CC BY
5430. Elbffik MV, Vinding GR, Jemec GBE. Darier's disease flare following COVID-19 vaccine. Case Rep Dermatol. 2021;13(2):432-6. D0l:10.1159/000517256
31. Hanna N, Lam M, Fleming P, Lynde C. Therapeutic options for the treatment of Darier's disease: a comprehensive review of the literature. J Cutan Med Surg. 2021;12034754211058405. D0I:10.1177/12034754211058405
32. Dicken CH, Bauer EA, Hazen PG, et al. Isotretinoin treatment of Darier's disease. J Am Acad Dermatol. 1982;6(4 Pt. 2 Suppl.):721-6.
33. van Dooren-Greebe RJ, van de Kerkhof PC, Steijlen PM, et al. [Acitretin therapy in keratinization disorders. Ned Tijdschr Geneeskd. 1990;134(41):1995-2000 (in Dutch)].
34. Zamiri M, Munro CS. Successful treatment with oral alitretinoin in women of childmbearing potential with Darier's disease. Br J Dermatol. 2013;169(3):709-10.
35. Pettit C, Ulman CA, Spohn G, et al. A case of segmental Darier disease treated with doxycycline monotherapy. Dermatol Online J. 2018;24(3).
36. Martini P, Peonia G, Benedetti A, et al. Darier-White syndrome and cyclosporin. Dermatology. 1995;190(2):174-5.
37. Beier C, Kaufmann R. Efficacy of erbium: YAG laser ablation in Darier disease and Hailey-Hailey disease. Arch Dermatol. 1999;135(4):423-7.
38. Tsiogka A, Stuckler C, Prodinger C, et al. Condyloma-like Darier's disease of the inguinal region: resolution after surgical excision and CO2 laser ablation. J Dtsch Dermatol Ges. 2015;13(11):1180-4.
39. Schmitt L, Roos S, Raulin C, et al. Segmental Darier disease: treatment with pulsed dye laser. Hautarzt. 2009;60(12):995-8 (in German).
40. Raszewska-Famielec M, Dudra-Jastrzebska M, Borzecki A, et al. Darier-White disease treated with fractional CO2 laser in two cases. Dermatol Ther. 2015;28(4):254-7.
41. Avery HL, Hughes BR, Coley C, et al. Clinical improvement in Darier's disease with photodynamic therapy. Australas J Dermatol. 2010;51(1):32-5.
42. Exadaktylou D, Kurwa HA, Calonje E, et al. Treatment of Darier's disease with photodynamic therapy. Br J Dermatol. 2003;149(3):606-10.
43. Wheeland RG, Gilmore WA. The surgical treatment of hypertrophic Darier's disease. J Dermatol Surg Oncol. 1985;11(4):420-3.
Статья поступила в редакцию / The article received: 16.08.2022 Статья принята к печати / The article approved for publication: 27.09.2022
omnidoctor.ru
ИЩЩЛ ОБЗОР
Зуд у пациентов онкологического профиля как полиэтиологический симптом
А.В. Миченко*12, А.Н. Львов12, Л.С. Круглова1, Д.В. Романов34, Е.А. Кузьма1
1ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента РФ, Москва, Россия; 2Медицинский научно-образовательный центр Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия;
3ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
(Сеченовский Университет), Москва, Россия;
4ФГБНУ «Научный центр психического здоровья», Москва, Россия
Аннотация
Зуд является одним из субъективных ощущений, значительно снижающих качество жизни пациентов. У больных со злокачественными новообразованиями зуд может быть обусловлен рядом универсальных либо специфических для пациентов онкологического профиля патофизиологических факторов. В настоящей статье рассматриваются расстройства, вызывающие зуд у онкологических пациентов: собственно рост новообразования, общие патофизиологические изменения, ассоциированные с рядом злокачественных новообразований, паранеоплазия, противоопухолевая терапия, сопутствующие дерматозы, системные заболевания, психосоматические расстройства. Представлены известные либо предполагаемые механизмы развития зуда при каждом из упомянутых провоцирующих зуд факторов, описаны применяемые методы коррекции зуда в зависимости от причины, его вызвавшей. В завершение статьи представлены универсальные методы коррекции зуда, применимые у пациентов онкологического профиля независимо от пруритогенного фактора, особое внимание уделено коррекции ксероза как универсальной причины зуда у онкологических пациентов.
