CC BY
67
снижение активности КФ. У трехмесячных, активность а-амилазы, щелочной и кислой
наоборот, в условиях введения в организм фосфатаз определяется на разных уровнях,
60% этанола уровень фермента ЩФ и КФ обнаруживаются и их возрастные отличия.
уменьшается в связи с повышением В экспериментальных условиях после
чувствительности у физиологически зрелых введения перорально 60% раствора этанола
животных к этанолу. реакция каждого исследуемого фермента
Заключение. В разных долях печени специфическая и зависит от вида ткани
у контрольных разновозрастных крольчат долей печени и возраста животных.
ЛИТЕРАТУРА: 1.Лабораторные методы исследования в клинике: справочник // Под ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987. - 308 с. 2. Методы биохимического анализа: справочное пособие // Под ред. Б.Д. Кальницкого. - Боровск : КолосС, 1997. - 356 с.
3. Пурсанов, К. А. Влияние гепарина, протамин сульфата, этанола и их сочетанного применения на показатели сна экспериментальных животных / К. А. Пурсанов, А. Е. Хомутов, А. Г.Бутылин, В. С.Слободянюк // Медицинский альманах, 2009. -№ 3(8). - С. 136-137.
4. Пурсанов, К. А. Модификация гепарином активности аминотрансфераз при действии пчелиного яда и этанола / К.А. Пурсанов, З. В. Перепелюк // Актуальные вопросы и тенденции развития биологии, химии, физики: материалы международной заочной научно-практической конференции. - Новосибирск: Сибирская ассоциация консультантов- 2012.
АКТИВНОСТЬ ФОСФАТАЗ И АМИЛАЗЫ В ТКАНЯХ ПЕЧЕНИ У КРОЛЬЧАТ
ПРИ ВВЕДЕНИИ ЭТАНОЛА
Игнатьев Н.Г., Иванова А.Н.
Резюме
Реакция исследуемых ферментов в тканях изучаемых долей печени свидетельствует, что 60% раствор этанола значительно нарушает обменные процессы, происходящие в тканях печени и подавляет компенсаторные возможности ферментосинтезирующих систем печени у крольчат обоих возрастов.
THE ACTIVITY OF PHOSPHATASE AND AMYLASE IN LIVER TISSUES FROM RABBITS
WITH THE INTRODUCTION OF ETHANOL
Ignatiev N.G., Ivanova A.N. Summary
The reaction of the studied enzymes in the tissues of the studied lever lobes shows, that 60% solution of ethanol significantly disrupts metabolic processes occurring in the tissues of the liver and inhibits compensatory opportunities of fermentosynthesis systems of the liver in rabbits of both ages.
УДК: 615:617-089.843:661.882/883:612.11/12:569.329.4.001.5
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ИМПЛАНТАТОВ С ПОКРЫТИЕМ НИТРИДАМИ ТИТАНА И ГАФНИЯ НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ КРЫС
Изосимова А.Э. - аспирант; *Гатина Э.Б. - к.м.н., соискатель; Шоркина О.И. - к.в.н., ст. преподаватель; **Коритам А.Ш. - д.в.н., доцент Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана *Казанский государственный медицинский университет **Александрийский университет, Египет e-mail: izosimova86@inbox.ru
Ключевые слова: крыса, имплантат, ортопедия, нитрид гафния, нитрид титана, гематология.
Key words: rat, implants, orthopedic, hafnium nitride, titanium nitride, hematology.
Важным принципом в
имплантологии является применение материалов, обладающих
биосовместимостью, сочетанием
остеоиндуктивности и
остеокондуктивности при отсутствии токсичности. Несмотря на то, что в целом, современные имплантаты характеризуются высокой механической прочностью, их биологическая совместимость зачастую ограничена[1]. В специфических условиях постоянного контакта с биологическими жидкостями живого организма входящие состав имплантатов токсические агенты могут поступать в окружающие ткани и являться причиной возникновения негативных реакций с развитием металлозов, аллергических состояний и воспалений вокруг имплантатов, что, в свою очередь, ограничивает срок применения последних [2]. В настоящее время одним из перспективных способов улучшения физико-химических
характеристик и сроков использования имплантата является нанесение на его поверхность защитных покрытий. Такие покрытия предположительно также могут улучшить биосовместимость имплантатов с тканями живого организма, предотвратить процессы нагноения и отторжения импланируемых материалов [5].
Цель исследований: определение особенностей имплантации токсичных металлов с покрытием на основе сверхтвердых соединений на
гематологические показатели и
физиологическое состояние подопытных животных.
Материал и методы. Исследования проводились на кафедре ветеринарной хирургии ФГБОУ ВПО Казанской государственной академии ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана.
Эксперименты были одобрены Локальным Этическим Комитетом при государственном бюджетном
образовательном учреждении высшего профессионального образования
«Казанский государственный медицинский университет» Министерства
здравоохранения Российской Федерации (протокол №9 от 25 ноября 2014 г.).
