CC BY
9
УДК 544.77.051.62:544.72.023.221 Б01: 10.15587/2313-8416.2017.97643
АНАЛ1З ПОВЕД1НКИ НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНО1 КАТ1ОННО1 ТА ВИСОКОМОЛЕКУЛЯРНО1 АН1ОННО1 ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНИХ РЕЧОВИН НА МЕЖ1 ПОД1ЛУ ФАЗ Б1НАРНИЙ ВОДНИЙ РОЗЧИН - ПОВ1ТРЯ
© О. В. Волювач, Ю. В. 1шков
Вивчеш особливостI поведтки бромгду гексадецилпгридитю та натр1ево1 солг карбоксиметилцелюлози на межг подшу фаз розчин-повтря при ргзних масових сп1вв1дношеннях компонент1в у розчинах, значениях рН середовища за незмшно! концентрацИ кат1онно1 поверхнево-активно'1 речовини (ПАР). Розрахо-вано склад адсорбцтних шаргв, параметр мгжмолекулярно! взаемодИ у них ПАР. Запропонованг оптима-льш умови поверхневого концентрування ПАР катгонного типу
Ключовi слова: поверхневI властивостг, бтарш розчини, бром1д гексадецилпгридинт, натргева сть кар-боксиметилцелюлози
1. Вступ
Властивосп водних розчишв бшьшосп iндивi-дуальних поверхнево-активних речовин (ПАР) важ-лив^ однак достатньо вивчеш [1, 2]. Останшм часом науковий штерес направлений на вивчення особли-востей взаемоди дешлькох ПАР рiзноi природи на межах подшу фаз розчин - тверде тшо, розчин - повпря [1]. Щодо катiонних ПАР, то !х взаемод^я з неь оногенними ПАР (Твшами) на межi подiлу фаз бша-рний розчин ПАР - повпря детально викладена в роботах [3, 4]. Дослвджена взаемодiя катюнних ПАР i з анiонними ПАР (алкшсульфати натрiю) [5]. Комбшу-вання ПАР в залежностi вiд рiзних факторiв не зав-жди е прогнозованим i в рядi випадшв може супро-воджуватись виявленням за умови малих витрат ком-понентiв специфiчних властивостей, завдяки яким зростае перспективнiсть використання синергетич-них комбiнацiй ПАР для б№шосп практичних цiлей, в тому чист для виготовленш мийних засобiв [6], в процесi водоочищення [7, 8] тощо.
2. Лiтературний огляд
На особливу увагу заслуговують найпошире-нiшi представники катiонних ПАР - "бюлопчно жор-стГ' галогенiди алкшшридинш, зокрема галогенiди гексадецилпiридинiю (На1ГДП), в поеднанш з шши-ми низькомолекулярними ПАР i високомолекуляр-ними ПАР (полiелектролiтами) рiзноi природи. В роботах [5, 7] проведено аналiз адсорбци бромiду гек-садецилпiридинiю з анюнними ПАР (алкiлсульфати натрiю) на межi подiлу фаз бiнарний розчин ПАР -повиря та наведено кшьшсну та термодинамiчну оцiнку взаемоди йодиду гексадецилпiридинiю з нею-ногенною ПАР (Твшом-20) в змiшаних водних розчинах i адсорбцiйних шарах. Значно менше уваги
придiлено дослвдженню поверхневих властивостей На1ГДП з високомолекулярними ПАР у адсорбцiйних шарах на межi подiлу фаз змiшаний розчин ПАР -повпря залежно ввд спiввiдношення компонентiв, природи компонентiв, значення рН середовища. Ц дослiдження важливi для розв'язання низки практичних питань, передовам пов'язаних iз правильним ш-дбором композицiй ПАР - полiелектролiт, здатних ефективно знижувати мiжфазну поверхневу енергiю, зокрема у процеа водоочищення ПАР методом фло-тофлокуляци. Комплексоутворення протилежно за-ряджених ПАР i полiелектролiтiв у водних розчинах вивчено у роботах [1, 9]. Для виршення косметично! проблеми застосовано фiзико-хiмiчний пiдхiд при дослiдженнi адсорбци сумiшей ПАР - полiелектролiт на поверхнях [10]. Практично вiдсутнi ввдомосп про енергетичнi характеристики взаемодii компонента (параметр мiжчастинковоi взаемодii тощо), особливо на межi з повiтрям, про склад адсорбцшних шарiв, утворених за взаемоди низькомолекулярно1' та висо-комолекулярно1' ПАР. В практичному планi серед ви-сокомолекулярних ПАР (полiелектролiтiв) перспек-тивнi похiднi целюлози, завдяки свош низько! кош-товностi та безпечносп для екологii та людини. На користь цього сввдчать лiтературнi даш по викорис-танню натрiевоi солi карбоксиметилцелюлози (№-КМЦ) у медицин [11, 12]. Фiзико-хiмiчнi та техноло-гiчнi характеристики натрiй карбоксиметилцелюлози з метою створення пролонгованих лiкарських форм з рвдким дисперсiйним середовищем детально вивчеш у робот [11]. Запропоноваш наномiкрокомпозицiйнi раневi покриття на основi колагену i карбоксиметилцелюлози [12].