Ключевые слова: зуд, злокачественные опухоли, паранеоплазия, зуд у онкологических пациентов, ксероз
Для цитирования: Миченко А.В., Львов А.Н., Круглова Л.С., Романов Д.В., Кузьма Е.А. Зуд у пациентов онкологического профиля как полиэтиологический симптом. Consilium Medicum. 2022;24(8):504-510. DOI: 10.26442/20751753.2022.8.201810 © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2022 г.
REVIEW
Pruritus in cancer patients as a polyetiological symptom
Anna V. Michenko*1,2, Andrey N. Lvov1,2, Larisa S. Kruglova1, Dmitry V. Romanov3,4, Ekaterina A. Kuzma1
1Central State Medical Academy of the Administrative Department of the President of the Russian Federation, Moscow, Russia; 2Medical Research and Educational Center of Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia; 3Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia; 4Mental Health Research Center, Moscow, Russia
Abstract
Pruritus is one of the subjective sensations that significantly reduces the quality of life of patients. In patients with malignancies, itch can be caused by different universal or specific pathophysiological factors. This article discusses disorders that cause pruritus in cancer patients: the tumor growth on it's own; pathophysiological changes associated with a number of malignancies, paraneoplastic itch, anticancer therapy, concomitant dermatoses, systemic diseases, psychosomatic disorders. Known or proposed mechanisms of the development of pruritus are presented for each of the mentioned provoking factors, and methods of treatment are described, according to the etiological factor. At the end of the article, universal methods for the correction of itching are presented, applicable in cancer patients, regardless of the pruritogenic factor. Special attention is paid to the correction of xerosis as a universal cause of itching in oncological patients.
Keywords: pruritus, malignant tumors, paraneoplasia, pruritus in cancer patients, xerosis
For citation: Michenko AV, Lvov AN, Kruglova LS, Romanov DV, Kuzma EA. Pruritus in cancer patients as a polyetiological symptom. Consilium Medicum. 2022;24(8):504-510. DOI: 10.26442/20751753.2022.8.201810
Информация об авторах / Information about the authors
Миченко Анна Валентиновна - канд. мед. наук, доц. каф. дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО ЦГМА, врач-дерматовенеролог МНОЦ МГУ им. М.В. Ломоносова. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-2985-5729
Львов Андрей Николаевич - д-р мед. наук, проф., рук. отдела аспирантуры и ординатуры, проф. каф. дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО ЦГМА, гл. науч. сотр. МНОЦ МГУ им. М.В. Ломоносова. ORCID: 0000-0002-3875-4030
Круглова Лариса Сергеевна - д-р мед. наук, проф., зав. каф. дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО ЦГМА. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-5044-5265
Романов Дмитрий Владимирович - д-р мед. наук, проф. каф. психиатрии и психосоматики Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет), вед. науч. сотр. отд. по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств ФГБНУ НЦПЗ. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-1822-8973
Кузьма Екатерина Андреевна - врач-ординатор каф. дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО ЦГМА. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-8079-8002
*Anna V. Michenko - Cand. Sci. (Med.), Central State Medical Academy of the Administrative Department of the President of the Russian Federation, Medical Research and Educational Center of Lomonosov Moscow State University. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-2985-5729
Andrey N. Lvov - D. Sci. (Med.), Prof., Central State Medical Academy of the Administrative Department of the President of the Russian Federation, Medical Research and Educational Center of Lomonosov Moscow State University. ORCID: 0000-0002-3875-4030
Larisa S. Kruglova - D. Sci. (Med.), Prof., Central State Medical Academy of the Administrative Department of the President of the Russian Federation. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-5044-5265
Dmitry V. Romanov - D. Sci. (Med.), Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Mental Health Research Center. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-1822-8973
