CC BY
12
2. In addition to school physical education in the basic medical group developed a rehabilitation complex, which includes breathing exercises with volitional control of breathing and aerobic exercises for self-study task at home.
3. In contrast to the comparison group, in major groups under the influence of rehabilitation course was held statistically significant positive trend for all investigated indicators of external respiration, except for indicators of patency of peripheral airways the surveyed students (MEF50 and MEF75).
4. The results of the study allow to recommend developed program of additional physical training and exercises for self-study task at home before introducing.
Keywords: school age, weakened eyesight, external respiration.
Рецензент — проф. Мщенко I. В. Стаття надшшла 19.03.2017 року
УДК 577.346+577.125.8+577.175.44+612.397.81:612.118 Соколенко В. Л., Соколенко С. В.
ЗНАЧЕННЯ ОКРЕМИХ 1МУНОГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОР1В КРОВ1
У ФОРМУВАНН1 ТИРЕОЩНОГО СТАТУСУ ТА Л1П1ДНОМУ ОБМ1Н1 ЗА УМОВ
ПРОЛОНГОВАНОГО ВПЛИВУ МАЛИХ ДОЗ РАД1АЦП
Черкаський нацюнальний ушверситет iM. Богдана Хмельницького (м. Черкаси)
sokolenko@ukr.net
Доотдження е фрагментами кафедральних на-уково-дослщних програм, виконаних за замовлен-ням МОН Украши: «Доотдження впливу втам^в i íx комплекЫв на обмЫы процеси в органiзмi та його захисн функци в нормальних фiзiологiчниx умовах та в умовах дм малих доз радiацií» (№ державно!' ре-естраци 0101U004466) i «Дослiдження впливу окре-мих вiтамiнiв та íx комплексiв на iмунозаxиснi функцií оргаызму i обмiн вуглеводiв у процес розвитку дiа-бету в нормальних умовах та при дм малих доз рад^ ацií» (№ державно' реестрацп 0102U007101); «Бюх^ мiчнi, iмуногенетичнi та екологiчнi аспекти адаптацií оргаызму людини до екзогенних чинникiв» (№ дер-жавноí реестрацií 0116U003828).
Вступ. 1снуе значна кiлькiсть даних щодо зв'язку тих чи iншиx захворювань iз фенотипом генетичних системи кровi [8,21]. Проте, часто отриманi резуль-тати е досить протиречивими [15]. Вважають, що проблемою iнтерпретування наслщюв проведених дослiджень е наявнiсть цтого ряду супутнix фак-торiв [18]. Зокрема, на силу та вираженють про-яву дií iмуногенетичного фактора можуть впливати географiчний, епiгенетичний, еколопчний чинники, соцiально-економiчнi умови проживання, як здатнi призводити до посиленого психоемоцмного наван-таження [20].
У наших попередых дослiдженняx показано асо-цмованють мiж еритроцитарними iмуногенетичними системами AB0, Rhesus, а також сироватковою системою гаптоглобЫу з показниками iмунноí системи у мешкан^в територiй, забруднених радюнуклщами унаслiдок аварií на ЧАЕС [3]. У той же час, показано ютоты кореляцмы зв'язки для даноí когорти мiж показниками iмунноí системи, тиреоíдним статусом та окремими ланками лтщного обмiну [4,5].
Дан щодо меxанiзмiв участi генетичних систем кровi у реалiзацií iнтегративноí дiяльностi iмуно-
нейроендокринноí системи за умов пролонговано-го впливу малих доз юызуючого випромiнювання практично вщсуты, що зумовило актуальнiсть наших доотджень.
Мета дослiджень: з'ясувати значення еритро-цитарних iмуногенетичниx систем АВ0, Rhesus, та сироватковоí системи гаптоглобiнiв у формуванн тиреоíдного статусу та ладному обмiнi за умов про-лонгованого впливу малих доз юызуючого випром^ нювання.
Об'ект i методи дослщження. Обстежено 170 осiб, серед яких видiлили групу мешканцiв радiа-цмно незабруднених районiв (контрольна група, 70 оЫб) та мешканцiв територiй посиленого радюеко-логiчного контролю (IV радiацiйна зона, щiльнiсть за-бруднення фун^в iзотопами 137Cs 3,7И04 - 18,5-104 Бк/м2, 100 осiб). Всi обстежен - студенти Черкась-кого нацюнального унiверситету вiком вiд 18 до 24 роюв, котрi на час обстеження не мали гострих захворювань. Мiж показниками волонтерiв рiзниx статей (осiб жiночоí стат обстежували у фолiкулярну стадiю менструального циклу) не спостерталося статистично достовiрноí рiзницi, тому надалi íx роз-глядали як едину сукупнiсть.