Дослвдження взаемодii катiонних ПАР з карбо-ксиметилцелюлозою у водних розчинах представлеш
в роботах Neha Dhar [13] i Jitendra Mata [14] з ствав-торами. Солевий ефект при утворенш комплексу мгж 1-додецил-3-метилiмiдазолiй бромвдом i Na-КМЦ у водному розчиш викладений в [15]. Дослвдження вза-емодй' м1ж Ci6TAB i Na-КМЦ у нашврозведеному роз-чинi на основi реологiчних вимiрiв представлено в ро-ботi [16]. Маловивченою залишаеться сумiш На1ГДП -Na-КМЦ, а саме поведшка обох ПАР на меж1 подiлу фаз бiнарний розчин ПАР - повiтря.
3. Мета та задачi дослiдження
Мета дослщження - дослвдити особливостi поведiнки бромщу гексадецилпiридинiю та натрiевоl солi карбоксиметилцелюлози на меж1 подiлу фаз 6i-нарний водний розчин - повиря в залежностi вiд рiз-них факторiв для подальшого надання рекомендацш по оптимiзацil поверхневого концентрування повер-хнево-активних речовин катiонного типу.
Для досягнення мети були поставленi наступ-нi задачi:
- вивчити особливоси поведiнки бромiду гек-садецилпiридинiю (БГДП) та натрiевоl солi карбоксиметилцелюлози (Na-КМЦ) на меж1 подiлу фаз 6í-нарний водний розчин - повиря при рiзних масових сшвввдношеннях компонентiв у розчинах в широкому дiапазонi значень рН за незмшно! концентрацй' катюнно1 ПАР;
- провести кшьшсний аналiз взаемодй' БГДП i Na-КМЦ на меж1 подшу фаз розчин - повiтря (розра-хунок на основi псевдофазно! моделi розподiлення з використанням пiдходу Розена складу змшаних ад-сорбцiйних шарiв i параметру мiжчастинковоl взаемодй' у них компоненпв);
- запропонувати оптимальнi умови проведен-ня процесу максимального поверхневого концентрування катюнних ПАР (солей алкiлпiридинiю, зокре-ма БГДП) iз водних розчинiв за присутносл високо-молекулярно1 анюнно1 ПАР (Na-КМЦ).