Ekaterina A. Kuzma - Medical Resident, Central State Medical Academy of the Administrative Department of the President of the Russian Federation. E-mail: [email protected]; ORCID: 0000-0002-8079-8002
Среди всех субъективных ощущений, сопровождающих те или иные высыпания на коже у пациентов, в том числе онкологического профиля, наиболее часто встречающимся и значительно снижающим качество жизни является зуд -неприятное ощущение, вызывающее желание почесаться. Примечательно, что частота развития зуда у некоторых онкологических пациентов сопоставима с таковой у пациентов с часто встречающимися дерматозами (табл. 1). Однако традиционно в фокусе внимания онколога и самого пациента находится лечение основного заболевания, тогда как коррекция зуда как симптома, существенно не влияющего на выбор основного лечения, отходит на второй план и осуществляется в рамках назначения поддерживающей терапии, направлена на профилактику и коррекцию осложнений. В то же время развитие интенсивного зуда способно оказывать сильное негативное влияние на качество жизни больных, усугубляя тяжесть соматического заболевания, снижать комплаентность при выполнении назначений в рамках основной терапии, влиять на психоэмоциональное состояние пациентов и тем самым повышать риск неблагоприятного исхода.
Многообразие причин зуда и его дифференциальная диагностика у онкологических пациентов заслуживают отдельного обсуждения, поскольку этот феномен может носить независимый характер и не иметь связи с опухолью либо может служить первым признаком злокачественного процесса, быть следствием непосредственно роста опухоли или проводимой терапии (табл. 2).
Патофизиология зуда
Восприятие ощущения зуда обеспечивается участием двух типов С-волокон, представленных в коже и слизистых оболочках. Первый тип представлен группой нечувствительных к механическим раздражителям, но чувствительных к гистамину афферентных С-волокон, получивших название прурицепторов. Второй тип С-во-локон - полимодальный, отличается нечувствительностью к гистамину [15]. Ощущение зуда передается по С-волокнам в задние рога спинного мозга и в кору головного мозга (ГМ) по спиноталамическому тракту [16]. Активация определенных областей в центральной нервной системе вызывает ощущение зуда и, как следствие, -расчесы. По механизму прямого аксонального рефлекса окончания чувствительных нервов в свою очередь высвобождают нейропептиды, усиливающие ощущение зуда за счет высвобождения медиаторов зуда (кининов, проста-ноидов, цитокинов) из тучных, иммунных, эпителиальных и эндотелиальных клеток [16, 17].
Зуд, ассоциированный с ЗНО
Что касается зуда, обусловленного собственно ростом опухоли, он характерен как для доброкачественных, так и для злокачественных новообразований кожи (ЗНО), поскольку растущее образование раздражает расположенные в коже упомянутые выше рецепторы (полимодальные С-волокна), воспринимающие и передающие в ГМ ощущение зуда. Это немиелинизированные С-волокна, раздражение которых при росте новообразования, доброкачественного либо злокачественного, может вызывать соответствующие ощущения. Исследование симптомов зуда и боли у 478 пациентов с немеланомным раком кожи, верифицированным при пато-морфологическом исследовании, показало, что распространенность зуда при плоскоклеточном раке и базально-кле-точном раке составляет 43 и 33% соответственно [6] (рис. 1). Активный рост доброкачественных новообразований также может сопровождаться зудом, что описано, например, при врожденных меланоцитарных невусах [18], линейном веррукозном воспалительном эпидермальном невусе [19], эруптивных дерматофибромах [20], себорейном кератозе, включая паранеопластический синдром Лезера-Трела [21], при котором зуд сопровождает появление множественных себорейных кератом в 52% случаев.
Развитие зуда на фоне существующей злокачественной опухоли наиболее характерно для ряда гематологических злокачественных заболеваний (см. табл. 1). Например, при истинной полицитемии в 5-69% случаев регистрируется зуд, у этих пациентов обычно зуд провоцируется контактом с водой любой температуры [22]. При болезни Ходж-кина до 30% пациентов сообщают о зуде [23]. У пациентов с кожными Т-клеточными лимфомами частота встречаемости зуда может достигать 88% [24].
