CC BY
80
УДК 574.522:639.3.07
АНАЛИЗ ЭФФЕКТОВ ВЛИЯНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ (ЭМП) НА ВОДНЫЕ ОРГАНИЗМЫ С ПОЗИЦИИ СОВРЕМЕННЫХ КОНЦЕПЦИЙ ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРА
ANALYSIS OF THE EFFECT OF ELECTROMAGNETIC FIELDS (EMF) ON AQUATIC LIFE FROM THE PERSPECTIVE OF MODERN CONCEPTIONS OF ACTION FACTOR
И.В. Мельник1, кандидат биологических наук, доцент Е.Г. Васильева1, кандидат биологических наук Н.В. Батаева2, кандидат биологических наук
I.V. Melnik1, E.G. Vasileva1, N.B. Butaevа2
1Астраханский государственный технический университет 2Дагестанский государственный университет, г. Махачкала
1Astrakhan State Technical University 2Dagestan State University, Makhachkala
В связи с увеличивающимся электромагнитным загрязнением водной среды проведены исследования в лабораторных условиях влияния фактора на некоторых гидробионтов. В опытах использованы икра и личинки пресноводных креветок Neocaridina denticulate var. red (Red cerri) и рыбы - тимирязевской тиляпии (^Tilapia mossambica x S Tilapia nilotica), головастики шпорцевой лягушки (Xenopus laevis), а также молодь тимирязевской тиляпии. Облучение исследуемых организмов проводили непрерывно аппаратом «Матрикс» фирмы Техника, г. Москва. Использовали частоты ЭМП 5 Гц и 27 ГГц. В ходе опытов отмечено снижение смертности и корректировка показателей скорости роста у гидробионтов, подверженных воздействию обоих видов ЭМП. Показано увеличение массы и диаметра икры пресноводных креветок и тиляпии под воздействием высокочастотного ЭМП. Результаты исследований физиолого-биохимических показателей молоди тимирязевской тиляпии показали достоверное воздействие высокочастотного электромагнитного поля на обводненность тканей, на изменение гематологических показателей (уровень гемоглобина, количество эритроцитов, наличие клеток с патологией) и индексов некоторых внутренних органов (сердце, селезенка, почки) рыб. Выдвинуты предположения о механизмах возникновения наблюдаемых эффектов влияния ЭМП.
In connection with the increasing electromagnetic pollution of the water environment, studies were conducted in the laboratory on the effect of the factor on some hydrobionts. In the experiments we used caviar and fresh chives of freshwater shrimps Neocaridina denticulate var. Red (Red cerri) and fish - Timiryazev tilapia (^Tilapia mossambica x S Tilapia nilotica), Tadpole frog tadpoles (Xenopus laevis), and also young thymyrazevia tilapia. The irradiation of the investigated organisms was carried out continuously by the Matrix apparatus of Technika, Moscow. The EMF frequencies were 5 Hz and 27 GHz. In the course of the experiments, a decrease in mortality and an adjustment of growth rates in hydrobionts exposed to both types of EMF were noted. An increase in the weight and diameter of freshwater shrimp and tilapia eggs under the influence of high-frequency EMF is shown. The results of studies of physiological and biochemical indices of juveniles of Timiryazevskaya tilapia have shown a significant effect of high-frequency electromagnetic field on watercut of tissues, changes in hematological parameters (hemoglobin level, erythrocyte count, presence of cells with pathology) and indices of some internal organs (heart, spleen, kidneys) of fish. The assumptions about the mechanisms of the appearance of the observed effects of EMF influence have been advanced.
Ключевые слова: электромагнитное поле, гидробионты, тиляпия, пресноводная креветка, шпорцевая лягушка, выживаемость, обводненность, индексы внутренних органов.
Key words: electromagnetic field, hydrobionts, tilapia, freshwater shrimp, shport frog, survival rate, watercut, indices of internal organs.