4. Матерiали i методи дослвдження
В ходi експерименту використано низькомоле-кулярну поверхнево-активну речовину (ПАР) катюн-ного типу: бромiд гексадецилтридинш (БГДП) Mr=384 фiрми "ТОР" (Укра1на) та високомолекуляр-ну ПАР анюнного типу: натрiеву сiль карбоксиметилцелюлози (Na-КМЦ) марки Primellose фiрми Acros Organics (Бельгiя), зi ступенем замщення 0,7 та Mr=9,0^104. Вибiр в якоси катюнно1 ПАР бромиду ге-ксадецилпiридинiю [RnN+C6H5]Br- (Rn - вуглеводне-вий радикал нормально1 будови (CH3 - CH2 - ...) обумовлений його використанням у хiмiчному аналь зi, в промисловостi як деемульгатору i комплексо-утворювача, гербiциду, дезшф^ючого засобу, антистатика в текстильнш промисловостi, допомiжноl ре-човини при фарбуванш бавовни, диспергатора у ви-робництвi вiскозного шовку тощо. Вибiр базового полiмеру для комбiнування змшаних розчинiв ПАР iз синергетичною дiею компонентiв та дослвдження !х поверхневих властивостей обумовлено тим, що Na-КМЦ [C^O^OHb^OC^TOONa^L у порiвняннi з шшими синтетичними аналогами, наприклад, полiак-риламiдом, е менш дорогим, що при великих проми-слових об'емах користування е важливим з економь
чно1 точки зору. У водних розчинах Na-КМЦ прояв-ляе властивостi анiонноï ПАР, добре сполучаеться з iншими природними й синтетичними полiмерами, органiчними сполуками. Широко використовуеться Na-КМЦ при виготовленш мийних засобiв ("виконуе функцИ" захисного колоïду, що перешкоджае зворот-ному осадженню бруду на тканини), в якостi матриц захисних покриттiв з металевими наповнювачами, диспергатора для синтезу нанорозмiрних металоор-ганiчних матерiалiв [17].
Останнiм часом Na-КМЦ використовують i у пожежнш технiцi як добавку для тдвищення вогне-тушильноï здатностi компресiйноï шни низько1 крат-ностi (на приклад^ пiноутворювача ПО-6Р3) [18]. За присутностi Na-КМЦ зменшуеться швидк1сть вить кання р1дко1 фази внаслвдок збiльшення в'язкоси, за-тримуеться вологiсть у шш, що набувае бiльш висо-ко1 термостiйкостi.
Вихiднi розчини низькомолекулярноï катюн-но1 ПАР i високомолекулярно1 анюнно1 ПАР приготовлено розчиненням точних наважок препарапв у дистильованiй вод^ Бiнарнi розчини БГДП - Na-КМЦ рiзного складу отримано змшуванням iндивi-дуальних розчинiв ПАР, приготовлених вiдповiдно iз препаратiв квалiфiкацiï "ч.д.а." без додатково1 очистки, та послвдуючим 1'х розбавленням.
Поверхневий натяг водних розчишв iндивiду-альних БГДП, Na-КМЦ та 1'х бiнарних розчишв iз масовим спiввiдношенням компонентiв 0,0313 (Na-КМЦ):1,0 (БГДП), 0,0625 (№-КМЦ):1,0 (БГДП), 0,125 (Na-КМЦ):1,0 (БГДП), 0,25 (№-КМЦ):1,0 (БГДП), 0,5 (Na-КМЦ):1,0 (БГДП) i 1,0 (Ш-КМЦ):1,0 (БГДП) визначено методом Вiльгельмi (точнiсть±0,5 мДж/м2) за шмнатно! температури (20±1 °C) у широкому дiа-пазонi значень рН середовища. Вiдповiдну кислот-нiсть середовища тдгримано додаванням (0,1-1,0) н розчишв соляно! кислоти або натрш пдроксиду, приготовлених iз реактивiв квалiфiкацiя "х.ч.". Значения рН контрольовано за допомогою iономера GB-74 з шдикаторним скляним електродом марки ЕСЛ-43-07 (ТУ 25.05.2234-77) та хлоридосрiбним електродом порiвняння марки ЕВЛ.
Експерименти здiйснено в п'яти повторах. Статистичну обробку результапв тензiометричних дослiджень проведено з використанням загальноп-рийнятих методiв варiацiйноï статистики за допомогою комп'ютернох' програми «Microsoft Office Ехсе1 2003" iз визначенням /-критерш Стьюдента. Статис-тично вiрогiдною вважалась рiзниця при p<0,05. Об-робку експериментальних даних (розрахунок складу змiшаних адсорбцiйних шарiв на межу розд^ фаз бiнарний розчин ПАР - повиря, утворених БГДП i Na-КМЦ) здшснено за допомогою комп'ютернох' програми "Solver&Setting".