Механизм развития зуда на фоне Т-клеточной лимфо-мы кожи изучен не до конца, однако предполагается, что
Таблица 1. Частота развития зуда при различных заболеваниях
Нозология Частота развития зуда, % Ссылка
При часто встречающихся дерматозах
Псориаз 87 [1]
АтД 87-100 [2]
Акне 70 [3]
ПриЗНО
Базальноклеточный рак 33 [4]
Плоскоклеточный рак 43 [4]
Т-клеточная лимфома 80 [5]
Таблица 2. Спектр этиологических факторов зуда у онкологических пациентов
Причина зуда Клинические особенности Ссытка
Рост новообразования кожи Клинически отмечается периодический локальный зуд, как правило, умеренный, сопровождающий рост новообразования кожи [6]
Ассоциация с ЗНО Среди всех ЗНО зуд наиболее характерен для пациентов с гематологическими опухолями [7]
Паранеопластический характер Хронический зуд более 6 нед. Ассоциированные опухоли: лимфомы, хроническая лимфоцитарная лейкемия, множественная миелома, солидные опухоли (рак легких, рак желудка, рак гортани, рак шейки матки - зуд вульвы, рак сигмовидной и прямой кишки - перианальный зуд) [8]
Проведение противоопухолевой терапии Зуд имеет, как правило, распространенный характер и часто сопровождается ксерозом кожи. В части случаев ассоциирован с сыпью [9]
Дерматозы у онкологических пациентов, сопровождающиеся зудом • ксероз (вследствие кахексии, химиотерапии) • инфекционные дерматозы • паранеопластические дерматозы: -эритродермия - транзиторный акантолитический дерматоз - генерализованная кольцевидная гранулема - паранеопластический акрокератоз - дерматомиозит и др. [10]
Наличие системного заболевания Первичное хроническое заболевание (почек, печени, диабет, заболевания щитовидной железы, железодефицитная анемия) или вторичное поражение внутренних органов вследствие опухолевого распространения [11, 12]
Наличие психосоматических расстройств Психический дистресс, тревожные, депрессивные и диссоциативные расстройства характерны для пациентов онкологического профиля [13, 14]
ключевую роль в формировании зуда у этой группы пациентов играет воспаление кожи, сопровождающееся секрецией пруритогенных интерлейкинов (например, ИЛ-2, 6) [25]. При грибовидном микозе формирование зуда может быть обусловлено секрецией гистамина тучными клетками [26]. Определенную патогенетическую роль может выполнять также серотонин, о чем свидетельствуют описания обострения грибовидного микоза вскоре после начала приема флуоксетина, селективного ингибитора обратного захвата серотонина [27], а также стимуляции пролиферации трансформировавшихся лимфоцитов в экспериментах in vitro [28]. В ряду терапевтических опций, направленных на снижение зуда при гематологических злокачественных опухолях, упоминаются высокопотентные наружные глю-кокортикостероидные препараты (ГКС), применяемые на ранних стадиях заболевания, в том числе в сочетании с влажно-высыхающими повязками [29, 30], наружные и системные антигистаминные препараты, системные ГКС в дозе 10-30 мг/сут [24].
Специфические опухоли иногда связаны с локальным зудом, например зуд мошонки при раке предстательной железы, зуд в ноздрях при опухолях ГМ, которые инфильтрируют дно IV желудочка, зуд вульвы при раке шейки матки и перианальный зуд при раке сигмовидной и прямой кишки [12].
Зуд также может быть косвенным следствием диссеми-нации ЗНО с поражением внутренних органов. Наиболее часто зуд появляется при инвазии опухолей в печень или почки. При холестазе формирование зуда связывают с повышением тонуса опиоидергической системы [11], некоторый вклад также приписывается накоплению солей желчных кислот, собственно желчных кислот, билирубина и других компонентов желчи [12].