Роль додаткового стресового фактора, що зу-мовив розвиток психоемоцмного навантаження, в^грала зимова екзаменацiйна сесiя. У обстежених вранщ, до вживання íжi, вщбирали 15 мл венозноí кровi. Перший аналiз показникiв проводили у мiжсе-сiйний перiод, другий - пюля першого iспиту. Вмiст тиреотропного гормону (ТТГ) визначали за допо-могою тест-набору Р1А-ТТГ (Чеxiя). Вмiст тироксину (Т4) у сироватцi кровi дослiджували за допомогою тест-набору рiо-т4-iПр (республка Бiлорусь), три-йодтиронiну (Т3) - рю-т3чПр (республiка Бiлорусь).
Рiвень загального холестерину (ЗХ), триглщери-дiв (ТГ), холестерину лтороте1ыв високоí щiльностi
(ЛПВЩ) визначали за методом Лiбермана-Бурхар-да. Вмiст холестерину лiпоротеIнiв низько! щть-ностi (ЛПНЩ) визначали за формулою Фрщвальда: ЛПНЩ = ЗХ - (ЛПВЩ + ТГ/2,2) [22].
Фенотип гаптоглобiну (Нр) визначали методом електрофорезу в крохмальному гелi. Для оцЫки груп кровi системи АВ0 використовували стандарт-нi гемаглютинуючi сироватки. Для оцЫки фенотипу резус-фактора використовували експрес-метод ви-значення ЯИ-групи.
Результати дослщжень та Ух обговорення. Встановлено, що у осiб з контрольно! групи, котрi мають рiзнi фенотипи iмуногенетичних систем АВ0, ЯИ та Нр, вщсутня достовiрна рiзниця за аналiзо-ваними показниками тиреощного статусу i лтщно-го обмiну. За умов психоемоцмного навантаження у оЫб з фенотипами А(11), ЯИ- та Нр2-2 достовiрно пiдвищувався рiвень холестерину ЛПНЩ (табл. 1-3). При цьому мiж пщгрупами, роздiленими за фенотипами аналiзованих iмуногенетичних систем, з'явилися певн вiдмiнностi: у пiдгрупi з фенотипом А(II) рiвень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ став вiрогiдно вищим, нiж у обстежених з
фенотипами 0(1), В(111) та AB(IV); у пiдгрупi з фенотипом Rh- piBeHb холестерину ЛПНЩ став BiporiqHO вищим, нiж у обстежених з фенотипом Rh+; у пщгру-ni з фенотипом Нр2-2 рiвень холестерину став вiро-гщно вищим, нiж у обстежених з фенотипом Нр2-1, а рiвень холестерину ЛПНЩ став вiрогiдно вищим, ыж у обстежених з фенотипами Нр2-1 та Нр1-1 (табл. 1-3).
Вже в 60-х роках ХХ сторiччя сповщалося, що чоловiки з фенотипом А(11) за системою АВ0 мають вищi середнi значення рiвня сироваткового холестерину, ыж особи з фенотипами 0(1) чи В(111). У цих же доотдженнях не вiдмiчено достовiрноI рiзницi показника мiж особами з рiзними групами за системою Rhesus [19]. Феномен коливання концентраци загального холестерину у оЫб з рiзними групами кровi системи АВ0 частково пояснювали II зв'язком з генетичними факторами, що контролюють продук-цiю iнтестинальноI лужно1 фосфатази, яка, у свою чергу, могла впливати на концентра^ю вiльного холестерину [7].
Деяк дослiдники пов'язували факт пщвищення вмiсту холестерину у носив типоспецифiчного ан-
Таблиця 1.
Показники лтщного o6MÍHy та тирео'щного статусу у обстежених з pi3HMMM групами KpoBi системи АВ0 до (верхнш рядок) та пiд час (нижнш рядок) психоемоцiйного навантаження
0(1) n=22 (контроль) n=31 (радiац.) А(11) n=26 (контроль) n=39 (радiац.) В(Ш) n=15 (контроль) n=21 (радiац.) АВ (IV) n=7 (контроль) n=9 (радiац.)
