CC BY
224
9
М.Н. Горбунова,
кандидат химических наук, старший научный сотрудник, Институт технической химии УрО РАН
Представлены известные к настоящему времени данные о радикальной сополимеризации М-винилпирролидона и практическом применении полимеров на его основе.
Интерес к направленному синтезу полифункциональных полимеров обусловлен широким спектром их полезных свойств. Они зарекомендовали себя как перспективные флокулянты, коагулянты, полиэлектролиты, экстрагенты, ингибиторы коррозии металлов, ионообменники, биоциды, носители биологически активных веществ и т.д.
Одним из перспективных путей получения полифункциональных полимеров является сополимеризация мономеров, содержащих различные функциональные группы. С этой точки зрения большой интерес представляют сополимеры Ы-ви-нилпирролидона (ВП) (рис. 1, а). Особое место поли-Ы-винилпирролидона (ПВП) (рис. 1, б) среди большого круга водорастворимых полимеров обусловлено сочетанием ценных в практическом отноше-
а
Рис. 1. Ы-Винилпирролидон (а)
нии свойств - высокой гидрофильностью, широким диапазоном растворимости, отсутствием токсичности, ярко выраженной склонностью к комплексообразованию, высокими адгезионными свойствами, что позволяет использовать поли-Ы-винил-пирролидон в различных областях науки, техники, особенно медицины.
Успехи в области синтеза Ы-винил-пирролидона, исследование электронного состояния углеродных атомов молекулы ВП в растворителях различной природы, детальное изучение процесса гомополи-меризации, микроструктура и молекуляр-но-массовые характеристики поли-Ы-ви-нилпирролидона, а также сополимериза-ция Ы-винилпирролидона с рядом ненасыщенных соединений освещены в ряде монографий [9]. Впервые сообщение о полимеризации ВП появилось в 1940 г.
и поли
-Ы-винилпирролидон (б)
ПВП был получен в водном растворе в присутствии сульфита натрия. Позже Н. Бюке^сЬег и К. Иегг1е разработали метод полимеризации ВП в водной среде в присутствии пероксида водорода и аммиака. В дальнейшем в нашей стране и зарубежом были проведены широкие исследования по изучению различных способов полимеризации ВП, разработке методов выделения полимера, его очистке и идентификации [4, 7].
Всесторонние исследования показали, что ВП полимеризуется под влиянием тепла, света и радиации. Термическая полимеризация с заметной скоростью наблюдается лишь при температуре выше 140 °С, при этом полимер имеет низкую степень полимеризации. Полимеризация ВП происходит и при длительном воздействии света. Имеются сообщения о полимеризации ВП под действием у-излуче-ния Со и в импульсной плазме.
ВП способен полимеризоваться по ка-тионному механизму в присутствии таких катализаторов, как эфират трехфтористо-го бора, концентрированные минеральные кислоты. Есть данные о катионной полимеризации ВП, инициированной электрохимически путем анодной поляризации на поверхности Р1;, и о полимеризации ВП по анионному механизму под действием щелочных металлов.
Вместе с тем для ВП наиболее характерна радикальная полимеризация. Основная инициирующая система для проведения реакции радикальной полимеризации ВП состоит из пероксида водорода и аммиака. При этом количество добавленной перекиси регулирует скорость полимеризации и молекулярную массу (ММ) полученного полимера.
При полимеризации ВП широкое применение в качестве инициаторов нашли азосоединения, в том числе динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК) [3]. Полимеризация ВП в присутствии ДАК по сравнению с перекисью водорода протекает при более низких температурах (6080 °С), но с меньшей скоростью. В связи с этим при гомополимеризации ВП предпочтение отдается перекиси водорода, в то время как при сополимеризации ВП с
другими мономерами наиболее часто используется ДАК. Пероксид бензоила (ПБ) является малоэффективным инициатором полимеризации ВП. Это обусловлено тем, что при термическом разложении перок-сида бензоила образуется бензойная кислота, что приводит к протеканию побочных реакций с участием карбкатиона.
