CC BY
46
6. Simmonds P, Becher P, CollettM.S., GouldE.A., Heinz F.X., Meyers G. et. al. Family Flaviviridae. In: King A.M.Q., Adams M.J., Carstens E.B., Lefkowitz E.J., eds. Virus Taxonomy: Ninth report of the International Committee on taxonomy of viruses. Elsevier Science; 2011: 1003-20.
7. Sulkin S.E., Allen R. Bats as reservoir hosts for arboviruses. In: Proc-ceedings 8-th International Congress Tropical Medicine Malariol-ogy. Teheran; 1968: 694.
8. Sulkin S.E., Allen R., Miura T., Toyokawa K. Studies of arthropod-borne virus infections in chiroptera. VI. Isolation of Japanese B encephalitis virus from naturally infected bats. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1970; 19 (1): 77-87.
9. BresP, Chambon L. Isolation at Dakar of a strain of arbovirus from the salivary glands of the bat (preliminary note). Ann. Inst. Pasteur (Paris). 1963; 104: 705-12 (in French).
10. ShepherdR.C., WilliamsM.C. Studies on viruses in East African bats (Chiroptera). 1. Haemagglutination inhibition and circulation of arboviruses. Zoonoses Res. 1964; 3 (3): 125-39.
11. Williams M.C., Simpson D.I., Shepherd R.C. Studies on viruses in East African bats. (Chiroptera). 2. Virus isolation. Zoonoses Res. 1964; 3 (3): 141-53.
12. Varelas-Wesley I., Calisher C.H. Antigenic relationships of flavivi-ruses with undetermined arthropod-borne status. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1982; 31 (6): 1273-84.
13. Lumsden W.H., Williams M.C., Mason P.J. A virus from insectivorous bats in Uganda. Ann. Trop. Med. Parasitol. 1961; 55: 389-97.
14. Burns K.F., Fabinacei C.J. Virus of bats antigenically related to St. Louis encephalitis. Science. 1956; 123 (3189): 227.
15. Johnson H.N. The Rio Bravo virus: virus identified with Group B arthropod-borne viruses by hemagglutination inhibition and complement fixation test. In: Procceedings 9-th Pacific Science Congress. Bangkok, Thoriland; 1957; vol. 17: 39.
16. Johnson H.N. Ecological implications of antigenically related mammalian viruses for which arthropod vectors are unknown and avian associated soft tick viruses. Jap. J. Med. Sci. Biol. 1967; 20: 160-6.
17. BellJ.F., ThomasL.A. A new virus, «MML», enzootic in bats (Myotis lucifugus) of Montana. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1964; 13: 607-12.
18. Karabatsos N. Characterization of viruses isolated from bats. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1969; 18: 803-9.
19. Salaun J.J., Klein J.M., HebrardG. A new virus, Phnom-Penh bat virus, isolated in Cambodia from a short-nosed fruit bat, “Cynopterus brachyotis angulatus” Miller, 1898. Ann. Microbiol. (Paris). 1974; 125 (4): 485-95 (in French).
20. TajimaS., Takasaki T., Matsuno S., NakayamaM., KuraneI. Genetic characterization of Yokose virus, a flavivirus isolated from the bat in Japan. Virology. 2005; 332 (1): 38-44.
21. LvovD.K. Ecological sounding of the USSR territory for natural foci of arboviruses. In: Sov. Med. Rev. Ser. E: Virology Reviews. USA: Harwood Ac. Publ. GmbH; 1993; 5: 1-47.
22. Lvov D.K. Natural foci of arboviruses in the USSR. In: Sov. Med. Rev. Virol. UK: Harwood Ac. Publ. GmbH; 1987; 1: 153-96.
23. L 'vov D.K. Arbovirus infection in sub-tropic and in southern of tempered latitudes in USSR. In: Lvov D.K., Klimenko S.M., Gaydam-ovich S.Ya., eds. Arboviruses and arboviral infection. М.: Meditcina; 1989: 235-49 (in Russian).
24. VarginaS.G., KarasF.R., Gershtein VI., KuchukL.A. About ecology of Sokuluk virus. In: Gaydamovich S.Ya, Priimyagi L.S., eds. Arboviruses. Tallin: 1984; 13-4 (in Russian).
25. Vargina S.G., Breinenger I.G. Monitoring of natural foci of arboviruses in Kirgizia. In: Progress in Science and Technics. Series: Virology. Arboviruses and arboviral infection. М.: Russian Academy of Science; 1991; 24: 15-6 (in Russian).