5. Результата дослвдження та ïx обговорення
Розчини низькомолекулярнох' катiонноï ПАР (БГДП) володшть бiльш поверхнево-активними вла-стивостями за розчини високомолекулярноï аиiонноï ПАР (Na-КМЦ) в усьому дiапазонi значень рН середовища при незмшнш концентрацй' БГДП (в даному дослщженш ця концентрацiя складала 100 мг/л, або 6,2-10-4 моль/дм3) (рис. 1). В обласи значень рН сере-
довища, близьких до нейтрального, БГДП частково переходить у форму "псевдооснов", адсорбцшна зда-тнiсть яких дещо менша за адсорбцiйну здатнiсть ка-тiонiв гексадецилпiридинiю в кислому середовища Аналогiчна картина спостерiгаеться в сильно лужно-му середовищi. При рН>>9,0 четвертиннi солi алшл-пiридинiю перетворюються на поверхнево-активнiшi за псевдооснови третинш амiни. При переходi вiд кислого до лужного середовища, значення поверхнево-го натягу розчину iндивiдуального №-КМЦ поступо-во зменшувалось з 61,3 до 56,0 мДж/м2 [©(Н^)2^ =72,75 мДж/м2, К(Н20)=0,307]. Ця закономiрнiсть повторювалась i за температури 14±1 °С: поверхне-вий натяг розчину шдиввдуального Na-КМЦ зменшу-вався з 68,8 до 62,9 мДж/м2 [©(НЮ)1^^ мДж/м2, К(H2O)=0,27].
Експериментально встановлено, що поверхне-вi властивостi бiнарних розчинiв БГДП - №-КМЦ iз малим вмютом полiелектролiту полiпшуються порiв-няно з поверхневими властивостями розчишв iндивi-дуальних ПАР в досить широкому дiапазонi значень рН середовища (рис. 1, а-г). З подальшим збшьшен-ням в розчинах вмюту анiонного полiелектролiту до 0,5-1,0 мг на 1,0 мг БГДП спостертаеться вiдносно розчину iндивiдуального БГДП виражений антагош-
стичний ефект, особливо при рН=3,5-6,5 (рис. 1, д-е). Це е важливим i необхвдно бути виключено технологами при складант рiзних композицш, як1 виготовляють-ся для подальшого !х використання в технологиях, що потребують ефективного зниження м1жфазно1' енерги. В цьому вiдношеннi позитивнi результата виявлет при масовому спiввiдношеннi т(№-КМЦ):т(БГДП), мг/мг - (0,25:1,0), що е оптимальним в усьому досль дженому дiапазонi значень рН середовища: ввд 2,2 до 9,3 (з вихщною концентрацiею БГДП 100 мг/л з ура-хуванням подвiйного розбавлення). Посилення мь жмолекулярно1' взаемоди мiж компонентами рiзноi природи супроводжуеться зростанням !х сумюно1' ад-сорбцii на меж1 подiлу фаз бiнарний розчин ПАР -повпря. Ввд кислого до лужного середовища значення поверхневого натягу розчину сум1ш ПАР з масовим спiввiдношенням 0,25 (№-КМЦ):1,0 (БГДП) е нижними за значення поверхневого натягу розчишв шди-вiдуальних ПАР (рис. 1, г). В цшому можна конста-тувати: слабко кисле, нейтральне та слабко лужне середовище е ефективними для комб^вання досль джуваних сумiшей БГДП i №-КМЦ iз вмiстом ви-сокомолекулярно1' анюнно1' ПАР, що в 4-32 рази ме-нше за вмiст у бшарному розчинi низькомолекуляр-но! катюнно1' ПАР (рис. 1, а-г).