Широко применяемый при радикальной полимеризации в водной среде в качестве инициатора персульфат аммония не может быть использован для инициирования полимеризации ВП, так как вызывает заметное снижение рН среды и, как следствие, гидролиз мономера. В качестве инициаторов радикальной полимеризации ВП используются также органические пероксиды и гидропероксиды (пе-роксид дикумила, ди-трет-бутилперок-сид, трет-бутилпероксид и др.), при этом полимеризация проводится при высокой температуре 140-300 °С, определяемой типом инициатора.
В молекуле ВП винильная группа через атом азота находится в сопряжении с карбоксильной группой, способной образовывать водородные связи с молекулами протонодонорного растворителя. По этой причине электронное состояние виниль-ной группы, а следовательно, реакционная способность ВП, в значительной мере зависит от природы растворителя, что детально исследовано и приведено в работах [3, 6]. Показано, что влияние среды проявляется при различных способах инициирования (вещественном, УФ-, у-облучении). Так что при полимеризации ВП в водных растворах (особенно в разбавленных) наблюдается некоторое повышение его реакционной способности по сравнению с полимеризацией в апротон-ных растворителях или в массе. Скорость реакции полимеризации ВП также зависит от вязкости системы. В частности, при полимеризации ВП в среде спиртов с различной длиной алкильной группы обнаружено, что начальная скорость реакции заметно возрастает с увеличением вязкости применяемого спирта.
В последние годы вопросам сополиме-ризации #-винилпирролидона уделяется большое внимание исследователей. Реак-
ции сополимеризации позволяют широко модифицировать свойства поли-Ы-винил-пирролидона, вследствие чего они приобретают все большее практическое значение. Сополимеризация ВП к настоящему времени изучена как с базовыми мономерами, полимеры на основе которых выпускаются в промышленном масштабе и широко применяются в различных областях, так и с мономерами, сополимеры которых с ВП предназначены для реализации специфических задач. В реакциях со-полимеризации ВП по сравнению с большинством виниловых мономеров менее активен. Особенно эта тенденция наблюдается при сополимеризации с виниловыми мономерами, реакционная способность которых в радикальных реакциях высокая (стирол, (мет)акрилаты, винил-пиридины). В этом случае относительная активность ВП значительно ниже второго сомономера, и сополимеры во всем интервале соотношений мономеров обогащены звеньями последнего. С виниловыми мономерами, активность радикалов которых велика, а мономерных молекул низкая (винилацетат), активность ВП на порядок выше второго сомономера.
Являясь электронодонорным мономером, ВП проявляет высокую активность при сополимеризации с виниловыми мономерами, содержащими электроноак-цепторные группы (акрилонитрил, ами-ноалкилакрилаты). Сополимеризация таких систем протекает с образованием статистических сополимеров с высокой склонностью сомономерных звеньев к чередованию. С мономерами, обладающими высокой электроноакцепторной активностью (малеиновый ангидрид, малеими-ды), сополимеризация протекает через комплексообразование с образованием чередующихся сополимеров эквимольно-го состава. Данные по сополимеризации ВП с К,К-диметил-К,К-диаллиламмоний хлоридом свидетельствуют, что указанная система относится к редко встречаемому типу «азеотропной» сополимериза-ции, обусловленной близкой реакционной активностью сомономеров и структурным соответствием концевых звеньев растущих макрорадикалов.
На активность ВП в реакциях сополи-меризации значительное влияние оказывает среда. Наличие в молекуле ВП сопряжения между неподеленной электронной парой азота, двойной связью и карбонильной группой позволяет при сополи-меризации в значительной степени регулировать активность сополимеризующих-ся систем применением растворителей различной природы и получать полимеры с высокой композиционной однородностью при сополимеризации с мономерами, даже значительно отличающимися по своей реакционной активности от Ы-ви-нилпирролидона (стирол, винилацетат, метакриловая кислота).
Сополимеры на основе ВП входят в состав большого числа лекарственных препаратов, выступают в качестве носителей биологически активных веществ, являются основой разделительных мембран, сорбентов, коагулянтов, флокулян-тов и т. д.
