CC BY
109
© коллектив авторов, 2012
УДК 616.61-036.12-074
Н. в. Бедило, Н. А. Боробьева, К. Н. Зеленин
агрегационная функция тромбоцитов у пациентов с хронической БОЛЕЗНЬЮ
ПОЧЕК - СВЯЗЬ с БИОХИМИЧЕСКИМИ И ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ
ГБУЗ Первая городская клиническая больница им. Е. Е. волосевич, Северный государственный медицинский университет, Северный филиал Гематологического научного центра Минздравсоцразвития РФ, Архангельск
Исследовали агрегационную функцию тромбоцитов, показатели системы гемостаза и рутинные биохимические маркеры у пациентов с хронической болезнью почек, получающих сеансы гемодиализа. Показано, что плазменный гемостаз активирован у всех пациентов, что существует взаимосвязь между степенью агрегации и уровнем фибринолитической активности плазмы, а также содержанием кальция и фосфора в сыворотке крови.
Ключевые слова: гиперагрегация, гипоагрегация, тромбоциты, хроническая болезнь почек, плазменный гемостаз, кальций
N.V. Bedilo, N.A. Vorobyeva, K.N. Zelenin
THE AGGREGATION FUNCTIONS OF THROMBOCYTES IN PATIENTS WITH CHRONIC KIDNEYS DISEASE. THE RELATIONSHIP WITH BIOCHEMICAL AND HEMOSTASIOLOGIC INDICATORS
The article considers the results of studying the aggregation function of thrombocytes including indicators of homeostasis system and routine biochemical markers in patients with chronic kidneys disease receiving hemodialysis sessions. It is demonstrated that plasma hemostasis is activated in all patients. The relationship is established between aggregation degree and level of fibrinolitic activity of plasma and concentration of calcium and phosphorus in blood serum.
Key words: hyper-agregation, hypo-agregation, thrombocytes, chronic kidneys disease, plasma hemostasis, calcium
Как известно, пациенты, страдающие хронической болезнью почек (ХБП), имеют значительный спектр нарушений метаболизма, затрагивающих белковый, углеводный, липид-ный и водно-солевой обмен, а также нарушения регуляции системы гемостаза. Последнее, в частности, проявляется тромботическими либо геморрагическими осложнениями у данной категории больных, особенно при проведении процедур программного гемодиализа.
Целью данной работы явилось изучение связи агрегаци-онной функции тромбоцитов у пациентов с ХБП с лабораторными маркерами нарушений системы гемостаза и рядом рутинных биохимических показателей.
Материалы и методы. Нами было проведено проспективное клинико-лабораторное исследование на базе отделения диализа ГБУЗ Первая городская клиническая больница им. Е. Е. Волосевич Архангельска. Проведена сплошная выборка всех пациентов с ХБП (п = 61), получающих сеансы хронического гемодиализа, среди них 31 мужчина и 30 женщин в возрасте от 27 до 59 лет.
Забор крови для исследования системы гемостаза проводился в вакутейнеры с 3,8% цитратом натрия до введения антикоагулянтов в ходе проведения сеансов хронического гемодиализа. Исследование функциональной активности тромбоцитов проводилось на оптическом агрегометре Скгопо^ 490 (США) с использованием в качестве индукторов агрегации тромбоцитов растворов адреналина (АДР) в конечной концентрации 5 мкмоль/л и аденозиндифосфата (АДФ) в конечной концентрации 10 мкмоль/л (соотношение плазма/ индуктор = 500 мкл/5 мкл). Время наблюдения за агрегаци-онной кривой в процессе исследования функциональной активности тромбоцитов составляло 6 мин. Получение богатой
Для корреспонденции:
Бедило Наталья Витальевна, врач клин.-диагн. лаб. Адрес: 163045, Архангельск, ул. Суворова, 1 Телефон: 8182-632890 E-mail: [email protected]
тромбоцитами и бестромбоцитной плазм осуществлялось с помощью центрифуги "Labsystems" (Финляндия) при частоте вращения 1000 об/мин в течение 5 мин и 2700 об/мин в течение 15 мин соответственно. Стандартизация по количеству тромбоцитов плазмы, богатой тромбоцитами, не проводилась. Определение количества тромбоцитов проводилось в венозной крови стабилизированной K3EDTA на гематологическом анализаторе Hemolux-18.