Загальний холест., ммоль/л (контроль) 2,97+0,197 3,05+0,214* 3,27+0,201 3,87+0,251 2,99+0,241 3,10+0,198* 2,95+0,317 2,91+0,222*
Загальний холест., ммоль/л (рад1ац.) 5,31+0,745# 6,91+0,876# 6,08+0,651# 7,29+0,845# 5,70+0,814# 7,23+0,923# 5,35+0,895# 7,03+0,941#
Триглщериди, ммоль/л (контроль) 0,49+0,056 0,52+0,062 0,59+0,048 0,61+0,051 0,51+0,061 0,55+0,067 0,48+0,051 0,60+0,059
Триглщериди, ммоль/л (рад1ац.) 0,87+0,061# 1,02+0,066# 0,99+0,051# 1,09+0,054# 0,92+0,072# 1,10+0,061# 0,88+0,081# 1,10+0,079#
ЛПВЩ, ммоль/л (контроль) 1,05+0,074 1,04+0,068 0,99+0,061 0,85+0,071 1,15+0,068 1,05+0,081 1,03+0,059 0,97+0,084
ЛПВЩ, ммоль/л (рад1ац.) 1,42+0,078# 0,90+0,074@ 1,61+0,060# 0,94+0,071@ 1,52+0,078# 1,10+0,081 @ 1,43+0,081# 1,12+0,085@
ЛПНЩ, ммоль/л (контроль) 1,72+0,098 1,76+0,084* 2,03+0,125 2,76+0,105@ 1,73+0,094 1,81+0,099* 1,71+0,115 1,64+0,087*
ЛПНЩ, ммоль/л (рад1ац.) 3,49+0,210# 5,53+0,214#@ 4,02+0,242# 5,84+0,212#@ 3,76+0,245# 5,63+0,245#@ 3,52+0,279# 5,40+0,268#@
ТТГ, мкОД/мл (контроль) 2,37+0,218 2,32+0,310 2,29+0,235 2,51+0,210 2,32+0,241 2,18+0,306 2,25+0,244 2,21+0,287
ТТГ, мкОД/мл (рад1ац.) 3,33+0,548 2,55+0,648 3,53+0,512 2,78+0,625 3,44+0,614 2,63+0,669 3,31+0,671 2,60+0,712
Т3, нмоль/л (контроль) 1,50+0,052 1,42+0,055 1,59+0,056 1,45+0,049 1,48+0,044 1,34+0,055 1,51+0,039 1,42+0,041
Т3, нмоль/л (рад1ац.) 1,58+0,310 1,37+0,401 1,43+0,311 1,27+0,415 1,48+0,355 1,30+0,457 1,53+0,348 1,35+0,434
Т4, нмоль/л (контроль) 81,22+6,890 79,64+8,541 78,45+7,331 75,22+9,012 83,72+7,021 77,31+8,452 81,06+6,542 73,48+8,615
Т4, нмоль/л (рад1ац.) 99,41+18,144 94,15+17,214 101,34+17,311 96,14+16,421 100,25+18,541 95,42+17,142 102,12+19,125 93,98+18,021
Примпжа. * - Р<0,05 пор1вняно з показником у глдгругл з фенотипом А(11) @ - Р<0,05 порюняно з показником до емоц1йного навантаження
# - Р<0,05 показника в грут з рад1ац1йно забруднено! територп пор1вняно з показником контролю.
тигену А з пщвищеним вщсотком серед oci6 з фенотипом А(11) пащ-ен^в з iшемiчною хворобою серця (1ХС) та артерiальною гiпертензiею [1]. В iнших сучасних доотдженнях показано, що фенотипи А(11), В(111) та АВ (IV) е маркерами вищого ризику розвитку iшемiчноI хвороби серця та шфаркту мiокарду, ыж фенотип 0(1), при цьому особи з «ненульо-вими» групами мають вищий рiвень загального холестерину та холестерину лтопроте!ыв низько! щтьнос-тi (ЛПНЩ) [10]. Зустрiчаються дан про пiдвищений рiвень холестерину та триглiцеридiв у осiб з 0(1) групою кровi [2]. У окремих джерелах вказу-еться, що групами ризику розвитку iшемiчноI хвороби серця е носи фе-нотипiв 0(I), A(II) i Rh-, але при цьому зв'язку мiж вказаними фенотипами та рiвнем сироваткового холестерину чи його окремих фракцм не було виявлено [9].
