CC BY
96
ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТЬ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ
Г. В. Васюков
канд. техн. наук, доцент Академии ГПС МЧС России, г. Москва, Россия
П. А. Кожин
адъюнкт Академии ГПС МЧС России, г. Москва, Россия
УДК 614.841.12
АНАЛИЗ ПОЖАРНОЙ ОПАСНОСТИ ВОДОРОДА ПРИ УСЛОВИЯХ, ОТЛИЧНЫХ ОТ НОРМАЛЬНЫХ
Проведено обобщение и анализ исследований в области пожарной опасности водорода при условиях, когда температура окружающей среды и водородных смесей до реакции отлична от 20 °С или начальное давление смесей не соответствует атмосферному. Выделены основные направления изучения пожарной опасности водорода: влияние различных флегматизаторов и ингибиторов на пожаровзрывоопасные свойства водородсодержащих смесей (концентрационных пределов распространения пламени, температуры самовоспламенения); влияние температуры и давления на изменение условий и параметров горения водородсодержащих смесей; окисление водорода различными окислителями; газодинамические и тепломассообменные процессы при горении водорода в помещении. Отмечены направления, которые до настоящего времени исследованы недостаточно и являются актуальными в области обеспечения пожаровзрывобезопасности процессов с использованием водорода. Ключевые слова: водород; пожарная опасность; пожаровзрывобезопасность; детонация; дефлаграция; окисление; самовоспламенение; ингибирование; флегматизация; инициирование; самовоспламенение.
Предлагаем вашему вниманию продолжение статьи, посвященной анализу исследований в области пожарной опасности водорода, проведенных при нормальных условиях, в качестве которых принимались температура окружающей среды и водородных смесей до реакции около 20 °С и давление смесей, равное атмосферному. Во многих технологических процессах с использованием водорода значения этих параметров отличаются от нормальных, поэтому значительная часть исследований в этом направлении проведена при условиях, при которых перечисленные параметры отличаются от указанных выше. Анализу этих исследований и посвящена эта статья.
Проведены исследования по определению влияния температуры и давления на горение водородсо-держащих смесей (ВСС) и изменение концентрационных пределов распространения пламени (КПРП). Показано, что с увеличением температуры область воспламенения расширяется, а при повышении давления наблюдается тенденция к росту верхнего КПРП, нижний КПРП при этом изменяется незначительно [1,2].
Экспериментально определены значения КПРП в смесях вида водород - кислород - инертный разбавитель (Не, К2, Лг, С02 и др.) при температурах 20 и 250 °С и давлениях 0,1; 0,6; 2,0 и 3,0 МПа [3,4].
© Васюков Г. В., Кожин П. А., 2010
Показано, что, как и при нормальных условиях, наиболее эффективным является флегматизатор, чья мольная теплоемкость выше (например, диоксид углерода) (рис. 1, 2).
Если мольная теплоемкость флегматизатора выше теплоемкости окислителя (в случае с С02 и Н20), то нижний КПРП растет с увеличением концентрации флегматизатора. При близких значениях
8
4
1
О 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Концентрация разбавителя, % об.
Рис. 1. Зависимость КПРП водорода от содержания разбавителя при начальном давлении 0,1 МПа и температуре 20 °С: 1 — Н2 - Не - 02; 2 — Н2 - С02 - 02; 3 — Н2 - Ы2 - 02; 4 — Н2 - Лг - 02; 5 — прямая, отвечающая смесям стехиометрического состава;--эксперимент; ----расчет
4| 0869-7493 ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗОПАСНОСТЬ 2010 ТОМ 19 №0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Концентрация разбавителя, % об.
Рис. 2. Зависимость КПРП водорода от содержания разбавителя при начальном давлении 0,1 МПа и температуре 250 °С: 1 — Н2 - Н20 - 02; 2 — Н2 - Не - 02; 3 — Н2 - Аг - 02; 4 — прямая, отвечающая смесям стехиомет-рического состава
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Концентрация разбавителя, % об.