Дополнительно была выполнена развернутая оценка коагуляционного звена гемостаза с определением активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), уровня фибриногена, D-димера, функциональной активности антитромбина (AT) III. Данные показатели определялись клоттинговыми методами и методом с использованием хромогенного субстрата (AT) на автоматическом анализаторе STA Compact ("Roche", Швейцария) с использованием реагентов "StagoDiagnostica". Фибриноли-тическая активность плазмы (фибринолиз) определялась по методу эуглобулиного лизиса, активированного стрептоки-назой, сутью которого является получение эуглобулиновой фракции плазмы, лишенной ингибиторов фибринолиза, с добавлением стандартной дозы тромбина и стрептокина-зы. Для данной методики, а также для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) ортофе-нантролиновым методом использовались реагенты фирмы "Технология-Стандарт" (Россия).
Из биохимических показателей оценивали концентрацию общего кальция, неорганического фосфора, креатинина, мочевины, натрия, калия, альбумина на автоматическом биохимическом анализаторе Cobas-Integra 400 ("Roche", Швейцария) реагентами этой же фирмы. Концентрация ионизированного кальция определялась методом прямой потенциометрии на ионоселективном анализаторе AVL 9180 (Австрия).
Для статистической обработки результатов использовалась программа SPSS-13.0 for Windows.
Результаты и обсуждение. Причинами хронической почечной недостаточности (ХПН) и необходимости проведения хронического гемодиализа в изучаемой выборке пациентов явились хронический гломерулонефрит (n = 29), наслед-
Таблица 1
результаты исследования агрегационной активности тромбоцитов с индукцией АДФ и АДр у пациентов с хронической болезнью почек на фоне программного гемодиализа
Функциональная активность Диапазон полученных значений Среднее значение (X ± т)
тромбоцитов АДР, % АДФ, % АДР, % АДФ, %
Референсные значения 78-88 71-88
Состояние гипоагрегации тромбоцитов (п = 38) 5-76 17-77 40,7±6,82* 57,6±3,95*
Состояние нормо-агрегации тромбоцитов (п = 10) 84-90 70-83 86,5±2,6 74,8±4,39
Состояние гиперагрегации тромбоцитов (п = 13) 92-112 60-86 99,5±2,0* 76±2,54
Примечание. * - достоверность различий с группой нормоагрега-ции тромбоцитов (р < 0,001); п - число больных.
ственные нефропатии (п = 6), поликистоз почек (п = 8), артериальная гипертензия (п = 3), диабетическая нефропатия (п = 4), хронический пиелонефрит (п = 3), мочекаменная болезнь (п = 2), синдром Альпорта (п = 2), подагра (п = 1), гидронефроз (п = 1), острая почечная недостаточность, перешедшая в терминальную ХПН (п = 2).
На момент проведения исследования 36 из 61 пациента получали терапию препаратами, способными повлиять на агрегационную функцию тромбоцитов, а именно антитром-боцитарные препараты (кардиомагнил, курантил), нестероидные противовоспалительные препараты, ингибиторы АПФ. Всем пациентам перед каждой процедурой гемодиализа в диализный контур вводили антикоагулянты (нефракцио-нированный или низкомолекулярный гепарин).
По результатам исследования агрегационной активности тромбоцитов все пациенты были ранжированы на 3 группы: со сниженной, нормальной и повышенной агрегационной активностью (табл. 1).
Результаты изучения функциональной активности тромбоцитов методом агрегатометрии показали, что среди обследованных пациентов с ХБП на фоне хронического гемодиализа преобладают пациенты со сниженной агрегаци-онной функцией (65,2%). Достоверность различий между группами со сниженной, повышенной и сохраненной функциональной активностью тромбоцитов была статистически значима. Следует отметить, что различие в результатах агрегации тромбоцитов при индукции с АДФ в группах с нормо- и гиперагрегацией оказались недостоверны, так как состояние гиперагрегации наблюдалось только при индукции с АДР. Агрегация тромбоцитов при индукции с АДФ в данной группе пациентов оставалась в пределах нормативных показателей.