Благодаря хорошей растворимости в воде, отсутствию токсичности и высокой склонности к комплексообразованию по-ливинилпирролидон нашел широкое применение в медицинской практике. В зависимости от величины молекулярной массы ПВП используется как кровезаменитель, для пролонгирования действия лекарств и дезинтоксикации организма [4]. Разработан метод получения гидрогеле-вых повязок на основе ВП для ожоговых и других мокнущих язв и ран. Патентуется способ получения вязкоупругого материала на основе ПВП для использования в глазной хирургии при имплантации линз, удалении катаракты и т. д. с целью предотвращения травмирования тканей глаза [10].
Сополимеры ВП также находят самое разнообразное применение. В частности, сополимеры ВП с винилацетатом используются в качестве матриц при получении твердых лекарственных форм и косметических средств, входят в состав клея-расплава, фиксирующего влажность. Сополимеры на основе ВП, кротоновой кислоты и п-кротоноиламинофенола применяются в качестве синтетических антигенов.
Сополимеры ВП с кротоновой и
и-кротоноиламинофеноксиуксусной кислотами образуют комплексы с биологически активными веществами, в том числе с антибиотиком гентамицином. Это ведет к значительному снижению токсичности гентамицина, при этом свойства антибиотика остаются неизменными. В качестве полимеров-носителей биологически активных веществ применяются водорастворимые реакционноспособные тройные сополимеры ВП - кротоновая кислота -2-гидроксиэтилметакрилат.
Система для контроля поступления гормональных препаратов (эстрогенов и гестагенов) в организм человека содержит в качестве матрицы сополимеры ВП с алкилакрилатами или алкилакриламида-ми. Сополимеры ВП с диметилакрилами-дом, образующие взаимопроникающие полимерные сетки с сегментированной полиуретанмочевиной, используются в медицине для адсорбции альбумина. Сшитые сополимеры ВП с 2-фенилэ-тил(мет)акрилатом применяют в качестве гидрофильных покровных композиций для хирургических имплантантов, особенно гидроокулярных линз.
Сополимеры ВП и 2-гидроксиэтилме-такрилата используются в качестве материала для контактных линз, а также в качестве носителей для постепенного высвобождения лекарств. Сополимеры ВП и алкиловых эфиров карбоновых (С3-С8) кислот с одной двойной связью применяют в качестве ПАВ в фармацевтических и косметических препаратах.
В качестве модификаторов биологически активных веществ, в том числе и белков, могут быть использованы сополимеры ВП с непредельными феноксиуксусны-ми кислотами. Сополимеры ВП с акриловой кислотой являются иммуномодулято-рами, а с 2-метил-5-винилпиридином обладают противоопухолевой активностью.
Сополимеры ВП и винилимидазола используются в качестве покрытий колонок для капиллярного электрофорезного разделения основных белков, а также как добавки к моющим средствам для устойчивости красителей ткани и изготовления фоторезисторов. В качестве отбеливающих, дезинфицирующих средств и освет-
лителей, применяющихся в косметике и фармацевтической промышленности, используются сополимеры ВП с малеино-вым ангидридом, обработанные перекисью водорода. Сополимеры ВП и солей аллиламина являются антимикробными и мембраноактивными агентами [5].
Сополимер ВП с дивинилбензолом используется в качестве сорбента при твердофазной экстракции для определения феноксиалкановых кислот и других гербицидов в воде и в окружающей среде [9]. Сшитые сополимеры #-винилпирро-лидона с триметоксивинилсиланом количественно сорбируют N1(11) и Си(11) из аммиачных растворов и могут найти применение для очистки сточных вод от ионов исследованных металлов [2].
Сополимеры ВП с акриламидом применяют в качестве флокулянта при осаждении твердых частиц из жидкостей. Сополимеры ВП с 1,2-диметил-5-винилпири-динийметилсульфатом, тройные сополимеры ВП с 1,2-диметил-5-винилпириди-нийметилсульфатом и акриламидом, а также гели на основе сополимеров ВП с акриловой кислотой используются в качестве флокулянтов при очистке оборотных и сточных вод. Способные к сшиванию сополимеры ВП и №(3-аминопропил)метак-риламида применяются в качестве покрытий и адгезивов [9]. Сополимеры ВП с акриловой кислотой используются в качестве полиэлектролитов, для разрушения сшитых гидрогелей, применяемых при бурении нефтяных и газовых скважин.