Рис. 3. Зависимость КПРП водорода от содержания разбавителя в смесях Н2 -02 - Не при начальном давлении и температуре: 1 — Р0 = 0,6 МПа, г = 20 °С; 2 — Р0 = 2,0 МПа, г = 20 °С; 3 — Р0 = 0,6 МПа, г = 250 °С; 4 — Р0 = 2,0 МПа, г = 250 °С; 5 — прямая, отвечающая смесям стехиометри-ческого состава
мольной теплоемкости флегматизатора и окислителя (в случае с К2) нижний КПРП остается постоянным до точки флегматизации. Если мольная теплоемкость флегматизатора ниже, чем у окислителя (в случае с Аг), наблюдается снижение нижнего КПРП по мере увеличения добавок флегматизато-ра. Обнаружено аномальное влияние гелия на величину нижнего КПРП в смеси водород - кислород -гелий. Так, при добавлении малых концентраций гелия происходит быстрый рост содержания горючего в нижнепредельной смеси, а затем скорость роста его концентрации заметно падает (рис. 3). Наличие в составном флегматизаторе гелия приводит к появлению синергетического эффекта у флегмати-заторов [5].
Экспериментальным и расчетным путем исследовано окисление водорода в воздухе в режиме самовоспламенения при различных давлениях. Показано, что при атмосферном давлении горение водорода сравнительно слабо ингибируется хладо-нами [6].
В результате исследований окисления водорода при высоком давлении сделано предположение, что этот процесс протекает по механизму редких вырожденных разветвлений с участием гидропере-кисного радикала Н02 и пероксида водорода Н202. По этой причине содержание активных центров оказывается близким к равновесному, поэтому процесс окисления водорода ингибируется слабо [7].
При исследовании влияния тетрафтордибром-этана С2Р4Бг2 на процесс горения ВВС установлено, что он является сильным ингибитором горения. При этом обнаружен дуализм в окислении водорода на третьем пределе, который проявляется в ингиби-ровании процесса при добавках тетрафтордибром-этана С2Б4Бг2 менее 0,005 м. д. и промотировании
700
560
г £
оо К
420
923
Температура, К
1023
Рис. 4. Влияние С2Б4Бг2 на температуру самовоспламенения водорода: 1 — 60 % Н2 + 40 % воздуха (без С2Б4Бг2); 2 — 20 % Н2 + 80 % воздуха (без С2Б4Бг2); 3 — 60 % Н2 + + 39 % воздуха + 1 % С2Б4Бг2; 4 — 20 %Н2 + 79 % воздуха + 1 % С2Б4Бг2
его при добавках С2Б4Бг2 более 0,005 м. д. Добавление 1 % С2Б4Бг2 как к бедным, так и к богатым смесям сдвигает границу самовоспламенения в область более высоких температур (рис. 4). При атмосферном давлении малые добавки С2Б4Бг2 (до 0,5 %) повышают температуру самовоспламенения, а при более высоком содержании добавки температура самовоспламенения заметно снижается (рис. 5), т. е. добавление С2Б4Бг2 может промотировать окисление водорода [8].
Проведены экспериментальные исследования предельной скорости срыва диффузионного факела при истечении смесей водород - инертный газ (азот,
0869-7493 ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗОПАСНаСТЬ 2010 ТОМ 19 №8
5
и
л
Я &
£
2 3
С2Р4Вг2, %
Рис. 5. Влияние С2Б4Бг2 на температуру самовоспламенения смеси, содержащей 15 % Н2 в воздухе
водяной пар), нагретых до 20-300 °С, в область ненагретого воздуха. Показано, что с повышением температуры истекающей смеси предельная скорость срыва диффузионного факела существенно возрастает (рис. 6). Получена эмпирическая корреляция, описывающая изменение отношения скорости к диаметру сопла в зависимости от температуры и концентрации азота [9].
Разработаны теплофизические основы пожаро-взрывобезопасности водородной энергетики, которые позволяют обеспечить безопасность людей и материальных ценностей, раннее обнаружение и диагностику аварийных ситуаций и их успешную ликвидацию при работе с водородом. Получена новая трехмерная дифференциальная математическая модель и методика расчета прогрева ограждающих конструкций при пожаре, распространении и горении водорода в помещении. На основе численного эксперимента выявлены основные закономерности и особенности газодинамики и тепломассообмена при распространении и горении водорода в помещении в локальных неоднородных концентрационных полях. Получена зависимость максимальной высоты расположения локальной взрывоопасной зоны над источником натекания водорода от удельной массо-
вой скорости его натекания и высоты помещения. Даны рекомендации и методика расчета эффективной системы удаления водорода из помещения и разрушения локальных взрыво- и пожароопасных зон в помещении или уменьшения их размеров.