Экспериментальные исследования
проводились на 20 белых нелинейных беспородных крысах-самцах, отобранных по принципу аналогов. Перед проведением оперативного вмешательства, а также на 10 сутки после него, у животных была взята кровь из хвостовой вены для исследования морфологического состава крови. Измерение гематологических показателей проводили по общепринятой методике [3], а затем подвергали статистической обработке с помощью пакета прикладных программ SPSSv.13.0. Всем животным было проведено оперативное вмешательство под общей потенцированной анестезией 0,2 % раствором рометара в дозе 0,1 мл/100 г массы животного и золетилом 100 в дозе 10 мг/кг. Выполняли рассечение тканей кожи и подкожной клетчатки в области вентральной брюшной стенки с последующим введением пластин (площадью 2 см3 и толщина 0,5 мм). Края раны ушивались прерывистым узловатым швом.
В зависимости от материала, из которого были изготовлены имплантаты, животных разделили на четыре группы. Две группы сравнения: №1 - с имплантатами из стали У8A (п=5) и №2 - с имплантатами из меди п=5) без покрытия. Две опытные группы: №3 - с имплантатами из стали У8A с покрытием комбинацией нитридов титана и гафния (У8А+(™+Ш^; п=5), №4 - с имплантатами из меди с покрытием нитридами титана и гафния (Cu+(TiN+HfN); п=5).
Продолжительность экспериментальных исследований
составила 14 дней. В ходе проведения эксперимента оценивали общее состояние организма, наличие локальных изменений тканей в области операционной раны.
Результаты исследований. Общее состояние экспериментальных животных в послеоперационный период было удовлетворительным, пищевая
возбудимость и подвижность сохранены. Местно: вокруг находящихся в области непосредственного контакта с кожей и подкожной клетчатки имплантатов из меди на 4 сутки наблюдалась секвестрация краев раны и выпадение пластин (рис.1). Аналогичный воспалительный процесс с отторжением пластин имел место и в
группе со стальными имплантатами без покрытия. Ткани, окружающие ложе имплантатов, были некротизированы. Полное отторжение имплантатов у животных исследуемых групп завершилось к 7,6 ±1,3 суткам эксперимента (Си) (рис. 2) и к 8,8 ±1,0 суткам (У8А). На 10-е сутки воспалительный процесс сменился заживлением тканей по вторичному натяжению.
В группах животных с
имплантатами из металлов У8А+(ТК+НШ)
и Си+СЛК+НШ) на 4 сутки отмечалась слабо выраженная воспалительная реакция. Операционная рана над имплантатами заживала по первичному натяжению (рис. 3, 4). И, несмотря на отсутствие достоверных различий, отторжение
имплантатов в группах с исследуемым покрытием наблюдалось на более поздних сроках. В группе с имплантатами У8А+(таЧ+НЙЧ) на 11,2±0,4 сутки, в группе Си+СГШ+НАЧ) на 10±1,6 сутки.
Рис. 1. Секвестрация тканей в зоне имплантации. Отторжение пластин. 4 сутки эксперимента.
Рис. 3. Заживление операционной раны по первичному натяжению. 4 сутки эксперимента.
Рис. 2. Некротический процесс и отторжение имплантатов. 6 сутки эксперимента.
Рис. 4. Заживление раны по вторичному натяжению. 10 сутки эксперимента.
Со стороны картины крови через 10 дней после имплантации во всех группах животных отмечалось снижение скорости оседания эритроцитов, общего количества эритроцитов и повышение количественного
состава лейкоцитов по сравнению с дооперационными показателями и средними показателями нормы [4] (рис.57).
Таблица 1 - Динамика некоторых показателей крови крыс
Показатель Дооперационное значение Норма Показатель в исследуемой группе
Си У8А Си+(^Л+КНГ) У8А+(NTi+NHf)
СОЭ, (мм/ч) 1,7 2,7±0,3 1,0 1,2 1,0 1,2
Количество эритоцитов (х106/мкл) 7,1 7,5±0,2 5,69 5,39 6,45 6,35
Количество лейкоцитов (х109/л) 13,16 11,8±0,7 10,73 16,12 7,12 7, 46
Количество эозинофилов, (%) 2 1,5±0,21 0,0 1,0 1,0 1,3
Количество моноцитов (%) 1,6 3,8± 0,6 0,0 1,3 1,7 1,0
2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
— средний показатель
- - до операции
У8А
У8А +(TiN+HfN)
Ои +(TiN+HfN)
Рис. 5 - Динамика скорости оседания эритроцитов (мм/ч) на 10 сутки после имплантации в
исследуемых группах
8 7,5 7 6,5 6 5,5 5 4,5 4
5,39
У8А
6,35
6,45
5,69
средний показатель до операции
У8А +(™+НШ)
Си
Си+(™+НШ)
Рис. 6 - Динамика количественного состава эритроцитов (х106/мкл) на 10 сутки после
имплантации в исследуемых группах
20 15 10 5 0
средний показатель до операции
У8А У8а +(™+НШ) Си
Си+(™+НШ)
Рис. 7 - Динамика количественного состава лейкоцитов (х10 /л) на 10 сутки после имплантации в исследуемых группах
В группах животных с имплантатами без покрытия, особенно в группе с медными имплантатами, наблюдалась выраженная эозинопения, моноцитопения и снижением
2
количества нейтрофилов в крови данных животных, что характеризует напряженное состояние иммунной системы и возможности ее прорыва (рис.8-9).