г д е
Рис. 1. Р1вноважт значення поверхневого натягу розчишв шдивщуальних Na-КМЦ (крива 1), БГДП (крива 2) та 1х бшарних розчишв (крива 3) з масовим ствв1дношенням компоненпв m(Na-КМЦ) : т(БГДП), мг/мг: а - 0,0313:1,0; б - 0,0625:1,0; в - 0,125:1,0; г - 0,25:1,0; д - 0,5:0,5; е - 1,0:1,0, в залежноси ввд рН середовища при незмшнш концентрацп БГДП (2,6-10-4 моль/дм3)
На рис. 2 представлен iзотерми поверхневого натягу розчишв шдиввдуального БГДП i бiнарних ро-зчинiв БГДП - Na-КМЦ з рiзним масовим сшвввдно-шенням компонентiв i значенням рН середовища. 3i зменшенням концентраци поверхнево-активних ре-човин сумiш БГДП - Na-КМЦ iз масовим сшвввдно-шенням т(№-КМц):т(БГДП), мг/мг - (0,50:1,0) при рН 2,2-2,4 в технолопчному плаш е неефектив-
ною. Хоча при С(БгдП у сумпш)=100 мг/л дана сумiш ПАР iз зазначеним вище масовим спiввiдношенням компоненпв виявляла в сильно кислому середови-щi малопомiтний синергiзм по поверхневому натягу (с) (рис. 1, д). Аналопчне спостерiгаеться при рН=5,45 для сумiшi БГДП - №КМЦ iз масовим спiввiдношенням т(Ыа-КМЦ):т(БГДП), мг/мг -(0,125:1,0).
Рис. 2. 1зотерми поверхневого натягу розчитв шдивщуа-льного БГДП (крива 1) i бшарних розчишв ПАР (кривi 2, 3)
з рiзним масовим стввдаошенням компонента m(Na-КМЦ):m(БГДП) при фжсованих значеннях рН середовища: а - 2,2-2,4 (крива 2 - 0,25:1,0; крива 3 - 0,50:1,0); б - 5,45 (крива 2 - 0,125:1,0; крива 3 - 0,25:1,0); в - 6,9-7,1 (крива 2 - 0,0625:1,0; крива 3 - 0,125:1,0); г - 9,3 (крива 2 - 0,125:1,0; крива 3 - 0,25:1,0)
Ефективною при рН 2,2 i 5,4 в усьому досль джуваному концентрацшному дiапазонi е сумш iз сшвввдношенням т(№-КМЦ):т(БГДП), мг/мг -(0,25:1,0) (рис. 1, 2). В нейтральному i лужному сере-
довищах найбiльше вщхилення вiдносно зниження поверхневого натягу (с) спостертаеться при менших витратах Na-КМЦ, для cyMrni i3 спiввiдношенням m(Na-KM^:m(Br,nn), мг/мг - (0,125:1,0). Ефектив-нicть ди бiнарних cyмiшей БГДП i Na-КМЦ при ви-явлених синергетичних ефектах по с визначаеться взаемодiею компонентiв у змiшаних адcорбцiйних шарах на меж1 подiлy фаз розчин - повиря.
К1льк1сний аналiз взаемодй низькомолекуляр-но! катюнно! ПАР i високомолекулярно! анюнно! ПАР у змшаних адcорбцiйних шарах здiйcнено на оcновi псевдофазно! моделi розподiлення з використанням теори by Rubing&Rosen за формулами (1) i (2):
( хст)2 ln (aC*2 / x*C*)
(i - xŒ)2 ln[(i - a) C°2 / (l - x*) C\
• = 1,
(T =
ln(aC*2 / x°C°) (1 '
(1)
(2)
де a - мольна частка Na-КМЦ у розчинi з БГДП; хс -мольна частка Na-КМЦ у адсорбцшному шарi на межi подшу фаз розчин ПАР - повиря; CC2, C*2 - моля-
рнi концентрацй шдиввдуальних розчинiв Na-КМЦ, БГДП i ïхнiх бiнарних розчишв при певному значен-нi (с); ßc - параметр мiжчастинковоï взаемодй' ПАР у адсорбцшному шарi при фiксоваиому значенш (с).