На основе численного эксперимента показана принципиальная возможность разработки системы раннего обнаружения возгорания или натекания водорода в помещение, чувствительным элементом которой являются датчики давления. Разработаны рекомендации по оптимальному выбору параметров и мест установки детекторов различных типов системы пожаровзрывобезопасности в помещении и методика их расчета. Разработаны рекомендации и уточнены некоторые существующие правила по безопасной работе с водородом, а также методика их разработки и уточнения для конкретных параметров задачи [10].
Исследованы основные закономерности горения водорода при атмосферном и более высоких давлениях. В основном они определяются прогрессирующим ускорением накопления тепла [11-14]. В то же время горение водорода является разветв-ленно-цепным процессом. Разветвленно-цепной механизм реакции, который определяет основные особенности горения водорода при пониженном, атмосферном и более высоких давлениях, описан в [15, 16]. Рассмотрены процессы саморазогрева, развития цепного горения и цепно-теплового взрыва.
Проведено экспериментальное исследование влияния аэрозоля перегретой воды на концентрационные пределы распространения пламени водорода в воздухе. Показано, что флегматизирующая концентрация для смеси водород - воздух - аэрозоль перегретой воды приблизительно в 2 раза превышает значения соответствующего показателя для смесей метана и паров этанола с воздухом. Выявлена преобладающая роль водяного пара в процессе флегматизации ВВС аэрозолем перегретой воды. Флегматизирующая концентрация аэрозоля пере-
К> м/с
500
400
300
200
О 50 100 150 200 250 300 350
Т,°С
б А. м/с
250
200
0 50 100 150 200 250 300 350 Т, °С
150
100
0 50 100 150 200 250 300 350
Г, "С
Рис. 6. Зависимость предельной скорости срыва Ус диффузионного пламени при горении смеси Н2 + Ы2 в воздухе от температуры Тдля концентрации водорода 80 (а), 60 (б )и 40 (в) % об. при различных диаметрах сопла: 1 —1,2 мм; 2 — 2,1 мм
б| 0069-7493 ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗОПАСНОСТЬ 2010 ТОМ 19 №0
ю о
К
Tv, те, ю3 к
-г 16
10 20 30 40 50 60 Концентрация аэрозоля, кг/м3
Рис. 7. КПРП в смеси водород - воздух - аэрозоль перегретой воды при различных температурах перегретой воды tB и стенок реакционного сосуда tc: 1 — tB = 150 °C, tc = 75 °C; 2 — tB = 170 °C, tс = 75 °C; 3 — tB = 180 °C, tс = 75 °C; 4 — tB = 150 °C, t„ = 100 °C; 5 — tB = 180 °C,
гретой воды составляет около 60 кг/м3 при температуре воды от 150 до 180 °C и стенок реакционного сосуда от 75 до 100 °C (рис. 7). Обнаружено повышение флегматизирующей способности с ростом этих температур [17].
Водород обладает высокой реакционной способностью в сочетании не только с воздухом, но и с другими окислительными газами, например кислородом, хлором, оксидом азота, фтором и т. д. На примере реакции фтора с водородом исследованы особенности протекания реакции с энергетическим разветвлением и механизмом торможения конечным продуктом. Показано, что для таких реакций вхождение в область самовоспламенения за счет изменения давления смеси может сопровождаться либо не сопровождаться ее самовоспламенением. Параметром, определяющим тот или иной характер поведения конкретной смеси, является скорость изменения давления смеси. Из экспериментов по быстрому приготовлению фторводородных смесей (в секундном интервале) определена константа скорости разветвления к = 2,310-19 см3/с [18].
Рассмотрено влияние добавок триметилфосфа-та на пламя водородно-кислородных смесей (ВКС)
0 100 200 300 400 500
t, мкс
Рис. 8. Зависимости температур T0, Te, Tv от времени
различного стехиометрического состава в диапазоне давлений 47,5-760 мм рт. ст. Обнаружены эффекты промотирования при субатмосферных давлениях и ингибирования при атмосферном давлении. Проведенный анализ показал, что за оба явления ответственны реакции каталитической рекомбинации [19].
Проведено исследование инициирования горения ВКС сильноточным пучком электронов низкой энергии (« 10 кэВ) при начальном давлении смеси 500 Па. Протекание реакции фиксировалось посредством регистрации временной зависимости интенсивности свечения в линиях молекулярного (X = 310 нм) и атомарного (X = 589 нм) водорода. Расчеты проводились на основе разработанной полуэмпирической модели в трехтемпературном (T0, Te, Tv ) приближении. Времена индукции и горения, определяемые в эксперименте и расчетах, хорошо согласуются друг с другом. На основании экспериментальных и теоретических исследований сделан вывод, что временем индукции следует считать время, в течение которого идут реакции в системе заряженных частиц, стимулируемые свободными электронами. На графике температур (рис. 8) это приближенно соответствует точке перегиба на профиле T0 и составляет «100 мкс, а время горения — около 400 мкс, что согласуется с экспериментальными результатами [20].