Серед бенгальського населен-ня схщно! частини 1ндп група кровi AB(IV) знижувала ризик 1ХС у здо-рових людей, це пояснювали вищою концентрацiею у них холестерину лтопроте1ыв високо! щтьност^ тодi як фенотип 0(1) збтышував ризик 1ХС i характеризувався нижчим рiвнем лiпопротеIнiв високо! щiльностi [13].
6 дан про вищi рiвнi холестерину лтопроте!ыв високо! щтьност у резус-негативних пацiентiв з ше-мiчною хворобою серця порiвняно з резус-позитивними. У цих же до-слщженнях не виявили зв'язку рiв-нiв iнших лiпiдiв з резус-типуванням [17].
Фенотип Нр2-2 вказуеться як фактор ризику розвитку атеросклерозу i характеризуемся зниженням активностi зворотного транспорту холестерину [14].
Таким чином, отриман для контрольно! групи дан значною мiрою узгоджуються з даними лггера-тури, проте, реалiзацiя впливу iмуногенетичних фак-торiв на лтщний обмiн проявляеться лише за умов додаткового психоемоцмного навантаження. Мож-ливо, виявлен нами особливостi зумовленi тим, що обстежен студенти з контрольно! групи належали до категорп практично здорових.
Варто враховувати, що поеднання фенотипу Нр 2-2 з резус-фенотипом Rh- i групою кровi A(II) вва-жаеться важливим прогностичним фактором висо-кого ризику розвитку атеросклерозу i його усклад-нень. М^мальний ризик виникнення ускладнень атеросклерозу вказуеться для носив комбшаци групи кровi 0(1), резус-фенотипу Rh+ та фенотипу гаптоглобшу Нр1-1 [6].
Не виявлено варiативностi показникiв тирео!д-ного статусу у оЫб контролю з аналiзованими iму-
Таблиця 2.
Показники лтщного o6MiHy та тирео'щного статусу у обстежених з рiзними групами KpoBi системи Resus до (верхнiй рядок) та пщ час (нижнiй рядок) психоемоцшного навантаження
Rh+ n=44 (контроль) n=71 (радiац.) Rh- n=26 (контроль) n=29 (радiац.)
Загальний холест., ммоль/л (контроль) 3,05+0,189 3,10+0,311 2,91+0,275 3,56+0,389
Загальний холест., ммоль/л (рад1ац.) 5,60+0,710# 7,05+0,612# 6,12+0,855# 7,25+0,841#
Тригл1цериди, ммоль/л (контроль) 0,52+0,064 0,55+0,069 0,53+0,057 0,58+0,057
Тригл1цериди, ммоль/л (рад1ац.) 0,93+0,044# 1,05+0,051# 0,96+0,049# 1,10+0,055#
ЛПВЩ, ммоль/л (контроль) 1,10+0,076 1,01+0,072 1,12+0,072 0,93+0,074
ЛПВЩ, ммоль/л (рад1ац.) 1,55+0,058# 0,93+0,064@ 1,49+0,042# 0,98+0,075@
ЛПНЩ, ммоль/л (контроль) 1,73+0,098 1,84+0,101 1,56+0,085 2,39+0,099*@
ЛПНЩ, ммоль/л (рад1ац.) 3,63+0,201# 5,63+0,196#@ 4,19+0,310# 5,75+0,201#@
ТТГ, мкОД/мл (контроль) 2,27+0,316 2,25+0,412 2,33+0,259 2,37+0,387
ТТГ, мкОД/мл (рад1ац.) 3,35+0,471 2,58+0,508 3,49+0,568 2,75+0,427
Т3, нмоль/л (контроль) 1,53+0,059 1,43+0,052 1,49+0,061 1,38+0,051
Т3, нмоль/л (рад1ац.) 1,57+0,251 1,35+0,277 1,46+0,210 1,30+0,315
Т4, нмоль/л (контроль) 82,44+8,124 74,12+9,125 81,97+7,989 76,47+9,675
Т4, нмоль/л (рад1ац.) 100,34+16,314 94,15+15,341 101,18+17,031 95,48+16,014
Примпжа. * - Р<0,05 показника при фенотипi ЯИ- порiвняно з показником у тдгруп з фенотипом ЯИ+