26. Gershtein VI., Vargina S.G., Kuchuk L.A. Breinenger I.G. About ecology of arboviruses, associated with asylum biocenosis. In: Progress in Science and Technics. Series: Virology. Arboviruses and arboviral infection. М.: Russian Academy of Science; 1991; 24: 39-40 (in Russian).
27. Vargina S.G., Kuchuk L.A., Breinger I.G. About relations between arboviruses, vectors and hosts. In: Progress in Science and Technics. Series: Virology. Arboviruses and arboviral infection. М.: Rossiys-kaya akademiya nauk; 1991; 24: 40-1 (in Russian).
28. Skvortcova T.M., Gromashevsky VL., Sidorova G.L., HutoretskayaN. V, Aristova VA., KondrashinaN.G. et al. Results of virological survey of the vectors in Turkmeniya. In: L’vov D.K., ed. Ecology of the Viruses. М.: Acad. Med. Nauk USSR; 1974; vol. 2: 139-44 (in Russian).
29. Vargina S.G., Breinenger I.G., Gershtein VI. The dynamic of circulation of arboviruses in Kirgiziya. In: Progress in Science and Technics. Series: Virology. Arboviruses and arboviral infection. М.: Rossiyskae akademiya nauk; 1992; 27: 38-45 (in Russian).
30. Lvov D.K. Natural foci of arboviruses, associated with the birds in USSR. In.: Lvov D.K., Ilyichev V.D. Migration of the birds and transduction of contagium. М.: Nauka; 1979; 2: 37-101 (in Russian).
31. KarasF.R., VarginaS.G., Gershtein V.I., Risol'evS.G., KuchukL.A. About a vertebrate hosts of arboviruses in natural foci in Kirgizia. In: Proceeding of 10th all-union conference for natural-focal illness. Dushanbe; 1979: 97-9 (in Russian).
32. LvovD.K., DeryabinP.G., Aristova VA., ButenkoA.M., GalkinaI.V Gromashevsky V.L. et al. Atlas of distribution of natural-focal viruses infection on the territory of Russian Federation. М.: Minzdrav RF; 2001 (in Russian).
33. SchelkanovM. Yu., Gromashevsky V. L., LvovD. K. The role of eco-virological zoning in prediction of the influence of climatic changes on arbovirus habitats. Vesstn. Ross. Acad. Med. Nauk. 2006; 2: 22-5 (in Russian).
34. Lvov D.K, ed. Organization of ecological-epidemiological monitoring in Russian Federation for anti-epidemic defense civilians and army. М.: Minzdrav RF, Federal’noe Upravlenie mediko-bio-logicheskikh и ekstremalnykh problem, NII virusologii imeni D.I. Ivanovskogo; 1993 (in Russian).
35. Lvov D.K. Ecology of the Viruses. In.: Lvov D.K., ed. Guidance on Virology. Viruses and viral Infections. М.: MIA; 2013: 68-86 (in Russian).
Поступила 26.09.13
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2014
УДК 615.281.8:578.828.6-092:612.017.1.064].07
Е.О. Баранова1, Н.С. Шастина1, О.А. Лобач2, М.С. Чатаева2, Д.Н. Носик2, В.И. Швец1
Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека
'ФГБОУ «Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова», 119571, Москва;
2 ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, 123098, Москва
Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции нами был синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. в настоящей работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (виЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных виЧ. наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5, 50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла виЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов.
Ключевые слова: анти-ВИЧ-активность; инозитсодержащие фосфолипиды; адсорбция ВИЧ; полианионы
Контактная информация:
Шастина Наталья Сергеевна, канд. хим. наук, доц.; e-mail: [email protected]
34
Activity of the inositol-containing phospholipid dimer analogues against human
immunodeficiency virus
E. O. Baranova1, N. S. Shastina1, O. A. Lobach2, M. S. Chataeva2, D. N. Nosik2, V. I. Shvets1
1 Lomonosov Moscow State University of Fine Chemical Technologies, Moscow, Russia; 2 D.I.Ivanovsky Institute of Virology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russia
For the purpose of finding effective inhibitors of virus adsorption the series of inositol-containing phospholipid dimer analogues were previously synthesized. in the present work, the antiretroviral activity of these compounds against HiV-1 was demonstrated on the model of cells infected with the virus. The highest effect was found in the case of dimer poliol 5, EC50 (50%-effective concentration) was 3.9 pg/ml. The development of new polyanionic compounds, which can interfere with early steps of the virus life cycle, is a promising addition to the antiretroviral therapy based on the virus enzyme inhibitors.