Доказано, что ингибирование горения водорода и образование в пламени сверхравновесных концентраций атомов и радикалов являются прямыми показателями разветвленно-цепного характера реакции [21-25]. Дано опровержение утверждению, высказанному в работе [26], об ином механизме горения водорода, который инициируется только саморазогревом от взаимодействия продуктов некой гетерогенной реакции между Н2 и O2, которой приписывается большая константа скорости. При этом
tc= 100 °C
ISSN 0869-7493 ППЖАРПВЗРЫВПБЕЗППАСНПСТЬ 2010 ТОМ 19 №8
7
игнорируется тот факт, что процесс горения проводится в реакторах, стенки которых находятся при температуре, которая не может вызвать горение, тем более что горение инициируется в центре реактора, а фронт пламени достигает стенок лишь по завершении процесса, и гетерогенные реакции, способные стимулировать горение, отсутствуют [27].
Анализ исследований позволяет сделать заключение, что в настоящее время достаточно подробно исследованы следующие пожароопасные свойства водорода при условиях, отличных от нормальных:
Экспериментальные исследования
1. Определено влияние температуры и давления на процесс горения ВВС и изменение КПРП.
2. Проведены исследования по определению влияния инертных разбавителей в смесях водород -кислород - инертный разбавитель при температурах 20 и 250 °С и давлениях 0,1-3,0 МПа.
3. Проведены работы по исследованию процесса окисления водорода в воздухе в режиме самовоспламенения при разных давлениях, а также влияние на этот процесс хладонов.
4. Исследована предельная скорость срыва диффузионного факела смесей водород - инертный газ (азот, водяной пар) при температурах смеси 20300 °С.
5. Проведено исследование влияния аэрозоля перегретой воды на концентрационные пределы распространения пламени водорода в воздухе.
6. Исследована высокая реакционная способность водорода в сочетании с окислительными газами — кислородом, хлором, оксидом азота, фтором и т. д. Показан механизм торможения реакции конечным продуктом, а также возможность самовоспламенения смеси или отсутствие воспламенения при вхождении ее в область самовоспламенения за счет изменения давления. Определена константа скорости разветвления к = 2,310-19 см3/с.
7. Рассмотрено влияние добавок триметилфос-фата на пламя водородно-кислородных смесей различного стехиометрического состава в диапазоне давлений 47,5-760 мм рт. ст.
8. Проведено исследование инициирования горения ВКС сильноточным пучком электронов низкой энергии (« 10 кэВ) при начальном давлении смеси 500 Па.
Аналитические решения
1. Дано обоснование механизма окисления водорода при высоком давлении, на основании чего
дано объяснение эффекта слабого ингибирования этого процесса.
2. Разработаны газодинамические и тепломас-сообменные процессы, возникающие при пожаре, распространении и горении водорода в помещении, и на их основе предложены теплофизические основы научной базы по обеспечению пожаровзрывобез-опасной работы с водородом.
3. Исследованы основные закономерности горения водорода при атмосферном и более высоких давлениях. Показано, что разветвленно-цепной механизм реакции определяет основные особенности горения водорода при пониженном, атмосферном и более высоких давлениях. Рассмотрены процессы саморазогрева, развития цепного горения и цепно-теплового взрыва.
Анализ исследований в области пожарной опасности водорода позволяет заключить, что в этом направлении проведена большая и эффективная работа, которая позволяет обеспечить пожаровзрыво-безопасный режим работы для большинства технологических процессов с обращением водорода. Однако количество технологических процессов с участием водорода постоянно увеличивается, используются новые параметры процессов, при которых пожароопасные свойства водорода могут отличаться от известных до настоящего времени. Кроме этого, требуют дальнейшего совершенствования результаты некоторых исследований, принятые и используемые в практических расчетах по обеспечению пожаровзрывобезопасности при работе с водородом. Одним из таких результатов является коэффициент участия водорода во взрыве 2 при образовании локальных взрывоопасных объемов в помещениях. В нормативном документе коэффициент 2 принят равным 1 [28]. Однако исследования, проведенные в этой области при больших массовых скоростях поступления водорода (залповых выбросах), показывают, что 2 < 0,5. При малых скоростях поступления водорода в помещение (д = 10-4^10-2 м3/ч) величина 2 также значительно меньше 1. При аналитическом определении 2 получено значение, равное 0,2743.