В качестве методов терапии предлагается применять препараты урсодезоксихолевой кислоты, секвестранты желчи, такие как холестирамин, и оперативное лечение. Определенное уменьшение зуда отмечалось на фоне применения сертралина и рифампицина [12]. Антагонисты опиоидов для уменьшения зуда применяются редко, так как в первую очередь их применяют для обезболивания, хотя ряд исследований подтверждает, что налоксон, нал-трексон и налмефен эффективно уменьшают зуд [31].
В редких случаях инвазия опухоли в почку или обструкция мочеточника могут вызвать почечную недостаточность, сопровождающуюся уремическим зудом. Среди концепций патогенеза уремического зуда обсуждаются 2 версии: накопление пруритогенных метаболитов [32] или развитие провоспалительного статуса на фоне дисбаланса цитокинов TH1 [12]. Также описан опыт использования наружной терапии, нейролептиков в низких дозах, фототерапии, такролимуса, талидомида, антагонистов ц-опио-идов и агонистов к-опиоидов, однако успех перечисленных методов лечения оказался переменным [12].
Зуд на фоне противоопухолевой терапии
Нередко зуд у онкологических пациентов сопровождает лекарственную противоопухолевую терапию (табл. 3). Механизмы развития зуда при этом также могут быть разными. Наиболее универсальным объяснением служит тот факт, что противоопухолевая терапия направлена на подавление процессов пролиферации, дифференциации и миграции клеток. Поэтому в результате нарушения процессов пролиферации и дифференциации клеток отмечаются нежелательные явления со стороны активно про-лиферирующих органов и тканей, таких как волосяные фолликулы, эпителий кожного покрова и слизистых оболочек. В эпидермисе в результате подавления процессов дифференциации нарушаются процессы синтеза гидроли-пидной мантии эпидермиса, что приводит к сухости кожного покрова и, как следствие, - к зуду. Ксероз кожи может
Рис. 1. Очаг на коже живота, существующий около 8 лет, сопровождающийся периодическим зудом, в последние месяцы - периодическим мокнутием (а). При дерматоскопии тонкие короткие четкие ветвящиеся сосуды, множественные точечные эрозии на бело-розовом фоне. При гистологическом исследовании верифицирована базальноклеточная карцинома. а Ь
Рис. 2. Пятнисто-папулезная сыпь на фоне таргетной терапии Ь^+тек ингибиторами, сопровождающаяся интенсивным зудом.
а Ь
Рис. 3. Пациент с зудом и стигмами хронического заболевания печени на фоне терминальной печеночной недостаточности: определяется желтушность кожного покрова, паукообразные гемангиомы и телеангиэктазии.
усугубляться при развитии кахексии, на фоне проведения лучевой терапии.
С другой стороны, противоопухолевые препараты могут индуцировать защитные иммунные реакции, что сопровождается секрецией цитокинов, вызывающих зуд. Такое представление об иммунном механизме развития зуда у онкологических пациентов объясняет эффективность, например, препаратов, направленных на снижение уровня иммуноглобулина Е [33].