Введение. Повышенная чувствительность водных организмов к воздействию электромагнитных полей (ЭМП) доказана многочисленными экспериментальными работами [2, 13]. Неоднократно отмечалось, что воздействие ЭМП определенных частот и интенсивностей приводит к нарушениям физиологических функций и ориентации в пространстве и времени, изменению поведения организмов, подавлению двигательной активности и т.д. [7, 6]. Другие диапазоны электромагнитного излучения, напротив, могут вызывать эффекты повышенной регенерации, скорости роста и выживаемости [2, 12]. В последние десятилетия резко возросло воздействие на гидробионтов ЭМП антропогенного происхождения, источниками которых являются мощные радиостанции, радиолокаторы, высоковольтные линии электропередач и т.д. В связи с данными тенденциями, целью проводимых нами исследований являлся анализ эффектов влияния электромагнитных полей на водные организмы различных уровней организации, а также выдвижение предположений о механизмах, вызывающих регистрируемые реакции.
Материалы и методы. Объектами исследований, проводимых в 2014-2016 годах, являлись пресноводные креветки Neocaridina denticulate var. red (икра и личинки), рыба тимирязевская тиляпия (ÇTilapia mossambica x $ Tilapia nilotica) - икра, личинки и молодь, а также шпорцевая лягушка Xenopus laevis (головастики), которые содержались в выростных аквариумах гидробиологической лаборатории ФГБОУ ВПО «АГТУ». Регулярно осуществлялся контроль качества воды. Облучение исследуемых организмов проводили с помощью аппарата «Матрикс» (Россия), непрерывно с частотами ЭМП 5 Гц (Е=90 В/м, Н=1,9 А/м) и 27 ГГц (Е=20 В/м, Н=6,5 А/м). Для креветок воздействие длилось с момента оплодотворения икры (период эмбрионального развития, вынашивание икры на плеоподах самки) до перехода креветок на стадию постличинки до возраста 26 суток. Для рыб - с момента начала вынашивания самкой икры в ротовой полости и в течение всей личиночной стадии до возраста 50 суток. Для лягушек - от момента оплодотворения икры до окончания метаморфоза. Облучение проводилось дистантно, расстояние между поверхностью воды и излучающим рупором не превышало 10 см. Уровень воды в опытных и контрольных аквариумах составлял 20 см. У всех опытных организмов были проанализированы некоторые параметры икры (размер, сухая и сырая масса), жизнеспособность на критических стадиях, а также показатели роста и развития гидробионтов. Для тиляпии дополнительно оценивались физиологические показатели: индексы внутренних органов и гематологический профиль.
Скорость роста организмов определяли по формуле: Ai = Aw /(t2 - tx), где At -скорость роста, Aw - изменение массы, t1 - начальное время, t2 - конечное время [3]. Белок в теле рыб определяли модифицированным методом Кьельдаля, используя определенную величину как конверсионный показатель общего содержания азота в белке. Содержание жира определяли при экстракции ацетоном, золы - сжиганием органического вещества в муфельной печи при температуре 550 0С, сухое вещество - путем высушивания до постоянной массы в сушильном шкафу и взвешивания на аналитических весах [11]. Для определения лейкоцитарной формулы на каждом мазке подсчитывали не менее 200 клеток. При дифференцировании лейкоцитов использовались общепринятые методики [8]. Для выявления физиологического состояния рыб рассчитывали индексы внутренних органов (сердца, печени, почек, желудочно-кишечного тракта, жабр, гонад) [10]. Индекс органа определялся по формуле: I = X / Y , где X - масса органа; Y - общая масса тела.
Статистическую обработку результатов экспериментов осуществляли при помощи инструмента статистической обработки информации программы Excel пакета Microsoft Office 2010. В качестве критерия достоверности результатов использовался критерий Стьюдента, в качестве ошибок средних величин - стандартные ошибки среднего.
Результаты и обсуждение. Реакция опытных организмов исследовалась на ранних стадиях развития, поскольку они являются наиболее чувствительными к модифицирующему действию факторов, что позволяет проследить наличие или отсутствие изучаемых зависимостей. Воздействие высокочастотного ЭМП (27 ГГц) в наших экспериментах вызывало увеличение массы и диаметра икры пресноводных креветок и тиляпии в среднем на 5-7 %, за счет чего возрастало содержание сырой массы (таблица 1). Низкочастотное ЭМП (5Гц) не оказывало воздействия на морфометрические параметры ооцитов. На икру лягушек видимого влияния облучение не оказывало.
