CC BY
13
non-standard milk samples were detected, 5.2-8.1%, cottage cheese - 5.5-16.6, sour cream - 11.315.4, oils - 3.4-12,6 and cheese - 9.3-10.3%. For the studied period, the proportion of non-standard milk samples tended to increase, oil - to a significant decrease. The specific volume of nonstandard samples in dairy products for the period studied decreased by 1.35%.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-238-2-185-188
УДК 591.1:615.12.636.2
АКТИВНОСТЬ НИТРОКСИДЕРГИЧЕСКОИ СИСТЕМЫ КОРОВ ПРИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ ЭСТРУСА
Сибгатуллин И.Т. - аспирант, Каримова Р.Г. - д.б.н., профессор
ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им Н.Э. Баумана»
Ключевые слова: оксид азота (II), плазма крови, корова, течка, половой цикл, простагландины
Keywords: nitric oxide, blood plasma, cow, estrus, sexual cycle, prostaglandin
Главным источником N0 в организме в настоящее время считают систему синтеза окиси азота, катализируемую специальными ферментами - N0- синтазами, субстратом для которых служит L-арги-нин. В качестве других источников NO в организме можно рассматривать многие азотсодержащие вещества, которые попадают в организм из внешней среды. Примером таких веществ могут служить органические нитраты, подвергающиеся в организме ферментативным превращениям или спонтанному распаду с генерацией при этом окиси азота, а также ряд сложных соединений, содержащих легко отщепляющиеся нитрозильные группы и, таким образом, становящиеся в организме донорами NO. К числу таких соединений относятся нитроглицерин, нитросорбид и др. Последние исследования показали, что чрезмерное образование N0 в матке в течение эструса может привести к нарушениям кровообращения в миометрии, а ин-гибирование образования N0 ведет к задержке внутриутробного развития. Было установлено, что оксид азота (II) в большом количестве присутствует в нейронах, эндотелиальных клетках, в том числе эндотелии эфферентной артериолы почек, в тромбоцитах, в незначительном количестве в толстой восходящей части петли Генле и других тубулярных сегментах, а также в мозговом слое надпочечников, скелетных мышцах и др. Механизмы и ак-
тиваторы с помощью которых вырабатывается оксид азота (II) в организме до конца не ясны. Одними из них являются простагландины.
Простагландины представляют собой группу кислых липидов, которые участвуют в большом количестве репродуктивных процессов. Как и стероиды, про-стагландины представляют собой группу соединений, которые имеют несколько схожую структуру, но могут иметь совершенно разные эффекты. Простагландины являются аутокринными или паракрин-ными регуляторами. Эти соединения мета-болизируются локально во многих тканях, но, если они не разлагаются локально, они попадают в систему кровообращения и эффективно нейтрализуются под действием деградирующего фермента простаг-ландиндегидрогеназы в легких [6, 2]. Передача сигналов N0 тесно связана с механизмом образования простагландинов. Многочисленные исследования изучали потенциальные связи между активностью системы N0 и простагландинами, и все больше доказательств подтверждают эту гипотезу. Однако подробные механизмы, с помощью которых препараты простаглан-дина F2a регулируют выработку оксида азота (II) или наоборот, все еще до конца не изучены [8,9]. Очевидно, что простаг-ландины играют важную роль в ряде репродуктивных процессов, но наше понимание точного механизма действия оста-
ется очень базовым. Кроме того, взаимосвязь между простагландинами и другими вазоактивными веществами, такими как оксид азота (II) очень сложны.
Несомненно, необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять молекулярные основы взаимодействия между N0 и простагландинами и то, что они станут важной мишенью для вмешательства при многочисленных патологических состояниях.
Изучение фармакологических
свойств N0 (II) может привести к новым терапевтическим применениям.
Целью настоящей работы является изучение активности стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови у коров после введения эстрофана.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Определить уровень активности нитроксидергической системы у коров после введения эстрофана.
Материал и методы исследований. Научные исследования выполнены в 2019году на коровах черно-пестрой породы пород в возрасте 4-8 лет, массой тела 500-550 кг со среднегодовой молочной продуктивностью 4500-5200 кг, принадлежащих ООО "СХПК ВАТАН" Высокогорского района.