Типы агрегационных кривых у пациентов с гипоагрега-цией тромбоцитов характеризовались как одноволновая, необратимая при индукции с АДР и как одноволновая, с разной степенью дезагрегации при индукции тробоцитов с АДФ (необратимая, частично обратимая, полностью обратимая). У всех пациентов с состоянием нормо- и гиперагрегацией кривая характеризовалась как двухволновая, необратимая с АДР и одноволновая необратимая - с АДФ.
Среди пациентов с гиперагрегацией тромбоцитов только 6 из 13 получали антитромбоцитарную терапию. Возможно, что состояние гиперагрегации тромбоцитов в данной группе обусловлено лабораторной резистентностью тромбоцитов на фоне терапии препаратами аспирина.
Известно, что состояние гиперагрегации тромбоцитов при индукции адреналином может быть связана с нарушенным взаимоотношением а2- и в2-рецепторов к адреналину. Стимуляция адреналином последних приводит к ингибиции агрегационной функции тромбоцитов. На тромбоцитной мембране здорового человека преобладают рецепторы а2-класса над рецепторами в2-класса [9], но в патологических условиях соотношение между ними, по данным отдельных авторов, может меняться. Так, известно, что при повышении уровня холестерина в плазме и мембранного соотношения холестерина и фосфолипидов увеличивается плотность расположения на мембране а2-рецепторов [13]. Весьма вероятно, что при ХБП в плазме появляются вещества, способные блокировать в-рецепторы, оставляя еще более выраженное преимущество за а-формами, что может индуцировать состояние гиперагрегации тромбоцитов при индукции адреналином. Другие авторы состояние гиперагрегации тромбоцитов при индукции АДР у пациентов, получающих дезагреганты, объясняют данными о способности АДР восстанавливать агрегационную функцию тромбоцитов на фоне воздействия дезагрегантами [9, 10].
Как показали результаты нашего исследования, в группе пациентов с ХБП с состоянием гипоагрегации тромбоцитов в той или иной степени выраженности дезагрегантную терапию получали 22 пациента. Возможно, что гипоагрегация тромбоцитов у пациентов, не получающих данные препараты (п = 16), может быть связана с тромбоцитопенией на фоне ХБП, в том числе гепарининдуцированной тромбоцитопени-ей, возникающей на фоне терапии гепаринами. По мнению отдельных авторов, применение нефракционированного гепарина в отличие от низкомолекулярных фракций в ряде случаев может вызывать образование антител к тромбоци-тарному фактору 4, что дополнительно ускоряет разрушение тромбоцитов, вызывая гепарининдуцированную тромбоци-топению и гепарининдуцированные рикошетные тромбозы [2, 6]. Агрегационная активность при этом может быть как усиленной, так и ослабленной. Следует отметить, что 14 из 16 пациентов получали нефракционированный гепарин в ходе проведения сеанса хронического гемодиализа. Средний уровень тромбоцитов у них составил 184 • 109/л, но без статистически значимой разницы с пациентами с нормальной агрегационной активностью.
Немаловажно отметить, что состояние гипоагрегации тромбоцитов может быть связано с влиянием метаболитов, нарушающих функциональную активность тромбоцитов. Так, известно, что гипоагрегационная активность тромбоцитов при индукции АДФ, возможно, обусловлена блокадой пу-риновых Р2-рецепторов молекулами АТФ или аденозина [13]. Кроме того, агрегация тромбоцитов при индукции с АДФ и АДР может быть также ингибирована любыми пептидами, содержащими последовательность аминокислот А^-01у-Asp, которая узнается ОР ПЫНа-рецепторами [4].
Анализ причин ХБП в исследуемой группе пациентов показал, что хронический гломерулонефрит как заболевание, приведшее к ХПН, встречался с большей частотой у пациентов с нормо- и гиперагрегацией тромбоцитов (60 и 63% соответственно), чем у пациентов в группе гипоагрегации (37%).