Кроме того, зуд у онкологических пациентов может сопровождать специфические высыпания, являющиеся результатом дерматологической токсичности таргетных противоопухолевых препаратов или иммунотропных
Таблица 3. Противоопухолевые препараты, вызывающие зуд
Группа препаратов Название препаратов (частота развития зуда, %, при наличии данных)
1. Алкилирующие агенты Тиотепа (1-10), мехлорэтамин, мелфалан (1-10), хлорамбуцил, темозоломид (8)
2. Антиметаболиты Метотрексат (1-5), капецитабин, гемцитабин (13), 6-меркаптопурин, кладрибин (6)
3. Агенты, взаимодействующие с топоизомеразой Иринотекан, доксорубицин, даунорубицин, дактиномицин
4. Рецептор эпидермального фактора роста/киназа анапластической лимфомы/ингибиторы фактора роста эндотелия сосудов Эрлотиниб (13), цетуксимаб (10), панитумумаб (57)
5. Ингибиторы мультикиназы малых молекул тирозинкиназы Иматиниб (6-10), дазатиниб (11), нилотиниб (17), сорафениб (19), пазопаниб (3)
6. Антимикротрубочковые агенты Паклитаксел (<1), эстрамустин (2), доцетаксел, винкристин, винорелбин
7. Гистон деацетилаза, ингибиторы протеасом, ретиноиды и деметилирующие агенты Вориностат (10), транс-ретиноевая кислота (10-40), бексаротен
8. Разные агенты Ьаспарагиназа (<1), блеомицин (>5), прокарбазин (<1), леналидомид (42), вемурафениб (6), талидомид
9. Биологическая терапия ИФН-а-2а (13), ИФН-а-2Ь, ИЛ-2 (48), ритуксимаб (10), ибритумомаб (9), ипилимумаб (24), пертузумаб (6), тозитумомаб, алемтузумаб
10. Эндокринные препараты Анастрозол (2-5), летрозол (2), экземестан (2-5), лейпролид (<5), бикалутамид (2-5), эстрадиол, октреотид (1-4), медроксипрогестерона ацетат (1-10), флюоксиместерон
11. Средства для лечения гематологических реакций Дарбепоэтин (8), филграстим (1-5), сарграмостим, низкомолекулярный гепарин (<1), варфарин (<1)
препаратов (ингибиторов контрольных точек иммунного ответа, интерферонов - ИФН). Появление сыпи наиболее характерно для больных, получающих терапию ингибиторами рецептора эпидермального фактора роста, при которой поражение кожи наблюдается практически у каждого пациента. При этом сухость кожи способствует возникновению микротрещин в эпидермисе, медленнее эпителизирующихся на фоне лекарственного подавления процессов пролиферации и дифференциации, что способствует развитию паронихий, усугублению специфических акнеподобных высыпаний и присоединению вторичной инфекции. Однако и другие противоопухолевые препараты нередко вызывают поражение кожи и ее придатков в рамках явлений кожной токсичности (рис. 2). Терапия подбирается с учетом степени тяжести и в соответствии с имеющимися рекомендациями и базируется на наружном и системном применении ГКС, антигистаминных препаратов, антибиотиков и других средств, в соответствии с клинической картиной и вариантом дерматологической токсичности.
Зудящие дерматозы у онкологических пациентов
Еще одной важной причиной зуда у онкологических пациентов может служить развитие дерматозов, первичных либо ассоциированных со злокачественной опухолью. Например, ассоциация со злокачественной опухолью характерна для герпетиформного дерматита Дюринга, сопровождающегося сильным зудом и двукратным повышением риска развития лимфомы и повышением риска развития лейкемии [34]. Дерматомиозит также может сопровождаться сильным зудом, и этот дерматоз связан с широким спектром солидных опухолей [35]. Также ассоциация со злокачественной опухолью и зудом характерна для эритродермии, транзиторного акантолитического дерматоза, генерализованной кольцевидной гранулемы, пара-неопластического акрокератоза и дерматомиозита. Стоит подчеркнуть, что зуд инфекционной этиологии также характерен для пациентов с ЗНО, особенно при наличии им-муносупрессии или в период госпитализации.
Зуд вследствие хронических соматических заболеваний
Помимо перечисленных причин зуда пациент с ЗНО может иметь ранее возникшее хроническое заболевание, сопровождающееся зудом. Среди системных заболеваний, ассоциированных с зудом, следует упомянуть хроническое заболевание почек, хроническое заболевание печени
(рис. 3), диабет, заболевания щитовидной железы и желе-зодефицитную анемию. Поэтому для правильной диагностики причины зуда требуется всестороннее клиническое и, по показаниям, лабораторное и инструментальное обследования. При выявлении хронического заболевания в качестве причины зуда соответствующая терапия является залогом успешной коррекции этого неприятного субъективного симптома.