Одержанi за рiвияниям (2) значення параметру мiжчастинковоï взаемодй' ПАР у адсорбцшних шарах -ßc (ßc е енергетичною характеристикою взаемодй' компоненпв), негативш (табл. 1). Дане свщчить про те, що при самодовшьно обраних с=58,0 i 60,5 мДж/м2 при значеннях рН середовища 5,45 i 6,9-7,1 ввдбуваеться взаемодiя компонеитiв у адсорбцiйних шарах на межi подшу фаз бшарний розчин ПАР - повiтря.
Висош за абсолютною величиною значення параметра ßc (7,87-8,16) вказують на складний меха-нiзм формування змiшаиих адсорбцшних шарiв, утворених iз дослiджуваних ПАР. Вш пов'язаний iз дiею електростатичних взаемодiй м1ж катiонами гек-садецилшридишю i карбоксилат-iонами:
iз дiею сил Ван-дер-Ваальса, гiдрофобних взаемодiй та структуруванням води навколо iоногенних груп ПАР у ^'х бiнарних розчинах. За взаемодй' БГДП з Na-КМЦ утворюються самооргашзоваш комплексно-подiбнi сполуки.
г
Таблиця 1
Параметри адсорбцй' БГДП i Na-КМЦ на межi под^ фаз розчин - повiтря при фжсованому значеннi _поверхневого натягу (с) i значент рН середовища_
с, мДж/м2 рН а (Na-КМЦ) Cl -105 (Na-КМЦ) Cl -105 (БГДП) Cl. 105 (розр) C*2 -105 (експ) хс (Na-КМЦ) -ßc
моль/дм3
m(Na-КМЦ):m(БГДП), мг/мг - (0,125:1,0)
58,0 7,0 0,00053 0,11 4,69 4,59 1,44 0,3144 8,16
m(Na-КМЦ):m(БГДП), мг/мг - (0,25:1,0)
60,5 5,5 0,00106 0,11 7,03 6,59 1,57 0,3642 7,87
6. Висновки
1. Вивчено особливосп поведiнки бромiду ге-ксадецилшридишю (БГДП) та натрiевоi солi карбок-симетилцелюлози (Na-КМЦ) на межi под^ фаз бь нарний водний розчин - повиря при рiзних масових сшвввдношеннях компонентiв у розчинах в широкому дiапазонi значень рН за незмшно1' концентрацп катiонноi ПАР.
2. Проведено шльшсний аналiз взаемодп БГДП i Na-КМЦ на меж под^ фаз розчин - повгт-ря. Розрахунок складу змiшаних адсорбцшних ша-рiв i параметру мшчастинково1' взаемодii у них компонентiв, проведений на основi псевдофазно1' моделi розподшення з використанням пiдходу Розе-на показав, що вони збагачi катюнною ПАР. Моль-на частка №-КМЦ у змiшаних адсорбцiйних шарах залежно вiд масового спiввiдношення компонентiв у розчиш i значення рН середовища варше вiд 0,3144 до 0,3642. Негативш значення параметра Р° свщчать про надлишкове притягання ПАР у змша-них адсорбцiйних шарах. Висош за абсолютною величиною значення параметра Р°:7,87-8,16 вказують
на вщхилення вiд iдеальноi поведiнки компонентiв при !х сумiснiй адсорбцп на межi подiлу фаз бшар-ний розчин ПАР - пов^я. Ця шформащя важлива, оскiльки сфера застосування незвичайних властиво-стей таких органiзованих систем в рiзних областях науки i технологiях розширюеться [19, 20], а значить потребуе наукового обгрунтування !х складан-ня з ефективною синергетичною дiею в них компонента.