Известно, что при гломерулонефритах с выраженным иммунопатологическим процессом на территории клубочков с вовлечением эндотелиальных и мезангиальных клеток, а также при хронических тубулоинтерстициальных нефритах имеет место постоянное воздействие цитокинов (интерлейкина-1, ФНО, интерферона) на эндотелиальные клетки. Как следствие этого прокоагулянтный потенциал эндотелия (тканевый тромбопластин, эндотелин-1, фактор Виллебранда, ингибитор активатора плазминогена) начинает преобладать над антикоа-гулянтным (простациклин, оксид азота, тромбомодулин). Это соответственно провоцирует сначала локальную, а в дальнейшем и общую активацию тромбоцитарного звена гемостаза. При этом лабораторным признаком данного процесса являют-
Таблица 2
результаты исследования плазменного гемостаза у пациентов с хронической болезнью почек на фоне программного гемодиализа (X ± т)
Агрегационная активность тромбоцитов АТШ, % Фибринолиз, c D-димер, нг/мл РФМК, мг/дл Тромбино-вое время, с Фибриноген, г/л АЧТВ, с
Референсные интервалы 80-120 70-85 0-0,5 0-4 14-22 2-4 28-40
Состояние гипоагрегации тромбоцитов (п = 38) 85,4±3,5 78,4±5,5* 0,7±0,1 17,2±3,0 28,6±2,6 3,4±0,18 35,4±0,9
Состояние нормоагрегации тромбоцитов (п = 10) 85,4±4,3 103±8,6 0,6±0,1 17,4±3,3 23±1,36 3,5±0,2 37,6±0,9
Состояние гиперагрегации тромбоцитов (п = 13) 84±4,6 111±9,4 0,9±0,3 17±2,2 21,1±1,2 3,4±0,2 36,1±0,7
Примечание. * - р = 0,001; п - число пациентов.
Таблица 3
результаты исследования биохимических показателей у пациентов с хронической болезнью почек на фоне программного гемодиализа (X ± т)
Агрегационная активность тромбоцитов Креатинин, мкмоль/л Мочевина, ммоль/л Альбумин, г/л Фосфор, ммоль/л Кальций общий, ммоль/л Кальций ионизированный, ммоль/л Натрий, ммоль/л Калий, ммоль/л
Референсный интервал 44-88 2,7-8,3 35-45 0,85-1,45 2,1-2,6 1,12-1,33 135-150 3,8-5,4
Состояние гипоагрегации тромбоцитов (п = 16) 872±60 25,6±1,18 39,8±0,92 1,98±0,17 2,3±0,8 1,08±0,051 138±1,6 6,0±0,2
Состояние нормоагрегации тромбоцитов (п = 10) 990±58 30,8±3,0 41,3±0,8 1,85±0,008 2,32±0,01 1,09±0,034 138±2,1 6,2±0,8
Состояние гиперагрегации тромбоцитов (п = 13) 1137±59 27,4±1,6 40,6±0,84 2,42±0,2* 2,11±0,01* 0,93±0,06** 139±1,3 5,8±0,17
Примечание. * - p < 0,05; ** - р = 0,07; n - число пациентов.
ся повышение содержания тромбоксана А2, активности фактора тромбоцитов IV, агрегационной активности и активация плазменного звена гемостаза [1-4, 7, 9]. Последнее нашло подтверждение в проведенном нами исследовании (табл. 2).
Как следует из табл. 2, повышение маркеров тромбинемии было отмечено у всех пациентов, включая группу с нормо-агрегацией тромбоцитов. Так, средние значения Б-димеров и РФМК были значительно повышены на фоне снижения фи-бринолитической активности, что косвенно свидетельствует о наличии хронического ДВС-синдрома. Так, известно, что на фоне повреждающего воздействия компонентов диализного контура на форменные клетки крови, а также влияния на компоненты свертывающей системы неэкскретируемых почками продуктов метаболизма закономерно возникает гиперкоагуляционный синдром, провоцирующий развитие тромбофилического состояния. В нашем исследовании была отмечена корреляционная связь между фибринолитической активностью и уровнем агрегационной активности тромбоцитов в группах нормо- и гиперагрегации тромбоцитов (г = 0,736 и г = 0,688 соответственно). Фибринолитическая активность плазмы в группе с гипоагрегационной активностью тромбоцитов была значимо выше, чем в группе с нор-моагрегацией тромбоцитов (р = 0,001). Следует отметить, что статистически значимого различия других показателей гемостаза по сравнению с таковыми в группе пациентов, имеющих нормальную агрегационную активность, нами не было выявлено.