Таблица 1 - Влияние электромагнитного излучения на параметры икры водных
организмов (6-е сутки)
Показатель икры Контроль ЭМП (5 Гц) ЭМП (27 ГГц)
Tilapia
Сырая масса икринок, мг 2,3±0,05 2,3±0,03 2,4±0,03
Сухая масса икринок, мг 1,3±0,03 1,2±0,02 0,9±0,05*
Диаметр икринок, мм 4,0±0,05 4,0±0,06 4,2±0,05*
N. denticulate
Сырая масса икринок, мг 0,22±0,007 0,22±0,007 0,24±0,002*
Сухая масса икринок, мг 0,04±0,003 0,04±0,002 0,04±0,006
Диаметр икринок, мм 0,97±0,006 0,97±0,001 0,99±0,005*
X. laevis
Сырая масса икринок, мг 0,85±0,02 0,87±0,02 0,88±0,01
Сухая масса икринок, мг 0,09±0,01 0,09±0,01 0,09±0,01
Диаметр икринок, мм 1,61±0,7 1,59±0,7 1,60±0,6
Примечание: * - различия достоверны в сравнении с контролем, p<0,05
На «критических» для гидробионтов стадиях (Tilapia - стадия предлчинки, N. denticulate - стадия мизис, X. laevis - период метаморфоза) важнейшим показателем является их выживаемость. Как видно из таблицы 2, у всех опытных организмов отчетливо прослеживалась положительная динамика данного показателя. Наиболее выраженные отклонения от контрольных значений зафиксированы для N. denticulate при обоих видах облучения. Анализ результатов исследований позволяет предположить, что снижение смертности у гидробионтов вызвано корректирующим воздействием электромагнитного поля на показатели роста, которое в каждом случае зависит от индивидуальных особенностей рассматриваемого организма.
Таблица 2 - Выживаемость гидробионтов на критических стадиях развития
Вид опытного организма Средние значения выживаемости, %
контроль 5 Гц 27 ГГц
9 Tilapia mossambica x 3 Tilapia nilotica 77,2±2,1 75,6±2,6 88,1±4,5*
Neocaridina denticulate 43,8±3,8 74,1±1,5* 82,5±2,3*
Xenopus laevis 72,2±1,7 85,2±1,5* 83,4±2,2*
Примечание: * - различия достоверны в сравнении с контролем, p<0,05
Во всех опытных вариантах отмечалась различная динамика изменения скорости роста гидробионтов. Для креветок начальный этап личиночного развития в облученных группах был подобен контрольному варианту и характеризовался снижением скорости роста. Начиная с 16 суток, наблюдалось сильное угнетение роста особей, на наш взгляд, обусловленное усилением эффекта «ферментативного кризиса» [9] под воздействием ЭМП обоих видов. Но через два-три дня рост выравнивался, достигая 0,005±0,001 мг/сут, при
этом отставаний в развитии при переходе на следующую стадию выявлено не было. Напротив, некоторое замедление роста способствовало синхронизации показателя, снижению каннибализма и, как следствие, увеличению выживаемости.
У головастиков шпорцевой лягушки отмечено достоверное повышение скорости роста в опытных группах (5 Гц, 27 ГГц), по сравнению с контролем. При этом эффект воздействия ЭМП был более выражен в высокочастотном ЭМП (31,5±1,0 мг/сут). В ходе эксперимента аномалий в развитии у облученных особей не выявлено. Развитие происходило в пределах нормы, при этом увеличивалась масса головастиков, что положительно влияло на их жизнеспособность. Несмотря на более высокую скорость роста экспериментальных организмов, метаморфоз у них начался значительно позже контрольных особей, отличавшихся меньшей массой, и продолжался дольше. Полный метаморфоз головастиков в контроле проходил за 9 - 11 суток, в опыте он был длиннее и составлял от 12 до 15 суток.