@ - Р<0,05 порiвняно з показником до емоцшного навантаження
# - Р<0,05 показника в групi з |х-щацшно забрудненоТ територп порiвняно з показником контролю.
ногенетичними системами кров1. Це узгоджуеться з1 спов1щеннями про вщсутнють ч1тких зв'язк1в ти-рео!дних дисфункцм з р1зноман1тними серолопчни-ми маркерами (у тому числ1, й Н1_А) [11]. В окремих джерелах вказуеться на можпивють позитивного кореляц1йного зв'язку м1ж вм1стом гаптоглоб1ну (фенотип не анал1зувався) та ТТГ за нормальних умов, I негативного - при розвитку депресивного синдрому [16]. Концентрац1я певних тип1в гаптоглобшу може бути маркером паптярного раку щитопод1бно! за-лози [12].
Анал1з показниюв л1п1дного обм1ну та тирео!дно-го статусу у мешканц1в територ1й, забруднених ра-д1онукл1дами, показав в1дсутн1сть вар1ативност1 за-лежно в1д анал1зованих генетичних фактор1в. Дана особлив1сть спостер1галася I до, I пщ час психоемо-ц1йного навантаження. У той же час, у обстежених, котр1 зазнали пролонгованого впливу малих доз ю-ызуючого випром1нювання, незалежно в1д феноти-
Таблиця 3.
Показники лтщного o6MiHy та тирео'щного статусу у обстежених з pi3HMMM групами KpoBi системи гаптоглобшу до (верхнiй рядок) та пiд час (нижнiй рядок) психоемоцшного навантаження
Нр 1-1 n=21 (контроль) n=33 (рад1ац.) Нр 2-1 n=33 (контроль) n=46 (рад1ац.) Нр 2-2 n=16 (контроль) n=21 (рад1ац.)
Загальний холест., ммоль/л (контроль) 2,98+0,201 3,21+0,214 2,95+0,210 2,92+0,231* 3,22+0,197 3,74+0,210
Загальний холест., ммоль/л (радiац.) 5,86+0,784# 7,01 ±0,851# 5,65+0,710# 6,87+0,844# 6,15+0,715# 7,23+0,861#
Триглiцериди, ммоль/л (контроль) 0,52+0,059 0,54+0,059 0,50+0,051 0,53+0,071 0,53+0,057 0,57+0,052
Триглщериди, ммоль/л (радiац.) 0,93+0,059# 1,08+0,059# 0,89+0,048# 1,04+0,061# 0,96+0,062# 1,09+0,052#
ЛПВЩ, ммоль/л (контроль) 1,08+0,069 0,99+0,068 1,06+0,066 1,03+0,071 1,01+0,054 0,90+0,081
ЛПВЩ, ммоль/л (радiац.) 1,49+0,078# 0,98+0,069@ 1,55+0,060# 1,08+0,066@ 1,47+0,078# 0,94+0,071@
ЛПНЩ, ммоль/л (контроль) 1,67+0,103 1,94+0,099* 1,68+0,121 1,66+0,098* 1,95+0,113 2,56+0,110@
ЛПНЩ, ммоль/л (радiац.) 3,94+0,215# 5,50+0,144#@ 3,70+0,218# 5,29+0,195#@ 4,22+0,290# 5,77+0,210#@
ТТГ, мкОД/мл (контроль) 2,29+0,201 2,27+0,345 2,28+0,215 2,22+0,312 2,33+0,206 2,44+0,318
ТТГ, мкОД/мл (радiац.) 3,48+0,611 2,61+0,487 3,35+0,598 2,59+0,416 3,51+0,575 2,75+0,451
Т3, нмоль/л (контроль) 1,52+0,063 1,42+0,049 1,55+0,059 1,43+0,051 1,49+0,051 1,37+0,050
Т3, нмоль/л (радiац.) 1,53+0,276 1,34+0,315 1,56+0,215 1,38+0,325 1,45+0,231 1,29+0,307
Т4, нмоль/л (контроль) 81,44+7,012 76,89+8,010 81,56+7,478 75,45+8,947 82,22+8,152 78,15+8,125
Т4, нмоль/л (радiац.) 100,51+15,897 93,45+14,112 100,35+14,344 95,18+13,147 101,86+15,145 94,01+15,048
Примiтка. * - Р<0,05 порiвняно з показником у глдгругл з фенотипом Нр2-2 @ - Р<0,05 порiвняно з показником до емоцшного навантаження
# - Р<0,05 показника в rpyni з |рэдацшно забрудненоТ територп порiвняно з показником контролю.
пу 1муногенетичних систем, був достов1рно вищим, пор1вняно з контролем, р1вень загального холестерину, тригл1церид1в, холестерин1в ЛПВЩ та ЛПНЩ. Р1вень холестерину ЛПНЩ виходив за верхню межу гомеостатично! норми (норма: 2,74-3,08 ммоль/л) i достов1рно зростав пщ час психоемоц1йного навантаження. Емоцмний стрес призводив також до до-стов1рного п1двищення (з виходом за межу норми) р1вня загального холестерину та зниження р1вня холестерину ЛПВЩ (табл. 1-3).