Таким образом, исследования в этой области требуют дальнейшего совершенствования и являются актуальными, так как процесс поступления водорода в помещения при небольших массовых скоростях возможен на большом количестве уже действующих объектов, а также тех, которые могут появиться в ближайшем будущем, например помещения для хранения и технического обслуживания автомобилей на водороде.
0069-7493 ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗОПАСНОСТЬ 2010 ТОМ 19 №0
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Шебеко Ю. Н., Корольченко А. Я., Цариченко С. Г., Навценя В. Ю., Малкин В. Л. Влияние начального давления и температуры на характеристики горения водородсодержащих смесей // Физика горения и взрыва. — 1989. — Т. 25, № 3. — С. 32-36.
2. Цариченко С. Г., Серкин М. А., Трунев А. В. Влияние давления и температуры на концентрационные пределы распространения пламени в водородсодержащих смесях // Пожаровзры-воопасность веществ, материалов, изделий и технологических процессов. — М. : ВНИИПО, 1990. — С. 122-124.
3. Holmstedt G. S. The uppen limit of flammability of hydrogen in air, oxygen and oxyden - inert mixtures at elevated pressures // Comb. and Flame. — 1971.— Vol. 17, No. 3. — P. 295-301.
4. Kogarko S. M., Lyamin A. G., Popov О. E., Kusharin A. Yu., Dubrovin A. V. Determination of flame propadation limits in stoichiometrik oxyhydrogen mixtures with sleam // Hydrogen behavior and control and related containment loading aspects : Proceedings of a specialists meeting organized by the International Atomic Energy. Agency and Held in Suzdal, USSR, 19-23 September 1983. — Vienna : IAEA, 1984. — P. 37-41.
5. Корольченко А. Я., Цариченко С. Г., Шебеко Ю. Н., Трунев А. В., Зайцев А. А. Флегматиза-ция водородосодержащих паровоздушных смесей при повышенных температурах и давлении //Пожаровзрывобезопасность. — 1992. — Т. 1,№1. — С. 12-16.
6. Баратов А. Н., Иванов Е. Н. Пожаротушение в химической промышленности. — М. : Химия, 1979. — С. 365.
7. Баратов А. Н. Окисление водорода на третьем пределе самовоспламенения // Пожаровзрывобезопасность. — 1998. — Т. 7,№1.—С. 3-9.
8. Баратов А. Н. и др. К вопросу о механизме окисления водорода на третьем пределе //Тезисы 2-й Всесоюзной конференции по кинетике и механизму газофазных реакций. — Черноголовка, 1971. — С. 44.
9. Шебеко Ю. Н., Корольченко А. Я., Замышевский Э. Д., Трунев А. В., Навценя В. Ю., Зайцев А. А. Экспериментальное исследование предельныхусловий диффузионного горения газов и паров в различных средах // Пожаровзрывобезопасность. — 1999. — Т. 8, № 2. — С. 5-10.
10. Пузач С. В. Теплофизические основы пожаровзрывобезопасности водородной энергетики : дис. ... д-ра техн. наук / Академия ГПС МВД России. — М., 2000. — 268 с.
11. Hammes Q. С. Principles in Chemical Kinetics. — N.Y.: Acad. Press, 1978.
12. Кондратьев В. Н., Никитин Б. Б. Химические процессы в газах. — М. : Наука, 1981.
13. Франк-Каменецкий Д. А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. — М. : Наука, 1981.
14. Гонтковская В. Т., Гордополова И. С., Озерковская Н. И. Окисление водорода в неизотермических условиях // Физика горения и взрыва. — 1988. — Т. 24, № 1. — С. 53.
15. Азатян В. В. Роль цепного механизма в воспламенении и горении водорода с кислородом в области третьего предела // Кинетика и катализ. — 1996. — Т. 37, № 4. — С. 512.
16. Азатян В. В., Айвазян Р. Г., Калачев В. И., Копылов С. Н., Мержанов А. Г. Различные кинетические режимы горения водорода в области третьего предела воспламенения и роль разветвления цепей // Химическая физика. — 1998. — Т. 17, № 2. — С. 117.