3. Рекомендовано для еколопв та спецiалiстiв, що займаються проблемою очищения технолопчних водних розчинiв i стiчних вод вiд "бiологiчно жорст-ких" катiонних ПАР, якими е солi алкiлпiридинiю, в процесi флотацшно1' обробки для збiльшення поверхневого концентрування катiонних ПАР iз розбавлених водних розчинiв вводити у слабко кислому або нейтральному середовищi високомолекулярний поверхнево-активний полiмер анюнно1' природи у масовiй кiлькостi ш(№-КМЦ):т(САП), мг/мг - (0,25:1,0) та у слабко лу-жному середовищi у два рази зменшити витрату №-КМЦ, де спостерiгалось полшшення поверхневих властивостей !х змiшаних розчинiв.
Лiтература
1. Холмберг, К. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах [Текст] / К. Холмберг, Б. Йенс-сон, Б. Кронберг, Б. Линдман. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - 528 с.
2. Кочкодан, О. Д. Термодинамические характеристики мицеллообразования как мера взаимодействия молекул воды и ПАВ [Текст]: сб. науч. тр. / О. Д. Кочкодан, T. В. Кармазина // SWorld. - 2014. - T. 30, № 4. - C. 91-96.
3. Волювач, О. В. Адсорбщя хлориду додецилтридишю iз розчишв, що мютять Твши (Твш-40, Твш-60) [Текст] / О. В. Волювач, О. О. Стрельцова // Украшський хiмiчний журнал. - 2011. - Т. 77, № 3. - С. 21-25.
4. Волювач, О. В. Кшьюсна та термодинамiчна оцшка взаемодп йодиду гексадецилтридитю i Твшу-20 в змшаних водних розчинах i адсорбцшних шарах [Текст] / О. В. Волювач // Вюник национального ун-ту "Львгвська полгтехнжа". Се-рш: Хiмiя, технологш речовин та 1х застосування. - 2013. - № 761. - С. 64-70.
5. Стрельцова, Е. А. Анализ адсорбции бромида гексадецилпиридиния и алкилсульфата натрия на границе раздела фаз бинарный раствор ПАВ - воздух [Текст] / Е. А. Стрельцова, О. В. Волювач // Вюник Одеського национального ун-ту. Серш: Хiмiя. - 2009. - Т. 14, № 12. - С. 114-120.
6. Пат. № 70434 UA. Миючий заиб на основi синергетично1 комбшаци катiонноï та неiоногенноï поверхнево-активних речовин. МПК C11D 1/72 [Текст] / Волювач О. В., Менчук В. В., Драгуновська О. I.; заявник та патентовласник Одеський нацюнальний унгверситет iменi I. I. Мечникова. - № u201114074; заявл. 29.11.2011; опубл. 11.06.2012, Бюл. № 11.
7. Волювач, О. В. Колоïдно-хiмiчнi закономiрностi вилучення солей гексадецилтридин1ю iз водних розчинiв [Текст]: дис. ... канд. х1м. наук / О. В. Волювач. - К., 2006. - 135 с.
8. Волювач, О. В. 1нтенсифжащя процесу флотацшного вилучення додецилсульфату натрта iз водних розчинв у присутностi Твiнiв [Текст] / О. В. Волювач // Питання хiмiï та хiмiчноï технологи. - 2011. - № 6. - С. 194-199.
9. Langevin, D. Complexation of oppositely charged polyelectrolytes and surfactants in aqueous solutions [ТехЦ / D. Langevin // Advances in Colloid and Interface Science. - 2009. - Vol. 147-148. - P. 170-177. doi: 10.1016/j.cis.2008.08.013
10. Llamas, S. Adsorption of polyelectrolytes and polyelectrolytes-surfactant mixtures at surfaces: a physico-chemical approach to a cosmetic challenge [Тех1] / S. Llamas, E. Guzman, F. Ortega, N. Baghdadli, C. Cazeneuve, R. G. Rubio, G. S. Luengo // Advances in Colloid and Interface Science. - 2015. - Vol. 222. - P. 461-487. doi: 10.1016/j.cis.2014.05.007
11. Жилякова, Е. Т. Изучение физико-химических и технологических характеристик натрий карбоксиметилцеллюло-зы с целью создания пролонгированных лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой [Текст] / Е. Т. Жилякова, Н. Н. Попов, М. Ю. Новикова, О. О. Новиков, М. А. Халикова, В. С. Казакова // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2011. - Т. 13-2, № 4 (99). - С. 146-153.