Висновки. 1муногенетичн1 еритроцитарн системи АВ0 та Rhesus, а також сироваткова система гап-тоглоб1н1в беруть певну участь у контрол1 обм1ну л1п1-д1в i практично не впливають на тирео!дний статус. У ос1б, як1 тривалий час проживали на територ1ях, за-бруднених рад1онукл1дами, н1велюеться можливють
включення анал1зованих 1муногенетичних фактор1в кров1 у регуляц1ю л1п1дного обм1ну. Це свщчить про порушення адаптац1йних можливостей регулятор-них систем при хроычному вплив1 малих доз юн1зу-ючого випромшювання. Зм1ни концентрацИ окремих лтщних фракц1й, з виходом за меж1 гомеостатично! норми, роблять мешканц1в територИ посиленого ра-д1оеколог1чного контролю групою ризику порушень л1п1дного обм1ну з можливими супутн1ми серцево-судинними патолопями.
Перспективи подальших досл1джень. По-далыхм досл1дження передбачають анал1з участ1 1му-ногенетичних систем у п1дтриманн1 тирео'щного статусу у мешканц1в рад1ац1йно забруднених район1в з ознаками ппотиреозу чи г1пертиреозу.
Л1тература
1. Голубков В.В. Зависимость риска развития ишемического инсульта от группы крови по системе АВ0 / В.В. Голубков, И.Ж. Семинский // Врач-аспирант. - 2013. - № 4.1 - С. 226-230.
2. Казакова А.В. Особенности метаболического статуса клинически здоровых женщин репродуктивного возраста во взаимосвязи с групповой принадлежностью крови / А.В. Казакова // Здоровье и образование в XXI веке. - 2006. - Т. 8, № 7. - С. 318-320.
3. Соколенко В.Л. Значення генетичних систем AB0, Rh та Hp у стресчндуковашй iмунореактивностi мешканщв територм, забруднених радюнуклщами / В.Л. Соколенко // Науковий вюник Схщноевропейського нацюнального ушверситету iменi Лес Укра'шки. Серiя: Бюлопчш науки. - 2016. - № 7 (332). - С. 142-147.
4. Соколенко В.Л. Показники кжтинного iмунiтету в оаб з певними особливостями тиреощного статусу за умов хрошчного опромшення в малих дозах / В.Л. Соколенко // Вюник проблем бюлогп i медицини. - 2016. - Т. 1 (126). - С. 403-409.
5. Соколенко В.Л. Показники холестерину та iмунноi системи у оаб з ознаками вегето-судинно! дистонп, що проживали на територiях, забруднених радюнуклщами / В.Л. Соколенко // Свп" медицини та бюлогп - 2016. - № 2 (56). - С. 86-89.
6. Суслова Е.Ю. Новый подход диагностики, профилактики атеросклероза и его осложнений / Е.Ю. Суслова, Л.В. Васильева // Вестник новых медицинских технологий. - 2012. - Т. XIX, № 2. - С. 269-270.
7. AB0 and Lewis blood-groups and serum-cholesterol / M.J.S. Langman, J. Foote, P.C. Elwood, D.R. Ryrie // The Lancet. - 1969.
- V. 294, № 7621. - P. 607-609.
8. AB0 blood group distribution and ischaemic Heart Disease / Lutfullah T.A. Bhatti, A. Hanif [et al.] // Annals. - 2011. - V. 7. -P. 36-39.
9. AB0/Rh blood groups distribution and serum lipid profile: Is there any association? / S.P. Ghazaee, H. Bakhshandeh, N. Mehrzad, S. Khaleghparast // HealthMED. - 2014. - V. 8, № 2. - P. 194-198.
10. Analysis of circulating cholesterol levels as a mediator of an association between ABO blood group and coronary heart disease / Y Chen, C. Chen, X. Ke [et al.] // Circulation: Cardiovascular Genetics, CIRCGENETICS. - 2014. - V. 113. - P. 1-7.