Постановка опытов осуществлялась в зимнее-стойловые периоды. Животные содержались в типовых помещениях на привязи с предоставлением прогулок в загоне. Их кормление осуществлялось по общепринятым рационам.
Для оценки содержания оксида азота (II) у коров и влияния на него эстрофана в опыт было включено тридцать животных, которым было введено эстрофан в дозе 2 мл внутримышечно.
Введение этого препарата способствует рассасыванию желтого тела и создает таким образом наступление половой охоты и овуляции (стадии возбуждения) через 48-60 часов.
Сам препарат выводится через организм через 24 часа. Через 6 и 15 часов после введения препарата от всех
животных была получена кровь из хвостовой артерии. В плазме крови определяли содержание метаболитов оксида азота (II).
Суммарное количество нитрат- и нитрит-анионов в плазме крови
определяли путём восстановления нитратов до нитритов однократной навеской цинковой пыли, обработанной аммиачным комплексом сульфата меди, с последующим фотометрическим определением нитритов с помощью реактива Грисса при длине волны 520,0 нм на КФК-3-10.
Статистическую обработку
результатов эксперимента проводили с использованием критерия ^Стьюдента, статистически значимым считали различия при уровне р<0,05. Ранее в исследованиях мы определяли содержание оксида азота (II) у коров в разные стадии полового цикла.
Так, в стадии уравновешивания содержание стабильных метаболитов оксида азота составляет 70,0±6,66 мкмоль/л, в стадии торможения - 73,5±2,35 мкмоль/л и в стадии возбуждения -75,49±5,36 мкмоль/л.
Суммарное количество нитрат- и нитрит-анионов в плазме крови в стадии уравновешивания находятся на самом низком уровне. В стадию возбуждения этот показатель повышается на 7 % (р<0,01), в стадии торможения выше на 5 % (р<0,01).
Результаты исследований. Установили, что по истечении 2-5 часов концентрация стабильных метаболитов оксида азота (II) в крови составляла 84,3±8,74 мкмоль/л, то есть увеличилась на 20 % относительно коров контрольной группы, спустя 12-14 часов она уменьшилась на 8 % и составила 75,4±12,75 мкмоль/л.
То есть введение коровам П^2а сопровождается увеличением образования в организме животных оксида азота (II), а по мере снижения концентрации в крови эстрофана снижается и содержание стабильных метаболитов оксида азота (II) (таблица 1).
Таблица 1 - Содержание стабильных метаболитов оксида азота у коров в крови после введения эстрофана_
Показатель Группа животных
опытная (через 6 часов после введения препарата) опытная (через 6 часов после введения препарата) контрольная
Концентрация оксида азота (NO), мкмоль/л 84,3±8,74 75,4±12,75 70,0±6,66
Заключение. На основании результатов наших исследований и данных литературы (М.И. Рецкий с соавт., 2005; Н.А. Пасько, 2009) можно сделать выводы, что введение препаратов простагландина F2a сопровождается активизацией генерации оксида азота (II). Активность системы оксида азота (II), наблюдается после 2-5 часов после введения препарата эстрофана, и снижается по мере снижения концентрации его в крови. Полученные данные позволяют предположить, что препараты простагландинового ряда участвуют в регуляции выработки оксида азота (II) у коров.
Исследования по изучению молекулярных основ взаимодействия между NO (II) и простагландинами являются основой гипотезы, что они могут рассматриваться в качестве мишени для фармакологического воздействия при многочисленных патологических состояниях.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Билалов, И.Н. Видовая и половая специфичность образования оксида азота в организме / И.Н. Билалов, Р.Г. Каримова // XXII съезд Физиологического общества имени И. П. Павлова: Тезисы докладов. -Волгоград: Изд-во ВолгГМУ, 2013. - С. 63.
2. Гарипов, Т.В. Направленный синтез химических соединений - основной путь создания новых лекарственных средств / Т.В. Гарипов, Р.Г. Каримова, Д.Р. Иш-каева, М.К. Шиндала, М.Ю. Кленков // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана. - 2003. - Т.177. -С.27-33.
3. Каримова, Р.Г. Нитроксидергиче-ская система: влияние соединений фурок-санового ряда / Р.Г. Каримова, Т.В. Гари-пов // Ветеринарная медицина домашних
животных. - 2009. - С. 85-88.