Key words: anti-HIV activity; inositolcontaining phospholipids; HIV adsorption; polyanions
За последние годы осуществлен огромный прорыв в исследовании вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и поиске антиретровирусных средств [1—3]. Однако, несмотря на достаточно успешное применение десятков химиопрепаратов, проблема лечения ВИЧ-инфекции остается по-прежнему актуальной. Быстровозникающая лекарственная устойчивость требует постоянного обновления арсенала средств [4-7].
В последнее время активно исследуются противовирусные свойства полианионных соединений различной природы, способных препятствовать проникновению вируса в клетки [8-10]. В качестве потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции мы предложили димерные аналоги инозитсодержащих фосфолипидов. Подобная структура этих веществ позволяет варьировать количество, тип и взаиморасположение отрицательно заряженных групп в кольцах мио-инозита, что может модулировать противовирусную активность данных соединений [11, 12].
Цель настоящей работы - изучение активности ряда димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении ВИЧ 1-го типа (ВИЧ-1).
Материалы и методы
Клетки. В работе использовали перевиваемые лим-фобластоидные клетки человека МТ-4, полученные из коллекции культур клеток человека ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздрава России. Клетки культивировали в среде RPMI 1640 (производства ГУ НИИ полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН) с 10% сыворотки эмбрионов коров (производства ГУ НИИ полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН), 5 мМ L-глутамина, 100 мкг/мл гентамицина ("Pharmachim", Болгария) в виде суспензии в атмосфере, содержащей 5% CO2 при 98% влажности при 37°C.
Вирусы. В качестве источника ВИЧ использовали штамм ВИЧ-1899А из коллекции штаммов ВИЧ ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздрава России.
Препараты. Исследовали 9 димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов (табл. 1), синтезированных авторами [11, 12].
В качестве антиретровирусного референс-препарата использовали препарат ретровир (азидотимидин) ("Gal-axoSmithClein", Бельгия).
Исследование цитотоксического действия препаратов проводили на модели лимфобластоидных клеток в пластиковой 24-луночной панели ("Costar", США). К клеткам добавляли исследуемый препарат в разной концентрации. Клетки инкубировали при 37°C в атмосфере с 5% CO2 при 98% влажности несколько дней до момента учета результатов.
Исследование противовирусной активности препаратов в отношении ВИЧ проводили на модели лимфобла-стоидных клеток в пластиковой 24-луночной панели. К
клеткам добавляли исследуемый препарат и инфицировали ВИЧ в дозе 0,01 ТЦИД50/клетка. Соединения 1-9 вносили за 1 ч до заражения клеток. Культуры клеток инкубировали при 37°C в атмосфере с 5% CO2 при 98% влажности 5-7 дней. Репродукцию ВИЧ изучали с помощью оценки вирусиндуцированного цитопатического действия в культурах клеток.
Учет результатов проводили окрашиванием клеток с помощью 0,4% красителя трипанового синего и световой микроскопии, а также окрашиванием клеток с помощью тетразолиевого красителя (метод МТТ) со спектрофотометрией. Методом иммуноферментного анализа с использованием коммерческих иммуноферментных наборов фирмы "Bio-Rad" (Франция) определяли вирусный антиген p24 в культуральной жидкости согласно инструкции изготовителя и учитывали с помощью фотометра “Multiscan” при длине волны 492 нм.
Степень защиты клеток от цитодеструктивного действия ВИЧ определяли по формуле:
А - В
% защиты =------• 100%,
^ К - В
где A - количество жизнеспособных клеток в опытной группе; B - то же в инфицированной культуре (контроль ВИЧ); K - то же в неинфицированной культуре (контроль клеток).
Исследование противовирусной активности соединений на модели клеток человека, инфицированных ВИЧ-1.
По оси абсцисс - концентрация (в мкг/мл) препарата; по оси ординат -защита (в %).