Под воздействием ЭМП 5 Гц скорость роста тиляпии не изменялась. Непрерывное воздействие высокочастотного ЭМП на молодь рыб в течение 50 суток приводило к увеличению ее массы в среднем на 7-10 г по сравнению с контролем. Динамика изменения показателя была сложной. Первые тридцать суток отмечено небольшое снижение показателя, но в дальнейшем его резкое повышение до 0,23±0,03 г/сут. Возможно, это обусловлено включением внутренних компенсаторных реакций рыб.
Таким образом, можно сделать вывод, что влияние ЭМП заданных частот на опытные организмы имеет различный характер. На креветок ЭМП оказывает угнетающее воздействие с одной стороны, замедляя скорость роста, но с другой, вследствие синхронизации линек и выравнивания скорости роста, способствующих снижению каннибализма, выживаемость в высокочастотном ЭМП возрастает. Можно предположить, что угнетение роста креветок данной частотой и силой ЭМП обусловлено незначительными размерами гидробионтов.
Для головастиков же шпорцевой лягушки и личинок тиляпии наблюдались схожие реакции воздействия на ЭМП - это увеличение скорости роста, масса тела и, как следствие, выживаемости (жизнеспособности особей), что наиболее ярко выражено в высокочастотном ЭМП. Следует отметить тот факт, что одно и то же излучение оказывает кардинально противоположное воздействие на опытные объекты, повышая рост головастиков лягушек, личинок рыб и при этом угнетая креветок. Учитывая, что основные внешние различия опытных организмов связаны с их морфометрическими показателями, можно предположить наличие прямой зависимости между резистентностью организмов и их размерами. Хотя, возможно, реакция организмов на ЭМП в большей степени обусловлена уровнем их организации и чем выше такой уровень, тем больше резистентность животных, что также находит подтверждение в результатах нашей работы.
Для понимания неоднозначных реакций гидробионтов на ЭМП необходимо изучение самого механизма такого воздействия. При опосредованном действии (т. е. через воду) энергия ЭМП значительно падает, но реакция опытных организмов на данный фактор в проведенных исследованиях отчетливо видна. Данные эффекты, безусловно, нельзя объяснить тепловой теорией действия ЭМП. Более приемлемым в данном случае является предположение информационного воздействия данного фактора, опосредованно, через изменение свойств воды. В настоящее время в некоторых исследованиях отмечены явления переноса информации о биологически активных веществах с помощью сверхслабых электромагнитных полей при дистантном воздействии [4]. При этом устойчивые изменения структурно-энергетических свойств и биологической активности водных систем не находят объяснения в рамках общепринятых концепций. Современные ученые, изучая действие космофизических
факторов на живой организм, приходят к выводам, что именно вода связывает между собой процессы флюктуации земного магнитного поля и биологические молекулы живых организмов [4,5]. Это утверждение позволило выдвинуть гипотезу о том, что любые внешние воздействия, которые могут изменить построение водных жидкокристаллических структур биополимеров, могут, тем самым воздействовать и на межмолекулярные энергетические потоки в живой материи [5]. В настоящее время существует целый ряд теорий, описывающих магнитобиологические эффекты, например теория параметрического резонанса и др. [1,4], однако роль воды в механизмах сверхслабых воздействий ЭМП подтверждается многими авторами [5, 14]. Они связывают регистрируемые изменения физико-химических характеристик живых клеток с изменением характера межмолекулярных взаимодействий воды.
Результаты, полученные нами, согласуются с рассмотренными положениями, поскольку дополнительные опыты показали безусловное воздействие, по крайней мере, высокочастотного электромагнитного поля на обводненность тканей (таблица 3). Под его действием изменялся биохимический состав тела молоди тиляпии, уменьшалось содержание белков на 38 %, липидов - на 31 %, золы - на 30 %, при повышении доли влаги на 7 %.