Зуд, ассоциированный с психическими и психосоматическими расстройствами
Также доказано, что на зуд могут влиять такие психические расстройства, как тревога и депрессия [36], состояния, которые особенно распространены у пациентов с ЗНО. Распространенность депрессивных и тревожных расстройств у пациентов с онкологическими заболеваниями составляет 23,4 и 19,9% соответственно. При этом депрессивная симптоматика более характерна для стационарных пациентов (37,1%), чем для амбулаторных (14,5%); р<0,001. Тревожная симптоматика обнаруживает аналогичную тенденцию и чаще наблюдается у стационарных больных (р<0,001) [13]. При этом отмечается двусторонняя связь между зудом и психическим расстройством: например, не только зуд способствует развитию тревоги, но и сама тревога также потенцирует зуд, создавая замкнутый патологический цикл «зуд-тревога». По-видимому, формирование замкнутого цикла «зуд-тревога» характерно не только для гистаминэргического зуда, но и для зуда других типов (дерматологического, системного, зуда на здоровой коже) и происходит на уровне ГМ [36]. Также на примере пациентов с дерматозами показано, что зуд способен вызывать депрессивное настроение [37]. При подозрении на психогенный или психосоматический характер зуда требуется консультация смежного специалиста для проведения психотерапии либо, по показаниям, - психофармакотерапии.
Принципы терапии зуда у онкологических пациентов
Терапевтическая тактика включает применение двух групп методик: универсальные (табл. 4) и индивидуальные (с учетом выявленных у конкретного пациента этиологических пруритогенных факторов) методы профилактики и коррекции зуда. Универсальные методы профилактики и коррекции зуда могут быть рекомендованы каждому пациенту с зудом кожи на этапе первичного визита и в период обследования и установления этиологически значимых пруритогенных факторов.
Таблица 4. Универсальные методы профилактики и коррекции зуда у онкологических пациентов
Нелекарственные методы профилактики и коррекции зуда
Общие 1. Ношение закрытой одежды 2. Избегать перегревания и повышения потливости 3. Ногти держать коротко остриженными и чистыми (подпиливать уголки, придавая округлую форму)
Психологические 1. Переключаться на другие занятия 2. Занимать руки другими предметами 3. Расчесывать другие предметы 4. Практиковать техники расслабления (прослушивание любимых записей, чтение, прогрессивное мышечное расслабление по Якобсону) 5. Отреагирование путем физической активности
Дерматологические 1. Исключение факторов, провоцирующих ксероз: • замена мыла на крем-гель или масло для душа • соблюдение режима мытья (не более 15 мин, в негорячей воде, после мытья нанесение увлажняющего/смягчающего средства) 2. Применение альтернативных реакций на зуд: вместо расчесывания кожи - потирание, пощипывание, поглаживание, давление на область зудящих участков 3. Нанесение охлажденных наружных средств (увлажняющего/смягчающего средства либо, в случае назначения дерматологом, - лекарственного наружного средства) 4. Постоянное и реактивное в ответ на зуд использование увлажняющих и смягчающих средств 5. Примочки (например, с крепким чаем) 6. Местное охлаждение (с применением хладагентов) 7. Прием антигистаминных препаратов
При выборе наружных средств для коррекции ксероза у онкологических пациентов целесообразно применять эмоленты и средства ухода за кожей, подтвердившие в исследованиях эффективность и безопасность при применении у пациентов с дерматологическими заболеваниями. Поскольку любая противоопухолевая терапия направлена на подавление процессов пролиферации и дифференциации, реализация фармакологического эффекта противоопухолевых препаратов на уровне кожи часто приводит к нарушению формирования барьерных структур кожи. Поэтому из всех средств лечебной дерматологической косметики для онкологических пациентов наиболее оптимально подходящими являются средства, применяемые при сухой атопичной коже, поскольку при атопическом дерматите (АтД) ключевым патогенетическим звеном является генетически обусловленный дефект барьерных структур кожи. Соответственно, средства лечебной косметики для сухой и атопичной кожи содержат компоненты, восстанавливающие гидролипидную мантию, направленные на коррекцию микробиома кожи, и нередко включают дополнительные противозудные компоненты.