35
Таблица 1
Структуры соединений 1 -9
Соединение
Заместители
Соединение
Заместители
Результаты и обсуждение
Введение в культуральную среду неинфицированных клеток димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в концентрации 5 мкг/мл вызывало относительно небольшое (на 8,6-11,2%) снижение жизнеспособности клеток у препаратов 1, 2, 4-9 (табл. 2). Увеличение дозы соединений до 50 мкг/мл уменьшало жизнеспособность клеток на 9,7-15,5%. Наибольшую цитотоксичность отметили у соединения 3 - 11,6 и 21,8% при 5 и 50 мкг/мл соответственно.
При исследовании противовирусных свойств данных соединений в отношении ВИЧ-1 обнаружили, что при
36
внесении в культуральную жидкость незараженных клеток за 1 ч до инфицирования все препараты, за исключением соединения 4, проявили активность (см. табл. 2, рисунок). Однако при этом только у трех из них отметили ингибирование образования вирусиндуцированных синцитиев (соединения 2, 5 и 6).
Наибольшей активностью обладал димерный полиол-5, 50% эффективная концентрация (ЭК50) которого составила 3,9 мкг/мл. При дозе 10 мкг/мл отметили отсутствие синцитиев. Соединения 2 и 6 обладали ЭК50 16,1 и 17,5 мкг/мл соответственно. В этой же концентрации для данных трех соединений наблю-
Таблица 2
Исследование цитотоксичности и противовирусных свойств соединений 1-9
Концен- трация, мкг/мл Токсич- Вирусная инфекция
Соедине- ние ность - жизнеспособность, % жизнеспо- собность, % защита, % синцитии, +/-
1 50 85,7 57,8 8,2 +
25 87,5 64,7 24,1 +
10 87,8 62,9 20,1 +
5 ОО 00 ОО 62,7 20,1 +
2 50 84,5 89,6 81,1 -
25 87,3 89,7 81,4 -
10 88,7 65,4 25,9 +
5 89,9 64,4 23,4 +
3 50 78,2 64,1 22,8 +
25 79,4 63,1 20,3 +
10 87,3 62,1 18,1 +
5 88,4 61,6 17,2 +
4 50 85,4 54,6 1,0 +
25 89,1 56,4 5,2 +
10 89,6 57,1 6,8 +
5 91,1 59,3 11,8 +
5 50 87,6 89,3 80,4 -
25 88,5 96,9 97,9 -
10 89,1 77,6 53,7 -
5 90,6 69,5 35,1 +
6 50 87,5 91,1 84,5 -
25 88,7 97,7 99,5 -
10 90,3 59,6 12,1 +
5 91,4 60,6 14,8 +
7 50 87,4 61,7 17,2 +
25 87,5 62,4 18,9 +
10 87,7 62,4 18,9 +
5 88,4 62,1 18,2 +
8 50 87,1 67,7 30,9 +
25 87,2 62,1 18,2 +
10 87,9 60,1 13,4 +
5 89,4 60,1 13,1 +
9 50 90,3 61,2 16,2 +
25 90,5 67,5 30,7 +
10 90,8 65,1 24,7 +
5 91,1 59,1 11,3 +
Контроль клеток 97,9 - - -
Контроль вируса - 32,6 - +
дали также снижение уровня вирусного антигена p24.
Активность этих соединений может быть обусловлена взаиморасположением в их структуре гидрофобных и гидрофильных фрагментов, необходимых для эффективного вмешательства в процесс вирусной адсорбции, а увеличение полярности при удалении бензоильных групп соединения 6 может быть причиной снижения активности димера 2.
Обнаруженные результаты позволяют предположить влияние соединений 2, 5 и 6 на ранние этапы репродукции ВИЧ: стадию адсорбции ВИЧ на клетке и его проникновение в цитоплазму.
Эффективные концентрации полученных соединений превышают таковую для первого антиретровирусного препарата ретровира, активность которого проявляется уже при дозах от 0,1 мкг/мл. Однако интересна принципиальная возможность получения новых нетоксичных соединений, нацеленных на блокирование других этапов цикла репродукции ВИЧ-1. Поэтому разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов.
Исследование выполнено при поддержке Министерства образования и науки России, соглашение 14.B37.21.1925.
ЛИТЕРАТУРА
1. Галегов Г.А. Синтетические ингибиторы протеазы ВИЧ и новые возможности лекарственной терапии ВИЧ-инфекции и СПИДа. Вопросы вирусологии. 1997; 6: 284-6.
2. Носик Д.Н., Носик Н.Н. ВИЧ-инфекция: профессиональный риск и экстренная профилактика. М.: НЦССХ; 2004.