4. Меньшикова, Е.Б. Оксид азота и КО-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов // Биохимия. - 2000. - Т.65. - № 4. -С. 485-503.
5. Мисайлов, В.Д. Прогестерон и послеродовая патология животных / В.Д. Ми-сайлов, Н.И. Шумский, В.Н. Коцарев // Интенсификация воспроизводства и профилактика бесплодия сельскохозяйственных животных: Межвуз. Сб. науч. тр.-Ка-зань,1989. - С.31-34.
6. Нежданов, А.Г. Биохимический контроль за воспроизводительной функцией коров / А.Г. Нежданов // Ветеринария. -1982. - № 11. - С. 50.
7. Нежданов, А.Г. Проблема болезней органов репродукции молочных коров и основные пути ее решения / А.Г. Нежданов, М.Н. Кочура, В.А. Сафонов, С.Г. Постовой, К.А. Лободин // Материалы международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса».- Курск, 2008.- С. 227229.
8. Пасько, Н.В. Пероксидное окисление липидов, антиоксидантная система и оксид азота при послеродовых нарушениях сократительной функции матки у коров: Автореф. дис. канд. биол. наук / Н.В. Пасько. - Воронеж, 2009.- 21 с.
9. Постовой, С.Г. Влияние препаратов простагландина Ф2а на сократительную функцию матки коров / С.Г. Постовой // Ветеринария. - 2007. - № 4. - С. 36-38.
10. Реутов, В.П. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих / В.П. Реутов, Е.Г. Сорокина, В.Е. Охотин, и др. // М: Наука. -
1998. - 156 с.
11. Рецкий, М.И. Система антиокси-дантной защиты у животных при стрессе и его фармакологической регуляции: Автореф. дис. д-ра биол. наук / М.И. Рецкий. - Воронеж, 1997.- 51 с.
12. Рецкий, М.И. Динамика стабильных метаболитов оксида азота у коров с субинволюцией матки / М.И. Рецкий, Н.В. Ермакова, Г.Н. Близнецова и др. // Ветеринарная патология. - 2003. - №2. - С. 89-90.
13. Си220сгеа, Б. Молекулярные меха-
низмы, участвующие в обратной регуляции ферментов циклооксигеназы и син-тазы оксида азота / S. Cuzzocrea, D. Salvemini // Kidney Int. - 2007. - 71: 290297.
14. Mollace, V. , Muscoli C, Masini E, Cuzzocrea S, Salvemini D. Модуляция биосинтеза простагландинов донорами оксида азота и оксида азота / V. Mollace, C. Muscoli, E. Masini, S. Cuzzocrea, D. Salvemini // Pharmacol Rev. - 2005. - 57: 217-252.
АКТИВНОСТЬ НИТРОКСИДЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ КОРОВ ПРИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ ЭСТРУСА
Сибгатуллин И.Т., Каримова Р.Г.
Резюме
В ходе исследования было установлено, что введение препаратов простагландина Б2а увеличивает содержание метаболитов оксида азота (II) у коров. Максимальная активность системы оксида азота наблюдается после 2-5 часов после введения препарата эстрофана, и снижается по мере снижения концентрации его в крови. Полученные данные позволяют предположить, что препараты простагландинового ряда участвуют в регуляции выработки оксида азота (II) у коров.
Исследования по изучению молекулярных основ взаимодействия между N0 (II) и простагландинами являются основой гипотезы, что они могут рассматриваться в качестве мишени для фармакологического воздействия при многочисленных патологических состояниях.
THE ACTIVITY OF THE NITROXIDERGIC SYSTEM IN COWS DURING ESTRUS PHARMACOLOGICAL STIMULATION
Sibgatullin I.T., Karimova R.G.
Summary
During the research it was found that the administration of prostaglandin F2a preparations increases the content of nitrogen oxide metabolites in cows. The maximum activity of the nitric oxide system is observed after 2-5 hours after the administration of estrofan preparation and decreases as its concentration in the blood decreases. The findings suggest that prostaglandin preparations are involved in the regulation of the production of nitric oxide (II) in cows.
Studies on the molecular basis of the interaction between NO (II) and prostaglandins are the basis of the hypothesis that they can be considered as a target for pharmacological effects in numerous pathological conditions.