Следующим этапом нашей работы явилось выявление возможных корреляций между агрегационной функцией тромбоцитов и уровнем различных метаболитов, что потребовало исключения из групп с состоянием гипоагрегации тромбоцитов пациентов, принимающих дезагреганты (табл. 3).
Известно, что состояние гипоагрегации тромбоцитов у пациентов с ХБП связано с повышенными уровнями мочевины [8, 13], обусловливающей снижение кислородного поглощения и содержания АДФ в тромбоцитах. Так, в работе
H. Horowitz и соавт. [14] указывается на возможность ингиби-ции АДФ продуктами расщепления мочевины, что обусловливает формирование состояния гипоагрегации тромбоцитов при индукции АДФ. В ходе нашего исследования увеличения уровня мочевины у пациентов с состоянием гипоагрегации тромбоцитов не было выявлено по сравнению с пациентами с нормо- и гиперагрегационной активностью тромбоцитов. Различия в уровнях мочевины в исследуемых группах пациентов статистически незначимы. Следует отметить, что в нашем исследовании уровень альбумина был также сопоставим у всех пациентов, хотя, по данным Е. А. Мовчан [5] и Н. Ю. Наточиной, гиперагрегация тромбоцитов может быть обусловлена снижением количества альбумина, который не в состоянии связать арахидоновую кислоту, приводя к избыточному образованию тромбоксана А2.
Нами была выявлена обратная зависимость между состоянием гиперагрегации тромбоцитов и уровнем кальция в сыворотке пациентов с ХБП. Известно, что поступлению кальция в тромбоцит постоянно противостоит Са-выделяющая система (кальциевая помпа, регулируемая Са, Mg-АТФазой и Na/Ca-каналы, регулируемые Na, K-АТФазой). Тем не менее поступление Са2+ из плазмы в интактный тромбоцит все же происходит, что может иметь значение для пополнения его запасов в гранулах хранения, а при действии на мембрану определенных веществ играет роль в повышении уровня кальция, опосредующего реакции активации [9]. Возможно, в условиях постоянной активации тромбоцитов при ХБП на фоне программного гемодиализа происходит депонирование ионизированного кальция в тромбоцитах в больших количествах, чем в физиологических условиях, тем самым способствуя снижению Са2+ в плазме. Это наряду с другими факторами определяет более выраженную агрегационную готовность тромбоцитов.
Существуют данные о прямой зависимости между низкими концентрациями внеклеточного ионизированного кальция и количеством мест связи с фибриногеном на
рецепторе ОРНЬ/111а [10, 14], что обусловливает усиление агрегационной активности тромбоцитов. Именно низкие концентрации плазменного Са2+, по данным ряда авторов, обусловливают более выраженный эффект адреналина на а2-рецепторы тромбоцитов [9, 13]. В нашем исследовании были выявлены отрицательные слабые и средние корреляционные связи между уровнем Са2+ и кальция общего со степенью агрегации тромбоцитов при индукции АДР (г = -0,429 и г = -0,580). Таким образом, исходно низкий уровень Са2+ у пациентов с ХБП, возможно, способствует развитию состояния гиперагрегации тромбоцитов при индукции АДР.
Уровень неорганического фосфата был повышен у всех пациентов в исследуемой выборке ХБП за счет снижения его фильтрации в почечных клубочках, но в группе пациентов с состоянием гиперагрегации тромбоцитов его значение было достоверно выше, чем в других группах пациентов. Анализ доступной нам литературы не привел к объяснению данного факта. Возможно, гиперфосфатемия такой степени приводит к изменению синтеза макроэргических соединений (АТФ, АДФ) и таким образом влияет на агрегационную функцию тромбоцитов.
Вывод. В процессе исследования нами были выявлены зависимости: между усилением агрегационной функции тромбоцитов и наличием хронического гломерулонефрита в анамнезе как причина ХПН; между состоянием гиперагрегации тромбоцитов при индукции АДР и депрессией фибрино-литической активности плазмы; между состоянием гиперагрегации тромбоцитов при индукции АДР и низким уровнем
общего и ионизированного кальция; между высоким уровнем неорганического фосфора и усилением агрегационной
функции тромбоцитов.