Одним из таких средств является LIPIKAR BAUME AP+M (La Roche-Posay), относящийся к последнему поколению эмолентов - эмоленты-плюс. Кроме увлажняющих, липидовосстанавливающих, смягчающих компонентов в состав LIPIKAR AP+М входят ингредиенты, позволяющие восстановить микробиом кожи, а также оказывающие успокаивающее и противозудное действия. Эти компоненты важны для пациентов с ЗНО, у которых нарушены барьерные функции кожи в результате основного заболевания или воздействия лекарственных препаратов. Как правило, нарушение эпидермального барьера сопровождается сухостью кожи и зудом, что является основной жалобой пациента. Поэтому профилактика появления зуда и своевременная коррекция кожных проявлений побочных эффектов, вызывающих зуд, является важной задачей для врача-онколога. LIPIKAR BAUME AP+M содержит экстракты масел натурального происхождения (масло карите 20%, масло канолы 2%), а также глицерин для моментального смягчения, увлажнения и восстановления гидролипидного барьера кожи. Также LIPIKAR BAUME AP+M уменьшает зуд благодаря входящему в состав ниацинамиду и термальной воде LA ROCHE-POSAY. Ниацинамид (витамин PP, витамин B3) является водорастворимым низкомолекулярным веществом, принимающим участие в ряде ключевых процессов гомеостаза кожи. Одной из его важных особенностей является ан-тигистаминное действие, клинически выражающееся в
снижении локальной воспалительной реакции кожи и снижении интенсивности зуда. Другая его особенность -участие в регулировании оксидативного стресса организма за счет связывания свободных радикалов. Стоит отметить еще одно свойство ниацинамида, обусловливающее его противовоспалительное и, соответственно, противозудное действие, через механизм ингибиро-вания 3,5-цАМФ-фосфодиэстеразы. Термальная вода LA ROCHE-POSAY содержит в своем составе природно высокую концентрацию селена - мощного антиоксидан-та. Также селен участвует в синтезе а-кератина - одного из основных белков кожи, волос и ногтей.
LIPIKAR BAUME AP+M подтвердил свою противозуд-ную эффективность в клинических исследованиях. Так, в одном наблюдательном исследовании (при участии 51 пациента в возрасте от 3 лет до 61 года с АтД средней и тяжелой степени, которые наносили LIPIKAR BAUME AP+M 1 раз в день вечером и очищали кожу липидовосстанав-ливающим очищающим кремом-гелем LIPIKAR SYNDET AP+ 2 раза в день) установлено, что после использования обоих средств в течение 14 дней интенсивность зуда уменьшилась на 41%, а его длительность - на 38% [38].
В другое рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое исследование включили 71 пациентку с раком молочной железы, получающую химиотерапию (антрациклин или таксан + трастузумаб). Пациенток разделили на 2 группы, участницы 1-й группы использовали стандартную схему ухода за кожей, во 2-й группе пациентки наносили на кожу LIPIKAR BAUME AP+М дважды в день в течение 12 нед. Эффективность средств оценивали по интенсивности зуда, ксероза и раздражения. Результаты исследования показали, что уже через 6 нед пациентки 2-й группы, которые использовали LIPIKAR BAUME AP+M, отметили достоверное снижение интенсивности зуда, уменьшение ксероза и раздражения кожи, в отличие от 1-й группы, которая использовала альтернативное увлажняющее средство. Таким образом, LIPIKAR BAUME AP+М укрепляет защитные функции кожи и улучшает качество жизни пациентов, получающих химиотерапевтичес-кое лечение [39].
Таким образом, зуд в онкологической практике может быть полиэтиологическим симптомом. В зависимости от характера опухолевого процесса и с учетом клинических особенностей пациента может потребоваться разностороннее клиническое, лабораторное и инструментальное обследование пациента, а подходы к терапии включают универсальные и специфические противозудные методы лечения.