Продукт тетраполимеризации 2-акри-ламид-2-метилпропансульфоновой кислоты, ВП, акриламида и акриловой кислоты применяют в качестве добавки к цементу при подготовке бурильных растворов и для блокирования нефтяных и газовых скважин.
Палладиевый комплекс поли(4-винил-пиридин-ВП) применяется как катализатор для гидрогенизации некоторых нит-роароматических соединений. Сополимер ВП с трис(триметилсилокси)винилсила-ном может быть использован в качестве эмульгатора.
При добавлении сополимеров ВП и моно-(и-сульфоамидо)анилида итаконо-
вой кислоты, обладающих полиэлектролитными свойствами, в полишиффовые основания электропроводность полупроводников увеличивается в несколько раз.
При поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 11-03-96003-р_урал_а) и программы Президиума РАН «Фундаментальные науки - медицине» в ИТХ УрО РАН проводятся исследования по радикальной со-полимеризации Ы-винилпирролидона с новыми аллиловыми мономерами и изучению физико-химических и биологических свойств полученных сополимеров [1]. Показано, что сополимеры ВП с новыми аллиловыми мономерами нетоксич-
ны и могут быть использованы в медицинских целях. Сополимер ВП с 2,2-диал-лил-1,1,3,3-тетраэтилгуанидиний хлоридом обладает выраженной антимикробной активностью к грам(+)-микрофлоре (золотистый стафилококк) и является перспективным для использования в медицине и биотехнологии [8].
Приведенные в статье данные свидетельствуют о высокой перспективности Ы-винилпирролидона для разработки полифункциональных сополимеров оригинальных структурных типов и материалов нового поколения на их основе.
Библиографический список:
1. Горбунова М.Н. Сополимеризация Ж-винилпирролидона с новыми аллиловыми мономерами // ЖПХ. - 2010. - Т. 83. - № 8. С. 1324-1329.
2. Горбунова М.Н., Сазонова Е.А. Сорбционная активность сополимеров Ж-винилпирролидона с триметоксивинилсиланом // ЖПХ. - 2008. - Т. 81. - № 10. - С. 1743-1744.
3. Кабанов В.А., Топчиев Д.А. Полимеризация ионизующихся мономеров. - М.: Наука, 1975. - 224 с.
4. КиршЮ.Э. Поли-Ж-винилпирролидон и другие поли-Ж-виниламиды. - М.: Наука, 1998. - 252 с.
5. Панарин Е.Ф., Тарасова Н.Н., Горбунова О.П. Сополимеризация Ж-винилпирролидона с моноаллиламмониевыми солями // ЖПХ. - 1993. - Т. 66. - № 11. - С. 2525-2529.
6. Сивцов Е.В., Лавров Н.А., Николаев А.Ф. Влияние среды на радикальную (со)полимеризацию N-винильных мономеров // Пласт. массы. - 2001. - № 10. - С. 32-42.
7. Сидельковская Ф.П. Химия Ж-винилпирролидона и его полимеров. - М.: Наука, 1970. - 150 с.
8. Сополимеризация Ж-винилпирролидона с 2,2-диаллил-1,1,3,3-тетраэтилгуанидиний хлоридом / М.Н. Горбунова, А.И. Воробьева, Д.Р. Сагитова, А.Г. Толстиков // ЖПХ. - 2008. - Т. 81. - № 7. -С. 1219-1221.
9. Ж-винилпирролидон в реакциях радикальной сополимеризации. Обзор. / М.Н. Горбунова, А.И. Воробьева, А.Г. Толстиков, Ю.Б. Монаков // Изв. вузов. Сер.: Химия и хим. технология -2006. - Т. 49. - Вып. 2. - С. 3-22.
10. Patent 4965253 USA, МКИ А 61 К 31/00. Viscoelastic material for ophthalmic surgery / Goldberg E.P., Yalon M.