Таблица 3 - Биохимический состав тела тиляпии в опытных вариантах, %
Показатель Контроль ЭМП (5 Гц) ЭМП (27 ГГц)
Влага 83,4±0,2 84,2±0,3 89,8±0,4*
Сухое вещество 16,6±0,1 15,8±0,1 10,2±0,3*
Сырой протеин 80,1±0,2 80,2±0,3 74,2±0,5*
Жир 8,3±0,5 7,8±0,2* 5,7±0,2*
Зола 2,1±0,07 1,8±0,04 1,5±0,02*
Примечание: * - различия достоверны в сравнении с контролем, p<0,05
Воздействие ЭМП способствовало также достоверному снижению индексов отдельных внутренних органов в высокочатотном ЭМП (сердце, селезенка, почки на 25, 25 и 23 %, соответственно). В низкочастотном ЭМП достоверно отличался индекс почек. Он был ниже контрольного на 30 %. Возможно, одной из причин снижения индекса почек под воздействием ЭМП обоих видов являлось уменьшение интенсивности метаболических процессов. Это предположение приобретает особую вероятность, поскольку на фоне угнетения активности рыб отмечалось и снижение их рационов питания. Но, кроме этого, достоверное уменьшение в высокочастотном ЭМП индексов почек и селезенки может свидетельствовать об угнетающем влиянии фактора на кроветворные функции организма, что подтверждается снижением уровня гемоглобина до 54±0,85 г/л при норме от 68 до 110 г/л, уменьшением количества эритроцитов до 1,38±0,02 млн/мм3 в поле 27 ГГц и до 1,47±0,02 млн/мм3 в поле 5 Гц (норма 1,5-1,9 млн/мм3), наличием клеток с патологическими изменениями (сегментация ядер, хроматинолиз).
Заключение. Результаты проведенных нами исследований свидетельствуют о том, что облучение как высокочастотным, так и низкочастотным ЭМП влечет за собой последствия для чувствительных ранних стадий развития опытных гидробионтов. Это отражается в увеличении выживаемости объектов на «критических» стадиях развития (Tilapia - стадия предлчинки, N. denticulate - стадия мизис, X. laevis - период метаморфоза), предположительно за счет корректирующего воздействия ЭМП на скорость роста. Замедление роста креветок под влиянием облучения ведет к синхронизации линек и снижению каннибализма. Ускорение роста молоди рыб и головастиков лягушек способствует увеличению их размеров и как следствие жизнеспособности. Выявлено воздействие высокочастотного ЭМП (27 ГГц) на
обводненность икры креветок и рыб (увеличение сырой массы) и тканей тела тиляпии (возрастание доли влаги). Отмечено влияние ЭМП на индексы внутренних органов и показатели крови тимирязевской тиляпии. Чем сложнее уровень организации биологического объекта, тем труднее делать предположения о механизмах воздействия ЭМП, но вероятнее всего, отмеченные биоэффекты можно объяснить с позиции информационной теории влияния ЭМП на организмы.
Библиографический список
1. Бинги, В.Н. Первичный физический механизм биологических эффектов слабых магнитных полей [Текст] / В.Н. Бинги // Биофизика. - 2016. - Т. 61, № 1. - С. 201 - 208.
2. Влияние типичной магнитной бури на митоз зародышевых клеток и размерно-массовые показатели предличинок плотвы (Rutilus rutilus L.) [Текст] / М.Г. Таликина, В.В. Крылов, Ю.Г. Изюмов, Ю.В. Чеботарева // Биология внутренних вод. - 2013. - № 1. - С. 56-60.
3. Вундцеттель, М.Ф. Общая гидробиология [Текст] : учебное пособие / М.Ф. Вундцет-тель. - Астрахань: Изд-во Астраханского государственного ун-та, 2003. - 153 с.
4. Галль, Л.Н. Механизм молекулярной передачи энергии и восприятия сверхслабых воздействий химическими и биологическими системами [Текст] / Л.Н. Галль, Н.Р. Галь // Биофизика. - 2009. - Т. 54, №3. - С. 563-574.