17. Шебеко Ю. Н., Болодьян И. А., Навценя В. Ю., Замышевский Э. Д. Экспериментальное исследование влияния аэрозоля перегретой воды на флегматизацию водородовоздушных смесей // Пожарная безопасность. — 2003. — №5.— С. 35-37.
18. Васильев Г. К., Макаров Е. Ф., Чернышев Ю. А. Особенности предельных явлений в реакции фтора с водородом // Физика горения и взрыва. — 2003. — Т. 39, № 3. — С. 9-16.
19. Большова Т. А., Коробейничев О. П. Промотирование и ингибирование водородо-кислород-ного пламени добавками триметилфосфата // Физика горения и взрыва. — 2006. — Т. 42, № 5. — С. 3-13.
20. Кацнельсон С. С., Поздняков Г. А. Инициирование процессов горения водородно-кислород-ной смеси под воздействием сильноточного электронного пучка низкой энергии // Физика горения и взрыва. — 2007. — Т. 43, № 2. — С. 10-17.
21. Семенов Н. Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. — М. : Изд-во АН СССР, 1958. — 686 с.
22. Льюис Б., Эльбе Г. Горение, взрывы и пламя в газах. — М. : Мир, 1968. — 592 с.
ISSN 0869-7493 ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗаПАСНОСТЬ 2010 ТОМ 19 №8
23. Азатян В. В., Мержанов А. Г. Цепно-тепловой взрыв и его особенности //Химическая физика на пороге XXI века. — М.: Наука, 1996. — С. 74-88.
24. Flame inhibition by phosporus containing compounds / Т. M. Jajaweera, C. F. Melius, W. J. Pitz et al. // Comb. Flame. — 2005. — Vol. 140, No. 2. — P. 103-115.
25. Бунев В. И., Намятов И. Г., Бабкин В. С. О механизме ингибирования пропаном пламени водорода // Химическая физика. — 2007. — Т. 26, № 9. — С. 39-45.
26. Александров Е. Н., Кузнецов Н. М., Козлов С. Н. Инициирование цепного и теплового взрывов поверхности реактора. Критерий участия разветвления цепей в тепловом взрыве // Физика горения и взрыва. — 2007. — Т. 43, № 5. — С. 44-51.
27. Азатян В. В., Бакланов Д. И., Болодьян И. А., Ведешкин Г. К., Иванова А. Н., Набоко И. М., Рубцов Н. М., Шебеко Ю. Н. К вопросу о гетерогенной реакции водорода с кислородом, инициирующей тепловой взрыв // Пожарная безопасность. — 2008. — №1. — С. 63-67.
28. СП 12.13130.2009. Определение категорий помещений, зданий и наружных установок по взрывопожарной и пожарной опасности : утв. Приказом МЧС РФ от 25.03.2009 № 182 : введ. в действие 01.05.2009. — М. : ФГУ ВНИИПО МЧС России, 2009.
Материал поступил в редакцию 29 марта 2010 г.
Электронный адрес авторов: [email protected].
Издательство «П0ЖНАУКА»
Представляет новую книгу
ОГНЕТУШИТЕЛИ. УСТРОЙСТВО. ВЫБОР. ПРИМЕНЕНИЕ
Д. А. Корольченко, В. Ю. Громовой
В данном пособии рассматриваются вопросы классификации, выбора и применения огнетушителей, приведены нормативно-технические документы, применяемые при проведении пожарно-профилакгических мероприятий на предприятии, в частности СП 9.13130.2009 "Техника пожарная. Огнетушители. Требования к эксплуатации".
Учебное пособие рассчитано на широкий круг читателей: инженерно-технических работников организаций, ответственных за оснащение объектов огнетушителями, поддержание огнетушителей в работоспособном состоянии и их своевременную перезарядку; преподавателей курсов пожарно-технического минимума, курса "Основы безопасности жизнедеятельности" в средних и высших учебных заведениях; частных лиц, выбирающих огнетушитель для обеспечения безопасности квартиры, дачи или автомобиля.
Издание разработано на основе современной нормативно-правовой базы, в том числе с учетом обязательных для исполнения требований "Технического регламента о требованиях пожарной безопасности" (Федеральный закон № 123-03), а также положений, изложенных в сводах правил и национальных стандартах.
121352, г. Москва, ул. Давыдковская, д. 12, стр. 7; тел./факс: (495) 228-09-03; e-mail: [email protected]
Ю| ISSN 0869-7493 ПОЖАРООЗРЫООБЕЗООАСНОСТЬ 2010 ТОМ 19 №0