11. Autosomal dominant transmission of autoantibodies to thyroglobulin and thyroid peroxidase / D. Phillips, S. McLachlan,
A. Stephenson [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. - 1990. - V. 70, № 3. - P. 742-746.
12. Discovery and identification of potential biomarkers of papillary thyroid carcinoma / Y Fan, L. Shi, Q. Liu [et al.] // Molecular cancer. - 2009. - V. 8, № 1. - P. 79.
13. Distribution of AB0 blood group and major cardiovascular risk factors with coronary heart disease / S. Biswas, P.K. Ghoshal,
B. Halder, N. Mandal // BioMed research international. - 2013. - V. 2013. - P. 1-5.
14. Haptoglobin genotype is a regulator of reverse cholesterol transport in diabetes in vitro and in vivo / R. Asleh, R. Miller-Lotan, M. Aviram [et al.] // Circulation research. - 2006. - V. 99, № 12. - P. 1419-1425.
15. Liumbruno G.M. Hemostasis, cancer, and ABO blood group: the most recent evidence of association / G.M. Liumbruno, M. Franchini // J. Thromb. Thrombolysis. - 2014. - V. 38. - P. 160-166.
16. Relationships between basal hypothalamic-pituitary-thyroid-axis activity and plasma haptoglobin levels in depression / M. Maes, S. Scharp^ P. Cosyns, H. Meltze // Journal of psychiatric research. - 1994. - V. 28, № 2. - P. 123-134.
17. Rhesus positivity and low high-density lipoprotein cholesterol: a new link? / M. Kanbay, A. Yildirir, T. Ulus [et al.] // Asian Cardiovascular and Thoracic Annals. - 2006. - V. 14, № 2. - P. 119-122.
18. Rizzo C. Genetic variation in HLA and susceptibility to acute myeloid leukemia / C. Rizzo, G. Accardi, C. Caruso // Acta. Haematol.
- 2014. - V. 133. - P. 162-163.
19. Serum-cholesterol and AB0 and rhesus blood-groups / M.F Oliver, R.A. Gumming, H. Geizerova, J.A. Heady // The lancet. - 1969.
- V. 294, № 7621. - P. 605-607.
20. The challenges in moving from ageing to successful longevity / G. Kolovou, N. Barzilai, C. Caruso [et al.] // Curr. Vasc. Pharmacol.
- 2014. - V. 12. - P. 659-661.
21. The Haptoglobin 1 Allele Correlates With White Matter Hyperintensities in Middle-Aged Adults With Type 1 Diabetes / T. Costacou,
C. Rosano, H. Aizenstein [et al.] // Diabetes. - 2015. - V. 64. - P. 654-659.
22. Zak B. Cholesterol methodology for human studies / B. Zak // Lipids. - 1980. - V. 15, № 9. - P. 698-704.
УДК 577.346+577.125.8+577.175.44+612.397.81:612.118
ЗНАЧЕННЯ ОКРЕМИХ 1МУНОГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОР1В КРОВ1 У ФОРМУВАНН1 ТИРЕОЩНОГО СТАТУСУ ТА Л1П1ДНОМУ ОБМ1Н1 ЗА УМОВ ПРОЛОНГОВАНОГО ВПЛИВУ МАЛИХ ДОЗ РАД1АЦП Соколенко В. Л., Соколенко С. В.
Резюме. Доотджували значення еритроцитарних систем АВ0 та Rhesus, а також сироватково! системи гаптоглоб^в у формуванн тирео!дного статусу та лодному обмн за умов пролонгованого впливу малих доз радiацii. Встановили, що у контрольна груп аналiзованi iмуногенетичнi фактори беруть певну участь у регуляци обмшу лтщв i практично не впливають на тирео!дний статус. У оЫб з радiацiйно забруднених територм ывелюеться можливють включення даних факторiв у регуляцю лтщного обмшу, що свщчить про порушення адаптацмних можливостей у дано! категори населення.
Ключов1 слова: генетичн системи кров^ Чорнобиль, малi дози радiацi!, тирео!дний статус, обмш лтщв.
УДК 577.346+577.125.8+577.175.44+612.397.81:612.118
ЗНАЧЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ КРОВИ В ФОРМИРОВАНИИ ТИРЕ-ОИДНОГО СТАТУСА И ЛИПИДНОМ ОБМЕНЕ В УСЛОВИЯХ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ВЛИЯНИЯ МАЛЫХ ДОЗ РАДИАЦИИ
Соколенко В. Л., Соколенко С. В.