3. Llibre J.M., Arribas J.R., Domingo P., Gatell J.M., Lozano F., Santos J.R. et al. Clinical implications of fixed-dose coformulations of antiretrovirals on the outcome of HIV-1 therapy. AIDS. 2011; 25 (14): 259-66.
4. Носик Д.Н., Лялина И.К., Калнина Л.Б., Лобач О.А., Чатаева М.С., Раснецов Л.Д. Антиретровирусный препарат фуллевир. Вопросы вирусологии. 2009; 5: 41-3.
5. CaffreyM. HIV envelope: challenges and opportunities for development of entry inhibitors. Trends Microbiol. 2011; 19 (4): 191-7.
6. Prevelige P.E. Jr. New approaches for antiviral targeting of HIV assembly. J. Mol. Biol. 2010; 410: 634-40.
7. Tilton J.C., Doms R.W. Entry inhibitors in the treatment of HIV-1 infection. Antivir. Res. 2010; 85: 91-100.
8. БарановаЕ.О., ШастинаН.С., ШвецВ.И. Полианионные ингибиторы адсорбции ВИЧ. Биоорганическая химия. 2011; 37 (5): 592-608.
9. Teixeira C., Gomes J.R.B., GomesP., MaurelF. Viral surface glycoproteins, gp120 and gp41, as potential drug targets against HIV-1: brief overview one quarter of a century past the approval of zidovudine, the first anti-retroviral drug. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46: 979-92.
10. ConnellB.J., BaleuxF., Coic Y.-M., ClayetteР., BonnaffeD., Lortat-Jacob H. A synthetic heparan sulfate-mimetic peptide conjugated to a mini CD4 displays very high anti-HIV activity independently of coreceptor usage. Chem. Biol. 2012; 19: 131-9.
11. БарановаЕ.О., Данг Т.Ф.Л., Еремин С.В., Есипов Д.С., Шастина
Н.С., Швец В.И. Синтез новых производных димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов как потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции. Химико-фармацевтический журнал. 2011; 45 (6): 25-32.
12. Тучная О.А., Горлачук О.В., Лившиц В.А., КаширичеваИ.И., Шастина Н.С., Юркевич А.М. и др. Синтез анионных производных мио-инозита и других полиолов и исследование их антивирусной активности. Химико-фармацевтический журнал. 2008; 42 (1): 65-71.
REFERENCES
1. Galegov G.A. Synthetic inhibitors of HIV protease and new opportunities of HIV infection and AIDS drug therapy. Voprosy virusologii. 1997; 6: 284-6 (in Russian).
2. Nosik D.N., Nosik N.N. HIV infection: professional danger and urgent prevention. Moscow: NCSSH Publ.; 2004 (in Russian).
3. Llibre J.M., Arribas J.R., DomingoP., Gatell J.M., LozanoF., Santos
J.R., et al. Clinical implications of fixed-dose coformulations of antiretrovirals on the outcome of HIV-1 therapy. AIDS. 2011; 25 (14): 259-66.
4. NosikD.N., LyalinaI.K., KalninaL.B., Lobach O.A., ChataevaM.S., Rasnetsov L.D. The antiretroviral agent Fullevir. Voprosy viruso-logii. 2009; 5: 41-3 (in Russian).
5. Caffrey M. HIV envelope: challenges and opportunities for de-
37
velopment of entry inhibitors. Trends Microbiol. 2011; 19 (4): 191-7.
6. Prevelige P.E. Jr. New approaches for antiviral targeting of HIV assembly. J. Mol. Biol. 2010; 410: 634-40.
7. Tilton J.C., Doms R.W. Entry inhibitors in the treatment of HIV-1 infection. Antivir. Res. 2010; 85: 91-100.
8. Baranova E.O., Shastina N.S., Shvets VI. Polyanionic inhibitors of HIV adsorbtion. Bioorganicheskaya khimiya. 2011; 37 (5): 592-608 (in Russian).
9. Teixeira C., Gomes J.R.B., Gomes P., Maurel F. Viral surface glycoproteins, gp120 and gp41, as potential drug targets against HIV-1: brief overview one quarter of a century past the approval of zidovudine, the first anti-retroviral drug. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46: 979-92.
10. ConnellB.J., BaleuxF., Coic Y.-M., ClayetteР., BonnaffeD., Lortat-
Jacob H. A synthetic heparan sulfate-mimetic peptide conjugated to a mini CD4 displays very high anti-HIV activity independently of coreceptor usage. Chem. Biol. 2012; 19: 131-9.