1,5 1 0,5 0
1,3
1,0
1,0
0,0
- средний показатель
---до операции
У8А У8А+(™+НШ) Си Си+(ТШ+НШ)
Рис. 8 - Динамика количественного состава эозинофилов (%) на 10 сутки после имплантации в
исследуемых группах
2 1,5 1
0,5 0
1,7
1,3
1,0
0,0
средний показатель до операции
У8А
У8А+(™+НМ)
Си
Медь с покрытием
Рис. 9 - Динамика количественного состава моноцитов (%) на 10 сутки после имплантации в
исследуемых группах
Заключение. Результаты
клинического исследования
свидетельствуют о выраженных
воспалительных процессах у контрольных животных с имплантатами Си и У8А и раннем отторжении имплантатов в среднем на 2,4 дня по сравнению с группами животных, где использовались имплантаты с покрытием. Проведенный анализ
гематологических исследований также демонстрирует изменения, проявляющиеся в большей степени в группах животных с имплантатами У8А и Си, а именно, снижением количественного состава эритроцитов, лейкоцитозом, эозинопенией, моноцитопенией, что говорит о выраженной сенсибилизации организма.
Полученные результаты позволяют
сделать вывод о том, что покрытия на степень миграции ионов металлов в
основе сверхтвердых соединений - окружающие ткани и препятствуя их
нитридов титана и гафния обладают токсическому воздействию на организм
изолирующими свойствами, снижая животных.
ЛИТЕРАТУРА: 1.Абдуллин И. Ш., Миронов М. М., Гарипова Г. И. Бактерицидные и биологически стойкие покрытия для медицинских имплантатов и инструментов // Мед.техника.-2004.-№4. С. 20-22. 2. Вильяме Д.Р., Роуф Р. Имплантаты в хирургии / Пер. с англ.-М.: Медицина, 1978.-552 с. З.Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии.- М.: Агропромиздат, 1985. - 288 с. 4.Трахтенберг И.М. Проблема нормы в токсикологии / Трахтенберг И.М., Сова Р.Е., Шефтель В.О., Оникиенко Ф.А. Монография //— 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1991. — 208 с. 5. Yao Chen, Tapas Laha, Kantesh Balani and Arvind Agarwal Nanomechanical properties of hafnium nitride coating // Scripta Materialia 58 (2008) - p. 1121-1124.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ИМПЛАНТАТОВ С ПОКРЫТИЕМ НИТРИДАМИ ТИТАНА И ГАФНИЯ НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ КРЫС
Изосимова А.Э., Гатина Э.Б., Шоркина О.И., Коритам А.Ш.
Резюме
В результате проведенных исследований установлено, что использование имплантатов с покрытием из нитрида титана и нитрида гафния сглаживает воспалительный процесс и обеспечивает более длительное применение имплантата в организме экспериментальных животных.
EXPERIMENTAL STUDY OF THE EFFECT OF IMPLANTS COATED WITH TITANIUM NITRIDE AND HAFNIUM ON HEMATOLOGICAL INDICES OF THE RATS
Izosimova A.E., Gatina E.B., Shorkina O.I., Koritam A.S.
Summary
In the result of the research it has established that the use implants coated with titanium nitride and hafnium nitride smoothes the inflammatory process and provides a more prolonged exposure of the implant in the body of the experimental animals.
УДК 547.461.4
ИЗУЧЕНИЕ КЕТО-ЕНОЛЬНОЙ ТАУТОМЕРИИ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ ГЛИЦИЛГЛИЦИНА ПРИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИИ С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ
*Кадырова Р.Г. - д.х.н., профессор; Кабиров Г.Ф. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой;
Муллахметов Р.Р. - к.в.н., доцент * Казанский государственный энергетический университет
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
e-mail: khimiya_kgeu@mail.ru
Ключевые слова: пептиды, глицилглицин, комплексные соли марганца, железа, кобальта, цинка, меди, пептидная связь, таутомерия.
Key words: peptides, glycylglycine, manganese, iron, cobalt, zinc, copper complex salts, peptide bond, tautomerism.
В последние годы активно активных пептидов. Выделено и изучено
развивается фармакология физиологически несколько сотен природных пептидов,