Резюме. Исследовали значение эритроцитарных систем АВ0 и Rhesus, а также сывороточной системы гаптоглобина в формировании тиреоидного статуса и липидном обмене в условиях пролонгированного влияния малых доз радиации. Установили, что в контрольной группе анализируемые иммуногенетичес-
кие факторы принимают определенное участие в регуляции обмена липидов и практически не влияют на тиреоидный статус. У лиц из радиационно-загрязненных территорий нивелируется возможность включения данных факторов в регуляцию липидного обмена, что свидетельствует о нарушении адаптационных возможностей в данной категории населения.
Ключевые слова: генетические системы крови, Чернобыль, малые дозы радиации, тиреоидный статус, обмен липидов.
UDC 577.346+577.125.8+577.175.44+612.397.81:612.118
THE MEANING OF SOME IMMUNOGENETIC BLOOD FACTORS IN FORMING OF THYROID STATUS AND LIPID METABOLISM UNDER THE CONDITIONS OF PROLONGED IMPACT OF LOW DOSE RADIATION
Sokolenko V. L., Sokolenko S. V.
Abstract. We studied the meaning of some immunogenetic blood factors in forming of thyroid status and lipid metabolism under conditions of prolonged impact of low dose radiation.
There are many evidences that the immunogenetic factors of blood can play an important role in different human diseases. However, the results are often contradictory. It is believed that the problem of interpretation of the consequences of the research is the presence of a number of related factors. In particular, the strength and severity of manifestation of immunogenetic factors may be influenced by geographical, epigenetic, environmental factors, socio-economic living conditions, which are able to lead to increased emotional stress.
We have analyzed the data of 170 students of National University of Cherkasy, aged 18-24, including control group of 70 persons. The rest are residents of areas of enhanced radiation monitoring (IV radiation zone, the density of soil contamination with isotopes 137Cs is 3.7 104 - 18.5 104 Bq/m2), 100 people. All examined at the time of research not having any acute diseases.
We determined the level of thyroid stimulating hormone (TSH), thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3), total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL-c), low density lipoprotein cholesterol (LDL-c) in blood serum. We also studied the phenotype of immunogenetic systems AB0, Rh (Rhesus) and Hp (haptoglobin).
The received data of the control group are largely consistent with the literature; however, the implementation of immunogenetic factors impact on lipid metabolism is realized only under additional emotional stress. Individuals in the control group with the phenotypes A(II), Rh- and Hp 2-2 under the conditions of emotional stress prove to have the higher level of cholesterol and LDL cholesterol. The identified features may be caused to the fact that the respondents belonged to a group of healthy. There was no variability indices of thyroid status in persons with analyzed immunogenetic systems of blood. This is consistent with data about the lack of clear communications thyroid dysfunction with various serological markers. Analysis of lipid metabolism and thyroid status of residents in areas contaminated with radionuclides showed no variation depending on the analyzed genetic factors. This feature was observed before and during emotional stress. At the same time, the patients who had undergone a prolonged effect of low doses of ionizing radiation, regardless of immunogenetic phenotype had significantly higher level of total cholesterol, triglycerides, HDL and LDL cholesterol as compared with controls. LDL cholesterol level is above the limit of homeostatic regulations and significantly increases during emotional stress. Emotional stress also leads to a significant increase (with going above the limit of normal) of total cholesterol and reduction of HDL cholesterol.
Thus, immunogenetic erythrocytic system AB0 and Rhesus, and serum haptoglobin system take part in controlling lipid metabolism and have almost no effect on thyroid status. People who long lived in the areas contaminated with radionuclides, analyzed blood immunogenetic factors possibility is levelled in the regulation of lipid metabolism. This proves a violation of regulatory adaptive capacities with chronic exposure of low doses of ionizing radiation. Changes in the concentration of certain lipid fractions from going beyond the limits of homeostatic regulations make inhabitants of the strengthened radiation monitoring territory to be the risk group of the lipid metabolism violation with possible underlying cardiovascular diseases.
Keywords: genetic blood system, Chernobyl, low doses of radiation, thyroid status, lipid metabolism.
Рецензент — проф. Мщенко I. В.
Стаття надшшла 13.03.2017 року
