciences, Associate Professor, Professor of the Department of Food Technologies; Jelisov, postgraduate student of the 1 st year ling direction Veterinary and Zootechnics, ^Abelisov@mail.ru 8(988)259-31-41. Kazarova, a 3rd year postgraduate student of Veterinary and Zootechnics.
FGBOU VO Don State Agrarian University. Rostov region, Oktyabrsky district, Persianovsky settlement, Krivoshlykova str. 24, 346493.
Abstract. Modern development of livestock breeding is impossible without the use of genomic and information technologies. Therefore, today the issue of development of such technologies for application in livestock farms of the Russian Federation is acute. Since now the priorities in breeding of farm animals are the parameters of meat productivity, improvement of productive qualities of sheep and creation of gene pool will make it possible to produce mutton of high quality. The most important feature of sheep is a great potential of adaptability to different natural-climatic and forage conditions, which determines their high economic value. The application of genomic evaluation in sheep breeding can increase the rate of breeding progress by 50% and thus increase the profitability of the industry. Genetic breeding is aimed at working with animals with high genetic potential for live weight gain and meat quality. This article considers promising genes -