ЛИТЕРАТУРА
1. Дзгоева Ф. У., Гатагонова Т. М. // Тер. арх. - 2010. - № 1. - С. 51.
2. Долгов В. В., Свирин П. В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. - М.: РМАПО, 2005. - С. 176-183.
3. Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П. Общая патофизиология с основами иммунопатохимии. - СПб., 2008. - С. 241-273.
4. Клиническая биохимия / Бочков В. Н., Добровольский А. Б., Куш-линский Н. Е. и др. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - С. 224-238.
5. Мовчан Е. А. // Бюл. сиб. мед. - 2008.
6. Морозова В. Т., АвдееваН. А. Коагулологические синдромы. Лабораторная диагностика. - М., 2006.
7. Папаян А. В. Патогенез геморрагического диатеза при почечной недостаточности: Сборник статей / Под ред. А. Ф. Тур. - Л., 1972.
8. Ставрова Т. С., ТовН. Л., Мовчан Е. А. // Тер. арх. - 2007. - № 6.
9. Шитикова А. С. Тромбоцитарный гемостаз. - СПб., 2000. - С. 36-40; 52-53; 80-90; 144-145.
10. KrollM. N, Schafer A. I. // Blood. - 1989.
11. PackhamM. A., Mustard J. F. // Progress in hemostasis and thrombosis. - New York, 1984. - P. 211-288.
12. Schneider W., SchumacherK., GrossR. // Thromb. Diath. Haemorrh. - 1969. - N 1. - P. 208-209.
13. Siess W. // Physiol. Rev. - 1989. - Vol. 69. - P. 58-178.
14. Horowitz H, Cohem В., Martinez P. // Blood. - 1967. - Vol. 30, N 3. - P. 331.
Поступила 13.03.12
© Э. Ф. БАРИНОв, О. Н. СУЛАЕвА, 2012 УДК 616.151.5-092:612.111.7
Э. Ф. Баринов, О. Н. Сулаева
роль пуриновых рецепторов тромбоцитов в регуляции гемостаза (обзор литературы)
Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
Обсуждается роль АДФ и АТФ и их рецепторов в регуляции функционального состояния тромбоцитов, поддержании гомео-стаза сосудистой стенки и координации воспалительно-репаративного процесса. На тромбоцитах представлены три варианта пуриновых рецепторов: P2X] - катионный канал, активируемый АТФ, и P2Y1 и P2Y]2- ассоциированные с G-белками и активируемые АДФ. Авторы рассматривают внутриклеточные механизмы реализации эффектов АДФ и АТФ в тромбоцитах, механизмы их десенситизации, связь с метаболизмом арахидоновой кислоты и тирозиновыми киназами, роль в регуляции внутриклеточного уровня Са2+. Приводятся данные о полиморфизме рецепторов P2Y, обсуждается роль этого феномена в нарушении тромбогенеза, развитии патологии сердечно-сосудистой системы и резистентности к антитромбо-цитарной терапии.
Ключевые слова: тромбоциты, пуриновыерецепторы
E.F. Barinov, O.N. Sulayeva
THE ROLE OF PURINE RECEPTORS OF THROMBOCYTES IN REGULATION OF HEMOSTASIS
The article discusses the role ofADP and ATP and their receptors in regulation of functional .state of thrombocytes, maintenance of vessel wall homeostasis and coordination of inflammatory reparative process. The thrombocytes carry three modes of purine receptors: P2X1 (cationic channel activated by ATP) P2Y1 and P2Y12 (associated with G-proteins and activated by ADP). The article considers intracellular mechanisms of implementation of effects of ADP and ATP in thrombocytesб mechanisms of their desensitization, relationship with metabolism of arachidonic acid and tyrosine kinase and role in regulation of intracellular concentration of Ca2+. The data concerning polymorphism of receptors P2Y is presented. The role of this phenomenon in thrombogenesis disorders, development of pathology of cardio-vascular system and resistance to anti-thrombocyte therapy is discussed.
Key words: thrombocytes, purine receptor