5. Галль, Л.Н. Роль воды в действии космофизических факторов на земную биоту [Текст]/ Л.Н. Галль, Н.Р. Галь // Космос и биосфера: тезисы докладов X Международной крымской конференции. - Симферополь: ИТ «АРИАЛ», 2013. - С. 30-33.
6. Крылов, В.В. Ориентационное поведение животных в геомагнитном поле и механизмы магниторецепции [Текст] / В.В. Крылов, Е.А. Осипова, Ю.Г. Изюмов // Геофизические процессы и биосфера. - 2014. - Т. 13, № 4. - С. 60-81.
7. Магнитные поля и поведение рыб / В.В. Крылов, Ю.Г. Изюмов, Е.И. Извеков, В.А. Непомнящих [Текст] // Журнал общей биологии. - 2013. - Т. 74, № 5. - С. 354-365.
8. Селиверстов, В.В. Методические указания по проведению гематологического обследования № 13-4-2-/1487 от 02.02.99 г [Текст] / В.В. Селиверстов. - М.: Мин. сельского хозяйства и продовольствия, 1999. - 20 с.
9. Судник, С.А. Экологические аспекты репродуктивных стратегий креветок: автореф. дис. ... канд. биол. наук (03.00.16) [Текст] / Судник Светлана Александровна. - Калининград: Изд-во Калининград. гос. техн. ун-та, 2008. 26 с.
10. Шварц, С.С. Метод морфофизиологических индикаторов в экологии позвоночных [Текст] / С.С. Шварц, В.С. Смирнов, Л.Н. Добринский. - Свердловск, 1968. - 387 с.
11. AOAC. Official methods of analysis. - 16th edn, 4th revision [Текст] // Washington, DC: Association of Official Analytical Chemistry, 1998. - P. 23.
12. Krulov, V.V. Effects of electromagnetic fields on parthenogenic eggs of Daphnia magna Straus / V.V. Krulov [Текст] // Ecotoxicology and Environmental Safety. - 2010. - V. 73, №. 1. - P. 62 - 66.
13. Schultz, I.R. Effects of electromagnetic fields on fish and invertebrates [Текст] / I.R. Schultz, W.J. Pratt, D.L. Woodruff, G. Roesijadi, K.E. Marshall task 2.1.3: Effects on aquatic organisms. - Pacific northwest national laboratory, Richland, Washington. - 2012. - 68 p.
14. Shatalov, V.M. Nanoobjects temperature is going up in a weak microwave irradiated bi-oliquids [Текст] / V.M. Shatalov, A.E. Filipov, I.V. Noga // Biophysics. - 2012. - Vol.57 - P. 121 -127.
Reference
1. Bingi, V. N. Pervichnyj fizicheskij mehanizm biologicheskih ]ffektov slabyh magnit-nyh polej [Tekst] / V. N. Bingi // Biofizika. - 2016. - T. 61, № 1. - S. 201 - 208.
2. Vliyanie tipichnoj magnitnoj buri na mitoz zarodyshevyh kletok i razmerno-massovye pokazateli predlichinok plotvy (Rutilus rutilus L.) [Tekst] / M. G. Talikina, V. V. Krylov, Yu. G. Izyumov, Yu. V. Chebotareva // Biologiya vnutrennih vod. - 2013. - № 1. - S. 56-60.
3. Vundcettel', M. F. Obschaya gidrobiologiya [Tekst] : uchebnoe posobie / M. F. Vundcettel'. - Astrahan': Izd-vo Astrahanskogo gosudarstvennogo un-ta, 2003. - 153 s.
4. Gall', L. N. Mehanizm molekulyarnoj peredachi ]nergii i vospriyatiya sverhslabyh vozdejst-vij himicheskimi i biologicheskimi sistemami [Tekst] / L. N. Gall', N. R. Gal' // Biofizika. - 2009. -T. 54, №3. - S. 563-574.
5. Gall', L. N. Rol' vody v dejstvii kosmofizicheskih faktorov na zemnuyu biotu [Tekst]/ L. N. Gall', N. R. Gal' // Kosmos i biosfera: tezisy dokladov X Mezhdunarodnoj krymskoj konferencii. -Simferopol': IT "ARIAL", 2013. - S. 30-33.