11. BaranovaE.O., Dang T.Ph.L., EreminS.V, Esipov D.S., Shastina N.S., Shvets V.I. Synthesis of new derivatives of inositol containing phospholipids dimer analogues as potent virus adsorbtion inhibitors. Khimico-farmatsevticheskiy journal. 2011; 45 (6): 25-32 (in Russian).
12. Tuchnaya O.A., Gorlachuk O.V, Livshits V.A., Kashiricheva I.I., Shastina N.S., Yurkevich A.M. et al. Synthesis and antiviral activity studing of anionic derivatives of myo-inositol and other polyols. Khimiko-farmatsevticheskiy journal. 2008; 42 (1): 65-71 (in Russian).
Поступила 22.01.13
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2014 УДК 615.281.8:578.825.11].07
В.Л. Андронова1, С.Л. Гроховский2, А.Н. Суровая2, П.Г. Дерябин1, Г.В. Гурский2, Г.А. Галегов1
Подавление репродукции вируса простого герпеса с лекарственной устойчивостью сочетанием 15Lys-bis-Nt с некоторыми противогерпетическими препаратами
'ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, 123098, Москва; 2ГУ РАН «НИИ молекулярной биологии
им. В.А. Энгельгардта» РАН, 119991, Москва
На модели вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го типа in vitro изучен противовирусный эффект производного нетропсина 15Lys-bis-Nt в комбинации с известными противогерпетическими соединениями, активность которых не зависит от вирусной тимидинкиназы и которые в большинстве случаев способны ингибировать репродукцию впг, включая штаммы, резистентные к ацикловиру и пенцикловиру. Обнаружены сочетания, обеспечивающие аддитивный, синергидный и даже выраженный синергидный эффект взаимодействия исследованных соединений. Полученные результаты указывают на возможность существенного снижения концентрации высокотоксичных агентов при комбинированном использовании.
Ключевые слова: вирус простого герпеса; противовирусная активность in vitro; комбинированный эффект; лекарственная резистентность
Research of suppression of the herpes simplex virus reproduction with drug resistance using a combination 15-Lys-bis-Nt with some antiherpetic drugs
V. L. Andronova1, S. L. Grokhovsky2, A. N. Surovaya2, P. G. Deryabin1, G. V. Gursky2, G. A. Galegov1
1 D.I. Ivanovsky Institute of Virology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russia; 2 Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia
The antiviral effect of combinations of netropsin derivative 15-lys-bis-n with the known antiherpetic compounds, whose activity does not depend on viral TK and which are able to inhibit replication of HsV in most cases, including strains resistant to acyclovir and pencyclovir, was studied. The combinations evoking additive, synergistic and significant synergistic effects of interaction of tested compounds were observed. The results obtained in this work indicated the possibility of significant reduction of concentrations of high toxic compounds in case of the combined use.
Key words: herpes simplex virus; antiviral activity in vitro; combined effect; drug resistance
Модифицированные нуклеозиды ациклогуанозин (АЦГ, ацикловир, зовиракс) и пенцикловир (ПЦВ), а также их метаболические предшественники L-валиновый эфир АЦГ (валтрекс) и фамцикловир (фамвир) являются препаратами первого ряда для лечения инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса (ВПГ). Однако у ВПГ к этим препаратам может формироваться лекарственная резистентность. От пациентов с нормальным иммунным статусом штаммы ВПГ, резистентные к АЦГ и/или ПЦВ, изолируются редко. Однако у пациентов со сниженным иммунным статусом развитие лекарственной резистентности может привести к тяжелым клиническим последствиям вплоть до летального исхода [1, 2].
АЦГ и ПЦВ нуждаются в активации вирусспецифической тимидинкиназой (ТК), катализирующей их превращение в монофосфат. После двух последующих этапов ферментативного фосфорилирования до ди- и трифос-фата соединения этой группы избирательно ингибируют синтез вирусной ДНК по терминационному механизму [3, 4]. Соответственно механизм формирования резистентности к ингибиторам этой группы связан с мутациями по двум генам - гену ТК и pol-гену [4].
В международной практике в случае неэффективности лекарственных препаратов первого ряда используют препараты второго ряда - фосфорномуравьиная кислота (ФМК) и цидофовир (ЦДВ), которые характеризуются
Контактная информация:
Андронова Валерия Львовна (Andronova Valeriya Lvovna) [email protected]
38