12. Иванкин, А. Н. Наномикрокомпозиционные раневые покрытия на основе коллагена и карбоксиметилцеллюлозы [Текст] / А. Н. Иванкин, В. И. Панферов, Х. А. Фахретдинов, Н. Л. Вострикова, А. В. Куликовский, П. М. Голованова // Лесной вестник. Рациональное использование лесных ресурсов и древесных продуктов. - 2015. -T. 19, № 1. - С. 41-45.
13. Dhar, N. Interactions of nanocrystalline cellulose with an oppositely charged surfactant in aqueous medium [ТехЦ / N. Dhar, D. Au, R. C. Berry, K. C. Tam // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. - 2012. - Vol. 415. -P. 310-319. doi: 10.1016/j.colsurfa.2012.09.010
14. Mata, J. Interaction of cationic surfactants with carboxymethylcellulose in aqueous media [ТехЦ / J. Mata, J. Patel, N. Jain, G. Ghosh, P. Bahadur // Journal of Colloid and Interface Science. - 2006. - Vol. 297, Issue 2. - P. 797-804. doi: 10.1016/ j.jcis.2005.11.022
15. Liu, J. Salt effect on the complex formation between 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide and sodium carboxymethylcellulose in aqueous solution [Тех^] / J. Liu, L. Zheng, D. Sun, X. Wei // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. - 2010. - Vol. 358, Issue 1-3. - P. 93-100. doi: 10.1016/j.colsurfa.2010.01.034
16. Wu, Q. Investigation on the interaction between C16TAB and NaCMC in semidilute aqueous solution based on rheological measurement [ТехЦ / Q. Wu, M. Du, Y. Shangguan, J. Zhou, Q. Zheng // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. - 2009. - Vol. 332, Issue 1. - P. 13-18. doi: 10.1016/j.colsurfa.2008.08.022
17. Антонова, Н. M. Разработка композиционных материалов на основе полимера Na-КМЦ с металлическими порошковыми наполнителями для формирования функциональных покрытий и пористых пленок [Текст]: дис. ... д-ра техн. наук / Н. М. Антонова. - Новочеркасск, 2015. - 329 с.
18. Кокшаров, А. В. Повышение огнетушащей способности пены низкой кратности [Текст] / А. В. Кокшаров // Вестник Воронежского института ГПС МЧС России. - 2013. - № 4 (9). - С. 48-49.
19. Zhang, H. Solubilization of octane in cationic surfactant-anionic polymer complexes: Effect of ionic strength [ТехЦ / H. Zhang, L. Deng, P. Sun, F. Que, J. Weiss // Journal of Colloid and Interface Science. - 2016. - Vol. 461. - P. 88-95. doi: 10.1016/j.jcis.2015.09.028
20. Tiitu, M. Ionically self-assembled carboxymethyl cellulose/surfactant complexes for antistatic paper coatings [ТехЦ / M. Tiitu, J. Laine, R. Serimaa, O. Ikkala // Journal of Colloid and Interface Science. - 2006. - Vol. 301, Issues 1. - P. 92-97. doi: 10.1016/j.jcis.2006.04.072
Дата надходженнярукопису 22.02.2017
Волювач Ольга B^4ecraBiBHa, кандидат хiмiчних наук, старший науковий сшвробггник, кафедра мшро-бюлогл, вiрycологil та бютехнологи, Одеський нацюнальний ушверситет iменi I. I. Мечникова, вул. Дво-рянська, 2, м. Одеса, Укра!на, 65082 E-mail: voluvach@ukr.net
1шков Юрш Васильович, доктор хiмiчних наук, професор, кафедра оргашчно! ими, Одеський нацюнальний ушверситет iменi I. I. Мечникова, вул. Дворянська, 2, м. Одеса, Укра!на, 65082