6. Krylov, V. V. Orientacionnoe povedenie zhivotnyh v geomagnitnom pole i mehanizmy magnitorecepcii [Tekst] / V. V. Krylov, E. A. Osipova, Yu. G. Izyumov // Geofizicheskie processy i biosfera. - 2014. - T. 13, № 4. - S. 60-81.
7. Magnitnye polya i povedenie ryb / V. V. Krylov, Yu. G. Izyumov, E. I. Izvekov, V. A. Nepomnyaschih [Tekst] // Zhurnal obschej biologii. - 2013. - T. 74, № 5. - S. 354-365.
8. Seliverstov, V. V. Metodicheskie ukazaniya po provedeniyu gematologicheskogo obsledo-vaniya № 13-4-2-/1487 ot 02.02.99 g [Tekst] / V. V. Seliverstov. - M.: Min. sel'skogo hozyajstva i prodovol'stviya, 1999. - 20 s.
9. Sudnik, S. A. Jekologicheskie aspekty reproduktivnyh strategij krevetok: avtoref. dis. ... kand. biol. nauk (03.00.16) [Tekst] / Sudnik Svetlana Aleksandrovna. - Kaliningrad: Izd-vo Kaliningrad. gos. tehn. un-ta, 2008. 26 s.
10. Shvarc, S. S. Metod morfofiziologicheskih indikatorov v ]kologii pozvonochnyh [Tekst] / S. S. Shvarc, V. S. Smirnov, L. N. Dobrinskij. - Sverdlovsk, 1968. - 387 s.
11. AOAC. Official methods of analysis. - 16th edn, 4th revision [Tekst] // Washington, DC: Association of Official Analytical Chemistry, 1998. - P. 23.
12. Krulov, V.V. Effects of electromagnetic fields on parthenogenic eggs of Daphnia magna Straus / V.V. Krulov [Tekst] // Ecotoxicology and Environmental Safety. - 2010. - V. 73, №. 1. - P. 62 - 66.
13. Schultz, I.R. Effects of electromagnetic fields on fish and invertebrates [Tekst] / I.R. Schultz, W.J. Pratt, D.L. Woodruff, G. Roesijadi, K.E. Marshall task 2.1.3: Effects on aquatic organisms. - Pacific northwest national laboratory, Richland, Washington. - 2012. - 68 p.
14. Shatalov, V.M. Nanoobjects temperature is going up in a weak microwave irradiated bioliq-uids [Tekst] / V.M. Shatalov, A.E. Filipov, I.V. Noga // Biophysics. - 2012. - Vol.57 - P. 121 - 127.
E-mail: [email protected]
УДК 639.3:636.084.52
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ЙОДА НА ПРОДУКТИВНОСТЬ МОЛОДИ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ (ONCORHYNCHUS MYKISS WALBAUM)
STUDY OF THE INFLUENCE OF ORGANIC IODINE ON THE PRODUCTIVITY OF YOUNG RAINBOW TROUT (ONCORHYNCHUS MYKISS WALBAUM)
И.В. Поддубная, кандидат биологических наук I.V. Poddubnaya
Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова Saratov state agrarian University named after N.I. Vavilova
В статье отражены исследования по использованию в кормлении радужной форели органического йода в составе дрожжей. Органические соединения йода наиболее полно усваиваются организмом животных, вступают в реакции обмена, повышают устойчивость к неблагоприятным условиям среды, резистентность к возбудителям заболеваний, ускоряют метаболические процессы в организме рыб, приводящие к интенсивному росту линейных размеров, массы тела и рыбопродуктивности в целом. Исследования были проведены в два этапа с целью установления оптимальной дозы йода. Было выявлено, что йод в количестве 300 мкг на 1 кг массы тела рыбы оказывает на рыб ростостимулирующее воздействие при уменьшении затрат корма на единицу прироста, повышает сохранность рыбы, позволяет получить дополнительную прибыль от реализации посадочного материала и достигает рентабельности производства 55,48 %.
